بافت های بافتی. بافت شناسی

بافت ترکیبی از سلول ها و ساختارهای غیر تفاله ای (مواد غیر کششی) مشابه منشاء، ساختار و توابع انجام شده است. چهار گروه اصلی از پارچه وجود دارد: اپیتلیال، عضله، همبند و عصبی.

... بافت های اپیتلیال بدن را خارج و از داخل اندام های توخالی داخل و دیوارهای حفره های بدن پوشش می دهند. نوع خاصی از بافت اپیتلیال - اپیتلیوم آهن - اکثر غدد (تیروئید، عرق، کبد و غیره) را تشکیل می دهد.

... پارچه های اپیتلیال دارای ویژگی های زیر هستند: - سلول های آنها نزدیک به یکدیگر هستند، تشکیل مخزن - ماده بین سلولی بسیار کوچک است؛ - سلول ها توانایی بازگرداندن (بازسازی) را دارند.

... سلول های اپیتلیال شکل می تواند صاف، استوانه ای، مکعب باشد. با تعداد لایه های اپیتلیوم تک لایه و چند لایه است.

... نمونه هایی از اپیتلیوم ها: تک لایه تخت، قفسه سینه و حفره های بدن شکم را می پوشاند؛ مسطح چند لایه لایه بیرونی پوست را تشکیل می دهد (اپیدرم)؛ آسانسور استوانهای تک لایه اکثر دستگاه روده ای؛ استوانه چند لایه - حفره دستگاه تنفسی فوقانی)؛ تک لایه مکعب های کلیه Nephron را تشکیل می دهند. توابع پارچه اپیتلیال؛ مرز، محافظ، ترشح، مکش.

اتصال پارچه در واقع اتصال غضروف فیبر اسکلتی 1. شل 1. غضروف هیالین 2. متراکم 2. غضروف الاستیک 3. تزئین شده 3. غضروف فیبر. 4. با خواص ویژه McSide

... اتصالات پارچه (بافت داخلی داخلی) ترکیب گروه های بافت های منشا مزودرمال، ساختارهای بسیار متفاوت و توابع انجام شده است. انواع بافت همبند: استخوان، غضروف، بافت چربی زیر جلدی، رباط ها، تاندون ها، خون، لنفاوی و غیره

... بافت های اتصال از ویژگی کلی ویژگی ساختار این بافت ها، ترتیب شل از سلول های جدا شده از یکدیگر یک ماده بین سلولی به خوبی نشان داده شده است که توسط پروتئین های مختلف پروتئین (کلاژن، الاستیک) و اصلی تشکیل شده است ماده آمورف.

... خون - یک نوع بافت همبند، که در آن ماده بین سلولی مایع (پلاسما) است، به این دلیل که یکی از توابع اصلی خون حمل و نقل (انتقال گازها، مواد مغذی، هورمون ها، محصولات محدود زندگی سلول و غیره) .

... ماده بین سلولی بافت همبند فیبر آزاد در لایه های بین اندام ها، و همچنین اتصال پوست با عضلات، شامل یک ماده بی نظیر و آزادانه در جهت های مختلف الیاف الاستیک قرار دارد. با توجه به این ساختار مواد بین سلولی، پوست متحرک است. این پارچه عملکرد پشتیبانی، محافظتی و مواد مغذی را انجام می دهد.

... پارچه های عضلانی همه نوع فرآیندهای موتور را در داخل بدن، و همچنین حرکت بدن و قطعات آن در فضا تعیین می کنند.

... این توسط خواص ویژه سلول های عضلانی - تحریک پذیری و انقباضات تضمین شده است. در تمام سلول های بافت های عضلانی، بهترین فیبرهای انقباضی، میوفیبریل ها هستند که توسط پروتئین های خطی تشکیل شده اند - اکتین و میوزین. هنگامی که آنها را به یکدیگر متصل می کنید، تغییر در طول سلول های عضلانی رخ می دهد.

... بافت عضلانی عرضی (اسکلتی) از یک سلول چند هسته ای مانند فیبر مانند طول 1 تا 12 سانتی متر ساخته شده است. تمام عضلات اسکلتی، عضلات زبان، دیوارهای حفره دهان، حنجره، حنجره ای ، بالای مری از آن ساخته شده است. شکل 1. بافت عضلانی فیبر: الف) ظاهر الیاف؛ ب) الیاف متقاطع

... ویژگی های بافت عضلانی عرضی: سرعت و دلسوز (به عنوان مثال، وابستگی کاهش از اراده، میل فرد)، مصرف مقدار زیادی انرژی و اکسیژن، خستگی سریع. شکل 1. بافت عضلانی فیبر: الف) ظاهر الیاف؛ ب) الیاف متقاطع

... پارچه قلب شامل سلول های عضلانی تک هسته ای تخصیص شده است، اما دارای خواص دیگر است. سلول ها یک پرتو موازی به عنوان اسکلتی نیست، بلکه شاخه ای را تشکیل می دهند، تشکیل یک شبکه واحد. با توجه به مجموعه ای از تماس های سلولی، انگیزه عصبی ورودی از یک سلول به دیگری منتقل می شود، اختصار همزمان، و سپس آرام سازی عضله قلب، که اجازه می دهد تا آن را به انجام یک عملکرد پمپ.

... سلول های بافت عضلانی صاف تخصیص های عرضی ندارند، آنها اسپیندل شکل، تک هسته ای هستند، طول آنها حدود 0، 1 میلی متر است. این نوع پارچه در تشکیل دیوارهای اندام های داخلی و عروق داخلی لوله (دستگاه گوارش، رحم، مثانه، خون و عروق لنفاوی) دخیل است.

... ویژگی های بافت عضلانی صاف: - قدرت غیر دائمی و کوچک اختصارات، - توانایی کاهش تونیک طولانی مدت، خستگی کوچکتر، نیاز کمی به انرژی و اکسیژن است.

... پارچه عصبی، که از آن سر و نخاع ساخته شده، گره های عصبی و جهات، اعصاب محیطی، عملکردهای ادراک، پردازش، ذخیره سازی و انتقال اطلاعات را از هر دو محیط و ارگان های ارگانیسم انجام می دهد. فعالیت سیستم عصبی واکنش بدن را به محرک های مختلف، مقررات و هماهنگی تمام ارگان های آن را فراهم می کند.

... نورون - متشکل از دو نوع بدن و فرآیند است. بدن نورون توسط هسته و منطقه اطراف سیتوپلاسم نشان داده شده است. این یک مرکز متابولیک سلول عصبی است؛ با تخریب او می میرد بدنه های نورون ترجیحا در سر و نخاع واقع شده اند، یعنی در سیستم عصبی مرکزی (CNS)، جایی که انباشت آنها ماده خاکستری مغز را تشکیل می دهند. خوشه های بدن سلول های عصبی در خارج از CNS گره های عصبی یا گانگلیا را تشکیل می دهند.

شکل 2. انواع مختلف نورون ها. A - سلول عصبی با یک فرآیند؛ B - سلول عصبی با دو فرآیند؛ B یک سلول عصبی با تعداد زیادی از فرآیندها است. 1 - سلول بدن؛ 2، 3 - فرآیندهای. شکل 3. طرح ساختار نورون و فیبر عصبی 1 بدن نورون است؛ 2 - DendRites؛ 3 - آکسون؛ 4 - Collatheri Akson؛ 5 - غلاف میلین از فیبر عصبی؛ 6 - انتهای شاخه ای از فیبر عصبی. فلش ها جهت انتشار پالس های عصبی را نشان می دهند (به گفته Polyakov).

... خواص اصلی سلول های عصبی تحریک پذیری و هدایت کننده است. تحریک پذیری توانایی بافت عصبی در پاسخ به تحریک به حالت هیجان است.

... هدایت - توانایی انتقال تحریک در قالب یک پالس عصبی توسط سلول دیگری (عصبی، عضلانی، غدد لنفاوی). با تشکر از این خواص بافت عصبی، ادراک، انجام و تشکیل یک پاسخ ارگانیسم بر عمل محرک های خارجی و داخلی انجام می شود.

دانشگاه ملی کشاورزی Lugansk

سیتولوژی، جنین شناسی، هیستولوژی عمومی

(دوره سخنرانی)

Lugansk - 2005.

سیتولوژی، جنین شناسی، هیستولوژی عمومی

دوره سخنرانی ها توسط رئیس بخش زیست شناسی حیوانات، دکتر علوم زیستی، پروفسور GD تهیه شد. Katsi

نسخه دوم، بازیافت شده و تکمیل شده است.

سخنرانی ها برای دانشجویان Zoobiothechnology و دانشکده دامپزشکی دانشگاه کشاورزی دانشگاه کشاورزی Lugansk تهیه شد. من صادقانه از دانشجویان فارغ التحصیل گروه زیست شناسی حیوانات ranzu ya.p. و رئیس آزمایشگاه Esaulelenko V.P. برای کمک به تهیه مواد برای انتشار.

مقدمه ای بر بافت شناسی

1. موضوع بافت شناسی و محل آن در سیستم علوم زیستی و دامپزشکی.

2. تاریخچه و روش های مطالعات میکروسکوپی.

3. نظریه سلولی، مقررات اساسی.

1. ویژگی تولید محصولات کشاورزی به دلیل: با وجود افزایش نقش عوامل فنی: اشیاء بیولوژیکی، ابزار اصلی و ابزار تولید هستند. با توجه به پوشش اشیاء مطالعه و در عمق پزشکی دامپزشکی: به عنوان Academician K.I.Shryabin، جالب ترین منطقه دانش انسانی: که در آن بسیاری از نمایندگان پادشاهی حیوانات مورد بررسی و محافظت قرار می گیرند.

سیتولوژی، بافت شناسی و جنین شناسی، همراه با فیزیولوژی، بیوشیمی و سایر علوم، پایه و اساس پزشکی دامپزشکی مدرن را تشکیل می دهد.

بافت شناسی (هیستوس پارچه یونانی، آموزش آرم ها) - علم توسعه، ساختار و فعالیت حیاتی بافت های حیوانی. بافت شناسی مدرن، ساختارهای ارگانیسم حیوانات و یک فرد در ارتباط با فرایندهایی که در آنها رخ می دهد، نشان می دهد، رابطه بین عملکرد و ساختار و غیره را نشان می دهد.

بافت شناسی به 3 بخش اصلی تقسیم می شود: سیتولوژی یا دکترین سلول؛ جنین شناسی، یا دکترین جوانه و هیستولوژی عمومی و خصوصی، یا دکترین بافت ها، در مورد ساختار میکروسکوپی اندام ها، ترکیب سلولی و بافت آنها.

بافت شناسی نزدیک به تعدادی از علوم زیست شناختی و دامپزشکی، آناتومی عمومی و تطبیقی، فیزیولوژی، فیزیولوژی پاتولوژیک و آناتومی پاتومی پاتولوژی، و همچنین برخی از رشته های بالینی (بیماری های داخلی، زنان و زایمان و زنان و زایمان و غیره) مرتبط است.

پزشکان خارجی نیاز به دانش خوب از ساختار سلول ها و بافت های اندام دارند، که اساس ساختاری انواع مختلفی از معیشت بدن است. اهمیت بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی برای پزشکان حتی به دلیل افزایش پزشکی دامپزشکی مدرن، استفاده گسترده از روش های سیتولوژیک و بافت شناسی در طی آزمایش خون، مغز استخوان، بیوپسی ارگان، و غیره افزایش می یابد.

2. مفهوم بافت ابتدا به زیست شناسی دانشمندان فرانسوی جوان و فیزیولوژیست Xavier Bisha (Bichat، 1771-1802) معرفی شد، که چنین تصور قوی از انواع بافت های مختلف لایه ها و سازه های مختلف در مطالعات آناتومی را ایجاد کرد که او کتابی درباره بافت های بدن نوشت، به نام آن بیش از 20 گونه از گونه خود را.

اصطلاح "بافت شناسی" به BISHA تعلق ندارد، هرچند می توان اولین بافت شناسی را در نظر گرفت. اصطلاح "بافت شناسی" 17 سال پس از مرگ اسقف، پژوهشگر آلمانی مایر را پیشنهاد کرد.

پارچه یک سیستم ابتدایی تعیین شده فیلوژنتیک است که همراه با یک خط مشترک، عملکرد و توسعه (A.A. Zavarzine) همراه است.

موفقیت های بافت شناسی از لحظه تولد و تا کنون عمدتا با توسعه روش های تکنولوژی، اپتیک و میکروسکوپز ارتباط دارد. تاریخچه بافت شناسی را می توان به سه دوره تقسیم کرد: 1 - Dominderroscopic (مدت حدود 2000 سال)، میکروسکوپی دوم (حدود 300 سال)، میکروسکوپ سوم - الکترون (حدود 40 سال).

در بافت شناسی مدرن، سیتولوژی و جنین شناسی، روش های مختلف تحقیق برای بررسی فرایندهای توسعه، ساختار و عملکرد سلول ها، بافت ها و اندام ها استفاده می شود.

اشیاء مطالعه زندگی می کنند و سلول ها و پارچه های مرده (ثابت)، تصاویر آنها به دست آمده در میکروسکوپ های سبک و الکترون و یا بر روی صفحه نمایش تلویزیونی است. تعدادی از روش هایی وجود دارد که به شما امکان تجزیه و تحلیل اشیاء مشخص شده را می دهد:

1) روش تحقیق در مورد سلول های زنده و بافت ها: a) مطالعه طول عمر سلول های بدن (in vivo) - با استفاده از روش های تاثیر دوربین های شفاف به ارگانیسم حیوانات، روش پیوند؛

ب) مطالعه ساختارهای زنده در کشت سلول ها و بافت ها (in vitro) - معایب: ارتباط با سایر سلول ها و بافت ها از بین رفته است، اثر عوامل تنظیم کننده نورومولورال و دیگر؛

c) رنگ آمیزی حیاتی و شیمیایی، به عنوان مثال، رنگ آمیزی طول عمر و رنگ آمیزی سلول های زنده جدا شده از بدن.

2) مطالعه سلول های مرده و بافت؛ هدف اصلی مطالعه در اینجا آماده سازی بافت شناسی تهیه شده از ساختارهای ثابت است.

فرآیند تولید یک هیستوپاتیتی برای میکروسکوپ نور و الکترون شامل مراحل اصلی زیر است: 1) مصرف مواد و تثبیت آن، 2) مهر و موم مواد، 3) پخت و پز بخش ها، 4) رنگ آمیزی رنگ یا کنتراست. برای میکروسکوپ نور، ضروری است که یک مرحله داشته باشیم - نتیجه گیری بخش ها در مومیایی یا سایر محیط های شفاف (5).

3) مطالعه ترکیب شیمیایی و متابولیسم سلول ها و بافت ها:

روش های سیتو و هیستوشیمیایی

روش اتوماتیک رادیو، که بر اساس استفاده از عناصر رادیواکتیو (به عنوان مثال، فسفر-32R، کربن -14C، گوگرد 35S، هیدروژن 3N) یا اتصالات برچسب گذاری شده است.

روش سانتریفیوژ دیفرانسیل - این روش براساس استفاده از سانتریفیوژ هایی است که از 20 تا 150 هزار چرخش در دقیقه استفاده می شود. در این مورد، اجزای مختلف سلولی جدا شده و ذخیره می شوند و ترکیب شیمیایی آنها تعیین می شود. - تداخل سنجی - این روش به شما امکان می دهد وزن خشک و غلظت مواد متراکم را در سلول های زنده و ثابت ارزیابی کنید. - روش های هیستوشیمیایی کمی - Cytospectrofotometry - یک روش مطالعه کمی از مواد داخل سلولی با خواص جذب آنها. Cytospectrophorooroorimetry یک روش برای مطالعه مواد داخل سلولی بر روی طیف فلوریسی آنها است.

4) روش های تجزیه و تحلیل ایمونوفلوژیک. آنها برای بررسی فرایندهای تمایز سلولی، شناسایی ترکیبات شیمیایی و ساختارهای خاص مورد استفاده قرار می گیرند. آنها بر اساس واکنش های آنتی بادی آنتی ژن هستند.

روش های میکروسکوپی آماده سازی بافت شناسی:

میکروسکوپ نور: A) ماوراء بنفش، B) فلورسنت (فلورسنت).

میکروسکوپ الکترونیک: a) شفاف، ب) اسکن (خواندن). اولین بار فقط یک تصویر هواپیما را می دهد، دوم فضایی است؛ مزیت اصلی دوم (Raster) عمق بالای میدان (100-1000 برابر بیشتر از میکروسکوپ های نور)، طیف گسترده ای از تغییرات مداوم در افزایش (از ده ها تا ده ها هزار بار) و وضوح بالا است .

3. ارگانیسم حیوانات بالاتر شامل عناصر میکروسکوپی - سلول ها و تعدادی از مشتقات آنها - الیاف، یک ماده آمورف است.

مقدار سلول در یک ارگانیسم چند سلولی توسط این واقعیت تعیین می شود که اطلاعات ارثی از طریق آن منتقل می شود، توسعه حیوانات چند سلولی با آن آغاز می شود؛ با توجه به فعالیت سلول ها، ساختارهای غیر سلولی و مواد زمینی تشکیل می شوند که، همراه با سلول ها، بافت ها و اندام های خاصی را در یک ارگانیزم پیچیده تشکیل می دهند. خالق نظریه سلولی باید داتروزه (1824، 1837) و Schwanna (1839) باشد.

Dutroshe (1776-1776) - متخصص زیست شناسی، گیاه شناسی، مورفولوژیست، فیزیولوژیست. در سال 1824، او کتاب خود را "" مطالعات تشریحی و فیزیولوژیکی در مورد ساختار ظریف حیوانات و گیاهان، و همچنین تحرک آنها منتشر کرد. "

ایجاد نظریه سلولی توسط دهانه های زیر پیش از آن بود. در سال 1610، پروفسور 46 ساله. Mattachika از دانشگاه Paduan Galle یک میکروسکوپ ساخته شده است. در سال 1665، رابرت GUK قفس را با افزایش 100 x باز کرد. Felice Fontana، معاصر او گفت: "" ... هر کس می تواند در میکروسکوپ را ببیند، اما تنها چند نفر می توانند در مورد قابل مشاهده قضاوت کنند. " "میکروگرافی" تلخ شامل 54 مشاهدات، شامل "مشاهده 18. در یک طرح یا ساختار چوب پنبه یا در مورد سلول ها و منافذ در برخی از بدن های سست".

از تاریخ شرکت جوانانی که در لندن زندگی می کنند (دانش آموزان) در سال 1645 شروع به جمع آوری هر روز پس از کلاس ها برای بحث در مورد مشکلات فلسفه تجربی. در میان آنها رابرت بویل (18 ساله)، R.guk (17 ساله)، Ren (23 ساله) و دیگران بود. بنابراین آکادمی بریتانیا، انجمن سلطنتی لندن (کارل دوم عضو شریف آن بود).

قفس حیوانات آنتون ون لونگوک را باز کرد (1673-1695). او در Delft و پارچه معامله شده زندگی می کرد. میکروسکوپ های آن به 275 عدد رسید. پیتر من گردش خون را در دم لارو EEL نشان داد.

در حال حاضر، نظریه سلولی می گوید: 1) سلول کمترین واحد زندگی، 2) سلول های مختلف موجودات مختلف در ساختار آن مشابه هستند، 3) تولید سلول ها با تقسیم سلول اصلی رخ می دهد، 4) ارگانیسم های چند سلولی مجموعه های پیچیده سلول های پیچیده و مشتقات آنها به سیستم های یکپارچه جامع از بافت ها و اندام ها، زیردستان ها و فرم های مربوط به انطباق بین سلولی، هومورال و عصب متصل شده اند.

سلول - واحد ابتدایی زندگی

1. ترکیب و خواص فیزیکوشیمیایی یک ماده زنده.

2. انواع سلول ها. نظریه های منشاء سلول یوکاریوتی.

3. غشاهای سلولی، ترکیب و عملکرد مولکولی آنها.

1. یک قفس معمولی با هسته، سیتوپلاسم و تمام اندام های موجود در آن هنوز هم نمی تواند کوچکترین واحد از مواد زنده یا پروتوپلاسم (یونانی "، پروتز" مانند "پلاسما" باشد. همچنین واحدهای ابتدایی و یا به سادگی سازمان یافته تر از آن وجود دارد - به اصطلاح ارگانیسم های پروکاریوتی (یونانی "کریون" - هسته)، که اکثر ویروس ها شامل باکتری ها و برخی از جلبک ها هستند؛ آنها، در مقایسه با سلول های بالاترین نوع با هسته واقعی (سلول های یوکاریوتی)، هیچ پوسته هسته ای وجود ندارد و ماده هسته ای مخلوط یا مستقیما در تماس با بقیه پروتوپلاسم است.

عامل زندگی شامل پروتئین ها، اسیدهای نوکلئیک (DNA و RNA)، پلی ساکارید ها و لیپید ها است. اجزای شیمیایی سلول را می توان به مواد معدنی (نمک های آب و معدنی) و ارگانیک (پروتئین، کربوهیدرات، اسیدهای نوکلئیک، لیپید ها و غیره) تقسیم کرد.

سیتوپلاسم گیاه و سلول های حیوانی حاوی 75-85٪ آب، پروتئین 10-20٪، 10-3٪ لیپید، 1٪ کربوهیدرات و 1٪ مواد معدنی است.

DNA یک مولکول است (حاوی 0.4٪)، که شامل اطلاعات ژنتیکی است که سنتز پروتئین های خاص سلول را هدایت می کند. در یک مولکول DNA حدود 44 مولکول RNA، 700 مولکول پروتئین و 7000 مولکول لیپید را تشکیل می دهد.

ساختار اولیه RNA شبیه به ساختار DNA است، به جز اینکه RNA حاوی ریبوزا و به جای اوراسیل Timine است. در حال حاضر ثابت شده است که سه نوع RNA نوع RNA وجود دارد: ریبوزومی، اطلاعات و حمل و نقل، با وزن مولکولی و سایر خواص وجود دارد. این سه نوع RNA در هسته سنتز می شوند و در سنتز پروتئین شرکت می کنند.

2. شاتون (1925) تمام موجودات زنده را به دو نوع (Clisters) تقسیم کرد - پروکاریوت ها و یوکاریوت ها. آنها در Precambria (600-4500 میلیون سال پیش) متفاوت بودند. دو مفهوم منشاء سلول یوکاریوتی وجود دارد: خارجی (همگانی) و اندوژن. اول بر اساس شناخت اصل ترکیب ارگانیسم های مختلف pronal با یکدیگر است. مفهوم درونی بر اساس اصل فرم مستقیم، I.E. تحول تکاملی متوالی از ارگانیسم های پروکاریوتی به یوکاریوتی.

در ارگانیسم پستانداران، بافت شناسان حدود 150 نوع سلول دارند و اکثر آنها برای انجام یک کار تک تک سازگار هستند. شکل و ساختار سلول بستگی به عملکرد انجام شده توسط آن دارد.

عملکرد سلول: تحریک پذیری، کاهش، ترشح، تنفس، هدایت، جذب و جذب، دفع، رشد و تولید مثل.

3. هر سلول غشای پلاسما را تخریب می کند. این بسیار ظریف است که غیر ممکن است که تحت میکروسکوپ نور تشخیص دهد. غشای پلاسما، یک میکرون به راحتی آسیب دیده، قادر به بهبودی است، اما با آسیب بیشتر خشن، به ویژه در صورت عدم وجود یون های کلسیم، سیتوپلاسما جریان را از طریق سوراخ شدن خارج و سلول می میرد.

بر اساس نظریه مدرن، غشای پلاسما شامل بیسکووی لیپید های قطبی و مولکول های پروتئینی جهانی پروتئین کروی است. با تشکر از این لایه های غشا، دارای کشش و قدرت مکانیکی نسبی است. غشای پلاسما از اکثر انواع سلول ها شامل سه لایه حدود 2.5 نانومتر است. چنین ساختاری، به نام "غشای ابتدایی"، در بیشتر غشاهای داخل سلولی یافت شد. تجزیه و تحلیل بیوشیمیایی نشان داد که لیپید ها و پروتئین ها در رابطه با 1.0: 1.7 قرار دارند. جزء پروتئین به نام stromatin یک پروتئین فیبریلر اسیدی با وزن مولکولی بالا است. توده اصلی اجزای لیپید، فسفولیپید ها را تشکیل می دهد، عمدتا لسیتین و کبد.

پلاسمولم - پوسته قفس انجام عملکرد تجزیه، حمل و نقل و گیرنده. این ارتباط مکانیکی بین سلول ها و تعاملات بین سلولی را فراهم می کند، حاوی گیرنده های سلولی هورمون ها و سایر سیگنال های اطراف محیط محیط محیط، مواد حمل و نقل را به یک سلول از یک سلول به عنوان شیب غلظت - انتقال منفعل و هزینه های انرژی علیه گرادیان غلظت حمل می کند - انتقال فعال

ترکیب پوسته شامل یک غشای پلاسما، یک مجتمع غیر نشانه ای - Glycochakalex و دستگاه نسوز مقاوم در برابر مادران است.

Glycockalex حاوی حدود 1٪ از کربوهیدرات ها است که مولکول های آن زنجیره های پلی ساکارید شاخه ای طولانی را تشکیل می دهند که وابسته به پروتئین های غشایی هستند. پروتئین ها در glycocoalex - آنزیم ها در تقسیم نهایی خارج سلولی مواد دخیل هستند. محصولات این واکنش ها به شکل مونومرها به سلول وارد می شوند. با انتقال فعال، انتقال مواد به سلول یا جریان مولکول ها به صورت یک راه حل - پینوسیتوز یا ضبط ذرات بزرگ - فاگوسیتوز انجام می شود.

مطابق با ویژگی های عملکردی و مورفولوژیکی بافت غشای سلولی، مخاطبین بین سلولی مشخصه ای از آنها هستند. فرم های اصلی عبارتند از: تماس ساده (یا منطقه موقت)، متراکم (بسته شدن) و تماس SLIT. انواع تماس متراکم Desmosomoms است.

غشاهای بیولوژیکی به عنوان موانع انتشار عمل می کنند. با توجه به نفوذپذیری انتخاباتی آن برای یون های K +، Na +، Cl-، و غیره، و همچنین ترکیبات با وزن مولکولی بالا، آنها بین مناطق واکنش های بین سلولی و ایجاد شیب های الکتریکی و گرادیان از غلظت مواد را تشخیص می دهند. این باعث می شود که ساختارهای بیولوژیکی مرتب شده با توابع خاص وجود داشته باشد.

نفوذ مواد به سلول به نام اندوسیتوز نامیده می شود. اما همچنین اگزوسیتوز وجود دارد. به عنوان مثال، حباب های ترشحی در جهت به غشای سلولی مهاجرت می کنند و محتویات خود را به غشای سلولی پرتاب می کنند. در این مورد، غشای حباب با غشای سلولی همولوگ ادغام می شود.

بر اساس داده های میکروسکوپی الکترونی، می توان فرض کرد که پلاسمولم محصول دستگاه گوولگی است. از این ارگلا به صورت حباب های جداگانه جدا شده، مواد غشایی به طور مداوم حمل می شود ("جریان غشاها")، بازگرداندن بخش های پلاسمولم مورد استفاده و رشد آن پس از تقسیم سلولی را تضمین می کند.

غشاء یک حامل از ویژگی های خاص سطحی خاص و خاص مرتبط با توزیع مشخصه در آن گلیکوسیامینوگلیکان ها و پروتئین ها است. مولکول های آنها همچنین می توانند سطح سلول ها را در قالب بهترین فیلم ها پوشش دهند و ماتریس بین سلولی بین سلول های مجاور را تشکیل دهند. خواص تماس با سلول ها و واکنش های ایمنی توسط این اجزای غشا تعیین می شود.

بسیاری از سلولها، به ویژه با مکش تخصصی (اپیتلیوم روده ای)، موهای مانند در خارج از میکروویلی رشد می کنند. آنزیم های شکل گرفته یا "برش برس" را حمل می کند، در بخش های تقسیم و فرآیندهای حمل و نقل شرکت می کند. به عنوان مثال، در سمت پایه سلول های تخصصی در انتقال مایع شدید (در مورد osamoregulation)، به عنوان مثال، در اپیتلیوم لوله های کلیوی و عروق Malpigay، غشا چندین بازنشستگی را تشکیل می دهند که دخمه پرپیچ و خم پایه را تشکیل می دهند. محصول ترشح سلولی، غشای پایه، اغلب اپیتلیوم را از لایه های عمیق سلولی تخریب می کند.

ساختارهای غشایی ویژه در مکان های تماس سلول های همسایه بوجود می آیند. مناطقی وجود دارد که غشاها به شدت مجاور یکدیگر هستند که هیچ جایی برای مواد بین سلولی وجود ندارد (تماس تنگ). در سایر زمینه ها، مجتمع تماس های مجتمع - Desremes بوجود می آیند. آنها و سایر سازه های تماس برای ترکیب مکانیکی و مهمتر از همه - ارائه ادغام شیمیایی و الکتریکی سلول های همسایه، تسهیل حمل و نقل یون بین سلولی به علت مقاومت الکتریکی کم آن است.

ساختار سلول حیوانی

1. سیتوپلاسم و اندام، عملکرد آنها.

2. هسته، ساختار و عملکرد آن.

3. انواع تقسیم، مراحل چرخه سلولی.

1. سیتوپلاسم جدا شده از محیط پلاسمولم شامل یک هیالوپلاسمی است که اجزای سلولی اجباری را در آن قرار داده است - اندام ها، و همچنین ساختارهای غیر دائمی غیر دائمی (شکل 1).

هیالوپلاسما (Hyalinos - شفاف) - پلاسما اصلی یا ماتریس سیتوپلاسم، بخش مهمی از سلول، محیط داخلی واقعی آن است.

در میکروسکوپ الکترونی، ماتریس دارای شکل یک ماده همگن و ریز دانه با تراکم الکترونی کم است. هیالوپلاسما یک سیستم کلوئیدی پیچیده است، از جمله پلیمرهای مختلف: پروتئین ها، اسید های نوکلئیک، پلی ساکارید ها و غیره. این سیستم قادر به حرکت از حالت طلایی شکل (مایع) در ژل و پشت است. ترکیب هیالوپلاسمی شامل پروتئین های مختلف کروی متفاوت است. آنها 20 تا 25 درصد از کل پروتئین کل پروتئین را در سلول یوکاریوتی تشکیل می دهند. مهمترین آنزیم های هیالوپلاسمی شامل آنزیم های متابولیسم قندها، پایه های نیتروژن، اسیدهای آمینه، لیپید ها و سایر ترکیبات مهم است. در هیالوپلاسمی آنزیم های فعال سازی آمینو اسید در سنتز پروتئین ها، RNA حمل و نقل (TRNA) وجود دارد. در هیالوپلاسمی، با مشارکت ریبوزوم ها و پولیبوزوم ها، پروتئین ها برای نیازهای واقعی سلولی سنتز می شوند، برای حفظ و اطمینان از زندگی این سلول.

ارگانلز دائما در حال حاضر و میکروساختار اجباری برای تمام سلول هایی است که توابع حیاتی را انجام می دهند.

اندام های غشایی متمایز هستند - میتوکندریا، شبکه اندوپلاسمی (گرانول و صاف)، ماشین آلات، لیزوزوم ها، به دسته از اندام های غشایی پلاسمالیم هستند؛ Orgelly Nembrated: ریبوزوم های آزاد و پولیسوم، میکروتوبول، سانتریولها و رشته ها (میکروفیلم ها). بسیاری از سلول ها، ارگانل ها ممکن است در شکل گیری ساختارهای ویژه مشخصه سلول های تخصصی شرکت کنند. بنابراین، Cilia و Flashers به \u200b\u200bعلت غشای مرکزی و پلاسما شکل می گیرند، میکروویل ها غشای پلاسمای رو به رشد با هیالوپلاسمی و میکروفیلی هستند، Cyrosoma cumsis مشتق از عناصر دستگاه Golgi و غیره است.

شکل 1. ساختار فوق العاده اشخاص سلول های حیوانی (طرح)

1 هسته؛ 2 - پلاسمولم؛ 3 - Microvilles؛ 4 - شبکه اندوپلاسمی Agranular؛ 5 - شبکه اندوپلاسمی گرانول؛ 6 - دستگاه های Golgi؛ 7 - مرکزات و میکروتوبول های مرکز سلولی؛ 8 - میتوکندری؛ 9 - حباب های سیتوپلاسمی؛ 10 - لیزوزوم؛ 11 - میکروفیلم ها؛ 12 - ریبوزوم؛ 13 - تخصیص گلوله های راز.

اندام های غشایی مجزا تک یا بخش های سیتوپلاسم هستند که توسط غشاء از هیالوپلاسمهای اطراف آن محدود می شوند، دارای محتوای خود، عالی در ترکیب، خواص و توابع:

میتوکندری - ارگانل های سنتز ATP. عملکرد اصلی آنها با اکسیداسیون ترکیبات ارگانیک همراه است و استفاده از انرژی های آزاد شده در طی فروپاشی این ترکیبات برای سنتز مولکول های ATP. میتوکندریا همچنین ایستگاه های قدرت سلول یا اندام های تنفسی سلولی نامیده می شود.

اصطلاح "میتوکندری" توسط Benda در سال 1897 معرفی شد. میتوکندری را می توان در سلول های زنده مشاهده کرد، زیرا آنها دارای تراکم نسبتا بالا هستند. در سلول های زنده میتوکندری می تواند حرکت کند، با یکدیگر ادغام شود، به اشتراک بگذارید. شکل و ابعاد میتوکندری سلول های حیوانی متنوع هستند، اما به طور متوسط \u200b\u200bضخامت آنها حدود 0.5 میکرومتر است و طول آن از 1 تا 10 میکرون است. مقدار آنها در سلول ها بسیار متفاوت است - از عناصر تک به صدها نفر. بنابراین، در قفس کبد، آنها بیش از 20٪ از کل سیتوپلاسم را تشکیل می دهند. سطح سطح تمام میتوکندری سلول های کبدی 4 تا 5 برابر سطح غشای پلاسما آن است.

میتوکندریا به دو غشاء محدود می شود با ضخامت حدود 7 نانومتر. غشای بیرونی میتوکندری، محتوای داخلی واقعی میتوکندری را محدود می کند، ماتریس آن. ویژگی مشخصی از غشاهای داخلی میتوکندری، توانایی آنها در ایجاد سوراخ کردن متعدد در داخل میتوکندری است. چنین پر سر و صدا اغلب یک شکل از رگه های صاف یا کریستا دارد. موضوعات Mitrix میتوکندریال مولکول های DNA هستند و گرانول های کوچک ریبوزوم های میتوکندری هستند.

شبکه اندوپلاسمی توسط K.R. Porter در سال 1945. این organella ترکیبی از واکسن ها، کیسه های غشایی تخت یا سازه های لوله ای است که یک شبکه غشا را در داخل سیتوپلاسم ایجاد می کند. دو نوع وجود دارد - یک شبکه اندوپلاسمی دانه ای و صاف.

شبکه اندوپلاسمی گرانول توسط غشاهای بسته نشان داده شده است، ویژگی متمایز این است که آنها با ریبوزوم ها از هیالوپاسم پوشیده شده اند. ریبوزوم ها در سنتز پروتئین های حاصل از این سلول دخیل هستند. علاوه بر این، شبکه اندوپلاسمی گرانول در سنتز پروتئین های آنزیم های لازم برای سازمان متابولیسم داخل سلولی، و همچنین برای هضم داخل سلولی مورد استفاده قرار می گیرد.

پروتئین های جمع آوری شده در حفره های شبکه می توانند، دور زدن هیالوپلاسما، حمل و نقل در واکسن مجتمع Golgi، جایی که آنها اغلب اصلاح و شامل در هر یک از لیزوزوم ها یا گرانول های ترشحی.

نقش شبکه اندوپلاسمی گرانول سنتز بر روی پولیسم های آن از پروتئین های صادر شده آن است، در عایق آنها بر روی محتویات هیالوپلاسمی در داخل حفره های غشایی، در حمل این پروتئین ها به سایر سلول ها، و همچنین سنتز اجزای ساختاری غشاهای سلولی

Agranular (صاف) شبکه اندوپلاسمی نیز توسط غشاهای تشکیل شده از واکسن های کوچک و لوله های کوچک، لوله هایی است که می توانند با یکدیگر شاخه کنند. بر خلاف شبکه اندوپلاسمی گرانول، هیچ ریبوزوم بر روی غشاهای یک شبکه اندوپلاسمی صاف وجود ندارد. قطر واکسن ها و لوله ها معمولا حدود 50 تا 100 نانومتر است.

شبکه اندوپلاسمی صاف رخ می دهد و به هزینه شبکه اندوپلاسمی گرانول توسعه می یابد.

فعالیت EPS صاف با متابولیسم لیپید ها و برخی از پلی ساکارید های داخل سلولی متصل است. EPS صاف در مراحل نهایی سنتز لیپید شرکت می کند. این به شدت در سلول های ترشح استروئید ها در ماده قشر غدد آدرنال و Sustopetocytes (سلول های Sertoli) دانه ها توسعه یافته است.

در الیاف عضلانی عرضی، EPS صاف می تواند یون های کلسیم لازم برای عملکرد پارچه عضلانی را ذخیره کند.

نقش EPS صاف در غیر فعال کردن مواد مختلف مضر برای بدن بسیار مهم است.

مجتمع Golgi (کیلوگرم). در سال 1898، K. Golgi، با استفاده از خواص فلزات سنگین با ساختارهای سلولی، تشکیلات خالص در سلول های عصبی را نشان داد، که او به نام دستگاه مش درونی نامیده می شود.

این نشان دهنده ساختارهای غشایی جمع آوری شده در یک منطقه کوچک است. یک منطقه جداگانه انباشت این غشاها، Docyoma نامیده می شود. ممکن است چندین منطقه در سلول وجود داشته باشد. در Dontiomome، آن را به یکدیگر متصل است (در فاصله 20-25 نانومتر) 5-10 تانک تخت وجود دارد، که بین آنها لایه های نازک هلوپلاسمی وجود دارد. علاوه بر تانک ها در منطقه KG، بسیاری از حباب های کوچک مشاهده می شوند (vesicula). KG در جداسازی و انباشت محصولات سنتز شده در شبکه سیتوپلاسمی، در بازسازی شیمیایی آنها، رسیدن به آن شرکت می کند. در مخازن کیلوگرم، سنتز پلی ساکارید ها رخ می دهد، پیچیدگی آنها با پروتئین ها و مهمتر از همه، حذف اسرار به پایان رسید فراتر از سلول.

لیزوزوم ها یک کلاس متنوع از سازه های آهنی با اندازه 0.2-0.4 میکرومتر هستند که توسط یک غشاء واحد محدود می شوند.

یکی از ویژگی های مشخصه لیزوزوم ها، حضور آنزیم های هیدرولیتیک در آنها، تقسیم پلیمرهای مختلفی است. لیزوزوم ها در سال 1949 د دلی افتتاح شد.

پراکسسوما اندازه کوچک 0.3-1.5 میکرومتر تئوروس بیضی شکل، غشای محدود است. آنها به ویژه از ویژگی های سلول های کبدی، کلیه استفاده می کنند. آنزیم های اکسیداسیون اسید آمینه اسید پراکسید هیدروژن را تشکیل می دهند که توسط آنزیم کاتالاز تخریب می شود. کاتالاز پراکسیسیس نقش مهمی ایفا می کند، زیرا H2O2 یک ماده سمی برای سلول است.

organelles nemmabrained

ریبوزوم ها - دستگاه های ابتدایی برای سنتز پروتئین، مولکول های پلی پپتید - در تمام سلول ها شناسایی می شوند. ریبوزوم ها ریبونوروپتیدهای پیچیده هستند که شامل پروتئین ها و مولکول های RNA هستند. اندازه ریبوزوم عملکرد سلول های یوکاریوتی 25 x 20 x 20 نانومتر.

ریبوزوم های تک و ریبوزوم های پیچیده (پولیسم) وجود دارد. ریبوزوم ها می توانند آزادانه در هیالوپاسم قرار گیرند و با غشاهای شبکه اندوپلاسمی همراه باشند. ریبوزوم های رایگان پروتئین ها را به طور عمده بر روی نیازهای سلولی خود مرتبط با سنتز پروتئین "برای صادرات" تشکیل می دهند.

Microtubule متعلق به مولفه های فیبریلار طبیعت پروتئین است. در سیتوپلاسم آنها می توانند تشکل های موقت (تقسیمات ستون فقرات) را تشکیل دهند. میکروتوبول ها بخشی از مرکز مرکزی، و همچنین عناصر اصلی ساختاری Cilia و Flaglea هستند. آنها مستقیما، سیلندرهای توخالی طولانی مدت نیستند. قطر بیرونی آنها حدود 24 نانومتر است، لومن داخلی 15 نانومتر است، ضخامت شبکه 5 نانومتر است. میکروتوبول حاوی پروتئین ها - توبولین است. ایجاد یک اسکلت داخل سلولی، میکروتوبول می تواند عوامل جنبش سلولی گرا به عنوان یک کل و اجزای داخل سلولی آن باشد، ایجاد عوامل جریان های مختلف مواد مختلف.

Centrioli این اصطلاح توسط T. Boves در سال 1895 پیشنهاد شد تا تاروس بسیار کوچک را تعیین کند. Centrioli معمولا در یک جفت قرار دارد - دیپلموسوم توسط یک منطقه سیتوپلاسم روشن تر احاطه شده است، که از آن فیبریل های نازک (Centrofer) از بین رفته اند. کل کل مرکزی و Centrofer مرکز سلولی نامیده می شود. این ارگانل ها در سلول های تقسیم شده در شکل گیری جدایی تقسیم شرکت می کنند و بر روی قطب های آن قرار دارند. در سلول های هفتگی در نزدیکی کیلوگرم قرار دارد.

اساس ساختار مرکزی در امتداد محدوده 9 سه گانه میکروتوبول ها قرار دارد که به این ترتیب یک سیلندر توخالی تشکیل می شود. عرض آن حدود 0.2 میکرومتر است و طول آن 0.3-0.5 میکرومتر است.

علاوه بر میکروتوبول، مرکز شامل ساختارهای اضافی - "" دستگیره "اتصال سه گانه. سیستم های میکروتوپول Centriol را می توان با فرمول توصیف کرد: (9 x 3) + 0، بر عدم وجود میکروتوبول ها در بخش مرکزی آن تأکید کنید.

در آماده سازی سلول ها به بخش متیوتیک، دو برابر شدن Centrioles رخ می دهد.

اعتقاد بر این است که Centrioles در القاء پلیمریزاسیون توبولین در طول تشکیل میکروتوبول ها دخیل هستند. در مقابل میتوز، Centriol یکی از مراکز پلیمریزاسیون میکروتوبول از تقسیم سلولی است.

Cilia و Flagella. اینها اندام های جنبش ویژه هستند. در پایه CILIA و سوزاندن در سیتوپلاسم، گرانول های کوچک قابل مشاهده هستند - داستان های پایه. طول Cilia 5-10 میکرومتر، طعم - تا 150 میکرون.

Cilica افزایش استوانه ای نازک سیتوپلاسم با قطر 200 نانومتر است. این یک غشای پلاسما پوشیده شده است. در داخل آکسونا ("موضوع محوری")، متشکل از میکروتوبول ها.

آکسونما در ترکیب آن دارای 9 میکروپروتوبول است. در اینجا سیستم میکروتوبول Cilia جذب می شود (9 x 2) + 2.

سلول های آزاد، داشتن cilia و flaglea، توانایی حرکت دارند. روش حرکت آنها "موضوعات کشویی".

اجزای فیبریلر سیتوپلاسم شامل میکروفیلی ها 5-7 نانومتر ضخیم و به اصطلاح رشته های متوسط، میکرو فیبریل ها، با ضخامت حدود 10 نانومتر است.

Microfilaments در تمام انواع سلول ها یافت می شود. با توجه به ساختار و توابع، آنها متفاوت هستند، اما دشوار است که آنها را از لحاظ مورفولوژیکی از یکدیگر متمایز کنیم. ترکیب شیمیایی متفاوت است. آنها می توانند توابع سیتو اسکلت را انجام دهند و در حصول اطمینان از حرکت داخل سلول شرکت کنند.

رشته های متوسط \u200b\u200bنیز ساختارهای پروتئینی هستند. در اپیتلیوم در ترکیب آنها شامل کراتین بود. پانچ های رشته ها تانوفیبریل ها را تشکیل می دهند که برای desmodests مناسب هستند. نقش میکروفیلم های متوسطه به احتمال زیاد اسکلت پشتیبانی است.

گنجاندن سیتوپلاسم. اینها اجزای سلولی اختیاری هستند که بسته به وضعیت متابولیک سلول ها ناشی می شوند و ناپدید می شوند. تروفیک، ترشحی، دفع ادرار و رنگدانه وجود دارد. ورودی های طوفان چربی های خنثی و گلیکوژن هستند. ورودی های رنگدانه ممکن است خارجی (کاروتن، رنگ، ذرات گرد و غبار، و غیره) و اندوژن (هموگلوبین، ملانین، و غیره) باشد. حضور آنها در سیتوپلاسم می تواند رنگ پارچه را تغییر دهد. اغلب رنگدانه پارچه به عنوان یک نشانه تشخیصی عمل می کند.

هسته دو گروه از توابع مشترک را فراهم می کند: یکی مرتبط با ذخیره سازی و انتقال اطلاعات ژنتیکی، دیگری - با اجرای آن، با ارائه سنتز پروتئین.

هسته ای بازی می شود یا کاهش مولکول های DNA بازی می شود، که به دو سلول دختر با دو سلول دختر اجازه می دهد، کاملا مشابه با کیفیت بالا و کمی حجم اطلاعات ژنتیکی.

گروه دیگری از فرآیندهای سلولی که توسط فعالیت هسته ای ارائه شده است، ایجاد یک دستگاه سنتز پروتئین است. این نه تنها سنتز، رونویسی در مولکول های DNA از RNA اطلاعات مختلف، بلکه رونویسی انواع حمل و نقل و RNA ریبوزوم است.

بنابراین، هسته نه تنها ظرف مواد ژنتیکی، بلکه جایی است که این ماده کار می کند و تکثیر می شود.

هسته سلول های غیر قابل انطباق، معمولا یک سلول است. هسته شامل کروماتین، هسته ای، ظاهری کری (نوکلئوپلاسم) و یک پوسته هسته ای آن را از سیتوپلاسم (Karyolemma) جدا می کند.

Karioplasma یا آب هسته ای - هسته هسته میکروسکوپی ساختار یافته. این شامل پروتئین های مختلف (هسته های هسته ای، گلیکوپروتئین ها)، آنزیم ها و ترکیبات دخیل در فرایندهای سنتز اسید های نوکلئیک، پروتئین ها و سایر مواد موجود در ترکیب نام های اصلی است. به صورت الکترونیکی میکروسکوپیک در آب هسته ای، گرانول های شکل ریبونوکلئوپرتیک 15 نانومتر قطر را نشان می دهد.

در آب هسته ای، آنزیم های گلیکولیت که در سنتز و تقسیم نوکلئوتید های آزاد و اجزای آن، آنزیم های مبادله پروتئین و اسید آمینه نیز شناسایی می شوند، شرکت می کنند. فرآیندهای پیچیده هسته هسته توسط انرژی آزاد شده در فرایند گلیکولیز، آنزیم هایی که در آب هسته ای قرار دارند، ارائه می شود.

کروماتین کروماتین شامل DNA در یک پروتئین است. کروموزوم ها، که به وضوح در طول تقسیم سلول های میتوزی قابل مشاهده هستند، خواص مشابهی دارند. کروماتین هسته interphase کروموزوم ها است که در این زمان فرم جمع و جور خود را از دست می دهند، از بین می روند. مناطق دکوراسیون کامل euchromatin نامیده می شود؛ کروموزوم شکست ناقص - heterochromatin. کروماتین حداکثر در طی تقسیم سلول های میتوزیک تراکم شد، زمانی که آن را به صورت کروموزوم های متراکم تشخیص داده شد.

nadryshko. این یک یا چند شکل گرد از مقدار 1-5 میکرون است که به شدت توسط نور تجزیه می شود. این نیز هسته نامیده می شود. هسته هسته ترین ساختار هسته ای هسته است - آیا مشتق کروموزوم است.

در حال حاضر شناخته شده است که نوکلئلین تشکیل RNA ریبوزومی و زنجیره های پلیپپتیدی در سیتوپلاسم است.

Nucleolo ناهمگن در ساختار آن است: در میکروسکوپ نور شما می توانید سازمان خوب فیبر خود را ببینید. در میکروسکوپ الکترونی، دو جزء اصلی متمایز هستند: گرانول و فیبریلر. مولفه فیبریلر، شفت ریبونوروپروتای پیش ماده ریبوزوم ها، گرانول ها - ریبوزوم های زیرزمینی است.

پوسته هسته ای شامل یک غشای هسته ای بیرونی و غشای داخلی پوسته جدا شده توسط فضای پروین هسته ای است. پوسته هسته ای حاوی منافذ هسته ای است. غشاهای پوسته هسته ای در شرایط مورفولوژیکی از دیگر غشاهای داخل سلولی متفاوت نیستند.

منافذ قطر حدود 80-90 نانومتر است. به طور متناوب یک دیافراگم وجود دارد. اندازه منافذ در این سلول معمولا پایدار است. تعداد منافذ بستگی به فعالیت متابولیک سلول ها دارد: فرآیندهای مصنوعی در سلول ها شدیدتر می شوند، بیشتر منافذ در هر واحد سطح هسته سلولی است.

کروموزوم هر دو کروموزوم های بین فاز و میتوزی شامل فیبریل های ابتدایی کروموزومی - مولکول های DNA هستند.

مورفولوژی کروموزوم های متیوتیک بهتر است در زمان بزرگترین تراکم خود، در متافاز و در ابتدای آنفاز مطالعه شود. کروموزوم ها در این حالت، ساختارهای دندانه ای از طول های مختلف و ضخامت ثابت بسیار ثابت هستند. اکثر کروموزوم ها به راحتی می توانند منطقه اولیه زبان (centromeres) را پیدا کنند که کروموزوم را به دو شانه تقسیم می کنند. کروموزوم با شانه های برابر یا تقریبا مساوی به نام متغیرها، با شانه های یک دوره نابرابر - مراکز زیربنایی نامیده می شود. کروموزوم ها با شانه های بسیار کوتاه و تقریبا غیر قابل تشخیص، به نام Acrocentric نامیده می شوند. در زمینه خشک شدن اولیه، یک کیتور وجود دارد. از این منطقه در طی میتوز، میکروتوبول های اسپیندل سلولی از بین می روند. بعضی از کروموزوم ها، علاوه بر این، نیمه های ثانویه، در نزدیکی یکی از انتهای کروموزوم قرار دارند و جداسازی بخش کوچکی - یک کروموزوم ماهواره ای است. در این مکان ها، DNA محلی مسئول سنتز RNA ریبوزومی است.

ترکیبی از تعداد، اندازه و ویژگی های ساختار کروموزوم، کاريوتيپ اين گونه است. گاو کالیوتیک - 60، اسب ها - 66، خوک ها - 40، گوسفند - 54، مرد - 46.

زمان وجود سلول به عنوان چنین، از تقسیم قبل از تقسیم یا از تقسیم به مرگ یک چرخه سلولی نامیده می شود (شکل 2).

کل چرخه سلولی شامل 4 بخش زمانی است: خود میتوز خود، پیش ساخته، مصنوعی و دوره های پسینتیک بین فاز. در دوره G1، رشد سلول به علت تجمع پروتئین های سلولی آغاز می شود که با افزایش تعداد RNA در هر سلول تعیین می شود. در S - یک دوره، تعداد DNA بر روی هسته رخ می دهد و بر این اساس، تعداد کروموزوم ها را دو برابر می کند. در اینجا سطح سنتز RNA با افزایش تعداد DNA افزایش می یابد و حداکثر آن را در دوره G2 به حداکثر می رساند. در دوره G2، سنتز RNA اطلاعات مورد نیاز برای عبور میتوز رخ می دهد. در میان پروتئین های سنتز در این زمان، توبولن ها یک مکان خاص هستند - پروتئین های اسپیندل میتوز.

شکل. 2. چرخه عمر سلول:

m - mitoz؛ G1 - پیش فصل؛ S - دوره مصنوعی؛ G2 - دوره Postynthetic؛ 1 - سلول قدیمی (2N4C)؛ 2- سلول های جوان (2N2C)

تداوم مجموعه کروموزومی توسط بخش سلولی ارائه شده است که میتوز نامیده می شود. در طول این فرآیند، هسته به طور کامل بازسازی می شود. Mitosis شامل مجموعه ای از مراحل متوالی است که در یک نظم خاص تغییر می کند: اثبات شده، متفسان، آنافاز ها و اجسام. در فرآیند میتوز، هسته سلول های سوماتیک به گونه ای تقسیم می شود که هر یک از دو سلول دختر دقیقا همان مجموعه ای از کروموزوم ها را دریافت می کنند، که یک مادر داشت.

توانایی سلول ها به پخش مهم ترین اموال ماده زندگی است. با تشکر از این توانایی، پیوستگی مداوم نسل های سلولی تضمین شده است، حفظ یک سازمان سلولی در تکامل زندگی، رشد و بازسازی انجام می شود.

به دلایل مختلف (نقض جداسازی تقسیم، کروماتید غیرقابل انکار، و غیره) در بسیاری از اندام ها و بافت ها سلول هایی با هسته های بزرگ یا چند هسته ای وجود دارد. این نتیجه پلیپلوئید اجتماعی است. چنین پدیده ای نامیده می شود. اغلب polyploidy در حیوانات بی مهرگان رخ می دهد. بعضی از آنها رایج هستند و پدیده سیاسی، ساخت کروموزوم از بسیاری از مولکول های DNA است.

سلول های پلیپلوئید و جلا به میتوز وارد نمی شوند و تنها می توانند توسط Amitosis تقسیم شوند. معنی این پدیده این است که هر دو پلیپلوئیدیا افزایش مقدار کروموزوم ها و سیاسی، افزایش تعداد مولکول های DNA در کروموزوم منجر به افزایش قابل توجهی در فعالیت عملکردی سلول می شود.

علاوه بر علم میتوز، دو نوع تقسیم - Amitosis (A - بدون، mitosis - threads) یا تقسیم مستقیم و Meyosis وجود دارد که فرایند کاهش تعداد کروموزوم ها دو بار با دو بخش تقسیم شده است - بخش اول و دوم از مایوز (Meizis - کاهش). Meiosis مشخصه سلول های تناسلی است.

گامتوژنز، مراحل جنین زایی اولیه

1. ساختار سلولهای جنسیت مهره دار.

2. اسپرماتوژنز و تخمک.

3. مراحل زراعی زودهنگام.

1. جنین شناسی - علم توسعه جنین. این مطالعه توسعه فردی حیوانات را از لحظه تولد (لقاح تخم مرغ) قبل از تخلیه یا تولد آن مطالعه می کند. جنین شناسی، توسعه و ساختار سلول های تناسلی و مراحل اصلی جنین زایی را در نظر می گیرد: باروری، خرد کردن، گاستروجول، تخمگذار اندام های محوری و ارگانوژنز، و توسعه ارگانوژن های پر سر و صدا (موقت).

دستاوردهای جنین شناسی مدرن به طور گسترده ای در دامداری، پرورش طیور، در طی پرورش ماهی استفاده می شود؛ در داروهای دامپزشکی و پزشکی در حل بسیاری از وظایف عملی مربوط به تلقیح مصنوعی و باروری، تکنولوژی تولید مثل و انتخاب سریع؛ افزایش باروری حیوانات، تولید مثل حیوانات با پیوند جنین، در مطالعه آسیب شناسی بارداری، هنگام شناخت علل ناباروری و سایر مسائل مربوط به زنان و زایمان.

در ساختار، سلول های ژنی مشابه سلول های سوماتیک هستند. آنها همچنین از هسته و سیتوپلاسم ساخته شده از ارگانل و ورودی ها تشکیل شده است.

خواص متمایز Gametocytes بالغ، سطوح پایین ترسیم و فرآیندهای تلفیقی، عدم توانایی تقسیم، محتوای هسته های هپلوئید (نصف) تعداد کروموزوم ها است.

سلولهای تناسلی مردان (اسپرم) در تمام مهره داران دارای شکل عطر و طعم هستند (شکل 3). آنها در دانه ها در مقادیر زیادی تشکیل می شوند. در یک بخش از دانه های انتخاب شده (انزال) حاوی ده ها میلیون و حتی میلیارد اسپرم است.

اسپرم با / X حیوانات دارای تحرک هستند. هر دو اندازه و شکل اسپرم از حیوانات مختلف به شدت متفاوت است. آنها از سر، گردن رحم و دم تشکیل شده اند. اسپرم ناهمگن، از آنجا که هسته آنها حاوی انواع مختلف کروموزوم های تناسلی است. نیم اسپرمن دارای کروموزوم X دارای یک کروموزوم نیمه دیگر است. کروموزوم های جنسی اطلاعات ژنتیکی را تعیین می کنند که علائم تناسلی مردان را تعیین می کند. از کروموزوم های باقی مانده (Outosomes)، آنها با محتوای زیادی از heterochromatin، اندازه و ساختار متمایز می شوند.

اسپرم دارای حداقل فیدر مواد مغذی است که زمانی که سلول حرکت می کند بسیار سریع می شود. اگر ادغام اسپرم با یک تخم مرغ رخ ندهد، سپس در زن تناسلی، او معمولا بعد از 24-36 ساعت میمیرد.

گسترش زندگی اسپرم ها می تواند انجماد باشد. قطعا بر اسپرم Chinin، الکل، نیکوتین و سایر مواد مخدر تاثیر می گذارد.

ساختار تخم مرغ. اندازه تخم مرغ اسپرم بسیار بیشتری است. قطر اووسیت ها از 100 میکرومتر تا چند میلی متر متغیر است. تخم مرغ از اشکال بیضی شکل، بی نظیر، از هسته و سیتوپلاسم تشکیل شده است (شکل 4). هسته حاوی مجموعه هپلوئید کروموزوم است. تخم مرغ های پستانداران متعلق به همگامنت هستند، زیرا تنها X-کروموزوم در هسته آنها وجود دارد. سیتوپلاسم حاوی ریبوزوم های آزاد، یک شبکه اندوپلاسمی، یک مجتمع Golgi، میتوکندری، زرده و سایر اجزاء است. اووسیت ها دارای قطبیت هستند. در این ارتباط، دو قطب در آنها متفاوت است: آپیکال و پایه. لایه محیطی لایه تخم مرغ لایه قشر (Cortex - Cora) نامیده می شود. این کاملا از زرده است، حاوی بسیاری از میتوکندری است.

تخم مرغ پوشیده شده با پوسته. پوسته های اولیه، ثانویه و ثانویه را تشخیص دهید. پوسته اولیه پلاسمااما است. پوسته ثانویه (شفاف یا درخشان) مشتق از سلول های فولیکول تخمدان است. پوسته های تربیتی در تخم مرغ در پرندگان تشکیل می شوند: پروتئین، زندان و تخم مرغ پوسته. توسط تعداد زرده، تخم مرغ با مقادیر کوچک تشخیص داده می شود - Oligolecital (Oligos کوچک، Lecytos - Yolk)، با تعداد متوسط \u200b\u200b- Mesolecital (Mesos - Medium) و با مقادیر زیادی - Polylecital (Poli - بسیاری).

در محل زرده در سیتوپلاسم، تخم مرغ با توزیع یکنواخت زرده ها - Isolecital یا Homoolecital وجود دارد و با محلی سازی زرده در یک قطب - Telolecital (Telos - Edge، End). تخم مرغ Oligolecital و Olecital - در Lancing و پستانداران، Meslecital و TeloLemic - در دوزیستان، برخی از ماهی ها، پلیمتیک و تللومی - در بسیاری از ماهی ها، خزندگان، پرندگان.

2. Generics سلول های جنسی سلولهای جنسی اولیه - همتوبلاست ها (Haughlasts) هستند. آنها در دیواره کیسه یولک در نزدیکی رگ های خونی تشخیص داده می شوند. Hypowlists به شدت توسط میتوز و جریان خون و یا در جریان رگ های خونی در ابتدای غدد تناسلی مهاجرت می کنند، جایی که آنها با حمایت از سلول های فولیکول (فولیکولار) احاطه شده اند. دومی عملکرد ترویج را انجام می دهد. سپس، به دلیل توسعه جنسیت حیوانات، سلول های جنسی خواص ویژگی های اسپرم و تخم مرغ را به دست می آورند.

توسعه اسپرم (اسپرماتوژنز) در Semenniki یک حیوان نیمه سبز صورت می گیرد. اسپرماتوژنز 4 دوره را تشخیص می دهد: تولید مثل، رشد، بلوغ و تشکیل.

دوره تولید مثل. سلول ها اسپرماتوگونی هستند. آنها دارای ابعاد کوچک، کروموزوم های دیپلوید هستند. سلول ها به شدت توسط میتوز تقسیم می شوند. سلول های خوراکی سلول های بنیادی هستند و ذخیره اسپرم را دوباره پر می کنند.

دوره رشد سلول ها اسپرم اولیه نامیده می شوند. آنها تعداد دیپلوئیدی کروموزوم ها را حفظ می کنند. اندازه سلول افزایش می یابد و تغییرات پیچیده در توزیع مجدد مواد ارثی در هسته رخ می دهد، در ارتباط با چهار مرحله مشخص می شود: یک لپتیوتی، زایگید، تکراری، دیپتری

دوره رسیدن این روند توسعه اسپرم با کروموزوم نصف است.

در روند رسیدن از هر اسپرماتوسیت اولیه، 4 اسپرم با تعداد کروموزوم تک وجود دارد. میتوکندریا، مجتمع Golgi، مجتمع Centrosome در آنها به خوبی توسعه یافته است، در نزدیکی هسته قرار دارد. دیگر ارگان ها، و همچنین ترکیبات تقریبا وجود ندارد. اسپم قادر به اشتراک گذاری نیست

دوره تشکیل اسپم خواص مورفولوژیکی مشخصه اسپرم را به دست می آورد. مجتمع Golges به یک acrosomic تبدیل می شود، به شکل یک سواره نظام که هسته اسپرم را پوشش می دهد. آکروزوم غنی از آنزیم هیالورونیداز است. یک centrosoma به طرف مقابل هسته قطب منتقل می شود که در آن Centrioles پروگزیمال و ديستال متفاوت است. Centribal تبلیغاتی در اسپرم گردن باقی می ماند، و ديستال - برای ساخت دم می رود.

توسعه تخم مرغ، evogenesis یک فرآیند پیچیده و بسیار طولانی است. آن را در دوره جنین زایی آغاز می شود و به پایان می رسد در ارگان های سیستم تناسلی زن زن. این متشکل از تخمک سه دوره است: پرورش، رشد، رسیدن.

دوره تولید مثل در طول دوره رشد داخل رحمی و در طی ماه های اول پس از تولد تکمیل می شود. سلول ها ovogonia نامیده می شوند، تعداد دیپلوژیک کروموزوم ها دارند.

در طول دوره رشد، سلول ها اووسیت های اولیه نامیده می شوند. تغییرات در هسته ها شبیه اسپرماتوسیت های اولیه هستند. سپس در تخمک، سنتز شدید و انباشت زرده را آغاز می کند: مرحله پیش ساخته و مرحله ویسکوزیته. پوسته ثانویه Oocyte شامل یک لایه از سلول های فولیکول است. previtelogenesis معمولا تا زمان بلوغ جنسی زن ادامه می یابد. دوره رسیدن به سرعت به دنبال هر یک از دیگر در تقسیم شدن تقسیم می شود، که طی آن سلول دیپلوئید هپلوئید می شود. این فرایند معمولا در تخمک گذاری پس از تخمک گذاری جریان می یابد.

اولین بخش رسیدن به شکل گیری دو ساختار نابرابر - تخمک ثانویه و نخستین صنایع یا کاهش تئوروس تکمیل می شود. در طول بخش دوم، یک تخم مرغ بالغ و دومین گلدان نیز تشکیل شده است. اولین توروس نیز تقسیم شده است. در نتیجه، از یک تخمک اولیه در روند رسیدن، تنها یک تخم مرغ بالغ وجود دارد و سه گلدان به زودی به زودی می میرند.

تمام سلول های تخم مرغ ژنتیکی همگن هستند، زیرا آنها تنها X-Chromosome هستند.

3. باروری همجوشی از هویج تناسلی و تشکیل یک ارگانیسم تک سلولی جدید (zygotes) است. از تخم مرغ بالغ، با یک توده DNA دو برابر شده، کروموزوم دیپلوئید دیپلوئید متمایز است. لقاح در پستانداران داخلی، آن را در تخم مرغ با حرکت منفعل به سمت رحم رخ می دهد. حرکت اسپرم ها در مسیرهای جنسی از زنان به علت عملکرد دستگاه حرکت این سلول (chemotaxis و reotaxis)، برش های پریستالتیک از دیواره رحم، حرکت CILIA، پوشش داده می شود سطح داخلی تخم مرغ. تحت پوشش سلول های تناسلی، آنزیم های اسپرم سر آکروزوم، لایه سلول های فولیکول را نابود می کنند، غلاف ثانویه تخم مرغ. در زمان دست زدن به اسپرم به پلاسمولیم از تخم مرغ بر روی سطح آن، سیتوپلاسم اضافه می شود اضافه شده - سل لقاح. سر و گردن به اووسیت نفوذ می کنند. تنها یک اسپرم در لقاح در لقاح شرکت می کند - بنابراین فرآیند به نام Monosperm نامیده می شود: XY - مرد، XX - زن.

در پرندگان، خزندگان پلیسپریمی را مشاهده کردند. در پرندگان، تمام اسپرم ها دارای z - کروموزوم و سلول های تخم مرغ Z یا W - کروموزوم هستند.

پس از نفوذ اسپرم به تخم مرغ در اطراف دوم، پوسته لقاح تشکیل شده است، که مانع نفوذ به تخمک های دیگر تلفات هسته های هسته ای از سلول های تناسلی می شود: پروانه های مردانه، Prikleus زن. فرآیند ترکیب آنها Sunkarion نامیده می شود. Centriol، که توسط اسپرم آورده شده، تقسیم شده و تخریب می شود، اسپیندل Achromatine تشکیل شده است. شروع به خرد کردن خرد کردن فرآیند بیشتر توسعه زایگوت های تک سلولی است که طی آن بلاستول چند سلولی تشکیل می شود که شامل یک دیوار - بلستودرما و حفره - بلستوکل است. در فرآیند تقسیم متیوتیک Zygota، سلول های جدید تشکیل می شوند - Blastomeres.

ماهیت خرد کردن در کوردیک ریخته می شود و عمدتا به دلیل نوع تخم مرغ است. خرد کردن می تواند کامل (مسکن) یا جزئی (Meroblastic). با نوع اول، تمام مواد زيگوتي به ترتيب، با دومين منطقه مشابهي که از زرده محروم هستند، بخش دوم است.

خرد کردن کامل بر روی یکنواخت و ناهموار طبقه بندی می شود. اولین مشخصه تخم مرغ های ایزوسیال Oligo (Lanctop، Askarid و غیره) است. در یک تخم مرغ بارور شده، دو قطب متمایز هستند: بالایی حیوان و گیاهی پایین تر است. پس از لقاح حرکت زرده به قطب رویشی حرکت می کند.

خرد کردن به پایان می رسد با تشکیل انفجار، شکل که شبیه به یک توپ پر از مایع است. دیوار توپ توسط سلول های Blastoderma تشکیل شده است. بنابراین، با خرد کردن کامل یکنواخت، مواد کل Zygota در خرد کردن و پس از هر بخش دخیل هستند، تعداد سلول ها دو بار افزایش می یابد.

خرد شدن ناخوشایند کامل، مشخصه Meslecital (میانگین زرده) و تخم های لوله ای لوله ای است. اینها دوزیستان هستند نوع Blastulya آنها هدف قرار گرفته اند.

خرد کردن جزئی یا مرووبلاستیک (تخفیف) در میان ماهی ها، پرندگان توزیع می شود و از تخم مرغ های پلیمتیک و لوله کشی مشخص می شود (نوع Blastuly به نام تخفیف نامیده می شود).

رسوبات با توسعه بیشتر در فرآیند تقسیم، رشد، تمایز سلول ها و جابجایی آنها، دو، و سپس یک جنین سه لایه. لایه های آن Etoderma، Entoderma و Mesoderma هستند.

انواع Gastroyment: 1) Invagination، 2) EPIBOLIA (نرخ)، 3) مهاجرت (منبت کاری)، 4) decamination (بسته نرم افزاری).

رزرو ارگان های محوری. اندام های محوری از برگه های ژرمینال مشخص شده تشکیل شده اند: حادثه سیستم عصبی (لوله عصبی)، وتر و لوله روده.

در فرآیند توسعه مزدور، تمام مهره داران توسط وتر، جدا شده مازودرما، یا Semite (بخش های نخاعی) و غیر Mezoderma یا با یک چلپ چلوپ شکل می گیرند. این دومین شامل دو ورق است: بیرونی - پاریتال و داخلی - احشایی. فضای بین این ورق ها حفره ثانویه نامیده می شود.

در Somits سه ماجرا وجود دارد: Dermat، Miot، Sclerot. NephrogonyAdom.

در تمایز برگ های ژرمینال، پارچه جنینی تشکیل شده است - mesenchym. این از سلول ها توسعه می یابد، به طور عمده از مزودرم و اکودرما ارزیابی می شود. Mesenchym منبع توسعه بافت همبند، عضلات صاف، عروق و سایر بافت های حیوانی است. فرآیندهای خرد کردن در نمایندگان مختلف آکورد بسیار عجیب و غریب است و به فاصله تخم مرغ، به ویژه از تعداد و توزیع زرده بستگی دارد. فرآیندهای GASTRALISE نیز در CORORDATA بسیار متفاوت است.

بنابراین، گشت و گذار از تسلیحات به طور معمول یکپارچه است، آن را در پر سر و صدا شروع به مقدمه Entoderma. پس از Entoderma، مواد وتر نوزاد در بلاستوسل نوزاد است و Mesoderma از طریق لب های جانبی و شکمی غوطه ور می شود. لب های جلو (یا پشتی) Blastopore لب شامل یک ماده از سیستم عصبی آینده و از داخل سلول های وتر آینده است. به محض این که یک مخزن ورودی در تماس با داخل مخزن ectodermal تماس بگیرد، فرآیندهای منجر به تشکیل حوادث ارگان های محوری آغاز می شود.

فرایند گوارش در ماهی های استخوانی شروع می شود زمانی که چند لایه Blastodisk تنها یک قطعه کوچکی از زرده تخم مرغ را پوشش می دهد و با شکل کامل کل "توپ زرده" به پایان می رسد. این به این معنی است که گرسنگی شامل رشد Blastodisk است.

مواد سلولی هر سه لایه ژرمینال در لبه های جلو و جانبی Blastodisk شروع به افزایش زرده می کنند. بنابراین، کیسه به اصطلاح خسته کننده شکل گرفته است.

کیسه زرد به عنوان بخشی از جنین عملکردهای متنوعی را انجام می دهد:

1) این یک عضو با یک تابع طوفان است، از آنجا که تمایز مخزن وابسته به آنزیم ها تولید آنزیم هایی را ایجاد می کند که به شکستن ماده زرده کمک می کند و رگ های خونی در یک لایه Mesodermal دیفرانسیل تشکیل شده اند که در ارتباط با سیستم عروقی هستند.

2) کیسه زرد - اندام نفس. تبادل گاز با یک محیط خارجی از طریق دیواره های عروق کیسه و اپیتلیوم اکسترودرمی رخ می دهد.

3) "Mesenchym خون" پایه سلولی تشکیل خون است. کیسه Checker اولین عضو هماتوپوئیدی جنین است.

قورباغه ها، Tritons and Sea Jersies مهمترین اشیاء مطالعات جنینی تجربی در قرن بیستم هستند.

انعطاف پذیری در دوزیستان نمی تواند به عنوان لنز رخ دهد، زیرا نیمکره گیاهی تخم مرغ با زرده بسیار زیاد است.

اولین نشانه قابل توجه از شروع گشت و گذار در قورباغه، ظهور بلستوپور است، یعنی فشار یا شکاف در وسط خاکستری خاکستری.

توجه بسیار ویژه به رفتار مواد سلولی سیستم عصبی و اپیدرم پوست. در نهایت، اپیدرم آینده و مواد سیستم عصبی کل سطح جنین را پوشش می دهد. اپیدرم پوست پیش فرض در تمام جهات حرکت می کند و نازک می شود. ترکیبی از سلول های سیستم عصبی احتمالی تقریبا به طور انحصاری در جهت های مرسوم به طور انحصاری حرکت می کند. مخزن سلول های سیستم عصبی آینده در جهت عرضی کاهش می یابد، منطقه پیش فرض سیستم عصبی در جهت حیوانی و رویشی کشیده می شود.

با تعمیم دادن به ما در مورد سرنوشت هر یک از برگ های ژرمینال شناخته شده است.

مشتقات Etoderma. از سلول هایی که مخزن بیرونی را تشکیل می دهند، ضرب و تازگی را تشکیل می دهند: اپیتلیوم بیرونی، غدد پوست، یک لایه سطحی دندان، مقیاس های سفت و غیره به هر حال، تقریبا همیشه هر ارگان از عناصر سلولی دو، و سپس هر سه برگ ژرمینال. به عنوان مثال، پوست پستانداران از ectoderma و mesoderm توسعه می یابد.

بخش گسترده ای از ectoderma اولیه "غوطه ور شده" درون اپیتلیوم بیرونی است و به آغاز سیستم عصبی می دهد.

مشتقات entoderm. تشکیل درونی ژرمینال در اپیتلیوم روده میانه و غدد گوارشی آن در حال توسعه است. اپیتلیوم تنفسی از بخش روده روده ای رشد می کند. اما در منشاء آن، مواد سلولی از صفحه به اصطلاح precrowdal درگیر است.

مشتقات مزدور. تمام پارچه های عضلانی در حال توسعه، تمام انواع اتصال، غضروف، بافت های استخوان، کانال های اندام های دفع شده، پریتونوم حفره بدن، یک سیستم خون، بخشی از بافت های تخمدان و دانه ها هستند.

در اکثر حیوانات، مخزن به طور متوسط \u200b\u200bنه تنها به شکل مجموعه ای از سلول های تشکیل یک لایه اپیتلیال جمع و جور، به عنوان مثال، در واقع یک مزودرم، اما به شکل یک مجتمع شل از سلول های پراکنده، آمیبوئید است. این بخش از مزودرم mesenchym نامیده می شود. در واقع، Mesoderma و Mesenchym از یکدیگر متفاوت هستند، هیچ ارتباط مستقیمی بین آنها وجود ندارد، آنها همولوگ نیستند. Messenchyma عمدتا از منشاء ectodermal، آغاز Mesoderme به Entoderma می دهد. با این حال، برای مهره ها، Mesenchym با بقیه مزودرم مشترک است.

در تمام حیوانات، که مشخصه کل (بدن بدن ثانویه)، Mesoderma به سلول های توخالی می دهد. کیسه های کودکان به صورت متقارن بر روی طرف روده تشکیل می شوند. دیوار هر کیسه های هسته ای روبرو است که روده ها به نام SPLANANOPHE نامیده می شود. دیوار، رو به ectoderma جنین، somatoplevia نامیده می شود.

بنابراین، در طول توسعه جنین، حفره های مختلف ارزش مورفوژنیک مهمی دارند. اول، حفره Baer به نظر می رسد، تبدیل به حفره اولیه بدن - بلستوکل، سپس گاستروسل (یا حفره معده) رخ می دهد، در نهایت در بسیاری از حیوانات - کل. هنگامی که گاستراکل تشکیل می شود و کومولوژي، بریستول به طور فزاینده ای کاهش می یابد، بنابراین از سابق حفره اولیه بدن ها تنها در فواصل بین دیوارهای روده و هشدار قرار می گیرند. این اسلات ها به داخل حفره سیستم گردش خون تبدیل می شوند. گاستراکل در طول زمان به حفره میان می رود.

ویژگی های جنین زایی پستانداران و پرندگان

1. offaches.

2. پستانداران Placenta.

3. مراحل دوره قبل از زایمان آنتوژنز گوسفند، خوک ها و پرندگان.

1. کیسه گوشتی نیز در جنین های ژرم و پرنده تشکیل شده است. تمام لایه های ژرمینال در این مورد دخیل هستند. در طول روز دوم و سوم توسعه جنین مرغ در داخل منطقه Opaca، شبکه ای از رگ های خونی در حال توسعه است. ظاهر آنها به طور جداگانه به وقوع تشکیل خون جنینی مرتبط است. بنابراین، یکی از توابع کیسه یولک جنین های پرندگان، تشکیل خون جنینی است. به احتمال زیاد، اندام های هات پس از آن تشکیل می شوند - کبد، طحال، مغز استخوان.

قلب جنین شروع به عملکرد (کاهش) در پایان روز دوم، جریان خون از آن زمان رخ می دهد.

علاوه بر کیسه زرده، جنین های پرندگان به جز کیسه زرد تشکیل می شوند که توسط پوسته های ژرمینال، آمیون، سرییزا و Allantois نامیده می شود. این بدن ها را می توان به عنوان سازگاری جنین ها در روند تکامل مشاهده کرد.

Amnion و Seriza در یک رابطه نزدیک بوجود می آیند. Amnion به شکل عرضی عرضی، افزایش، خم شدن بر روی انتهای جلوی جنین خم می شود و آن را مانند یک هود پوشش می دهد. در آینده، بخش های جانبی از همبستگی های آمنیوتیک در هر دو طرف از جوانه های مناسب رشد می کنند و آنها با هم رشد می کنند. Folds amniotic شامل ectoderma و برگ پاریتال مزودرم است.

یکی دیگر از مهمترین شکل گیری موقت، مربوط به دیواره حفره آمنیوتیک یا پوسته سلولی است. این شامل یک ورق ectodermal، "به دنبال" در جنین، و Mesodermal، "به دنبال" به سمت خارج است. پوسته بیرونی بر روی کل سطح زیر پوسته رشد می کند. این serose است.

Amnion و Serosez، البته "پوسته" هستند، زیرا واقعا جنین واقعی از محیط خارجی را پوشش می دهد. با این حال، اینها اندام ها، بخش های جنین با توابع بسیار مهم هستند. مایع آمنیوتیک یک محیط آبی برای جنین های حیوانی ایجاد می کند، در طول تکامل زمین. این جنین در حال رشد را از خشک شدن، از تکان دادن، از چسبیدن به غلاف تخم مرغ محافظت می کند. جالب است که توجه داشته باشید که نقش مایع آمنیوتیک در پستانداران نیز لئوناردو داوینچی نیز اشاره کرد.

پوسته سرولوژیک در نفس و جذب بقایای پوسته پروتئین (تحت عمل آنزیم های جدا شده توسط کورون) می گیرد.

یکی دیگر از ارگان های موقت در حال توسعه است - Allantois، که ابتدا عملکرد مثانه از مثانه را انجام می دهد. به نظر می رسد به عنوان یک افزایش شکمی در عقب عقب. در جنین مرغ، این پیشانی در 3 روز توسعه ظاهر می شود. در وسط توسعه جنینی پرندگان، Allantois تحت کوریون در طول کل سطح جنین با یک کیسه زرده رشد می کند.

در انتهای توسعه جنینی پرندگان (و خزندگان)، اندام های اختصاصی والیتی به تدریج توابع خود را متوقف می کنند، آنها کاهش می یابند، جنین شروع به نفس کشیدن هوا داخل تخم مرغ می کند (در محفظه هوا)، پوسته پوسته می شود از پوسته های تخم مرغ و آن را در یک محیط خارجی تبدیل می شود.

اندام های پستانداران فوق العاده ای یک کیسه خسته کننده، آمنیون، Allantois، Chorion و Placenta (شکل 5) است.

2. در پستانداران، ارتباط جنین با ارگانیسم پدر و مادر توسط تشکیل یک عضو خاص - جفت (مهد کودک) تضمین شده است. منبع توسعه آن Allanto-Chorion است. جفت در ساختار آنها به چندین نوع تقسیم می شود. طبقه بندی بر اساس دو اصل است: الف) ماهیت توزیع ویولی کورون و 2) روش اتصال آنها از متر مخاطی (شکل 6).

تفاوت فرم چند نوع جفت:

1) پلاک پراکنده (اپیتلیورال) - نوک سینه های ثانویه آن را در سراسر سطح کوریون توسعه می دهند. ویلیوی کوریون به غدد دیواره رحم نفوذ می کند، بدون از بین بردن بافت رحم. تغذیه جنین از طریق غده های رحم انجام می شود، ترشح شیر رحم، که به رگ های خونی روستای کورون جذب می شود، جذب می شود. در طول تولد کوریون، غدد رحمی بدون تخریب پارچه ها گسترش می یابد. چنین جفتی مشخصه ای از خوک، اسب، شتر، SAMP، Cetacean، Hippo است.

شکل. 5. طرح توسعه کیسه یولک و پوسته های ژرمینال در پستانداران (شش مرحله متوالی):

a - فرایند جذاب حفره حباب میوه مادی (1) و مزودرم (2)؛ ب - تشکیل یک حباب ورودی بسته (4)؛ B آغاز تشکیل تشکیل آمنیوتیک (5) و شیار روده (6)؛ g - جداسازی بدن جنین (7)؛ کیسه زرد (8)؛ D - بستن انقباض آمنیوتیک (9)؛ آغاز شکل گیری توسعه Allantois (10)؛ E یک حفره آمنیوتیک بسته است (11)؛ Allantois توسعه یافته (12)؛ Chorion Villina (13)؛ برگ پاریتال مزودرم (14)؛ برگ احشایی مزودرم (15)؛ Etoderma (3).

2) Placenta Coltional (Desmochetic) - Chorion Vilony در بوش قرار دارد - نقل قول ها. آنها به ضخیم شدن دیواره های رحم متصل می شوند که به عنوان Karunkula نامیده می شود. مجتمع Kotialon-Karunkul به نام Placenta نامیده می شود. چنین جفتی عجیب و غریب است.

3) جفت متوازن (اندوتلور) - ویولن ها به شکل یک کمربند گسترده حباب جنین را احاطه کرده و در لایه بافت همبند دیوارهای رحم قرار دارند و با لایه اندوتلیال دیوارهای رگ های خونی تماس می گیرند.

4) Discount Placenta (Hemochorial) - منطقه تماس از غربالگری کوریون و دیوارهای رحم دارای یک فرم دیسک است. تکه های Chorione در لاکونا پر شده با خون غوطه ور می شوند و در لایه بافت همبند دیوارهای رحم قرار می گیرند. چنین جفتی در Primates یافت می شود.

3. کارگران دامداری حیوانات پرورش داده می شوند و حیوانات را رشد می دهند. اینها فرآیندهای پیچیده بیولوژیکی هستند و به طور آگاهانه مدیریت یا جستجو برای راه های بهبود بهبود آنها، یک متخصص زراعی و یک دکتر دامپزشکی باید الگوهای اصلی توسعه حیوانات را در طول زندگی فردی خود بدانند. ما قبلا می دانیم که زنجیره ای از تغییرات است که ارگانیسم از لحاظ وقوع آن در حال تجربه شدن است، به نام Ontogenesis نامیده می شود. این متشکل از دوره های کیفی متفاوت است. با این حال، دوره سازی ontogenesis هنوز مطلوب نیست. بعضی از دانشمندان بر این باورند که توسعه آنتوگنیک بدن با توسعه سلول های تناسلی، دیگران با تشکیل زگوت ها آغاز می شود.

شکل. 6. انواع ساختار بافت شناسی فکرهای:

a - epitheliochory؛ B - تفریح؛ B - اندوتلر: G - Hemochorial؛ من - بخش ژرمینال؛ II - مادربرد؛ 1 - اپیتلیوم: 2 - اتصال بافت و 3 - اندوتلیوم از رگ خونی کشتی کورون؛ 4 - اپیتلیوم؛ 5 - اتصال بافت و 6 - رگ های خونی و لاک های غشای مخاطی.

پس از وقوع زگوتا، پس از زایمان پس از آن از حیوانات C / X به رشد داخل رحمی و پس از کمی تقسیم می شود.

مدت سطوح زیرزمین توسعه داخل رحمی حیوانات کشاورزی، یک روز (توسط G.A. Schmidt).

در جنین زایی حیوانات، به دلیل خویشاوندی آنها، برخی از ویژگی های اساسی مشابه وجود دارد: 1) تشکیل زگوتا، 2) خرد کردن، 3) تشکیل میکروب ها، 4) تمایز برگ های ژرمینال، منجر به تشکیل بافت ها و ارگان ها.

بافت شناسی عمومی پارچه های اپیتلیال

1. توسعه بافت ها.

2. طبقه بندی بافت های اپیتلیال.

3. غدد و معیارهای طبقه بندی آنها.

1. ارگانیسم حیوانات از سلول ها و ساختارهای غیر سلولی تخصصی در انجام وظایف خاص ساخته شده است. جمعیت سلولی، توابع مختلف، توسط ساختار و خاصیت سنتز پروتئین های داخل سلولی متمایز می شوند.

در فرآیند توسعه، در ابتدا سلول های همگن، اختلافات در متابولیسم، ساختار، توابع را به دست آورده اند. این روند تمایز نامیده می شود. در این مورد، اطلاعات ژنتیکی اجرا می شود، از هسته هسته ای DNA، که خود را در شرایط خاص نشان می دهد، منتشر می شود. ثابت سلول به این شرایط سازگاری نامیده می شود.

تمایز و انطباق، توسعه بین سلول ها و جمعیت آنها را از روابط و روابط کیفی جدید تعیین می کند. در عین حال، اهمیت یکپارچگی بدن به میزان زیادی افزایش می یابد، I.E. ادغام. بنابراین، هر مرحله از جنین زایی فقط افزایش تعداد سلول ها نیست، بلکه یک وضعیت جدید از یکپارچگی است.

ادغام ترکیبی از جمعیت سلولی به سیستم های عملکرد پیچیده تر - بافت ها، ارگان ها است. این می تواند توسط ویروس ها، باکتری ها، اشعه های رادگن، هورمون ها و غیره مختل شود. در این موارد، سیستم بیولوژیکی ناشی از کنترل است که می تواند باعث ایجاد تومورهای بدخیم و سایر پاتولوژی شود.

تفاوت های Morphofunctional و ژنتیکی که در فرایند فیس بوک ایجاد شده اند، سلول ها و ساختارهای غیر کششی را در بافت های به اصطلاح بافت شناسی متحد می کند.

این پارچه به نام سیستم های تاریخی سلول ها و ساختارهای غیر سلولی نامیده می شود، که توسط یک ساختار مشترک، عملکرد و منشا مشخص می شود.

چهار نوع اصلی پارچه وجود دارد: اپیتلیال، اتصال یا پشتیبانی و طوفان، عضله و عصبی. طبقه بندی های دیگر وجود دارد.

2. پارچه های اپیتلیال بدن را با یک محیط خارجی ارتباط می دهند. آنها عملکرد پوشش و آهن (ترشحی) را انجام می دهند. اپیتلیوم در پوست قرار دارد، غشاهای مخاطی تمام اندام های داخلی را آسان می کند؛ این ویژگی های مکش، انتخاب دارد. بیشتر غدد ارگانیسم از بافت اپیتلیال ساخته شده اند.

تمام جزوات جنینی در توسعه بافت اپیتلیال شرکت می کنند.

تمام اپیتلیوم ها از سلول های اپیتلیال ساخته می شوند - سلول های اپیتلیال. اتصال به طور محکم با یکدیگر با کمک دسموسیوم ها، کمربندهای بسته شدن، کمربند چسباندن و با استفاده از اپیتلوسیت های قابل تعویض، عملکرد مخزن سلولی و بازسازی را تشکیل می دهند. معمولا لایه ها در غشای پایه قرار دارند که به نوبه خود بر روی بافت همبند شل اپیتلیوم قرار دارد (شکل 7).

بافت های اپیتلیال با تمایز قطبی مشخص می شوند که به یک ساختار یا لایه های مختلف تشکیل اپیتلیال یا قطب های اپیتلوسیت کاهش می یابد. به عنوان مثال، بر روی قطب Apicial از پلاسمولم یک برش مکش یا سوسو زدن را تشکیل می دهد، و در قطب پایه، هسته و بیشتر ارگانل ها است.

بسته به محل محل و عملکرد انجام شده، دو نوع اپیتلیوم متمایز هستند: پوشش و آهنی.

شایع ترین طبقه بندی اپیتلیوم های پوشش بر اساس شکل سلول ها و تعداد لایه ها در لایه اپیتلیال است، بنابراین به عنوان مورفولوژیکی نامیده می شود.

3. اپیتلیوم هایی که اسرار تولید می کنند، سرب نامیده می شوند و سلول های آن سلول های ترشحی یا گلوندوسیت ترشحی هستند. از سلول های ترشحی غدد ساخته شده، که می تواند به صورت یک عضو مستقل تزئین شود یا تنها بخشی از آن باشد.

غدد غدد درون ریز و خارجی متمایز هستند. تفاوت مورفولوژیکی در حضور جریان خروجی در دوم. غدد excree ممکن است تک و چند سلولی باشند. به عنوان مثال: یک سلول شیشه ای در یک ستون ساده از اپیتلیوم. با ماهیت شاخه شدن جریان خروجی، ساده و پیچیده است. در غدد معمولی، کانال خروجی غیر منطقی، در شاخه پیچیده. بخش های انتهایی در غدد ساده، شاخه و غیرقانونی هستند، مجتمع شده اند.

در قالب بخش های ترمینال، غده های خارجی در آلوئولار، لوله ای و لوله ای آلوئولار طبقه بندی می شوند. سلول های بخش ترمینال Glandulocytes نامیده می شوند.

با توجه به روش آموزش، لبه غده به HOLOCRINE، Apocryine و یخ زده تقسیم می شود. اینها چرب، پس از آن عرق و لبنیات، غدد معده هستند.

بازسازی اپیتلیوم های پخت و پز یک موقعیت مرزی را اشغال می کنند. آنها اغلب آسیب دیده اند، بنابراین، آنها با توانایی بازسازی بالا مشخص می شوند. بازسازی عمدتا به وسیله روش متیوتیک انجام می شود. سلول های تشکیل اپیتلیال به سرعت در حال پوشیدن، پیری و مرگ هستند. ترمیم آنها بازسازی فیزیولوژیکی نامیده می شود. بازسازی سلول های اپیتلیال ناشی از آسیب به علت بازسازی بازتوزیستی نامیده می شود.

در اپیتلیوم های تک لایه، تمام سلول ها دارای توانایی بازسازی، در چند لایه - ساقه هستند. در اپیتلیوم غدد لنفاوی در ترشح هولووکرین، سلول های بنیادی که بر روی غشای پایه قرار دارند، چنین توانایی هایی دارند. در غدد یخ زده و آپوكریان، بازسازی اپیتالوسیت ها عمدتا به طور عمده توسط بازسازی داخل سلولی ادامه می یابد.

شکل. 7. طرح انواع مختلف اپیتلیوم

A. تک لایه تخت.

B. تک لایه مکعب.

B. تک لایه استوانه ای.

فلیکر استوانه ای Multarrone.

D. انتقالی

E. چند لایه مسطح غیر نورپردازی.

J. چند لایه تخت زینتی.

بافت تروپیک. خون و لنف

1. خون. سلولهای خونی.

3. hemocytopoez.

4. hemocytopoesez جنینی.

از این موضوع، ما شروع به مطالعه گروهی از بافت های مرتبط، که به عنوان همبند شناخته می شود. این شامل: در واقع بافت همبند، سلول های خون و پارچه های خون، پارچه های اسکلتی (غضروف و استخوان)، بافت های همبند با خواص خاص است.

تظاهرات وحدت گونه های پارچه ای که در بالا ذکر شد، منشاء آنها از کل منبع جنینی - Mesenchyma است.

Mesenchym مجموعه ای از سلول های متقاطع مرتبط با شبکه جنینی است که شکاف بین جزوات جنینی و مقدمات ارگان ها را پر می کند. در بدن، هسته mesenchym به طور عمده از سلول های برخی از مناطق خاص Mesoderm - درماتوم، اسکلروتوم ها و Splashnotes بوجود می آید. سلول های mesenchym به سرعت توسط میتوز تقسیم می شوند. در مناطق مختلف، مشتقات مزانشیمی متعدد، بوجود می آیند - جزایر خون با اندوتلیوم و سلول های خونی، سلول های بافت همبند و بافت عضله صاف و غیره

1. خون داخل عروقی - یک سیستم بافت متحرک با پلاسمای بین سلولی مایع و عناصر یکنواخت - اریتروسیت ها، لکوسیت ها و صفحات خون.

خون به طور مداوم در یک سیستم گردش خون بسته، خون ترکیبی از کار تمام سیستم های ارگانیک است و از بسیاری از شاخص های فیزیولوژیکی محیط داخلی بدن در سطح مشخصی، بهینه برای اجرای فرآیندهای متابولیک پشتیبانی می کند. خون در بدن توابع حیاتی حیاتی بدن انجام می شود: تنفس، طوفان، محافظ، نظارتی، دفع ادرار و دیگران.

با وجود تحرک و تغییرات خون، شاخص های آن در هر لحظه مربوط به وضعیت عملکردی بدن است، بنابراین مطالعه خون یکی از مهمترین روش های تشخیصی است.

پلاسما یک جزء مایع خون است، حاوی 90-92٪ آب و 8-10٪ از مواد خشک، از جمله 9٪ مواد معدنی ارگانیک و 1٪ است. مواد اصلی آلومینیومی مواد پلاسما پروتئین هستند (آلبومین، فراوانی های مختلف گلوبولین و فیبرینوژن). پروتئین های ایمنی (آنتی بادی ها) و اکثر آنها در کسر گاما گلوبولین موجود است، به نام ایمونوگلوبولین ها نامیده می شود. آلبومین انتقال مواد مختلفی را فراهم می کند - اسیدهای چرب آزاد، بیلی روبین و غیره فیبرینوژن در فرایندهای انعقاد خون قرار می گیرد.

اریتروسیت ها نوع اصلی سلول های خون هستند، زیرا آنها 500-1000 برابر بیشتر از لکوسیت هستند. 1 میلیمتر 3 خون گاوها شامل 5.0-7.5 میلیون، اسب - 6-9 میلیون، گوسفند - 7-12 میلیون، بز - 12-18 میلیون، خوک - 6-7.5 میلیون، جوجه - 3-4 میلیون اریتروسیت.

از دست دادن در فرآیند توسعه هسته، اریتروسیت های بالغ در پستانداران، سلول های هسته ای هستند و شکل یک دیسک دو طرفه با قطر متوسط \u200b\u200bدایره ای 5-7 میکرون دارند. erythrocytes خون شتر و لاما بیضی شکل. شکل دیسک سطح کلی erythrocyte را 1.64 بار افزایش می دهد.

وابستگی معکوس بین تعداد اریتروسیت ها و میزان آنها وجود دارد.

اریتروسیت ها با پلاسمولم (6 نانومتر ضخامت) حاوی 44 درصد از لیپید ها، 47 درصد پروتئین 47 درصد و 7 درصد کربوهیدرات را پوشش می دهند. غشای اریتروسیت به راحتی قابل نفوذ برای گازها، آنیون ها، یون های Na است.

محتوای کلوئیدی داخلی از erythrocytes توسط 34٪ شامل هموگلوبین - یک ترکیب منحصر به فرد رنگ شده رنگ شده - کروموپروتئید، در بخش غیر کشف شده از آن (heme) یک آهن دو طرفه وجود دارد، قادر به تشکیل اوراق قرضه شکننده خاص با یک مولکول اکسیژن است. به لطف هموگلوبین است که عملکرد تنفسی گلبول های قرمز انجام می شود. Oxymemoglobin \u003d هموگلوبین + O2.

حضور هموگلوبین در اریتروسیت ها باعث می شود Oxiphylic در هنگام نقاشی اسمیر خون در Gymzees Romanovsky (Eosin + Azur II) بیان شود. اریتروسیت ها در ائوزین قرمز رنگ شده اند. در برخی از انواع کم خونی، بخش رنگی رنگ پریده از گلبول های قرمز افزایش می یابد - اریتروسیت های هیپوکروم. با استفاده از رنگ آمیزی خونریزی رنگ آمیزی Cresil، شما می توانید لباس های جوان از گلبول های قرمز حاوی سازه های دانه ای را شناسایی کنید. چنین سلولی به نام reticulocytes نامیده می شود، آنها پیشینیان مستقیم از گلبول های قرمز بالغ هستند. شمارش Reticulocyte برای به دست آوردن اطلاعات در مورد میزان تشکیل اریتروسیت استفاده می شود.

دوره اریتروسیت 100-130 روز (خرگوش 45-60 روز) است. اریتروسیت ها دارای یک ملک برای مقاومت در برابر اثرات مختلف ویرانگر - اسمزی، مکانیکی و غیره زمانی که تغییرات در غلظت نمک در محیط زیست، غشای اریتروسیت متوقف می شود تا هموگلوبین را متوقف کند و به مایع اطراف آن تبدیل می شود - پدیده همولیز. عملکرد Yumoglobin می تواند در بدن تحت عمل سم سرپانتین، سموم رخ دهد. همولیز نیز زمانی ایجاد می شود که سرریز برای گروه خون ناسازگار باشد. تقریبا مهم است زمانی که وارد حیوانات به خون برای انجام کنترل به طوری که راه حل تزریقی ایزوتونی است.

erythrocytes در مقایسه با پلاسما و لکوسیت های خون نسبتا زیاد تراکم. اگر خون با مواد ضد انعقادی درمان می شود و در کشتی قرار می گیرد، سپس رسوب گلبول های قرمز خون. میزان رسوب اریتروسیت ها (ESO) در حیوانات سنین مختلف، جنسیت و گونه های غیر اتیناکوف. بالا در اسب ها و برعکس، کم گاوها کم است. EE اهمیت تشخیصی و پیش آگهی دارد.

لکوسیت ها - انواع سلول های خون عروقی برای ویژگی های مورفولوژیکی و توابع. در بدن حیوانات، آنها عملکردهای متنوعی را انجام می دهند، اول از همه در حفاظت از بدن از نفوذ خارجی توسط فعالیت فاگوسیتیک، مشارکت در تشکیل ایمنی هومورال و سلولی و همچنین کاهش فرآیندهای آسیب بافتی. در 1 میلی متر خون از گاو، 4.5-12 هزار، 7-12 هزار، گوسفند - 6-14 هزار، خوک ها - 8-16 هزار، جوجه - 20-40 هزار. افزایش تعداد لکوسیت ها - لکوسیتوز یک ویژگی مشخص برای بسیاری از فرآیندهای پاتولوژیک است.

لکوسیت ها در اندام های خون تشکیل شده و ثبت نام در خون تشکیل شده اند، لکوسیت ها تنها یک بار کوتاه در بستر عروقی هستند و سپس به اطراف بافت و اندام های اتصال عروقی مهاجرت می کنند که در آن عملکرد اصلی خود را انجام می دهند.

ویژگی های لکوسیت ها این است که آنها دارای تحرک به هزینه های تشکیل شده اند. لکوسیت ها بین هسته و سیتوپلاسم حاوی اندام های مختلف و گنجاندن ها را تشخیص می دهند. طبقه بندی لکوسیت ها بر اساس توانایی رنگ رنگ و دانه است.

دانه لکوسیت ها (گرانولوسیت ها): نوتروفیل ها (25-70٪)، ائوزینوفیل ها (2-12٪)، Basophiles (0.5-2٪).

لکوسیت ها بدون وقفه (Agranulocytes): لنفوسیت ها (40-65) و مونوسیت ها (1-8٪).

نسبت درصد مشخصی بین انواع خاصی از لکوسیت ها یک فرمول لکوسیت نامیده می شود - leukelogram.

افزایش میزان لکوگرام درصد نوتروفیل ها معمولا برای فرآیندهای التهابی گلودرد است. در نوتروفیل های بالغ، هسته شامل چندین بخش متصل شده توسط Jumpers نازک است.

در سطح بازوفیل ها گیرنده های خاص وجود دارد، با کمک آن ایمونوگلوبولین ها E. آنها در واکنش های ایمونولوژیک نوع آلرژیک دخیل هستند.

مونوسیت های گردش خون مونوسیت ها پیشروندهای پارچه و ماکروفاژهای آلی هستند. پس از ماندن در خون عروقی (12-36 ساعت)، مونوسیت ها از طریق مویرگ های اندوتلیوم و پیچ و خمیر در پارچه مهاجرت می کنند و به ماکروفاژهای متحرک تبدیل می شوند.

لنفوسیت ها سلول های ضروری درگیر انواع واکنش های ایمونولوژیک بدن هستند. تعداد زیادی از لنفوسیت ها در لنفاوی است.

دو کلاس اصلی لنفوسیت ها وجود دارد: لنفوسیت های T- و B. اولین تولید از سلول های حاشیه ای استخوان در قسمت قارچ لوب های تیروئید است. پلاسموموما دارای نشانگرهای آنتی ژنیک و گیرنده های متعدد است، با این که آنها آنتی ژن های خارجی و مجتمع های ایمنی را شناسایی می کنند.

لنفوسیت های B از پیشینیان STEM در کیسه پارچه (Bursa) تشکیل می شوند. محل توسعه، پارچه مغز استخوان میلوئید است.

سلول های اثرگر در سیستم T-lymphocyte سه زیرمجموعه اصلی هستند: T-Killers (لنفوسیت های سیتوتوکسیک)، T-helpers (helpers) و T-suppressors (افسردگی). سلول های اثرگر لنفوسیت های B B عبارتند از پلاسمولاست ها و پلاسمایات بالغ که قادر به تولید ایمونوگلوبولین ها در مقادیر هستند.

صفحات خون - عناصر بدون هسته ای از خون عروقی پستانداران. این قطعات کوچک سیتوپلاسمی کوچک از مگاپاروسیت های مغز استخوان قرمز است. در 1 میلیمتر 3 از خون، 250 تا 350 هزار صفحات خون وجود دارد. در پرندگان، سلول ها پلاکت ها نامیده می شوند.

صفحات خون مهمترین دانش در حصول اطمینان از مراحل اصلی توقف خونریزی - هموستاز.

2. لنفاوی - مایع زرد زرد تقریبا شفاف در حفره مویرگ های لنفاوی و عروق. شکل گیری آن به علت انتقال اجزای پلاسمای خون از مویرگ های خون به مایع بافت است. در شکل گیری لنفاوی، رابطه فشار خون هیدرواستاتیک و اسمزی و مایع بافت، نفوذپذیری دیواره مویرگ های خون و غیره ضروری است، و غیره.

لنفاوی شامل یک قسمت مایع - لنفوپلاسم و عناصر یکنواخت است. لنفوپلاسماس از پلاسمای خون با محتوای پروتئین پایین تر متفاوت است. لنفاوی حاوی فیبرینوژن است، بنابراین همچنین قادر به انعقاد است. عناصر اصلی پوشش های لنفاوی لنفوسیت ها هستند. ترکیب لنفاوی در عروق های مختلف سیستم لنفاوی سیستم های نابرابر. لنفاوی محیطی (به گره های لنفاوی)، متوسط \u200b\u200b(پس از گره های لنفاوی) و مرکزی (لنفاوی کانال های لنفاوی و لنفاوی راست)، غنی ترین عناصر سلولی وجود دارد.

3. تشکیل خون (hemocytopoese) یک فرآیند چند مرحله ای از تحولات سلولی متوالی است که منجر به تشکیل سلول های بالغ خون عروق محیطی می شود.

در دوره پس از جنین در حیوانات، توسعه سلول های خونی در دو بافت تخصصی تجدید پذیر - میلوئید و لنفوئید انجام می شود.

در حال حاضر، بیشترین شناخته شده است طرح Blelex پیشنهاد شده توسط I.L. Chertkov و A.I. Sparobyev (1981)، مطابق با آن همه hemocytopoesees به 6 مرحله تقسیم می شود (شکل 8).

اولویت دوقلو از تمام سلول های خونی (توسط A.A. Maksimov) پولیپنت است سلول های بنیادی (واحد استعمار تشکیل در طحال و کوپین). در یک بدن بزرگسال، بیشترین تعداد سلول های بنیادی در مغز استخوان قرمز است (در هر 100000 سلول مغز استخوان حدود 50 ساقه را تشکیل می دهند)، که از آن آنها به Timus، طحال مهاجرت می کنند.

توسعه erythrocytes (erythrocytopoesz) در جریان مغز استخوان قرمز تحت طرح: سلول های بنیادی (SC) - سلولهای نیمه اتحادیه (کد GAMM، Key، Code - MHSE) - پیشینیان غیرمعمول از اریتروپوئیس (FIO - E، چیزی - erytroblast - proroamcite - normocyte basophilic - normocyte polychromatophilic - normocyte oxyfly - reticulocyte - erythrocyte.

توسعه گرانولوسیت ها: یک سلول بنیادی از یک مغز استخوان قرمز، نیمه اتحادیه (کد - GAMM، کد - GM، کد GE)، پیشینیان غیر مجاز (کد - B، Code - EO - GG)، که از طریق مرحله از اشکال سلولی شناخته شده به گرانولوسیت های جدا شده بالغ از سه نوع - نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها و بسوفیل ها تبدیل می شوند.

توسعه لنفوسیت ها یکی از پیچیده ترین فرآیندهای تمایز سلول های تشکیل دهنده ساقه است.

با مشارکت بدن های مختلف، تشکیل دو سلول نزدیک به عملکرد سلول ها - لنفوسیت های T- و B انجام می شود.

توسعه صفحات خون در مغز استخوان قرمز رخ می دهد و با توسعه سلول های غول پیکر ویژه در آن - مگاکاریوسیت ها همراه است. Megakariytopoeez شامل مراحل زیر است: سلول های SC-SEM Mass (KYE -GEMM و COM - MHSE) - پیشینیان Unipotent، (MHZ) - Megakaryoblast - Indianocyte - Megacariocyte.

4. در اولین مراحل Ontogenesis، سلول های خون در خارج از جنین، در mesenchym از کیسه زرده تشکیل می شوند، جایی که انباشت ها تشکیل می شوند - جزایر خون. سلول های مرکزی جزایر گرد می شوند و به سلول های تشکیل دهنده ساقه تبدیل می شوند. سلول های جزیره محیطی به نوارهای مربوط به سلول های دیگر کشیده می شوند و لاین های اندوتلیال رگ های خونی اولیه (شبکه عروقی کیسه زرده) را تشکیل می دهند. بخشی از سلول های بنیادی به سلول های انفجاری بزرگ بازوفیل تبدیل می شود - سلول های خونی اولیه. اکثر این سلول ها، به شدت پرورش می دهند، همه چیز را بیشتر رنگ می کند با رنگ های اسیدی. این به دلیل سنتز و انباشت در سیتوپلاسم هموگلوبین و در هسته کروماتین چگال رخ می دهد. چنین سلولی به نام اریتروبلاست های اولیه نامیده می شود. در برخی از اریتروبلاست های اولیه، هسته ناپدید می شود و ناپدید می شود. تولید گلبول های قرمز اولیه هسته ای و هسته ای، اندازه گوناگون است، اما اغلب سلول های بزرگ - megaloblasts و megalocytes وجود دارد. نوع Megalobist تشکیل خون مشخصه دوره جنینی است.

بخشی از سلول های خونی اولیه به جمعیتی از گلبول های قرمز ثانویه تبدیل می شود و مقدار کمی گرانولوسیت ها - نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها در خارج از عروق و ائوزینوفیل ها رشد می کنند، یعنی مینولاتورها رخ می دهد.

سلول های بنیادی ناشی از کیسه یولک با خون به ارگان های ارگانیسم منتقل می شوند. پس از تخمگذار کبد، آن را به یک ارگان تشکیل خون جهانی تبدیل می شود (گلبول های قرمز ثانویه، لکوسیت های گرانول و مگاکواریوسیت ها در حال توسعه هستند). تا پایان دوره داخل رحمی، تشکیل خون در کبد متوقف می شود.

در 7-8 هفته توسعه جنینی (در گاوها)، سلول های بنیادی در تیماس در حال توسعه، لنفوسیت های Thymus و لنفوسیت های T مهاجرت می کنند. دومی توسط مناطق T از گره های طحال و لنفاوی حل می شود. در ابتدای توسعه آن، طحال نیز یک بدن است که در آن تمام انواع عناصر تشکیل خون تشکیل می شود.

در آخرین مراحل رشد جنینی در حیوانات، توابع اصلی خون اصلی شروع به انجام یک مغز استخوان قرمز می کنند؛ این گلبول های قرمز خون، گرانولوسیت ها، صفحات خون، بخشی از لنفوسیت ها (در L) تولید می شود. در دوره پس از اتمبیم، مغز استخوان قرمز به یک عضو از هماتوپی جهانی تبدیل می شود.

در طول Erythrocytopower جنینی، یک فرآیند مشخصی از تغییر نسل های اریتروسیت وجود دارد که مشخص شده توسط مورفولوژی و نوع هموگلوبین تشکیل شده است. جمعیت اریتروسیت اولیه یک نوع جنینی از هموگلوبین (HV-F) را تشکیل می دهد. در مراحل بعدی گلبول های قرمز در کبد و طحال حاوی نوع میوه (جنین) هموگلوبین (HB-G) است. مغز استخوان قرمز یک نوع قطعی از erythrocytes با نوع سوم هموگلوبین (HB-A و HV-A 2) تشکیل شده است. انواع مختلف هموگلوبین ها با ترکیب اسیدهای آمینه در پروتئین متمایز هستند.

سلولی زیتون بافتنی بافت شناسی سیتولوژی

در واقع اتصال پارچه

1. بافت همبند شل و متراکم.

2. اتصال بافت با خواص ویژه: Reticular، خوب، رنگدانه.

1. ارگانیسم حیوانی بافت گسترده با یک سیستم قوی توسعه یافته از الیاف، به لطف این بافت ها، توابع مکانیکی و شکل گیری چند منظوره را تشکیل می دهند - مجموعه ای از پارتیشن ها، ترابکول ها و یا در داخل اندام ها، بخشی از پوسته های متعدد، کپسول های شکل، لیگامنت، فیش ، تاندون

بسته به رابطه کمی بین اجزای مواد بین سلولی - الیاف و ماده اولیه و مطابق با نوع الیاف، سه نوع بافت همبند متمایز هستند: بافت همبند شل، بافت همبند متراکم و بافت رتیکول.

سلول های اصلی که مواد لازم برای ساخت فیبر ها را در بافت همبند شل و متراکم ایجاد می کنند، فیبروبلاست ها در سلول های بافتی بافتی - سلول های رتیکولار هستند. بافت همبند شل با انواع مختلفی از ترکیب سلولی مشخص می شود.

بافت همبند شل شایع ترین است. این شامل تمام عروق های خون و لنفاوی است، لایه های متعدد را در داخل ارگان ها و غیره تشکیل می دهد. این شامل انواع سلول ها، ماده اصلی و سیستم کلاژن و الیاف الاستیک است. ترکیب این بافت، سلول های مرطوب تر (فیبروبلاست ها - فیبروسیت ها، لیپوسیت ها)، متحرک (هیستوسیت ها - ماکروفاژها، بافت های بافتی، پلاسموسهیت ها) - شکل 9 را تشخیص می دهند.

توابع اصلی این بافت همبند: طوفان، محافظ و پلاستیک.

گونه های سلولی: سلول های مدرن - غیرقانونی، قادر به تقسیم میتوزی هستند و تبدیل به فیبروبلاست ها، میوفیبروبلاست ها و لیپوسیت ها می شوند. فیبروبلاست ها سلول های اصلی هستند که به طور مستقیم در تشکیل ساختارهای بین سلولی دخیل هستند. در طول توسعه جنینی، فیبروبلاست ها به طور مستقیم از سلول های مزانشیمی بوجود می آیند. سه نوع فیبروبلاست ها متمایز هستند: Unoccalued (عملکرد: سنتز و ترشح گلیکوسیامینوگلیکان ها)؛ بالغ (عملکرد: سنتز سوراخ سوراخ، ساده بودن، پروتئین های آنزیم و گلیکوزیامینوگلیکان، به ویژه سنتز پروتئین فیبر کلاژن)؛ myofibroblasts که به بسته شدن زخم کمک می کند. فیبروسیت ها توانایی تقسیم را از دست می دهند، فعالیت های مصنوعی را کاهش می دهند. Gistiocytes (ماکروفاژها) به سیستم فاگوسیت های تک هسته ای (CMF) مراجعه می کنند. این سیستم در سخنرانی بعدی بحث خواهد شد. Basophiles بافت (لابروسیت ها، سلول های چربی)، واقع در نزدیکی رگ های خونی کوچک، آنها یکی از اولین سلول ها به نفوذ آنتی ژن ها از خون واکنش نشان می دهند.

پلاسمایدها - در عملکرد - سلول های اثر گذار واکنش های ایمونولوژیک نوع هومورال. این ها سلول های سلولی سازمان یافته بسیار خاص هستند، سنتز و کاهش بخش عمده ای از آنتی بادی های مختلف (ایمونوگلوبولین ها).

محتوای بین سلولی بافت همبند شل، بخش قابل توجهی از آن است. این توسط الیاف کلاژن و الاستیک و مواد اصلی (آمورف) نشان داده شده است.

ماده آمورف محصول سنتز سلول های بافت همبند (بیشتر فیبروبلاست ها) و جریان مواد از خون، شفاف، کمی زرد، قادر به تغییر سازگاری آن است که به طور قابل توجهی در خواص آن منعکس شده است.

این شامل گلیکوسامینوگلیکان ها (پلی ساکارید ها)، پروتئوللیکان ها، گلیکوپروتئین ها، آب و نمک های معدنی است. مهمترین ماده شیمیایی چرب در این مجموعه، یک نوع جداگانه از گلیکوزیامینوگلیکان ها - اسید هیالورونیک است.

فیبرهای کلاژن شامل فیبریل های تشکیل شده توسط مولکول های پروتئین Tropocolelagent هستند. دومی مونومرهای عجیب و غریب هستند. شکل گیری فیبریل نتیجه گروه بندی مشخصه مونومرها در جهت طولی و عرضی است.

بسته به ترکیب اسید آمینه و شکل ترکیب زنجیره های ترکیبی در مارپیچ سه گانه، چهار نوع اصلی کلاژن وجود دارد که دارای محلی سازی متفاوت در بدن است. کلاژن نوع I در بافت بافت، تاندون ها و استخوان ها موجود است. نوع کلاژن II - در غضروف هیالین و فیبری. کلاژن دوم؟ نوع - در پوست جنین، دیوار رگ های خونی، رباط ها. کلاژن IV نوع - در غشاهای بازال.

دو روش تشکیل الیاف کلاژن متمایز هستند: سنتز داخل سلولی و خارج سلولی.

الیاف الاستیک موضوعی همگن هستند که شبکه را تشکیل می دهند. بسته نرم افزاری را ترکیب نکنید، قدرت کم داشته باشید. یک بخش مرکزی شفاف تر از یک پروتئین الاستین و محیطی وجود دارد که شامل میکرو فیبریل های طبیعت گلیکوپروتئین است که دارای شکل لوله ها است. الیاف الاستیک توسط توابع مصنوعی و ترشحی فیبروبلاست ها تشکیل می شوند. اعتقاد بر این است که در ابتدا در مجاورت فیبروبلاست های فوری، یک قاب میکرو فیبریل تشکیل شده است، و سپس تشکیل یک بخش بی نظیر از سلف الیستین - Simplein تشدید می شود. مولکول های Velastine تحت تاثیر آنزیم ها کوتاه می شوند و به مولکول های تروپوپلستین تبدیل می شوند. دومی در طول تشکیل الاستین با یک پرموزین از دست رفته در پروتئین های دیگر ترکیب شده است. الیاف الاستیک در دسته های گیربال گردن رحم، فاسیا زرد شکمی غالب هستند.

بافت اتصال متراکم این پارچه با یک غلظت کمی از الیاف بر روی ماده و سلول های اصلی مشخص می شود. بسته به محل متقابل الیاف و تشکیل شده از پایین شبکه ها، دو نوع اصلی از بافت همبند متراکم وجود دارد: Unformed (Dermis) و تزئین شده (بسته های، تاندون ها).

2. بافت Reticular شامل سلول های مجرح شده متقاطع و الیاف رتیکولار (شکل 10) است. بافت Reticular یک استروما از اندام های تشکیل دهنده خون تشکیل می دهد، جایی که در مجتمع با ماکروفاژ ها یک میکرو محیط زیست ایجاد می کند، تولید مثل، تمایز و مهاجرت عناصر مختلف خون یکنواخت را ایجاد می کند.

سلول های Reticular در حال توسعه از mesenchimocytes هستند و شباهت هایی با فیبروبلاست ها، کاندروبلاست ها و غیره دارند. فیبرهای Reticular - مشتقات سلول های رتیکال و نشان دهنده الیاف شاخه ای نازک هستند که شبکه را تشکیل می دهند. در ترکیب آنها، فیبرهای های مختلف در قطر به پایان رسید در ماده بینفیبریل. فیبریل ها شامل کلاژن نوع III هستند.

پارچه چربی توسط سلول های چربی تشکیل شده است (لیپوسیت ها). دومی در سنتز و انباشت در سیتوپلاسم لیپید های یدکی، به طور عمده تری گلیسیرید تخصصی است. لیپوسیت ها در بافت همبند شل گسترده هستند. در جنین زایی، سلول های چربی از سلول های مزانشیمی بوجود می آیند.

پیشینیان برای تشکیل سلول های چربی جدید در دوره پس از امبوری، سلول های مدرن همراه با مویرگ های خون هستند.

دو نوع لیپوسیت و در واقع دو نوع بافت چربی وجود دارد: سفید و قهوه ای. بافت چربی سفید حاوی موجودات حیوانی است که بسته به نوع و سنگ نابرابر است. مقدار زیادی در Depot Fat. تعداد کل آن در بدن حیوانات گونه های مختلف، نژادها، جنسیت، سن، توانبخشی از 1 تا 30 درصد به توده چربی است. چربی به عنوان منبع انرژی (1 گرم چربی \u003d 39 کیلوگرم)، انبار آب، جذب شوک.

شکل. 11. ساختار بافت چربی سفید (طرح Yu.i.i.i. afanasyev)

a - adipocytes با چربی از راه دور در میکروسکوپ نوری نور؛ ب - ساختار فوق العاده اشعار آدپیوسیت ها. 1 هسته ای از سلول چربی؛ 2 - قطره های بزرگ لیپید؛ 3 - الیاف عصبی؛ 4 - hemokapillary؛ 5 - میتوکندری.

شکل. 12. ساختار بافت قهوه ای (طرح yu.i.i.i. afanasyev)

a - adipocytes با چربی از راه دور در میکروسکوپ نوری نور؛ ب - ساختار فوق العاده اشعار آدپیوسیت ها. 1 - هسته ادیپسیت؛ 2 - لیپیدهای ریز ریز شده؛ 3 - میتوکندری های متعدد؛ 4 - hemokapillary؛ 5 - فیبر عصبی.

بافت چربی قهوه ای در مقدار قابل توجهی در جوندگان موجود است و حیوانات به خواب زمستانی زمستانی می روند؛ و همچنین گونه های دیگر تازه متولد شده. سلول ها، اکسیداسیون، گرمایی را تشکیل می دهند که حرارتی را تشکیل می دهند.

سلول های رنگدانه (رنگدانه) بسیاری از دانه های رنگدانه قهوه ای تیره یا سیاه را از یک گروه ملانین در سیتوپلاسم دارند.

سیستم ایمنی بدن و تعاملات سلولی در واکنش های ایمنی

1. مفهوم آنتی ژن ها و آنتی بادی ها، ارقام آنها.

2 مفهوم ایمنی سلولی و هومورال.

3 ژن و تعامل لنفوسیت های T- و B.

4 سیستم تک هسته ای ماکروفاژها.

1. در دامداری صنعتی صنعتی در شرایط تمرکز و عملکرد شدید دام، اثرات استرس زا به انسان و سایر عوامل محیطی، نقش پیشگیری از بیماری های حیوانی، به ویژه جوان، ناشی از تاثیر عوامل مختلف را افزایش می دهد از ماهیت مسری و ناموفق در برابر پس زمینه کاهش توانایی های محافظتی طبیعی بدن.

در این راستا، مشکل کنترل وضعیت فیزیولوژیکی و ایمونولوژیک حیوانات مهم است که پایداری کل و خاص خود را افزایش دهد (Tsymbal A.M.، Konarzhevsky K.E.، et al.، 1984).

ایمنی (ایمونیتاتی - آزادی از هر چیزی) حفاظت از بدن از همه ژنتیک بیگانه - میکروب ها، ویروس ها، از سلول های بیگانه است. یا سلول های ذاتی اصلاح شده ژنتیکی.

سیستم ایمنی بدن از اندام ها و بافت ها ترکیب می شود، که در آن شکل گیری و تعامل سلول های ایمونوسیته عملکرد به رسمیت شناختن مواد بیگانه ژنتیکی (آنتی ژن ها) و انجام یک واکنش خاص را انجام می دهد.

آنتی بادی ها پروتئین های پیچیده هستند که در یک کسر ایمونوگلوبولین از پلاسمای خون حیوانی هستند که توسط سلول های پلاسما تحت تاثیر آنتی ژن های مختلف تولید می شوند. چندین کلاس ایمونوگلوبولین (Y، M، A، E، D) مورد مطالعه قرار گرفتند.

در اولین جلسه با آنتی ژن (پاسخ اولیه)، لنفوسیت ها تحریک می شوند و به اشکال انفجاری تبدیل می شوند که قادر به تکثیر و تمایز به ایمونوسیت ها هستند. تمایز منجر به ظهور دو نوع سلول ها - اثرگر و سلول های حافظه می شود. اولین به طور مستقیم در حذف مواد بیگانه شرکت می کند. سلول های موثر شامل لنفوسیت های فعال و سلول های پلاسما هستند. سلول های حافظه لنفوسیت ها به وضعیت غیر فعال بازگشته اند، اما اطلاعات حامل (حافظه) در یک جلسه با یک آنتی ژن خاص. هنگامی که دوباره معرفی این آنتی ژن، آنها قادر به ارائه پاسخ سریع ایمنی (پاسخ ثانویه) به علت افزایش تکثیر لنفوسیت و تشکیل ایمونوسیت ها هستند.

2. بسته به مکانیزم تخریب آنتی ژن، ایمنی سلولی و ایمنی هومورال مشخص می شود.

سلول های موقت ایمنی سلولی (موتور) سلول های سیتوتوکسی T-lymphocytes، یا لنفوسیت های قاتل (قاتلان) هستند که به طور مستقیم در تخریب سلول های بیگانه دیگر ارگان های دیگر یا سلول های پاتولوژیک (به عنوان مثال، تومور) مشارکت می کنند و با مواد لیتری متمایز می شوند.

در ایمنی هومورال، سلول های اثر گذار سلول های پلاسما هستند که به خون آنتی بادی ترکیب شده و جدا شده اند.

در شکل گیری ایمنی سلولی و هومورال در بدن انسان و حیوانات، عناصر سلولی بافت لنفی، به ویژه لنفوسیت های T- و B، نقش مهمی ایفا می کنند. اطلاعات در مورد جمعیت این سلول ها در گاوهای بزرگ کمی است. به گفته Corchan N.I. (1984)، گوساله ها با یک سیستم نسبتا بالغ از لنفوسیت های B متولد می شوند و یک سیستم به اندازه کافی توسعه یافته لنفوسیت های B و روابط نظارتی بین این سلول ها به وجود می آیند. تنها 10 تا 15 روز از زندگی، شاخص های این سلول ها به شاخص های حیوانات بالغ نزدیک می شوند.

سیستم ایمنی بدن در بدن یک حیوان بزرگسال نشان داده شده است: مغز استخوان قرمز - منبع سلول های بنیادی برای ایمونوسیت ها، ارگان های مرکزی لنفوسیتوپوئوز (Thymus)، اندام های محیطی لنفوسیتوپوئوز (طحال، گره های لنفاوی، خوشه لنفوئید بافت در اندام ها)، لنفوسیت های خون و لنفاوی، و همچنین جمعیت های لنفوسیت و پلاسموسیت ها نفوذ تمام پارچه های اتصال و اپیتلیال. تمام ارگان های سیستم ایمنی به علت مکانیزم های تنظیم نورومولورال، و همچنین روند دائمی مهاجرت و بازیافت سلول ها بر روی سیستم های خون و لنفاوی، به طور کلی کار می کنند. سلول های اصلی کنترل و حفاظت از ایمنولوژیک در بدن، لنفوسیت ها و همچنین سلول های پلاسما و ماکروفاژها هستند.

3. دو نوع اصلی لنفوسیت ها متمایز هستند: در لنفوسیت ها و لنفوسیت های T. سلول های بنیادی و سلول های پیشین در لنفوسیت ها در مغز استخوان تشکیل می شوند. در پستانداران، تمایز لنفوسیت های B رخ می دهد که با ظاهر گیرنده ایمونوگلوبولین در سلول ها مشخص می شود. علاوه بر این، چنین لنفوسیت های B متمایز به اندام های لنفوئیدی محیطی وارد می شوند: طحال، گره های لنفاوی، گره های لنفاوی دستگاه گوارش. در این ارگان ها، تحت عمل آنتی ژن ها، گسترش تکثیر و تخصص بیشتر لنفوسیت های B با تشکیل سلول های اثر گذار و سلول های حافظه است.

لنفوسیت های T نیز سلول های بنیادی مغز استخوان را توسعه می دهند. دومی با جریان خون به تیموس منتقل می شود، به تیغه هایی که تقسیم شده و در دو جهت تقسیم شده اند، تبدیل شوند. برخی از تیغه ها جمعیتی لنفوسیت ها را با گیرنده های ویژه ای که آنتی ژن های بیگانه را درک می کنند، تشکیل می دهند. تمایز این سلول ها تحت تاثیر القاء تمایز تولید شده و عناصر اپیتلیال تیماس رخ می دهد. لنفوسیت های T-lymphocytes (لنفوسیت های واکنش پذیر آنتی ژن)، مناطق ویژه T-Zones (وابسته به تيموس) را در اندام های لنفوئیدی محیطی قرار می دهند. در آنجا، تحت تاثیر آنتی ژن ها، آنها ممکن است به T-Blasts تبدیل شوند، سلول های موثر در پیوند (T-killers) و ایمن بودن هومورال (T-helpers و T-suppressors)، و همچنین در حافظه T سلول ها. بخش دیگری از فرزندان T-blasts برای ایجاد سلول های گیرنده گیرنده به آنتی ژن های موجودات خود متفاوت است. این سلول ها نابود می شوند.

بنابراین، ضروری است که بین تکثیر، تمایز و تخصص وابسته به آنتی ژن، تمایز و تخصص های V- و T-lymphocytes وابسته شود.

در مورد شکل گیری ایمنی سلولی تحت عمل آنتی ژن های بافت، تمایز لنفوبلاست های T منجر به ظهور لنفوسیت های سیتوتوکسیک (T-Killers) و سلول های T حافظه می شود. لنفوسیت های سیتوتوکسیک قادر به از بین بردن سلول های بیگانه (سلول های هدف) یا با استفاده از واسطه های منحصر به فرد (لنفوکینز) هستند.

در شکل گیری ایمنی هومورال، اکثر آنتی ژن های محلول و دیگر نیز اثر تحریک کننده بر روی لنفوسیت های T دارند؛ در این مورد، T-helpers تشکیل می شود، که واسطه ها را تشخیص می دهند (لنفوکین ها)، تعامل با لنفوسیت های B و ایجاد آنها به تبدیل به B-blasts، متخصص در ترشح آنتی بادی های سلول های پلاسما. تکثیر یک لنفوسیت T تحریک کننده آنتی ژن منجر به افزایش تعداد سلول هایی می شود که به لنفوسیت های کوچک غیر فعال تبدیل می شوند که اطلاعاتی در مورد این آنتی ژن را برای چندین سال حفظ می کنند و بنابراین سلول های T حافظه را حفظ می کنند.

T-helper تخصصی تخصص لنفوسیت های B را در جهت تشکیل پلاسموسیت های آنتی بادی تشکیل می دهد که "ایمنی هومورال" را ارائه می دهند، تولید و برجسته سازی ایمونوگلوبولین ها را به خون می رساند. در عین حال، لنفوسیت B اطلاعات آنتی ژنیک را از ماکروفاژ دریافت می کند که آنتی ژن را جذب می کند، آن را پردازش می کند و در لنفوسیت ها انتقال می یابد. بر روی سطح B-lymphocyte تعداد بیشتری از گیرنده های ایمونوگلوبولین (50-150 هزار) وجود دارد.

بنابراین، برای اطمینان از واکنش های ایمونولوژیک، همکاری فعالیت سه نوع اصلی سلول ضروری است: در لنفوسیت ها، ماکروفاژها و لنفوسیت های T (شکل 13).

4. ماکروفاژها نقش مهمی در ایمنی طبیعی و در ایمنی بدن ایفا می کنند. مشارکت ماکروفاژها در ایمنی طبیعی در توانایی آنها در فاگوسیتوز ظاهر می شود. نقش آنها در ایمن بودن به دست آمده، انتقال منفعل سلول های ایمونوگرافی آنتی ژن (T- و B-lymphocytes) است، در القاء یک پاسخ خاص به آنتی ژن ها.

اکثر ماکروفاژها، اکثر مواد پردازش آنتی ژن ها، اثر تحریک کننده بر تکثیر و تمایز کلون های لنفوسیت های T و B دارند.

در مناطق B گره های لنفاوی و طحال، ماکروفاژهای تخصصی (سلول های دندریتیک)، بر روی سطح فرآیندهای متعددی که بسیاری از آنتی ژن ها حفظ می شوند، وارد بدن می شوند و توسط کلون های مربوطه در لنفوسیت ها منتقل می شوند. در مناطق T فولیکول های لنفاوی سلول های interfigitating وجود دارد که بر تمایز کلون های T-lymphocyte تاثیر می گذارد.

بنابراین، ماکروفاژها به طور مستقیم در تعامل تعاونی سلول ها (T- و B-lymphocytes) در واکنش های ایمنی بدن دخیل هستند.

دو نوع مهاجرت سلول های سیستم ایمنی وجود دارد: آهسته و سریع. اولین نمونه برای لنفوسیت های B، دوم - برای لنفوسیت های T است. فرآیندهای مهاجرت و بازیافت سلول های سیستم ایمنی بدن اطمینان حاصل می کنند که هوموستاز ایمنی حفظ می شود.

همچنین نگاه کنید به روش های کتاب درسی برای ارزیابی سیستم های حفاظتی ارگانیسم پستانداران "(Katsi G.D.، Koyuda L.I. - Lugansk.-2003.- p.42-68).

پارچه های اسکلتی: غضروف و استخوان

1. توسعه، ساختار و انواع بافت غضروف.

2. توسعه، ساختار و ارقام بافت استخوانی.

1. پارچه نارگیل یک نوع تخصصی بافت همبند است که عملکرد مرجع را انجام می دهد. در جنین زایی، از Mesenchyma توسعه می یابد و اسکلت جنین را تشکیل می دهد که در بسیاری از استخوان ها پس از آن است. پارچه غضروف، به استثنای سطوح مفصلی، با بافت همبند متراکم پوشیده شده است - یک رگ حاوی مخروطی که خوراک غضروف و سلولهای Cambial (Hondroonogenical) را دارند.

خلوص شامل سلول های کاندروسیت ها و یک ماده بین سلولی است. مطابق با مشخصه مواد بین سلولی، سه نوع غضروف تفاوت می کنند: هیالین، الاستیک و فیبر.

در فرآیند توسعه جنین جنین، Mesenchym، به شدت در حال توسعه، جزایر شکل به شدت مجاور سلول های دیگر از بافت های پروتکل پروتکت. سلول های آن با مقادیر بالایی از روابط هسته ای سیتوپلاسمی، میتوکندری های متراکم کوچک، فراوانی ریبوزوم های آزاد، توسعه ضعیف EPS های گرانول و غیره مشخص می شوند. در فرآیند توسعه، بافت اولیه غضروف (Prechonral) تشکیل شده است.

همانطور که ماده بین سلولی سلول های غضروف در حال توسعه را تجمع می دهد، در حفره های جداگانه جدا شده اند و به سلول های غضروف بالغ - کاندروسیت ها متمایز می شوند.

رشد بیشتر بافت غضروف توسط بخش مداوم کاندروسیت ها و تشکیل بین سلول های دختر از مواد بین سلولی ارائه می شود. تشکیل دومی با زمان کاهش می یابد. شرکت های تابعه، باقی مانده در همان لاکون، گروه های سلولی ایزوژنیک تشکیل شده اند (ISOS-chruck، Genesis - مبدا).

به عنوان تمایز بافت غضروف، شدت بازتولید سلولی قطره، هسته های تصویری هستند، دستگاه هسته ای کاهش می یابد.

غضروف Horine. در بدن بزرگسال، غضروف هیالین بخشی از دنده ها، ستون فقرات، سطوح مفصلی، و غیره (شکل 14) را پوشش می دهد.

سلول های بازخوانی - Chondrocytes - مناطق مختلف آن ویژگی های خود را دارند. بنابراین، سلول های نر و ماده نابالغ - Chondroblasts تحت نظارت قرار می گیرند. آنها فرم بیضی هستند، سیتوپلاسم غنی از RNA است. در مناطق عمیق تر، غضروف کاندروسیت گرد می شوند، شکل "گروه های ایزئوژنیک" مشخص می شوند.

ماده بین سلولی غضروف هیالین حاوی تا 70 درصد از وزن خشک پروتئین فیبریل کلاژن و تا 30 درصد از ماده آمورف است که شامل گلیکوزیامینوگلیکان ها، پروتئگلیکان ها، لیپید ها و پروتئین های غیر کول شده است.

جهت گیری الیاف مواد بین سلولی با الگوهای تنش مکانیکی مشخصه هر غضروف تعیین می شود.

فیبرهای کلاژن غضروف در مقایسه با الیاف کلاژن انواع دیگر بافت همبند نازک و 10 نانومتر از قطر بیش از 10 نانومتر نیست.

به اشتراک گذاری غضروف، با گردش مایع بافت ماده بین سلولی، که تا 75٪ از کل توده بافت است، تضمین می شود.

غضروف الاستیک اسکلت گوش در فضای باز، حنجره غضروف را تشکیل می دهد. ترکیب آن، علاوه بر ماده آمورف و فیبرهای کلاژن، شامل یک شبکه متراکم از الیاف الاستیک است. سلول های آن با سلول های غضروف هیالین یکسان هستند. آنها همچنین گروه ها را تشکیل می دهند و تنها تحت سرپرست به تنهایی دروغ می گویند (شکل 15).

غضروف فیبر در ترکیب دیسک های بین مهره دار، در زمینه پیوستگی تاندون به استخوان ها، محلی شده است. ماده بین سلولی حاوی دسته های درشت های فیبر کلاژن است. تعداد غضروف شکل گروه های ایزوژنیک به زنجیره ای بین دسته های الیاف کلاژن کشیده شده اند (شکل 16).

بازسازی غضروف توسط نمونه تضمین شده است، سلول هایی که سلول های cambity-hondogenic را حفظ می کنند.

2. بافت استخوان، مانند سایر انواع بافت همبند، از mesenchym توسعه می یابد و شامل سلول ها و یک ماده بین سلولی می شود. عملکرد پشتیبانی، حفاظت و فعالانه در متابولیسم را انجام می دهد. در ماده اسفنجی استخوان های اسکلت، مغز استخوان قرمز موضعی است، جایی که فرآیندهای تشکیل خون و تمایز سلول های محافظتی سلول های سلولی انجام می شود. سپرده های کلسیم کلسیم، فسفر و دیگران. در مجموع، مواد معدنی 65-70٪ از توده خشک بافت هستند.

بافت استخوان شامل چهار نوع مختلف سلول است: سلول های استئوژنیک، استئوبلاست ها، استئوسیت ها و استئوکلاست ها.

سلولهای osteogeneic - سلول های اولیه مرحله اولیه تمایز خاص Mesenchym در روند استئوژنز. آنها قدرت را به تقسیم میتوزی حفظ می کنند. این سلول ها بر روی سطح بافت استخوان قرار می گیرند: در Periosteum، Endooste، در کانال های گارف و سایر مناطق تشکیل استخوان. چرخش، آنها سهام استئوبلاست ها را دوباره پر می کنند.

استئوبلاست ها - سلول های تولید عناصر آلی از بافت استخوان بین سلولی: کلاژن، گلیکوزیامینوگلیکان ها، پروتئین ها و غیره

Osteocytes در حفره های خاصی از ماده بین سلولی قرار می گیرند - لاکوناس متصل به کانال های متعدد استخوانی است.

استئوکلاست ها بزرگ و چند هسته ای هستند. آنها در سطح بافت استخوان در محل های جذب آن قرار دارند. سلول های قطبی شده است. سطح بافت بافت قابل انعطاف دارای برش موجدار از فرآیندهای شاخه ای نازک است.

ماده بین سلولی شامل الیاف کلاژن و مواد آمورف است: گلیکوپروتئین ها، گلیکوپروتئین ها، پروتئین ها و اتصالات غیر آلی. 97٪ کل کلسیم بدن در بافت استخوانی متمرکز شده است.

مطابق با سازمان ساختاری مواد بین سلولی، استخوان و بشقاب فیبر درشت (شکل 7) متفاوت است. استخوان فیبر درشت با قطر قابل توجهی از دسته های فیبرهای کلاژن و انواع گوناگون آنها مشخص می شود. این نمونه از استخوان های مرحله اولیه آنتوژنز حیوانی است. در استخوان لاملار، فیبرهای کلاژن پرتو ها را تشکیل نمی دهند. آنها به صورت موازی قرار دارند، آنها لایه ها را تشکیل می دهند - صفحات استخوان با ضخامت 3-7 میکرون. در صفحات حفره های سلولی - لاکونا و اتصال کانال استخوان آنها، که در آن استئوسیت ها و فرآیندهای آنها دروغ است، وجود دارد. در سیستم، لاکونا و لوله ها، مایع بافتی را که متابولیسم را در بافت تضمین می کند، گردش می دهد.

بسته به موقعیت صفحات استخوان، بافت استخوان اسفنجی و جمع و جور تشخیص می دهد. در ماده اسفنجی، به ویژه در اپیفیز های استخوان های لوله ای، گروهی از صفحات استخوانی در زوایای مختلف به یکدیگر قرار دارند. سلول های اسفنجی استخوان حاوی مغز استخوان قرمز هستند.

در ماده جمع و جور گروهی از صفحات استخوان 4 تا 15 میکرون، ضخامت به شدت مجاور یکدیگر است. در دیالیز، سه لایه تشکیل می شوند: سیستم عمومی بیرونی صفحات، لایه استئوژنیک و سیستم عمومی داخلی.

از طریق سیستم عمومی بیرونی از پروستوم، کانال های اثبات حمل و نقل عروق خونی و دسته های درشت الیاف کلاژن وجود دارد.

در لایه استئوژنیک از کانال های استئولوژیک استخوانی حاوی رگ های خونی، اعصاب، عمدتا گرا به صورت طولی. سیستم صفحات استخوانی لوله های اطراف این کانال ها - استئون شامل 4 تا 20 صفحات است. استون از یک خط سیمان دیگر ماده اصلی آنها یک واحد ساختاری بافت استخوان محروم می شود (شکل 18).

سیستم کلی داخلی از صفحات استخوانی با یکپروژن از نیشکر استخوان مرزی می کند و توسط صفحات به صورت موازی با سطح کانال نشان داده می شود.

دو نوع استئوژنز وجود دارد: به طور مستقیم از mesenchym ("راست") و با جایگزینی استخوان غضروف جنینی (غیر مستقیم) استئوژنز - برنج. 19.20.

اولین مشخصه توسعه استخوان های روبان جمجمه و فک پایین تر است. این فرایند با توسعه فشرده بافت همبند و رگ های خونی آغاز می شود. سلول های مزانشیمی، آناتومیک بین خودشان، یک شبکه را تشکیل می دهند. سلول هایی که توسط ماده بین سلولی تحت فشار قرار می گیرند به سطح به استئوبلاست ها متصل می شوند، به طور فعال در استئوژنز دخیل هستند. پس از آن، بافت استخوان اولیه اولیه با استخوان لاملار جایگزین می شود. استخوان های بدن، اندام ها و غیره در محل بافت غضروف تشکیل می شوند. در استخوان های لوله ای، این فرآیند در زمینه شکل گیری دیافیزه تحت شبکه برتر خنک کننده کولر کولر یک استخوان فیبر درشت - کاف استخوان آغاز می شود. فرآیند جایگزینی بافت استخوان غضروف به نام ossification enchondral نامیده می شود.

به طور همزمان با توسعه استخوان enchondral از پرایستوم، فرایند فعال استئوژنز perichondral در حال انجام است، که لایه متراکم استخوان پراسیال را شکل می دهد، که بیش از تمام طول آن به صفحه رشد اپیفیز تولید می شود. استخوان Periosal نشان دهنده یک ماده جمع و جور استخوان اسکلت است.

بعدها مراکز Ossification در استخوان های Epiphyse ظاهر می شوند. بافت استخوان در اینجا جایگزین غضروف می شود. دومی تنها بر روی سطح مفصلی و در صفحه اپی فیزال رشد حفظ می شود، Epiphyse epiphyse را از دیافیز در طول دوره رشد ارگانیسم قبل از بلوغ جنسی حیوانات حفظ می کند.

Periosteum (PeriOsta) شامل دو لایه است: داخلی - حاوی کلاژن و الیاف الاستیک، استئوکلاست های استئوکلاست ها و عروق خونی است. در فضای باز - تشکیل شده توسط بافت همبند متراکم. این به طور مستقیم به تاندون های عضلانی مرتبط است.

Endost - یک لایه بافت همبند، کانال مغزی استخوان را پوشش می دهد. این شامل استئوبلاست ها و بسته های ظریف از الیاف کلاژن، حرکت به پارچه مغز استخوان است.

پارچه های عضلانی

1. صاف

2. عرضی قلب

3. عرضی اسکلت.

4. توسعه، رشد و بازسازی الیاف عضلانی.

1. ارائه دهنده بافت های عضلانی این است که حرکات بدن را به عنوان یک کل و قطعات آن تضمین کند. تمام بافت های عضلانی یک گروه morphofunctional را تشکیل می دهند و بسته به ساختار کاهش organelle، به سه گروه تقسیم می شوند: بافت های عضلانی صاف، اسکلتی و بافتی هیچ منبع ای از توسعه جنینی در این پارچه وجود ندارد. آنها Mesenchym، Miotoma از جدا شده مازودرم، ورق احشایی از چلپ چلوپ و دیگران است.

پارچه های صاف عضلانی منشاء مزانشیمی. پارچه شامل myocytes و یک جزء بافت همبند است. Myocyte صاف یک سلول prehelovoid با طول 20-500 میکرون، 5-8 میکرون ضخامت است. هسته شکل میله در بخش مرکزی آن است. بسیاری از میتوکندری ها در قفس وجود دارد.

هر میوسوت توسط غشای پایه احاطه شده است. این دارای حفره هایی است که در آن منطقه بین میوسیت های همسایه تشکیل شده اند، ترکیبات کشویی (NEXUS) را تشکیل می دهند که باعث ایجاد تعاملات عملکردی میوسیت ها در بافت می شود. فیبرهای مجتمع های متعدد به غشای پایه می آیند. در اطراف سلول های عضلانی، الیاف کلاژن رتیکولی، الاستیک و نازک کلاژن یک شبکه سه بعدی - اندومیز، که ترکیبی از میوسیت های همسایه است.

بازسازی فیزیولوژیکی بافت عضلانی صاف معمولا در شرایط بارهای عملکردی بالا به طور عمده به شکل هیپرتروفی جبرانی ظاهر می شود. این بیشتر به وضوح در غشاء عضلانی رحم در دوران بارداری دیده می شود.

عناصر بافت عضلانی منشاء اپیدرمی سلول های mioepithelial در حال توسعه از ececterma هستند. آنها در عرق، لبنیات، غدد بزاقی و اشک آور قرار می گیرند، به طور همزمان با سلول های اپیتلیال ترشحی خود را از پیشینیان کامل متمایز می کنند. کاهش سلول ها به دفع لبه غده کمک می کند.

عضلات صاف لایه های عضلانی را در تمام اندام های توخالی و لوله ای تشکیل می دهند.

2. منابع توسعه بافت عضلانی عرضی قلب - بخش های متقارن ورق شیشه ای چلپ چلوپ. اکثر سلول های آن به کاردیومیوسیت ها (میوسیت های دلپذیر)، بقیه - در سلول های مزوتلیوم اپیکاردی متمایز می شوند. و دیگران و دیگران سلولهای پیشین مشترک دارند. در طول هیستوژنز، انواع مختلفی از cardiomyocytes متمایز هستند: انقباضی، هدایت، انتقال و ترشحی.

ساختار cardiomyocytes انقباضی. سلول ها دارای فرم گسترده ای (100-150 میکرومتر) نزدیک به استوانه ای هستند. انتهای آنها به دیسک های وارد شده متصل می شوند. دومی نه تنها عملکرد مکانیکی را انجام می دهد، بلکه همچنین هدایت کننده برق را بین سلول ها فراهم می کند. هسته شکل بیضی در قسمت مرکزی سلول قرار دارد. بسیاری از میتوکندری ها در آن وجود دارد. آنها زنجیره ای را در اطراف ارگانل های ویژه - میوفیبریل ها تشکیل می دهند. دومی از گونه های منظم مرتب شده به طور منظم مرتب شده از پروتئین های آکتین و میوزین ساخته شده است. برای تثبیت آنها، ساختارهای ویژه - Belfragma و Mezofragma، ساخته شده از پروتئین های دیگر.

Myofibrils طرح بین دو z-ries sarcomer نامیده می شود. A-Bands - Anisotropic، میکروفیلم ها ضخیم، حاوی میوزیک: I-bands - ایزوتروپیک، میکروفیلیون های خوب، حاوی اکتین هستند؛ نوار H در وسط یک باند واقع شده است (شکل 21).

نظریه های متعددی از مکانیزم کاهش میوسیت ها وجود دارد:

1) تحت تاثیر پتانسیل عمل که از طریق سیترما گسترش می یابد، یونهای کلسیم معاف هستند، به مایوفیبریل ها می آیند و یک عمل قراردادی را آغاز می کنند که نتیجه تعامل میکروفیل های آکتین و میوزین است. 2) شایع ترین نظریه فعلی یک مدل از موضوعات کشویی است (Huxley، 1954). ما حامیان دوم هستیم.

ویژگی های ساختار cardiomyocytes رسانا. سلولها بزرگتر از کارگری کاردیومیوسیت ها (طول حدود 100 میکرون و ضخامت حدود 50 میکرون) هستند. سیتوپلاسم حاوی تمام ارگانل های کل ارزش است. myofibrillas کوچک نیست و در امتداد حاشیه سلول دروغ می گویند. این cardiomyocytes به الیاف متصل به یکدیگر نه تنها به پایان می رسد، بلکه همچنین سطوح جانبی. عملکرد اصلی Cardiomyocytes رسانا این است که آنها سیگنال های کنترل از عناصر ضربان دهنده را درک می کنند و اطلاعات را به cardiomyocytes contractive انتقال می دهند (شکل 22).

در حالت قطعی، پارچه عضلانی قلب نه سلول های بنیادی یا سلول های پیشین را حفظ نمی کند، بنابراین، اگر cardiomyocytes در حال مرگ (انفارکتوس)، آنها بازسازی نشوند.

3. منبع توسعه عناصر بافت عضلانی عرضی اسکلتی سلول های میوسیت است. بعضی از آنها در نقطه ای متفاوت هستند، دیگران از miotomes به mesenchym مهاجرت می کنند. اولین شرکت در تشکیل Miosimplast، دوم به miosatelistic متمایز است.

عنصر اصلی بافت عضلانی اسکلتی فیبر عضلانی تشکیل شده توسط myosimplest و miosatelinationalocytes است. فیبر توسط Sarcollam احاطه شده است. از آنجا که سیمپلاست یک سلول نیست، اصطلاح "سیتوپلاسم" استفاده نمی شود، اما آنها می گویند "سارکوپلاسم" (یونانی. سارکوس - گوشت). در سارکوپلاسم، قطب های هسته ای قرار گرفته اند. ارگان های ویژه توسط myofibrils نشان داده شده است.

مکانیسم کاهش الیاف همانند cardiomyocytes است.

نقش بزرگی در فعالیت های فیبرهای عضلانی توسط گنجاندن، عمدتا میوگلوبین و گلیکوژن بازی می کند. گلیکوژن به عنوان منبع اصلی انرژی لازم برای هر دو کار عضلانی و حفظ تعادل حرارتی کل ارگانیسم عمل می کند.

شکل. 22. ساختار فوق العاده اشعار سه نوع Cardiomyocytes: رسانایی (A)، متوسط \u200b\u200b(B) و کارگران (B) (طرح G.S. Katinasu)

1 - غشای بازال؛ 2 - Coders سلول ها؛ 3 - myofibrils؛ 4 - پلاسمولم؛ 5 - اتصال Cardiomyocytes عامل (درج)؛ ترکیبات قلب و عروق متوسط \u200b\u200bبا کاردیومیوسیت های کار و هدایت؛ 6 - اتصال cardiomyomyocytes رسانا؛ 7 - لوله های عرضی (Organelles همه منظوره نمایش داده نشده).

Miosatellitocytes در مجاورت سطح Symplast مجاور است به طوری که پلاسموول های آنها به تماس. مقدار قابل توجهی از Satelloocytes با یک Symplast همراه است. هر miotlitocyte یک سلول تک هسته ای است. هسته کوچکتر از هسته Miosimplast است و بیشتر گرد است. میتوکندریا و شبکه اندوپلاسمی در سیتوپلاسم توزیع می شوند، پیچیده گولژ ها و مرکز سلولی در کنار هسته قرار دارند. Miosatelitocytes عناصر cambial از بافت عضلانی اسکلتی است.

عضله به عنوان یک عضو. بین الیاف عضلانی لایه های نازک بافت همبند شل هستند - اندومیز. الیاف Reticular و کلاژن با الیاف Sarchatum در هم آمیخته اند که به ترکیبی از تلاش ها در کاهش کمک می کند. الیاف عضلانی به دسته بسته ها تقسیم می شوند، که بین آنها لایه های ضخیم تر از بافت همبند شل وجود دارد - Perimisia. همچنین حاوی الیاف الاستیک است. بافت اتصال که در اطراف عضله به طور کلی به عنوان یک کل به نام Epimise نامیده می شود.

رگزایی. شریان های وارد عضلات در perimisia شاخه می شوند. در کنار آنها بسیاری از بازوفیل های پارچه ای تنظیم نفوذپذیری دیوار عروقی. مویرگ ها در اندومیز قرار دارند. venules و viennes در permisia در نزدیکی آرتريول ها و شریان ها قرار دارند. لنفوزوکس نیز در اینجا برگزار می شود.

innervation اعصاب وارد عضله حاوی هر دو الیاف افسردگی و عصبی هستند. ادامه سلولهای عصبی که باعث ایجاد انگیزه عصبی شدید می شود، از طریق غشای پایه و شاخه های بین آن و پلاسمولم ساده، شرکت کننده در تشکیل یک موتور یا پلاک موتور، نفوذ می کند. انگیزه عصبی در اینجا واسطه ها را آزاد می کند، که موجب تحریک، گسترش بیش از پلاسمایم از سمپاتیک می شود.

بنابراین، هر فیبر عضلانی مستقل است و توسط یک شبکه Gemokapillary احاطه شده است. این مجموعه یک واحد morphofunctional عضله اسکلتی - mion را تشکیل می دهد؛ گاهی اوقات یک فیبر عضلانی توسط مایون نامیده می شود که به نام Nomenclature بین المللی بافت شناسی مطابقت ندارد.

4. سلول هایی که فیبرهای عضلانی عرضی در جنین زایی تشکیل می شوند، میوبلاست ها نامیده می شوند. پس از یک سری از تقسیمات، این سلول های تک هسته ای که حاوی میوفیبریل ها نیستند، شروع به ادغام میان خود می کنند، تشکیل دهنده های استوانه ای چند سیلندر طولانی مدت - میکروتوبول، که در آن myofibrils و دیگر ارگانن های دیگر از الیاف عضلانی عرضی ظاهر می شوند، در یک زمان ظاهر می شوند. در پستانداران، اکثر این الیاف قبل از تولد تشکیل می شوند. در طول رشد پس از زایمان، عضلات باید طولانی تر و ضخیم تر شوند تا بتوانند تناسب با یک اسکلت رو به رشد را حفظ کنند. ارزش نهایی آنها بستگی به کار کاهش به سهم آنها دارد. پس از اولین سال زندگی، رشد بیشتر عضلات به طور کامل به دلیل ضخیم شدن فیبرهای فردی است، یعنی هیپرتروفی (بیش از حد، بیش از حد و جایزه - تغذیه)، و نه افزایش تعداد آنها، که خواهد بود به نام هیپرپلازی (از Plasis - آموزش).

بنابراین، فیبرهای عضلانی عرضی با افزایش تعداد myofibrils موجود در آنها (و دیگر ارگانل ها) ضخامت رشد می کنند.

فیبرهای عضلانی توسط همجوشی با سلول های ماهواره ای طول می کشد. علاوه بر این، در دوره پس از زایمان، بیگانگی Myofibrils ممکن است با گسترش به اهداف خود از سامام های جدید امکان پذیر باشد.

بازسازی سلول های ماهواره ای نه تنها یکی از مکانیسم های رشد فیبرهای عضلانی عضلانی را ارائه می دهند، بلکه در طول عمر منبع بالقوه میوبلاست های جدید باقی می مانند، ادغام آن می تواند منجر به تشکیل الیاف عضلانی کاملا جدید شود. سلول های ماهواره ای قادر به به اشتراک گذاشتن و شروع میوبلاستام پس از آسیب عضلانی و در برخی از حالت های دیستروفیک در هنگام تلاش برای بازسازی الیاف جدید، به اشتراک می گذارند. با این حال، حتی نقص های بافت عضلانی جزئی پس از آسیب های شدید با پارچه فیبری تشکیل شده توسط فیبروبلاست ها پر می شود.

رشد و بازسازی عضلات صاف. مانند دیگر انواع عضلات، عضلات صاف به افزایش نیازهای عملکردی هیپرتروفی جبران پاسخ می دهند، اما این تنها واکنش احتمالی نیست. به عنوان مثال، در دوران بارداری، نه تنها ابعاد سلول های عضلانی صاف در دیواره رحم (هیپرتروفی) افزایش می یابد، بلکه تعداد آنها (هیپرپلازی).

در حیوانات در دوران بارداری یا پس از معرفی هورمون ها در سلول های عضلانی، رحم اغلب می تواند از چهره های میتوز دیده شود؛ بنابراین، به طور کلی شناخته شده است که سلول های عضلانی صاف توانایی تقسیم تقسیم را حفظ می کنند.

پارچه عصبی

1. توسعه پارچه.

2. طبقه بندی سلول های عصبی.

3. Neuroglia، تنوع آن.

4. سیناپ، الیاف، انتهای عصبی.

1. بافت عصبی یک پارچه تخصصی است که سیستم ادغام پایه بدن را تشکیل می دهد یک سیستم عصبی است. عملکرد اصلی هدایت است

پارچه عصبی شامل سلول های عصبی عصبی است که عملکرد تحریک عصبی و پالس عصبی را انجام می دهند و نوروگلیا، عملکرد پشتیبانی، عملکرد طوفان و محافظتی را ارائه می دهند.

بافت عصبی از ضخامت درب ای اکستروژن رشد می کند - صفحه عصبی، که در فرآیند توسعه به لوله عصبی، رگه های عصبی (غلطک ها) و پلاک های عصبی متمایز می شود.

در دوره های بعدی جنین زایی از لوله عصبی، یک سر و نخاع تشکیل شده است. شانه عصبی، گانگلیای حساس، گانگلیس سیستم عصبی سمپاتیک، ملانوسیت های پوستی و غیره را تشکیل می دهد. پلاک های عصبی در شکل گیری بویایی، گانگلیس حساس شنوایی دخیل هستند.

لوله عصبی شامل یک لایه سلول های منشور است. دومی، ضرب، تشکیل سه لایه: داخلی - Ependymne، متوسط \u200b\u200b- گوشته و حجاب در فضای باز.

پس از آن، سلول های لایه داخلی تولید سلول های Edendime را تولید می کنند، کانال مرکزی نخاعی مرکزی را پوشش می دهند. قفس لایه گوشته به نوروبلاست ها متمایز می شود که بیشتر به نورون ها و اسپونگلاست ها تبدیل می شوند و باعث می شود انواع مختلفی از نوروگلالیا (Astrocytes، Oligodendrocytes) ایجاد شود.

2. سلولهای عصبی (نوروسیت ها، نورون ها) از قسمت های مختلف سیستم عصبی با انواع اشکال، اندازه ها و مقادیر عملکردی مشخص می شوند. مطابق با تابع، سلول های عصبی به گیرنده (عصبی)، انجمنی و کارآمد (Efferent) تقسیم می شوند.

با انواع مختلفی از سلول های عصبی، یک ویژگی مورفولوژیکی معمولی، وجود فرایندهایی است که ارتباط آنها را در ترکیب قوس رفلکس تضمین می کند. طول فرآیندهای متفاوت است و از چندین میکرون تا 1-1.5 متر متغیر است.

فرآیندهای سلول های عصبی با توجه به مقدار عملکردی به دو نوع تقسیم می شوند. برخی از هیجان های عصبی را تحریک می کنند و آن را به پریکاریون نورون می اندازند. آنها نام دندریت ها را دریافت کردند. نوع دیگری از فرآیندها پالس را از بدن سلول انجام می دهد و آن را به یک عصبی یا آکسون دیگر (AXOS AXIS) یا نوریت انتقال می دهد. تمام سلولهای عصبی تنها یک نوریت دارند.

با تعداد فرایندها، سلول های عصبی به یکپارچه تقسیم می شوند - با یک فرایند، دو قطبی و چند قطبی (شکل 23).

هسته سلول های عصبی بزرگ، گرد یا کمی بیضی شکل، در مرکز پریکاریون قرار دارد.

سیتوپلاسم سلولی با فراوانی از اندام های مختلف، نوروفیبریل ها، مواد کروماتوفولیک مشخص می شود. سطح سلول با پلاسمولم پوشیده شده است، که توسط تحریک پذیری و توانایی تحریک پذیری مشخص می شود.

شکل. 23. انواع سلول های عصبی (طرح به اصطلاح. Radoyne، L.S. Rumyantseva)

A - نورون یکپارچه؛ B - نورون pseudochnipolar؛ in - neuron bipolar؛ g - نورون چند قطبی.

نوروفیبریل ها مجموعه ای از الیاف هستند، ساختارهای سیتوپلاسم تشکیل دهنده پراکندگی ضخیم در پریکاریون.

ماده کروماتوفیلی (Basophilic) در پریکاریون نفیوسیت ها و در دندریت های آنها تشخیص داده می شود، اما در آکسون وجود ندارد.

Eppudimocytes حفره های سیستم عصبی مرکزی: بطن مغز و نخاع. سلول هایی که روی حفره لوله عصبی قرار دارند شامل CILIA هستند. قطب های مخالف آنها به فرآیندهای طولانی منتقل می شود که از سهولت بافت لوله عصبی پشتیبانی می کنند. Eppodimocytes در یک تابع ترشحی دخیل هستند، برجسته کردن مواد مختلف فعال به خون.

آستروسیت ها پروتپلاستیک (کوتاه اندازه) و فیبر (فیبر طولانی) هستند. اولین آنها در ماده خاکستری CNS (سیستم عصبی مرکزی) قرار دارند. آنها در تبادل مواد بافت عصبی دخالت دارند و عملکرد متمایز را انجام می دهند.

آستروسیت های فیبری مشخصه ای از مواد سفید CNS هستند. آنها یک دستگاه پشتیبانی از CNS را تشکیل می دهند.

Oligodendrocytes یک گروه بزرگ از سلول های CNS و PNS (سیستم عصبی محیطی) هستند. آنها بدن نورون ها را احاطه کرده اند بخشی از پوسته های فیبرهای عصبی و انتهای عصبی هستند، در متابولیسم آنها شرکت می کنند.

Microgelia (ماکروفاژهای گلیال) یک سیستم ماکروفاژ تخصصی است که عملکرد محافظتی را انجام می دهد. آنها از mesenchym توسعه می یابند، قادر به حرکت آمیبوئید هستند. آنها مشخصه مواد سفید و خاکستری CNS هستند.

4. فرآیندهای سلول های عصبی در یک مجموعه با سلول هایی که شامل الیاف عصبی هستند. فرآیندهای سلول های عصبی که در آنها قرار دارند، سیلندرهای محوری نامیده می شود و سلول های پوشش آنها Oligodendroglia - neurolemocytes (سلول های Schwann).

تقسیم میلین و الیاف عصبی مسنجر.

الیاف عصبی Ommiest (سینما) مشخصه سیستم عصبی گیاهی است. Lemmocytes به شدت مجاور به یکدیگر، تشکیل کشش مداوم. فیبر حاوی چندین سیلندر محوری است، I.E. فرایندهای سلول های عصبی مختلف. پلاسمولم شکل های عمیق را تشکیل می دهد تشکیل یک غشای دوگانه - Mesakson، که با یک سیلندر محوری معلق است. با میکروسکوپ نور، این سازه ها شناسایی نشده اند، که باعث ایجاد غوطه وری از سیلندرهای محوری به طور مستقیم به سیتوپلاسم سلول های گلیال می شود.

میلین (غذا) الیاف عصبی. قطر آنها از 1 تا 20 میکرون متغیر است. آنها شامل یک سیلندر محوری - دندریت یا نارگیل عصبی یک سلول عصبی پوشش داده شده توسط Lemmocytes. در پوسته فیبر، دو لایه را تشخیص می دهد: داخلی - میلین، ضخیم تر و بیرونی - نازک، حاوی سیتوپلاسم و هسته های Lemmocyte.

در مرز دو لمموسیت، پوسته فیبر میلین نازک است، تنگ شدن فیبر تشکیل شده است - یک رهگیری گره (رهگیری از Ranvier). منطقه فیبر عصبی بین دو مرورگر، بخش بینتیتی نامیده می شود. پوسته او به یک لیموسیت مربوط می شود.

انتهای عصبی در ارزش عملکردی آنها متفاوت است. سه نوع انتهای عصبی وجود دارد: Effector، گیرنده و دستگاه های پایان.

Endings Effector Endings - تعداد آنها شامل انتهای عصب حرکتی عضلات عرضی و صاف و انتهای ترشحی اندام های آهنی است.

انتهای عصب موتور از عضلات اسکلتی عرضی پلاک موتور - پیچیده ای از ساختارهای مرتبط با بافت های عصبی و عضلانی است.

انتهای عصبی حساس (گیرنده ها) - آموزش تخصصی تخصصی دندریت های نورون های حساس. دو گروه گیرنده بزرگ وجود دارد: exterorceptors و interoreceptors. انتهای حساس به mechanoreceptors، chemoreceptors، thermoreceptors، و غیره تقسیم می شوند. آنها به انتهای عصبی آزاد و بدون آزاد تقسیم می شوند. دومی با یک کپسول بافت همبند پوشیده شده و به نام encapsulated نامیده می شود. این گروه شامل داستان های لاملار (Fatera-Pachini Taurus)، گوساله های لمسی (Mason Taurus) و غیره

گوساله های پلاستیکی مشخصه لایه های عمیق پوست و اندام های داخلی هستند. گوساله های Tanguage نیز توسط سلول های Glia تشکیل شده است.

Sinapses - تماس تخصصی از دو نورون، ارائه یک طرفه انجام هیجان عصبی. از لحاظ مورفولوژیکی در سیناپس، قطب های Presynaptic و Postynaptic را تشخیص می دهد و بین آنها فاصله دارد. سیناپس ها با انتقال شیمیایی و الکتریکی وجود دارد.

در محل تماس، سیناپس ها تشخیص می دهند: Aksosomatic، Axodrendric و Acoxoconal.

قطب پیشین پروتئین سیناپس با حضور حباب های سیناپسی حاوی یک واسطه (استیل کولین یا نوراپی نفرین) مشخص می شود.

سیستم عصبی توسط سلول های حساس و حرکتی نشان داده شده است، سیناپس های بینالمللی ترکیبی در سازه های فعال عملکردی - ARC رفلکس. یک قوس رفلکس ساده شامل دو نورون و حرکتی است.

قوس رفلکس از مهره داران بالاتر حاوی تعداد قابل توجهی از نورون های وابسته بین نورون های حساس و حرکتی است.

عصب یک دسته از الیاف احاطه شده توسط یک غلاف متراکم از Perhipuria است. اعصاب کوچک تنها از یک پرتو محاصره شده توسط Endoneurry تشکیل شده است. تعداد و قطر الیاف عصبی در پرتو کاملا متناقض است. در بخش های دفاعی برخی از اعصاب، الیاف بیشتری نسبت به پروگزیمال بیشتری وجود دارد. این توسط شاخه الیاف توضیح داده شده است.

تامین خون اعصاب. اعصاب فراوان مجهز به عروق هایی هستند که بسیاری از آناستوموز ها را تشکیل می دهند. پروتئین های اپینورال، درون، شریان های پائین و داخل رحمی و آرتروژن وجود دارد. Endoneurry شامل یک شبکه از مویرگ ها است.

ادبیات

1. Aleksandrovskaya o.v.، Radotina T.N.، Kozlov N.A. سیتولوژی، هیستولوژی و EM BROILICY.-M: Agropromizdat، 1987.- 448 p.

2. Afanasyev Yu.I.، Yurina N.A. بافت شناسی - M: M: پزشکی، 1991.- 744 p.

3. Ekkin V.F.، Sidorova M.V. مورفولوژی حیوانات کشاورزی. - M: Agropromizdat، 1991.- 528 p.

4. Glagolev P.A.، Ippolitova v.I. آناتومی حیوانات کشاورزی با مبانی بافت شناسی و جنین شناسی. - M: Colos، 1977.- 480 p.

5. ژامبون، Kormak D. Gistology. -m: میر، 1982.-T 1-5.

6. Seravin L.N. منشا سلول یوکاریوتی // سیتات شناسی.-1986 / -. 28.-№ 6-8.

7. Seravin L.N. مراحل اصلی توسعه تئوری سلول و محل سلول در میان سیستم های زنده عبارتند از: // citology.-1991.-t.33.-№ 12 / -c. 3-27.

پارچه یک سیستم سلول و ساختارهای غیر سلولی در فرایند تکامل ساختار ساختار و عملکرد عملکرد (عزم مطلوب برای شناختن قلب و درک ارزش است: 1) پارچه در روند تکامل ظاهر شد، 2 ) این سیستم سلول ها و ساختارهای غیر سلولی، 3) جامعه ای از ساختار، 4) سیستم سلولی و ساختارهای غیر سلولی وجود دارد که بخشی از این بافت دارای توابع مشترک هستند).

عناصر ساختاری و عملکردی پارچه ها به تقسیم می شوند: عناصر بافتی سلولی (1)و نوع غیر تراش (2). عناصر ساختاری و کاربردی بافت های بدن انسان را می توان با موضوعات مختلف مقایسه کرد، که از آن پارچه نساجی تشکیل شده است.

آماده سازی هیستولوژیک "غضروف هیالین": 1 - سلول های سلولی، 2 - ماده بین سلولی (عنصر بافتی غیر رئیس)

1. عناصر بافتی نوع سلولی معمولا سازه های زنده با متابولیسم خودشان، محدود شده توسط غشای پلاسما هستند و سلول ها و مشتقات آنها ناشی از تخصص هستند. این شامل:

ولی) سلول ها - عناصر اصلی بافت هایی که خواص اصلی آنها را تعیین می کنند؛

ب) ساختارهای پس از زایمانبه عنوان مثال، مهم ترین نشانه ها برای سلول ها (هسته، ارگانوئید)، به عنوان مثال: اریتروسیت ها، هورنبرها اپیدرم، و همچنین پلاکت ها، که بخشی از سلول ها هستند؛

که در) سمپاپان - ساختارها به عنوان یک نتیجه از همجوشی سلول های فردی به یک توده سیتوپلاسمی تنها با تعدادی از هسته ها و یک پلاسمولما معمولی تشکیل شده است، به عنوان مثال: فیبر بافت عضله اسکلتی، استئوکلاست؛

د) sycytia - سازه های متشکل از سلول های ترکیب شده به یک شبکه واحد توسط پل های سیتوپلاسمی به علت جدایی ناقص، به عنوان مثال: سلول های اسپرماتوژنیک در مراحل تولید مثل، رشد و رسیدن.

2. عناصر بافتی غیر رئیس نشان داده شده توسط مواد و ساختارهایی که توسط سلول ها تولید می شوند و فراتر از حد مجاز Plasmolemm هستند که تحت عنوان عمومی قرار می گیرند "ماده بین سلولی" (ماتریس پارچه). ماده بین سلولی معمولا شامل انواع زیر می شود:

ولی) ماده آمورف (اصلی) – نمایش داده شده توسط انباشت ساختاری آلی (گلیکوپروتئین ها، گلیکوسیکامینوگامینوگانیک ها، پروتئگلیکان ها) و مواد معدنی (نمک) بین سلول های بافتی در یک مایع، ژل کردن یا جامد، گاهی اوقات حالت کریستالیزه شده (ماده پایه بافت پایه)؛

ب) فیبر – شامل پروتئین های فیبریلر (الاستین، انواع مختلف کلاژن)، اغلب بسته های مختلف ضخامت های مختلف در ماده آمورف را تشکیل می دهند. در میان آنها متمایز هستند: 1) کلاژن، 2) رتیکولار و 3) الیاف الاستیک. پروتئین فیبریلر همچنین در تشکیل کپسول های سلولی (غضروف، استخوان) و غشاهای بازال (اپیتلیوم) شرکت می کند.

در عکس - مواد مخدر بافت شناسی "پارچه های اتصال فیبر شل": سلول ها به وضوح قابل مشاهده است، که بین آن ماده بین سلولی (الیاف - نوار، مواد آمورف - مناطق روشن بین سلول ها).

2. طبقه بندی بافت ها. مطابق با طبقه بندی Morphofunctional بافت ها متمایز هستند: 1) بافت اپیتلیال، 2) بافت متوسط \u200b\u200bداخلی: اتصال و تشکیل خون، 3) عضله و 4) بافت عصبی.

3. توسعه بافت. تئوری توسعه واگرا پارچه توسط n.g. Chlopin نشان می دهد که بافت ها به عنوان یک نتیجه از واگرایی - اختلاف در ارتباط با سازگاری اجزای ساختاری به شرایط عملیاتی جدید ایجاد شده است. تئوری ردیف های موازی توسط A.A. دیگ، علل تکامل بافت ها را توصیف می کند، که طبق آن پارچه ای که عملکرد مشابهی را انجام می دهند، ساختار مشابهی دارند. در جریان فیلوژنز، بافت های مشابه در موازی در شاخه های تکاملی مختلف دنیای حیوانی رخ داده اند، I.E. انواع مختلف فیلوژنتیک انواع بافت های اولیه، به شرایط مشابه برای وجود یک محیط خارجی یا داخلی، به انواع مختلف بافت های مورفولوژیکی مشابه می رسند. این نوع ها به طور مستقل از یکدیگر، به طور مستقل از یکدیگر رخ می دهند. به طور موازی، در گروه های کاملا متفاوت حیوانات در طول انسجام شرایط مشابه تکامل. این دو نظریه تکمیلی به یک تک تک ترکیب می شوند مفهوم بافت تکاملی (A.A. براون و P.p. Mikhailov)، بر اساس آن ساختارهای بافت مشابه در شاخه های مختلف درخت فیلوژنتیک به صورت موازی در طول توسعه واگرا رخ داد.

چگونه از یک سلول - Zygota چنین ساختارهای مختلف را تشکیل می دهد؟ برای این، این فرایندها به عنوان تعیین، تعهد، تمایز مسئولیت دارند. بیایید سعی کنیم با این شرایط مقابله کنیم.

عزم- این یک فرآیند است که جهت توسعه سلول ها، پارچه های تزئینی های جنینی را تعیین می کند. در طول تعیین، سلول ها قادر به توسعه در یک جهت خاص هستند. در حال حاضر در مراحل اولیه توسعه، زمانی که خرد شدن رخ می دهد، دو نوع بلستومر ظاهر می شود: روشن و تاریک. از Blastomers نور قادر نخواهد بود به عنوان مثال، به عنوان مثال، قلبیومایوسیت ها، نورون ها، از آنجا که آنها تعیین شده و جهت توسعه آنها - اپیتلیوم از کورون. این سلول ها به شدت محدود به امکانات (قدرت) توسعه هستند.

گام، هماهنگ با برنامه توسعه بدن، محدود کردن راه های ممکن برای توسعه به دلیل تعیین نامیده می شود ترسناک . به عنوان مثال، اگر سلول های پارنچیم کلیه می توانند از سلول های ectoderma اولیه در یک جنین دو لایه، پس از توسعه بیشتر و شکل گیری جنین سه لایه (Ectoderma ectoderma) از Ectoderma ثانویه - تنها عصبی پارچه، اپیدرم پوست و برخی دیگر.

تعیین سلول ها و بافت ها در بدن، به عنوان یک قاعده، غیر قابل برگشت: سلول های مزودرم، که از نوار اولیه تبخیر شده اند تا پارنیچیم کلیه را تشکیل دهند، به سلول های اولیه ectoderma تبدیل شوند.

تفکیک با هدف ایجاد چندین نوع ساختاری و کاربردی سلول های موجود در ارگانیسم چند سلولی. در انسان از گونه های مختلف سلولی، بیش از 120. در طول تمایز، شکل گیری تدریجی علائم مورفولوژیکی و عملکردی تخصص سلول های بافتی (تشکیل نوع سلولی) وجود دارد.

deficon - این یک سری هیستروژنیک از سلول های تک نوع واقع در مراحل مختلف تمایز است. مانند مردم در اتوبوس - کودکان، جوانان، بزرگسالان، سالمندان. اگر اتوبوس با بچه گربه ها حمل شود، ما می توانیم بگوییم که در اتوبوس "دو مرد و گربه".

در ترکیب تمایز متفاوت، جمعیت سلولی زیر تشخیص می دهند: الف) سلولهای بنیادی - حداقل سلول های متمایز این بافت، قادر به به اشتراک گذاری و منبع توسعه سلول های دیگر آن است؛ ب) سلول های نیمه جمعی- پیشینیان محدودیت هایی را در توانایی تشکیل انواع مختلف سلول ها به علت تعهدات، محدود می کنند، اما قادر به تولید مثل فعال هستند؛ که در) سلول ها - انفجار، به تمایز وارد شده، اما حفظ توانایی تقسیم؛ د) سلول های رسیدن - پایان دادن به تمایز؛ e) بالغ(متمایز) سلول هایی که سری های هیستوژنتیک را به پایان رسانند، توانایی تقسیم آنها را به عنوان یک قاعده، ناپدید می شوند، در بافت هایی که به طور فعال عمل می کنند؛ e) سلول های قدیمی - کامل عملکرد فعال

سطح تخصص سلول در جمعیت های Difficon از ساقه تا سلول های بالغ افزایش می یابد. در عین حال، تغییرات در ترکیب و فعالیت آنزیم ها، ارگاند های سلولی رخ می دهد. برای سری های هیستوژنتیک تفاوت ها مشخص است اصل برگشت پذیری تمایز. تحت شرایط عادی، انتقال از یک حالت متمایز تر به کمتر متمایز غیر ممکن است. این ویژگی Difficon اغلب در شرایط پاتولوژیک (تومورهای بدخیم) مختل می شود.

یک مثال از تمایز ساختارها برای تشکیل فیبرهای عضلانی (مراحل متوالی توسعه).

Zygote - Blastocyst - توده سلول داخلی (به عقب بر گردمین) - Epiblast - Mesoderma - mesoderma بی نظیر - somit - سلول های Motoma Somomita - Myoblastics Mutotic - Myoblasts PostMitic - لوله عضلانی - فیبر عضلانی.

در نمودار از مرحله به مرحله، تعداد مسیرهای تمایز بالقوه محدود است. سلول ها mesoderm غیر ملایم توانایی (توانایی) را در جهت گیری های مختلف و شکل گیری مسیحیان، هورمونوژنیک، استئوژنیک و سایر جهات تمایز داشته باشد. سلول های Motoma Somitov مصمم به توسعه تنها در یک جهت، یعنی، به شکل گیری یک نوع سلول های مونوژنیک (طناب از یک عضله نوع اسکلتی).

جمعیت سلولی - این ترکیبی از سلول های ارگانیسم یا بافت مشابه هر علامت است. با توجه به توانایی خودآموزی خود، تقسیم سلولی، 4 دسته از جمعیت سلولی (توسط Leglon) متمایز هستند:

- جنین (به سرعت توسط جمعیت سلولی تقسیم می شود) - تمام سلول های جمعیت به طور فعال تقسیم می شوند، عناصر تخصصی وجود ندارد.

- پایدار جمعیت سلولی طولانی مدت زندگی می کند، به طور فعال سلول های عمل می کند، که به دلیل تخصص شدید، توانایی تقسیم را از دست داده است. به عنوان مثال، نورون ها، cardiomyocytes.

- در حال رشد (Labile) جمعیت سلولی - سلول های تخصصی که قادر به به اشتراک گذاشتن در شرایط خاص هستند. به عنوان مثال، اپیتلیوم کلیه، کبد.

- به روز رسانی جمعیت این شامل سلول ها، دائما و به سرعت تقسیم می شود، و همچنین به عنوان فرزندان تخصصی عملکرد این سلول ها، طول عمر آن محدود است. به عنوان مثال، اپیتلیوم های روده، سلول های خون تشکیل دهنده خون.

به نوع خاصی از جمعیت سلولی مراجعه کنید شبیه - گروهی از سلول های یکسان که از یک سلول پیشین منبع تغذیه می شوند. مفهوم شبیه به عنوان یک جمعیت سلولی اغلب در ایمونولوژی استفاده می شود، به عنوان مثال، یک کلون از لنفوسیت های T.

4. بازسازی بافت - فرآیند که به روز رسانی آن را در طول زندگی عادی تضمین می کند (بازسازی فیزیولوژیکی) یا بهبودی پس از آسیب (بازسازی مجدد).

عناصر cambial - اینها جمعیت سلول های ساقه، نیمه اتحادیه سلف، و همچنین سلول های انفجاری این بافت، تقسیم آن تعداد لازم از سلول های آن را حفظ می کند و از دست دادن جمعیت عناصر بالغ را پر می کند. در آن بافت هایی که به روز رسانی های سلول ها با تقسیم آنها رخ نمی دهد، Cambier وجود ندارد. در توزیع عناصر cambial از بافت، انواع مختلفی از کامبیا تفاوت می کند:

- Cambier محلی - عناصر آن در مناطق خاصی از پارچه متمرکز شده اند، به عنوان مثال، در اپیتلیوم چند لایه Cambius در لایه پایه قرار دارد؛

- diffuse cambier - عناصر آن در بافت پراکنده می شوند، به عنوان مثال، در بافت عضلانی صاف، عناصر cambial در میان میوسیت های متمایز پراکنده می شوند؛

- ساخته شده توسط cambier - عناصر آن در خارج از پارچه قرار دارند و به عنوان تمایز در ترکیب پارچه گنجانده شده است، به عنوان مثال، خون تنها عناصر متمایز را شامل می شود، عناصر کامبیوم در اندام های تشکیل خون هستند.

امکان بازسازی بافت توسط توانایی سلول های آن به تقسیم و تمایز یا سطح بازسازی داخل سلولی تعیین می شود. به خوبی بازسازی پارچه هایی که دارای عناصر cambial هستند یا جمعیت های سلولی تجدید پذیر یا رو به رشد هستند. فعالیت تقسیم بندی (تکثیر) سلول های هر بافت در طی بازسازی توسط عوامل رشد، هورمون ها، سیتوکین ها، کیک ها، و همچنین شخصیت بارهای عملکردی کنترل می شود.

علاوه بر بافت و بازسازی سلولی با تقسیم سلول ها بازسازی داخل سلولی - فرآیند به روز رسانی مداوم یا بازسازی اجزای ساختاری سلول پس از آسیب. در آن بافت هایی که جمعیت سلول های پایدار هستند و در آن هیچ عناصر کاملی (پارچه عصبی، پارچه عضلانی قلب) وجود ندارد، این نوع بازسازی تنها راه ممکن برای به روز رسانی و بازگرداندن ساختار و عملکرد آنها است.

پارچه هیپرتروفی - افزایش حجم، فعالیت های جرم و عملکرد آن - معمولا یک نتیجه است a) هیپرتروفی سلول ها (با آنها بدون تغییر) به علت بازسازی داخل سلولی تقویت شده؛ ب) هیپرپلازی -افزایش تعداد سلول های آن با فعال کردن تقسیم سلولی ( افزایش) و (یا) به عنوان یک نتیجه از تسریع تمایز سلول های تولید شده جدید؛ ج) ترکیبی از هر دو فرآیند. آتروفی بافت - کاهش حجم، جرم و عملکرد عملکرد آن به دلیل A) آتروفی سلول های فردی آن به علت غلبه بر فرآیندهای کاتابولیسم، B) مرگ سلول های آن، C) کاهش شدید شکافت و تمایز سلول ها.

5. روابط جلو و بین سلولی. این بافت پایداری سازمان ساختاری و عملکردی آن را به عنوان یک عدد صحیح تنها تحت شرایط تاثیر مداوم عناصر بافتی بر روی یکدیگر (تعاملات داخل انسداد)، و همچنین یک بافت بر روی دیگر (تعاملات متقابل) حفظ می کند. این تأثیرات را می توان به عنوان فرایندهای شناخت متقابل عناصر، شکل گیری مخاطبین و تبادل اطلاعات بین آنها مشاهده کرد. در عین حال، انجمن های مختلف ساختاری و فضایی شکل گرفته اند. سلول ها در پارچه ها می توانند در فاصله ای قرار گیرند و از طریق مواد بین سلولی (بافت های اتصال) با یکدیگر ارتباط برقرار کنند، در تماس با فرآیندها، گاهی اوقات به طول قابل توجهی (بافت عصبی) یا به صورت تنگ تزریق لایه های سلولی (اپیتلیوم) متصل می شوند. ترکیبی از بافت ها به یک بافت همبند کامل ساختاری متصل می شود، عملکرد هماهنگ آن توسط عوامل عصبی و هومورال، اندام ها و سیستم های اندام های کل بدن را تشکیل می دهد.

برای تشکیل پارچه ضروری است که سلول ها ترکیب شده و مربوط به گروه های سلولی باشند. توانایی سلول ها به طور انتخابی به یکدیگر متصل می شوند یا مولفه های ماده بین سلولی با استفاده از فرآیندهای تشخیص و چسبندگی انجام می شود که پیش نیاز برای حفظ ساختار بافت است. واکنش تشخیص و چسبندگی ناشی از تعامل ماکرومولکول های گلیکوپروتئین های غشایی خاص، نامیده می شود مولکول های چسبندگی. ضمیمه با کمک ساختارهای خاص زیر سلولی اتفاق می افتد: a ) اطلاعات چسبندگی نقطه (پیوستن سلول ها به ماده بین سلولی)، ب) ترکیبات بین سلولی(پیوستن سلول ها به یکدیگر).

ترکیبات بین سلولی - سازه های سلولی تخصصی که آنها به صورت مکانیکی بین خودشان متصل می شوند و همچنین کانال های موانع و نفوذپذیری را برای ارتباطات بین سلولی ایجاد می کنند. تمایز: 1) ترکیبات سلولی چسبندگیانجام عملکرد کلاچ بین سلولی (تماس متوسط، دپلوبوموموموم، نیمی از تساویوموموموموم)، 2) تماس شاتر، که عملکرد آن تشکیل یک مانع است، تاخیر حتی مولکول های کوچک (تماس تنگ)، 3) contactive (ارتباطات) مخاطبینعملکرد آن شامل انتقال سیگنال ها از سلول به سلول (تماس شکاف، سیناپ) است.

6. تنظیم زندگی بافتی. در قلب تنظیم بافت ها - سه سیستم: عصبی، غدد درون ریز و ایمنی. فاکتورهای هومورال که تعامل بین سلولی را در بافت ها و متابولیسم آنها ارائه می دهند شامل انواع متابولیت های سلولی، هورمون ها، میانجی ها، و همچنین سیتوکین ها و سیلورها می شود.

سیتوکینها کلاس همه کاره ای از تنظیم کننده های داخل و بینابینی هستند. آنها گلیکوپروتئین هستند که در غلظت های بسیار پایین بر واکنش رشد سلول، تکثیر و تمایز تاثیر می گذارد. عمل سیتوکین ها به علت حضور گیرنده ها به آنها بر روی پلاسمولیم سلول های هدف است. این مواد با خون منتقل می شوند و اثر دوردست (غدد درون ریز) دارند و همچنین به مواد بین سلولی اعمال می شوند و به صورت محلی عمل می کنند (خودکار یا پاراسینو). مهمترین سیتوکین ها هستند اینترلوکین ها(IL) عوامل ROST, عوامل کلستروس (KSF)، عامل نكروز تومور (FLN)، تداخل. سلول های بافت های مختلف تعداد زیادی از گیرنده ها را به انواع سیتوکین های مختلف (از 10 تا 10،000 در هر سلول)، اثرات آن اغلب متصل می شود، که اطمینان از قابلیت اطمینان بالا از عملکرد این سیستم تنظیم داخل سلولی را تضمین می کند.

کالون - تنظیم کننده های تکثیر سلول های هورمون مانند: mitoses مهار و تحریک تمایز سلولی. Caleeons با توجه به اصل بازخورد عمل می کند: با کاهش تعداد سلول های بالغ (به عنوان مثال، از دست دادن اپیدرم در هنگام آسیب) تعداد کابین ها کاهش می یابد، و تقسیم سلول های Cambial غیرقابل انکار افزایش می یابد، که به آن انجام می شود بازسازی بافت.

علم درگیر در مطالعه بافت های حیوانی است. پارچه یک گروه از سلول های مشابه شکل، اندازه ها و توابع و محصولات معیشت آن نامیده می شود. تمام گیاهان و حیوانات، به استثنای ابتدایی ترین، بدن شامل بافت ها می شود و در گیاهان بالاتر و حیوانات حیوانات بسیار سازمان یافته با انواع مختلفی از ساختار و پیچیدگی محصولات خود مشخص می شود؛ ترکیب یکدیگر، بافت های مختلف تشکیل اندام های جداگانه بدن را تشکیل می دهند.

مطالعات بافت شناسی پارچه های حیوانی؛ مطالعه پارچه های گیاهی معمولا به عنوان آناتومی گیاهان نامیده می شود. بافت شناسی گاهی اوقات آناتومی میکروسکوپی نامیده می شود، زیرا ساختار (مورفولوژی) بدن را بر روی سطح میکروسکوپی بررسی می کند (هدف از معاینه بافت شناسی بخش های بافت بسیار نازک و سلول های فردی است). اگر چه این علم عمدتا توصیفی است، وظیفه آن نیز شامل تفسیر تغییراتی است که در بافت ها در هنجار و آسیب شناسی رخ می دهد. بنابراین، بافت شناس باید بتواند به خوبی بتواند پارچه ها را در فرآیند توسعه جنینی شکل دهد، توانایی آنها برای افزایش در دوره پس از آن و آنچه که آنها در شرایط مختلف طبیعی و تجربی، از جمله در طول پیری و مرگ آنها تغییر می کنند، از اجزای سلول های آنها.

تاریخ شناسی تاریخچه به عنوان یک شاخه جداگانه زیست شناسی نزدیک به ایجاد میکروسکوپ و بهبود آن است. M. Malpigi (1628-1694) "پدر آناتومی میکروسکوپی" نامیده می شود و در نتیجه بافت شناسی. بافت شناسی با مشاهدات و روش های تحقیقاتی انجام شده یا ایجاد شده توسط بسیاری از دانشمندان، منافع اصلی که در زمینه زیست شناسی یا پزشکی بود، غنی شده است. این به وسیله اصطلاحات بافت شناسی نشان داده شده است که اسامی آنها را به نام آنها برای اولین بار که توسط آنها ساختارها یا روش های ایجاد شده است، نشان می دهد: جزایر Langerhans، غده Libekyunovy، سلول های هماهنگ، لایه مالپیگایف، نقاشی در Maksimov، نقاشی توسط Gimme و غیره

در حال حاضر، روش های آماده سازی تولید و معاینه میکروسکوپی آنها، که امکان مطالعه سلول های فردی را فراهم می کند. چنین روش هایی شامل تکنیک بخش های یخ زده، میکروسکوپ فاز کنتراست، تجزیه و تحلیل هیستوشیمیایی، کشت بافت، میکروسکوپ الکترونی است. این دومین اجازه می دهد تا شما را به مطالعه ساختارهای سلولی در جزئیات (غشاهای سلولی، میتوکندری، و غیره). با کمک یک میکروسکوپ الکترونی اسکن، امکان شناسایی جالب ترین پیکربندی سه بعدی سطوح آزاد سلول ها و بافت ها وجود داشت که غیرممکن است که تحت میکروسکوپ معمولی دیده شود.

پارچه های منشاء. توسعه جنین از تخم مرغ بارور شده در حیوانات بالاتر به عنوان یک نتیجه از تقسیم سلولی مختلف (خرد کردن) رخ می دهد؛ سلول های تشکیل شده در همان زمان به تدریج در مکان های مختلف جنین های آینده توزیع می شود. در ابتدا سلول های جنینی شبیه به یکدیگر هستند، اما به عنوان تعداد آنها افزایش می یابد، آنها شروع به تغییر، به دست آوردن ویژگی های مشخص و توانایی انجام برخی از توابع خاص خاص. این روند، به نام تمایز، در نهایت منجر به تشکیل بافت های مختلف می شود. تمام پارچه های هر حیوانی از سه ورق ژرمینال منبع: 1) از لایه بیرونی یا اکسترومی؛ 2) لایه داخلی یا entoderm؛ و 3) لایه میانی یا مزودرم. به عنوان مثال، عضلات و خون مشتقات مزودرم هستند، منافذ دستگاه روده از Entoderma توسعه می یابد و Ectoderma پارچه های پوشش و سیستم عصبی را تشکیل می دهد.همچنین ببینید جنین شناسی. انواع اصلی پارچه. بافت شناسان معمولا توسط چهار پارچه اصلی در انسان و حیوانات بالاتر متمایز هستند: اپیتلیال، عضله، همبند (از جمله خون) و عصبی. در برخی از بافت ها، سلول ها در مورد همان شکل و ابعاد هستند و به طوری که به شدت به یکدیگر متصل می شوند، که بین آنها یا تقریبا فضای بین سلولی باقی نمی ماند؛ چنین پارچه ای سطح بیرونی بدن را پوشش می دهد و حفره های داخلی آن را پوشش می دهد. در سایر بافت ها (استخوان، غضروف)، سلول ها خیلی تنگ نیستند و توسط یک ماده بین سلولی (ماتریس)، که تولید می کنند، احاطه شده اند. از سلول های بافت عصبی (نورون ها) تشکیل سر و نخاع، فرآیندهای طولانی از بین می روند، به عنوان مثال، به عنوان مثال، بسیار دور از بدن سلول، به عنوان مثال، در مکان های تماس با سلول های عضلانی پایان می یابد. بنابراین، هر پارچه را می توان از سوی دیگر از طریق طبیعت محل سلول متمایز کرد. برخی از بافت ها در ساختار sycitial ذاتی هستند که در آن درآمد سیتوپلاسمی از یک سلول به فرآیندهای مشابه سلول های همسایه منتقل می شود؛ چنین ساختاری در یک مزانشیمی ژرمینال، بافت همبند شل، بافت رتیکول دیده می شود و ممکن است در برخی از بیماری ها نیز رخ دهد.

بسیاری از اندام ها شامل بافت های مختلفی هستند که می توانند با توجه به ساختار میکروسکوپی مشخصه شناخته شوند. شرح زیر شرح اصلی انواع بافت های موجود در تمام حیوانات مهره دار است. در بی مهرگان، به استثنای اسفنج ها و چوپانان، پارچه های تخصصی مشابه با بافت های اپیتلیال، عضلانی، اتصال و عصبی مهره داران وجود دارد.

پارچه اپیتلیال. اپیتلیوم ممکن است شامل سلول های بسیار مسطح، مکعب یا استوانه ای باشد. گاهی اوقات چند لایه است، به عنوان مثال متشکل از چند لایه سلول؛ به عنوان مثال، چنین اشکال اپیتلیوم، لایه بیرونی پوست در انسان است. در قسمت های دیگر بدن، به عنوان مثال در دستگاه گوارش، اپیتلیوم تک لایه، I.E. تمام سلول های آن با موضوع به غشای پایه مرتبط هستند. در برخی موارد، اپیتلیوم یک لایه ممکن است چند لایه به نظر برسد: اگر محور طولانی سلول های آن غیر موازی با یکدیگر قرار گیرد، پس این تصور این است که سلول ها در سطوح مختلف قرار دارند، هرچند که آنها در واقع در یک غشای پایه قرار دارند . چنین اپیتلیوم چند ردیف نامیده می شود. لبه آزاد سلول های اپیتلیال با Cilia پوشیده شده است، I.E. به عنوان مثال، پروتوپلاسم نازک مو، مانند یک اپیتلیوم ماهیگیری، به عنوان مثال، یک تراشه)، یا به پایان می رسد با "برش قلم مو" (اپیتلیوم، روده ظریف)؛ این کاراکتر شامل رشد پستان های فوق العاده اشعار (به اصطلاح میکرووون ها) بر روی سطح سلول است. علاوه بر توابع محافظتی اپیتلیوم، آن را به عنوان یک غشای زنده هدایت می کند که از طریق آن جذب گازها و محلول ها جذب می شود و برجسته آنها است. علاوه بر این، اپیتلیوم ساختارهای تخصصی را تشکیل می دهد، مانند غده هایی که ارگانیسم لازم را تولید می کنند. گاهی اوقات سلول های ترشحی در میان سایر سلول های اپیتلیال پراکنده می شوند؛ یک مثال می تواند سلول های شیشه ای تولید کننده موکوس را در لایه سطحی پوست در ماهی یا در ناهار روده در پستانداران تولید کند. ماهیچه . پارچه عضلانی از بقیه توانایی آن برای کاهش است. این ویژگی به دلیل سازمان داخلی سلول های عضلانی حاوی تعداد زیادی از ساختارهای متعاهد زیرمیکوپیک است. سه نوع عضلات وجود دارد: اسکلتی، همچنین به نام عرضی یا خودسرانه نامیده می شود؛ صاف یا غیر داوطلبانه؛ عضله قلب، که عرضی است، اما غیر داوطلبانه. پارچه عضلانی صاف شامل سلول های تک هسته ای اسپیندل است. عضلات عرضی از واحدهای انقباضی طولانی چند هسته ای با تخصیص های مشخصه مشخصه تشکیل شده اند، I.E. خطوط متناوب نور و نوار های تاریک عمق محور طولانی. عضله قلب شامل سلول های تک هسته ای، انتهای متصل به پایان است و دارای یک نتیجه است؛ در این مورد، ساختارهای متعاهد سلول های همسایه توسط آناستوموز های متعدد متصل می شوند و یک شبکه پیوسته تشکیل می دهند. بافت همبند. انواع مختلفی از بافت همبند وجود دارد. مهمترین سازه های حمایت کننده مهره دار شامل یک بافت همبند دو نوع - استخوان و غضروف است. سلول های مرغ (کاندروسیت ها) یک ماده اصلی الاستیک متراکم (ماتریس) را برجسته می کنند. سلول های استخوانی (استئوکلاست ها) توسط یک ماده اساسی حاوی رسوبات نمک، عمدتا کلسیم فسفات احاطه شده اند. انسجام هر یک از این بافت ها معمولا توسط شخصیت ماده اصلی تعیین می شود. همانطور که بدن موافق است، محتوای ذخایر معدنی در ماده اصلی استخوان افزایش می یابد و بیشتر شکسته می شود. در کودکان جوان، ماده اصلی استخوان، و همچنین غضروف غنی از مواد آلی است؛ با توجه به این، آنها معمولا شکستگی های واقعی استخوان ندارند و به اصطلاح. ارقام (شکستگی توسط نوع شاخه سبز). تاندون ها شامل بافت همبند فیبری هستند؛ الیاف آن از کلاژن تشکیل شده است - پروتئین ترشح شده توسط فیبروسیت ها (سلول های تاندون). پارچه چربی در قسمت های مختلف بدن قرار دارد؛ این یک نوع از بافت اتصال است که متشکل از سلول ها در مرکز آن یک گلوله بزرگ چربی است. خون خون یک نوع کاملا خاص از بافت همبند است؛ برخی از بافت شناسان حتی آن را به یک نوع مستقل تشخیص می دهند. مهره داران خون شامل یک پلاسما و عناصر یکنواخت مایع هستند: گلبول های قرمز یا اریتروسیت های حاوی هموگلوبین؛ انواع سلول های سفید یا لکوسیت ها (نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها، بازوفیل ها، لنفوسیت ها و مونوسیت ها) و صفحات خون یا پلاکت ها. در پستانداران، گلبول های قرمز بالغ که وارد جریان خون می شوند، هسته ها را شامل نمی شوند؛ تمام مهمترین مهره داران (ماهی، دوزیستان، خزندگان و پرندگان) گلبول های قرمز بالغ حاوی هسته هستند. لکوسیت ها به دو گروه تقسیم می شوند - دانه های گرانول (گرانولوسیت ها) و غیر crieded (Agranulocytes) - بسته به حضور یا عدم وجود گرانول ها در سیتوپلاسم آنها؛ علاوه بر این، آنها دشوار نیست، با استفاده از نقاشی با مخلوطی خاص از رنگ ها: گرانول های ائوزینوفیل با چنین رنگ صورتی روشن، سیتوپلاسم مونوسیت ها و لنفوسیت ها خریداری می شوند - یک رنگ آبی رنگ، گرانول های بنفش، نوتروفیل گرانول - یک رنگ بنفش ضعیف. در جریان خون، سلول ها توسط یک مایع شفاف (پلاسما) احاطه شده اند، که در آن مواد مختلف حل شده است. خون اکسیژن را به بافت منتقل می کند، دی اکسید کربن و محصولات متابولیک را از آنها حذف می کند، مواد مغذی و محصولات ترشحی مانند هورمون ها را از برخی از قسمت های بدن به دیگران تحمل می کند.همچنین ببینید خون پارچه عصبی. بافت عصبی شامل سلول های بسیار تخصصی است - نورون ها به طور عمده در ماده خاکستری سر و نخاع متمرکز شده اند. گشتاور طولانی نورون (آکسون) بیش از فاصله های طولانی از جایی که بدن یک سلول عصبی حاوی هسته واقع شده است، گسترش می یابد. آکسون های بسیاری از نورون ها پرتوهای را تشکیل می دهند که ما اعصاب می نامیم. دندریت ها نیز از نورون ها فرار می کنند - فرایندهای کوتاهتر، معمولا تعداد زیادی و شاخه ای هستند. بسیاری از آکسون ها با یک پوسته ویژه میلین پوشیده شده اند که شامل سلولهای Schwann حاوی مواد تپه ای است. سلول های Schwannsky همسایه به شکاف های کوچک تقسیم می شوند، به نام Ranvier Interception؛ آنها یک عمق مشخصی در آکسون تشکیل می دهند. بافت عصبی توسط یک نوع خاص با یک پارچه پشتیبانی شده به نام Neuroglia احاطه شده است. جایگزینی پارچه و بازسازی. در طول عمر بدن، به طور مداوم پوشیدن یا تخریب سلول های فردی است که یکی از جنبه های فرایندهای فیزیولوژیک طبیعی است. علاوه بر این، گاهی اوقات، به عنوان مثال، به عنوان مثال، به عنوان یک نتیجه از آسیب، از دست دادن یک بخش خاص از بدن متشکل از بافت های مختلف وجود دارد. در چنین مواردی، برای بدن بسیار مهم است که بخش از دست رفته را بازتولید کند. با این حال، بازسازی تنها در مرزهای خاص امکان پذیر است. برخی از حیوانات نسبتا ساده سازمان یافته مانند Planaria (کرم های مسطح)، کرم های بارانی، خشخاش (خرچنگ ها، خرچنگ ها)، ستاره های دریایی و مرکز شهر، می توانند بخشی از بدن را بازگردانند، به هر دلیلی به طور کامل از دست رفته، از جمله در نتیجه از بین بردن خودبخودی (Autotomy) . به منظور ایجاد با بازسازی، برای تشکیل سلول های جدید (تکثیر) در بافت های حفظ شده کافی نیست؛ سلول های تازه شکل گرفته باید قادر به تمایز باشند تا اطمینان حاصل شود جایگزینی سلول های همه نوع موجود در ساختارهای از دست رفته. در سایر حیوانات، به ویژه برای مهره داران، بازسازی تنها در برخی موارد امکان پذیر است. تریتون ها (دوزیستان دمپایی) قادر به بازسازی دم و اندام هستند. پستانداران از این توانایی محروم هستند؛ با این حال، پس از حذف تقریبا تجربی کبد، ممکن است در شرایط خاصی که بازسازی بخش نسبتا قابل توجهی از بافت کبدی وجود دارد، مشاهده شود.همچنین ببینید بازسازی

درک عمیق تر از مکانیزم های بازسازی و تمایز، بدون شک فرصت های جدیدی را برای استفاده از این فرایندها در اهداف درمانی نشان می دهد. مطالعات بنیادی قبلا به توسعه روش های پیوند پوست و قرنیه کمک زیادی کرده اند. در اکثر بافت های متمایز، سلول هایی که قادر به تکثیر و تمایز هستند حفظ می شوند، اما بافت ها (به ویژه سیستم عصبی مرکزی در انسان) وجود دارد که به طور کامل شکل می گیرند، قادر به بازسازی نیستند. تقریبا در یک سیستم عصبی مرکزی یک ساله یک فرد حاوی تعداد سلول های عصبی است و اگر چه فیبرهای عصبی، I.E. فرایندهای سیتوپلاسمی سلول های عصبی قادر به بازسازی، موارد بازیافت سلول های سر یا نخاع هستند که به علت آسیب یا بیماری دژنراتیو تخریب شده اند، ناشناخته هستند.

نمونه های کلاسیک جایگزینی سلول های طبیعی و بافت های بدن انسان در بدن انسان به روز رسانی خون و لایه بالای پوست است. لایه بیرونی پوست - اپیدرم - بر روی یک لایه ConnectiveCloth متراکم قرار دارد، به اصطلاح. DERMA، مجهز به کوچکترین رگ های خونی به مواد مغذی او. اپیدرم شامل یک اپیتلیوم مسطح چند لایه است. سلول های لایه های بالای آن به تدریج تبدیل می شوند و به پوسته های شفاف نازک تبدیل می شوند - یک فرآیند به نام انرژی؛ در نهایت، این مقیاس ها ارسال می شوند. چنین ناهار به ویژه پس از پوست آفتاب سوختگی قابل توجه است. در دوزیستان و بازنشانی لایه چرم سوخته (Molting) به طور منظم رخ می دهد. از دست دادن روزانه سلول های پوست سطحی به هزینه سلول های جدید که از لایه پایین تر رشد اپیدرم به دست می آید، جبران می شود. چهار لایه اپیدرم وجود دارد: لایه بیرونی شیدا، زیر آن - یک لایه درخشان (که در آن اورگ شروع می شود، و سلول های آن شفاف می شوند)، در زیر - یک لایه دانه ای (گرانول های رنگدانه در سلول های آن انباشته می شوند، که باعث پوست می شود تاریک شدن، به خصوص تحت عمل خورشیدی اشعه های خورشیدی) و در نهایت، عمیق ترین مخزن، یا پایه، لایه (در آن در سراسر بدن بدن، تقسیمات میتوز رخ می دهد، دادن سلول های جدید برای جایگزینی ناهار).

سلول های انسانی و دیگر مهره داران نیز به طور مداوم به روز می شوند. هر نوع سلول ها با امید به زندگی بیشتر یا کمتر تعریف شده، پس از آن آنها از بین می روند و از سلول های دیگر از خون خارج می شوند - فاگوسیت ها ("خواران سلولی")، مخصوصا برای این منظور مناسب هستند. سلول های جدید خون (به جای فروپاشی) در اندام های خونریزی (در انسان و پستانداران - در مغز استخوان) تشکیل می شوند. اگر از دست دادن خون (خونریزی) یا تخریب سلول های خونی تحت تاثیر مواد شیمیایی (عوامل همولیتیک) ناشی از جمعیت خون آسیب سلولی باشد، ارگان های خون تشکیل دهنده شروع به تولید سلول های بیشتری می کنند. با از دست دادن تعداد زیادی از اریتروسیت ها، تهیه بافت ها با اکسیژن، سلول های بدن، گرسنگی اکسیژن را تهدید می کنند، مخصوصا برای بافت های عصبی خطرناک است. با کمبود لکوسیت ها، بدن توانایی مقاومت در برابر عفونت را از دست می دهد، و همچنین سلول های فروپاشی خون را از خون خارج می کند که به خودی خود باعث عوارض بیشتری می شود. در شرایط عادی، از دست دادن خون به عنوان یک انگیزه کافی برای بسیج توابع احیا کننده ارگان های تشکیل دهنده خون عمل می کند.

کشت کشت بافت نیاز به مهارت های خاص و تجهیزات دارد، اما این مهمترین روش مطالعه بافت های زنده است. علاوه بر این، به شما این امکان را می دهد که اطلاعات بیشتری را در مورد وضعیت بافت های مورد مطالعه با روش های بافت شناسی معمولی بدست آورید.

تحقیقات میکروسکوپی و روش های بافت شناسی. حتی بازرسی سطحی ترین به شما اجازه می دهد برخی از پارچه های دیگر را تشخیص دهید. عضلانی، استخوان، غضروف و پارچه عصبی، و همچنین خون می تواند توسط چشم غیر مسلح شناخته شود. با این حال، برای یک مطالعه دقیق، لازم است که پارچه های زیر یک میکروسکوپ را با افزایش بزرگی که به شما اجازه می دهد سلول های فردی و ماهیت توزیع آنها را ببینید، مطالعه کنید. تحت میکروسکوپ، آماده سازی مرطوب می تواند مورد بررسی قرار گیرد. یک نمونه از چنین مواد مخدر - اسمیر خون؛ برای تولید آن، یک قطره خون به اسلاید شیشه ای اعمال می شود و به عنوان یک فیلم نازک اسمیر می شود. با این حال، این روش ها معمولا تصویر کامل توزیع سلولی را اجازه نمی دهد، و همچنین مناطقی که بافت ها متصل می شوند.. پارچه های زندگی استخراج شده از بدن به تغییرات سریع تقسیم می شوند؛ در همین حال، هر گونه تغییر بافت کوچک منجر به تحریف نقاشی بر روی آماده سازی بافت شناسی می شود. بنابراین، پس از برداشتن بافت از بدن، بسیار مهم است که از بین بردن بافت بدن برای اطمینان از ایمنی آن. این امر با کمک Fixators - مایعات ترکیب شیمیایی مختلف به دست می آید، که به سرعت سلول ها را می کشد، جزئیات ساختار آنها را تحریف نمی کند و تضمین حفظ پارچه در این شرایط ثابت شده است. ترکیب هر یک از فشارهای متعدد به عنوان یک نتیجه از آزمایش های متعدد توسعه داده شد و همان روش آزمایش های چندگانه و خطاهای نسبتا مورد نظر در آنها از اجزای مختلف بود.

پس از اصلاح، پارچه معمولا به مواد کم آبی تبدیل می شود. از آنجایی که انتقال سریع به الکل غلظت بالا منجر به چروک شدن و تغییر شکل سلول ها شد، کم آبی بدن به تدریج تولید می شود: پارچه از طریق تعدادی از عروق حاوی الکل در یک غلظت متوالی افزایش می یابد تا 100٪. پس از آن، پارچه معمولا به مایع منتقل می شود که به خوبی با پارافین مایع مخلوط شده است؛ اغلب، Xylene یا Toluene برای این استفاده می شود. پس از کوتاه مدت مقاومت در زایلن، پارچه قادر به جذب پارافین است. اشباع در ترموستات انجام می شود به طوری که پارافین مایع باقی می ماند. همه اینها به اصطلاح سیم کشی به صورت دستی انجام می شود یا یک نمونه را به یک دستگاه خاص منتقل می کند که تمام عملیات را به صورت خودکار انجام می دهد. سیم کشی سریع تر با استفاده از حلال ها (به عنوان مثال، تتراهیدروفوران) می تواند با آب و پارافین مخلوط شود.

پس از یک قطعه پارچه به طور کامل با پارافین خیس شده است، آن را در یک کاغذ کوچک یا شکل فلزی قرار داده شده و پارافین مایع به آن اضافه می شود، آنها را تمام نمونه را ریختن. هنگامی که پارافین سخت می شود، یک بلوک جامد را با پارچه ای که در آن محصور شده است، تبدیل می کند. در حال حاضر پارچه را می توان برش. معمولا برای استفاده از یک دستگاه خاص - میکروتوم. نمونه های بافتی که در طول عملیات گرفته می شوند می توانند خرد شوند، قبل از یخ زدن، I.E. از دست ندهید و پارافین را پر کنید.

رویه ای که در بالا توضیح داده شده باید تا حدودی اصلاح شود، اگر پارچه ای مانند استخوان، حاوی ترکیبات جامد باشد. اجزای استخوان معدنی باید قبلا حذف شوند؛ برای این منظور، پارچه پس از تثبیت با اسیدهای ضعیف درمان می شود - این فرایند به نام decalcination نامیده می شود. حضور در بلوک استخوان که در معرض decalcination قرار نگرفته است، تمام پارچه را تغییر می دهد و لبه برش چاقو میکروتوم را خسارت می کند. با این وجود ممکن است استخوان را به قطعات کوچک بریزید و با محاسبه آنها با هر ساینده، از بین بردن آنها - استخوان های بسیار نازک مناسب برای تحصیل در زیر میکروسکوپ دریافت کنید.

Microtome شامل چندین بخش است؛ آنهایی که اصلی هستند چاقو و دارنده هستند. بلوک پارافین به دارنده متصل می شود که نسبت به لبه چاقو در هواپیما افقی حرکت می کند و خود چاقو ثابت می شود. پس از یک تکه به دست می آید، دارنده با پیچ های میکرومتر به جلو به یک فاصله مشخص مربوط به ضخامت برش مورد نظر افزایش می یابد. ضخامت بخش ها می تواند به 20 میکرون (0.02 میلیمتر) یا تنها 1-2 میکرون (0.001-0.00 میلی متر) برسد؛ این بستگی به اندازه سلول ها در این بافت دارد و معمولا از 7 تا 10 میکرون متغیر است. بخش های بلوک های پارافین با یک پارچه محصور شده در آنها در شیشه اسلاید قرار می گیرند. بعد، پارافین برداشته می شود، شیشه را با کاهش به زایلن بریزید. اگر اجزای چربی باید در بخش ها حفظ شوند، سپس برای پر کردن بافت به جای پارافین، کاربوکا استفاده می شود - پلیمر مصنوعی محلول در آب است.

پس از تمام این روش ها، دارو برای رنگ آمیزی آماده است - مرحله بسیار مهمی از تولید آماده سازی بافت شناسی. بسته به نوع پارچه و ماهیت مطالعه، روش های رنگ آمیزی مختلف اعمال می شود. این روش ها، مانند روش های پر کردن بافت، طی سالها آزمایشات تولید شد. با این حال، روش های جدید به طور مداوم ایجاد می شوند، همانطور که هر دو با توسعه مناطق جدید تحقیق و با ظهور مواد شیمیایی و رنگ های جدید مرتبط است. رنگ به عنوان یک ابزار مهم از معاینه بافت شناسی به دلیل این واقعیت است که آنها به روش های مختلفی با بافت های مختلف و اجزای فردی آنها (هسته های سلولی، سیتوپلاسم، ساختارهای غشایی) جذب می شوند. اساس رنگ آمیزی، وابستگی شیمیایی بین مواد پیچیده ای است که بخشی از رنگ ها و اجزای خاصی از سلول ها و بافت ها هستند. رنگ ها به شکل محلول های آبی یا الکل استفاده می شود، بسته به حلالیت آنها و روش انتخاب شده. پس از رنگ آمیزی، آماده سازی در آب یا الکل شسته می شود تا رنگ اضافی را حذف کند؛ پس از آن، تنها ساختارهای موجود که این رنگ را جذب می کنند، رنگ می شوند.

به منظور دارو به مدت طولانی به مدت طولانی ادامه می یابد، تکه های نقاشی شده با پوشش شیشه ای پوشیده شده است که با برخی از عوامل چسبنده پوشیده شده است، که به تدریج جامد است. برای انجام این کار، از مومیایی کانادایی (رزین طبیعی) و رسانه های مختلف مصنوعی استفاده کنید. آماده سازی در این راه می تواند سالها ذخیره شود. برای مطالعه بافت ها در یک میکروسکوپ الکترونی، اجازه می دهد تا Ultrastructure از سلول ها و اجزای آنها را شناسایی کند، سایر روش های ثابت (معمولا با استفاده از اسید اشدایی و گلوتارالدئید) و دیگر رسانه های پر شده (معمولا رزین های اپوکسی) استفاده می شود. فوق العاده اشعار ویژه با یک چاقوی شیشه ای یا الماس اجازه می دهد تا بخش هایی را با ضخامت کمتر از 1 میکرومتر بدست آورید و داروهای دائمی بر روی عینک اسلاید قرار می گیرند، بلکه بر روی مش مس مونتاژ می شوند. به تازگی، روش ها برای اعمال تعدادی از روش های رنگ آمیزی بافت شناسی معمولی پس از پارچه ثابت شده و پر کردن میکروسکوپ الکترونی ایجاد شده است.

برای فرآیند فشرده کار که در اینجا شرح داده شده، پرسنل واجد شرایط نیاز دارند، با این حال، با تولید انبوه داروهای میکروسکوپی، آنها از تکنولوژی های نقاله استفاده می کنند که در آن بسیاری از مراحل خشک شدن، پر کردن و حتی رنگ آمیزی، ابزار اتوماتیک برای سیم کشی بافت ساخته شده اند. در مواردی که لازم است به طور فوری تشخیص داده شود، به ویژه در طول عملیات جراحی، بافت های به دست آمده در طی بیوپسی به سرعت ثابت و یخ زده می شوند. بخش هایی از این پارچه ها در چند دقیقه تولید می شوند، پور و بلافاصله لکه نمی کنند. با توجه به کل ماهیت توزیع سلول ها، پاتومورفولوژی متخصص ممکن است، بلافاصله تشخیص دهد. با این حال، برای یک مطالعه دقیق، چنین کاهش ها نامناسب هستند.

هیستوشیمی برخی از روش های رنگ آمیزی امکان شناسایی آن ها یا سایر مواد شیمیایی در سلول ها را فراهم می کند. رنگ آمیزی دیفرانسیل چربی، گلیکوژن، اسیدهای نوکلئیک، هسته های هسته ای، آنزیم های خاص و سایر اجزای شیمیایی شیمیایی امکان پذیر است. رنگ های شناخته شده، رنگ آمیزی به شدت رنگ آمیزی با فعالیت متابولیک بالا. سهم هیستوشیمی به مطالعه ترکیب شیمیایی بافت ها به طور مداوم افزایش می یابد. رنگ های انتخاب شده، فلوروکروما و آنزیم ها، که می توانند به ایمونوگلوبولین های خاص (آنتی بادی ها) متصل شوند و با توجه به اتصال این مجموعه در سلول، ساختارهای سلولی را شناسایی کنند. این منطقه تحقیق موضوع ایمونوهیستوشیمی است. استفاده از نشانگرهای ایمونولوژیک در میکروسکوپ نور و الکترون به گسترش سریع دانش ما از زیست شناسی سلولی، و همچنین بهبود دقت تشخیص های پزشکی کمک می کند.« رنگ آمیزی نوری» . روش های رنگ آمیزی بافت شناسی سنتی با تثبیتی که پارچه را می کشد، متصل می شود. روش های رنگ آمیزی نوری بر اساس این واقعیت است که سلول ها و بافت ها در ضخامت و ترکیب شیمیایی متفاوت هستند، خواص اپتیکی مختلف دارند. به عنوان یک نتیجه، با استفاده از نور قطبی، پراکندگی، تداخل یا کنتراست فاز، ممکن است تصاویری را بدست آورید که جزئیات فردی ساختار به دلیل تفاوت های روشنایی و (یا) نقاشی به وضوح قابل مشاهده است، در حالی که در میکروسکوپ نور معمولی مانند کوچک هستند. این روش ها به شما این امکان را می دهد که هر دو پارچه زنده و ثابت را مطالعه کنید و در هنگام استفاده از روش های بافت شناسی متعارف، ظاهر مصنوعات را از بین ببرید.همچنین ببینید آناتومی گیاهان. ادبیات ژامبون، Kormak D. بافت شناسی ، tt 1-5 M.، 1982-1983 مفهوم بافت.
انواع پارچه ها
ساخت و عملکرد
بافت مخاطی.

مفهوم و انواع پارچه

پارچه یک سیستم سلولی مشابه است
مبدا، ساختار و
توابع و بین سلولی (بافت)
مایع
تدریس در مورد بافت ها نامیده می شود
بافت شناسی (هیستوس یونانی - پارچه، آرم
- درس دادن).

انواع پارچه ها:
وابسته به
یا pokrovna
- دفتر
من (پارچه
درونی؛ داخلی
رسانه ها)؛
- عضلانی
- عصبی

پارچه اپیتلیال

پارچه اپیتلیال (اپیتلیوم) است
پارچه پوشش پوست را پوشش می دهد،
چشم، و همچنین پوشش تمام حفره ها
ارگانیسم، سطح داخلی
اندام های توخالی گوارش،
سیستم تنفسی، سیستم های اروگوئه
بخشی از بیشتر غدد لنفاوی
ارگانیسم. پوشش I را تشخیص دهید.
اپیتلیوم عجیب و غریب.

توابع اپیتلیا

pokrovna
محافظ
جدایش، جدایی
تحرک را فراهم می کند
اندام های داخلی در Serous
حفره ها

طبقه بندی اپیتلیال:

تک لایه:
تخت - اندوتلیوم (تمام عروق از داخل) و
مزوتلیا (همه پوسته های سمی)
اپیتلیوم مکعبی (لوله های کلیوی،
غدد لنفاوی)
منشور (معده، روده، رحم،
لوله های قالب گیری، مجرای صفراوی)
استوانه، صندلی و سوسو زدن
(روده، دستگاه تنفسی)
عجیب (یک یا چند لایه)

طبقه بندی اپیتلیوم

چند لایه:
تخت
شفا (اپیدرم
پوست) و غیر روشنایی (مخاطی
پوسته، قرنیه چشم) - هستند
pokrovna
انتقال
- در ادرار
ساختارها: کلیه های Lohanok، Ureterals،
مثانه دیوارهایش
موضوع کشش شدید

بافت همبند ویژگی های ساختار.

بافت اتصال شامل سلول ها و
مقدار زیادی از مواد بین سلولی،
از جمله ماده اصلی آمورف و
بافت همبند
الیاف
خصوصیات
ساختمان ها.
برقراری ارتباط
یک پارچه است
محیط داخلی، نه در تماس با بیرونی
حفره های متوسط \u200b\u200bو داخلی.
شرکت در ساخت تمام داخلی
اندام ها

توابع پارچه همبند:

مکانیک، مرجع و تشکیل،
سیستم پایه بدن را تشکیل می دهد: استخوان ها
اسکلت، غضروف، رباط ها، تاندون ها، تشکیل
کپسول و اندام های استروما؛
محافظ
حفاظت مکانیکی (استخوان، غضروف، فاسیا)،
فاگوسیتوز و تولید بدن های ایمنی؛
Trophic، متصل به تنظیم تغذیه،
متابولیسم و \u200b\u200bنگهداری هوموستاز؛
پلاستیک بیان در فعال
مشارکت در فرآیندهای بهبود زخم.

طبقه بندی بافت همبند:

در واقع اتصال بافت:
بافت اتصال فیبر فیبر (فراگیر
رگ های خونی، استرومی های اندام)
پارچه اتصال فیبر تراکم تزئین شده است
(بسته نرم افزاری، تاندون، فاسیا، پریستوز) و بدون شکل
(لایه چرم مش)
با خواص خاص:
خوب - سفید (در بزرگسالان) و قهوه ای (در نوزادان)، سلول های لیپوسیت
Reticular (KKM، گره های لنفاوی، طحال)،
سلول های رتیکول و الیاف
رنگدانه (نوک پستان، اسکروتوم، اطراف سوراخ مقعد،
رعد و برق، مولز)، سلول ها - رنگدانه

پارچه اتصال اسکلت:
غضروف: Chondroblasts، Chondrocytes، کلاژن و
الیاف الاستیک
هیالین (غضروف مفصلی، ریشه، تیروئید
غضروف، حنجره، برونش)
الاستیک (Nastestrian، پوسته گوش، شنوایی
عبور
فیبر (دیسک های بین مهره ای، Pubic
سمفیز، منیسک، مفصل ران پایین، مفصل جناغی)
استخوان:
فیبر خشن (جنین، در درز جمجمه بالغ)
لاملار (همه استخوان های مرد)

ماهیچه

بافت عضلانی عرضی - تمام اسکلتی
عضلانی این شامل چند هسته ای طولانی است
موضوعات استوانه ای قادر به کاهش و پایان آنها
پایان دادن به تاندون ها. SAF - فیبر عضلانی
پارچه عضلانی صاف - واقع در دیوارهای توخالی
اندام، عروق خون و لنفاوی، در پوست و
چشم پوسته عروقی. کاهش صاف
پارچه عضلانی به اراده ما وابسته نیست.
بافت عضلانی عرضی قلب
cardiomyocytes کوچک، یک یا دو هسته،
فراوانی میتوکندریا، به تاندون ها پایان نمی یابد
تماس های ویژه - Nexus برای انتقال امواج. نه
بازسازی کردن

پارچه عصبی

ویژگی اصلی عملکردی
بافت عصبی هیجان انگیز است و
هدایت (انتقال امواج). او است
قادر به درک تحریک از
محیط خارجی و داخلی و انتقال
الیاف آنها برای سایر بافت ها و
اندام های بدن پارچه عصبی شامل
نورون ها و سلول های کمکی -
Neuroglia.

نورون ها هستند
سلول های چند ضلعی C.
فرایندهایی که برای آنها برگزار می شود
پالس ها از بدن نورون ها
فرآیند دو نوع طولانی ترین است
آنها (فقط) انجام می شود
تحریک از بدن نورون - Akson.
فرآیندهای شاخه کوتاه
کدام ضربه ها توسط
جهت به بدن نورون نامیده می شود
Dendriti (یونانی Dendron - درخت).

انواع نورون ها توسط تعداد فرایندها

یکپارچه - با یک آکسون، به ندرت
ملاقات
Pseudonipolar - AXON و DENDRITE
شروع از کل بدن بدن سلول با
بخش T-shaped بعدی
دوقطبی - با دو فرآیند (AXON و
دندریت)
چند قطبی - بیش از 2 فرآیند

انواع نورون ها برای عملکرد:

نورون های عصبی (حساس)
- حمل و نقل از گیرنده ها به رفلکس
مرکز
Insert (متوسط) نورون ها
- اتصال بین نورون ها.
پالس های عصبی (موتور) از پالس های عصبی از CNS به Effectors
(اجرایی اجرایی).

نوروگلیا

Neuroglia از همه
طرف ها احاطه شده اند
نورون ها و مقادیر
استروموم CNS سلول ها
Neuroglia 10 بار
بیشتر از
نورون ها، آنها می توانند
اشتراک گذاری. نوروگلیا
حدود 80٪ است
توده های مغز او است
انجام می شود در عصبی
مرجع پارچه،
ترشحی
Trophic I.
توابع محافظتی

رشته های عصبی

این فرایندها (آکسون ها) سلول های عصبی معمولا پوشش داده می شوند
پوسته. عصب - مجموعه ای از الیاف عصبی،
زندانیان در کل پوسته بافت همبند.
ویژگی اصلی عملکرد فیبرهای عصبی
هدایت کننده است بسته به ساختار
الیاف عصبی به میلین (غذا) تقسیم می شوند
مسنجر (کم عمق). از طریق فواصل مساوی
پوسته میلین توسط Interctions of Ranvier قطع می شود.
این بر سرعت تحریک توسط تاثیر می گذارد
فیبر عصبی تحریک فیبر میلین
پرش انتقال مانند از یک رهبر به دیگری با
سرعت بالا رسیدن به 120 متر بر ثانیه. که در
سرعت انتقال فیبر خاموش
10 m / s تجاوز نمی کند

sinaps

از (یونانی. سیناپس - اتصال، ارتباطات) - ارتباط بین
انتهای پیشینپتیک آکسون و غشا
سلول Postynaptic. در هر سیناپس، سه را تشخیص می دهد
قطعات اصلی: غشای پیش دبستانی، سیناپسی
غشای GAP و Postynaptic.

نمایش