हिस्टोलॉजिकल ऊतक। प्रोटोकॉल

ऊतक मूल, संरचना और कार्यों के समान कोशिकाओं और गैर-टन संरचनाओं (गैर-तन्यता पदार्थों) का एक संयोजन है। कपड़े के चार मुख्य समूह हैं: उपकला, मांसपेशी, संयोजी और तंत्रिका।

... उपकला ऊतक शरीर के बाहर शरीर को कवर करते हैं और अंदरूनी खोखले अंगों और शरीर के गुहाओं की दीवारों से लिगेस करते हैं। एक विशेष प्रकार का उपकला ऊतक - लौह उपकला - अधिकांश ग्रंथियों (थायराइड, पसीना, यकृत, आदि) बनाता है।

... उपकला कपड़े निम्नलिखित विशेषताएं हैं: - उनकी कोशिकाएं एक-दूसरे के निकट निकट होती हैं, जलाशय बनाने - इंटरवेलर पदार्थ बहुत छोटा है; - कोशिकाओं में पुनर्स्थापित करने की क्षमता होती है (पुनर्जन्म)।

... आकार में उपकला कोशिकाएं फ्लैट, बेलनाकार, घन हो सकती हैं। उपकला परतों की संख्या से एकल परत और बहु-स्तरित होते हैं।

... उपकला के उदाहरण: सिंगल-लेयर फ्लैट छाती और पेट के शरीर के गुहाओं को लाता है; मल्टीलायर फ्लैट त्वचा की बाहरी परत (एपिडर्मिस) बनाता है; सिंगल-लेयर बेलनाकार आंतों में से अधिकांश को लिफ्ट करता है; मल्टीलायर बेलनाकार - ऊपरी श्वसन पथ की गुहा); सिंगल-लेयर क्यूबिक किडनी नेफ्रॉन ट्यूबल बनाता है। उपकला कपड़ा कार्यों; सीमा, सुरक्षात्मक, गुप्त, चूषण।

कनेक्टिंग फैब्रिक वास्तव में कंकाल फाइबर उपास्थि को जोड़ने 1. ढीला 1. हाइलिन उपास्थि 2. घने 2. लोचदार उपास्थि 3. सजाए गए 3. फाइबर उपास्थि। 4. हड्डी के विशेष गुणों के साथ अनमाउंट 1. रेटेकुलर 1. रोलर फाइबर 2. प्लेट 2. : 3. मैकसाइड कॉम्पैक्ट पदार्थ 4. वर्णक स्पॉन्गी

... कनेक्टिंग कपड़े (आंतरिक माध्यम ऊतक) मेसोडर्मल मूल के ऊतकों के समूहों को गठबंधन करते हैं, बहुत अलग संरचनाएं और कार्यों का प्रदर्शन किया जाता है। संयोजी ऊतक के प्रकार: हड्डी, उपास्थि, subcutaneous फैटी ऊतक, अस्थिबंधन, tendons, रक्त, लिम्फ, आदि

... इन ऊतकों की संरचना की सामान्य विशेषता विशेषता के कनेक्टिंग ऊतक एक-दूसरे से अलग कोशिकाओं की ढीली व्यवस्था एक अच्छी तरह से सुव्यवस्थित इंटरसेल्यूलर पदार्थ हैं, जो विभिन्न प्रोटीन प्रकृति फाइबर (कोलेजन, लोचदार) और मुख्य द्वारा गठित किया जाता है असंगत पदार्थ।

... रक्त - एक प्रकार का संयोजी ऊतक, जिसमें इंटरसेल्यूलर पदार्थ तरल (प्लाज्मा) होता है, जिसके कारण मुख्य रक्त कार्यों में से एक परिवहन होता है (गैसों, पोषक तत्वों, हार्मोन, सेल जीवन के सीमित उत्पादों, आदि) को स्थानांतरित करता है) ।

... अंगों के बीच परतों में ढीले रेशेदार संयोजी ऊतक के अंतःक्रियात्मक पदार्थ, साथ ही साथ मांसपेशियों के साथ त्वचा को जोड़ने के साथ-साथ एक असंगत पदार्थ होता है और लोचदार फाइबर के विभिन्न दिशाओं में स्वतंत्र रूप से स्थित होता है। इंटरसेल्यूलर पदार्थ की इस संरचना के कारण, त्वचा जंगम है। यह कपड़ा समर्थन, सुरक्षात्मक और पोषक तत्व कार्य करता है।

... मांसपेशी कपड़े शरीर के अंदर सभी प्रकार की मोटर प्रक्रियाओं के साथ-साथ शरीर के आंदोलन और अंतरिक्ष में इसके हिस्सों को निर्धारित करते हैं।

... यह मांसपेशी कोशिकाओं के विशेष गुणों - उत्तेजना और संविदात्मकता द्वारा सुनिश्चित किया जाता है। मांसपेशी ऊतकों की सभी कोशिकाओं में, बेहतरीन अनुबंध फाइबर रैखिक प्रोटीन - एक्टिन और मायोसिन द्वारा बनाई गई मायोफिब्रिल होते हैं। जब उन्हें एक-दूसरे के सापेक्ष स्लाइडिंग करते हैं, तो मांसपेशी कोशिकाओं की लंबाई में बदलाव होता है।

... ट्रांसवर्स (कंकाल) मांसपेशी ऊतक को बहु-कोर फाइबर जैसी कोशिकाओं की बहुलता से 1- 12 सेमी की लंबाई से बनाया गया है। सभी कंकाल की मांसपेशियों, जीभ की मांसपेशियों, मौखिक गुहा की दीवारें, फेरनक्स, लारनेक्स , एसोफैगस के शीर्ष से इसका निर्माण किया जाता है। चित्रा 1. फाइबर ट्रांसवर्स मांसपेशी ऊतक: ए) दिखावट फाइबर; बी) क्रॉस-चीरा फाइबर

... ट्रांसवर्स मांसपेशी ऊतक की विशेषताएं: गति और मध्यस्थता (यानी, इच्छा से कमी की निर्भरता, किसी व्यक्ति की इच्छा), बड़ी मात्रा में ऊर्जा और ऑक्सीजन की खपत, तेज थकान। चित्रा 1. फाइबर ट्रांसवर्स मांसपेशी ऊतक: ए) फाइबर की उपस्थिति; बी) क्रॉस-चीरा फाइबर

... दिल के कपड़े में ट्रांसवर्सली आवंटित एकल-कोर मांसपेशी कोशिकाओं के होते हैं, लेकिन अन्य गुण होते हैं। कोशिकाएं एक समानांतर बीम नहीं हैं जो कंकाल के रूप में नहीं हैं, लेकिन एक नेटवर्क बनाने, ब्रांडेड की जाती हैं। सेल संपर्कों के सेट के कारण, आने वाली तंत्रिका आवेग एक सेल से दूसरे में प्रसारित होती है, एक साथ संक्षिप्त नाम प्रदान करती है, और फिर दिल की मांसपेशियों की छूट होती है, जो इसे पंप फ़ंक्शन करने की अनुमति देती है।

... चिकनी मांसपेशी ऊतक कोशिकाओं में अनुप्रयोग आवंटन नहीं होते हैं, वे धुरी के आकार के, एकल-कोर होते हैं, उनकी लंबाई लगभग 0, 1 मिमी होती है। इस प्रकार का कपड़ा ट्यूब के आकार के आंतरिक अंगों और जहाजों (पाचन तंत्र, गर्भाशय, मूत्राशय, रक्त और लिम्फैटिक जहाजों) की दीवारों के गठन में शामिल है।

... चिकनी मांसपेशी ऊतक की विशेषताएं: - संक्षेप की अनैच्छिक और छोटी ताकत, - दीर्घकालिक टॉनिक कमी की क्षमता, एक छोटी थकान है, ऊर्जा और ऑक्सीजन की एक छोटी सी आवश्यकता है।

... तंत्रिका कपड़े, जिससे सिर और रीढ़ की हड्डी का निर्माण किया जाता है, तंत्रिका नोड्स और प्लेक्सस, परिधीय नसों, पर्यावरण और जीव दोनों से आने वाली जानकारी की धारणा, प्रसंस्करण, भंडारण और संचरण के कार्यों को निष्पादित करता है। तंत्रिका तंत्र की गतिविधि शरीर की प्रतिक्रिया को विभिन्न उत्तेजना, विनियमन और अपने सभी अंगों के समन्वय के लिए प्रदान करती है।

... न्यूरॉन - दो प्रकार के शरीर और प्रक्रियाओं के होते हैं। न्यूरॉन का शरीर को कर्नेल और साइटोप्लाज्म के आसपास के क्षेत्र द्वारा दर्शाया जाता है। यह तंत्रिका कोशिका का एक चयापचय केंद्र है; उसके विनाश के साथ वह मर जाती है। न्यूरॉन निकाय अधिमानतः सिर और रीढ़ की हड्डी में स्थित हैं, जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में हैं, जहां उनके संचय मस्तिष्क की एक ग्रे पदार्थ बनाते हैं। सीएनएस के बाहर तंत्रिका कोशिकाओं के निकायों के समूह तंत्रिका नोड्स, या गैंग्लिया बनाते हैं।

चित्रा 2. न्यूरॉन्स के विभिन्न रूप। एक प्रक्रिया के साथ एक तंत्रिका कोशिका; बी - दो प्रक्रियाओं के साथ तंत्रिका कोशिका; बी बड़ी संख्या में प्रक्रियाओं के साथ एक तंत्रिका कोशिका है। 1 - शरीर कोशिका; 2, 3 - प्रक्रियाएं। चित्रा 3. न्यूरॉन और तंत्रिका फाइबर की संरचना की योजना 1 न्यूरॉन का शरीर है; 2 - डेंडर्राइट्स; 3 - एक्सोन; 4 - कोलाथरी अकसन; 5 - तंत्रिका फाइबर की माइलिन म्यान; 6 - तंत्रिका फाइबर की अंत शाखा। तीर तंत्रिका दालों (polyakov के अनुसार) के प्रचार की दिशा दिखाते हैं।

... तंत्रिका कोशिकाओं के मुख्य गुण उत्तेजना और चालकता हैं। उत्तेजना की स्थिति में आने के लिए जलन के जवाब में उत्तेजना तंत्रिका ऊतक की क्षमता है।

... चालकता - एक और कोशिका (तंत्रिका, मांसपेशियों, ग्रंथि) द्वारा एक तंत्रिका नाड़ी के रूप में उत्तेजना संचारित करने की क्षमता। बाहरी और आंतरिक उत्तेजना की क्रिया पर जीव की प्रतिक्रिया के तंत्रिका ऊतक, धारणा, संचालन और गठन के इन गुणों के लिए धन्यवाद किया जाता है।

लुगांस्क नेशनल एग्रेरियन यूनिवर्सिटी

साइटोलॉजी, भ्रूणविज्ञान, सामान्य हिस्टोलॉजी

(व्याख्यान पाठ्यक्रम)

लुगांस्क - 2005।

साइटोलॉजी, भ्रूणविज्ञान, सामान्य हिस्टोलॉजी

व्याख्यान का कोर्स जानवरों की जीवविज्ञान विभाग, डॉ बायोलॉजिकल साइंसेज, प्रोफेसर जीडी के प्रमुख द्वारा तैयार किया गया था। कैट्सी।

संस्करण 2, पुनर्नवीनीकरण और पूरक।

LubobioTheChnology के छात्रों के लिए तैयार व्याख्यान और लुगांस्क नेशनल की पशु चिकित्सा चिकित्सा संकाय कृषि विश्वविद्यालय। मैं ईमानदारी से पशु रणजु या पी के जीवविज्ञान विभाग के स्नातक छात्र का धन्यवाद करता हूं। और प्रयोगशाला esaulelenko v.p के प्रमुख प्रकाशन के लिए सामग्री तैयार करने में मदद के लिए।

हिस्टोलॉजी का परिचय

1. जैविक और पशु चिकित्सा विज्ञान प्रणाली में हिस्टोलॉजी और इसकी जगह का विषय।

2. माइक्रोस्कोपिक अध्ययन के इतिहास और तरीके।

3. सेलुलर सिद्धांत, बुनियादी प्रावधान।

1. कृषि उत्पादन की विशिष्टता के कारण है: कि तकनीकी कारकों की भूमिका में वृद्धि के बावजूद: जैविक वस्तुएं मुख्य उपकरण और उत्पादन के साधन बने रहती हैं। अध्ययन की वस्तुओं के कवरेज के अनुसार और पशु चिकित्सा चिकित्सा की गहराई में: अकादमिक के.आई.स्क्रैबिन के रूप में, मानव ज्ञान का सबसे दिलचस्प क्षेत्र: जिसमें पशु साम्राज्य के ऐसे प्रतिनिधियों की जांच और संरक्षित की जाती है।

शरीर विज्ञान, जैव रसायन और अन्य विज्ञान के साथ साइटोलॉजी, हिस्टोलॉजी और भ्रूणविज्ञान आधुनिक पशु चिकित्सा दवा की नींव बनाती है।

हिस्टोलॉजी (यूनानी हिस्टोस-फैब्रिक, लोगो-शिक्षण) - पशु ऊतकों की विकास, संरचना और महत्वपूर्ण गतिविधि का विज्ञान। आधुनिक हिस्टोलॉजी जानवरों के जीव और उनमें होने वाली प्रक्रियाओं के संबंध में एक व्यक्ति की संरचनाओं का अध्ययन करता है, कार्य और संरचना आदि के बीच संबंधों का खुलासा करता है।

हिस्टोलॉजी को 3 मुख्य खंडों में विभाजित किया गया है: साइटोलॉजी, या सेल का सिद्धांत; भ्रूणविज्ञान, या कली और हिस्टोलॉजी का सिद्धांत सामान्य और निजी, या ऊतकों की सिद्धांत, अंगों की सूक्ष्म संरचना, उनके सेलुलर और ऊतक संरचना के बारे में सिद्धांत।

हिस्टोलॉजी कई जैविक और पशु चिकित्सा विज्ञान से निकटता से संबंधित है - सामान्य और तुलनात्मक शरीर रचना, शरीर विज्ञान, रोगविज्ञान शरीर विज्ञान और पैथोलॉजिकल एनाटॉजी, साथ ही साथ कुछ नैदानिक \u200b\u200bविषयों (आंतरिक रोग, प्रसूति और स्त्री रोग विज्ञान, आदि)।

व्यर्थ डॉक्टरों को कोशिकाओं की कोशिकाओं और ऊतकों की संरचना के अच्छे ज्ञान की आवश्यकता होती है, जो शरीर की सभी प्रकार की आजीविका के संरचनात्मक आधार हैं। डॉक्टरों के लिए हिस्टोलॉजी, साइटोलॉजी और भ्रूणविज्ञान का महत्व भी बढ़ता है क्योंकि आधुनिक पशु चिकित्सा दवा के लिए, रक्त परीक्षण, अस्थि मज्जा, अंग बायोप्सी आदि के दौरान साइटोलॉजिकल और हिस्टोलॉजिकल तरीकों का व्यापक उपयोग।

2. ऊतक की अवधारणा को पहली बार शानदार युवा फ्रांसीसी वैज्ञानिकों और फिजियोलॉजिस्ट जेवियर बिशा (बिचैट, 1771-1802) की जीवविज्ञान में पेश किया गया था, जिसने रचनात्मक अध्ययनों में पाए गए विभिन्न परतों और संरचनाओं के विभिन्न प्रकार के बनावट की इतनी मजबूत प्रभाव डाला था उन्होंने शरीर के ऊतकों के बारे में एक पुस्तक लिखी, जो इसे अपनी 20 से अधिक प्रजातियों का नाम दे रही थी।

"हिस्टोलॉजी" शब्द बिशा से संबंधित नहीं है, हालांकि इसे पहले हिस्टोलॉजिस्ट माना जा सकता है। बिषा की मृत्यु के 17 साल बाद "हिस्टोलॉजी" शब्द ने जर्मन मेयर शोधकर्ता का प्रस्ताव दिया।

कपड़ा एक सामान्य रेखा, कार्य और विकास (एए zavarzin) के साथ संयुक्त एक phylogenetically निर्धारित प्राथमिक प्रणाली है।

जन्म के क्षण और वर्तमान से हिस्टोलॉजी की सफलता मुख्य रूप से प्रौद्योगिकी, प्रकाशिकी और सूक्ष्मदर्शी विधियों के विकास से जुड़ी हुई है। हिस्टोलॉजी का इतिहास तीन अवधि में विभाजित किया जा सकता है: 1 - डोमिंडरस्कोपिक (लगभग 2000 साल की अवधि), दूसरा - माइक्रोस्कोपिक (लगभग 300 वर्ष), तीसरा - इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक (लगभग 40 वर्ष)।

आधुनिक हिस्टोलॉजी, साइटोलॉजी और भ्रूणविज्ञान में, विभिन्न प्रकार की शोध विधियों का उपयोग कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के विकास, संरचना और कार्य की प्रक्रियाओं का व्यापक रूप से अध्ययन करने के लिए किया जाता है।

अध्ययन की वस्तुएं जीवित और मृत (निश्चित) कोशिकाओं और कपड़े, प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप या टेलीविजन स्क्रीन पर प्राप्त उनकी छवियां हैं। ऐसी कई विधियां हैं जो आपको निर्दिष्ट वस्तुओं का विश्लेषण करने की अनुमति देती हैं:

1) जीवित कोशिकाओं और ऊतकों के शोध के तरीके: ए) शरीर में कोशिकाओं का जीवनकाल अध्ययन (विवो में) - जानवरों के जीव, प्रत्यारोपण की विधि में पारदर्शी कैमरों के प्रभाव के तरीकों का उपयोग करना;

बी) कोशिकाओं और ऊतकों (विट्रो में) की संस्कृति में रहने वाली संरचनाओं का अध्ययन - नुकसान: अन्य कोशिकाओं और ऊतकों के साथ संबंध खो जाता है, न्यूरोह्यूमोरल विनियमन कारकों और दूसरे का प्रभाव;

सी) महत्वपूर्ण और आपूर्तिकर्ता धुंधला, यानी, शरीर से पृथक जीवित कोशिकाओं के जीवनकाल धुंधला और धुंधला।

2) मृत कोशिकाओं और ऊतकों का अध्ययन; अध्ययन का मुख्य उद्देश्य निश्चित संरचनाओं से तैयार ऐतिहासिक तैयारी है।

प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए एक ऐतिहासिकरण के निर्माण की प्रक्रिया में निम्नलिखित मुख्य चरण शामिल हैं: 1) सामग्री और उसके निर्धारण, 2) सामग्री मुहर लेना, 3) अनुभागों का खाना बनाना, 4) रंग धुंधला या विपरीत। हल्के माइक्रोस्कोपी के लिए, एक चरण होना जरूरी है - बाम या अन्य पारदर्शी वातावरण (5) में अनुभागों का निष्कर्ष।

3) कोशिकाओं और ऊतकों के रासायनिक संरचना और चयापचय का अध्ययन:

साइको- और हिस्टोकेमिकल तरीके,

रेडियो स्वचालित विधि, जो रेडियोधर्मी तत्वों के उपयोग पर आधारित है (उदाहरण के लिए, फॉस्फोरस -32 आर, कार्बन -14 सी, सल्फर -35 एस, हाइड्रोजन -3 एन) या लेबल किए गए कनेक्शन।

अंतर सेंट्रीफ्यूगेशन विधि - विधि प्रति मिनट 20 से 150 हजार क्रांति देने वाले सेंट्रीफ्यूज के उपयोग पर आधारित है। इस मामले में, विभिन्न कोशिका घटकों को अलग और जमा किया जाता है और उनकी रासायनिक संरचना निर्धारित होती है। - इंटरफेरोमेट्री - विधि आपको जिंदा और निश्चित कोशिकाओं में सूखे पदार्थों के शुष्क वजन और एकाग्रता का मूल्यांकन करने की अनुमति देती है। - मात्रात्मक हिस्टोकेमिकल विधियों - साइटोस्पेक्ट्रोफोटोमेट्री - उनके अवशोषण गुणों द्वारा इंट्रासेल्यूलर पदार्थों के मात्रात्मक अध्ययन की एक विधि। साइटोस्पेक्ट्रोफोरिमेट्री अपनी फ्लोरिस्केंस के स्पेक्ट्र्रा पर इंट्रासेल्यूलर पदार्थों का अध्ययन करने के लिए एक विधि है।

4) immunofluoriscent विश्लेषण के तरीके। उनका उपयोग सेल भेदभाव प्रक्रियाओं का अध्ययन करने, विशिष्ट रासायनिक यौगिकों और संरचनाओं की पहचान करने के लिए किया जाता है। वे एंटीजन एंटीबॉडी प्रतिक्रियाओं पर आधारित हैं।

हिस्टोलॉजिकल तैयारी के सूक्ष्मदर्शी के तरीके:

लाइट माइक्रोस्कोपी: ए) पराबैंगनी, बी) फ्लोरोसेंट (लुमेनसेंट)।

इलेक्ट्रॉनिक माइक्रोस्कोपी: ए) पारदर्शी, बी) स्कैनिंग (पढ़ना)। पहला केवल एक विमान छवि देता है, दूसरा स्थानिक है; उत्तरार्द्ध (रास्टर) का मुख्य लाभ क्षेत्र की उच्च गहराई है (प्रकाश सूक्ष्मदर्शी की तुलना में 100-1000 गुना अधिक), वृद्धि में निरंतर परिवर्तन की एक विस्तृत श्रृंखला (दसियों से हजारों बार) और उच्च रिज़ॉल्यूशन ।

3. उच्च जानवरों के जीव में सूक्ष्म तत्व होते हैं - कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव्स - फाइबर, एक असंगत पदार्थ होते हैं।

एक बहुकोशिकीय जीव में सेल का मूल्य इस तथ्य से निर्धारित होता है कि वंशानुगत जानकारी इसके माध्यम से फैलती है, बहुकोशिकीय जानवरों का विकास इसके साथ शुरू होता है; कोशिकाओं की गतिविधि के कारण, गैर-सेलुलर संरचनाएं और जमीन पदार्थ बनते हैं, जो कोशिकाओं के साथ, एक जटिल जीव में विशिष्ट कार्यों का प्रदर्शन करने वाले कोशिकाओं, ऊतकों और अंगों के साथ। सेल सिद्धांत के निर्माता को डुट्रोशे (1824, 1837) और श्वाना (1839) माना जाना चाहिए।

डुत्रोशे (1776-1847) - प्राणीविज्ञानी, वनस्पतिविद, मॉर्फोलॉजिस्ट, फिजियोलॉजिस्ट। 1824 में, उन्होंने अपनी पुस्तक को जानवरों और पौधों के साथ-साथ उनकी गतिशीलता के बारे में भी अपनी पुस्तक "" रचनात्मक और शारीरिक अध्ययन प्रकाशित किया। "

सेल सिद्धांत का निर्माण निम्नलिखित उद्घाटन से पहले था। 1610 में, 46 वर्षीय प्रोफेसर। Paduan विश्वविद्यालय Gallee की Mattachika ने एक माइक्रोस्कोप का निर्माण किया। 1665 में, रॉबर्ट गुके ने पिंजरे को 100 एक्स की वृद्धि पर खोला। उनके समकालीन, फेलिस फोंटाना ने कहा: "" ... हर कोई माइक्रोस्कोप में देख सकता है, लेकिन केवल कुछ ही दृश्यमान के बारे में न्याय कर सकते हैं। " "माइक्रोग्राफी" कड़वा में 54 अवलोकन शामिल थे, सहित। "अवलोकन 18. किसी अन्य ढीले निकायों में कॉर्क या कोशिकाओं और छिद्रों के बारे में एक स्कीमेटाइजेशन या संरचना पर।"

इतिहास से। 1645 में लंदन (छात्रों) में रहने वाले युवा लोगों की कंपनी ने प्रयोगात्मक दर्शन की समस्याओं पर चर्चा करने के लिए कक्षाओं के बाद हर दिन इकट्ठा करना शुरू कर दिया। उनमें से रॉबर्ट बॉयल (18 वर्षीय), आरगुक (17 वर्षीय), रेन (23 वर्षीय) और अन्य थे। इसलिए ब्रिटिश एकेडमी की उत्पत्ति हुई, फिर लंदन रॉयल सोसाइटी (कार्ल II का माननीय सदस्य था)।

पशु पिंजरे ने एंटोन वान लेवेंगुक (1673-1695) खोला। वह डेल्फ़्ट और ट्रेडेड क्लॉथ में रहते थे। इसके माइक्रोस्कोप 275 x लाए। पीटर मैंने ईल लार्वा की पूंछ में रक्त परिसंचरण दिखाया।

वर्तमान में, सेल सिद्धांत पढ़ता है: 1) सेल जीवन की सबसे कम इकाई है, 2) विभिन्न जीवों की कोशिकाएं इसकी संरचना में समान हैं, 3) कोशिका प्रजनन मूल कोशिका को विभाजित करके होता है, 4) बहुकोशिकीय जीव जटिल कोशिका ensembles हैं और उनके डेरिवेटिव ऊतकों और अंगों, अधीनस्थों और संबंधित इंटरसेलुलर, ह्यूमरल और तंत्रिका विनियमन रूपों के समग्र एकीकृत प्रणालियों में संयुक्त होते हैं।

सेल - लिविंग की प्राथमिक इकाई

1. एक जीवित पदार्थ की संरचना और भौतिक विज्ञान गुण।

2. कोशिकाओं के प्रकार। यूकेरियोटिक सेल की उत्पत्ति के सिद्धांत।

3. सेल झिल्ली, उनकी आणविक संरचना और समारोह।

1. एक कर्नेल, साइटोप्लाज्म और इसमें निहित सभी अंगों के साथ एक विशिष्ट पिंजरे अभी भी जीवित पदार्थ की सबसे छोटी इकाई, या प्रोटोप्लाज्म (ग्रीक "नहीं माना जा सकता है। प्रोटोस"-जैसा, "प्लाज्मा" -फॉर्मेशन)। जीवन की अधिक आदिम या सरल संगठित इकाइयां भी हैं - तथाकथित प्रोकैरोटिक जीव (ग्रीक "करियन" - कोर), जिसके लिए अधिकांश वायरस में बैक्टीरिया और कुछ शैवाल शामिल हैं; वे, वास्तविक कोर (यूकेरियोटिक कोशिकाओं) के साथ उच्चतम प्रकार के कोशिकाओं के विपरीत, कोई परमाणु म्यान नहीं है और परमाणु पदार्थ को बाकी प्रोटोप्लाज्म के संपर्क में मिश्रित या सीधे संपर्क में किया जाता है।

लिविंग एजेंट में प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड (डीएनए और आरएनए), पॉलिसाक्राइड्स और लिपिड शामिल हैं। कोशिका के रासायनिक घटकों को अकार्बनिक (पानी और खनिज लवण) और कार्बनिक (प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, न्यूक्लिक एसिड, लिपिड्स इत्यादि) में विभाजित किया जा सकता है।

पौधे और पशु कोशिका के साइटोप्लाज्म में 75-85% पानी, 10-20% प्रोटीन, 2-3% लिपिड, 1% कार्बोहाइड्रेट और 1% अकार्बनिक पदार्थ शामिल हैं।

डीएनए एक अणु है (इसमें 0.4% होता है), जिसमें अनुवांशिक जानकारी होती है जो विशिष्ट सेल प्रोटीन के संश्लेषण का मार्गदर्शन करती है। एक डीएनए अणु पर लगभग 44 आरएनए अणुओं, 700 प्रोटीन अणुओं और 7,000 लिपिड अणुओं के लिए खाते हैं।

प्राथमिक आरएनए संरचना डीएनए संरचना के समान है, सिवाय इसके कि आरएनए में रिबोसा और टाइमिन यूरासिल के बजाय शामिल हैं। वर्तमान में, यह स्थापित किया गया है कि आरएनए के तीन प्रकार के आरएनए प्रकार हैं: रिबोसोमल, सूचना और परिवहन, आणविक वजन और अन्य गुणों द्वारा अस्तित्व में है। इन तीन प्रकार के आरएनए को कर्नेल में संश्लेषित किया जाता है और प्रोटीन संश्लेषण में भाग लेते हैं।

2. शट्टन (1 9 25) ने सभी जीवित जीवों को दो प्रकारों (clisters) - prokaryotes और eukaryotes में विभाजित किया। वे precambria (600-4500 मिलियन वर्ष पहले) में विभाजित थे। यूकेरियोटिक सेल की उत्पत्ति की दो अवधारणाएं हैं: एक्सोजेनस (सिंबियोटिक) और एंडोजेनस। पहला एक दूसरे के साथ विभिन्न आनुवंशिक जीवों को जोड़ने के सिद्धांत की मान्यता पर आधारित है। एंडोजेनस अवधारणा प्रत्यक्ष रूप के सिद्धांत पर आधारित है, यानी। Prokaryotic जीवों के अनुक्रमिक विकासवादी परिवर्तन यूकेरियोटिक में।

स्तनधारियों के जीव में, हिस्टोलॉजिस्ट के पास लगभग 150 प्रकार की कोशिकाएं होती हैं, और उनमें से अधिकतर कुछ एकल कार्य करने के लिए अनुकूलित होते हैं। सेल का रूप और संरचना इसके द्वारा किए गए फ़ंक्शन पर निर्भर करती है।

सेल समारोह: चिड़चिड़ापन, कमी, स्राव, सांस लेने, चालकता, अवशोषण और आकलन, विसर्जन, विकास और प्रजनन।

3. कोई भी सेल प्लाज्मा झिल्ली को अपमानित कर रहा है। यह इतना सूक्ष्म है कि प्रकाश माइक्रोस्कोप के तहत अंतर करना असंभव है। प्लाज्मा झिल्ली, आसानी से क्षतिग्रस्त माइक्रोने, वसूली करने में सक्षम है, लेकिन अधिक मोटा नुकसान के साथ, विशेष रूप से कैल्शियम आयनों की अनुपस्थिति में, साइटोप्लाज्मा बाहर के पंचर के माध्यम से बहती है और सेल मर जाती है।

आधुनिक सिद्धांत के मुताबिक, प्लाज्मा झिल्ली में ध्रुवीय लिपिड्स और गोलाकार प्रोटीन-निर्मित वैश्विक प्रोटीन अणुओं के बिस्लॉय होते हैं। झिल्ली की इन परतों के लिए धन्यवाद, लोच और सापेक्ष यांत्रिक शक्ति है। अधिकांश प्रकार के कोशिकाओं के प्लाज्मा झिल्ली में लगभग 2.5 एनएम चौड़ा की तीन परतें होती हैं। इस तरह की एक संरचना, जिसे "प्राथमिक झिल्ली" कहा जाता है, अधिकांश इंट्रासेल्यूलर झिल्ली में पाया गया था। बायोकेमिकल विश्लेषण से पता चला है कि लिपिड और प्रोटीन 1.0: 1.7 के संबंध में निहित हैं। स्ट्रोमैटिन नामक प्रोटीन घटक उच्च आणविक भार के साथ एक अम्लीय फाइब्रिलर प्रोटीन है। लिपिड घटकों का मुख्य द्रव्यमान फॉस्फोलिपिड्स, मुख्य रूप से लीसीथिन और केफेलिन बनाते हैं।

Plasmolm - पिंजरे खोल degradary, परिवहन और रिसेप्टर समारोह प्रदर्शन। यह कोशिकाओं और इंटरसेल्यूलर इंटरैक्शन के बीच यांत्रिक संचार प्रदान करता है, इसमें हार्मोन के सेलुलर रिसेप्टर्स होते हैं और माध्यम के पर्यावरण के आसपास अन्य सिग्नल होते हैं, एक सेल से एक कोशिका में एक कोशिका में एकाग्रता के ढाल के रूप में होते हैं - एकाग्रता ढाल के खिलाफ निष्क्रिय स्थानांतरण और ऊर्जा लागत - सक्रिय स्थानांतरण।

खोल की संरचना में एक प्लाज्मा झिल्ली, एक गैर-प्रतीक परिसर - ग्लाइकोकाकलेक्स और उप-मटेरिगेटेड अपवर्तक उपकरण शामिल है।

ग्लाइकोकलेक्स में कार्बोहाइड्रेट का लगभग 1% होता है, जिनके अणु झिल्ली प्रोटीन से जुड़े लंबी शाखाओं वाली पोलिसाक्राइड चेन बनाते हैं। ग्लाइकोकोएलेक्स में प्रोटीन - एंजाइम पदार्थों के अंतिम बाह्य कोशिकीय विभाजन में शामिल हैं। मोनोमर्स के रूप में इन प्रतिक्रियाओं के उत्पाद सेल में प्रवेश करते हैं। सक्रिय हस्तांतरण के साथ, सेल में पदार्थों का परिवहन किया जाता है या समाधान के रूप में अणुओं का प्रवाह होता है - पिनोसाइटोसिस, या बड़े कणों के कब्जे से - फागोसाइटोसिस।

सेल झिल्ली के ऊतकों की कार्यात्मक और morphological विशेषताओं के अनुसार, इंटरसेल्यूलर संपर्क उनकी विशेषता है। मुख्य रूप हैं: सरल संपर्क (या श्लेष्म क्षेत्र), घने (समापन) और स्लिट संपर्क। विभिन्न प्रकार के घने संपर्क desmosomoms है।

जैविक झिल्ली डिफ्यूज बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं। आयनों के +, ना +, सीएल-, आदि के लिए इसके चुनावी पारगम्यता के कारण, साथ ही साथ उच्च आणविक भार यौगिकों के कारण, वे बीच और अंतःक्रियात्मक प्रतिक्रिया क्षेत्रों के बीच अंतर करते हैं और विद्युत ग्रेडियेंट और पदार्थ एकाग्रता के ग्रेडियेंट बनाते हैं। यह विशिष्ट कार्यों के साथ जैविक संरचनाओं में मौजूद होना संभव बनाता है।

सेल में पदार्थों के प्रवेश को एंडोसाइटोसिस कहा जाता है। लेकिन एक्सोसाइटोसिस भी है। उदाहरण के लिए, सेल झिल्ली की दिशा में प्रवासित गुप्त बुलबुले और सेल झिल्ली को अपनी सामग्री फेंक रहे हैं। इस मामले में, बुलबुला झिल्ली होमोलॉगस सेल झिल्ली के साथ विलीन हो जाती है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक डेटा के आधार पर, यह माना जा सकता है कि प्लास्मोलम गोल्गी उपकरण का एक उत्पाद है। निरंतर अलग बुलबुले के रूप में इस ओगेला से, झिल्ली सामग्री को लगातार परिवहन किया जाता है ("" झिल्ली का प्रवाह "), प्लास्मोलम अनुभागों को बहाल करता है और सेल डिवीजन के बाद इसकी वृद्धि सुनिश्चित करता है।

झिल्ली यह ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन और प्रोटीन पर विशिष्ट वितरण से जुड़े प्रजातियों-विशिष्ट और विशिष्ट सतह गुणों का एक वाहक है। उनके अणुओं को बेहतरीन फिल्मों के रूप में कोशिकाओं की सतह को भी कवर कर सकते हैं और आसन्न कोशिकाओं के बीच इंटरसेल्यूलर मैट्रिक्स बनाते हैं। कोशिकाओं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के संपर्क गुण झिल्ली के इन घटकों द्वारा निर्धारित किए जाते हैं।

कई कोशिकाएं, विशेष रूप से विशेष चूषण (आंतों के उपकला) के साथ, बाहरी माइक्रोविली पर बाल जैसी बढ़ती हैं। गठित या "ब्रश कट" में एंजाइम होते हैं, विभाजन पदार्थों और परिवहन प्रक्रियाओं में भाग लेते हैं। गहन तरल पदार्थ संचरण (osamoregulation के मामले में) में विशेष कोशिकाओं के बेसल पक्ष में, उदाहरण के लिए, गुर्दे ट्यूबल और malpiagay जहाजों के उपकला में, झिल्ली कई पेंशन बनाता है जो बेसल भूलभुलैया बनाते हैं। सेल स्राव, बेसल झिल्ली का उत्पाद, अक्सर गहरी सेलुलर परतों से उपकला को अपमानित करता है।

पड़ोसी कोशिकाओं के संपर्क के स्थानों में विशेष झिल्ली संरचनाएं उत्पन्न होती हैं। ऐसे क्षेत्र हैं जहां झिल्ली एक-दूसरे के समीप इतनी बारीकी से हैं कि इंटरसेल्यूलर पदार्थ (तंग संपर्क) के लिए कोई जगह नहीं है। अन्य क्षेत्रों में, जटिल संपर्क organelles - desremes उत्पन्न होता है। वे और अन्य संपर्क संरचनाएं एक यांत्रिक यौगिक के लिए सेवा करती हैं और सबसे महत्वपूर्ण रूप से - पड़ोसी कोशिकाओं के रासायनिक और विद्युत एकीकरण प्रदान करते हैं, जो इसके कम विद्युत प्रतिरोध के कारण इंटरसेल्यूलर आयन परिवहन की सुविधा प्रदान करते हैं।

पशु कोशिका की संरचना

1. साइटप्लाज्म और ऑर्गेनियल्स, उनके समारोह।

2. कोर, इसकी संरचना और कार्य।

3. विभाजन के प्रकार, सेल चक्र के चरण।

1. प्लास्मोल्म पर्यावरण से अलग किए गए साइटप्लाज्म में एक हाइलोप्लाज्म होता है जिसमें इसमें अनिवार्य सेलुलर घटकों होते हैं - ऑर्गेनियल्स, साथ ही विभिन्न गैर-स्थायी संरचनाएं - समावेशन (चित्र 1)।

Hyaloplasma (Hyalinos - पारदर्शी) - मुख्य प्लाज्मा, या साइटोप्लाज्म मैट्रिक्स, सेल का एक बहुत ही महत्वपूर्ण हिस्सा है, यह असली आंतरिक वातावरण है।

इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, मैट्रिक्स में कम इलेक्ट्रॉन घनत्व के साथ एक सजातीय और बढ़िया पदार्थ का रूप होता है। हाइलोप्लाज्मा एक जटिल कोलाइड सिस्टम है, जिसमें विभिन्न बायोपॉलिमर्स शामिल हैं: प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, पोलिसाक्राइड इत्यादि। यह प्रणाली जेल और पीठ में सोने के आकार के (तरल) अवस्था से आगे बढ़ने में सक्षम है। Hyaloplasm की संरचना में मुख्य रूप से विभिन्न गोलाकार प्रोटीन शामिल हैं। वे यूकेरियोटिक सेल में कुल प्रोटीन सामग्री का 20-25% बनाते हैं। Hyaloplasm के सबसे महत्वपूर्ण एंजाइमों में शर्करा, नाइट्रोजन बेस, एमिनो एसिड, लिपिड और अन्य महत्वपूर्ण यौगिकों के चयापचय के एंजाइम शामिल हैं। Hyaloplasm में प्रोटीन, परिवहन आरएनए (टीआरएनए) के संश्लेषण में एमिनो एसिड सक्रियण एंजाइम हैं। Vialoplasm में, Ribosomes और polyribosomes की भागीदारी के साथ, प्रोटीन को इस सेल के जीवन को बनाए रखने और सुनिश्चित करने के लिए वास्तविक सेलुलर आवश्यकताओं के लिए संश्लेषित किया जाता है।

ऑर्गेनियल्स लगातार सभी कोशिकाओं के लिए अनिवार्य सूक्ष्म संरचना होते हैं जो महत्वपूर्ण कार्य करते हैं।

झिल्ली संग्राहिनी प्रतिष्ठित हैं - माइटोकॉन्ड्रिया, एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क (दानेदार और चिकनी), झिल्ली अंगों की श्रेणी में मशीनरी, लिज़ोसोम, प्लास्मलिम हैं; Nembrated orgelly: मुफ्त ribosomes और polisomas, microtubule, centrioles और फिलामेंट्स (microfilaments)। कई कोशिकाएं, ऑर्गेनियल विशेष कोशिकाओं की विशेष संरचनाओं के गठन में भाग ले सकती हैं। इस प्रकार, केंद्रीय और प्लाज्मा झिल्ली के कारण सिलिया और फ्लैशर्स बनाए जाते हैं, माइक्रोविल्स हाइलोप्लाज्म और माइक्रोफिलामेंट्स के साथ बढ़ती प्लाज्मा झिल्ली हैं, साइरोमा कम्सिस गोल्गी उपकरण के तत्वों का व्युत्पन्न है, आदि।

चित्रा 1. पशु जीवों की कोशिकाओं की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना (योजना)

1 - कोर; 2 - प्लास्मोलम; 3 - microvilles; 4 - Agranular Endoplasmic नेटवर्क; 5 - दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क; 6 - गोल्गी डिवाइस; 7 - सेलुलर सेंटर के सेंट्रोल और माइक्रोट्यूब्यूल; 8 - माइटोकॉन्ड्रिया; 9 - साइटोप्लाज्मिक बुलबुले; 10 - Lysosomes; 11 - माइक्रोफिलामेंट्स; 12 - रिबोसोम; 13 - गुप्त छर्रों का आवंटन।

झिल्ली ऑर्गेनियल एकल या संबंधित साइटोप्लाज्म डिब्बे हैं, जो आसपास के hyaloplasms से झिल्ली द्वारा सीमित, अपनी सामग्री, रचना, गुण और कार्यों में उत्कृष्ट हैं:

Mitochondria - एटीपी संश्लेषण के ऑर्गेनियल्स। उनका मुख्य कार्य कार्बनिक यौगिकों के ऑक्सीकरण और एटीपी अणुओं के संश्लेषण के लिए इन यौगिकों के क्षय के दौरान जारी ऊर्जा के उपयोग से जुड़ा हुआ है। माइटोकॉन्ड्रिया को सेल पावर स्टेशन, या सेलुलर श्वास अंग भी कहा जाता है।

18 9 7 में बेंडा द्वारा "माइटोकॉन्ड्रिया" शब्द पेश किया गया था। माइटोकॉन्ड्रिया जीवित कोशिकाओं में मनाया जा सकता है, क्योंकि उनके पास काफी उच्च घनत्व है। माइटोकॉन्ड्रिया की जीवित कोशिकाओं में स्थानांतरित हो सकता है, एक दूसरे के साथ विलय, साझा करें। पशु कोशिकाओं के माइटोकॉन्ड्रिया के आकार और आयाम विविध हैं, लेकिन औसत पर उनमें से मोटाई लगभग 0.5 माइक्रोन है, और लंबाई 1 से 10 माइक्रोन तक है। कोशिकाओं में उनकी राशि बहुत भिन्न होती है - एकल तत्वों से सैकड़ों तक। तो, यकृत पिंजरे में, वे कुल साइटोप्लाज्म के 20% से अधिक का गठन करते हैं। हेपेटिक सेल के सभी माइटोकॉन्ड्रिया का सतह क्षेत्र अपने प्लाज्मा झिल्ली की सतह 4-5 गुना है।

माइटोकॉन्ड्रिया लगभग 7 एनएम की मोटाई के साथ दो झिल्ली तक सीमित है। बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली माइटोकॉन्ड्रिया, इसके मैट्रिक्स की वास्तविक आंतरिक सामग्री को सीमित करती है। माइटोकॉन्ड्रिया के आंतरिक झिल्ली की विशेषता विशेषता माइटोकॉन्ड्रिया के अंदर कई भेदी बनाने की उनकी क्षमता है। इस तरह के भेदी में अक्सर फ्लैट लकीर, या क्रिस्टा का एक रूप होता है। माइटोकॉन्ड्रियल मिथ्रिक्स धागे डीएनए अणु हैं, और छोटे ग्रेन्युल माइटोकॉन्ड्रियल रिबोसोम हैं।

एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क को केआर द्वारा खोला गया था। 1 9 45 में पोर्टर। यह ऑर्गेलला वैक्यूल्स, फ्लैट झिल्ली बैग या ट्यूबलर संरचनाओं का संयोजन है जो साइटोप्लाज्म के अंदर एक झिल्ली नेटवर्क बनाता है। दो प्रकार हैं - एक दानेदार और चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क।

दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क को बंद झिल्ली द्वारा दर्शाया जाता है, जिसमें विशिष्ट विशेषता यह है कि वे हाइलाइटोप्लाज्म से रिबोसोम से ढके हुए हैं। रिबोसोम इस सेल से प्राप्त प्रोटीन के संश्लेषण में शामिल हैं। इसके अलावा, दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क इंट्रासेल्यूलर चयापचय के संगठन के लिए आवश्यक प्रोटीन-एंजाइमों के संश्लेषण में भाग लेता है, साथ ही इंट्रासेल्यूलर पाचन के लिए भी उपयोग किया जाता है।

नेटवर्क गुहाओं में जमा प्रोटीन, हाइलोप्लाज्मा को छोड़कर, गोल्गी परिसर के वैक्यूल में पहुंचाया जा सकता है, जहां उन्हें अक्सर संशोधित किया जाता है और या तो लिसोसोम या गुप्त ग्रेन्युल में शामिल किया जाता है।

दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क की भूमिका निर्यातित प्रोटीन के अपने polysomes पर संश्लेषण है, इन प्रोटीन के अंदर, इन प्रोटीन के अंदर, अन्य कोशिकाओं के साथ-साथ संरचनात्मक घटकों के संश्लेषण में, के इन्सुलेशन में उनके इन्सुलेशन में। कोशिका की झिल्लियाँ।

Agranular (चिकनी) एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क को छोटे वैक्यूल्स और ट्यूब बनाने वाले झिल्ली द्वारा भी दर्शाया जाता है, जो एक दूसरे के साथ शाखा बना सकते हैं। दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क के विपरीत, एक चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क की झिल्ली पर कोई रिबोसोम नहीं हैं। वैक्यूल्स और ट्यूबल का व्यास आमतौर पर लगभग 50-100 एनएम होता है।

चिकनी एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क दानेदार एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क की कीमत पर विकसित होता है और विकसित होता है।

चिकनी ईपीएस की गतिविधि लिपिड और कुछ इंट्रासेल्यूलर polysaccharides के चयापचय से जुड़ा हुआ है। चिकना ईपीएस लिपिड संश्लेषण के अंतिम चरण में भाग लेता है। यह बीज के एड्रेनल ग्रंथियों और सस्टोपेटोसाइट्स (सेर्टोली कोशिकाओं) के कॉर्टिकल पदार्थ में स्टेरॉयड को गुप्त करने वाले कोशिकाओं में दृढ़ता से विकसित होता है।

ट्रांसवर्स मांसपेशी फाइबर में, चिकनी ईपीएस मांसपेशी फैब्रिक फ़ंक्शन के लिए आवश्यक कैल्शियम आयनों को जमा कर सकते हैं।

शरीर के लिए हानिकारक विभिन्न पदार्थों को निष्क्रिय करने में चिकनी ईपीएस की भूमिका बहुत महत्वपूर्ण है।

गोल्गी कॉम्प्लेक्स (किलो)। 18 9 8 में, के। गोल्गी, सेलुलर संरचनाओं के साथ भारी धातुओं के गुणों का उपयोग करके, तंत्रिका कोशिकाओं में शुद्ध संरचनाओं का खुलासा किया, जिसे उन्होंने आंतरिक जाल उपकरण कहा।

यह एक छोटे से क्षेत्र में एकत्रित झिल्ली संरचनाओं द्वारा दर्शाया जाता है। इन झिल्ली के संचय के एक अलग क्षेत्र को डॉकोमा कहा जाता है। सेल में ऐसे कई जोन हो सकते हैं। डोंटोमोम में, यह एक दूसरे के लिए तंग है (20-25 एनएम की दूरी पर) 5-10 फ्लैट टैंक हैं, जिनके बीच हाइलाइटोप्लाज्म की पतली परतें हैं। केजी क्षेत्र में टैंक के अलावा, कई छोटे बुलबुले मनाए जाते हैं (Vesicula)। केजी अपने रासायनिक पुनर्गठन, पकने में, साइटोप्लाज्मिक नेटवर्क में संश्लेषित उत्पादों के पृथक्करण और संचय में भाग लेता है; केजी के टैंक में, polysaccharides का संश्लेषण होता है, प्रोटीन के साथ उनके जटिलता और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि सेल से परे समाप्त रहस्यों को हटाने।

लिज़ोसोम एक झिल्ली द्वारा सीमित 0.2-0.4 माइक्रोन के आकार के साथ लौह संरचनाओं का एक विविध वर्ग है।

Lysosomes की एक विशेषता विशेषता उनमें हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों की उपस्थिति है, विभिन्न बायोपॉलिमर्स को विभाजित करती है। लिज़ोसोम 1 9 4 9 डी डेवली में खोले गए।

पेरोक्सिसोमा 0.3-1.5 माइक्रोन अंडाकार के आकार के वृषभ, सीमित झिल्ली का एक छोटा सा आकार है। वे विशेष रूप से यकृत कोशिकाओं, गुर्दे की विशेषता हैं। एमिनो एसिड ऑक्सीकरण एंजाइम हाइड्रोजन पेरोक्साइड बनाते हैं, जो कैटलस एंजाइम द्वारा नष्ट हो जाता है। कैटलस पेरोक्सिसिस एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक भूमिका निभाता है, क्योंकि एच 2 ओ 2 सेल के लिए एक विषाक्त पदार्थ है।

Nemmabried organelles

Ribosomes - प्रोटीन संश्लेषण के लिए प्राथमिक उपकरण, पॉलीपेप्टाइड अणु - सभी कोशिकाओं में पता चला है। Ribosomes जटिल riboहैं, जिसमें प्रोटीन और आरएनए अणु शामिल हैं। 25 x 20 x 20 एनएम के यूकेरियोटिक कोशिकाओं के कामकाज रिबोसोम का आकार।

एकल रिबोसोम और जटिल रिबोसोम (पॉलिज्म) हैं। Ribosomes Hyaloplasm में स्वतंत्र रूप से स्थित हो सकता है और एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क की झिल्ली से जुड़ा हो सकता है। नि: शुल्क Ribosomes मुख्य रूप से प्रोटीन संश्लेषण "निर्यात के लिए" प्रोटीन संश्लेषण से जुड़े अपने सेल जरूरतों पर प्रोटीन बनाते हैं।

माइक्रोट्यूबुल प्रोटीन प्रकृति के फाइब्रिलर घटकों से संबंधित हैं। साइटोप्लाज्म में वे अस्थायी संरचनाएं (रीढ़ विभाजन) बना सकते हैं। माइक्रोट्यूब्यूल सेंट्रियम का हिस्सा हैं, साथ ही सिलिया और फ्लैगेला के मुख्य संरचनात्मक तत्व भी हैं। वे सीधे, अनुचित लंबे खोखले सिलेंडरों हैं। उनका बाहरी व्यास लगभग 24 एनएम है, आंतरिक लुमेन 15 एनएम है, ग्रिड की मोटाई 5 एनएम है। MicroTubule में प्रोटीन - ट्यूबललाइन होते हैं। एक इंट्रासेल्यूलर कंकाल बनाना, माइक्रोट्यूब्यूलेट उन्मुख सेल आंदोलन के कारक हो सकता है और इसके इंट्रासेल्यूलर घटकों के रूप में, विभिन्न पदार्थों के प्रवाह को निर्देशित करने वाले कारक बनाते हैं।

Centrioli। इस शब्द को 18 9 5 में बहुत छोटे वृषभ नामित करने के लिए टी। बोव्स द्वारा प्रस्तावित किया गया था। CENTRIOLI आमतौर पर एक जोड़ी में स्थित है - Doposomam एक उज्ज्वल साइटोप्लाज्म क्षेत्र से घिरा हुआ है, जिससे रेडियल रूप से पतला फाइब्रिल (Centrofer) प्रस्थान किया गया है। सेंट्रल और सेंट्रोफर की कुलता को सेलुलर सेंटर कहा जाता है। कोशिकाओं को विभाजित करने में ये अंग विभाजन के अलगाव के गठन में भाग लेते हैं और इसके ध्रुवों पर स्थित होते हैं। साप्ताहिक कोशिकाओं में केजी के पास स्थित हैं।

केंद्रीय संरचना का आधार माइक्रोट्यूब्यूल के 9 ट्रिपलेट की परिधि के साथ स्थित है, जो इस प्रकार एक खोखला सिलेंडर बनाता है। इसकी चौड़ाई लगभग 0.2 माइक्रोन है, और 0.3-0.5 माइक्रोन की लंबाई है।

सूक्ष्मदर्शी के अलावा, केंद्र में अतिरिक्त संरचनाएं शामिल हैं - "" knobs "ट्रिपल कनेक्टिंग। सेंट्रोल के माइक्रोट्यूबुल सिस्टम को सूत्र द्वारा वर्णित किया जा सकता है: (9 x 3) + 0, अपने केंद्रीय भाग में माइक्रोट्यूब्यूल की अनुपस्थिति पर जोर देता है।

कोशिकाओं की तैयारी में माइटोटिक डिवीजन में, केंद्रों की दोगुनी होती है।

ऐसा माना जाता है कि माइक्रोट्यूब्यूल के गठन के दौरान ट्यूबुलिन के बहुलककरण में केंद्रों में केंद्र शामिल हैं। Mitosis के सामने, Centriol सेलुलर डिवीजन के microtubule polymerization के केंद्रों में से एक है।

सिलिया और फ्लैगेला। ये विशेष आंदोलन संगठन हैं। सिलिया के आधार पर और साइटोप्लाज्म में जलन, छोटे ग्रेन्युल दिखाई देते हैं - बेसल टेल्स। सिलिया की लंबाई 5-10 माइक्रोन, स्वाद - 150 माइक्रोन तक।

Cilica 200 एनएम के व्यास के साथ साइटोप्लाज्म की एक पतली बेलनाकार वृद्धि है। यह एक प्लाज्मा झिल्ली से ढका हुआ है। एक्सोनमा ("अक्षीय धागा") के अंदर, माइक्रोट्यूब्यूल से मिलकर।

इसकी रचना में एक्सोनमा में 9 माइक्रोट्यूब्यूल डुप्लीकेट हैं। यहां सिलिया की सूक्ष्मदर्शी प्रणाली अवशोषित (9 x 2) + 2 है।

मुक्त कोशिकाओं, सिलिया और फ्लैगला होने के लिए, स्थानांतरित करने की क्षमता है। उनके आंदोलन की विधि "स्लाइडिंग धागे"।

साइटप्लाज्म के फाइब्रिलर घटकों में माइक्रोफिलामेंट्स 5-7 एनएम मोटी और तथाकथित इंटरमीडिएट फिलामेंट्स, माइक्रोफिब्रिल, लगभग 10 एनएम की मोटाई के साथ शामिल हैं।

माइक्रोफिलामेंट्स सभी प्रकार की कोशिकाओं में पाए जाते हैं। संरचना और कार्यों के अनुसार, वे अलग हैं, लेकिन उन्हें एक दूसरे से प्रेरित रूप से अलग करना मुश्किल है। रासायनिक संरचना अलग है। वे साइटोस्केलेटन के कार्यों को कर सकते हैं और सेल के अंदर आंदोलन सुनिश्चित करने में भाग ले सकते हैं।

इंटरमीडिएट फिलामेंट्स भी प्रोटीन संरचनाएं हैं। उनकी रचना में उपकला में केराटिन शामिल थे। फिलामेंट्स के पेंच टोनोफिब्रिल बनाते हैं जो desmodests के लिए उपयुक्त हैं। मध्यवर्ती माइक्रोफिलामेंट्स की भूमिका सबसे अधिक संभावना है जो समर्थन-कंकाल है।

साइटोप्लाज्म का समावेशन। कोशिकाओं की चयापचय स्थिति के आधार पर ये वैकल्पिक कोशिका घटक उत्पन्न होते हैं और गायब हो जाते हैं। ट्रॉक किए गए ट्रॉफिक, गुप्त, उत्सर्जित और वर्णक हैं। ट्रॉफिक समावेशन तटस्थ वसा और ग्लाइकोजन हैं। वर्णक समावेशन exogenous (कैरोटीन, रंग, धूल कण, आदि) और अंतर्जात (हेमोग्लोबिन, मेलेनिन, आदि) हो सकता है। साइटोप्लाज्म में उनकी उपस्थिति कपड़े के रंग को बदल सकती है। अक्सर, कपड़े पिग्मेंटेशन एक नैदानिक \u200b\u200bसंकेत के रूप में कार्य करता है।

कर्नेल सामान्य कार्यों के दो समूह प्रदान करता है: प्रोटीन संश्लेषण के प्रावधान के साथ, आनुवंशिक जानकारी के भंडारण और हस्तांतरण से जुड़ा हुआ है - इसके कार्यान्वयन के साथ।

कर्नेल खेला जाता है या डीएनए अणुओं में कमी खेला जाता है, जो दो बेटी कोशिकाओं को दो बेटी कोशिकाओं के साथ अनुमति देता है, पूरी तरह से उच्च गुणवत्ता वाले और मात्रात्मक अनुवांशिक जानकारी की मात्रा।

कर्नेल गतिविधि द्वारा प्रदान की गई सेल प्रक्रियाओं का एक और समूह प्रोटीन संश्लेषण के अपने उपकरण का निर्माण है। यह न केवल संश्लेषण है, विभिन्न सूचना आरएनए के डीएनए अणुओं पर प्रतिलेखन, बल्कि सभी प्रकार के परिवहन और रिबोसोमल आरएनए के प्रतिलेखन भी है।

इस प्रकार, कोर न केवल आनुवांशिक सामग्री का एक कंटेनर है, बल्कि एक ऐसी जगह भी है जहां यह सामग्री काम कर रही है और पुन: उत्पन्न हो रही है।

अनियंत्रित, इंटरफेस सेल का मूल आमतौर पर सेल पर होता है। कर्नेल में क्रोमैटिन, न्यूक्लियोलस, कैरी उपस्थिति (न्यूक्लुप्लाज्म) और एक परमाणु खोल को साइटोप्लाज्म (कार्योलिम्मा) से अलग होता है।

Karioplasma या परमाणु रस - माइक्रोस्कोपिक रूप से संरचित पदार्थ कर्नेल। इसमें विभिन्न प्रोटीन (न्यूक्लियोप्रोटाइड, ग्लाइकोप्रोटीन), एंजाइम और यौगिक शामिल हैं जो न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और अन्य पदार्थों के संश्लेषण की प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं जो कोर अपीलों की संरचना में शामिल हैं। परमाणु रस में इलेक्ट्रॉनिक रूप से माइक्रोस्कोपिक रूप से व्यास में रिबोन्यूक्लोप्रोटी के आकार के ग्रेन्युल 15 एनएम प्रकट करते हैं।

परमाणु रस में, ग्लाइकोलिथिक एंजाइम संश्लेषण में भाग लेते हैं और मुक्त न्यूक्लियोटाइड्स और उनके घटकों के विभाजन, प्रोटीन और एमिनो एसिड एक्सचेंजिंग एंजाइमों की भी पहचान की जाती है। कर्नेल के न्यूक्लियस की जटिल प्रक्रियाओं को ग्लाइकोलिसिस की प्रक्रिया में जारी ऊर्जा द्वारा प्रदान किया जाता है, जो एंजाइम परमाणु रस में निहित होते हैं।

क्रोमैटिन। क्रोमैटिन में प्रोटीन परिसर में डीएनए शामिल है। क्रोमोसोम, जो मिटोटिक सेल डिवीजन के दौरान स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, समान गुण होते हैं। इंटरफेस न्यूक्ली का क्रोमैटिन गुणसूत्र होता है जो इस समय अपने कॉम्पैक्ट फॉर्म खो देते हैं, विचलित होते हैं। पूर्ण डेकॉन्डेशन जोन को यूच्रोमैटिन कहा जाता है; अपूर्ण ब्रेकिंग क्रोमोसोम - हेटरोक्रोमैटिन। माइटोटिक सेल डिवीजन के दौरान क्रोमैटिन को अधिकतम रूप से संघनित किया गया था, जब यह घने गुणसूत्रों के रूप में पाया जाता है।

Nadryshko। यह 1-5 माइक्रोन के मूल्य का एक या अधिक गोल आकार है, जो प्रकाश से दृढ़ता से अपवर्तित है। इसे न्यूक्लोल भी कहा जाता है। न्यूक्लियोलो नाभिक की सबसे घनी संरचना है - गुणसूत्र व्युत्पन्न है।

वर्तमान में, यह ज्ञात है कि न्यूक्लोलिन साइटप्लाज्म में रिबोसोमल आरएनए और पॉलीपेप्टाइड चेन का गठन है।

न्यूक्लियोलो अपनी संरचना में विषाक्तता से है: प्रकाश माइक्रोस्कोप में आप इसके ठीक फाइबर संगठन देख सकते हैं। इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में, दो मुख्य घटकों को प्रतिष्ठित किया जाता है: दानेदार और फाइब्रिलर। फाइब्रिलर घटक Ribosomes, Granules - Ribening subunits ribosomes के ribonucleopropropte-shaft है।

परमाणु खोल में एक बाहरी परमाणु झिल्ली और पेरिनेक्लियर स्पेस द्वारा अलग किए गए खोल की भीतरी झिल्ली होती है। परमाणु खोल में परमाणु छिद्र होते हैं। मोर्फोलॉजिकल शर्तों में परमाणु खोल की झिल्ली अन्य इंट्रासेल्यूलर झिल्ली से भिन्न नहीं होती है।

छिद्रों के पास लगभग 80-90 एनएम व्यास होता है। वैकल्पिक रूप से एक डायाफ्राम है। इस सेल में छिद्रों के आकार आमतौर पर स्थिर होते हैं। पोयर नंबर कोशिकाओं की चयापचय गतिविधि पर निर्भर करता है: कोशिकाओं में सिंथेटिक प्रक्रियाओं को अधिक तीव्र, कोशिका नाभिक सतह की प्रति इकाई जितनी अधिक संभव होती है।

गुणसूत्र। इंटरफेस और माइटोटिक क्रोमोसोम दोनों में प्राथमिक गुणसूत्र फाइब्रिल - डीएनए अणु होते हैं।

माइटोटिक गुणसूत्रों की रूपरेखा उनके सबसे बड़े संघनन के समय, मेटाफेस में और अनुसरण की शुरुआत में अध्ययन करना सबसे अच्छा है। इस राज्य में गुणसूत्र विभिन्न लंबाई की संरचनाएं और एक सुंदर निरंतर मोटाई की संरचनाएं हैं। अधिकांश गुणसूत्र आसानी से प्राथमिक जीभ क्षेत्र (सेंट्रोमर्स) पा सकते हैं, जो गुणसूत्र को दो कंधों में विभाजित करता है। समान या लगभग बराबर कंधों के साथ गुणसूत्र को एक असमान लंबाई के कंधों के साथ मेटलबीयर कहा जाता है - सबमिट केंद्र। एक बहुत ही कम के साथ गुणसूत्र, लगभग अपरिवर्तनीय दूसरे कंधे को एकrocentric कहा जाता है। प्राथमिक सुखाने के क्षेत्र में एक किरेथोर है। माइटोसिस के दौरान इस क्षेत्र से, सेलुलर स्पिंडल के माइक्रोट्यूब्यूल प्रस्थान किए जाते हैं। कुछ गुणसूत्रों में, इसके अलावा, माध्यमिक हिस्सों, गुणसूत्र के सिरों में से एक के पास स्थित है और एक छोटे से खंड को अलग करता है - एक उपग्रह गुणसूत्र। इन स्थानों में रिबोसोमल आरएनए के संश्लेषण के लिए जिम्मेदार डीएनए स्थानीयकृत किया गया।

गुणसूत्र की संरचना की संख्या, आकार और सुविधाओं का संयोजन इस प्रजाति के Karyotype कहा जाता है। कैलियोटिक मवेशी - 60, घोड़े - 66, सूअर - 40, भेड़ - 54, मैन - 46।

सेल के अस्तित्व का समय, विभाजन से पहले या विभाजन से मृत्यु तक विभाजित करने से एक सेल चक्र (चित्र 2) कहा जाता है।

पूरे सेल चक्र में 4 समय खंड होते हैं: मिटोसिस स्वयं, पूर्व-प्राइम, सिंथेटिक और इंटरफेस की पोस्टसिंथेटिक अवधि। जी 1 अवधि में, सेल प्रोटीन के संचय के कारण सेल वृद्धि शुरू होती है, जो प्रति कोशिका आरएनए की संख्या में वृद्धि करके निर्धारित की जाती है। एस - एक अवधि में, कर्नेल पर डीएनए की संख्या होती है और तदनुसार, गुणसूत्रों की संख्या को दोगुना करती है। यहां आरएनए संश्लेषण का स्तर डीएनए की संख्या में वृद्धि के अनुसार बढ़ता है, जो जी 2 अवधि में अधिकतम पहुंचता है। जी 2 अवधि में, मिटोसिस के पारित होने के लिए आवश्यक जानकारी आरएनए का संश्लेषण होता है। इस समय प्रोटीन संश्लेषण के बीच, ट्यूबुलिन एक विशेष स्थान हैं - माइटोटिक स्पिंडल प्रोटीन।

अंजीर। 2. सेल जीवन चक्र:

एम - Mitoz; जी 1 - प्री-सीजन; एस - सिंथेटिक अवधि; जी 2 - पोस्टसिंथेटिक अवधि; 1 - पुराना सेल (2 एन 4 सी); 2- युवा कोशिकाएं (2 एन 2 सी)

क्रोमोसोमल सेट की निरंतरता सेल डिवीजन द्वारा प्रदान की जाती है, जिसे मिटोसिस कहा जाता है। इस प्रक्रिया के दौरान, कर्नेल पूरी तरह से पुनर्गठन है। मिटोसिस में चरणों की एक अनुक्रमिक श्रृंखला होती है जो एक निश्चित क्रम में बदलती है: प्रमाणित, मेटाफास, अनाफास और निकाय। मिटोसिस की प्रक्रिया में, सोमैटिक सेल का मूल इस तरह से विभाजित किया गया है कि प्रत्येक दो बेटी कोशिकाओं में से प्रत्येक को गुणसूत्रों का एक ही सेट प्राप्त होता है, जिसमें से किसी के पास मातृ था।

प्लेबैक के लिए कोशिकाओं की क्षमता जीवन की सबसे महत्वपूर्ण संपत्ति है। इस क्षमता के लिए धन्यवाद, सेल पीढ़ियों की निरंतर निरंतरता सुनिश्चित की जाती है, जीवित, विकास और पुनर्जन्म के विकास में एक सेल संगठन का संरक्षण किया जाता है।

कई कारणों के लिए (कई अंगों और ऊतकों में विभाजन के अलगाव का उल्लंघन) कई अंगों और ऊतकों में बड़े नाभिक या बहु-कोर कोशिकाओं के साथ कोशिकाएं होती हैं। यह सोमैटिक पॉलीप्लाइड का परिणाम है। इस तरह की एक घटना को एंडोड्रोडक्शन कहा जाता है। अधिक बार पॉलीप्लाइडी इनवर्टेब्रेट जानवरों में होती है। उनमें से कुछ आम हैं और राजनीतिक घटना कई डीएनए अणुओं से गुणसूत्र का निर्माण है।

पॉलीप्लोइड और पॉलिश कोशिकाएं मिटोसिस में प्रवेश नहीं करती हैं और केवल अमिटोसिस द्वारा विभाजित की जा सकती हैं। इस घटना का अर्थ यह है कि दोनों पॉलीप्लाइडिया गुणसूत्रों और राजनीतिक की मात्रा में वृद्धि है, गुणसूत्र में डीएनए अणुओं की संख्या में वृद्धि सेल की कार्यात्मक गतिविधि में उल्लेखनीय वृद्धि होती है।

मिटोसिस विज्ञान के अलावा, दो प्रकार के विभाजन हैं - अमिटोसिस (ए - बिना, माइटोसिस - धागे) या प्रत्यक्ष विभाजन और मेयोसिस, जो दो सेल डिवीजनों द्वारा दो बार गुणसूत्रों की संख्या को कम करने की प्रक्रिया है - पहला और दूसरा डिवीजन मेयोसिस (मीज़िस - कमी)। मेयोसिस जननांग कोशिकाओं की विशेषता है।

Gametogenesis, प्रारंभिक भ्रूणजन्य के चरणों

1. कशेरुकी सेक्स कोशिकाओं की संरचना।

2. शुक्राणुजन्य और ovogenesis।

3. प्रारंभिक भ्रूणजन्य के चरणों।

1. भ्रूणविज्ञान - भ्रूण के विकास का विज्ञान। यह अपने हचिंग या जन्म से पहले जन्म के क्षण (अंडे के निषेचन) से जानवरों के व्यक्तिगत विकास का अध्ययन करता है। भ्रूणविज्ञान जननांग कोशिकाओं के विकास और संरचना को मानता है और भ्रूणजन्य के मुख्य चरण: निषेचन, क्रशिंग, गैस्ट्रोज्यूलेशन, अक्षीय अंगों और organogenesis की परत, और भेदी (अस्थायी) angonogen के विकास।

मछली प्रजनन के दौरान, आधुनिक भ्रूणविज्ञान की उपलब्धियों का व्यापक रूप से पशुपालन, पोल्ट्री खेती में उपयोग किया जाता है; कृत्रिम गर्भनिरोधक और निषेचन, त्वरित प्रजनन और चयन की तकनीक से संबंधित कई व्यावहारिक कार्यों को हल करने में पशु चिकित्सा दवा और चिकित्सा में; गर्भावस्था रोगविज्ञान के अध्ययन में भ्रूण प्रत्यारोपण द्वारा पशु प्रजनन, पशु प्रजनन में वृद्धि हुई, जब बांझपन और अन्य प्रसूति मुद्दों के कारणों को पहचानते हैं।

संरचना में, रोगाणु कोशिकाएं सोमैटिक कोशिकाओं के समान होती हैं। वे ऑर्गेनेल और समावेशन से बने कर्नेल और साइटोप्लाज्म भी शामिल हैं।

परिपक्व गैमेटोसाइट्स की विशिष्ट गुण आकलन और असमान प्रक्रियाओं के निम्न स्तर हैं, विभाजित करने में असमर्थता, हैप्लोइड (आधे) गुणसूत्रों की संख्या के नाभिक में सामग्री।

सभी कशेरुकाओं में पुरुषों (शुक्राणु) की जननांग कोशिकाओं में एक स्वाद आकार होता है (चित्र 3)। वे बड़ी मात्रा में बीज में गठित होते हैं। चयनित बीज (स्खलन) के एक हिस्से में लाखों और यहां तक \u200b\u200bकि अरब शुक्राणु भी होते हैं।

/ एक्स जानवरों के साथ शुक्राणु गतिशीलता है। विभिन्न जानवरों से शुक्राणुओं के आकार और आकार दोनों में काफी भिन्न होता है। उनमें सिर, गर्भाशय ग्रीवा और पूंछ शामिल है। शुक्राणु विषम, चूंकि उनके न्यूक्ली में विभिन्न प्रकार के जननांग गुणसूत्र होते हैं। आधे शुक्राणुओं में एक एक्स-गुणसूत्र होता है, एक और आधा - वाई गुणसूत्र होता है। सेक्स गुणसूत्र पुरुष के जननांग संकेतों का निर्धारण करने वाले अनुवांशिक जानकारी लेते हैं। शेष गुणसूत्रों (आउटोसोम) से, वे हेटरोक्रोमैटिन, आकार और संरचना की एक बड़ी सामग्री से प्रतिष्ठित हैं।

शुक्राणु में पोषक तत्वों का न्यूनतम फीडर होता है, जो सेल चलता है जब बहुत जल्दी खर्च किया जाता है। यदि शुक्राणु का विलय अंडे के साथ नहीं होता है, तो जननांग मादा में, वह आमतौर पर 24-36 घंटों के बाद मर जाता है।

शुक्राणुओं का जीवन ठंडा हो सकता है। निश्चित रूप से शुक्राणु चिन्निन, शराब, निकोटीन और अन्य नारकोटिक पदार्थों को प्रभावित करते हैं।

अंडे की संरचना। अंडे का आकार बहुत अधिक शुक्राणु है। ओवोसाइट्स का व्यास 100 माइक्रोन से कई मिमी तक भिन्न होता है। कशेरुकी अंडाकार आकार, immobile के अंडे, कर्नेल और साइटोप्लाज्म (चित्र 4) शामिल हैं। कर्नेल में एक क्रोमोसोमा का हैप्लोइड सेट होता है। स्तनधारी अंडे होमोगैंट से संबंधित हैं, क्योंकि उनके मूल में केवल एक्स-गुणसूत्र हैं। साइटोप्लाज्म में मुफ्त रिबोसोम, एक एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क, एक गोल्गी कॉम्प्लेक्स, माइटोकॉन्ड्रिया, जर्दी और अन्य घटक होते हैं। Ovocytes में ध्रुवीयता है। इस संबंध में, दो ध्रुव उनमें भिन्न होते हैं: एपिकल और बेसल। अंडे की परत की परिधीय परत को कॉर्टिकल परत (कॉर्टेक्स - कोरा) कहा जाता है। यह पूरी तरह से जर्दी से रहित है, इसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया शामिल हैं।

अंडे गोले से ढके होते हैं। प्राथमिक, माध्यमिक और तृतीयक गोले को अलग करें। प्राथमिक खोल प्लास्मामा है। द्वितीयक खोल (पारदर्शी या शानदार) अंडाशय की follicular कोशिकाओं का व्युत्पन्न है। तृतीयक शैल पक्षियों में अंडे में गठित होते हैं: प्रोटीन, कारावास और शैल अंडे। जर्दी की संख्या से, छोटी मात्रा वाले अंडे को प्रतिष्ठित किया जाता है - ओलिगोलेकिटल (ओलिगोस छोटा है, लेसिटोस - जर्दी), औसत संख्या के साथ - मेसोलिएटल (मेसोस - मध्यम) और बड़ी मात्रा के साथ - पॉलिसिटल (पोलि - कई)।

साइटोप्लाज्म में जर्दी के स्थान पर योल्क्स - आइसोलेकिटल, या होमूकिटल के एक समान वितरण के साथ अंडे हैं, और एक ध्रुव पर जर्दी के स्थानीयकरण के साथ - टेलीोलिएटल (टेलोस - एज, एंड)। Oligolecital और ocecital अंडे - langings और स्तनधारियों, meslecital और telolemic में - उभयचर, कुछ मछली, polyletical और telolemic में - कई मछली, सरीसृप, पक्षियों में।

2. सेक्स कोशिकाओं की जेनेरिक प्राथमिक सेक्स कोशिकाएं हैं - हैमेटोब्लास्ट्स (Haughlasts)। वे रक्त वाहिकाओं के पास जर्दी बैग की दीवार में पाए जाते हैं। हाइपोवालिस्ट को गहन रूप से मिटोसिस द्वारा विभाजित किया जाता है और रक्त वाहिकाओं के साथ या रक्त वाहिकाओं के दौरान जननांग ग्रंथियों के आदिम में माइग्रेट किया जाता है, जहां वे समर्थन (follicular) कोशिकाओं से घिरे होते हैं। उत्तरार्द्ध एक ट्रॉफिक समारोह करता है। फिर, जानवर के लिंग के विकास के कारण, सेक्स कोशिकाएं शुक्राणु और अंडे की गुण विशेषता प्राप्त करती हैं।

एक अर्द्ध-हरे जानवर के semenniki में शुक्राणु (spermatogenesis) का विकास होता है। शुक्राणुजन्य 4 अवधि में अंतर: प्रजनन, विकास, परिपक्वता और गठन।

प्रजनन की अवधि। कोशिकाओं को स्पर्मेटोनिया कहा जाता है। उनके पास छोटे आयाम हैं, डिप्लोइड संख्या गुणसूत्र हैं। कोशिकाओं को गहन रूप से मिटोसिस द्वारा विभाजित किया जाता है। मंत्रमुग्ध कोशिकाएं स्टेम कोशिकाएं होती हैं और शुक्राणु के आरक्षित को भरती हैं।

विकास अवधि। कोशिकाओं को प्राथमिक शुक्राणु कहा जाता है। वे गुणसूत्रों के डिप्लोइड संख्या को बनाए रखते हैं। कोशिका का आकार बढ़ रहा है और जटिल परिवर्तन न्यूक्लियस में वंशानुगत सामग्री के पुनर्वितरण में होते हैं, जिसके संबंध में चार चरणों को प्रतिष्ठित किया जाता है: एक लेप्टोथी, ज़िगिड, डुप्लिकेट, अपील

पकने की अवधि। यह आधे गुणसूत्रों के साथ शुक्राणु के विकास की प्रक्रिया है।

प्रत्येक प्राथमिक स्पर्मेटोसाइट से पकने की प्रक्रिया में, एक ही गुणसूत्र संख्या के साथ 4 शुक्राणु हैं। माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स, सेंट्रोसोम कॉम्प्लेक्स उनमें अच्छी तरह से विकसित किया गया है, कर्नेल के पास स्थित हैं। अन्य ऑर्गेनियल्स, साथ ही समावेशन लगभग अनुपस्थित हैं। Spemma साझा करने में सक्षम नहीं है।

गठन की अवधि। Spemma शुक्राणु की विशेषता रूपात्मक गुणों की विशेषता प्राप्त करता है। गोलहासेस कॉम्प्लेक्स को एक एक्रोसोमिक में परिवर्तित किया जाता है, एक घुड़सवारी के रूप में जो शुक्राणु के मूल को कवर करता है। Acrosoma एंजाइम Hyaluronidase में समृद्ध है। एक सेंट्रोसोमा को न्यूक्लियस के विपरीत में स्थानांतरित किया जाता है जिसमें समीपवर्ती और दूरदराज के केंद्र होते हैं। प्रोमोशनल सेंट्रिबाल गर्दन शुक्राणु में रहता है, और डिस्टल - एक पूंछ बनाने के लिए जाता है।

अंडे का विकास, evogenesis एक जटिल और बहुत लंबी प्रक्रिया है। यह भ्रूणजन्य की अवधि में शुरू होता है और मादा मादा की जननांग प्रणाली के अंगों में समाप्त होता है। यह तीन अवधि के ovogenesis से बना है: प्रजनन, विकास, पकाने।

प्रजनन की अवधि इंट्रायूटरिन विकास की अवधि के दौरान होती है और जन्म के पहले महीनों के दौरान पूरा हो जाती है। कोशिकाओं को ओवोगोनिया कहा जाता है, क्रोमोसोम का एक डिप्लोइड संख्या है।

विकास अवधि के दौरान, कोशिकाओं को प्राथमिक ओसाइट्स कहा जाता है। नाभिक में परिवर्तन प्राथमिक शुक्राणुताओं के समान हैं। फिर ओसाइट में तीव्र संश्लेषण और जर्दी का संचय होता है: precellogenesis का चरण और visylelogenesis का चरण। Oocyte के माध्यमिक खोल में follicular कोशिकाओं की एक परत शामिल है। Previtelogenesis आमतौर पर महिला यौन परिपक्वता तक रहता है। पकने की अवधि में पकने वाले डिवीजन में एक-दूसरे का पालन करना शामिल है, जिसके दौरान डिप्लोइड सेल हैप्लोइड हो जाता है। यह प्रक्रिया आमतौर पर ओव्यूलेशन के बाद अंडाशय में बहती है।

पकने का पहला विभाजन दो असमान संरचनाओं के गठन - द्वितीयक oocyte और पहली गिल्डिंग या वृषभ को कम करने के द्वारा पूरा किया जाता है। दूसरे विभाजन के दौरान, एक परिपक्व अंडा और दूसरा गोलिस्ट भी बनाया गया है। पहला वृषभ भी विभाजित है। नतीजतन, एक प्राथमिक oocyte से पकने की प्रक्रिया में, केवल एक परिपक्व अंडे है और तीन गोलिस्ट जल्द ही मर जाते हैं।

सभी अंडे कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से सजातीय हैं, क्योंकि उनके पास केवल एक्स-गुणसूत्र हैं।

3. निषेचन जननांग heamers का संलयन और एक नए एकल सेल जीव (zygotes) का निर्माण है। परिपक्व अंडे से, यह एक दोगुनी डीएनए द्रव्यमान, डिप्लोइड संख्या गुणसूत्र द्वारा प्रतिष्ठित है। स्तनधारियों के आंतरिक में निषेचन, यह गर्भाशय की ओर निष्क्रिय आंदोलन के साथ अंडाशय में होता है। मादाओं के यौन पथों में शुक्राणुओं का आंदोलन इस सेल (केमोटेक्सिस और रोटैक्सिस) के आंदोलन के डिवाइस के कार्य के कारण किया जाता है, गर्भाशय की दीवार के पेरिस्टाल्टिक कटौती, सिलिया के आंदोलन, को कवर किया जाता है अंडे की भीतरी सतह। जननांग कोशिकाओं के तालमेल के तहत, एक्रोसोमा हेड शुक्राणु के एंजाइम फोलिक्युलर कोशिकाओं, अंडे की द्वितीयक म्यान की परत को नष्ट कर देते हैं। अंडे के प्लास्मोलिम में शुक्राणु को अपनी सतह पर छूने के समय, साइटप्लाज्म जोड़ा गया है - निषेचन तपेदिक। सिर और गर्दन oocyte में प्रवेश करते हैं। केवल एक शुक्राणु निषेचन में निषेचन में भाग लेता है - इसलिए प्रक्रिया को मोनोस्पर्म कहा जाता है: एक्सवाई - पुरुष, एक्सएक्स - महिला।

पक्षियों में, सरीसृपों ने पॉलिसरमिया को देखा। पक्षियों में, सभी शुक्राणुओं में जेड - गुणसूत्र होते हैं, और अंडा कोशिकाएं z या w - गुणसूत्र होते हैं।

उत्तरार्द्ध के चारों ओर अंडे में शुक्राणु में प्रवेश करने के बाद, एक निषेचन खोल बनता है, जो जननांग कोशिकाओं के नाभिक के अन्य cumsions के oocyte में प्रवेश को रोकता है: नर pronucleus, मादा prikleus। उनके परिसर की प्रक्रिया को सिंकरियन कहा जाता है। शुक्राणु द्वारा लाया गया केंद्रित, विभाजित और हटा दिया गया है, Achromatine spindle का गठन किया गया है। क्रशिंग शुरू होता है। क्रशिंग सिंगल-सेल ज़ीगोट्स के विकास की और प्रक्रिया है, जिसके दौरान बहुकोशिकीय ब्लास्ट्यूल का गठन होता है, जिसमें एक दीवार - ब्लास्टोडार्मा और गुहा - ब्लास्टोकल होता है। ज़ीगोटा के माइटोटिक डिवीजन की प्रक्रिया में, नई कोशिकाएं बनती हैं - ब्लास्टोमेरेस।

अंडा के प्रकार के कारण तार्किक में कुचलने की प्रकृति और काफी हद तक डाली जाती है। क्रशिंग पूर्ण (आवास) या आंशिक (विलोम) हो सकता है। पहले प्रकार के साथ, संपूर्ण ज़िगॉट सामग्री दूसरे के साथ भाग लेती है - केवल उसी क्षेत्र जो जर्दी से वंचित है।

पूर्ण क्रशिंग वर्दी और असमान पर वर्गीकृत किया गया है। पहला ओलिगो इसियामक अंडे (लैनटॉप, AskariD, आदि) की विशेषता है। एक निषेचित अंडे में, दो ध्रुवों को प्रतिष्ठित किया जाता है: ऊपरी जानवर और निचला वनस्पति है। जर्दी के निषेचन के बाद वनस्पति ध्रुव के लिए चलता है।

क्रशिंग ब्लास्टुली के गठन के साथ समाप्त होता है, जिसका रूप तरल से भरा एक गेंद जैसा दिखता है। गेंद की दीवार Blastoderma की कोशिकाओं द्वारा बनाई गई है। इस प्रकार, एक पूर्ण वर्दी कुचल के साथ, पूरे ज़ीगोटा की सामग्री कुचलने और प्रत्येक विभाजन के बाद शामिल है, कोशिकाओं की संख्या दो बार बढ़ जाती है।

पूर्ण असमान क्रशिंग Meslecital (औसत जर्दी) और दूरबीन अंडे की विशेषता है। ये उभयचर हैं। ब्लास्टुल्य के प्रकार को लक्षित किया गया है।

आंशिक, या विलोब्लास्टिक (छूट) कुचल मछली, पक्षियों के बीच वितरित की जाती है और पॉलिलेटिक और टेलीलेमिक अंडे की विशेषता होती है (विस्फोटक के प्रकार को छूट कहा जाता है)।

गैस्ट्रल। विभाजन, विकास, कोशिकाओं और उनके विस्थापन के भेदभाव, दो-, और फिर एक तीन परत भ्रूण की प्रक्रिया में बूटी के आगे के विकास के साथ। इसकी परतें एटोडर्मा, एंटोडर्मा और मेसोडर्मा हैं।

गैस्ट्रॉयमेंट के प्रकार: 1) invagination, 2) Epibolia (दर), 3) आप्रवासन (एम्बॉसिंग), 4) decamination (बंडल)।

अक्षीय अंगों की बुकिंग। अक्षीय अंग निर्दिष्ट जीवाणु लीफलेट से गठित होते हैं: तंत्रिका तंत्र (तंत्रिका ट्यूब), तार और आंतों की ट्यूब की घटना।

मेसोदर्म के विकास की प्रक्रिया में, सभी कशेरुकाओं को तार, सेगमेंटेड मेसोडर्मा, या सोमाइट (स्पाइनल सेगमेंट), और गैर-मेज़ोडर्मा, या स्पलैश द्वारा गठित किया जाता है। उत्तरार्द्ध में दो शीट होते हैं: बाहरी - पैरिटल और आंतरिक - आंत। इन चादरों के बीच की जगह द्वितीयक शरीर गुहा कहा जाता है।

सोमिट्स में तीन एडवेंचर्स हैं: डर्माट, मियोट, स्क्लेरॉट। नेफ्रोगोनैडोम

जीवाणु पत्तियों के भेदभाव में, भ्रूण कपड़ा बनता है - mesenchym। यह कोशिकाओं से विकसित होता है, मुख्य रूप से मेसोदर्म और एक्टोडर्मा से मूल्यांकन किया जाता है। Mesenchym संयोजी ऊतक, चिकनी मांसपेशियों, जहाजों और अन्य पशु ऊतकों के विकास का एक स्रोत है। तारों के विभिन्न प्रतिनिधियों में कुचलने की प्रक्रियाएं बहुत ही असाधारण हैं और विशेष रूप से जर्दी की संख्या और वितरण से अंडे के अंतराल पर निर्भर करती हैं। गैस्ट्रलिज़ेशन प्रक्रियाएं भी चॉर्डटा के भीतर काफी भिन्न हैं।

तो, लेंसिंग का गैस्ट्रुकूलन आमतौर पर आक्रमणकारी होता है, यह प्रेस्टिव एंटोडर्मा को छेड़छाड़ करने में शुरू होता है। Entoderma के बाद, तार की सामग्री Blastocel में शिशु है, और Mesoderma Blastopor के पक्ष और वेंट्रल होंठ के माध्यम से विसर्जित है। फ्रंट (या पृष्ठीय) ब्लास्टोपोर होंठ में भविष्य तंत्रिका तंत्र की एक सामग्री होती है, और भविष्य के तार की कोशिकाओं के अंदर से होती है। जैसे ही एक एंटोडर्मल जलाशय एक्टोडर्मल जलाशय के अंदर आता है, अक्षीय अंगों की घटनाओं के गठन की जाने वाली प्रक्रियाएं शुरू होती हैं।

हड्डी की मछली में गैस्ट्रोएक्शन की प्रक्रिया तब शुरू होती है जब मल्टी-लेयर ब्लास्टोडिस्क अंडे की जर्दी के केवल एक छोटे टुकड़े को कवर करता है, और पूरे "जर्दी बॉल" के पूर्ण आंकड़े के साथ समाप्त होता है। इसका मतलब है कि गैस्ट्रक्शन में ब्लास्टोडिस्क की बढ़ती शामिल है।

ब्लास्टोडिस्क के सामने और साइड किनारों पर सभी तीन जर्मिनल परतों की सेलुलर सामग्री जर्दी में वृद्धि शुरू होती है। इस प्रकार, तथाकथित गली बैग का गठन किया जाता है।

भ्रूण के हिस्से के रूप में पीला बैग विविध कार्य करता है:

1) यह एक ट्रॉफिक समारोह के साथ एक अंग है, क्योंकि अलग-अलग एंटोडर्मल जलाशय एंजाइमों का उत्पादन करता है जो जर्दी के पदार्थ को तोड़ने में मदद करता है, और रक्त वाहिकाओं को एक अलग मेसोडर्मल परत में गठित किया जाता है नाड़ी तंत्र वास्तव में भ्रूण।

2) पीला बैग - सांस अंग। बाहरी वातावरण के साथ एम्बेड गैस एक्सचेंज बैग और एक्टोडर्मल एपिथेलियम के जहाजों की दीवारों के माध्यम से होता है।

3) "रक्त mesenchym" रक्त निर्माण का सेल बेस है। चेकर बैग भ्रूण का पहला हेमेटोपोएटिक अंग है।

मेंढक, ट्राइटन और सागर हेजहोग बीसवीं शताब्दी में प्रयोगात्मक भ्रूण संबंधी अध्ययनों की मुख्य वस्तुएं हैं।

उभयचरों में invagination lancing के रूप में नहीं हो सकता है, क्योंकि अंडे के वनस्पति गोलार्ध एक जर्दी के साथ बहुत अधिक अधिभारित है।

मेंढकों में शुरू होने का पहला ध्यान देने योग्य संकेत ब्लास्टोपोर की उपस्थिति है, यानी, ग्रे सिकल के बीच में दबाव या स्लिट है।

तंत्रिका तंत्र की कोशिका सामग्री और त्वचा के epidermis के व्यवहार पर बहुत विशेष ध्यान। अंत में, भविष्य के एपिडर्मिस और तंत्रिका तंत्र की सामग्री भ्रूण की पूरी सतह को शामिल करती है। प्रकटीकरण त्वचा epidermis सभी दिशाओं में चलता है और पतला। अनुमानित तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं का संयोजन लगभग विशेष रूप से मेरिडियन दिशाओं में चलता है। ट्रांसवर्स दिशा में भविष्य तंत्रिका तंत्र की कोशिकाओं का जलाशय कम हो गया है, तंत्रिका तंत्र का अनुमानित क्षेत्र एक पशु-वनस्पति दिशा में फैला हुआ है।

प्रत्येक को अंकुरित पत्तियों के भाग्य के बारे में जानने के लिए।

डेरिवेटिव्स etoderma। कोशिकाओं से जो बाहरी जलाशय को बनाते हैं, गुणा और विभेदित करते हैं, रूप: बाहरी उपकला, त्वचा ग्रंथियों, दांतों की सतह परत, सींग का तराजू इत्यादि। वैसे, लगभग हमेशा प्रत्येक अंग दो के सेल तत्वों से विकसित होता है, और फिर सभी तीन जीवाणु पत्तियां। उदाहरण के लिए, स्तनधारी त्वचा एक्टोडर्मा और मेसोदर्म से विकसित होती है।

प्राथमिक एक्टोडर्मा का व्यापक हिस्सा बाहरी उपकला के नीचे "विसर्जित" है, और तंत्रिका तंत्र की शुरुआत देता है।

Entoderm के व्युत्पन्न। आंतरिक जीवाश्म गठन मध्य आंत उपकला और इसके पाचन ग्रंथियों में विकास कर रहा है। श्वसन उपकला सामने के आंतों के विभाग से विकसित होता है। लेकिन इसकी उत्पत्ति में, तथाकथित precrowdal प्लेट की सेलुलर सामग्री शामिल है।

मेसोदर्म डेरिवेटिव्स। सभी मांसपेशी कपड़े विकसित हो रहे हैं, सभी प्रकार के कनेक्टिंग, उपास्थि, हड्डी के ऊतक, उत्सर्जित अंगों के चैनल, शरीर के गुहा के पेरिटोनियम, एक रक्त प्रणाली, डिम्बग्रंथि के ऊतकों का हिस्सा और बीज।

अधिकांश जानवरों में, औसत जलाशय न केवल एक कॉम्पैक्ट उपकला परत बनाने वाले कोशिकाओं के एक सेट के रूप में दिखाई देता है, यानी, वास्तव में एक मेसोडर्म, लेकिन बिखरे हुए, अमीबॉइड कोशिकाओं के ढीले परिसर के रूप में। मेसोदर्म के इस हिस्से को Mesenchym कहा जाता है। दरअसल, मेसोडर्मा और मेसेन्चिम एक दूसरे से अलग होते हैं, उनके बीच कोई सीधा संबंध नहीं होता है, वे homologous नहीं हैं। Messenchyma ज्यादातर ectodermal मूल के, Mesoderme की शुरुआत Entoderma देता है। वर्टेब्रेट्स के लिए, हालांकि, मेसेन्चिम के बाकी मेसोदर्म के साथ एक आम है।

सभी जानवरों में, जो पूरे (माध्यमिक शरीर के शरीर) की विशेषता है, एक मेसोडर्मा खोखले कोशिकाओं देता है। बच्चों के बैग आंत्र पक्षों पर सममित रूप से बनाए जाते हैं। आंतों का सामना करने वाले प्रत्येक न्यूक्लिक बैग की दीवार को स्प्लानेपल कहा जाता है। भ्रूण के एक्टोडर्मा का सामना करने वाली दीवार को somatoplevia कहा जाता है।

इस प्रकार, भ्रूण के विकास के दौरान, विभिन्न गुहाओं का एक महत्वपूर्ण मॉर्फोजेनेटिक मूल्य होता है। सबसे पहले, बैर गुहा प्रकट होता है, शरीर की प्राथमिक गुहा में बदल जाता है - ब्लास्टोसेल, फिर गैस्ट्रोकेल (या गैस्ट्रिक गुहा) होता है, अंत में कई जानवरों में - पूरे। जब गैस्ट्रोसेल का गठन होता है और कॉमिकोलॉजी, ब्रिस्टोकेल तेजी से घट रहा है, इसलिए पूर्व से प्राथमिक गुहा शरीर आंतों और चेतावनी की दीवारों के बीच अंतराल में केवल स्लॉट बने रहते हैं। ये स्लॉट परिसंचरण तंत्र की गुहा में बदल जाते हैं। समय के साथ गैस्ट्रोकेल मध्य गुहा में बदल जाता है।

स्तनधारियों और पक्षियों के भ्रूणजन्य की विशेषताएं

1. ऑफशेक्स।

2. प्लेसेंटा स्तनधारियों।

3. जुगाली करने वालों, सूअरों और पक्षियों के ontogenesis की प्रसवपूर्व अवधि के चरणों।

1. गली बैग भी रोगाणु और पक्षी भ्रूण में गठित किया जाता है। इसमें सभी जीवाणु परतें शामिल हैं। क्षेत्र ओपेक के अंदर चिकन भ्रूण के विकास के दूसरे और तीसरे दिनों के दौरान, रक्त वाहिकाओं का एक नेटवर्क विकासशील हो रहा है। उनकी उपस्थिति भ्रूण रक्त निर्माण की घटना से अनजाने में जुड़ी हुई है। इस प्रकार, पक्षियों के भ्रूण के जर्दी बैग के कार्यों में से एक भ्रूण रक्त निर्माण है। सबसे अधिक संभावना में, हीथ अंगों को बाद में बनाया जाता है - लिवर, प्लीहा, अस्थि मज्जा।

भ्रूण का दिल दूसरे दिन के अंत में कार्य (सिकुड़) शुरू होता है, उस समय से रक्त प्रवाह होता है।

जर्दी बैग के अलावा, पीले बैग को छोड़कर पक्षियों के भ्रूण का गठन किया जाता है, जिसे जर्मिनल गोले द्वारा बुलाया जाता है, - अमीन, सेरिज़ा और एलेंटोइस। इन निकायों को विकास की प्रक्रिया में भ्रूण के अनुकूलन के रूप में देखा जा सकता है।

अमनियन और सेरिज़ा एक करीबी रिश्ते में उठते हैं। ट्रांसवर्स फोल्ड के रूप में, बढ़ रहा है, भ्रूण के सिर के सामने के अंत में झुकता है और इसे हुड की तरह ढकता है। भविष्य में, अम्नीओटिक गुना के पार्श्व खंड उचित रोगाणु के दोनों किनारों पर बढ़ते हैं और वे एक साथ बढ़ते हैं। अम्नीओटिक फोल्ड में एक्टोडर्मा और मेसोदर्म के पैरिटल लीफ शामिल हैं।

एक और महत्वपूर्ण अनंतिम गठन अम्नीओटिक गुहा, या एक सीरस खोल की दीवार से संबंधित है। इसमें एक ectodermal शीट, "लग रही" भ्रूण पर, और मेसोडर्मल, "देख रहे" बाहर की ओर शामिल हैं। बाहरी खोल खोल के नीचे पूरी सतह पर बढ़ता है। यह उपक्रम है।

एम्नियन और सेरोसज़, ज़ाहिर है, "शैल" हैं, क्योंकि यह वास्तव में कवर किया गया है और बाहरी पर्यावरण से वास्तविक भ्रूण को गठबंधन करता है। हालांकि, ये अंग हैं, भ्रूण के कुछ महत्वपूर्ण कार्यों के साथ। अम्नीओटिक द्रव भूमि के विकास के दौरान पशु भ्रूण के लिए एक जलीय माध्यम बनाता है। यह विकासशील भ्रूण को सुखाने से, चौंकाने से, अंडे की म्यान तक चिपकने से बचाता है। यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि स्तनधारियों में अम्नीओटिक तरल पदार्थ की भूमिका ने लियोनार्डो दा विंची को भी नोट किया।

सीरस शेल सांस में भाग लेता है और प्रोटीन खोल अवशेषों के पुनर्वसन में भाग लेता है (कोरियन द्वारा पृथक एंजाइमों की क्रिया के तहत)।

एक और अनंतिम अंग विकासशील है - Allantois, जो पहले रोगाणु मूत्राशय का कार्य करता है। यह पीछे के entoderm में एक वेंट्रल वृद्धि के रूप में प्रतीत होता है। चिकन भ्रूण में, यह प्रलोभन विकास के 3 दिन पर दिखाई देता है। पक्षियों के भ्रूण विकास के बीच में, एलांटोइस एक जर्दी बैग के साथ भ्रूण की पूरी सतह के साथ कोरियन के नीचे बढ़ता है।

पक्षियों (और सरीसृप) के भ्रूण विकास के अंत में, प्रांतीय स्वामित्व वाले अंग धीरे-धीरे अपने कार्यों को रोकते हैं, वे कम हो जाते हैं, भ्रूण अंडे के अंदर हवा को सांस लेने लगता है (हवा कक्ष में), शेल को छिद्रित करता है, जारी किया जाता है अंडे के गोले से और यह बाहरी वातावरण में निकलता है।

असाधारण स्तनधारी अंग एक गस्टी बैग, अमीन, एलांटोइस, कोरियन और प्लेसेंटा (चित्र 5) हैं।

2. माता-पिता जीव के साथ भ्रूण संबंध के स्तनधारियों को एक विशेष अंग - प्लेसेंटा के गठन द्वारा सुनिश्चित किया जाता है ( बच्चों का स्थान)। इसके विकास का स्रोत ऑलेंटो-कोरियन है। उनकी संरचना में प्लेसेंटा कई प्रकारों में विभाजित है। वर्गीकरण दो सिद्धांतों पर आधारित है: ए) कोरियन विली के वितरण की प्रकृति और 2) श्लेष्म मीटर (चित्र 6) से उनके कनेक्शन की विधि।

फॉर्म कई प्रकार के प्लेसेंटा:

1) डिफ्यूज प्लेसेंटा (एपिथेलियोर) - माध्यमिक निपल्स इसे कोरियन की सतह पर विकसित करते हैं। गर्भाशय विली गर्भाशय की ऊतक को नष्ट किए बिना गर्भाशय की दीवारों की ग्रंथियों में प्रवेश किया जाता है। भ्रूण का पोषण गर्भाशय ग्रंथियों के माध्यम से किया जाता है, गर्भाशय दूध को गुप्त करता है, जो कोरियन गांव के रक्त वाहिकाओं में अवशोषित होता है। कोरियन के जन्म के दौरान, कपड़ों के विनाश के बिना गर्भाशय ग्रंथियां बढ़ाई जाती हैं। ऐसा प्लेसेंटा एक सुअर, घोड़ा, ऊंट, सैम्प, सीटेशियन, हिप्पो की विशेषता है।

अंजीर। 5. स्तनधारियों में जर्दी बैग और जीवाणु गोले के विकास की योजना (लगातार छह चरणों):

ए - फल बुलबुला Entoderm (1) और Mesoderm (2) की गुहा को आकर्षक बनाने की प्रक्रिया; बी - एक बंद Entodermal बुलबुला (4) का गठन; बी अम्नीओटिक गुना (5) और आंतों के नाली (6) के गठन की शुरुआत है; जी - भ्रूण के शरीर को अलग करना (7); पीला बैग (8); डी - अम्नीओटिक गुना बंद (9); Allantois (10) के विकास के गठन की शुरुआत; ई एक बंद amniotic गुहा (11) है; विकसित Allantois (12); कोरियन विलिना (13); मेसोडर्म (14) के पैरिटल लीफ; मेसोदर्म (15) के आंत का पत्ता; Etoderma (3)।

2) कॉटन प्लेसेंटा (desmochetic) - कोरियन विलोनी बुश स्थित हैं - उद्धरण। वे गर्भाशय की दीवारों की मोटाई से जुड़े हुए हैं, जिन्हें करंकुला के रूप में जाना जाता है। कोटियोन-करंकुल कॉम्प्लेक्स को प्लेसेंटा कहा जाता है। ऐसा एक प्लेसेंटा अजीबोगरीब है।

3) संतुलित प्लेसेंटा (एंडोथेलर) - एक विस्तृत बेल्ट के रूप में विलिन भ्रूण बुलबुले के चारों ओर घूमते हैं और गर्भाशय की दीवारों की संयोजी ऊतक परत में स्थित होते हैं, रक्त वाहिकाओं की दीवारों की एंडोथेलियल परत से संपर्क करते हैं।

4) डिस्काउंट प्लेसेंटा (हेमोकोरियल) - कोरियन विलायन के संपर्क क्षेत्र और गर्भाशय की दीवारों में एक डिस्क फॉर्म है। चोरियोन के पैच रक्त से भरे रक्त से भरे हुए हैं, गर्भाशय की दीवारों की संयोजी ऊतक परत में झूठ बोलते हैं। ऐसे प्लेसेंटा प्राइमेट्स में पाए जाते हैं।

3. पशुपालन के कर्मचारी पैदा होते हैं और जानवरों को बढ़ाते हैं। ये जटिल जैविक प्रक्रियाएं हैं, और जानबूझकर अपने सुधार को बेहतर बनाने के तरीकों की तलाश या खोज करने के लिए, एक चिड़ियाघर और एक पशु चिकित्सा चिकित्सक को अपने व्यक्तिगत जीवन में पशु विकास के मूलभूत पैटर्न को पता होना चाहिए। हम पहले से ही जानते हैं कि जीवों की घटनाओं की श्रृंखला को प्राकृतिक मौत के क्षण से अनुभव करने की श्रृंखला को ओन्टोजेनेसिस कहा जाता है। यह गुणात्मक रूप से अलग अवधि से बना है। हालांकि, ऑनटोजेनेसिस की अवधि अभी भी वांछनीय नहीं है। कुछ वैज्ञानिकों का मानना \u200b\u200bहै कि शरीर का ओन्टोजेनेटिक विकास जननांग कोशिकाओं के विकास के साथ शुरू होता है, अन्य ज़ीगोट्स के गठन के साथ।

अंजीर। 6. हिस्टोलॉजिकल स्ट्रक्चर के प्रकार:

ए - epitheliochory; बी - डेस्फोरियल; बी - एंडोथेलर: जी - हेमोकोरियल; मैं - जीवाणु भाग; II - मदरबोर्ड; 1 - उपकला: 2 - कोरियन पोत के रक्त वाहिका के ऊतक और 3 - एंडोथेलियम कनेक्टिंग; 4 - उपकला; 5 - कनेक्टिंग ऊतक और 6 - रक्त वाहिकाओं और श्लेष्म झिल्ली के lacquers।

ज़ीगोटा की घटना के बाद, सी / एक्स जानवरों के बाद के ontogenesis इंट्रायूटरिन और पोस्ट-बिट विकास में बांटा गया है।

कृषि जानवरों के इंट्रायूटरिन विकास की उप-स्लीव की अवधि, एक दिन (जीए श्मिट द्वारा)।

जानवरों के भ्रूण विज्ञान में, उनके रिनशिप के कारण, कुछ मौलिक रूप से समान विशेषताएं हैं: 1) ज़ीगोटा का गठन, 2) क्रशिंग, 3) रोगाणुओं का गठन, 4) जीवाणु पत्तियों का भेदभाव, जिससे ऊतकों के गठन की ओर अग्रसर होता है और अंग।

सामान्य हिस्टोलॉजी। उपकला कपड़ा

1. ऊतकों का विकास।

2. उपकला ऊतकों का वर्गीकरण।

3. उनके वर्गीकरण के लिए ग्रंथियां और मानदंड।

1. पशु जीव कुछ कार्यों को करने में विशिष्ट कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं का निर्माण होता है। सेल आबादी, विभिन्न कार्यों, इंट्रासेल्यूलर प्रोटीन के संश्लेषण की संरचना और विशिष्टता द्वारा प्रतिष्ठित हैं।

विकास की प्रक्रिया में, शुरुआत में सजातीय कोशिकाओं ने चयापचय, संरचना, कार्यों में मतभेद हासिल किए हैं। इस प्रक्रिया को भेदभाव कहा जाता है। इस मामले में, आनुवांशिक जानकारी लागू की जाती है, कोशिका नाभिक डीएनए से निकलती है, जो विशिष्ट परिस्थितियों में खुद को प्रकट करती है। इन शर्तों के लिए सेल स्थिरता को अनुकूलन कहा जाता है।

भेदभाव और अनुकूलन कोशिकाओं और गुणात्मक रूप से नए रिश्तों और रिश्तों की उनकी आबादी के बीच विकास का निर्धारण करता है। साथ ही, शरीर की अखंडता का महत्व काफी हद तक बढ़ता है, यानी एकीकरण। इस प्रकार, भ्रूणजन्य का प्रत्येक चरण केवल कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि नहीं है, बल्कि अखंडता की एक नई स्थिति है।

एकीकरण सेल आबादी का एक संयोजन अधिक जटिल कार्य प्रणाली - ऊतकों, अंगों में है। इसे वायरस, बैक्टीरिया, राडजेन किरणों, हार्मोन इत्यादि से बाधित किया जा सकता है। कारक। इन मामलों में, जैविक प्रणाली नियंत्रण के कारण आती है, जो घातक ट्यूमर और अन्य पैथोलॉजीज के विकास का कारण बन सकती है।

Morphunctional और आनुवंशिक मतभेद जो फिलोजेनेसिस की प्रक्रिया में उत्पन्न हुए हैं, तथाकथित हिस्टोलॉजिकल ऊतक में एकजुट होने के लिए कोशिकाओं और गैर-तन्यता संरचनाओं की अनुमति देते हैं।

कपड़े को ऐतिहासिक रूप से स्थापित कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं को कहा जाता है, जो एक सामान्य संरचना, कार्य और मूल द्वारा विशेषता है।

चार मुख्य प्रकार के कपड़े हैं: उपकला, युग्मन या समर्थन और ट्रॉफिक, मांसपेशी और तंत्रिका। अन्य वर्गीकरण हैं।

2. उपकला कपड़े बाहरी वातावरण के साथ शरीर को संवाद करते हैं। वे एक कोटिंग और लौह (गुप्त) समारोह करते हैं। उपकला त्वचा में स्थित है, सभी आंतरिक अंगों के श्लेष्म झिल्ली को लिफ्ट करता है; इसमें सक्शन फीचर्स, चयन है। अधिकांश जीव ग्रंथियां उपकला ऊतक से बनाई गई हैं।

सभी भ्रूण पत्रक उपकला ऊतक के विकास में भाग लेते हैं।

सभी उपकला उपकला कोशिकाओं - उपकला कोशिकाओं से बनाई गई हैं। Desmosomes, क्लोजर बेल्ट, ग्लूइंग बेल्ट और इंटरफैगेटिंग एपिथेलोसाइट्स द्वारा सेलुलर जलाशय कामकाजी और पुनर्जन्म के साथ एक दूसरे के साथ मजबूती से कनेक्ट करना। आम तौर पर, परतें बेसल झिल्ली पर स्थित होती हैं, जो बदले में, उपकला (चित्र 7) के ढीले संयोजी ऊतक पर स्थित होती है।

उपकला ऊतकों को ध्रुवीय भेदभाव की विशेषता है, जो उपकला गठन, या एपिथेलोसाइट ध्रुवों की एक अलग संरचना या परतों में कम हो जाता है। उदाहरण के लिए, प्लास्मोल्म के क्षीण ध्रुव पर एक चूषण कट या झिलमिलाहट सिलिया बनाता है, और बेसल ध्रुव में कर्नेल और अधिकांश ऑर्गेनियल्स होते हैं।

स्थान और कार्य के स्थान के आधार पर, दो प्रकार के उपकला प्रतिष्ठित हैं: कोटिंग और लौह।

कवर एपिथेलियम का सबसे आम वर्गीकरण कोशिकाओं के रूप और उपकला परत में परतों की संख्या पर आधारित है, इसलिए इसे मोर्फोलॉजिकल के रूप में जाना जाता है।

3. रहस्य उत्पन्न करने वाले उपकलाओं को लौह कहा जाता है, और इसकी कोशिकाएं गुप्त कोशिकाएं होती हैं, या गुप्त ग्रंथिज्ञानी होती हैं। गुप्त कोशिकाओं से ग्रंथियों का निर्माण किया जाता है, जिसे एक स्वतंत्र अंग के रूप में सजाया जा सकता है या इसका केवल एक हिस्सा है।

एंडोक्राइन और एक्सोक्राइन ग्रंथियां प्रतिष्ठित हैं। दूसरे में आउटपुट प्रवाह की उपस्थिति में मोर्फोलॉजिकल अंतर। एक्ससीरी ग्रंथियां एकल और बहुकोशिकीय हो सकती हैं। उदाहरण: एपिथेलियम के एक साधारण स्तंभ में एक ग्लासवॉल सेल। आउटपुट प्रवाह की शाखा की प्रकृति से सरल और जटिल अंतर होता है। सामान्य ग्रंथियों पर, जटिल शाखाओं में अनुचित आउटपुट नलिका। सरल ग्रंथियों में अंत विभागों को ब्रांडेड और अनब्लॉक, जटिल - ब्रांच किया जाता है।

टर्मिनल विभागों के रूप में, एक्सोक्राइन ग्रंथियों को अलौकिक, ट्यूबलर और ट्यूबलर-एल्वोलर पर वर्गीकृत किया जाता है। टर्मिनल विभाग की कोशिकाओं को ग्रंथिओसाइट्स कहा जाता है।

शिक्षा की विधि के अनुसार, ग्रंथि के किनारे को होलोकन, अपॉक्रिन और जमे हुए में बांटा गया है। ये चिकना, फिर पसीने और डेयरी, पेट की ग्रंथियां क्रमशः हैं।

पुनर्जनन। खाना पकाने के उपकला सीमा की स्थिति पर कब्जा करते हैं। इसलिए वे अक्सर क्षतिग्रस्त होते हैं, इसलिए, वे एक उच्च पुनर्जन्म क्षमता द्वारा विशेषता है। पुनर्जन्म मुख्य रूप से माइटोटिक तरीके से किया जाता है। उपकला गठन की कोशिकाएं तेजी से पहन रही हैं, उम्र बढ़ने और मर रही हैं। उनकी बहाली को शारीरिक पुनर्जन्म कहा जाता है। चोट के कारण खोए गए उपकला कोशिकाओं की बहाली को पुनरावर्तक पुनर्जन्म कहा जाता है।

एकल परत उपकलाओं में, सभी कोशिकाओं में बहुलायर - स्टेम में पुनर्जागरण क्षमता होती है। होलोक्रेन स्राव में ग्रंथियों के उपकला में, बेसियल झिल्ली पर स्थित स्टेम कोशिकाओं में ऐसी क्षमता होती है। जमे हुए और अपोक्रान ग्रंथियों में, एपिथेलोसाइट्स की बहाली मुख्य रूप से इंट्रासेल्यूलर पुनर्जन्म से होती है।

अंजीर। 7. विभिन्न प्रकार के उपकला की योजना

ए एकल परत फ्लैट।

बी एकल परत घन।

बी एकल परत बेलनाकार।

बहुरेन बेलनाकार झिलमिलाहट।

डी। संक्रमणकालीन।

ई। बहु-परत फ्लैट गैर-रोशनी।

जे मल्टीलायर फ्लैट सजावटी।

उष्णकटिबंधीय ऊतक। रक्त और लिम्फ।

1. रक्त। रक्त कोशिकाएं।

3. हेमोसाइटोपोज़।

4. भ्रूण हेमोसाइटोपोजेज़।

इस विषय से, हम संबंधित ऊतकों के समूह का अध्ययन करना शुरू करते हैं, जिसे संयोजी के रूप में जाना जाता है। इसमें शामिल हैं: वास्तव में संयोजी ऊतक, रक्त कोशिकाओं और रक्त-निर्माण कपड़े, कंकाल कपड़े (उपास्थि और हड्डी), विशेष गुणों के साथ संयोजी ऊतक।

ऊपर सूचीबद्ध कपड़े प्रजातियों की एकता का प्रकटीकरण कुल भ्रूण स्रोत - मेसेन्च्यमा से उनकी उत्पत्ति है।

Mesenchym भ्रूण नेटवर्क से संबंधित क्रॉस-ग्रेन्ड कोशिकाओं का एक सेट है जो भ्रूण पत्रक और अंगों की प्राथमिकताओं के बीच अंतराल को भरते हैं। शरीर में, मेसेंचिम का न्यूक्लियस मुख्य रूप से मेसोडर्म - त्वचीय, स्क्लेरोटोम्स और स्प्लैशनोट्स के कुछ क्षेत्रों की कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। Mesenchym कोशिकाओं को तेजी से मिटोसिस द्वारा विभाजित किया जाता है। विभिन्न क्षेत्रों में, कई मेसेंचिमल डेरिवेटिव्स उत्पन्न होते हैं - उनके एंडोथेलियम और रक्त कोशिकाओं के साथ रक्त आइसलेट, संयोजी ऊतकों की कोशिकाएं और चिकनी मांसपेशी ऊतक इत्यादि।

1. इंट्रावास्कुलर रक्त - तरल इंटरसेलुलर प्लाज्मा और वर्दी तत्वों के साथ एक जंगम ऊतक प्रणाली - एरिथ्रोसाइट्स, ल्यूकोसाइट्स और रक्त प्लेटें।

लगातार एक बंद परिसंचरण प्रणाली में फैल रहा है, रक्त सभी जीव प्रणाली के काम को जोड़ता है और चयापचय प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन के लिए एक निश्चित, इष्टतम स्तर पर शरीर के आंतरिक वातावरण के कई शारीरिक संकेतकों का समर्थन करता है। रक्त बहुमुखी महत्वपूर्ण कार्यों में रक्त करता है: श्वसन, ट्रॉफिक, सुरक्षात्मक, नियामक, उत्सर्जक और अन्य।

रक्त की गतिशीलता और परिवर्तनशीलता के बावजूद, प्रत्येक पल में इसके संकेतक शरीर की कार्यात्मक स्थिति से मेल खाते हैं, इसलिए रक्त का अध्ययन सबसे महत्वपूर्ण नैदानिक \u200b\u200bतरीकों में से एक है।

प्लाज्मा रक्त का एक तरल घटक है, इसमें 90-92% पानी और 8-10% शुष्क पदार्थ होते हैं, जिनमें कार्बनिक और 1% खनिज पदार्थ शामिल हैं। मुख्य कार्बनिक पदार्थ प्लाज्मा पदार्थ प्रोटीन (एल्बमिन, ग्लोबुलिन और फाइब्रिनोजेन के विभिन्न अंश) हैं। प्रतिरक्षा प्रोटीन (एंटीबॉडी), और उनमें से अधिकतर गामा-ग्लोबुलिन अंश में निहित हैं, जिन्हें इम्यूनोग्लोबुलिन कहा जाता है। एल्बिनिन विभिन्न पदार्थों का हस्तांतरण प्रदान करता है - मुक्त फैटी एसिड, बिलीरुबिन इत्यादि। फाइब्रिनोजन रक्त कोग्यूलेशन प्रक्रियाओं में भाग लेता है।

एरिथ्रोसाइट्स मुख्य प्रकार की रक्त कोशिकाएं हैं, क्योंकि वे ल्यूकोसाइट्स की तुलना में 500-1000 गुना अधिक हैं। मवेशियों के रक्त के 1 मिमी 3 में 5.0-7.5 मिलियन, घोड़ों - 6-9 मिलियन, भेड़ - 7-12 मिलियन, बकरियां शामिल हैं - 12-18 मिलियन, सुअर - 6-7.5 मिलियन, मुर्गियां - 3-4 मिलियन एरिथ्रोसाइट्स।

कोर के विकास की प्रक्रिया में हार, स्तनधारियों में परिपक्व एरिथ्रोसाइट्स परमाणु कोशिकाएं हैं और 5-7 माइक्रोन के औसत सर्कल व्यास के साथ दो-तरफा डिस्क का आकार होता है। ऊंट रक्त और लामा अंडाकार के एरिथ्रोसाइट्स। डिस्क आकार 1.64 बार एरिथ्रोसाइट की समग्र सतह को बढ़ाता है।

एरिथ्रोसाइट्स और उनकी परिमाण की संख्या के बीच एक व्यस्त निर्भरता है।

एरिथ्रोसाइट्स को प्लास्मोलम (6 एनएम मोटी) के साथ कवर किया जाता है जिसमें 44% लिपिड, 47% प्रोटीन और 7% कार्बोहाइड्रेट होते हैं। एरिथ्रोसाइट झिल्ली आसानी से गैसों, आयनों, एनए आयनों के लिए पारगम्य है।

34% तक एरिथ्रोसाइट्स की आंतरिक कोलाइडियल सामग्री में हीमोग्लोबिन होता है - एक अद्वितीय परिसर चित्रित यौगिक - क्रोमोप्रोटाइड, जिसमें एक गैर-खोजे गए हिस्से में (हेम) एक बेवकूफ लौह होता है, जो ऑक्सीजन अणु के साथ विशेष नाजुक बांड बनाने में सक्षम होता है। यह हेमोग्लोबिन के लिए धन्यवाद है कि लाल रक्त कोशिकाओं का श्वसन कार्य किया जाता है। Oxymemoglobin \u003d हीमोग्लोबिन + ओ 2।

एरिथ्रोसाइट्स में हीमोग्लोबिन की उपस्थिति रोमनोवस्की जिमजेस (ईओसिन + अज़ूर द्वितीय) में रक्त स्मीयर को चित्रित करते समय ऑक्सीफाइलिक का कारण बनती है। Erythrocytes लाल eosin में चित्रित हैं। एनीमिया के कुछ रूपों में, लाल रक्त कोशिकाओं का केंद्रीय पीला चित्रित हिस्सा बढ़ जाता है - हाइपोक्रोमिक एरिथ्रोसाइट्स। समर्थन रक्त रंग हीरा cresil के साथ, आप अनाज जाल संरचनाओं युक्त लाल रक्त कोशिकाओं की युवा वर्दी का पता लगा सकते हैं। ऐसी कोशिकाओं को रेटिक्युलोसाइट्स कहा जाता है, वे परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं के प्रत्यक्ष पूर्ववर्तियों हैं। एरिथ्रोसाइट गठन दर के बारे में जानकारी प्राप्त करने के लिए रेटिक्युलोसाइट गिनती का उपयोग किया जाता है।

एरिथ्रोसाइट की अवधि 100-130 दिन है (खरगोश 45-60 दिन हैं)। एरिथ्रोसाइट्स में विभिन्न विनाशकारी प्रभावों का विरोध करने के लिए एक संपत्ति है - ओस्मोटिक, मैकेनिकल, आदि। पर्यावरण में नमक एकाग्रता में परिवर्तन, एरिथ्रोसाइट झिल्ली हीमोग्लोबिन को रोकती है, और यह आसपास के तरल पदार्थ में जाती है - हेमोलिसिस घटना। यूमोग्लोबिन उपज सर्पिन जहर, विषाक्त पदार्थों की क्रिया के तहत शरीर में हो सकती है। रक्त समूह के लिए असंगत होने पर हेमोलिसिस भी विकसित होता है। जानवरों को रक्त में नियंत्रण करने के लिए लगभग महत्वपूर्ण है ताकि इंजेक्शन समाधान आइसोटोनिक हो।

प्लाज्मा और रक्त ल्यूकोसाइट्स की तुलना में अपेक्षाकृत बड़ी घनत्व की तुलना में एरिथ्रोसाइट्स। यदि रक्त को प्राचीन पदार्थों के साथ इलाज किया जाता है और पोत में रखा जाता है, तो लाल रक्त कोशिकाओं की अवशोषण। अलग-अलग उम्र, लिंग और गैर-एटिनाकोव की प्रजातियों में एरिथ्रोसाइट्स (ईएसओ) की अवशोषण की दर। घोड़ों में उच्चतर और, इसके विपरीत, मवेशियों में कम। ईई के नैदानिक \u200b\u200bऔर पूर्वानुमानित महत्व है।

ल्यूकोसाइट्स - मॉर्फोलॉजिकल फीचर्स और फ़ंक्शंस के लिए विभिन्न प्रकार के संवहनी रक्त कोशिकाएं। जानवरों के शरीर में, वे विविध कार्य करते हैं, फागोसाइटिक गतिविधि द्वारा विदेशी प्रभाव से शरीर की सुरक्षा, जोरदार और सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन में भागीदारी के साथ-साथ ऊतक क्षति में प्रक्रियाओं को कम करने में भी। मवेशियों से 1 मिमी 3 रक्त में, 4.5-12 हजार, 7-12 हजार, भेड़ें हैं - 6-14 हजार, सूअर - 8-16 हजार, मुर्गियां - 20-40 हजार। ल्यूकोसाइट्स की संख्या में वृद्धि - ल्यूकोसाइटोसिस कई पैथोलॉजिकल प्रक्रियाओं के लिए एक विशेषता विशेषता है।

रक्त-निर्माण अंगों में गठित और रक्त में दाखिला लेने, ल्यूकोसाइट्स केवल संवहनी बिस्तर में थोड़े समय के होते हैं, फिर संवहनी कनेक्टिंग ऊतक और अंगों के आसपास माइग्रेट करते हैं जहां वे अपना मुख्य कार्य करते हैं।

ल्यूकोसाइट्स की विशिष्टता यह है कि उनके पास छिद्रण के खर्च पर गतिशीलता होती है। ल्यूकोसाइट्स विभिन्न अंगों और समावेशन वाले कर्नेल और साइटोप्लाज्म के बीच अंतर करते हैं। ल्यूकोसाइट्स का वर्गीकरण रंगों और अनाज को डाई करने की क्षमता पर आधारित है।

ल्यूकोसाइट्स अनाज (ग्रैनुलोसाइट्स): न्यूट्रोफिल (25-70%), ईसीनोफिल (2-12%), बसोफाइल (0.5-2%)।

ल्यूकोसाइट्स निर्बाध हैं (Agranulocytes): लिम्फोसाइट्स (40-65) और मोनोसाइट्स (1-8%)।

कुछ प्रकार के ल्यूकोसाइट्स के बीच एक निश्चित प्रतिशत अनुपात को ल्यूकोसाइट फॉर्मूला - ल्यूकेलोग्राम कहा जाता है।

न्यूट्रोफिल के प्रतिशत के ल्यूकेलोग्राम में वृद्धि आमतौर पर शुद्ध-भड़काऊ प्रक्रियाओं के लिए होती है। परिपक्व न्यूट्रोफिल में, कर्नेल में पतले जंपर्स से जुड़े कई सेगमेंट होते हैं।

बेसोफिल की सतह पर विशेष रिसेप्टर्स हैं, जिनकी मदद से इम्यूनोग्लोबुलिन ई। वे एलर्जी प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल हैं।

मोनोसाइट परिसंचरण मोनोसाइट्स कपड़े और कार्बनिक मैक्रोफेज के अग्रदूत हैं। संवहनी रक्त (12-36 घंटे) में रहने के बाद, मोनोसाइट्स कपड़े में एंडोथेलियम केशिकाओं और वललेट के माध्यम से माइग्रेट करते हैं और चलती मैक्रोफेज में बदल जाते हैं।

लिम्फोसाइट्स शरीर की विभिन्न प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में शामिल आवश्यक कोशिकाएं हैं। लिम्फोसाइट्स की एक बड़ी संख्या लिम्फ में है।

लिम्फोसाइट्स के दो मुख्य वर्ग हैं: टी- और बी-लिम्फोसाइट्स। पहला थाइमस के लॉब्स के कॉर्टिकल हिस्से में हड्डी सीमांत कोशिकाओं से विकसित होता है। प्लास्मोलेम्पा में एंटीजनिक \u200b\u200bमार्कर और कई रिसेप्टर्स हैं, जिनकी सहायता से विदेशी एंटीजन और प्रतिरक्षा परिसरों को पहचाना जाता है।

बी-लिम्फोसाइट्स फैब्रिक बैग (बर्सा) में स्टेम पूर्ववर्ती से गठित होते हैं। विकास की जगह माईलोइड अस्थि मज्जा कपड़े माना जाता है।

टी-लिम्फोसाइट प्रणाली में प्रभावक कोशिकाएं तीन मुख्य उप-जनसंख्या हैं: टी-हत्यारों (साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स), टी-हेलर (सहायक) और टी-दमनकारी (अवसाद)। बी-लिम्फोसाइट्स की प्रभावक कोशिकाएं प्लसमोब्लास्ट और परिपक्व प्लास्मोसाइट्स हैं जो बढ़ी मात्रा में इम्यूनोग्लोबुलिन बनाने में सक्षम हैं।

रक्त प्लेटें - स्तनधारी संवहनी रक्त के परमाणु मुक्त तत्व। ये लाल अस्थि मज्जा मेगाकारोसाइट्स के छोटे साइटोप्लाज्मिक टुकड़े हैं। रक्त के 1 मिमी 3 में 250-350 हजार रक्त प्लेटें हैं। पक्षियों में, कोशिकाओं को प्लेटलेट कहा जाता है।

रक्तस्राव को रोकने के मुख्य चरणों को सुनिश्चित करने में रक्त प्लेटों का सबसे महत्वपूर्ण ज्ञान है - हेमोस्टेसिस।

2. लिम्फ - लिम्फैटिक केशिकाओं और जहाजों की गुहा में लगभग पारदर्शी पीला तरल। इसका गठन रक्त केशिकाओं से रक्त केशिकाओं से ऊतक तरल पदार्थ में घटकों के संक्रमण के कारण है। लिम्फ के गठन में, हाइड्रोस्टैटिक और ऑस्मोोटिक ब्लड प्रेशर और ऊतक तरल पदार्थ, रक्त केशिकाओं की दीवार की पारगम्यता, आदि के संबंध में आवश्यक है, और इसी तरह।

लिम्फ में तरल भाग होता है - लिम्फोप्लाज्म और वर्दी तत्व। लिम्फोप्लाज्मास लोअर प्रोटीन सामग्री के साथ रक्त प्लाज्मा से अलग है। लिम्फ में फाइब्रिनोजेन होता है, इसलिए यह भी जमावट करने में सक्षम है। लिम्फ के मुख्य वर्दी तत्व लिम्फोसाइट्स हैं। असमान प्रणालियों की लिम्फैटिक प्रणाली के विभिन्न जहाजों में लिम्फ की संरचना। परिधीय लिम्फ (लिम्फ नोड्स) हैं, मध्यवर्ती (लिम्फ नोड्स के बाद) और केंद्रीय (थोरैसिक और दाहिने लिम्फैटिक नलिकाओं की लिम्फ), सेल तत्वों में सबसे समृद्ध।

3. रक्त निर्माण (हेमोसाइटोपोइज़) क्रमिक सेलुलर परिवर्तनों की एक बहुस्तरीय प्रक्रिया है जो परिधीय संवहनी रक्त की परिपक्व कोशिकाओं के गठन की ओर अग्रसर है।

जानवरों में भ्रूण अवधि के बाद, रक्त कोशिकाओं का विकास दो विशेष रूप से ऊतकों को नवीनीकृत करने के लिए किया जाता है - मायलोइड और लिम्फोइड।

वर्तमान में, सबसे मान्यता प्राप्त आईएल द्वारा प्रस्तावित ब्लीग योजना है। Chertkov और ए.आई. स्पेरोबाइव (1 9 81), जिसके अनुसार सभी हीमोसाइटोपोसेस को 6 चरणों में विभाजित किया जाता है (चित्र 8)।

सभी रक्त कोशिकाओं की जुड़वां प्राथमिकता (एए। मक्सिमोव द्वारा) पॉलीपोटेंट है स्टेम कोशिका (स्पलीन और कोपीन में उपनिवेशीय बनाने की इकाई)। वयस्क जीव में सबसे बड़ी संख्या स्टेम कोशिकाएं लाल अस्थि मज्जा (प्रति 100,000 अस्थि मज्जा कोशिकाओं के लिए लगभग 50 स्टेम के लिए खाते) में होती हैं, जिससे वे थाइमस, प्लीहा में माइग्रेट करते हैं।

लाल अस्थि मज्जा में एरिथ्रोसाइट्स (एरिथोसाइटोपोजेज़) का विकास योजना के तहत बहता है: एक स्टेम सेल (एससी) - सेमी-यूनियन कोशिकाएं (गम, कीई, कोड का कोड - एमएचएसई) - एरिथ्रोपोइस के अपरिवर्तनीय पूर्ववर्ती (एफआईओ - ई, कुछ - एरट्रोब्लास्ट - प्रोरऑक्साइट - नॉर्मोसाइट बेसोफिलिक - नॉर्मोसाइट पॉलीक्रोमैटोफिलिक - नॉर्मोसाइट ऑक्सीफ्लाई - रेटिक्युलोसाइट - एरिथ्रोसाइट।

ग्रैनुलोसाइट्स का विकास: एक लाल अस्थि मज्जा, अर्ध-संघ (कोड - गैम, कोड - जीएम, जीई का कोड) का एक स्टेम सेल, अपरिपक्व पूर्ववर्ती (कोड - बी, कोड - ईओ - जीजी), जो के चरण के माध्यम से मान्यता प्राप्त सेलुलर फॉर्म तीन किस्मों के परिपक्व खंडित granulocytes - न्यूट्रोफिल, eosinophils और basophiles में बदल जाते हैं।

लिम्फोसाइट्स का विकास स्टेम-फॉर्मिंग कोशिकाओं के भेदभाव की सबसे जटिल प्रक्रियाओं में से एक है।

विभिन्न निकायों की भागीदारी के साथ, कोशिकाओं के कामकाज से निकटता से संबंधित दो कोशिकाओं का गठन - टी- और बी-लिम्फोसाइट्स किए जाते हैं।

रक्त की प्लेटों का विकास लाल अस्थि मज्जा में होता है और इसमें विशेष विशाल कोशिकाओं के विकास से जुड़ा होता है - मेगाकरियातिस। MegakarieTopoeez में निम्नलिखित चरणों में शामिल हैं: एससी - सेमी-मास सेल (केवाईई -गेम और कॉम - एमएचएसई) - अपरिपक्व पूर्ववर्ती, (एमएचजेड) - मेगाकार्योब्लास्ट - इंडियनोसाइट - मेगा कैपरीओसाइट।

4. ओन्टोजेनेसिस के शुरुआती चरणों में, भ्रूण के बाहर रक्त कोशिकाओं का गठन होता है, जर्दी बैग के मेसेन्चिम में, जहां संचय बनते हैं - रक्त आइसलेट्स। द्वीपों की केंद्रीय कोशिकाएं गोलाकार हैं और स्टेम-फॉर्मिंग कोशिकाओं में परिवर्तित हो गई हैं। परिधीय द्वीप कोशिकाएं एक दूसरे कोशिकाओं से संबंधित स्ट्रिप्स में फैली हुई हैं और प्राथमिक रक्त वाहिकाओं (जर्दी बैग के संवहनी नेटवर्क) के एंडोथेलियल लाइनर बनाती हैं। स्टेम कोशिकाओं का हिस्सा बड़े बेसोफिलिक विस्फोट कोशिकाओं में बदल जाता है - प्राथमिक रक्त कोशिकाएं। इनमें से अधिकतर कोशिकाएं, तीव्र रूप से एसिड रंगों से अधिक दागों को प्रजनन करती हैं। यह हेमोग्लोबिन के साइटोप्लाज्म में संश्लेषण और संचय के कारण होता है, और संघनित क्रोमैटिन के मूल में होता है। ऐसी कोशिकाओं को प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट कहा जाता है। कुछ प्राथमिक एरिथ्रोब्लास्ट्स में, कर्नेल गायब हो जाता है और गायब हो जाता है। परमाणु और परमाणु मुक्त प्राथमिक लाल रक्त कोशिकाओं की पीढ़ी आकार में विविध है, लेकिन अक्सर बड़ी कोशिकाएं होती हैं - मेगालोब्लास्ट और मेगालोसाइट्स। Megalobist प्रकार का रक्त निर्माण भ्रूण अवधि की विशेषता है।

प्राथमिक रक्त कोशिकाओं का हिस्सा माध्यमिक लाल रक्त कोशिकाओं की आबादी में परिवर्तित हो जाता है, और ग्रेन्युलोसाइट्स की एक छोटी राशि - न्यूट्रोफिल और ईसीनोफिल जहाजों और ईसीनोफिल के बाहर विकसित होते हैं, यानी, myelopoes होता है।

रक्त के साथ जर्दी बैग में उत्पन्न होने वाली स्टेम कोशिकाओं को जीव अंगों में स्थानांतरित कर दिया जाता है। यकृत डालने के बाद, यह एक सार्वभौमिक रक्त निर्माण अंग बन जाता है (माध्यमिक लाल रक्त कोशिकाओं, दानेदार ल्यूकोसाइट्स और मेगाक्योरोसाइट्स विकासशील होते हैं)। इंट्रायूटरिन अवधि के अंत तक, यकृत में रक्त गठन बंद हो जाता है।

7-8 सप्ताह के भ्रूण विकास (मवेशियों में) पर, विकासशील थाइमस में स्टेम कोशिकाएं अलग-अलग थाइमस लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स को विभाजित कर रही हैं। उत्तरार्द्ध प्लीहा और लिम्फ नोड्स के टी-जोन द्वारा बस गए हैं। अपने विकास की शुरुआत में, स्पलीन भी एक शरीर है जिसमें सभी प्रकार के रक्त निर्माण तत्व बनते हैं।

जानवरों में भ्रूण विकास के आखिरी चरणों में, मुख्य रक्त-निर्मित कार्य लाल अस्थि मज्जा करना शुरू करते हैं; यह लाल रक्त कोशिकाओं, granulocytes, रक्त प्लेटों, लिम्फोसाइट्स (इन-एल) का हिस्सा पैदा करता है। Posthambrium अवधि में, लाल अस्थि मज्जा सार्वभौमिक हेमेटोपोइस का एक अंग बन जाता है।

भ्रूण एरिथ्रोसाइटोपावर के दौरान एरिथ्रोसाइट पीढ़ियों को बदलने की एक विशेषता प्रक्रिया है, जो मॉर्फोलॉजी और हेमोग्लोबिन के प्रकार के प्रकार की विशेषता है। प्राथमिक एरिथ्रोसाइट जनसंख्या एक भ्रूण प्रकार का हीमोग्लोबिन (एचवी - एफ) बनाता है। यकृत और प्लीहा में लाल रक्त कोशिकाओं के बाद के चरणों में एक फल (भ्रूण) प्रकार का हीमोग्लोबिन (एचबी-जी) होता है। लाल अस्थि मज्जा को तीसरे प्रकार के हीमोग्लोबिन (एचबी-ए और एचवी-ए 2) के साथ एक निश्चित प्रकार का एरिथ्रोसाइट्स बनाया गया है। विभिन्न प्रकार के हीमोग्लोबिन प्रोटीन में एमिनो एसिड की संरचना से प्रतिष्ठित होते हैं।

सेल भ्रूणजन्य फैब्रिक हिस्टोलॉजी साइटोलॉजी

वास्तव में कपड़े कनेक्टिंग

1. ढीला और घने संयोजी ऊतक।

2. विशेष गुणों के साथ ऊतक कनेक्टिंग: रेटिक्युलर, अच्छी तरह से, वर्णक।

1. फाइबर की दृढ़ता से विकसित प्रणाली के साथ व्यापक ऊतक पशु जीव, धन्यवाद, जिसके लिए ये ऊतक बहुमुखी यांत्रिक और निर्माण कार्य करते हैं - विभाजन, trabecos, या अंगों के अंदर एक जटिल, कई गोले का हिस्सा, कई गोले, फॉर्म कैप्सूल, लिगामेंट्स, फासिशिया , कण्डरा।

इंटरसेल्यूलर पदार्थ के घटकों के बीच मात्रात्मक संबंधों के आधार पर - फाइबर और मूल पदार्थ और फाइबर के प्रकार के अनुसार, तीन प्रकार के संयोजी ऊतक प्रतिष्ठित होते हैं: ढीले संयोजी ऊतक, घने संयोजी ऊतक और रेटिक्युलर ऊतक।

ढीले और घने संयोजी ऊतक में फाइबर बनाने के लिए आवश्यक पदार्थ बनाने वाली मुख्य कोशिकाएं रेटिक्युलर ऊतक - रेटिक्युलर कोशिकाओं में फाइब्रोब्लास्ट हैं। ढीले संयोजी ऊतक को विशेष रूप से सेलुलर संरचना की एक बड़ी विविधता द्वारा विशेषता है।

ढीले संयोजी ऊतक सबसे आम है। यह सभी रक्त और लिम्फैटिक जहाजों के साथ, अंगों के अंदर कई परतों का निर्माण करता है, आदि में विभिन्न प्रकार की कोशिकाएं, मुख्य पदार्थ और कोलेजन और लोचदार फाइबर की प्रणाली होती है। इस ऊतक की संरचना अधिक बसने वाली कोशिकाओं (फाइब्रोब्लास्ट्स - फाइब्रोसाइट्स, लिपोसाइट्स) को अलग करती है, चलने योग्य (हिस्टियोसाइट्स - मैक्रोफेज, ऊतक बेसोफाइल, प्लास्मोसाइट्स) - चित्र 9।

इस संयोजी ऊतक के मुख्य कार्य: ट्रॉफिक, सुरक्षात्मक और प्लास्टिक।

सेल किस्में: सावधान कोशिकाएं - निर्वासित, माइटोटिक डिवीजन में सक्षम हैं और फाइब्रोब्लास्ट, मायोफिब्रोब्लास्ट्स और लिपोसाइट्स में बदल सकते हैं। फाइब्रोब्लास्ट मुख्य कोशिकाएं हैं जो सीधे इंटरसेल्यूलर संरचनाओं के गठन में शामिल होती हैं। भ्रूण विकास के दौरान, फाइब्रोबलास्ट सीधे मेसेंचिमल कोशिकाओं से उत्पन्न होता है। फाइब्रोब्लास्ट की तीन किस्मों को प्रतिष्ठित किया गया है: अनचाहे (फ़ंक्शन: संश्लेषण और ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन का स्राव); परिपक्व (समारोह: punctured, सरलता, एंजाइम प्रोटीन और glycosaminoglycans का संश्लेषण, विशेष रूप से - कोलेजन फाइबर के प्रोटीन संश्लेषण); Myofibroblasts जो घाव को बंद करने में योगदान देते हैं। फाइब्रोसाइट्स सिंथेटिक गतिविधि को कम करने, विभाजित करने की क्षमता खो देते हैं। Gistiocytes (मैक्रोफेज) मोनोन्यूक्लियर फागोकसाइट सिस्टम (सीएमएफ) का संदर्भ लें। इस प्रणाली पर अगले व्याख्यान में चर्चा की जाएगी। ऊतक बेसोफाइल (लैब्रोसाइट्स, वसा कोशिकाएं), छोटे रक्त वाहिकाओं के पास स्थित, वे पहले कोशिकाओं में से एक रक्त से एंटीजन के प्रवेश पर प्रतिक्रिया करते हैं।

प्लास्मोसाइड्स - कार्यक्षमता में - मानवीय प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की प्रभावक कोशिकाएं। ये अत्यधिक विशिष्ट संगठित सेल कोशिकाएं हैं, विभिन्न एंटीबॉडी (इम्यूनोग्लोबुलिन) के थोक को संश्लेषित और उत्सर्जित करते हैं।

ढीले संयोजी ऊतक का इंटरसेल्यूलर पदार्थ इसका एक महत्वपूर्ण हिस्सा है। यह कोलेजन और लोचदार फाइबर और मुख्य (असंगत) पदार्थ द्वारा दर्शाया जाता है।

असंगत पदार्थ संयोजी ऊतक कोशिकाओं (ज्यादातर फाइब्रोब्लास्ट) के संश्लेषण का उत्पाद है और रक्त, पारदर्शी, थोड़ा पीले रंग से पदार्थों के प्रवाह, इसकी स्थिरता को बदलने में सक्षम है, जो इसकी संपत्तियों में काफी प्रतिबिंबित होता है।

इसमें ग्लाइकोसामिनोग्लैकन्स (पॉलिसाक्राइड्स), प्रोटीग्लाइकन, ग्लाइकोप्रोटीन, पानी और अकार्बनिक लवण होते हैं। इस परिसर में सबसे महत्वपूर्ण रासायनिक उच्च वसा वाला पदार्थ ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन - हाइलूरोनिक एसिड की एक अनियंत्रित विविधता है।

कोलेजन फाइबर में Tropocollealegent प्रोटीन अणुओं द्वारा बनाई गई फाइब्रिल शामिल हैं। उत्तरार्द्ध अजीबोगरीब मोनोमर्स हैं। फाइब्रिल गठन अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ दिशा में मोनोमर्स के विशिष्ट समूह का परिणाम है।

एमिनो एसिड संरचना और ट्रिपल सर्पिल में श्रृंखला के संयोजन के रूप के आधार पर, शरीर में अलग-अलग स्थानीयकरण वाले कोलेजन के चार मुख्य प्रकार हैं। कोलेजन आई टाइप ऊतक ऊतक, टेंडन और हड्डियों में निहित है। कोलेजन द्वितीय प्रकार - हाइलिन और रेशेदार उपास्थि में। कोलेजन II? टाइप करें - भ्रूण की त्वचा में, रक्त वाहिकाओं की दीवार, अस्थिबंधन। कोलेजन चतुर्थ प्रकार - बेसल झिल्ली में।

कोलेजन फाइबर के गठन के दो तरीके प्रतिष्ठित हैं: इंट्रासेल्यूलर और बाह्य कोशिकीय संश्लेषण।

लोचदार फाइबर नेटवर्क बनाने वाले सजातीय धागे हैं। बंडलों को गठबंधन न करें, कम ताकत है। एक इलास्टिन प्रोटीन, और एक परिधीय, एक परिधीय, जिसमें ग्लाइकोप्रोटीन प्रकृति के माइक्रोफिब्रिल शामिल हैं, जिसमें नलिकाओं का आकार होता है। लोचदार फाइबर फाइब्रोब्लास्ट के सिंथेटिक और गुप्त कार्यों द्वारा गठित होते हैं। ऐसा माना जाता है कि पहले फाइब्रोब्लास्ट्स के तत्काल आस-पास के क्षेत्र में, एक माइक्रोफ्रिल फ्रेम का गठन किया जाता है, और फिर इलास्टिन के पूर्ववर्ती से एक असंगत हिस्से का गठन - सिम्पनिन को तीव्र कर दिया जाता है। एंजाइमों के प्रभाव में वेलास्टिन अणुओं को छोटा कर दिया जाता है और ट्रोपोपेलस्टीन अणुओं में बदल दिया जाता है। बाद में एलिस्टिन के गठन के दौरान अन्य प्रोटीन में एक प्रीमोसिन गायब होने के साथ संयुक्त होता है। लोचदार फाइबर ग्रुप-गर्भाशय ग्रीवा गुच्छा, पेट पीले फासिशिया में पूर्व निर्धारित हैं।

घने जंक्शन ऊतक। इस कपड़े को मुख्य पदार्थ और कोशिकाओं पर फाइबर की मात्रात्मक प्रावधान द्वारा विशेषता है। फाइबर के आपसी स्थान के आधार पर और नेटवर्क के नीचे से गठित, घने संयोजी ऊतक की दो मुख्य किस्में हैं: अनौपचारिक (डर्मिस) और सजाए गए (बंडल, टेंडन)।

2. रेटिक्युलर ऊतक में क्रॉस रेटिक्युलर कोशिकाओं और रेटिक्युलर फाइबर (चित्र 10) होते हैं। रेटिक्युलर ऊतक रक्त-निर्माण अंगों की एक स्ट्रोमा बनाता है, जहां मैक्रोफेज के साथ परिसर में एक सूक्ष्मजीव पैदा होता है, जो विभिन्न समान रक्त तत्वों के प्रजनन, भिन्नता और प्रवासन प्रदान करता है।

रेटिक्युलर कोशिकाएं मेसेंचिमोसाइट्स से विकास कर रही हैं और फाइब्रोब्लास्ट्स, चोंड्रोब्लास्ट्स इत्यादि के साथ समानताएं हैं। रेटिक्युलर फाइबर - रेटिक्युलर कोशिकाओं के डेरिवेटिव्स और नेटवर्क बनाने वाले पतले ब्रांचिंग फाइबर का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनकी रचना में, व्यास में विभिन्न फाइब्रिल इंटरफिब्रिलरी पदार्थ में संपन्न हुए। फाइब्रिल में टाइप III कोलेजन शामिल हैं।

फैट फैब्रिक वसा कोशिकाओं (लिपोसाइट्स) द्वारा गठित किया जाता है। उत्तरार्द्ध स्पेयर लिपिड, मुख्य रूप से ट्राइग्लिसराइड्स के साइटप्लाज्म में संश्लेषण और संचय में विशिष्ट हैं। लिपोसाइट्स ढीले संयोजी ऊतक में व्यापक हैं। भ्रूणजन्य में, वसा कोशिकाएं मेसेन्चिम कोशिकाओं से उत्पन्न होती हैं।

पोस्टमब्रियम अवधि में नई वसा कोशिकाओं के गठन के लिए पूर्ववर्ती रक्त केशिकाओं के साथ विभिन्न कोशिकाएं हैं।

लिपोसाइट्स की दो किस्में हैं और वास्तव में दो प्रकार के एडीपोज ऊतक: सफेद और भूरा। सफेद एडीपोज ऊतक प्रकार और चट्टान के आधार पर असमान पशु जीव में निहित है। यह वसा डिपो में बहुत कुछ है। विभिन्न प्रजातियों, नस्लों, लिंग, आयु, पुनर्वास के शरीर में इसकी कुल संख्या वसा द्रव्यमान में 1 से 30% तक है। ऊर्जा के स्रोत के रूप में वसा (वसा का 1 ग्राम \u003d 39 केजे), जल डिपो, सदमे अवशोषक।

अंजीर। 11. सफेद adipose ऊतक की संरचना (yu.i.i afanasyev के लिए योजना)

ए - प्रकाश ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में रिमोट वसा के साथ एडिपोसाइट्स; बी - Adipocytes की Ultramicroscopic संरचना। 1 - वसा कोशिका का मूल; 2 - लिपिड बड़ी बूंदें; 3 - तंत्रिका फाइबर; 4 - हेमोकपिलरी; 5 - माइटोकॉन्ड्रिया।

अंजीर। 12. ब्राउन ऊतक की संरचना (यू.आई.आई.आई.आई.आई.आई.आई.आई.आई.आई.आई.

ए - प्रकाश ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप में रिमोट वसा के साथ एडिपोसाइट्स; बी - Adipocytes की Ultramicroscopic संरचना। 1 - एडिपोसाइट का कोर; 2 - बारीक खंडित लिपिड; 3 - कई माइटोकॉन्ड्रिया; 4 - हेमोकपिलरी; 5 - तंत्रिका फाइबर।

महत्वपूर्ण मात्रा में ब्राउन फैटी ऊतक कृंतक और जानवरों में सर्दियों के हाइबरनेशन में बहने वाले जानवरों में उपलब्ध है; साथ ही नवजात शिशु। कोशिकाओं, ऑक्सीकरण, एक गर्मी बनाते हैं जो थर्मोरग्यूलेशन पर जाता है।

वर्णक कोशिकाओं (वर्णक) में साइटोप्लाज्म में मेलेनिन के समूह से कई काले भूरे या काले वर्णक अनाज होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में सेलुलर इंटरैक्शन

1. एंटीजन और एंटीबॉडी की अवधारणा, उनकी किस्में।

2 सेलुलर और हास्य प्रतिरक्षा की अवधारणा।

3 जीन और टी-और बी-लिम्फोसाइट्स की बातचीत।

मैक्रोफेज की 4 मोनोन्यूक्लियर सिस्टम।

1. पशुधन की एकाग्रता और गहन संचालन की शर्तों में औद्योगिक पशुपालन में, मानव निर्मित और अन्य पर्यावरणीय कारकों के तनावपूर्ण प्रभाव, विभिन्न एजेंटों के प्रभाव के कारण पशु रोगों की रोकथाम की भूमिका में काफी वृद्धि हुई है, विशेष रूप से युवा शरीर की प्राकृतिक सुरक्षात्मक क्षमताओं को कम करने की पृष्ठभूमि के खिलाफ संक्रामक और असफल प्रकृति।

इस संबंध में, शारीरिक और इम्यूनोलॉजिकल राज्य को नियंत्रित करने की समस्या उनकी कुल और विशिष्ट स्थिरता (Tsymbal a.m., Konarzhevsky केईई, एट अल।, 1 9 84) को बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण है।

प्रतिरक्षा (immunitatis - किसी भी चीज से मुक्ति) सभी आनुवंशिक रूप से विदेशी - सूक्ष्मजीव, वायरस, विदेशी कोशिकाओं से शरीर की सुरक्षा है। या आनुवंशिक रूप से संशोधित आंतरिक कोशिकाओं।

प्रतिरक्षा प्रणाली अंगों और ऊतकों को जोड़ती है, जिसमें इम्यूनोसाइट कोशिकाओं का गठन और बातचीत आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों (एंटीजन) की मान्यता के कार्य को निष्पादित करती है और एक विशिष्ट प्रतिक्रिया लेती है।

एंटीबॉडी जटिल प्रोटीन हैं जो पशु रक्त प्लाज्मा के इम्यूनोग्लोबुलिन अंश में हैं, जो विभिन्न एंटीजनों के प्रभाव में प्लाज्मा कोशिकाओं द्वारा संश्लेषित होते हैं। कई इम्यूनोग्लोबुलिन कक्षाएं (वाई, एम, ए, ई, डी) का अध्ययन किया गया था।

एंटीजन (प्राथमिक प्रतिक्रिया) के साथ पहली बैठक में, लिम्फोसाइट्स उत्तेजित होते हैं और विस्फोट के रूपों में परिवर्तित होते हैं जो इम्यूनोसाइट्स में प्रसार और भेदभाव में सक्षम होते हैं। भेदभाव दो प्रकार की कोशिकाओं की उपस्थिति की ओर जाता है - प्रभावक और मेमोरी कोशिकाएं। पहले सीधे विदेशी सामग्री के उन्मूलन में भाग लेते हैं। प्रभावी कोशिकाओं में सक्रिय लिम्फोसाइट्स और प्लाज्मा कोशिकाएं शामिल हैं। मेमोरी कोशिकाएं निष्क्रिय स्थिति में लौटने वाले लिम्फोसाइट्स हैं, लेकिन एक विशिष्ट एंटीजन के साथ एक बैठक में वाहक की जानकारी (मेमोरी)। इस एंटीजन को फिर से पेश करते समय, वे लिम्फोसाइट के उन्नत प्रसार और इम्यूनोसाइट्स के गठन के कारण एक त्वरित प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया (द्वितीयक उत्तर) प्रदान करने में सक्षम हैं।

2. एंटीजन के विनाश के तंत्र के आधार पर, सेलुलर प्रतिरक्षा और हास्य प्रतिरक्षा प्रतिष्ठित हैं।

सेलुलर प्रतिरक्षा प्रभावक (मोटर) कोशिकाओं के साथ साइटोटोक्सिक टी-लिम्फोसाइट्स, या हत्यारा लिम्फोसाइट्स (हत्यारों) होते हैं, जो सीधे अन्य अंगों या पैथोलॉजिकल कोशिकाओं (उदाहरण के लिए, ट्यूमर) की विदेशी कोशिकाओं के विनाश में भाग लेते हैं और लिथिक पदार्थों के साथ अंतर करते हैं।

मानवीय प्रतिरक्षा में, प्रभावक कोशिकाएं प्लाज्मा कोशिकाएं होती हैं जो एंटीबॉडी के खून को संश्लेषित और पृथक होती हैं।

मानव शरीर और जानवरों में सेलुलर और ह्यूमरल प्रतिरक्षा के गठन में, लिम्फोइड ऊतक के सेलुलर तत्व, विशेष रूप से टी- और बी-लिम्फोसाइट्स एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं। बड़े मवेशियों में इन कोशिकाओं की आबादी के बारे में जानकारी कुछ है। Corchan एनआई के अनुसार (1 9 84), बछड़े बी-लिम्फोसाइट्स की अपेक्षाकृत परिपक्व प्रणाली और बी-लिम्फोसाइट्स की पर्याप्त विकसित प्रणाली और इन कोशिकाओं के बीच नियामक संबंधों के साथ पैदा हुए हैं। केवल 10-15 दिनों के जीवन तक, इन कोशिकाओं के संकेतक वयस्क जानवरों में संकेतकों के पास आ रहे हैं।

एक वयस्क जानवर के शरीर में प्रतिरक्षा प्रणाली का प्रतिनिधित्व किया जाता है: लाल अस्थि मज्जा - इम्यूनोसाइट्स के लिए स्टेम कोशिकाओं का स्रोत, लिम्फोसाइटोपोज़ (थाइमस) के केंद्रीय अंग, लिम्फोसाइटोपोइस के परिधीय अंग (प्लीहा, लिम्फ नोड्स, लिम्फोइड के क्लस्टर अंगों में ऊतक), रक्त लिम्फोसाइट्स और लिम्फ, साथ ही लिम्फोसाइट आबादी और प्लास्मोसाइट्स सभी कनेक्टिंग और उपकला कपड़े में प्रवेश करते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के सभी अंग न्यूरोह्यूमोरल विनियमन तंत्र के साथ-साथ रक्त और लिम्फैटिक सिस्टम पर माइग्रेशन और रीसाइक्लिंग कोशिकाओं की लगातार प्रतिबद्ध प्रक्रिया के कारण पूरी तरह से काम कर रहे हैं। शरीर में नियंत्रण और प्रतिरक्षा सुरक्षा को पूरा करने वाली मुख्य कोशिकाएं लिम्फोसाइट्स, साथ ही प्लाज्मा कोशिकाओं और मैक्रोफेज हैं।

3. लिम्फोसाइट्स की दो मुख्य किस्मों को प्रतिष्ठित किया गया है: लिम्फोसाइट्स और टी-लिम्फोसाइट्स में। अस्थि मज्जा में लिम्फोसाइट्स में स्टेम कोशिकाएं और पूर्ववर्ती कोशिकाएं बनती हैं। स्तनधारियों में, बी-लिम्फोसाइट्स का भेदभाव होता है, कोशिकाओं में इम्यूनोग्लोबुलिन रिसेप्टर की उपस्थिति की विशेषता होती है। इसके अलावा, इस तरह के विभेदित बी-लिम्फोसाइट्स परिधीय लिम्फोइड अंगों में दर्ज किए जाते हैं: प्लीहा, लिम्फ नोड्स, पाचन तंत्र के लिम्फ नोड्स। इन अंगों में, एंटीजनों की कार्रवाई के तहत, प्रसारणीय कोशिकाओं और स्मृति की कोशिकाओं के निर्माण के साथ बी-लिम्फोसाइट्स के प्रसार और आगे विशेषज्ञता होती है।

टी-लिम्फोसाइट्स भी हड्डी-सेरेब्रल स्टेम कोशिकाओं को विकसित कर रहे हैं। उत्तरार्द्ध को थाइमस में रक्त प्रवाह के साथ स्थानांतरित किया जाता है, ब्लेड में बदल जाते हैं जो दो दिशाओं में विभाजित और विभेदित होते हैं। कुछ ब्लेड विशेष रिसेप्टर्स के साथ लिम्फोसाइट्स की आबादी बनाते हैं जो विदेशी एंटीजन को समझते हैं। इन कोशिकाओं का भेदभाव उत्पत्ति प्रेरक और थाइमस उपकला तत्वों के प्रभाव के तहत होता है। परिणामी टी-लिम्फोसाइट्स (एंटीजन-प्रतिक्रियाशील लिम्फोसाइट्स) परिधीय लिम्फोइड अंगों में विशेष टी-जोन (थाइमस-आश्रित) को पॉप्युलेट करें। वहां, एंटीजन के प्रभाव में, उन्हें टी-विस्फोटों में परिवर्तित किया जा सकता है, प्रत्यारोपण (टी-हत्यारों) और ह्यूमर इम्यूनाइट (टी-हेल्पर्स और टी-दमनकारियों) में शामिल प्रभावक कोशिकाओं में भिन्नता और अंतर हो सकता है, साथ ही मेमोरी टी में भी कोशिकाएं। टी-विस्फोटों के वंशजों का एक और हिस्सा अपने स्वयं के जीव की एंटीजन के लिए रिसेप्टर्स ले जाने वाली कोशिकाओं के रूप में विभेदित किया जाता है। ये कोशिकाएं नष्ट हो गई हैं।

इस प्रकार, एंटीजन-निर्भर और एंटीजन-निर्भर प्रसार, भिन्नता और वी- और टी-लिम्फोसाइट्स के विशेषज्ञता के बीच अंतर करना आवश्यक है।

ऊतक एंटीजन की क्रिया के तहत सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के मामले में, टी-लिम्फोब्लास्ट्स का भेदभाव साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स (टी-हत्यारों) और मेमोरी टी कोशिकाओं की उपस्थिति की ओर जाता है। साइटोटोक्सिक लिम्फोसाइट्स विदेशी कोशिकाओं (लक्ष्य कोशिकाओं) या एकवचन मध्यस्थों (लिम्फोकिन्स) के माध्यम से नष्ट करने में सक्षम हैं।

हास्य प्रतिरक्षा के गठन में, सबसे घुलनशील और अन्य एंटीजनों में टी-लिम्फोसाइट्स पर एक उत्तेजक प्रभाव भी होता है; इस मामले में, टी-हेल्पर्स का गठन किया जाता है, जो मध्यस्थों (लिम्फोकिन्स) को अलग करता है, बी-लिम्फोसाइट्स के साथ बातचीत करता है और उन्हें बी-विस्फोटों में बदलने के लिए प्लाज्मा सेल एंटीबॉडी स्राव में विशेषज्ञता प्राप्त करता है। एंटीजन-उत्तेजित टी-लिम्फोसाइट का प्रसार उन कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि की ओर जाता है जो निष्क्रिय छोटे लिम्फोसाइट्स में परिवर्तित होते हैं जो कई वर्षों तक इस एंटीजन के बारे में जानकारी को संरक्षित करते हैं और इसलिए मेमोरी टी कोशिकाओं को बुलाया जाता है।

टी-हेल्पर एंटीबॉडी बनाने वाले प्लास्मोसाइट्स के गठन की दिशा में बी-लिम्फोसाइट्स की विशेषज्ञता को निर्धारित करता है, जो "ह्यूमरल इम्यूनिटी" प्रदान करता है, जो रक्त में इम्यूनोग्लोबुलिन को उत्पादित और हाइलाइट करता है। साथ ही, बी-लिम्फोसाइट को मैक्रोफेज से एंटीजनिक \u200b\u200bजानकारी प्राप्त होती है, जो एंटीजन को कैप्चर करती है, इसे संसाधित करती है और लिम्फोसाइट में संचारित करती है। बी-लिम्फोसाइट की सतह पर इम्यूनोग्लोबुलिन रिसेप्टर्स (50-150 हजार) की एक बड़ी संख्या है।

इस प्रकार, प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं सुनिश्चित करने के लिए, तीन मुख्य प्रकार की कोशिकाओं की गतिविधि का सहयोग आवश्यक है: लिम्फोसाइट्स, मैक्रोफेज और टी-लिम्फोसाइट्स (चित्र 13) में।

4. मैक्रोफेज प्राकृतिक और शरीर के अधिग्रहित प्रतिरक्षा दोनों में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। प्राकृतिक प्रतिरक्षा में मैक्रोफेज की भागीदारी फागोसाइटोसिस की अपनी क्षमता में प्रकट होती है। अधिग्रहित इम्यूनाइट में उनकी भूमिका एंटीजन इम्यूनोकॉम्पेटेंट कोशिकाओं (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) का निष्क्रिय संचरण है, जो एंटीजन के लिए एक विशिष्ट प्रतिक्रिया के प्रेरण में है।

अधिकांश मैक्रोफेज, एंटीजनों की अधिकांश संसाधित सामग्री, प्रसारण और टी- और बी-लिम्फोसाइट्स के क्लोन के भेदभाव पर एक उत्तेजक प्रभाव पड़ता है।

लिम्फ नोड्स और प्लीहा के बी-जोन में, कई प्रक्रियाओं की सतह पर विशेष मैक्रोफेज (डेंडरिटिक कोशिकाएं) हैं, जिनमें कई एंटीजन संरक्षित होते हैं, शरीर में प्रवेश करते हैं और लिम्फोसाइट्स के संबंधित क्लोन द्वारा प्रसारित होते हैं। लिम्फैटिक follicles के टी-जोन में टी-लिम्फोसाइट क्लोन के भेदभाव को प्रभावित करने वाले इंटरफिगिटिंग कोशिकाएं हैं।

इस प्रकार, मैक्रोफेज सीधे शरीर की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में कोशिकाओं (टी- और बी-लिम्फोसाइट्स) के सहकारी बातचीत में शामिल होते हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली सेल माइग्रेशन के दो प्रकार हैं: धीमी और तेज़। पहला बी-लिम्फोसाइट्स, दूसरा - टी-लिम्फोसाइट्स के लिए अधिक विशिष्ट है। प्रतिरक्षा प्रणाली कोशिकाओं की प्रवासन और रीसाइक्लिंग प्रक्रियाएं सुनिश्चित करती हैं कि प्रतिरक्षा होमियोस्टेसिस बनाए रखा जाए।

पाठ्यपुस्तक "स्तनधारी जीव की सुरक्षात्मक प्रणालियों का आकलन करने के लिए विधियों" (कात्सी जीडी, कोयुडा एलआईआई - लुगांस्क. -2003.- पी .42-68) देखें।

कंकाल कपड़े: उपास्थि और हड्डी

1. उपास्थि ऊतक के विकास, संरचना और विविधता।

2. हड्डी के ऊतक के विकास, संरचना और किस्मों।

1. कार्टिसेटिंग फैब्रिक एक विशेष प्रकार का संयोजी ऊतक है जो संदर्भ फ़ंक्शन करता है। भ्रूणजन्य में, यह मेसेन्चिमा से विकसित होता है और भ्रूण के कंकाल को बनाता है, जो अधिकांश हड्डी में बाद में होता है। कलात्मक सतहों के अपवाद के साथ कार्टिलागिनस कपड़े, एक घने संयोजी ऊतक के साथ कवर किया गया है - एक बाहरी भाग वाले जहाजों युक्त जो कार्टिलेज और इसकी कैम्बियल (होंड्रोनोजेनिक) कोशिकाओं को खिलाते हैं।

शुद्धताओं में चोंड्रोसाइट्स और एक अंतरकोशिकीय पदार्थ की कोशिकाएं होती हैं। इंटरसेल्यूलर पदार्थ की विशेषता के अनुसार, तीन प्रकार के उपास्थि अंतर: हाइलिन, लोचदार और रेशेदार।

भ्रूण के भ्रूण विकास की प्रक्रिया में, मेसेन्चिम, तीव्र रूप से विकासशील, प्रोटोकॉन्ड्रल ऊतक की एक-दूसरे कोशिकाओं के लिए कसकर द्वीपों के द्वीपों को बनाते हैं। इसकी कोशिकाओं को परमाणु-साइटोप्लाज्मिक संबंधों, छोटे घने माइटोकॉन्ड्रिया, मुक्त रिबोसोम की बहुतायत, ग्रैन्युलर ईपीएस के कमजोर विकास इत्यादि की विशेषता है, विकास की प्रक्रिया में, प्राथमिक उपास्थि (प्रीकोनल) ऊतक बनता है।

चूंकि इंटरसेल्युलर पदार्थ विकासशील उपास्थि की कोशिकाओं को अलग-अलग गुहाओं (लापुनास) में अलग कर देता है और परिपक्व उपास्थि कोशिकाओं - चोंड्रोसाइट्स में भिन्न होता है।

उपास्थि ऊतक की और वृद्धि चोंड्रोसाइट्स के निरंतर विभाजन और इंटरसेल्यूलर पदार्थ की बेटी कोशिकाओं के बीच गठन द्वारा प्रदान की जाती है। बाद के गठन समय के साथ धीमा हो गया है। सहायक, एक ही लैकोन में शेष, आइसोजेनिक सेल समूह (आईएसओ-मारा, उत्पत्ति - मूल) बनाते हैं।

उपास्थि ऊतक भेदभाव के रूप में, सेल प्रजनन तीव्रता गिरता है, कोर को चित्रित किया जाता है, न्यूक्लियोलस उपकरण कम हो जाता है।

होरिन उपास्थि। एक वयस्क शरीर में, हाइलिन उपास्थि पसलियों, उरोस्थि का हिस्सा है, आर्टिकुलर सतहों को कवर करता है, आदि (FIG.14)।

कार्टिक्साइजिंग कोशिकाएं - चोंड्रोसाइट्स - इसके विभिन्न क्षेत्रों में उनकी अपनी विशेषताएं हैं। इस प्रकार, अपरिपक्व कार्टिलिस्टिस्ट कोशिकाओं - Chondroblasts पर्यवेक्षक के तहत स्थानीयकृत हैं। वे अंडाकार रूप हैं, साइटोप्लाज्म आरएनए में समृद्ध है। गहरे जोनों में, चोंड्रोसाइट उपास्थि को गोल किया जाता है, विशेषता "आइसोजेनस समूह" बनाते हैं।

हाइलिन उपास्थि के अंतःक्रियात्मक पदार्थ में कोलेजन की फाइब्रिलर प्रोटीन और असंगत पदार्थ के 30% तक के शुष्क वजन का 70% तक होता है, जिसमें ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन, प्रोटीग्लाइकन, लिपिड और गैर-कलेक्टेड प्रोटीन होते हैं।

इंटरसेल्यूलर पदार्थ के फाइबर का अभिविन्यास प्रत्येक उपास्थि की यांत्रिक तनाव विशेषता के पैटर्न द्वारा निर्धारित किया जाता है।

अन्य प्रकार के संयोजी ऊतक के कोलेजन फाइबर के विपरीत कार्टिलेज के कोलेजन फाइब्रिल पतले और व्यास में 10 एनएम से अधिक नहीं है।

कार्टिलेज का साझाकरण इंटरसेल्यूलर पदार्थ के ऊतक तरल पदार्थ को फैलाने के द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, जो ऊतक के कुल द्रव्यमान का 75% तक है।

लोचदार उपास्थि आउटडोर कान, उपास्थि लारनेक्स के कंकाल बनाता है। इसकी संरचना, असंगत पदार्थ और कोलेजन फाइब्रिल के अलावा, लोचदार फाइबर का घने नेटवर्क शामिल है। इसकी कोशिकाएं हाइलिन उपास्थि कोशिकाओं के समान हैं। वे समूह भी बनाते हैं और केवल पर्यवेक्षक के तहत अकेले झूठ बोलते हैं (चित्र .15)।

हड्डियों को टेंडन के अनुलग्नक के क्षेत्र में, इंटरवर्टेब्रल डिस्क की संरचना में फाइबर उपास्थि को स्थानीयकृत किया जाता है। इंटरसेल्यूलर पदार्थ में कोलेजन फाइबर के मोटे बंच होते हैं। उपास्थि फॉर्म की गणना करता है आइसोजेनिक समूह कोलेजन फाइबर (चित्र 16) के बंच के बीच चेन में फैला हुआ है।

उपास्थि का पुनर्जन्म नमूना द्वारा सुनिश्चित किया जाता है, जिनमें से कोशिकाएं कैम्बिलिटी-होंडोजेनिक कोशिकाओं को बरकरार रखती हैं।

2. हड्डी के ऊतक, अन्य प्रकार के संयोजी ऊतक की तरह, मेसेन्चिम से विकसित होते हैं और कोशिकाओं और एक अंतरकोशिकीय पदार्थ होते हैं। चयापचय में समर्थन, सुरक्षा और सक्रिय रूप से शामिल कार्य का कार्य करता है। कंकाल की हड्डियों के स्पंज पदार्थ में, लाल अस्थि मज्जा स्थानीयकृत होता है, जहां रक्त निर्माण और सेल प्रतिरक्षा सुरक्षा कोशिकाओं के भेदभाव की प्रक्रियाएं की जाती हैं। हड्डी जमा कैल्शियम लवण, फास्फोरस, और अन्य। कुल में, खनिज ऊतक के शुष्क द्रव्यमान का 65-70% हैं।

हड्डी के ऊतक में चार अलग-अलग प्रकार की कोशिकाएं होती हैं: ऑस्टोजेनिक कोशिकाएं, ऑस्टियोब्लास्ट, ऑस्टियोसाइट्स और ऑस्टियोक्स्लेस्ट।

Osteogeneic कोशिकाएं - osteogenesis की प्रक्रिया में Mesenchym के विशिष्ट भेदभाव के प्रारंभिक चरण की कोशिकाएं। वे माइटोटिक डिवीजन को शक्ति बनाए रखते हैं। इन कोशिकाओं को हड्डी के ऊतक की सतह पर स्थानीयकृत किया जाता है: पेरियोस्टेम, एंडोस्टे में, गेवेर्स नहरों और अन्य हड्डी के गठन क्षेत्र में। कताई, वे osteoblasts के भंडार को भर दिया।

OsteoBlasts - इंटरसेल्यूलर हड्डी ऊतक के कार्बनिक तत्वों का उत्पादन करने वाली कोशिकाएं: कोलेजन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन, प्रोटीन इत्यादि।

ऑस्टियोसाइट्स इंटरसेल्यूलर पदार्थ की विशेष गुहाओं में झूठ बोलते हैं - कई हड्डी नहरों द्वारा lacunas interconnected।

OsteoClasts बड़े, बहु-कोर कोशिकाओं हैं। वे अपने पुनर्वसन के स्थानों पर हड्डी के ऊतक की सतह पर हैं। कोशिकाओं ध्रुवीकृत। पुनर्विचार ऊतक का सामना करने वाली सतह में पतली शाखाओं की प्रक्रियाओं से एक नालीदार कटौती होती है।

इंटरसेल्यूलर पदार्थ में कोलेजन फाइबर और असंगत पदार्थ होते हैं: ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोसामिनोग्लाइकन, प्रोटीन और अकार्बनिक कनेक्शन। शरीर के पूरे कैल्शियम का 9 7% हड्डी के ऊतक में केंद्रित है।

इंटरसेल्यूलर पदार्थ के संरचनात्मक संगठन के अनुसार, मोटे-फाइबर हड्डी और प्लेट (चित्र .17) भिन्न होता है। मोटे-फाइबर हड्डी को कोलेजन फाइब्रिल और उनके विविधता के विभिन्न प्रकार के गुच्छों के एक महत्वपूर्ण व्यास की विशेषता है। यह जानवरों के शुरुआती चरण की हड्डियों की सामान्य है। लैमेलर हड्डी में, कोलेजन फाइब्रिल बीम नहीं बनाते हैं। समानांतर में स्थित, वे परतें बनाते हैं - 3-7 माइक्रोन की मोटाई के साथ हड्डी की प्लेटें। प्लेटों में सेल गुहाएं होती हैं - लैकुना और उनके हड्डी नहर को जोड़ने, जिसमें ऑस्टियोसाइट्स और उनकी प्रक्रियाएं झूठ बोलती हैं। सिस्टम पर, लैकुना और ट्यूबल्स ऊतक तरल पदार्थ को फैलाता है जो ऊतक में चयापचय सुनिश्चित करता है।

हड्डी की प्लेटों, स्पंजी और कॉम्पैक्ट हड्डी के ऊतक की स्थिति के आधार पर अंतर। स्पंजी पदार्थ में, विशेष रूप से ट्यूबलर हड्डियों के epiphyses में, हड्डी प्लेटों के समूह एक दूसरे के विभिन्न कोणों पर स्थित होते हैं। हड्डी स्पंजी कोशिकाओं में एक लाल अस्थि मज्जा होता है।

हड्डी प्लेटों के समूह के कॉम्पैक्ट पदार्थ में 4-15 माइक्रोन, मोटाई एक दूसरे के समीप कसकर है। डाइफिस में, तीन परतें बनती हैं: आउटडोर सामान्य तंत्र प्लेट्स, ऑस्टोजेनिक परत और आंतरिक सामान्य प्रणाली।

पेरियोस्टेम से बाहरी सामान्य प्रणाली के माध्यम से, रक्त वाहिकाओं और कोलेजन फाइबर के मोटे बंच ले जाने वाले सबूत चैनल हैं।

रक्त वाहिकाओं, नसों, ज्यादातर उन्मुख रूप से उन्मुख, ट्यूबलर हड्डी ओस्टियन चैनलों की ऑस्टियोोजेनिक परत में। इन चैनलों के आस-पास ट्यूब हड्डी की प्लेटों की प्रणाली - ओस्टियन में 4 से 20 प्लेटें होती हैं। ओस्टियन को मुख्य पदार्थ की एक-दूसरे सीमेंट लाइन से बाहर रखा गया है, वे हड्डी के ऊतक की एक संरचनात्मक इकाई (चित्र 18) हैं।

हड्डी की प्लेटों की आंतरिक सामान्य प्रणाली हड्डी के गन्ना के एक एंडोस्ट के साथ सीमाओं और चैनल की सतह के समानांतर प्लेटों द्वारा प्रतिनिधित्व करती है।

दो प्रकार के ऑस्टोजेनेसिस हैं: सीधे मेसेन्चिम ("सीधे") से और भ्रूण उपास्थि ("अप्रत्यक्ष") ऑस्टोजेोजेनेसिस - चावल की हड्डी को बदलकर। 19.20।

पहला खोपड़ी और निचले जबड़े की रिबन हड्डियों के विकास की विशेषता है। प्रक्रिया संयोजी ऊतक और रक्त वाहिकाओं के गहन विकास के साथ शुरू होती है। Mesenchymal कोशिकाओं, खुद के बीच anatomying, एक नेटवर्क बनाते हैं। सतह पर इंटरसेल्यूलर पदार्थ द्वारा धक्का कोशिकाओं को ऑस्टियोबलास्ट्स में सक्रिय रूप से शामिल किया जाता है। इसके बाद, प्राथमिक मोटे हड्डी ऊतक को लैमेलर हड्डी द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। उपास्थि ऊतक की साइट पर शरीर, अंग, आदि की हड्डियां बनती हैं। ट्यूबलर हड्डियों में, यह प्रक्रिया एक मोटे फाइबर हड्डी के एक कूलर कूलर के बेहतर नेटवर्क के तहत डायफिसिस गठन के क्षेत्र में शुरू होती है - एक हड्डी कफ। उपास्थि हड्डी के ऊतक के प्रतिस्थापन की प्रक्रिया को एक enchondral ossification कहा जाता है।

एक साथ पेरियोस्टियम से एनचॉन्ड्रल हड्डी के विकास के साथ, पेरिंच्रल ऑस्टोजेनेसिस की सक्रिय प्रक्रिया चल रही है, जो परिज्ञो हड्डी की घनी परत को आकार देती है, जो अपनी पूरी लंबाई को एपिफेसियल विकास प्लेट तक फैलाती है। Periosal हड्डी एक कंकाल हड्डी कॉम्पैक्ट पदार्थ का प्रतिनिधित्व करता है।

बाद में, ओसिफिकेशन के केंद्र एपिफिस हड्डियों में दिखाई देते हैं। हड्डी के ऊतक यहां उपास्थि को प्रतिस्थापित करता है। उत्तरार्द्ध केवल आर्टिकुलर सतह पर और विकास की एपिफेसियल प्लेट में बनाए रखा जाता है, जो जानवर की यौन परिपक्वता से पहले जीव की पूरी वृद्धि अवधि के दौरान डायफिसिस से एपिफाइस से epmmunicating है।

पेरियोस्टेम (पेरियोस्टा) में दो परतें होती हैं: आंतरिक - कोलेजन और लोचदार फाइबर, ऑस्टेओक्लास्ट ऑस्टियोक्लास्ट्स और रक्त वाहिकाएं शामिल हैं। आउटडोर - एक घने संयोजी ऊतक द्वारा गठित। यह सीधे मांसपेशी टेंडन से संबंधित है।

एंडोस्ट - हड्डी सेरेब्रल चैनल को अस्तर, संयोजी ऊतक की एक परत। इसमें कोलेजन फाइबर के ऑस्टियोब्लास्ट और सूक्ष्म बंडलों, अस्थि मज्जा कपड़े में स्थानांतरित होते हैं।

मांसल कपड़े

1. चिकना।

2. कार्डियक ट्रांसवर्स।

3. कंकाल अनुप्रस्थ।

4. मांसपेशी फाइबर का विकास, विकास और पुनर्जन्म।

1. मांसपेशी ऊतकों का प्रस्तुतकर्ता शरीर में आंदोलन को पूरी तरह से और उसके हिस्सों के रूप में सुनिश्चित करना है। सभी मांसपेशी ऊतक एक मॉर्फोफंक्शनल समूह बनाते हैं, और ऑर्गेनेले में कमी की संरचना के आधार पर, यह तीन समूहों में बांटा गया है: चिकनी, कंकाल क्रॉस-धारीदार और हार्दिक अनुप्रस्थ मांसपेशी ऊतक। इन कपड़ों में भ्रूण विकास का कोई भी स्रोत नहीं है। वे मेसेन्चिम हैं, खंडित मेसोदर्म का मियोटामा, स्प्लैश और अन्य विस्करल शीट।

Mesenchymal मूल के चिकनी मांसपेशी कपड़े। कपड़े में मायोसाइट्स और एक संयोजी ऊतक घटक होते हैं। चिकनी मायोसाइट 20-500 माइक्रोन, 5-8 माइक्रोन मोटी की लंबाई के साथ एक prehelovoid सेल है। रॉड आकार का कर्नेल अपने मध्य भाग में है। पिंजरे में कई माइटोकॉन्ड्रिया हैं।

प्रत्येक मायोसाइट एक बेसल झिल्ली से घिरा हुआ है। इसमें पड़ोसी मायोसाइट्स के बीच के क्षेत्र में छेद है जो स्लाइडिंग यौगिकों (नेक्सस) का गठन किया जाता है, जो ऊतक में मायोसाइट्स की कार्यात्मक बातचीत सुनिश्चित करता है। बेसल झिल्ली में कई रेटिक्युलर फाइब्रिल बुने हुए हैं। मांसपेशी कोशिकाओं के आसपास, रेटिक्युलर, लोचदार और पतली कोलेजन फाइबर एक त्रि-आयामी नेटवर्क बनाते हैं - एंडोमाइज, जो पड़ोसी मायोसाइट्स को जोड़ता है।

चिकनी मांसपेशी ऊतक का शारीरिक पुनर्जन्म आमतौर पर प्रतिपूरक हाइपरट्रॉफी के रूप में मुख्य रूप से उन्नत कार्यात्मक भार की स्थितियों में प्रकट होता है। गर्भावस्था के दौरान गर्भाशय की मांसपेशी झिल्ली में यह सबसे स्पष्ट रूप से मनाया जाता है।

एपिडर्मल उत्पत्ति के मांसपेशी ऊतक के तत्व एक्टोडर्मा से विकसित माइओपिथेलियल कोशिकाएं हैं। वे पसीने, डेयरी, लार और आंसू ग्रंथियों में स्थित हैं, जो कुल पूर्ववर्तियों से अपने गुप्त उपकला कोशिकाओं के साथ एक साथ अलग-अलग हैं। कोशिकाओं को कम करने से ग्रंथि के किनारे के विसर्जन में योगदान होता है।

चिकनी मांसपेशियों में सभी खोखले और ट्यूबलर अंगों में मांसपेशी परतें बनाते हैं।

2. कार्डियक ट्रांसवर्स मांसपेशी ऊतक के विकास के स्रोत - स्पलैश की विषाक्त शीट के सममित वर्ग। अधिकांश कोशिकाएं कार्डियोमायसाइट्स (हार्दिक मायोसाइट्स) में विभेदित होती हैं, बाकी - महाकाव्य मेसोथेलियम की कोशिकाओं में। और उन और दूसरों के पास आम पूर्ववर्ती कोशिकाएं हैं। हिस्टोजेनेसिस के दौरान, कई प्रकार के कार्डियोमायसाइट्स को अलग किया जाता है: संविदात्मक, प्रवाहकीय, संक्रमण और गुप्त।

ठेकेदार कार्डियोमायसाइट्स की संरचना। कोशिकाओं में बेलनाकार के करीब एक विस्तारित रूप (100-150 माइक्रोन) होता है। उनके सिरों को एक दूसरे से डाले गए डिस्क से जोड़ा जाता है। उत्तरार्द्ध न केवल एक यांत्रिक कार्य करता है, बल्कि प्रवाहकीय, कोशिकाओं के बीच विद्युत कनेक्शन प्रदान करता है। अंडाकार आकार का मूल सेल के मध्य भाग में स्थित है। इसमें कई माइटोकॉन्ड्रिया हैं। वे विशेष organelles के आसपास श्रृंखला बनाते हैं - Miofibrils। उत्तरार्द्ध लगातार एक्टिन और मायोसिन - कॉन्ट्रैक्टाइल प्रोटीन के मौजूदा क्रमबद्ध व्यवस्थित उपभेदों से बने होते हैं। उनके समेकन के लिए, विशेष संरचनाएं - बेल्फ्रैग्मा और मेज़ोफ्रग्मा, अन्य प्रोटीन से बने।

दो जेड-रिज़ के बीच प्लॉट मायोफिब्रिल को सरकॉमर कहा जाता है। ए-बैंड - एनीसोट्रॉपिक, माइक्रोफिलामेंट्स मोटी, मायोज़िक होते हैं: आई-बैंड - आइसोट्रोपिक, ठीक माइक्रोफिलामेंट्स, एक्टिन होते हैं; एच-स्ट्रिप ए-बैंड (Fig.21) के बीच में स्थित है।

मायोसाइट्स की कमी के तंत्र के कई सिद्धांत हैं:

1) साइटलिम्मा के माध्यम से फैली कार्रवाई की क्षमता के प्रभाव में, कैल्शियम आयनों को मुक्त किया जाता है, मायोफिब्रिल में आ रहा है और एक संविदात्मक कार्य शुरू किया है, जो एक्टिन और मायोसाइन माइक्रोफिलामेंट्स की बातचीत का परिणाम है; 2) सबसे आम वर्तमान सिद्धांत स्लाइडिंग थ्रेड्स (हक्सले, 1 9 54) का एक मॉडल है। हम बाद के समर्थक हैं।

प्रवाहकीय कार्डियोमायसाइट्स की संरचना की विशेषताएं। कोशिकाएं काम करने वाले कार्डियोमायसाइट्स (लगभग 100 माइक्रोन की लंबाई, और लगभग 50 माइक्रोन की मोटाई) से बड़ी होती हैं। साइटोप्लाज्म में कुल मूल्य के सभी अंग होते हैं। मायोफिब्रिल्स छोटे नहीं हैं और सेल की परिधि के साथ झूठ बोलते हैं। ये कार्डियोमायसाइट एक दूसरे के साथ फाइबर से जुड़े होते हैं, न केवल सिरों से, बल्कि पक्ष सतह भी। प्रवाहकीय कार्डियोमायसाइट्स का मुख्य कार्य यह है कि वे पेसमेनर तत्वों से नियंत्रण संकेतों को समझते हैं और संविदात्मक कार्डियोमायसाइट्स (FIG.22) को जानकारी भेजते हैं।

निश्चित स्थिति में, कार्डियक मांसपेशी कपड़े न तो स्टेम कोशिकाओं या पूर्ववर्ती कोशिकाओं को संरक्षित नहीं करता है, इसलिए, यदि कार्डियोमायसाइट्स मर रहे हैं (इंफार्क्शन), तो उन्हें बहाल नहीं किया गया है।

3. कंकाल अनुप्रस्थ मांसपेशी ऊतक के तत्वों के विकास का स्रोत मायोसाइट की कोशिकाएं हैं। उनमें से कुछ स्पॉट पर विभेदित हैं, अन्य लोग मायोटोम से मेसेन्चिम में माइग्रेट करते हैं। पहले miosimplast के गठन में भाग लेते हैं, दूसरा MioSatelistic में विभेदित है।

कंकाल मांसपेशी ऊतक का मुख्य तत्व Myosimplest और MioSatelitialCytes द्वारा बनाई गई मांसपेशी फाइबर है। फाइबर सरकोलम से घिरा हुआ है। चूंकि Symplast एक सेल नहीं है, शब्द "साइटोप्लाज्म" शब्द का उपयोग नहीं किया जाता है, लेकिन वे कहते हैं कि "सरकोप्लाज्म" (ग्रीक। सरकोस - मांस)। सरकोप्लाज्म में, नाभिक ध्रुव कुल मूल्य के organleleles स्थित हैं। विशेष ऑर्गेनेल का प्रतिनिधित्व मायोफिब्रिल द्वारा किया जाता है।

फाइबर की कमी का तंत्र कार्डियोमायसाइट्स के समान है।

पेशी फाइबर की गतिविधियों में एक बड़ी भूमिका शामिल, मुख्य रूप से मायोग्लोबिन और ग्लाइकोजन द्वारा खेला जाता है। ग्लाइकोजन मांसपेशी काम दोनों के लिए आवश्यक ऊर्जा के मुख्य स्रोत के रूप में कार्य करता है और पूरे जीव के थर्मल संतुलन को बनाए रखने के लिए।

अंजीर। 22. कार्डियोमायसाइट्स के तीन प्रकार की अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक संरचना: आचरणशील (ए), इंटरमीडिएट (बी) और श्रमिक (बी) (जी .एस कटिनासु के लिए योजना)

1 - बेसल झिल्ली; 2 - कोशिकाओं के कोडर; 3 - मायोफिब्रिल; 4 - प्लास्मोलम; 5 - ऑपरेटिंग कार्डियोमायसाइट्स (सम्मिलन) का कनेक्शन; कामकाजी और प्रवाहकीय कार्डियोमायसाइट्स के साथ इंटरमीडिएट कार्डियोमायसाइट के यौगिक; 6 - प्रवाहकीय कार्डियोमायसाइट्स का कनेक्शन; 7 - ट्रांसवर्स ट्यूब-सिस्टम (ऑर्गेनियल्स) सामान्य उद्देश्य नहीं दिखाया)।

Miosatellitocytes Symplast की सतह के समीप हैं ताकि उनके प्लास्मोलिम्प्स संपर्क में आ सकें। सैटेलाइट्स की एक महत्वपूर्ण मात्रा एक सहानुभूति से जुड़ी है। प्रत्येक Miotlitocyte एक एकल कोर सेल है। कोर MioSimplast के मूल से छोटा है, और अधिक गोल। माइटोकॉन्ड्रिया और एंडोप्लाज्मिक नेटवर्क समान रूप से साइटप्लाज्म में वितरित किए जाते हैं, गोलहासेस कॉम्प्लेक्स और सेल सेंटर कोर के बगल में स्थित होते हैं। MioSatelitocytes कंकाल मांसपेशी ऊतक के cambial तत्व हैं।

एक अंग के रूप में मांसपेशी। मांसपेशी फाइबर के बीच ढीले संयोजी ऊतक की पतली परतें हैं - एंडोमाइज। इसके रेटिक्युलर और कोलेजन फाइबर सरचटम फाइबर के साथ अंतर्निहित हैं, जो घटाने में प्रयासों के संयोजन में योगदान देते हैं। मांसपेशी फाइबर को बंडलों में समूहीकृत किया जाता है, जिसके बीच ढीले संयोजी ऊतक की मोटी परतें होती हैं - पेरिमिसिया। इसमें लोचदार फाइबर भी शामिल हैं। पूरी तरह से मांसपेशियों के आस-पास कनेक्टिंग ऊतक को epimise कहा जाता है।

संवहनीकरण। मांसपेशियों में प्रवेश करने वाली धमनियों को परिधि में ब्रांच किया जाता है। उनके आगे बहुत सारे कपड़े बेसोफिल संवहनी दीवार की पारगम्यता को विनियमित करते हैं। केशिकाएं एंडोमाइज में स्थित हैं। वेन्यूल और विएनेस धमनी और धमनियों के पास परमिसिया में झूठ बोलते हैं। लिम्फोसोव भी यहां आयोजित किए जाते हैं।

आंतरिककरण। मांसपेशियों में प्रवेश करने वाली नसों में अपरिवर्तनीय और ईमानदार दोनों फाइबर होते हैं। तंत्रिका कोशिका की कार्यवाही अपमानजनक तंत्रिका आवेग लाती है जो बेसल झिल्ली और इसके बीच की शाखाओं और सरल के प्लास्मोलम के माध्यम से, मोटर, या मोटर पट्टिका के गठन में भाग लेती है। तंत्रिका आवेग यहां मध्यस्थों को जारी करती है, जो एक उत्तेजना का कारण बनती है, जो एक सहानुभूतिपूर्ण के प्लाज्मोलेम पर फैलती है।

इसलिए, प्रत्येक मांसपेशी फाइबर स्वतंत्र रूप से अनुभवहीन है और एक मिथोकपिलरी नेटवर्क से घिरा हुआ है। यह जटिल कंकाल मांसपेशी की एक मॉर्फोफंक्शनल यूनिट बनाता है - माइयन; कभी-कभी एक मांसपेशी फाइबर को एमआईओएन द्वारा बुलाया जाता है जो अंतरराष्ट्रीय हिस्टोलॉजिकल नामकरण के अनुरूप नहीं होता है।

4. कोशिकाएं, जिनमें से ट्रांसवर्स मांसपेशी फाइबर भ्रूणजन्य में गठित होते हैं, को मायोब्लास्ट कहा जाता है। डिवीजनों की एक श्रृंखला के बाद, इन सिंगल-कोर कोशिकाएं जिनमें Miofibrils शामिल नहीं हैं, खुद के बीच विलय करने लगते हैं, विस्तारित बहु-बेलनाकार बेलनाकार संरचनाओं का निर्माण - माइक्रोट्यूबुल, जिसमें मायोफिब्रिल और अन्य ऑर्गेनियल्स ट्रांसवर्स मांसपेशी फाइबर की विशेषता एक समय में दिखाई देती हैं। स्तनधारियों में, इनमें से अधिकतर फाइबर जन्म से पहले गठित होते हैं। प्रसवोत्तर वृद्धि के दौरान, बढ़ते कंकाल के साथ आनुपातिकता बनाए रखने के लिए मांसपेशियों को अधिक लंबा और मोटा होना चाहिए। उनका अंतिम मूल्य उनके हिस्से में गिरने वाले कार्य पर निर्भर करता है। जीवन के पहले वर्ष के बाद, मांसपेशियों की और वृद्धि पूरी तरह से व्यक्तिगत फाइबर की मोटाई के कारण होती है, यानी यह हाइपरट्रॉफी (हाइपर-ओवर, ओवर एंड ट्रॉफी - पोषण - पोषण) है, और उनकी संख्या में वृद्धि नहीं होगी। हाइपरप्लासिया कहा जाता है (प्लासिस - शिक्षा से)।

इस प्रकार, ट्रांसवर्स मांसपेशी फाइबर उनमें से (और अन्य ऑर्गेनियल्स) में निहित मायोफिब्रिल की संख्या में वृद्धि करके मोटाई में बढ़ते हैं।

सैटेलाइट कोशिकाओं के साथ संलयन द्वारा मांसपेशी फाइबर को बढ़ाया जाता है। इसके अलावा, प्रसव के समय में, नए सरगरों के अपने सिरों के विस्तार से मायोफिब्रिल का अलगाव संभव है।

पुनर्जनन। सैटेलाइट कोशिकाएं न केवल ट्रांसवर्स मांसपेशी मांसपेशी फाइबर के विकास के लिए तंत्र में से एक प्रदान करती हैं, बल्कि नए मायोबलेस्ट के संभावित स्रोत के पूरे जीवन में भी रहती हैं, जिनमें से विलय पूरी तरह से नए मांसपेशी फाइबर के गठन का कारण बन सकता है। सैटेलाइट कोशिकाएं मांसपेशियों की चोट के बाद और कुछ डिस्ट्रोफिक राज्यों में मायब्लास्टम की शुरुआत साझा करने में सक्षम हैं और नए फाइबर को पुन: उत्पन्न करने का प्रयास करते हैं। हालांकि, गंभीर चोटों के बाद भी मामूली मांसपेशी ऊतक दोष फाइब्रोब्लास्ट द्वारा गठित रेशेदार कपड़े से भरे हुए हैं।

चिकनी मांसपेशियों का विकास और पुनर्जन्म। अन्य मांसपेशियों के प्रकार की तरह, चिकनी मांसपेशियां क्षतिपूर्ति हाइपरट्रॉफी की बढ़ती कार्यात्मक आवश्यकताओं का जवाब देती हैं, लेकिन यह एकमात्र संभावित प्रतिक्रिया नहीं है। उदाहरण के लिए, गर्भावस्था के दौरान, गर्भाशय (हाइपरट्रॉफी) की दीवार में चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं के आयाम न केवल बढ़ रहे हैं, बल्कि उनके नंबर (हाइपरप्लासिया) भी हैं।

गर्भावस्था के दौरान या मांसपेशियों की कोशिकाओं में हार्मोन की शुरूआत के बाद, गर्भाशय को अक्सर मिटोसिस आंकड़ों के बारे में देखा जा सकता है; इसलिए, इसे आम तौर पर मान्यता दी जाती है कि चिकनी मांसपेशी कोशिकाएं माइटोटिक डिवीजन की क्षमता को बरकरार रखती हैं।

तंत्रिका कपड़ा

1. कपड़ा विकास।

2. तंत्रिका कोशिकाओं का वर्गीकरण।

3. न्यूरोग्लिया, इसकी किस्म।

4. Synaps, फाइबर, तंत्रिका अंत।

1. तंत्रिका ऊतक एक विशेष कपड़े है जो शरीर की बुनियादी एकीकृत प्रणाली एक तंत्रिका तंत्र है। मुख्य कार्य चालन है।

तंत्रिका कपड़े में न्यूरॉन तंत्रिका कोशिकाएं होती हैं जो तंत्रिका उत्तेजना और तंत्रिका नाड़ी, और न्यूरोग्लिया के कार्य का प्रदर्शन करती हैं, जो समर्थन, ट्रॉफिक और सुरक्षात्मक कार्य प्रदान करती हैं।

तंत्रिका ऊतक एक्टोडर्मा के दरवाजे के मोटाई से विकसित होता है - तंत्रिका प्लेट, जो विकास की प्रक्रिया में तंत्रिका ट्यूब, तंत्रिका लकीर (रोलर्स) और तंत्रिका प्लाकोड में विभेदित होती है।

तंत्रिका ट्यूब से भ्रूणजन्य की अवधि में, एक सिर और रीढ़ की हड्डी का गठन होता है। तंत्रिका कंघी संवेदनशील गैंग्लिया, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र, त्वचा मेलेनोसाइट्स, आदि के गैंग्लिया बनाती है। तंत्रिका प्लाकोड गंध की भावना के गठन में शामिल होते हैं, संवेदनशील गैंग्लिया सुनते हैं।

तंत्रिका ट्यूब में प्रिज्मीय कोशिकाओं की एक परत होती है। उत्तरार्द्ध, गुणा, तीन परतें बनाते हैं: आंतरिक - ependymne, मध्यम - मध्यम - मध्यम और आउटडोर किनारे पर घूंघट।

इसके बाद, आंतरिक परत की कोशिकाएं केंद्रीय रीढ़ की हड्डी चैनल को अस्तर, संपादित कोशिकाओं का उत्पादन करती हैं। मंडल परत के पिंजरे को न्यूरोब्लास्ट्स में विभेदित किया जाता है, जो आगे न्यूरॉन्स और स्पॉन्गीओब्लास्ट्स में परिवर्तित होते हैं, जो विभिन्न प्रकार के न्यूरोग्लिया (एस्ट्रोसाइट्स, ओलिगोडेंड्रोसाइट्स) को जन्म देते हैं।

2. तंत्रिका तंत्र के विभिन्न हिस्सों के तंत्रिका कोशिकाओं (न्यूरोसाइट्स, न्यूरॉन्स) विभिन्न आकारों, आकारों और कार्यात्मक मूल्यों द्वारा विशेषता है। समारोह के अनुसार, तंत्रिका कोशिकाओं को रिसेप्टर (दुःख), सहयोगी और प्रभावक (अपमानजनक) में विभाजित किया जाता है।

तंत्रिका कोशिका के आकार की एक बड़ी किस्म के साथ, एक सामान्य रूपात्मक विशेषता प्रक्रियाओं की उपस्थिति है जो रिफ्लेक्स आर्क की संरचना में अपने रिश्ते को सुनिश्चित करती है। प्रक्रियाओं की लंबाई अलग है और कई माइक्रोन से 1-1.5 मीटर तक भिन्न होती है।

कार्यात्मक मान के अनुसार तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं को दो प्रकारों में विभाजित किया जाता है। कुछ तंत्रिका उत्तेजना लेते हैं और इसे न्यूरॉन के क्रैकरियन में खर्च करते हैं। उन्हें डेंड्राइट का नाम मिला। एक और प्रकार की प्रक्रिया कोशिका शरीर से एक नाड़ी आयोजित करती है और इसे किसी अन्य न्यूरोसाइट या एक्सोन (एक्सोस - एक्सिस), या न्यूरिट में प्रेषित करती है। सभी तंत्रिका कोशिकाओं में केवल एक न्यूरिट होता है।

प्रक्रियाओं की संख्या से, तंत्रिका कोशिकाओं को यूनिपोलर में विभाजित किया जाता है - एक प्रक्रिया, द्विध्रुवीय और मल्टीपालर (Fig.23) के साथ।

तंत्रिका कोशिकाओं के नाभिक बड़े, गोलाकार या थोड़ा अंडाकार हैं, पेरीकारियन के केंद्र में स्थित हैं।

सेल साइटोप्लाज्म विभिन्न अंगों, न्यूरोफिब्रिल, क्रोमैटोफिलिक पदार्थों की एक बहुतायत द्वारा विशेषता है। सेल की सतह प्लास्मोल्म से ढकी हुई है, जो उत्तेजना और उत्तेजित करने की क्षमता से विशेषता है।

अंजीर। 23. तंत्रिका कोशिकाओं के प्रकार (तथाकथित पर योजना। राडायने, एल.एस. रुमयंतेवा)

ए - यूनिपोलर न्यूरॉन; बी - स्यूडोकनिकनिपोलर न्यूरॉन; इन-द्विध्रुवी न्यूरॉन; जी - मल्टीपालर न्यूरॉन।

न्यूरोफिब्रिल फाइबर का एक सेट है, पेरिकेरियन में मोटी प्लेक्सस बनाने वाले साइटोप्लाज्म संरचनाएं।

क्रोमैटोफिलिक (बेसोफिलिक) पदार्थ को नेफोसाइट्स के परिधि और उनके डेंड्राइट्स में पाया जाता है, लेकिन एक्सोन में अनुपस्थित है।

Eppudimocytes केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की गुहाओं को लाइन करता है: मस्तिष्क के वेंट्रिकल्स और रीढ़ की हड्डी। तंत्रिका ट्यूब की गुहा का सामना करने वाली कोशिकाओं में सिलिया होता है। उनके विपरीत ध्रुवों को लंबी प्रक्रियाओं में स्थानांतरित कर दिया जाता है जो तंत्रिका ट्यूब के ऊतक की आसानी का समर्थन करते हैं। ईपीपीओडीमोसाइट्स एक गुप्त कार्य में शामिल होते हैं, जो रक्त में विभिन्न सक्रिय पदार्थों को हाइलाइट करते हैं।

एस्ट्रोसाइट्स प्रोटोप्लाज्मिक (शॉर्ट-साइज्ड) और रेशेदार (लंबे-फाइबर) होते हैं। पहले ग्रे पदार्थ सीएनएस (केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) में स्थानीयकृत होते हैं। वे तंत्रिका ऊतक के पदार्थों के आदान-प्रदान में शामिल हैं और एक विशिष्ट कार्य करते हैं।

रेशेदार एस्ट्रोसाइट्स सफेद पदार्थ सीएनएस की विशेषता है। वे एक सहायक सीएनएस उपकरण बनाते हैं।

Oligodendrocytes सीएनएस और पीएनएस कोशिकाओं (परिधीय तंत्रिका तंत्र) का एक बड़ा समूह है। वे न्यूरॉन्स के शरीर को घेरते हैं, तंत्रिका फाइबर और तंत्रिका अंत के गोले का हिस्सा हैं, जो उनके चयापचय में भाग लेते हैं।

माइक्रोगेलिया (ग्लियल मैक्रोफेज) एक विशेष मैक्रोफेज सिस्टम है जो एक सुरक्षात्मक कार्य करता है। वे एमसेन्चिम से विकसित होते हैं, जो अमीबॉइड आंदोलन में सक्षम होते हैं। वे सफेद और भूरे पदार्थ के सीएनएस की विशेषता हैं।

4. उन कोशिकाओं के साथ एक सेट में तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं 2mi न्यूरोग्लिया फॉर्म तंत्रिका फाइबर को कवर करती हैं। उनमें स्थित तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाओं को अक्षीय सिलेंडरों कहा जाता है, और उनके कवरिंग कोशिकाएं Oligodendroglia - Neurolemocytes (Schwann कोशिकाओं)।

विभाजित माइलिन और मैसेंजर तंत्रिका तंतु।

अजीब (सिनेमा) तंत्रिका फाइबर वनस्पति तंत्रिका तंत्र की विशेषता हैं। निरंतर कर्षण बनाने, लेमोमोसाइट्स एक दूसरे के समीप कसकर हैं। फाइबर में कई अक्षीय सिलेंडर होते हैं, यानी विभिन्न तंत्रिका कोशिकाओं की प्रक्रियाएं होती हैं। प्लसमोल्म एक दोहरी झिल्ली बनाने गहरे गुना बनाता है - मेसाकसन, जो एक अक्षीय सिलेंडर के साथ निलंबित है। हल्के माइक्रोस्कोपी के साथ, इन संरचनाओं का पता नहीं लगाया जाता है, जो अक्षीय सिलेंडर के विसर्जन की छाप सीधे ग्लियल कोशिकाओं के साइटप्लाज्म में बनाता है।

माइलिन (भोजन) तंत्रिका तंतु। उनका व्यास 1 से 20 माइक्रोन तक है। उनमें एक अक्षीय सिलेंडर होता है - एक तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइटिस या न्यूरिट नेरे लेमोमोसाइट्स द्वारा किए गए लेपित होते हैं। फाइबर खोल में दो परतों को अलग करना: आंतरिक - माइलिन, मोटा और बाहरी - पतला, जिसमें साइटप्लाज्म और लेमोमोसाइट कर्नेल होते हैं।

दो लेमोमोसाइट्स की सीमा पर, माइलिन फाइबर का खोल पतला होता है, फाइबर की संकुचन का गठन होता है - एक नोडल इंटरसेप्शन (रणवाहियर की अवरोध)। दो अवरोधों के बीच तंत्रिका फाइबर के क्षेत्र को एक इंटरस्टिट सेगमेंट कहा जाता है। उसका खोल एक लेमोमोसाइट से मेल खाता है।

तंत्रिका अंत उनके कार्यात्मक मूल्य में अलग हैं। तीन प्रकार के तंत्रिका अंत हैं: प्रभावक, रिसेप्टर और अंत मशीनें।

प्रभावक तंत्रिका अंत - उनके नंबर में ट्रांसवर्स और चिकनी मांसपेशियों के मोटर तंत्रिका अंत और लौह अंगों के गुप्त अंत शामिल हैं।

ट्रांसवर्स कंकाल की मांसपेशियों के मोटर तंत्रिका अंत मोटर प्लाक हैं - तंत्रिका और मांसपेशी ऊतकों की पारस्परिक संरचनाओं का एक परिसर।

संवेदनशील तंत्रिका अंत (रिसेप्टर्स) - संवेदनशील न्यूरॉन्स के डेंडर्राइट्स की विशिष्ट अंत शिक्षा। दो बड़े रिसेप्टर समूह हैं: exterorceptors और intereceptors। संवेदनशील अंत में मैकेनॉरसेप्टर्स, केमोरिसेप्टर्स, थर्मोरसेप्टर्स इत्यादि में विभाजित होते हैं। वे नि: शुल्क तंत्रिका अंत और गैर-मुक्त में विभाजित होते हैं। उत्तरार्द्ध एक संयोजी ऊतक कैप्सूल के साथ कवर किया गया है और इसे encapsulated कहा जाता है। इस समूह में लैमेलर टेल्स (फेथेरा-पाचिनी वृषभ), स्पर्श बछड़ों (मेसन वृषभ), आदि शामिल हैं।

प्लास्टिक के बछड़े त्वचा और आंतरिक अंगों की गहरी परतों की विशेषता हैं। ग्लेया कोशिकाओं द्वारा टैंगगेज बछड़ों का भी गठित किया जाता है।

SINAPSES - दो न्यूरॉन्स का विशेष संपर्क, तंत्रिका उत्तेजना को पूरा करने वाला एकतरफा प्रदान करता है। रूपात्मक रूप से synapse में presynaptic और postynaptic ध्रुओं को अलग करते हैं, और उनके बीच अंतराल। रासायनिक और विद्युत संचरण के साथ synapses हैं।

संपर्क के स्थान पर, synapses अंतर: Aksosomatic, axodrenric और acoxoconal।

Synapse के presynaptic ध्रुव को एक मध्यस्थ (एसिट्लोक्लिन या Norepinephrine) युक्त सिनैप्टिक बुलबुले की उपस्थिति से विशेषता है।

तंत्रिका तंत्र को संवेदनशील और मोटर कोशिकाओं द्वारा दर्शाया जाता है, कार्यात्मक रूप से सक्रिय संरचनाओं में संयुक्त इंटरनेक्रोनल synapses - रिफ्लेक्स आर्क। एक साधारण रिफ्लेक्स आर्क में दो न्यूरॉन्स - संवेदनशील और मोटर शामिल हैं।

उच्च कशेरुकाओं के प्रतिबिंब आर्क में संवेदनशील और मोटर न्यूरॉन्स के बीच स्थित सहयोगी न्यूरॉन्स की एक भी महत्वपूर्ण संख्या होती है।

तंत्रिका पेरिपुरिया के घने म्यान से घिरे तंतुओं का एक गुच्छा है। छोटे तंत्रिकाओं में केवल एक बीम होता है जो एंडोनरीरी से घिरा हुआ है। बीम में तंत्रिका फाइबर का नंबर और व्यास काफी असंगत है। कुछ नसों के दूरस्थ वर्गों में अधिक निकटता की तुलना में अधिक फाइबर होते हैं। यह फाइबर की शाखा द्वारा समझाया गया है।

नसों की रक्त आपूर्ति। तंत्रिकाएं प्रचुर मात्रा में जहाजों से सुसज्जित हैं जो कई एनास्टोमोज़ बनाती हैं। एपिनेल, एनप्रोव, पेरीओरेलल और इंट्राफेक्चरल धमनियों और धमनी क्षेत्रों हैं। Endoneurry में केशिकाओं का एक नेटवर्क है।

साहित्य

1. Aleksandrovskaya o.v., Radotina T.N., कोज़लोव एनए। साइटोलॉजी, हिस्टोलॉजी और ईएम ब्रियोलॉजी.-एम: एग्रोपोमिज़दत, 1 9 87.- 448 पी।

2. afanasyev yu.i., युरिना एनए। हिस्टोलॉजी। - एम: मेडिसिन, 1 99 1.- 744 पी।

3. Ekkin v.f., सिदोरोवा एमवी। कृषि जानवरों की रूपरेखा। - एम: Agropromizdat, 1 99 1.- 528 पी।

4. ग्लैगोलेव पीए, आईपीपोलिटोवा वी। हिस्टोलॉजी और भ्रूणविज्ञान की मूल बातें के साथ कृषि जानवरों की एनाटॉमी। - एम: कोलोस, 1 9 77.- 480 पी।

5. हैम ए।, कोर्मक डी गिस्टोलॉजी। -एम: मीर, 1 9 82.-टी 1-5।

6. सेराविन एलएन। यूकेरियोटिक सेल // सिटोलॉजी की उत्पत्ति। -1986 / -। 28.-№ 6-8।

7. सेराविन एलएन। सेल सिद्धांत के विकास के मुख्य चरण और जीवित प्रणालियों के बीच सेल की जगह // सिटोलॉजी हैं।-1991.-t.33.-№ 12 / -सी। 3-27।

कपड़ा संरचना की संरचना और कार्यों की संरचना के विकास की प्रक्रिया में कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की एक प्रणाली है (दिल से जानने के लिए वांछनीय निर्धारण और मूल्य को समझने के लिए वांछनीय निर्धारण: 1) फैब्रिक विकास की प्रक्रिया में दिखाई दिया, 2 ) कोशिकाओं और गैर-सेलुलर संरचनाओं की यह प्रणाली, 3) संरचना का एक समुदाय है, 4) सेल सिस्टम और गैर-सेलुलर संरचनाएं जो इस ऊतक के हिस्से में सामान्य कार्य हैं)।

संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्व कपड़े में विभाजित हैं: हिस्टोलॉजिकल तत्व सेलुलर (1)तथा गैर-टॉसी प्रकार (2)। मानव शरीर के ऊतकों के संरचनात्मक और कार्यात्मक तत्वों की तुलना विभिन्न धागे से की जा सकती है, जिसमें कपड़ा कपड़े शामिल हैं।

हिस्टोलॉजिकल तैयारी "हाइलिन उपास्थि": 1 - कोशिकाओं चोंड्रोसाइट्स, 2 - इंटरसेलुलर पदार्थ (एक गैर-बॉस का हिस्टोलॉजिकल तत्व)

1. सेलुलर प्रकार के हिस्टोलॉजिकल तत्व आम तौर पर प्लाज्मा झिल्ली द्वारा सीमित अपने चयापचय के साथ जीवित संरचनाएं होती हैं, और कोशिकाएं और उनके डेरिवेटिव विशेषज्ञता से उत्पन्न होती हैं। इसमे शामिल है:

लेकिन अ) प्रकोष्ठों - ऊतकों के मुख्य तत्व जो उनकी मुख्य गुण निर्धारित करते हैं;

बी) पोस्टचाल्टेड संरचनाएंजिसमें कोशिकाओं (कोर, ऑर्गनाइड्स) के लिए सबसे महत्वपूर्ण संकेत, उदाहरण के लिए: एरिथ्रोसाइट्स, एपिडर्मिस के हॉर्नबैकर्स, साथ ही प्लेटलेट्स, जो कोशिकाओं के कुछ हिस्सों हैं;

में) सहानुभूति - नाभिक की बहुलता और एक आम plasmolemma के साथ एक एकल साइटोप्लाज्मिक द्रव्यमान में व्यक्तिगत कोशिकाओं के संलयन के परिणामस्वरूप संरचनाएं, उदाहरण के लिए: कंकाल मांसपेशी ऊतक, ऑस्टियोस्लास्ट का फाइबर;

डी) सैसीटिया - अपूर्ण पृथक्करण के कारण साइटोप्लाज्मिक पुलों द्वारा एक ही नेटवर्क में संयुक्त कोशिकाओं से मिलकर संरचनाएं, उदाहरण के लिए: प्रजनन चरणों, विकास और पकने पर शुक्राणुजन्य कोशिकाएं।

2. गैर-बॉस के हिस्टोलॉजिकल तत्व सामान्य शीर्षक के तहत संयुक्त पदार्थों और संरचनाओं द्वारा उत्पादित पदार्थों और संरचनाओं द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है और plasmolemm की सीमाओं से परे खड़े हो जाते हैं "इंटरसेलुलर पदार्थ" (फैब्रिक मैट्रिक्स)। अंतरकोशीय पदार्थ आमतौर पर निम्नलिखित किस्में शामिल हैं:

लेकिन अ) असंगत (मुख्य) पदार्थ – एक तरल, गेलिंग या ठोस, कभी-कभी क्रिस्टलाइज्ड राज्य (बेस ऊतक मूल पदार्थ) में ऊतक कोशिकाओं के बीच कार्बनिक (ग्लाइकोप्रोटीन, ग्लाइकोसोकामिनोग्लैकन्स, प्रोटीग्लाइकन) और अकार्बनिक (लवेट) पदार्थों के संरचनात्मक संचय द्वारा प्रतिनिधित्व किया जाता है;

बी) रेशा – फाइब्रिलर प्रोटीन (इलास्टिन, विभिन्न प्रकार के कोलेजन) से मिलकर, अक्सर असंगत पदार्थ में विभिन्न मोटाई के बंडलों का निर्माण होता है। उनमें से प्रतिष्ठित हैं: 1) कोलेजन, 2) रेटिक्युलर और 3) लोचदार फाइबर। फाइब्रिलर प्रोटीन सेल कैप्सूल (उपास्थि, हड्डी) और बेसल झिल्ली (उपकला) के गठन में भी भाग लेते हैं।

फोटो में - हिस्टोलॉजिकल ड्रग "लूज फाइबर कनेक्टिंग फैब्रिक": कोशिकाएं स्पष्ट रूप से दिखाई दे रही हैं, जिसके बीच इंटरसेल्यूलर पदार्थ (फाइबर - स्ट्रिप्स, असंगत पदार्थ - कोशिकाओं के बीच उज्ज्वल क्षेत्रों) के बीच।

2. ऊतकों का वर्गीकरण। के अनुसार मॉर्फोफंक्शनल वर्गीकरण ऊतक प्रतिष्ठित हैं: 1) उपकला ऊतक, 2) आंतरिक माध्यम ऊतक: कनेक्टिंग और रक्त-निर्माण, 3) मांसपेशी और 4) तंत्रिका ऊतक।

3. ऊतक विकास। विचलन विकास का सिद्धांत N.G द्वारा कपड़े क्लोपिन से पता चलता है कि विचलन के परिणामस्वरूप ऊतक - नई परिचालन स्थितियों के संरचनात्मक घटकों के अनुकूलन के संबंध में विसंगतियां उत्पन्न हुईं। समानांतर पंक्तियों का सिद्धांत एए द्वारा कौल्ड्रॉन ऊतकों के विकास के कारणों का वर्णन करता है, जिसके अनुसार कपड़े समान कार्यों का प्रदर्शन करते हैं। Phylogenesis के दौरान, पशु दुनिया की विभिन्न विकासवादी शाखाओं में समानांतर में एक ही ऊतक, यानी बाहरी या आंतरिक माध्यम के अस्तित्व के लिए समान परिस्थितियों में पड़ने वाले प्रारंभिक ऊतकों के प्रारंभिक ऊतकों के पूरी तरह से अलग-अलग phylogenetic प्रकार, ऊतकों के समान morphopunctional प्रकार। ये प्रकार एक दूसरे के स्वतंत्र रूप से फिलोजेनेसिस में होते हैं, यानी समानांतर में, विकास की समान परिस्थितियों के समन्वय के दौरान जानवरों के बिल्कुल अलग समूहों में। ये दो पूरक सिद्धांत एक एकल में संयुक्त होते हैं विकासवादी ऊतक अवधारणा (ए.ए. ब्राउन और पीपी मिखाइलोव), जिसके अनुसार फाइलोजेनेटिक पेड़ की विभिन्न शाखाओं में समान ऊतक संरचनाएं अलग-अलग विकास के दौरान समानांतर में हुईं।

एक सेल से कैसे - ज़ीगोटा इस तरह की संरचनाओं का निर्माण करता है? इसके लिए, ये प्रक्रिया दृढ़ संकल्प, प्रतिबद्धता, भेदभाव के रूप में जिम्मेदार हैं। आइए इन शर्तों से निपटने की कोशिश करें।

दृढ़ निश्चय- यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो कोशिकाओं के विकास की दिशा निर्धारित करती है, भ्रूण अवतार से कपड़े। दृढ़ संकल्प के दौरान, कोशिकाएं एक निश्चित दिशा में विकसित करने में सक्षम होती हैं। पहले से ही विकास के शुरुआती चरणों में, जब कुचल होता है, तो दो प्रकार के ब्लास्टोमर दिखाई देते हैं: उज्ज्वल और अंधेरा। हल्के ब्लास्टोमर्स से बाद में उदाहरण के लिए, उदाहरण के लिए, कार्डियोमायसाइट्स, न्यूरॉन्स, क्योंकि वे निर्धारित होते हैं और विकास की उनकी दिशा - कोरियन का उपकला। ये कोशिकाएं दृढ़ता से संभावनाओं (शक्ति) के विकास तक सीमित हैं।

कदम, शरीर के विकास कार्यक्रम के साथ समन्वित, दृढ़ संकल्प के कारण विकास के संभावित तरीकों के प्रतिबंध को बुलाया जाता है समरूपता . उदाहरण के लिए, यदि गुर्दे parenchyma की कोशिकाएं अभी भी दो परत भ्रूण में प्राथमिक ectoderma की कोशिकाओं से विकसित हो सकती हैं, तो माध्यमिक एक्टोडर्मा से तीन-परत भ्रूण (ectoderma ectoderma) के आगे के विकास और गठन के साथ - केवल तंत्रिका कपड़ा, त्वचा epidermis और कुछ अन्य।

शरीर में कोशिकाओं और ऊतकों का निर्धारण, एक नियम के रूप में, अपरिवर्तनीय: मेसोडर्म कोशिकाएं, जिन्हें प्राथमिक पट्टी से वाष्पित किया गया था, जिसे गुर्दे parenchyma बनाने के लिए, प्राथमिक ectoderma कोशिकाओं में कोशिकाओं में बदल जाते हैं।

भेदभाव बहुकोशिकीय जीव में कई संरचनात्मक और कार्यात्मक प्रकार के कोशिकाओं को बनाने के उद्देश्य से। इस तरह के कोशिकाओं के मनुष्यों में, 120 से अधिक। भेदभाव के दौरान, ऊतक कोशिकाओं (सेलुलर प्रकार गठन) के विशेषज्ञता के रूपरेखा और कार्यात्मक संकेतों का एक क्रमिक गठन होता है।

अंतर - यह भेदभाव के विभिन्न चरणों में स्थित एकल प्रकार की कोशिकाओं की एक हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला है। बस पर लोगों की तरह - बच्चे, युवा लोग, वयस्क, बुजुर्ग। यदि बस को बिल्ली के बच्चे के साथ ले जाया जाएगा, तो हम कह सकते हैं कि बस में "दो अलग-अलग - लोग और बिल्लियों"।

भेदभाव अंतर की संरचना में, निम्नलिखित सेल आबादी अंतर करती है: ए) मूल कोशिका - इस ऊतक की कम से कम विभेदित कोशिकाएं, साझा करने और अपनी अन्य कोशिकाओं के विकास के स्रोत होने की क्षमता; बी) अर्ध-द्रव्य कोशिकाएं- पूर्ववर्तियों की प्रतिबद्धताओं के कारण विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं को बनाने की क्षमता में सीमाएं होती हैं, लेकिन सक्रिय प्रजनन करने में सक्षम होती हैं; में) कोशिकाएं - विस्फोट, भेदभाव में प्रवेश किया लेकिन विभाजित करने की क्षमता को संरक्षित करना; डी) पकने वाली कोशिकाएं - भेदभाव समाप्त; इ) प्रौढ़(विभेदित) कोशिकाएं जो हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला को खत्म करती हैं, उन्हें एक नियम के रूप में विभाजित करने की क्षमता, गायब हो जाती है, ऊतक में वे सक्रिय रूप से काम कर रहे हैं; इ) पुरानी कोशिकाएं - पूरा सक्रिय कामकाज।

अलग-अलग आबादी में सेल विशेषज्ञता का स्तर स्टेम से परिपक्व कोशिकाओं में बढ़ता है। साथ ही, एंजाइमों की संरचना और गतिविधि में परिवर्तन, सेल organoids होते हैं। अंतर की हिस्टोजेनेटिक श्रृंखला के लिए विशेषता है भेदभाव की अपरिवर्तनीयता का सिद्धांत। सामान्य परिस्थितियों में, एक अधिक विभेदित राज्य से कम विभेदित करने के लिए संक्रमण असंभव है। अंतरन की यह संपत्ति अक्सर पैथोलॉजिकल स्थितियों (घातक ट्यूमर) में परेशान होती है।

मांसपेशी फाइबर (विकास के अनुक्रमिक चरणों) बनाने के लिए संरचनाओं के भेदभाव का एक उदाहरण।

Zygote - Blastocyst - आंतरिक सेल द्रव्यमान (Embubline) - Epiblast - Mesoderma - अनियमित मेसोडर्मा - सोमिट - मोटोमा कोशिका सोमोमाटा - Mitotic Myoblastics - Myoblasts Postmitic - मांसपेशी ट्यूब - मांसपेशी फाइबर।

चरण से मंच तक आरेख में, संभावित भिन्नता निर्देशों की संख्या सीमित है। प्रकोष्ठों गैर सौम्य मेसोदर्म विभिन्न दिशाओं और मियोजेनिक, होड्रोनोजेनिक, ऑस्टियोोजेनिक और अन्य भेदभाव दिशाओं के गठन में अंतर करने की क्षमता (शक्ति) है। मोटोमा कोशिकाएं सोमिटोव केवल एक दिशा में विकास के लिए निर्धारित, अर्थात्, एक मियोजेनिक सेल प्रकार (कंकाल प्रकार की मांसपेशी की क्रॉस-रस्सी) के गठन के लिए।

कोशिका आबादी - यह किसी भी संकेत के समान जीव कोशिकाओं या ऊतकों का एक संयोजन है। सेल डिवीजन को स्वयं नवीनीकृत करने की क्षमता के अनुसार, सेल आबादी की 4 श्रेणियां (लेब्लोन द्वारा) प्रतिष्ठित हैं:

- भ्रूण (जल्दी से सेल आबादी द्वारा विभाजित) - सभी आबादी कोशिकाएं सक्रिय रूप से विभाजित होती हैं, विशेष तत्व अनुपस्थित होते हैं।

- स्थिर सेल जनसंख्या लंबे समय तक रहने वाली, सक्रिय रूप से काम कर रही है, जो चरम विशेषज्ञता के कारण विभाजन की क्षमता खो गई है। उदाहरण के लिए, न्यूरॉन्स, कार्डियोमायसाइट्स।

- बढ़ रही है (लैबिल) सेल जनसंख्या - विशिष्ट कोशिकाएं जो कुछ शर्तों के तहत साझा करने में सक्षम हैं। उदाहरण के लिए, गुर्दे के उपकला, यकृत।

- अद्यतन जनसंख्या इसमें कोशिकाएं होती हैं, लगातार और जल्दी विभाजित होती हैं, साथ ही इन कोशिकाओं के विशेष कार्यशील वंशज, जिनमें से जीवनकाल सीमित होता है। उदाहरण के लिए, आंतों के उपकला, रक्त बनाने वाली कोशिकाएं।

विशेष प्रकार के सेल आबादी के लिए संदर्भित क्लोन - एक sourceal पूर्ववर्ती सेल से उत्पन्न समान कोशिकाओं का एक समूह। संकल्पना क्लोन चूंकि एक कोशिका आबादी अक्सर इम्यूनोलॉजी में उपयोग की जाती है, उदाहरण के लिए, टी-लिम्फोसाइट्स का एक क्लोन।

4. ऊतक पुनर्जनन - एक प्रक्रिया जो सामान्य जीवन (शारीरिक पुनर्जन्म) या क्षति के बाद वसूली (पुनरावर्तक पुनर्जन्म) के दौरान अपना अपडेट सुनिश्चित करती है।

कैम्बियल तत्व - ये स्टेम, अर्ध-संघ पूर्ववर्ती कोशिकाओं के साथ-साथ इस ऊतक की विस्फोट कोशिकाओं की आबादी हैं, जिनमें से विभाजन इसकी कोशिकाओं की आवश्यक संख्या को बनाए रखता है और परिपक्व तत्वों की आबादी का नुकसान भरता है। उन ऊतकों में जिसमें सेल अपडेट उन्हें विभाजित करके नहीं होते हैं, कैम्बियर अनुपस्थित है। ऊतक के कैम्बियल तत्वों के वितरण पर, कैम्बिया की कई किस्में अंतर करती हैं:

- स्थानीयकृत कैंबी - इसके तत्व कपड़े के विशिष्ट क्षेत्रों में केंद्रित हैं, उदाहरण के लिए, कंबियस के मल्टीलायर एपिथेलियम में बेसल परत में स्थानीयकृत किया जाता है;

- डिफ्यूज कैम्बियर। - इसके तत्व ऊतक में बिखरे हुए हैं, उदाहरण के लिए, चिकनी मांसपेशी ऊतक में, कैम्बियल तत्वों को विभेदित मायोसाइट्स के बीच फैलाया जाता है;

- कैम्बियर द्वारा बनाया गया - इसके तत्व कपड़े के बाहर स्थित हैं और कपड़े की संरचना में भिन्नताओं को शामिल किया गया है, उदाहरण के लिए, रक्त में केवल विभेदित तत्व होते हैं, कैम्बियम तत्व रक्त निर्माण अंग होते हैं।

ऊतक पुनर्जन्म की संभावना इसकी कोशिकाओं की विभाजन और भिन्नता या इंट्रासेल्यूलर पुनर्जन्म के स्तर तक निर्धारित की जाती है। अच्छी तरह से पुनर्निर्मित कपड़े जिनमें कैंबी तत्व होते हैं या नवीकरणीय या बढ़ती सेलुलर आबादी होती हैं। पुनर्जन्म के दौरान प्रत्येक ऊतक की कोशिकाओं के विभाजन (प्रसार) की गतिविधि को विकास कारकों, हार्मोन, साइटोकिन्स, कीलॉन, साथ ही कार्यात्मक भार के चरित्र द्वारा नियंत्रित किया जाता है।

कोशिकाओं को विभाजित करके ऊतक और सेल पुनर्जन्म के अलावा इंट्रासेल्यूलर पुनर्जनन - क्षति के बाद सेल के संरचनात्मक घटकों की निरंतर अद्यतन या बहाली की प्रक्रिया। उन ऊतकों में जो स्थिर सेल आबादी वाले हैं और जिनमें कोई कैमबियल तत्व नहीं है (तंत्रिका कपड़े, कार्डियक मांसपेशी कपड़े), इस प्रकार के पुनर्जनन अपनी संरचना और कार्य को अद्यतन और पुनर्स्थापित करने का एकमात्र संभावित तरीका है।

अतिशयोक्ति कपड़ा - इसकी मात्रा में वृद्धि, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि - आमतौर पर एक परिणाम है) कोशिकाओं का हाइपरट्रॉफी (उनके साथ अपरिवर्तित) प्रबलित इंट्रासेल्यूलर पुनर्जन्म के कारण; बी) हाइपरप्लासिया -सेल डिवीजन को सक्रिय करके इसकी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि ( प्रसारण) और (या) नई जनित कोशिकाओं के भेदभाव में तेजी लाने के परिणामस्वरूप; सी) दोनों प्रक्रियाओं के संयोजन। ऊतक एट्रोफी - एक के कारण इसकी मात्रा, द्रव्यमान और कार्यात्मक गतिविधि को कम करने के कारण, संबोधन प्रक्रियाओं के प्रावधान के कारण अपनी व्यक्तिगत कोशिकाओं के एट्रोफी, बी) कोशिकाओं के विखंडन और भेदभाव में तेज कमी के कारण इसकी कोशिकाओं की मौत, सी)।

5. सामने और अंतरकोशिकीय संबंध। ऊतक एक दूसरे (इंट्रामएक्सुअल इंटरैक्शन) के साथ-साथ एक ऊतकों (इंटरैक्टिंग इंटरैक्शन) के साथ-साथ एक ऊतकों के साथ-साथ एक ऊतकों के साथ-साथ एक ऊतक के समान पूर्णांक के रूप में अपने संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन (होमियोस्टेसिस) की स्थिरता को बनाए रखता है। इन प्रभावों को तत्वों की पारस्परिक मान्यता, संपर्कों का गठन और उनके बीच जानकारी के आदान-प्रदान की प्रक्रियाओं के रूप में देखा जा सकता है। साथ ही, विभिन्न संरचनात्मक और स्थानिक संघों का गठन किया जाता है। कपड़े में कोशिकाएं एक दूरी पर हो सकती हैं और एक दूसरे के साथ इंटरसेल्यूलर पदार्थ (कनेक्टिंग ऊतक) के माध्यम से बातचीत कर सकती हैं, प्रक्रियाओं के संपर्क में, कभी-कभी एक महत्वपूर्ण लंबाई (तंत्रिका ऊतक) तक पहुंचने के लिए, या सेलुलर परतों (उपकला) को कसकर इंजेक्शन देने के लिए। एक संरचनात्मक संपूर्ण संयोजी ऊतक में संयुक्त ऊतकों का संयोजन, जो समन्वित कार्यप्रणाली तंत्रिका और हास्य कारकों, विभिन्न शरीर के अंगों के अंगों और प्रणालियों द्वारा प्रदान की जाती है।

कपड़े के गठन के लिए यह आवश्यक है कि कोशिकाएं संयुक्त और सेलुलर ensembles से संबंधित हैं। कोशिकाओं की क्षमता एक दूसरे से चुनिंदा रूप से जुड़ी हुई है या इंटरसेल्यूलर पदार्थ के घटकों को मान्यता और आसंजन प्रक्रियाओं का उपयोग करके किया जाता है, जो ऊतक संरचना को बनाए रखने के लिए एक शर्त है। मान्यता और आसंजन की प्रतिक्रियाएं विशिष्ट झिल्ली ग्लाइकोप्रोटीन के मैक्रोमोल्यूल्स की बातचीत के कारण होती हैं, जिसे नाम कहा जाता है चिपकने वाला अणु। विशेष उप-सेलुलर संरचनाओं की मदद से लगाव होता है: ए ) बिंदु आसंजन संपर्क (इंटरसेल्यूलर पदार्थ को कोशिकाओं को संलग्न करना), बी) अंतरकोशिकीय यौगिकों(एक दूसरे को कोशिकाओं को संलग्न करना)।

अंतरकोशिकीय यौगिकों - विशेष सेल संरचनाएं जिनके साथ वे यांत्रिक रूप से अपने बीच बंधे होते हैं, और इंटरसेल्यूलर संचार के लिए बाधाओं और पारगम्यता चैनल भी बनाते हैं। अंतर: 1) चिपकने वाला सेल यौगिकइंटरसेल्यूलर क्लच (इंटरमीडिएट संपर्क, desplaomomoma, आधा intessomomomomoma) के कार्य का प्रदर्शन, 2) शटर संपर्क, जिसका कार्य एक बाधा का गठन है, यहां तक \u200b\u200bकि छोटे अणुओं (तंग संपर्क) में देरी, 3) आचरणशील (संचार) संपर्कजिसमें से फ़ंक्शन सेल से सेल (स्लिट संपर्क, सिनैप्स) तक संकेतों को प्रेषित करने में शामिल है।

6. ऊतक जीवन का विनियमन। ऊतकों के विनियमन के दिल में - तीन प्रणालियों: तंत्रिका, अंतःस्रावी और प्रतिरक्षा। ऊतकों और उनके चयापचय में अंतःक्रियात्मक बातचीत प्रदान करने वाले हास्य कारक में विभिन्न प्रकार के सेलुलर मेटाबोलाइट्स, हार्मोन, मध्यस्थ, साथ ही साइटोकिन्स और शैलर शामिल हैं।

साइटोकिन्स इंट्रा और इंटरस्टिशियल नियामकों की सबसे बहुमुखी वर्ग हैं। वे ग्लाइकोप्रोटीन हैं, जो बहुत कम सांद्रता में सेल वृद्धि, प्रसार और भेदभाव की प्रतिक्रिया को प्रभावित करते हैं। साइटोकिन्स की कार्रवाई लक्ष्य कोशिकाओं के प्लास्मोलिम्म पर उनके लिए रिसेप्टर्स की उपस्थिति के कारण होती है। इन पदार्थों को रक्त के साथ स्थानांतरित कर दिया जाता है और एक दूर (अंतःस्रावी) प्रभाव होता है, और इंटरवेलर पदार्थ पर भी लागू होता है और स्थानीय स्तर पर (ऑटो या पैराक्रो) संचालित होता है। सबसे महत्वपूर्ण साइटोकिंस हैं इंटरलुकिंस(Il), रोस्ट कारक, coonsessulating कारक (केएसएफ), ट्यूमर परिगलन कारक (FLN), इंटरफेरॉन। विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के साइटोकिन्स (10 से 10,000 प्रति सेल तक) के लिए बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स होते हैं, जिनके प्रभाव अक्सर जुड़े हुए होते हैं, जो इस इंट्रासेल्यूलर विनियमन प्रणाली के कामकाज की उच्च विश्वसनीयता सुनिश्चित करता है।

कालीन - हार्मोन की तरह सेल प्रसार नियामकों: mitoses कोशिका भेदभाव को रोकता है और उत्तेजित करता है। Caleeons प्रतिक्रिया के सिद्धांत के अनुसार संचालित: परिपक्व कोशिकाओं की संख्या में कमी के साथ (उदाहरण के लिए, चोट के दौरान epidermis का नुकसान) खरगोशों की संख्या कम हो जाती है, और unccalued cambial कोशिकाओं का विभाजन बढ़ाया जाता है, जो किया जाता है ऊतक पुनर्जन्म।

विज्ञान पशु ऊतकों के अध्ययन में लगे हुए हैं। कपड़े को आकार, आकार और कार्यों और इसकी आजीविका के उत्पादों में समान कोशिकाओं का एक समूह कहा जाता है। सबसे आदिम के अपवाद के साथ सभी पौधों और जानवरों, शरीर में ऊतक होते हैं, और उच्च पौधों और अत्यधिक संगठित पशु जानवरों को विभिन्न प्रकार की संरचना और जटिलता की एक बड़ी विविधता द्वारा विशेषता होती है; एक दूसरे को संयोजित करना, विभिन्न ऊतक शरीर के अलग-अलग अंग बनाते हैं।

हिस्टोलॉजी पशु कपड़े का अध्ययन करता है; पौधे के कपड़े का अध्ययन आमतौर पर पौधों की शारीरिक रचना के रूप में जाना जाता है। हिस्टोलॉजी को कभी-कभी माइक्रोस्कोपिक एनाटॉमी कहा जाता है, क्योंकि यह माइक्रोस्कोपिक स्तर पर शरीर की संरचना (मॉर्फोलॉजी) का अध्ययन करता है (हिस्टोलॉजिकल परीक्षा की वस्तु बहुत पतली ऊतक खंड और व्यक्तिगत कोशिकाएं होती है)। यद्यपि यह विज्ञान मुख्य रूप से एक वर्णनात्मक है, इसके कार्य में मानक और पैथोलॉजी में ऊतकों में होने वाले परिवर्तनों की व्याख्या भी शामिल है। इसलिए, हिस्टोलॉजिस्ट को भ्रूण विकास की प्रक्रिया में कपड़े बनाने में सक्षम होने की आवश्यकता है, पोस्टथ्रामियम अवधि में वृद्धि करने की उनकी क्षमता क्या है और वे अपनी उम्र बढ़ने और मृत्यु के दौरान विभिन्न प्राकृतिक और प्रयोगात्मक स्थितियों में परिवर्तन के अधीन हैं। उनकी कोशिकाओं के घटकों का।

जीवविज्ञान की एक अलग शाखा के रूप में हिस्टोलॉजी इतिहास एक माइक्रोस्कोप और इसके सुधार के निर्माण से निकटता से संबंधित है। एम। Malpigi (1628-1694) को "माइक्रोस्कोपिक एनाटॉमी का पिता" कहा जाता है, और इसके परिणामस्वरूप हिस्टोलॉजी। हिस्टोलॉजी को कई वैज्ञानिकों द्वारा आयोजित या बनाए गए शोध के अवलोकनों और तरीकों के साथ समृद्ध किया गया है, जिनमें से मुख्य हित जूलॉजी या दवा के क्षेत्र में थे। यह हिस्टोलॉजिकल शब्दावली से प्रमाणित है जो उनके नामों को उनके नामों को संरक्षण या निर्मित विधियों द्वारा वर्णित पहली बार को कायम रखता है: लैंगरहान्स, लिबेकीनोवी ग्रंथि, कोकीकेटिक कोशिकाओं, मालपिगायेव परत, मक्सिमोव में चित्रकारी, जीएमएमई द्वारा चित्रकला, आदि।

वर्तमान में, विनिर्माण की तैयारी और उनकी सूक्ष्म परीक्षा के तरीके, जो व्यक्तिगत कोशिकाओं का अध्ययन करना संभव बनाता है। इस तरह के तरीकों में जमे हुए वर्गों, चरण-विपरीत माइक्रोस्कोपी, हिस्टोकेमिकल विश्लेषण, ऊतक की खेती, इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी की तकनीक शामिल है; उत्तरार्द्ध आपको विस्तार से सेलुलर संरचनाओं का अध्ययन करने की अनुमति देता है (सेल झिल्ली, माइटोकॉन्ड्रिया, आदि)। स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप की मदद से, कोशिकाओं और ऊतकों की नि: शुल्क सतहों की सबसे दिलचस्प त्रि-आयामी विन्यास की पहचान करना संभव था कि सामान्य माइक्रोस्कोप के तहत यह असंभव है।

मूल कपड़े. उर्वरित अंडे से भ्रूण का विकास कई सेल डिवीजनों (क्रशिंग) के परिणामस्वरूप उच्च जानवरों में होता है; एक ही समय में गठित कोशिकाएं धीरे-धीरे भविष्य के भ्रूण के विभिन्न हिस्सों में अपने स्थानों में वितरित की जाती हैं। प्रारंभ में भ्रूण कोशिकाएं एक दूसरे के समान होती हैं, लेकिन उनकी संख्या बढ़ जाती है, वे बदलना शुरू करते हैं, विशेषता सुविधाओं को प्राप्त करने और कुछ विशिष्ट कार्यों को करने की क्षमता। इस प्रक्रिया को भेदभाव कहा जाता है, अंततः विभिन्न ऊतकों के गठन की ओर जाता है। किसी भी जानवर के सभी कपड़े तीन स्रोत जीवाश्म शीट्स से उत्पन्न होते हैं: 1) बाहरी परत, या ectoderma; 2) आंतरिक परत, या entoderm; और 3) मध्य परत, या मेसोदर्म। उदाहरण के लिए, मांसपेशियों और रक्त मेसोदर्म के डेरिवेटिव होते हैं, आंतों के पथ का झुकाव envorma से विकसित होता है, और ectoderma कोटिंग कपड़े और तंत्रिका तंत्र बनाता है।यह सभी देखें भ्रूणविज्ञान। कपड़े के मुख्य प्रकार. हिस्टोलॉजिस्ट आमतौर पर मनुष्यों और उच्च जानवरों में चार मुख्य कपड़े द्वारा प्रतिष्ठित होते हैं: उपकला, मांसपेशी, संयोजी (रक्त सहित) और घबराहट। कुछ ऊतकों में, कोशिकाओं के पास एक ही आकार और आयाम होते हैं और इतनी कसकर एक दूसरे में फिट होते हैं, जो उनके बीच या लगभग अंतरकोशीय अंतरिक्ष बनी हुई नहीं है; ऐसे कपड़े शरीर की बाहरी सतह को कवर करते हैं और इसकी आंतरिक गुहाओं को लाइन करते हैं। अन्य ऊतकों (हड्डी, उपास्थि) में, कोशिकाएं इतनी तंग नहीं होती हैं और एक इंटरसेल्यूलर पदार्थ (मैट्रिक्स) से घिरी होती हैं, जो वे उत्पन्न होती हैं। सिर और रीढ़ की हड्डी बनाने वाले तंत्रिका ऊतक (न्यूरॉन्स) की कोशिकाओं से, लंबी प्रक्रियाएं प्रस्थान की जाती हैं, जो कोशिका के शरीर से बहुत दूर के साथ समाप्त होती हैं, उदाहरण के लिए, मांसपेशी कोशिकाओं के साथ संपर्क स्थानों में। इस प्रकार, प्रत्येक कपड़े को सेल स्थान की प्रकृति से दूसरों से अलग किया जा सकता है। कुछ ऊतक सिकिष्ठ संरचना में निहित हैं, जिसमें एक कोशिकाओं की साइटोप्लाज्मिक आय पड़ोसी कोशिकाओं की समान प्रक्रियाओं में प्रेषित की जाती है; ऐसी संरचना को एकत्रित mesenchym, ढीले संयोजी ऊतक, रेटिक्युलर ऊतक में देखा जाता है, और कुछ बीमारियों में भी हो सकता है।

कई अंगों में कई प्रकार के ऊतक होते हैं, जिन्हें एक विशिष्ट माइक्रोस्कोपिक संरचना के अनुसार पहचाना जा सकता है। निम्नलिखित सभी कशेरुकी जानवरों में पाए जाने वाले ऊतकों के मुख्य प्रकारों का विवरण है। अपरिवर्तकों में, स्पंज और चरवाहों के अपवाद के साथ, कशेरुक के उपकला, मांसपेशियों, कनेक्टिंग और तंत्रिका ऊतकों के समान विशेष कपड़े भी हैं।

उपकला कपड़ा. एपिथेलियम में बहुत सपाट (स्केली), घन या बेलनाकार कोशिकाएं हो सकती हैं। कभी-कभी यह बहु-स्तरित होता है, यानी कोशिकाओं की कई परतों से मिलकर; इस तरह के एक उपकला रूप, उदाहरण के लिए, मनुष्यों में त्वचा की बाहरी परत। शरीर के अन्य हिस्सों में, उदाहरण के लिए गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, सिंगल-लेयर एपिथेलियम, यानी में। इसकी सभी कोशिकाएं बेसल झिल्ली के विषय से जुड़ी हुई हैं। कुछ मामलों में, एक-परत एपिथेलियम मल्टीलायर लग सकता है: यदि इसकी कोशिकाओं की लंबी धुरी एक-दूसरे के लिए गैर-समानांतर स्थित है, तो इंप्रेशन यह है कि कोशिकाएं विभिन्न स्तरों पर स्थित हैं, हालांकि वे वास्तव में एक ही बेसल झिल्ली पर झूठ बोलते हैं । इस तरह के एक उपकला को बहु-पंक्ति कहा जाता है। उपकला कोशिकाओं का मुक्त किनारा सिलिया, यानी के साथ कवर किया गया है। पतले बालों की तरह प्रोटोप्लाज्म, उदाहरण के लिए, एक ट्रेकेआ), या "ब्रश कट" (उपकला, नाजुक आंत को अस्तर) के साथ समाप्त होता है; इस कारकेक में सेल सतह पर अल्ट्रामाइक्रोस्कोपिक इंटेंटेड ग्रोथ (तथाकथित माइक्रोवोन) शामिल हैं। उपकला के सुरक्षात्मक कार्यों के अलावा, यह एक जीवित झिल्ली के रूप में कार्य करता है जिसके माध्यम से गैसों और सोल्यूट का अवशोषण अवशोषित होता है और उनकी हाइलाइटिंग होती है। इसके अलावा, उपकला विशेष संरचनाओं, जैसे ग्रंथियों जैसे पदार्थों के आवश्यक जीव उत्पन्न करते हैं। कभी-कभी गुप्त कोशिकाएं अन्य उपकला कोशिकाओं के बीच बिखरी जाती हैं; एक उदाहरण मछली की सतह परत में या स्तनधारियों में आंतों के लंच में बलगम का उत्पादन करने वाले ग्लासॉयड कोशिकाओं की सेवा कर सकता है। मांसपेशी । मांसपेशी कपड़े कम करने की क्षमता के बाकी हिस्सों से अलग है। यह संपत्ति मांसपेशी कोशिकाओं के आंतरिक संगठन के कारण है जिसमें बड़ी संख्या में सबमिब्रोस्कोपिक अनुबंध संरचनाएं हैं। तीन प्रकार की मांसपेशियां हैं: कंकाल, जिसे ट्रांसवर्स या मनमाना भी कहा जाता है; चिकनी, या अनैच्छिक; दिल की मांसपेशी, जो अनुप्रस्थ है, लेकिन अनैच्छिक है। चिकना मांसपेशी कपड़े में धुरी के आकार के एकल-कोर कोशिकाओं होते हैं। ट्रांसवर्स मांसपेशियों को बहु-कोर विस्तारित ठेकेदार इकाइयों से विशेषता अनुप्रयोगों के आवंटन, यानी बना दिया जाता है। वैकल्पिक लाइट और डार्क स्ट्रिप्स लंबवत लंबी धुरी। दिल की मांसपेशी में एकल-कोर कोशिकाएं होती हैं, अंत में अंत तक जुड़े होते हैं, और एक क्रॉस-एडेड होता है; इस मामले में, पड़ोसी कोशिकाओं की अनुबंध संरचनाएं कई एनास्टोमोस से जुड़ी होती हैं, जो निरंतर नेटवर्क बनाती हैं। संयोजी ऊतक. विभिन्न प्रकार के संयोजी ऊतक हैं। कशेरुकी की सबसे महत्वपूर्ण सहायक संरचनाओं में दो प्रकार के संयोजी ऊतक होते हैं - हड्डी और उपास्थि। चिकनिंग कोशिकाएं (चोंड्रोसाइट्स) एक घने लोचदार मुख्य पदार्थ (मैट्रिक्स) को हाइलाइट करें। हड्डी कोशिकाएं (ऑस्टियोक्लास्ट) लवण जमा, मुख्य रूप से कैल्शियम फॉस्फेट युक्त एक बुनियादी पदार्थ से घिरे होते हैं। इन ऊतकों में से प्रत्येक की स्थिरता आमतौर पर मुख्य पदार्थ के चरित्र द्वारा निर्धारित की जाती है। जैसे ही शरीर सहमत होता है, मुख्य हड्डी पदार्थ में खनिज जमा की सामग्री बढ़ जाती है, और यह अधिक तोड़ने बन जाती है। छोटे बच्चों में, हड्डी का मुख्य पदार्थ, साथ ही उपास्थि कार्बनिक पदार्थों में समृद्ध है; इसके कारण, उनके पास आमतौर पर कोई वास्तविक हड्डी फ्रैक्चर नहीं होता है, और तथाकथित। अंक (हरी शाखा के प्रकार से फ्रैक्चर)। टेंडन में रेशेदार संयोजी ऊतक होते हैं; इसके फाइबर कोलेजन से गठित किया जाता है - प्रोटीन फाइब्रोसाइट्स (कंधे कोशिकाओं) द्वारा स्रावित किया जाता है। वसा कपड़े शरीर के विभिन्न हिस्सों में स्थित है; यह एक प्रकार का कनेक्टिंग ऊतक है, जिसमें केंद्र में कोशिकाएं होती हैं जिनमें से वसा का एक बड़ा ग्लोबूल होता है। रक्त । रक्त एक पूरी तरह से विशेष प्रकार का संयोजी ऊतक है; कुछ हिस्टोलॉजिस्ट इसे एक स्वतंत्र प्रकार में भी अलग करते हैं। रक्त कशेरुकी में एक तरल प्लाज्मा और वर्दी तत्व होते हैं: लाल रक्त कोशिकाएं, या हेमोग्लोबिन युक्त एरिथ्रोसाइट्स; विभिन्न प्रकार की सफेद कोशिकाएं, या ल्यूकोसाइट्स (न्यूट्रोफिल, ईसीनोफिल, बेसोफिल, लिम्फोसाइट्स और मोनोसाइट्स), और रक्त प्लेटें, या प्लेटलेट्स। स्तनधारियों में, रक्त प्रवाह में प्रवेश करने वाली परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं में नाभिक नहीं होता है; अन्य सभी कशेरुक (मछली, उभयचर, सरीसृप और पक्षियों) परिपक्व लाल रक्त कोशिकाओं में कर्नेल होता है। ल्यूकोसाइट्स को दो समूहों में विभाजित किया जाता है - दानेदार (ग्रैनुलोसाइट्स) और गैर-क्रिस्टेड (Agranulocytes) - उनके साइटप्लाज्म में ग्रेन्युल की उपस्थिति या अनुपस्थिति के आधार पर; इसके अलावा, उन्हें रंगों के विशेष मिश्रण के साथ पेंटिंग का उपयोग करना मुश्किल नहीं है: ईओसिनोफिल ग्रेन्युल ऐसे धुंधला चमकदार गुलाबी रंग, मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स के साइटोप्लाज्म के साथ खरीदे जाते हैं - एक नीला रंग, बेसोफिलिक ग्रैन्यूल - एक बैंगनी छाया, न्यूट्रोफिल Granules - एक कमजोर बैंगनी रंग। रक्त प्रवाह में, कोशिकाएं पारदर्शी तरल (प्लाज्मा) से घिरी होती हैं, जिसमें विभिन्न पदार्थ भंग होते हैं। रक्त ऊतक में ऑक्सीजन प्रदान करता है, उनसे कार्बन डाइऑक्साइड और चयापचय उत्पादों को हटा देता है, शरीर के कुछ हिस्सों से हार्मोन, जैसे पोषक तत्वों और स्राव उत्पादों को सहन करता है।यह सभी देखें रक्त। घबराहट कपड़े। तंत्रिका ऊतक में अत्यधिक विशिष्ट कोशिकाएं होती हैं - न्यूरॉन्स मुख्य रूप से सिर और रीढ़ की हड्डी के भूरे रंग के पदार्थ में केंद्रित होते हैं। न्यूरॉन (एक्सोन) का एक लंबा टोक़ उस स्थान से लंबी दूरी पर फैला है जहां कर्नेल युक्त तंत्रिका कोशिका का शरीर स्थित है। कई न्यूरॉन्स के अक्षरों के रूप में बीम बनाते हैं जिन्हें हम नसों कहते हैं। न्यूरॉन्स से डेंडर्राइट भी प्रस्थान किए जाते हैं - छोटी प्रक्रियाएं, आमतौर पर कई और ब्रांडेड। कई अक्षरों को एक विशेष माइलिन खोल से ढका दिया जाता है, जिसमें श्वान कोशिकाएं होती हैं जिसमें एक पहाड़ी सामग्री होती है। पड़ोसी श्वानस्की कोशिकाओं को छोटे अंतराल में बांटा गया है, जिसे रणवियर अवरोध कहा जाता है; वे एक्सोन पर एक विशेषता गहराई बनाते हैं। तंत्रिका ऊतक एक विशेष प्रकार से घिरा हुआ है जो एक सहायक कपड़े के साथ न्यूरोग्लिया के नाम से जाना जाता है। कपड़ा प्रतिस्थापन और पुनर्जन्म. शरीर के पूरे जीवन में, यह लगातार व्यक्तिगत कोशिकाओं के पहनने या विनाश होता है, जो सामान्य शारीरिक प्रक्रियाओं के पहलुओं में से एक है। इसके अलावा, कभी-कभी, उदाहरण के लिए, कुछ चोट के परिणामस्वरूप, विभिन्न ऊतकों से युक्त शरीर के एक विशेष हिस्से का नुकसान होता है। ऐसे मामलों में, शरीर के लिए खोए गए हिस्से को पुन: उत्पन्न करना बेहद महत्वपूर्ण है। हालांकि, केवल कुछ सीमाओं पर पुनर्जन्म संभव है। कुछ अपेक्षाकृत सरल संगठित जानवर, जैसे प्लानरिया ( फ्लैट कीड़े), वर्षा, क्रस्टेसियन (केकड़ों, लोबस्टर), स्टारफिश और जंगल, पार्ट पार्ट्स को पुनर्स्थापित कर सकते हैं, जो किसी भी कारण से पूरी तरह से खो गए हैं, जिसमें सहज छूट (ऑटोमी) के परिणामस्वरूप शामिल हैं। पुनर्जन्म के साथ होने के लिए, संरक्षित ऊतकों में नई कोशिकाओं (प्रसार) के गठन के लिए पर्याप्त नहीं है; खोए गए ढांचे में शामिल सभी प्रकार की कोशिकाओं के प्रतिस्थापन को सुनिश्चित करने के लिए नव निर्मित कोशिकाओं को भेदभाव करने में सक्षम होना चाहिए। अन्य जानवरों में, विशेष रूप से कशेरुक के लिए, केवल कुछ मामलों में पुनर्जन्म संभव है। ट्रिटन्स (पूंछ उभयचर) पूंछ और अंगों को पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं। स्तनधारियों को इस क्षमता से वंचित कर रहे हैं; हालांकि, यकृत के आंशिक रूप से प्रयोगात्मक हटाने के बाद, कुछ स्थितियों के तहत हेपेटिक ऊतक के एक महत्वपूर्ण खंड की बहाली के तहत निरीक्षण करना संभव है।यह सभी देखें पुनर्जनन।

पुनर्जन्म और भेदभाव तंत्र की गहरी समझ निस्संदेह चिकित्सकीय उद्देश्यों में इन प्रक्रियाओं के उपयोग के लिए कई नए अवसरों का खुलासा करेगी। मौलिक अध्ययनों ने त्वचा प्रत्यारोपण विधियों और कॉर्निया के विकास में पहले से ही एक बड़ा योगदान दिया है। अधिकांश अलग-अलग ऊतकों में, कोशिकाएं जो प्रसार और भेदभाव में सक्षम होती हैं, लेकिन ऊतक (विशेष रूप से, मनुष्यों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र) होते हैं, जो पूरी तरह से गठित होते हैं, पुनर्जन्म में सक्षम नहीं होते हैं। लगभग एक वर्षीय केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक व्यक्ति के तंत्रिका कोशिकाओं की संख्या होती है, और हालांकि तंत्रिका फाइबर, यानी तंत्रिका कोशिकाओं की साइटोप्लाज्मिक प्रक्रियाएं पुन: उत्पन्न करने में सक्षम हैं, सिर या रीढ़ की हड्डी की कोशिकाओं की वसूली के मामले, चोट या अपघटन रोग के परिणामस्वरूप नष्ट हो गए हैं, अज्ञात हैं।

मानव शरीर में सामान्य कोशिकाओं और ऊतकों के प्रतिस्थापन के क्लासिक उदाहरण त्वचा की रक्त और शीर्ष परत को अद्यतन कर रहे हैं। त्वचा की बाहरी परत - एपिडर्मिस - एक घने कनेक्टिवेक्लोथ परत पर स्थित है, तथाकथित। डर्मा, उसके पोषक तत्वों को देने वाले सबसे छोटे रक्त वाहिकाओं से लैस। एपिडर्मिस में मल्टीलायर फ्लैट एपिथेलियम होता है। इसकी ऊपरी परतों की कोशिकाएं धीरे-धीरे बदल रही हैं, पतली पारदर्शी गुच्छे में बदल रही हैं - एक ऊर्जा द्वारा बुलाया एक प्रक्रिया; अंत में, इन तराजू भेजे जाते हैं। इतनी लंच गंभीर सनबर्न त्वचा के बाद विशेष रूप से ध्यान देने योग्य है। उभयचर पर और जला हुआ चमड़े की परत (पिघलना) की रीसेट करना नियमित रूप से होता है। सतह की त्वचा कोशिकाओं के दैनिक नुकसान को एपिडर्मिस की सक्रिय रूप से बढ़ती निचली परत से आने वाली नई कोशिकाओं की कीमत पर मुआवजा दिया जाता है। एपिडर्मिस की चार परतें हैं: बाहरी सींग वाली परत, इसके तहत - एक शानदार परत (जिसमें ओरोग शुरू होता है, और इसकी कोशिकाएं पारदर्शी हो रही हैं), नीचे - एक दानेदार परत (वर्णक granules इसकी कोशिकाओं में जमा की जाती है, जो त्वचा का कारण बनती है अंधेरा, विशेष रूप से सौर की कार्रवाई के तहत किरणों की क्रिया के तहत) और अंत में, गहरे-जलाशय, या बेसल, परत (शरीर के पूरे शरीर में, माइटोटिक डिवीजन होते हैं, जिससे लंच को बदलने के लिए नई कोशिकाएं होती हैं)।

मानव कोशिकाएं और अन्य कशेरुकी भी लगातार अद्यतन होते हैं। प्रत्येक प्रकार की कोशिकाओं को अधिक या कम परिभाषित जीवन प्रत्याशा द्वारा विशेषता होती है, जिसके बाद वे अन्य कोशिकाओं - फागोसाइट्स ("सेल खाने वाले") द्वारा रक्त से नष्ट हो जाते हैं और हटा दिए जाते हैं, विशेष रूप से इस उद्देश्य के लिए उपयुक्त होते हैं। नई रक्त कोशिकाओं (ध्वस्त होने की बजाय) हेमेटोपोएटिक अंगों (मनुष्यों और स्तनधारियों में - अस्थि मज्जा में) में गठित होते हैं। यदि रक्त (रक्तस्राव) या रसायनों (हेमोलिटिक एजेंट) के प्रभाव में रक्त कोशिकाओं का विनाश सेलुलर क्षति रक्त आबादी के कारण होता है, तो रक्त-निर्माण अंग अधिक कोशिकाओं का उत्पादन शुरू होता है। बड़ी संख्या में एरिथ्रोसाइट्स की हानि के साथ, ऑक्सीजन के साथ ऊतकों की आपूर्ति, शरीर की कोशिकाएं ऑक्सीजन भुखमरी को धमकी देती हैं, विशेष रूप से तंत्रिका ऊतक के लिए खतरनाक होती हैं। ल्यूकोसाइट्स की कमी के साथ, शरीर संक्रमणों का प्रतिरोध करने की क्षमता खो देता है, साथ ही रक्त से ध्वस्त कोशिकाओं को हटाता है, जो स्वयं में और जटिलताओं की ओर जाता है। सामान्य परिस्थितियों में, रक्त का नुकसान रक्त-निर्माण अंगों के पुनर्जागरण कार्यों को संगठित करने के लिए पर्याप्त प्रोत्साहन के रूप में कार्य करता है।

ऊतक संस्कृति की खेती के लिए कुछ कौशल और उपकरण की आवश्यकता होती है, लेकिन यह जीवित ऊतकों का अध्ययन करने का सबसे महत्वपूर्ण तरीका है। इसके अलावा, यह आपको पारंपरिक हिस्टोलॉजिकल विधियों द्वारा अध्ययन किए गए ऊतकों की स्थिति पर अतिरिक्त डेटा प्राप्त करने की अनुमति देता है।

माइक्रोस्कोपिक अनुसंधान और हिस्टोलॉजिकल तरीके. यहां तक \u200b\u200bकि सबसे सतही निरीक्षण आपको कुछ कपड़ों को दूसरों से अलग करने की अनुमति देता है। मांसपेशी, हड्डी, उपास्थि और तंत्रिका कपड़े, साथ ही रक्त को नग्न आंखों से पहचाना जा सकता है। हालांकि, एक विस्तृत अध्ययन के लिए, एक माइक्रोस्कोप के तहत कपड़े का अध्ययन करना आवश्यक है कि बड़ी वृद्धि के साथ जो आपको व्यक्तिगत कोशिकाओं और उनके वितरण की प्रकृति को देखने की अनुमति देता है। माइक्रोस्कोप के तहत, गीली तैयारी की खोज की जा सकती है। ऐसी दवा का एक उदाहरण - रक्त स्मीयर; इसके निर्माण के लिए, रक्त की एक बूंद ग्लास स्लाइड पर लागू होती है और एक पतली फिल्म के रूप में उस पर धुंधला होती है। हालांकि, ये विधियां आमतौर पर सेल वितरण की पूरी तस्वीर की अनुमति नहीं देती हैं, साथ ही साथ जिन क्षेत्रों में ऊतक जुड़े होते हैं।. शरीर से निकाले गए लिविंग कपड़े तेजी से बदलाव के अधीन हैं; इस बीच, किसी भी छोटे ऊतक परिवर्तन हिस्टोलॉजिकल तैयारी पर पेंटिंग के विरूपण की ओर जाता है। इसलिए, शरीर से ऊतक को हटाने के तुरंत बाद इसकी सुरक्षा सुनिश्चित करने के लिए यह बहुत महत्वपूर्ण है। यह फिक्सेटरों की मदद से हासिल किया जाता है - विभिन्न रासायनिक संरचना के तरल पदार्थ, जो कोशिकाओं को बहुत जल्दी मारते हैं, उनकी संरचना के विवरण को विकृत नहीं करते हैं और इस - निश्चित स्थिति में कपड़े के संरक्षण को सुनिश्चित करते हैं। कई फिक्सरेटरों में से प्रत्येक की संरचना को कई प्रयोगों के परिणामस्वरूप विकसित किया गया था, और कई परीक्षणों और त्रुटियों की एक ही विधि को विभिन्न घटकों से वांछित अनुपात स्थापित किया गया था।

फिक्सिंग के बाद, कपड़े आमतौर पर निर्जलीकरण के अधीन होता है। चूंकि उच्च सांद्रता अल्कोहल में तेजी से स्थानांतरण ने कोशिकाओं के झुर्रियों और विरूपण का नेतृत्व किया, निर्जलीकरण धीरे-धीरे उत्पादन कर रहा है: कपड़े को अनुक्रमिक रूप से बढ़ती एकाग्रता में शराब युक्त कई जहाजों के माध्यम से किया जाता है, 100% तक। उसके बाद, कपड़े आमतौर पर एक तरल में स्थानांतरित किया जाता है जो तरल पैराफिन के साथ अच्छी तरह मिश्रित होता है; इसके लिए अक्सर, xylene या toluene का उपयोग किया जाता है। Xylene में संक्षिप्त शब्द के बाद, कपड़े पैराफिन को अवशोषित करने में सक्षम है। प्रजनन थर्मोस्टेट में किया जाता है ताकि पैराफिन तरल बना हुआ हो। यह सब तथाकथित तारों को मैन्युअल रूप से किया जाता है या एक नमूना एक विशेष डिवाइस में रखा जाता है जो स्वचालित रूप से सभी परिचालनों को निष्पादित करता है। सॉल्वैंट्स का उपयोग करके तेज तारों (उदाहरण के लिए, टेट्राहाइड्रोफुरन) को पानी और पैराफिन के साथ मिश्रित किया जा सकता है।

कपड़े के एक टुकड़े के बाद पैराफिन के साथ पूरी तरह से भिगोया जाता है, यह एक छोटे से कागज या धातु के आकार में रखा जाता है और तरल पैराफिन इसे जोड़ता है, उन्हें पूरा नमूना डालता है। जब पैराफिन कठोर हो जाता है, तो यह उसमें संलग्न एक कपड़े के साथ एक ठोस ब्लॉक निकलता है। अब कपड़े काटा जा सकता है। आमतौर पर इसके लिए एक विशेष डिवाइस - microtom का उपयोग करें। ऑपरेशन के दौरान उठाए गए ऊतक नमूने कटा हुआ, प्री-फ्रीज, यानी हो सकते हैं। निर्जलीकरण न करें और पैराफिन भरें।

ऊपर वर्णित प्रक्रिया को कुछ हद तक संशोधित किया जाना चाहिए यदि हड्डी, जैसे कि हड्डी में ठोस समावेशन शामिल हैं। खनिज हड्डी घटकों को पहले हटा दिया जाना चाहिए; इसके लिए, फिक्सेशन के बाद कपड़े कमजोर एसिड के साथ व्यवहार किया जाता है - इस प्रक्रिया को decalcination कहा जाता है। हड्डी के ब्लॉक में उपस्थिति जो decalcation के अधीन नहीं किया गया है, सभी कपड़े को विकृत कर देता है और माइक्रोटोम चाकू के अत्याधुनिक को नुकसान पहुंचाता है। हालांकि, यह संभव है कि हड्डी को छोटे टुकड़ों में देखा गया हो, उन्हें किसी भी घर्षण के साथ गणना करके, पीसने प्राप्त करें - सूक्ष्मदर्शी के तहत अध्ययन के लिए उपयुक्त बेहद पतली हड्डियां।

माइक्रोटोम में कई हिस्सों होते हैं; मुख्य एक चाकू और धारक हैं। पैराफिन ब्लॉक धारक से जुड़ा हुआ है, जो क्षैतिज विमान में चाकू के किनारे के सापेक्ष चलता है, और चाकू खुद ही बनी हुई है। एक टुकड़ा प्राप्त होने के बाद, माइक्रोमैट्रिक शिकंजा वाले धारक को वांछित कट मोटाई के अनुरूप एक निश्चित दूरी पर बढ़ावा दिया जाता है। खंडों की मोटाई 20 माइक्रोन (0.02 मिमी) तक पहुंच सकती है या केवल 1-2 माइक्रोन (0.001-0.002 मिमी) हो सकती है; यह इस ऊतक में कोशिकाओं के आकार पर निर्भर करता है और आमतौर पर 7 से 10 माइक्रोन तक होता है। पैराफिन ब्लॉक के अनुभाग उनमें संलग्न एक कपड़े के साथ स्लाइड ग्लास पर रखा जाता है। इसके बाद, पैराफिन को हटा दिया जाता है, ग्लास को xylene में कटौती के साथ रखा जाता है। यदि वसा घटकों को अनुभागों में संरक्षित किया जाना चाहिए, तो पैराफिन के बजाय ऊतक को भरने के लिए, कार्बोवैक्स का उपयोग किया जाता है - सिंथेटिक बहुलक पानी में घुलनशील होता है।

इन सभी प्रक्रियाओं के बाद, दवा धुंधला होने के लिए तैयार है - हिस्टोलॉजिकल तैयारी के निर्माण का एक बहुत ही महत्वपूर्ण चरण। कपड़े के प्रकार और अध्ययन की प्रकृति के आधार पर, विभिन्न रंग विधियों पर लागू होता है। ऊतक को भरने के तरीकों की तरह ये विधियां, कई वर्षों के प्रयोगों के दौरान उत्पादित की गई थीं; हालांकि, अनुसंधान के नए क्षेत्रों और नए रसायनों और रंगों के आगमन के साथ दोनों के रूप में, नई विधियां लगातार बनाई जा रही हैं। रंग इस तथ्य के कारण हिस्टोलॉजिकल परीक्षा के एक महत्वपूर्ण साधन के रूप में कार्य करते हैं कि वे विभिन्न ऊतकों या उनके व्यक्तिगत घटकों (सेलुलर नाभिक, साइटोप्लाज्म, झिल्ली संरचनाओं) के साथ विभिन्न तरीकों से अवशोषित होते हैं। धुंधला का आधार जटिल पदार्थों के बीच रासायनिक संबंध है जो रंगों का हिस्सा हैं, और कोशिकाओं और ऊतकों के कुछ घटक हैं। रंगों को घायलता और चयनित विधि के आधार पर जलीय या शराब समाधान के रूप में उपयोग किया जाता है। धुंधला होने के बाद, अतिरिक्त डाई को हटाने के लिए तैयारी पानी या शराब में धोया जाता है; उसके बाद, केवल उन संरचनाओं जो इस डाई को अवशोषित करते हैं, वे पेंट किए जाएंगे।

दवा के लिए पर्याप्त रूप से लंबे समय तक जारी रखने के लिए, चित्रित स्लाइस कोटिंग ग्लास के साथ कवर किया गया है, कुछ चिपकने वाला एजेंट के साथ smeared, जो धीरे-धीरे ठोसता है। ऐसा करने के लिए, कनाडाई बाम (प्राकृतिक राल) और विभिन्न सिंथेटिक मीडिया का उपयोग करें। इस तरह की तैयारी वर्षों से संग्रहीत की जा सकती है। एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप में ऊतकों का अध्ययन करने के लिए, कोशिकाओं और उनके घटकों के अल्ट्रास्ट्रक्चर की पहचान करने की अनुमति देता है, अन्य निर्धारण विधियों का उपयोग किया जाता है (आमतौर पर ओफोसिक एसिड और ग्लूटार्डाल्डेहाइड का उपयोग) और अन्य भरने वाले मीडिया (आमतौर पर इकोक्सी रेजिन)। एक गिलास या हीरा चाकू के साथ एक विशेष अल्ट्रामिक्रोथ 1 माइक्रोन से कम की मोटाई के साथ अनुभाग प्राप्त करने की अनुमति देता है, और निरंतर दवाएं स्लाइड चश्मे पर नहीं बल्कि तांबा जाल पर इकट्ठी होती हैं। हाल ही में, कपड़े तय किए जाने और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के लिए भरने के बाद कई पारंपरिक हिस्टोलॉजिकल धुंधली प्रक्रियाओं को लागू करने के लिए तरीके बनाए गए थे।

यहां वर्णित श्रम-केंद्रित प्रक्रिया के लिए, योग्य कर्मियों की आवश्यकता होती है, हालांकि, सूक्ष्म दवाओं के बड़े पैमाने पर उत्पादन के साथ, वे कन्वेयर प्रौद्योगिकी का उपयोग करते हैं जिसमें निर्जलीकरण के कई चरणों, भरने और यहां तक \u200b\u200bकि धुंधला भी ऊतक तारों के लिए स्वचालित उपकरण बनाए जाते हैं। ऐसे मामलों में जहां शल्य चिकित्सा संचालन के दौरान विशेष रूप से निदान करने के लिए जरूरी है, बायोप्सी के दौरान प्राप्त ऊतक जल्दी से तय किए जाते हैं और जमे हुए होते हैं। ऐसे कपड़े के वर्ग कुछ मिनटों में निर्मित होते हैं, डालें और तुरंत दाग न करें। कोशिकाओं के वितरण की कुल प्रकृति के अनुसार, एक अनुभवी पैथोमोर्फोलॉजिस्ट, तुरंत निदान कर सकता है। हालांकि, एक विस्तृत अध्ययन के लिए, इस तरह के कटौती अनुपयुक्त हैं।

हिस्टोकैमिस्ट्री कुछ रंग विधियों को कोशिकाओं में उन या अन्य रसायनों की पहचान करना संभव हो जाता है। वसा, ग्लाइकोजन, न्यूक्लिक एसिड, न्यूक्लोप्रोटीन, कुछ एंजाइमों और अन्य रासायनिक कोशिका घटकों का अंतर धुंध संभव है। ज्ञात रंग, उच्च चयापचय गतिविधि के साथ तीव्र रूप से धुंधला कपड़े। ऊतकों की रासायनिक संरचना के अध्ययन के लिए हिस्टोकैमिस्ट्री का योगदान लगातार बढ़ रहा है। चयनित रंग, फ्लोरोकोरोक्रोमास और एंजाइम, जिन्हें विशिष्ट इम्यूनोग्लोबुलिन (एंटीबॉडी) से जोड़ा जा सकता है और, सेल में इस परिसर की बाध्यकारी को देखकर, सेलुलर संरचनाओं की पहचान करना। अनुसंधान का यह क्षेत्र इम्यूनोहिस्टोकैमिस्ट्री का विषय है। प्रकाश और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी में इम्यूनोलॉजिकल मार्करों का उपयोग सेल जीवविज्ञान के हमारे ज्ञान के तेजी से विस्तार के साथ-साथ चिकित्सा निदान की सटीकता में सुधार करने में योगदान देता है।« ऑप्टिकल रंग» . पारंपरिक हिस्टोलॉजिकल धुंधला तरीके कपड़े को मारने वाले निर्धारण के साथ संयुग्मित हैं। ऑप्टिकल धुंध के तरीके इस तथ्य पर आधारित होते हैं कि कोशिकाओं और ऊतक मोटाई में भिन्न होते हैं और रासायनिक संरचना, विभिन्न ऑप्टिकल गुणों के पास है। नतीजतन, ध्रुवीकृत प्रकाश, फैलाव, हस्तक्षेप या चरण विपरीत का उपयोग करके, उन छवियों को प्राप्त करना संभव है जिस पर संरचना के व्यक्तिगत विवरण चमक और (या) पेंटिंग में मतभेदों के कारण स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, जबकि सामान्य प्रकाश माइक्रोस्कोप ऐसे हिस्सों में छोटे हैं। ये विधियां आपको जीवित और निश्चित कपड़े दोनों का अध्ययन करने और पारंपरिक हिस्टोलॉजिकल तरीकों का उपयोग करते समय कलाकृतियों की उपस्थिति को खत्म करने की अनुमति देती हैं।यह सभी देखें पौधों की शारीरिक रचना। साहित्य हैम ए, कोर्मक डी। प्रोटोकॉल , टीटी। 1-5। एम, 1 9 82-1983 ऊतकों की अवधारणा।
कपड़े के प्रकार।
भवन और कार्य
उपकला ऊतक।

अवधारणा और कपड़े के प्रकार

कपड़ा एक सेल सिस्टम के समान है
मूल, संरचना और
कार्य और इंटरसेलुलर (ऊतक)
तरल।
ऊतकों के बारे में शिक्षण कहा जाता है
हिस्टोलॉजी (ग्रीक हिस्टोस - फैब्रिक, लोगो
- शिक्षण)।

कपड़े के प्रकार:
-पति
या पोक्रोवना
- कार्यालय
मैं (कपड़ा
अंदर का
मीडिया);
- मांसल
- बेचैन

उपकला कपड़ा

उपकला कपड़ा (उपकला) है
कपड़े की सतह को कवर करने वाला कपड़ा,
आंख, साथ ही साथ सभी गुहाओं को अस्तर
जीव, आंतरिक सतह
पाचन के खोखले अंग,
श्वसन, यूरोजेनिक सिस्टम,
अधिकांश ग्रंथियों का हिस्सा
जीव। कवर I को अलग करें।
विडंबना उपकला।

उपकला कार्य

पोक्रोवना
रक्षात्मक
पृथक्करण
गतिशीलता प्रदान करता है
आंतरिक अंगों में सीरस में
गुहाओं

उपकला वर्गीकरण:

एकल परत:
फ्लैट - एंडोथेलियम (अंदर से सभी जहाजों) और
मेसोथेलिया (सभी सीरस गोले)
घन उपकला (गुर्दे ट्यूबल,
स्लीइंग ग्रंथियां)
प्रिज्मेटिक (पेट, आंतों, गर्भाशय,
मोल्डिंग पाइप, बिलीरी नलिकाएं)
बेलनाकार, बैठने और झिलमिलाहट
(आंतों, श्वसन पथ)
विडंबना (एक या बहु-स्तरित)

एपिथेलियम वर्गीकरण

बहु-स्तरित:
समतल
हीलिंग (एपिडर्मिस)
त्वचा) और गैर-रोशनी (श्लेष्म)
शैल, कॉर्निया आई) - हैं
पोक्रोवनी
TRANSITION
- मूत्र में
संरचनाएं: लोहानोक गुर्दे, यूरेटरल,
मूत्राशय जिनकी दीवारें
गंभीर खिंचाव के अधीन

संयोजी ऊतक। संरचना की विशेषताएं।

कनेक्टिंग ऊतक में कोशिकाएं होती हैं और
अंतरकोशिकीय पदार्थ की बड़ी मात्रा,
मुख्य असंगत पदार्थ और सहित
संयोजी ऊतक।
फाइबर।
फ़ीचरकैन
इमारतों।
कनेक्ट
एक कपड़ा है
आंतरिक वातावरण, बाहरी के संपर्क में नहीं
मध्यम और आंतरिक शरीर गुहा।
सभी आंतरिक के निर्माण में भाग लेता है
अंग।

संयोजी कपड़ा कार्य:

मैकेनिकल, संदर्भ और बनाने,
शरीर की आधार प्रणाली बनाता है: हड्डियों
कंकाल, उपास्थि, अस्थिबंधन, tendons, बनाने
कैप्सूल और स्ट्रोमा अंग;
रक्षात्मक
मैकेनिकल सुरक्षा (हड्डियों, उपास्थि, फासिआ),
फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा निकायों की पीढ़ी;
ट्रॉफिक, पोषण के विनियमन के साथ जुड़ा हुआ है,
होमियोस्टेसिस का चयापचय और रखरखाव;
सक्रिय में व्यक्त प्लास्टिक
घाव चिकित्सा प्रक्रियाओं में भागीदारी।

संयोजी ऊतक का वर्गीकरण:

वास्तव में ऊतक को जोड़ने:
ढीला रेशेदार कनेक्टिंग ऊतक (चारों ओर)
रक्त वाहिकाओं, अंगों के स्ट्रोमास)
घने रेशेदार कनेक्टिंग कपड़े सजाया गया है
(बंडल, टेंडन, फासिशिया, पेरियोस्टेम) और अनौपचारिक
(मेष चमड़े की परत)
विशेष गुणों के साथ:
खैर - सफेद (वयस्कों में) और भूरा (नवजात शिशुओं में), लिपोसाइट कोशिकाएं
रेटिक्युलर (केकेएम, लिम्फ नोड्स, स्पलीन),
रेटिक्युलर कोशिकाएं और फाइबर
पिगमेंटेड (निपल्स, स्क्रोटम, गुदा छेद के आसपास,
रेनबिंग, मोल्स), कोशिकाएं - वर्णक

कंकाल कनेक्टिंग कपड़े:
उपास्थि: chondroblasts, chondrocytes, कोलेजन और
लोचदार तंतु
हाइलिन (आर्टिकुलर उपास्थि, रूट, थायराइड
उपास्थि, लारनेक्स, ब्रोंची)
लोचदार (नास्टेस्ट्रियन, कान खोल, श्रवण
उत्तीर्ण करना
रेशेदार (इंटरवर्टेब्रल डिस्क, जघन्य
सिम्फिसिस, मेनस्कस, लोअर जबड़े संयुक्त, स्टर्नम संयुक्त)
हड्डी:
किसी न किसी फाइबर (भ्रूण, एक वयस्क खोपड़ी के सीम में)
लैमेलर (मनुष्य की सभी हड्डियां)

मांसपेशी

अनुप्रस्थ मांसपेशी ऊतक - सभी कंकाल
पेशी इसमें लंबे बहु-कोर होते हैं
बेलनाकार धागे में कमी, और उनके सिरों की क्षमता
टेंडन में अंत। सुरक्षित - मांसपेशी फाइबर
चिकना मांसपेशी कपड़े - खोखले की दीवारों में स्थित है
अंग, रक्त और लिम्फैटिक जहाजों, त्वचा में और
संवहनी खोल नेत्रगोलक। चिकना कम करना
मांसपेशी कपड़े हमारी इच्छा के अधीन नहीं है।
कार्डियक ट्रांसवर्स मांसपेशी ऊतक
कार्डियोमायसाइट्स छोटे, एक या दो कोर हैं,
माइटोकॉन्ड्रिया की बहुतायत, टेंडन में समाप्त नहीं होती है, है
विशेष संपर्क - आवेगों के हस्तांतरण के लिए नेक्सस। नहीं
पुनः जेनरेट

तंत्रिका कपड़ा

मुख्य कार्यात्मक संपत्ति
तंत्रिका ऊतक उत्तेजना और
चालकता (आवेगों का हस्तांतरण)। शे इस
से जलन को समझने में सक्षम
बाहरी और आंतरिक वातावरण और स्थानांतरण
अन्य ऊतकों के लिए उनके फाइबर और
शरीर अंग। तंत्रिका कपड़े के होते हैं
न्यूरॉन्स और सहायक कोशिकाएं -
न्यूरोग्लिया

न्यूरॉन्स हैं
बहुभुज कोशिकाओं सी।
जिनके लिए आयोजित की जाती है
दालें। न्यूरॉन्स के शरीर से
दो प्रकार की प्रक्रिया। सबसे लंबा है
उन्हें (केवल) संचालन
न्यूरॉन के शरीर से जलन - एक्ससन।
लघु शाखाएं प्रक्रियाएं
कौन से आवेगों का आयोजन किया जाता है
न्यूरॉन के शरीर की दिशा कहा जाता है
Dendriti (ग्रीक। Dendron - Tree)।

प्रक्रियाओं की संख्या से न्यूरॉन्स के प्रकार

यूनिपोलर - एक अक्ष के साथ, शायद ही कभी
मिलना
स्यूडोनिपोलर - एक्सोन और डेंडर्राइट
सेल शरीर के कुल शरीर से शुरू करें
बाद के टी आकार के विभाजन
द्विध्रुवी - दो प्रक्रियाओं के साथ (एक्सोन और
Dendrit)।
मल्टीपोलर - 2 से अधिक प्रक्रियाएं

समारोह के लिए न्यूरॉन्स के प्रकार:

afferent (संवेदनशील) न्यूरॉन्स
- रिसेप्टर्स से रिफ्लेक्स तक आवेगों को ले जाएं
केंद्र।
सम्मिलित करें (मध्यवर्ती) न्यूरॉन्स
- न्यूरॉन्स के बीच संबंध।
सीएनएस से प्रभावशासियों तक के प्रभाव (मोटर) न्यूरोस्पेक्ट दालें
(कार्यकारी निकाय)।

न्यूरोग्लिया

सभी से न्यूरोग्लिया
पक्ष घिरे हुए हैं
न्यूरॉन्स और रकम
स्ट्रॉमॉम सीएनएस। प्रकोष्ठों
न्यूरोग्लिया 10 बार
से ज्यादा
न्यूरॉन्स, वे कर सकते हैं
शेयर। न्यूरोग्लिया
लगभग 80% है
मस्तिष्क द्रव्यमान। शे इस
नर्वस में प्रदर्शन करता है
कपड़ा संदर्भ,
स्राव का
ट्रॉफिक I
सुरक्षात्मक कार्य।

स्नायु तंत्र

तंत्रिका कोशिकाओं की यह प्रक्रियाएं (अक्षीय) आमतौर पर कवर की जाती हैं
खोल। तंत्रिका - तंत्रिका फाइबर का एक सेट,
समग्र संयोजी ऊतक खोल में कैदियों।
तंत्रिका फाइबर की मुख्य कार्यात्मक संपत्ति
चालकता है। संरचना के आधार पर
तंत्रिका फाइबर माइलिन (भोजन) में विभाजित हैं और
मैसेंजर (उथले)। समान अंतराल के माध्यम से
Myelin खोल Ranvier की अवरोधन द्वारा बाधित है।
यह उत्तेजना की गति को प्रभावित करता है
तंत्रिका फाइबर। माइलिन फाइबर उत्तेजना में
एक इंटरसेप्शन से दूसरे के साथ संचरित कूद की तरह
120 मीटर / सेकंड तक पहुंचने वाली उच्च गति। में
मूक फाइबर उत्तेजना संचरण दर
10 मीटर / सेकंड से अधिक नहीं है।

सिनप्स।

से (ग्रीक। Synaps - कनेक्शन, संचार) - के बीच कनेक्शन
एक्सोन और झिल्ली का प्रेसेनैप्टिक अंत
पोस्टसिनैप्टिक सेल। किसी भी synapse में तीन अंतर करते हैं
मुख्य भाग: presinutical झिल्ली, synaptic
गैप और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली।

विचारों