Kasalliklar va smorodina zararkunandalari

Bolalar genlarning ota-onalaridan qanday meros olishadi. Meros bo'lib o'tadigan nima? Yurak kasalligi xavfi

23.12.2020

Ushbu kasallik yurak bilan bog'liq muammolarni keltirib chiqaradi. 40 yoshli erkak shifokori, uning sinovlariga qarab, yuqori xolesterin genetik jihatdan aniqlanishi mumkin.

Uning ba'zi qarindoshlari 50 yoshgacha bo'lganini bilib qoldi.

Tahlil tufayli er-xotinning 3 yoshli qizi 3 yoshli qizni boshqa kunning operatsiyasini amalga oshirishga majbur qildi. Bu kasallikni meros qilib olganligi ma'lum bo'ldi va operatsiya bekor qilindi.

Ota, va qizi, ularning qarindoshlari giperkolesterolemiyadan aziyat chekayotgan qarindoshlariga qaraganda ancha uzoq umr ko'rishlariga imkon beradigan individual davolanishni rejalashtirgan.

Hayot oxirigacha, ular qat'iy ovqatlanishga rioya qilishlari va ma'lum dori-darmonlarni olishlari kerak. Ammo ularning hayoti xavf ostida!

Bu erda bolalar asosan ota-bobolaridan meros oladigan etti genetik xususiyatlar:

1. Yurak kasalligi xavfi

Licester universiteti olimlari aniqlandi: xromosomaning ma'lum bir turidagi erkaklar eontonor arteriyaga ta'sir qiladigan kasallikdan 50 foizga ko'pdir. Ular bu xususiyatni o'g'illariga etkazishlari mumkin.

2. Ruhiy kasalliklar

Otadan ota-onaga aylangan bo'lsa, u ota-onaning ota-onaga aylangan bo'lsa, bunday ruhiy kasalliklar mavjud. Bunday kasalliklar orasida shizofreniya va adslar ro'yxatga olingan.

Kechikkan otalar holatida bunday xavf tug'dirishi mumkin, chunki ularning dna yoshiga qarab farq qiladi.

Ayollar erkaklar bilan taqqoslaganda, butun tuxum bilan tug'ilgan. Ular bolalariga etkazadigan DNK vaqt o'tishi bilan o'zgarmaydi.

3. Tishlarni egri chiziqlar

Ota-bobolardan bolalar vorislar va tishlar muammolari bo'lishi mumkin. Jag'ning shakli va tishlarning sog'lig'i uchun javobgar bo'lgan erkaklarning genlari ayollarga qaraganda ancha kuchli. Ulardan bo'lganligi sababli, bola egri tishlarini yoki zaif emalni olishi mumkin.

4. bepushtlik muammosi

Kam sperma sifatiga ega bo'lgan erkaklar o'g'illarining bir xil muammosini hal qilishlari mumkin. Shunday qilib, insonning ko'payish jurnalida chop etilgan tadqiqotda olimlarni tasdiqlang.

Agar juftlik eko yordamida bola tug'ishiga muvaffaq bo'lsa ham, ehtimol, ota-bobolari ham bepushtlik bilan kurashadi.

5. Bola yoki qizmi?

Ha, er-xotindan kim tug'ilishini aniqlaydigan Otaning genlari - o'g'il yoki qiz. Kelgusi bolaligining jinsini taxmin qilish uchun, kunlik fan namoyishi, tadqiqotda chop etilgan otaning oilaviy daraxtiga qarashingiz kerak.

Agar otaning sperma x-xromosomani olib yurgan bo'lsa, unda H-xromosoma onasi bilan birlashdi, qiz bir qiz bo'ladi. Va aksincha - agar Otaning spermasi Y-Xromosoma bilan ayblansa, bola bo'ladi.

6. Ko'z rangi

Darhaqiqat, ikkala ota-onaning genlari ma'lum bir rol o'ynaydi, bunda ko'zning rangini bolani qabul qiladi. Ammo ko'pincha u yuzning xususiyatlari va otasining ko'zlari rangi bilan qabul qilinadi - uning genlari ayolning genlarida ustunlik qiladi.

7. Rost.

Bolaning o'sishi haqiqatan ham genlar, ayniqsa otaga bog'liq. Agar otasi baland bo'lsa, unda bolalar ham balandroq bo'ladi, agar ona past o'sib borsa, Otam kabi bo'lmasligi mumkin, ammo shunga qaramay.

Umid qilamizki, bolalaringiz sizdan faqat eng yaxshi narsalarga meros bo'lishiga umid qilamiz! Ota-onangizdan qanday xususiyatlar va xususiyatlar oldingiz?

Agar u homiladorlik paytida "Saralash" paytida, ota-onasi genlar! Yaxshi - oling, yomon "burun kartoshkasi" - bekor qilish. Va ammo ... qanday qilib sistery va genlar bo'lsa ham, o'zingiz hayotingizni yaratish imkoniyatini yaratasiz?

Mashhur amerikalik genetik Robert Klomin: "Har birimiz umuman noyob ruhiy va genetik tajribamiz emas." Bu tekis bo'lmasligi va kelajak avlodlariga eng yaxshi genetik "o'ziga xosligini" etkazishni istamasligi mumkin. Keling, bizning bolalarimiz o'z irsiy qobiliyatlarini qanday qilib to'g'ri rivojlantirishi mumkinligini aniqlaylik.

Mening nurim, oyna, menga ayting!

Bolaning ko'rinishi, matematika tashqi ko'rinishi bilan bog'liq. Ikkita turdagi genlar - dominant va retsiv. Birinchi tur ikkinchi darajali harakatni zararsizlantiradi. Ya'ni, agar Papa jigarrang ko'zlar bo'lsa, onam ko'k bo'lsa, ehtimol ko'zning rangi, bolani dadamga boradi! Genetikaning dominant xususiyatlari, shuningdek, quyuq teri, burg'ulash, yumaloq yuz shakli, qalin qoshlar, qalin qoshlar, qalin qoshlar, qalin qoshlar, burmachilik, burunli va onalar - dadam va ona onalar Retsessiv belgi, masalan, ko'k va kulrang ko'zlar, "g'olib" halol "kurash paytida" aniqlaydi. Afsuski, ushbu "kurash" natijalari taxmin qilinmaydi.

Bu qiziq!Agar oilada qizil qarindoshlar bo'lmasa va bu erda, qizil chaqaloq yorug'likda paydo bo'ladi, "qo'shnimiz haqida" hazilini eslamang. Tabiat istisno qiladi!

Daho tug'ilmagan!

Richard Nisbettning so'zlariga ko'ra, Michigan universitetining ijtimoiy psixologiyasi professori, IQ ning qiymati irsiyatga 50% dan kam. Ya'ni, ajoyib ota-onalarning opa-singillari tomonidan meros qilib olganliklari kafolatlari hech kim bermaydi. Va agar ular hali ham uzatilsa, ular o'zlarini ko'rsatadigan narsa emas, chunki bola tarbiyalangan atrof-muhitning ta'siri juda katta. Aytgancha, chorshanba ikki turga bo'linadi: universal (bir-birlariga o'xshash oila a'zolarini) va shaxsni bir-birlarini yoqtirmaydi.

Chorshanba va IQ.

Ko'plab tadqiqotlar shuni ko'rsatadiki, bolalikda dunyo atrofidagi dunyo muhiti bolaning razviga ta'siriga ega. Oldindan katta yoshdan boshlab genetika va individual vositaning ta'siri sezilarli darajada oshmoqda. Shuning uchun erta yoshda bola bilan aloqa katta ahamiyatga ega, hatto chaqaloqning o'zi hali ham qanday gaplashishni bilmasa ham.

Bu qiziq!Homiladorlik paytida ayollar jismoniy tarbiya bilan shug'ullanish, iqtidorli chaqaloqni tug'ish uchun ko'proq imkoniyatlarga ega! Ko'krak suti bilan boqish razvedkal koeffeftientining (taxminan olti birlik) o'sishini rag'batlantiradi.

Meros meros

Huquqlar pifagoralar edi, u: "Har bir daraxtdan emas, siz simob qo'shishingiz mumkin." O'ng va teskari bayonot: hatto eng noyob genlar hatto, agar odam etarli darajada sharoitga tushsa, shunchaki tikilib, hidlashi mumkin. Olimlar har birimizda biron bir sovg'ashning geni borligini ta'kidlashadi. Asosiysi, ularni "etishtirish" uchun to'g'ri "tuproq" bilan ta'minlash. Mashhur nemis musiqachisi Johanna Sebastyan Bax 10 farzandi bor edi va ularning barchasi rahbarlik qilishdi. Ammo Bax bitta!

Bu qiziq!Olimlarning xulosalariga ko'ra, insonning ijodiy qobiliyatlari irsiyatga kamroq bog'liq. Ya'ni, har bir kishi, ota-onasi badiiy yoki yo'qligidan qat'i nazar, qobiliyatlarini kashf etish va ularni rivojlantirish imkoniyatiga ega.

Belgilarning shakllanishi

Agar fe'l-atvor meros bo'lib qolgan bo'lsa, opa-singillar xatti-harakatlar bilan bir-biriga o'xshash bir-biriga o'xshash bo'lishadi, shunday emasmi? Tug'ma uyatchan uyatchanlik yoki etakchining tagligi - bularning barchasi hayotda, albatta sodir bo'ladi. Ammo birinchi, va ikkinchi sifat umr bo'yi doimiy doimiy emas. Masalan, mashhur komik Jim Kerri shunday dedi: "Menimcha, bu ishonish qiyin, lekin men yoshligimda juda qo'rqinchli va uyatchan edim. Jinnilikka. Eng dahshatli yil men uchun birinchi kurs men uchun edi, men mutlaq beadab va hech kim bo'lganimda, men takrorlamayman, hech kim men bilan gaplashishni istamadi. Agar u o'z xohish-irodasi ustidan mashaqqatli ish qilmasa, men bu hayotda hech narsa qila olmadim.

Farzandingizni oling va seving. Va bobo-tixoni geni hukm emasligini unutmang.

Bu qiziq!Biror kishining xarakteri intrauzerin rivojlanish davri ta'sir qiladi. Agar o'sha paytda oyim farzandni yaxshi kayfiyat va iliqlik bilan o'rab, u bilan gaplashsa, shunda bola, shuning uchun bola yanada uyg'un bo'ladi.

Salomatlik va irsiyat

Olimlar uzoq vaqt irlovchi kasalliklarning mavjudligini tasdiqladilar (masalan, Manik sindrom, shizofreniya, dementsiya va aqliy tomonlik). Turli xromosomalar va jinsiy a'zolarning mutatsiyalari tufayli yuzaga kelgan kasallik. Bu yomon xabar. Ammo yaxshi: ma'lum bir kasallik uchun irsiy moyillik har doim ham kasallikga rivojlanmaydi. Genetika shuni ko'rsatadiki, qulay sharoitlarda mutatsiya qilingan gen tajovuzkorligini ko'rsatmasligi mumkin. Sog'lom turmush tarzi eng yaxshi oldini olish ekanligini yodda tutish muhimdir! Ushbu qonun adolatli va ota-onalar "qahramonlik" sog'liqqa ega bo'lgan holatlar uchun. Xuddi shunday "mukammal" iroda, bolaning salomatligi, agar uning turmush tarziga rioya qilmasa, bolaning sog'lig'i buzilishi mumkin.

Genetik pasport

Genomikaning yutuqlari tufayli har bir kishi o'zining tanasini genetik "tortish" genetik "tortish" ni olishi mumkin. Bunday pasportda kasallikning pasayishi, shuningdek turli sport turlariga genetik jihatdan aniqlangan, zararli mahsulotlar, salbiy iqlim sharoiti, qabul qilinishi mumkin bo'lmagan ish sharoitlari ro'yxati bo'lishi mumkin.

Genetika - fan nafaqat qiziqarli, balki qulay. Olimlarni o'rganish juda ko'p, bizda ko'p narsa AQShga bog'liq emas, ammo meros qilib olingan. Genlar, hech narsa qilinishi mumkin emas.

Dominant va retsessiv

Hech kimga sir emaski, tashqi ko'rinishimiz iroda bilan belgilanadigan bir qator belgilardan iborat. Siz terining, sochlar, ko'z, o'sish, fizikaning rangi haqida gapirishingiz mumkin va hokazo.

Aksariyat genlar ikki yoki undan ortiq tafovutlarga ega. Ular hukmron va retsessiv bo'lishi mumkin.

Bir allelning to'liq ustunligi juda kam, shu jumladan boshqa genlarning bilvosita effektlari tufayli kuzatiladi. Bolaning paydo bo'lishi bilan bir qator genlarda kuzatilgan bir nechta allelizm ta'sir qiladi.
Shuning uchun olimlar faqat ota-onalarning ustunlikli allisidan kelib chiqqan holda tashqi belgilardagi ko'rinishga ega bo'lish ehtimoli ko'proq, ammo boshqa hech narsa yo'q.

Masalan, qorong'i soch rangi engil yorug'likdan ustundir. Agar ikkala ota-onada qora yoki bo'g'ish sochlari bo'lsa, unda bola quyuq sochli bo'ladi.

Istisnolar kamdan-kam hollarda, agar oilada ikkala ota-onadan, masalan, blondlar bo'lsa. Agar ikkala ota-onalar ham yengil sochlar egalari bo'lsa, chaqaloq qoramag'iz bo'ladi, o'sib boradi. Jingalak sochlar meros qilib olinadi, chunki ular ustunlik qilishadi. Ko'zlarning rangiga kelsak, qorong'u ranglar ham kuchliroq: qora, jigarrang, quyuq yashil.

Tashqi ko'rinishning bunday xususiyatlari, yonoqlari yoki iyagida ustunlik qilish kabi. Birlikda kamida bitta sherik bo'lsa, ular yosh avlodga berilishi mumkin. Tashqi taniqli obro'-e'tiborning deyarli barchasi kuchli. Bu katta, uzun burun yoki xubber, quruq, qalin qoshlar, chubby lablari bo'lishi mumkin.

Qiz itoatkor bo'ladimi?

Qizi uning qo'g'irchoqlarini semirtiradigan yoki bolaga o'xshab, "Kazaklar quchadigan" o'ynaydigan bola kabi bo'ladimi yoki o'sib chiqadi, ular ma'lum, ular ikki genga bog'liq.

Inson genom tashkiloti tomonidan o'tkazilgan tadqiqotlar, agar ular onalik instinkti faqat erkak liniyasi orqali yuqishiga dalillar keltirilganida, ilmiy jamoatchilik tomonidan hayratda qoldilar. Shuning uchun olimlarning ta'kidlashicha, qizning xatti-harakati ehtimoli ko'proq onasining onalariga qaraganda Otasidagi buvilarga o'xshaydi.

Meros qilib olingan tajovuzkorlik

Russi olimi tajovuzkorlik, asabiylashish, faollik va iqtisodlar genetik jihatdan meros bo'lib qolgan yoki ta'lim jarayonida shakllanganligini aniqlash uchun rus olimi aniqlangan. 7 yoshdan 12 oygacha bo'lgan bolalarning egizaklari va ota-ona xatti-harakati turi bilan genetik aloqalari o'rganildi.

Ma'lum bo'lishicha, har bir temperamentning uchta xususiyatlari irsiy tabiat borligi ma'lum bo'ldi, ammo iqtiboslar 90% ommaviy muhitda shakllangan. Masalan, agar kimdir ota-onalardan tajovuzga moyil bo'lsa, unda 94% ehtimollik bo'ladi.

Alpin genlari

Genetika nafaqat tashqi belgilar, balki turli millatlarning milliy xususiyatlarini ham tushuntirishi mumkin. Shunday qilib, qonda gemoglobinning qon ketishini oshiradigan EPAS1 gemoglobin almobele bor, bu ularning baland tog 'sharoitida hayotga moslashuvchanligini tushuntiradi. Ushbu moslashuvni moslashtirish uchun hech kim yo'q, lekin Denisovskiy genomida, shuningdek, nesterstallar, shuningdek, homo sapiens ongiga bog'liq bo'lmagan odamlar. Ehtimol, ming yilliklar oldin ko'plab Denisovtsy xitoy va Sherapovning bosh ajtlarini kesib o'tdi. Keyinchalik, xitoyliklar tekislikda yashaydilar, bu allel keraksiz, Sherapov saqlanib qolgan.

Gen, oltingugurt va ter

Genlar hatto odamning teri qancha va uning qulog'i borligi uchun javobgardir. ABCC11 genining general-versiyasining ikki versiyasida insoniy aholiga taqsimlangan. Genning dominant versiyasining kamida ikki nusxasidan kamida bittasida, suyuq quloq sulfuri ajralib turadi va quloq oltingugurtining retsessiv versiyasining ikki nusxasi egalari mustahkam. Shuningdek, ABCR111 geni go'yo go'yo go'ylovlardagi o'simtalarda olib tashlanadigan oqsillarni ishlab chiqarish uchun javobgardir. Qattiq kulrangli odamlarda bu ter ajralmaydi, shuning uchun ular hidi bilan hech qanday muammoga duch kelmaydi va doimiy ravishda dezodorantdan foydalanish zarurligi yo'q.

Gen uyqu

Oddiy odamning uyqusi kuniga 7-8 soatni tashkil qiladi, ammo agar HDC2 genida mutatsiya bo'lsa, uyqu tsiklini tartibga soluvchi, tushga ehtiyoj 4 soatga kamaytirilishi mumkin. Ushbu mutatsiya tashuvchilari qo'shimcha vaqt hisobidan tez-tez hayot va martaba ko'proq narsaga erishadilar.

Qalam nutqi

Foxp2 geni nutq apparatini shakllantirishda muhim rol o'ynaydi. Ma'lum bo'lishicha, genetikachilar maymunning gapirayotganiga umid qilib Foxp2 gen cherpanzeen genini kiritish bo'yicha tajriba o'tkazdilar. Ammo bu kabi hech narsa sodir bo'lmadi - nutq vazifalari uchun shaxsga mos zona, Ximpanze vestanibulyar apparatni tartibga soladi. Maymunlar uchun evolyutsiya paytida daraxtlarga ko'tarilish qobiliyati nutq muloqot ko'nikmalarini rivojlantirishdan ko'ra muhimroq bo'ldi.

Gen baxt

Bu erda so'nggi o'n yilliklar, genetika allaqachon baxtli hayot uchun tegishli genlarga yoki aksincha, serotoninni tashish uchun mas'ul bo'lgan 5-httlpren geni).

O'tgan asrda bu nazariya aqldan ozgan bo'ladi, ammo bugun, genlar allaqachon ochiq deb hisoblanadi, chunki Saqlash, uzoq umr ko'rish yoki sevgi uchun javobgar emas, hech narsa imkonsiz bo'lib tuyuladi.

Uning gipotezasini isbotlash uchun London tibbiyot maktabi va iqtisodiyot maktabi bir necha ming kishiga murojaat qildi. Natijalarga ko'ra, ikkala ota-onadan baxt genining ikki nusxasi ikki nusxadagi ko'ngillilar optimatchi bo'lib chiqishdi va har qanday tushkunlikka moyil emaslar. Tadqiqot natijalari Genetika jurnalining jurnalida Yan-Emmanuel de Neva tomonidan nashr etilgan. Shu bilan birga, olimning ta'kidlashicha, boshqa "baxtli genlar" topilishi mumkin.

Shunga qaramay, agar biron bir sababga ko'ra yomon kayfiyat bo'lsa, siz tanangizga umid bog'lamasligingiz va on-tabiatni tabiatni ayblamasligingiz kerak, aslida u "baxt baxtiyorligi". Olimlarning ta'kidlashicha - insonning baxtlari ko'pchilikka bog'liq: "Agar siz juda ko'p genlar bilan ajralib qolsangiz, unda siz qanday gen borligidan qat'i nazar, kuchli baxtsizlik manbai bo'ladi," De Nuvuv " dedi.

Genes va kasalliklar

Genlar odamlardagi kasalliklarga moyil bo'lishiga ta'sir qiladi. Bugungi kunda jami 3500 ga yaqin tavsiflanadi va ularning yarmi uchun o'ziga xos aybsiz gen o'rnatilgan, uning tuzilishi, buzilishi va mutatsiyalari ma'lum.

Uzoq umr

2001 yilda Massachusets shtatidagi Massachusets shtatidagi Garvardning tibbiy maktabining uzoq umr ko'rgan olimlarini kashf etgan. Uzoq umr ko'rish geni aslida 10 genning ketma-ketligi bo'lib, uzoq umr ko'rishi mumkin.

Loyihani amalga oshirishda 137 100 yoshli odamlar, ularning aka-ukalari va opa-singillari 91-109 yoshdagi aka-uka va opa-singillar o'rganildi. "Xromosoma 4" deb topilgan barcha fanlar va olimlarning fikricha, sog'liq va umr ko'rish davomiyligining eng yaxshi 10 geni.

Olimlarning fikriga ko'ra, bu genlar, ularning tashuvchilariga saraton, yurak xastaligi va demans va ba'zi kasalliklarni muvaffaqiyatli hal qilishlariga imkon bering.

Shakl turi

Genlar shakli uchun javobgardir. Shunday qilib, semirib ketish moyilligi ko'pincha FTO genida nuqsonli odamlarda uchraydi. Bu gen xor graetinning muvozanatini buzadi, bu ishtahaning buzilishiga olib keladi va tug'ma istakni kerakli darajada eyishni talab qiladi. Ushbu jarayonni tushunish tanadagi Gretin kontsentratsiyasini kamaytiradigan dori-darmonni yaratishga umid qilmoqda.

Ko'z rangi

An'anaga ko'ra, ko'zlarning rangi irsiyati bilan belgilanadi, deb taxmin qiladi. Engil ko'zlar uchun OCA2 genining mutatsiyasi mas'uldir. Ko'k yoki yashil rang uchun 19 xromosoma geni xromosoma geniga to'g'ri keladi; Jigarrang - eycl2 uchun; Braun yoki ko'k - eycl3 xromosoma uchun 15. Bundan tashqari, OCA2, SLC24A4, Tir genlari ko'zning rangi bilan bog'liq.

XIX asr oxirida insonning ajdodlari juda qorong'i ko'zlarga ega edi. Kopengagen universitetining zamonaviy Dinistonlik Daniya Xans Eiberg, ushbu g'oyani tasdiqlovchi ilmiy tadqiqotlar olib bordi. OSA2 genining ko'zlari uchun mas'ul bo'lgan tadqiqot natijalariga ko'ra, mutatsiyalari standart rang bilan o'chirilgan, faqat Mesolit davrida (miloddan avvalgi 10,000-6000 yil) paydo bo'lgan. Xans 1996 yildan beri isbotini to'pladi va "Osa" tananing tanadagi melaninini tartibga soladi va genning har qanday o'zgarishlari bu qobiliyatni kamaytiradi va ko'k rangga bo'yashni buzadi.

Professor, shuningdek, erning barcha ko'zli musulmon aholisi keng tarqalgan ajdodlarga ega deb ta'kidlaydi, chunki Bu gen meros bo'lib o'tadi. Biroq, bir xil genning turli shakllari har doim raqobat holatida, qorong'u ranglar har doim "g'alaba qozonadi", natijada ko'k va jigarrang ko'zlar katta va faqat chaqaloq paydo bo'lishi mumkin sovuq soyalarning ko'k ko'zli juft ko'zlarida.

Qon guruhi

Kelajakdagi chaqaloqning qon guruhi barcha irsiy alomatlarning eng bashorati bo'lishi mumkin. Hammasi etarli darajada oddiy. Ota-onalarning ota-onalarini bilish, siz qanday bola bo'lishini aytishingiz mumkin. Shunday qilib, agar ikkala sherik bo'lsa, ikkala qon turi bo'lsa, unda ularning bolalari shunga o'xshash bo'ladi. 1 va 2, 2 va 2 qon guruhlariga chalilib ketganda, bolalar ushbu ikkita variantlardan birini meros qilib olishlari mumkin. Ota-onasi 2 va 3 guruh bo'lgan bolada mutlaqo har qanday qon guruhi mumkin.

Aql bovar qilmaydigan faktlar

Ota-onalar vakillikni yaxshi ko'rishadi ularning kelajakdagi bolasi qanday ko'rinishga ega bo'ladi.

U onamning ko'zlari yoki dadangining burunlarini meros qilib oladimi? Har bir ota-onangizdan qanday xususiyatlar bormi?

Genetika qiziqarli va juda qiyin narsa. Bola onamning 23 va 23-dan 23 xromosomalarni oladi, va qanday qilib ular birlashtirish uchun ko'plab variantlar mavjud va natijalar nima bo'ladi.

Garchi genetik ta'sir odatda ikkala ota-onaga teng bo'lsa-da, ko'plab olimlar xulosaga kelishadi ota ba'zan onaga qaraganda ko'proq ta'sir qiladi.

Ko'zlarning qorong'i rangi, masalan, jigarrang va qora, ko'zlarning yorug'lik rangi esa ko'k rangga ega.

Odatda bola ota-onalarning ko'zlarining dominant rangini meros qilib oladi. Masalan, agar dadam jigarrang ko'zlar va ona ko'k bo'lsa, unda bola uglerod bo'lishi mumkin.

Ammo bu har doim ham shunday emas. Agar otasi retsessiv ko'zning rangi bo'lsa, masalan, ko'k yoki yashil rangda, bola otasining ko'zlari rangini meros qilib olish uchun ko'proq imkoniyatlarga ega.

Yonoqlarda yoqimli dahlizda bo'lishi mumkin va agar otangiz pasaysa, bolaning bir xil yoqimli tufxonalar bilan tug'iladi.

Yonoqlardagi yubkalar dominantVa ularning tashqi ko'rinishi mushaklarning yuzidagi o'rni bilan bog'liq.

Har bir kishining o'ziga xos barmoq izlari bor va ular ota-onalari va bolalaridan takrorlanmaydilar. Biroq, barmoq izlari uchun genetik moyillik mavjud.

Ota-bobolar va bolalar printlari hech qachon bir xil emas. Bola qo'llariga qarang va ko'rasiz shunga o'xshash jinlar yoki yoy va otasi.

Genetika yuzning qaysi xususiyatlari yoki ushbu xususiyatlarning qaysi xususiyatlarida farzandlaringiz bilan ko'rinishini katta rol o'ynaydi.

Bolalar otaning yuzidagi simmetriyani meros qilib olishga moyilAgar siz o'g'lingiz yoki qizingizga nazar tashlasangiz, siz otasini aniq ko'rasiz, keyin buning sababi bor.

Bolaning o'sishi ikkala ota-onaning genlari ta'sir qiladi ota bola qanchalik baland yoki pastligini biladi. Agar otasi baland bo'lsa, unda bolalar ham balandroq bo'ladi, agar ona past o'sib borsa, Otam kabi bo'lmasligi mumkin, ammo shunga qaramay.

Og'irligi ko'p jihatdan genetika bilan belgilanadi va ota-onalarning og'irligi va ayniqsa otasi va o'sib borayotgan bolalarning og'irligi o'rtasida bog'liqlik mavjud.

Men nima deb hayronman otaning og'irligi tug'ilishda bola vazniga ta'sir qilishi mumkin. Shunday qilib, agar otasining genlari homiladorlik paytida ifodalangan bo'lsa va bolaning intrauterektiv rivojlanishi paytida onaning onasi ma'lum darajada bostirilishi mumkin.

Ko'zlar ishida bo'lgani kabi, dominant va retsiv gen sochlarning rangiga katta ta'sir ko'rsatadi.

Qora sochlar dominantAgar otangiz qora soch bo'lsa, unda siz ham qorong'i bo'ladi.

Bundan tashqari, otaning genlari hal qiluvchi rol o'ynaydi bolaning sochining tuzilishi nima bo'ladi. Agar otasi jingalak sochlari bo'lsa, bolada sochlari to'g'ri tushishi dargumon.

Otaning shakli va o'lchamlariga kelsak, otaning genlari bu xususiyatga jiddiy ta'sir ko'rsatishi mumkin. To'liq lablar dominantAgar otasi to'liq lab bo'lsa, unda bola ham, to'liq lablar bo'ladi.

Afsuski, yoki xayriyat, tishlarning tuzilishi, shuningdek ular bilan bog'liq muammolar irsiy xususiyatdir. Agar otasi yomon tish bo'lsa, unda bola ham muammolarga duch kelishi kerak.

Bilasizmi, borligini bilasizmi? Tishlar orasidagi sherkinning paydo bo'lishi uchun javobgar bo'lgan gen? Agar otangiz tishlari o'rtasida bo'sh bo'lsa, agar siz bir xil merosxo'r bo'lsa, ajablanmang.

Agar otasi xavfni yaxshi ko'rsa, bu kelajakdagi bolalar kimligida chop etishi mumkin. Biror kishining ma'lum bir qismi tug'ilishdan oldindan belgilangan deb ishoniladi.

Shunday qilib, masalan, mavjud noma'lum va moyil odamni xavfli xulq-atvorni qidirish uchun javobgar bo'lgan gen. Sarguzashtlarga moyil bo'lgan kishi, bu xususiyat otasidan meros qilib olinadi.

Garchi hazil tuyg'usi uchun biron bir gen bo'lmasa ham, mavjud guvohlik moyilligini aniqlaydigan bir qator genlar.

Albatta, hazil tuyg'usi - bu ijtimoiy xususiyat, va ota-onalar bir-birlariga kulishadi va bir-birlariga kulishadi, keyin bola ham qiziqarli bo'ladi.

Bolaning aqidasining imkoniyatlari, shuningdek, genetika, ya'ni Otaning aqidasi bilan aniqlanadi.

Har birimizning hayoti erkaklar va ayollarning ikki mikrob hujayralarini birlashtirish paytida boshlanadi, deb atadi DNKni qizdiradi. Boshqacha qilib aytganda, har bir kishining DNKi - otasi va onasidan o'tkazilgan genlar, ular mutlaqo tasodifiy qayta tiklanmoqda, yangi kombinatsiyalarni shakllantirishadi. Shunday qilib, biz bir-birimizda mutlaqo nomuvofiqliklar.

Shaxsiy hikoya

Ehtimol, chaqaloqning tug'ilishidagi barcha onalar shunchaki hayotiy g'ayritashni orzu qiladilar. Ha, va men istisno emas edim. Mening qizim Internetda bolalarning erta rivojlanishi, turli mashqlar va boshqa tizimlar haqida ko'p turli xil ma'lumotlar tug'ilgan. Bularning barchasi juda qiziq edi va men ko'p narsalarni o'rgandim. Bundan tashqari, men juda yoqimli sarlavhalardan juda ilhomlanib, "Stol ko'payishi 3 yildan", "Turli tillarda o'qitish 2 yoshdan boshlab" va boshqa tillarda o'qitish. Ammo men erta o'rganish usullarini chuqur o'rganish usullarini chuqur tahlil qilishni boshlaganimda, men bu bema'niliklarning barchasini angladim va ular ularga to'liq yordam bermaydilar.

Mening qizim hozir 6 yil va 4 yil oldin bolalarni chuqurlashtirish va bolalarning rivojlanishi uchun materialni o'rganish imkoniyatiga ega bo'lmadim, chunki o'sha paytda men ishga bordim va qizim bolalar bog'chasiga bordim. Va, eng g'alati, tanish shifokor-nevropsixchim bilan muloqot qilish, men erta rivojlanishning turlicha usullari qanday farq qilishini va ba'zi hollarda men hatto qarama-qarshi yo'nalishda ham borligini tushunishni boshladim. Ammo shunga qaramay, qizim uning yoshi uchun juda aqlli bo'ldi va onam menga borganini va erta gaplashishni boshladi va turli xil hunarmandchilikni boshladi.

3 yoshdan oshgan qizim rasm chizig'iga bordi va unga yoqdi. U har kuni bo'yalgan va keyin yonimda o'tirdi va uning rasmlari haqida gapirib berdi. Faqatgina hozir, negadir tushuna olmayapman, nima uchun oddiy maktabda mehnat va o'yin-kulgilarni qiynalyapti? Maktabimizda hech qanday muammo yo'qligiga amin edim, lekin matematik bilan hamma narsa yaxshi: 10 tagacha bo'lgan misollar har doim to'g'ri hal qilinadi.

Bolalar rivojlanishining xususiyatlari

Ma'lum bo'lishicha, bolalikda biz sayoz mototsiklni yomon ishlab chiqdik. Va nima uchun hamma narsa mehnat va chizma darslari bilan shunchalik katlanmoqda, men do'stimning doktor neyrogimixologning javobini topdim. Endi men uning so'zlarini qayta qabul qilishga harakat qilaman: bolalarning miya faoliyati butunlay boshqacha namlanadi. Hamma chaqaloqning yoshiga bog'liq. Masalan, 3 yil ichida bola miyaning ozgina qismiga ega bo'lishi kerak va 7 yilga kelib, miya rivojlanishi kerak. Shuning uchun tajribali psixologlar o'qishni tavsiya etmaydilar, murakkab matematik vazifalarni 5 yilgacha hal etishni tavsiya etmaydilar. 2 yoshdan 5 yoshgacha sezgirlikni rivojlantirish kerak.

Va bu uchun chaqaloq shunchaki o'ynash va ko'proq harakat qilish uchun etarli, tengdoshlar bilan muloqot qilish, parkdagi ota-onalar bilan bog'laning, agar iloji bo'lsa, ko'proq narsalarni jalb qilish. Buning uchun ota-onalar har qanday pedagogik ta'lim olish shart emas, siz shunchaki xohish, yaxshi vaqtni olishingiz kerak va, albatta, chaqalog'ingizga e'tibor berish uchun ozgina bo'sh vaqt. Va faqat men buni tushundim.

Ko'pgina ota-onalar farzandlarining erta rivojlanishiga salbiy ta'siri tufayli uni 2-3 yildan boshlab o'rgatishni boshlaydilar. Albatta, siz choyingiz bilan jumboq yoki konstruktorni yig'ishingiz mumkin va shu bilan kichik motorni rivojlantirish. Ammo 5 yilgacha, 5 yilgacha u bilan matematik misollarni o'qishni o'rgatish yoki hal qilishga o'rgatishi kerak, chunki miya faoliyati hali ham tayyor emas. Aks holda, siz faqat bolangizga zarar etkazishingiz mumkin.

Bolalar miyasining har bir qismi ma'lum bir davrda rivojlanmoqda va shuning uchun har bir yosh uchun ma'lum parametrlar mavjud. Va shuning uchun, agar hozirgi paytda miya bolasini qalam tutib, san'atini chizishni boshladi va keyin hikoyalarni o'qish juda noo'rin bo'ladi. Aks holda, siz boshqalarga zarar etkazadigan ba'zi qobiliyatlarni rivojlantirasiz. Bu haqda unutmang. Agar sizning chaqalog'ingiz daho bo'lishga moyil bo'lmasa va dadam bilan ona o'rtacha aql darajasiga ega bo'lsa, unda bolangiz ham xuddi shunday masxara qilishingiz shart emas.

Ular aql bilan uzatiladimi?

Aqlning shakllanishi ko'plab omillarga, ma'lumotlarga ko'ra genetik xususiyatlarga kirishadi. Ikkinchisida va yo'naltirilgan tadqiqotchilarni Bu erda genetika dunyosining olimlarini ochib bergan ba'zi muhim omillar. Ularni ko'rib chiqqandan so'ng, bachadonda bo'lganida, ota-onadan farzandning farzandidan qanday o'tishini aniq bilasiz:

Aqlli gen Otasidan o'g'liga bormaydi, ya'ni, agar sizda o'rtacha razvedka bo'lsa, unda sizning vorisingiz o'rtacha aql darajasining 100% ehtimoli bor.
Isoning isboti ham Ota tomonidan O'g'ilga meros bo'lib qolmaydi.
Aql otaning faqat qizi va undan atigi 50% bilan yuqadi.
O'g'ilning o'g'lining 80 foizini meros qilib olish, o'z navbatida, otasidan unga o'tgan.
Ohtabozlarning qizlari faqat yarmi bo'lishadi.

Shuning uchun bizning dunyomizda erkaklar va juda ko'p ibodatkor ayollarning daholari mavjud. Ammo erkaklar juda ko'p narsa bor, bu juda yaxshi statistika bo'lmaydi. Nobel laureatlar, ko'p qismi, lekin alkogolizmlar va ayg'oqlar ham erkaklar bo'lishi mumkin.

Bu vaziyatda erkaklar va ayollar uchun xulosalar

Bizning genetika dunyosi - bu shunchaki mo''jizaviy fan, bu dunyoni juda ko'p yordam beradi, bu dunyoni nafaqat ko'plab kasalliklarni muvaffaqiyatli davolash, balki bolalarining aql-idrokini ham hal qilishda ham.

Zamonaviy genetik olimlar kelajakda insoniyatning qarish jarayonini kamaytirishga yordam beradi va insoniyat hayotini oshiradigan va bu insoniyat hayotini oshiradigan ilmiy kashfiyotlarning mohiyatidir.

Erkaklar uchun xulosalar:

O'g'lingning kelajakdagi qobiliyatlari haqida ozgina ma'lumot olish uchun erkak xotinining otasiga qarashi kerak va agar u yaxshi pozitsiyani egallab olsa, unda O'g'il unga o'xshab bo'ladi.
Sizning qizingiz sizning fikringizning yarmini meros qilib oladi, lekin bema'nilikning yarmi aniq bo'ladi. Intellekt uchun, bu sizning o'g'li kabi sizga juda yaqin bo'ladi. Agar siz aqlli bo'lsangiz va xuddi shu avlodni xohlasangiz, qizlar haqida orzu qiling va agar siz yodda tutmasangiz - o'g'illar haqida
Sizning barcha intellektual qobiliyatlaringiz onangizning dadaligidan sotib olinadi.

Ayollar uchun xulosalar:

Agar o'g'li tug'ilgan bo'lsangiz, unda u otangizning nusxasi bo'ladi, shuning uchun uni "ahmoq" bo'lishga xalaqit bermaydi.
Sizning qizingiz siz ham, siz ham, sizning aqli eringizdan ham o'sadi.

Bolada yuqori darajadagi aqlning ruhiy bo'lmagan sabablari

Tajribali shifokor psixologlar uzoq vaqtdan beri, bolalar uchun aql X-xromosomadan, ya'ni onaning onasidandir degan fikrni isbotladi. Ammo, bolalarda razvedka darajasi nafaqat onaning aqliy qobiliyatlariga, balki uning qanday rivojlanishiga bog'liq bo'ladi. Quyidagi muhim omillar ma'lum bir razvedka omboni shakllantirishdan bevosita ta'sir qiladi.

Farzandingiz o'sib boradigan muhit, ta'lim usullari va aqlni rivojlantirishga ta'sir qiladi.
Birinchi bosqichlarda, ya'ni 3 yildan beri, bu 3 yil ichida, ammo bu siz darhol ilmiy dissertatsiyalar yoki boshqa ilmiy kitoblarni o'tkazishingiz kerakligini anglatadi.
Kombinatdagi aqliy faoliyatni rivojlantirish usullaridan foydalanish samaraliroqdir.

Bidni erta rivojlantirish usullari

Bola hali tug'ilmaganda, shifokorlar iloji bo'lsa, homiladorlikning 6 oyligidan ko'proq klassik musiqa maslahat berishadi, chunki chaqaloq miya neyronlarining faol stimulyatsiyasi tufayli hamma narsani tekshiradi. Klassik musiqiy razvedka va aqliy qobiliyatlar darajasiga ijobiy ta'sir ko'rsatadi.

Bundan tashqari, ongga hech qanday ta'sir ko'rsatmayapti, shuning uchun bola etkazib beriladi, shuning uchun ko'proq homilador bo'lish, to'g'ri ovqatlanish va umuman sog'lom turmush tarziga rioya qilishga harakat qiling. Frantsuz olimlari bir qator yirik tadqiqotlardan so'ng, ko'krak suti bir necha oy emizsangiz ham intellektual qobiliyatlarga ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Bu fakt bolalaringizning maktabda muvaffaqiyatlari va hayotdagi muvaffaqiyatlari bilan yaxshi ta'sir qiladi.

Shuningdek, atrof-muhit rivojlanishga salmoqli ta'sir ko'rsatadi, ammo agar u har doim kiyingan holatda bo'lsa, ko'pincha sababsiz yig'lab, bu xavotirni boshlash uchun sababdir. Doimiy stressli vaziyatlar paytida, har qanday shaxsning aql-idroki bolalarni eslamaslikka qodir emas.

Ko'rishlar

Sinfdoshlar uchun VKontakte-ni saqlang