Funkcija plastike u biljnoj ćeliji. Šta je plastika u biologiji? Genome i beliksitiziranje plastične plastike

Plasti su uključeni u strukturu biljne ćelije. Jasno su vidljivi pod mikroskopom, sadržani su u biljkama. Izuzetak su jedno-ćelijske alge, bakterije i gljive.

Orgellah sadrži genetski kod, u stanju su da se reproduciraju poput sinteze DNK, proteina. Uloga i funkcije plastike u ćeliji određuju se njihovom strukturom. U stanju su da akumuliraju hranjive sastojke, čine kao skladište. Odvojene vrste plastida vrši se funkcijama fotosinteze pod utjecajem svjetlosne energije.

Navigacija po članu

Pregledi

Ovisno o vremenskim uvjetima, faze rasta u biljnim ćelijama su do tri vrste plastida. Predstavljeni su u tabeli.

Naziv plastike	Boja	U kojem dijelu biljke	Funkcije	Šta sadrži
	raznobojan prozirni	pod zemljom	trgovine hranjivih saije	Škrob enzimi
	zelenilo	stabljika, lišće, nezrelo voće	fotosinteza hranjivih sastojaka	hlorofill
	nijanse: narandžasti crvena	lalci Butona korijenje lišće u periodu lišća	atrakcija fatrollians distributeri sjemena	Karotenoidi antocija xanthophil enzimi

Ne postoje jasne podjele među ovim vrstama plastike. Slični su u strukturi, sposobni za transformaciju:

• leukoplasti pod utjecajem svjetla preplaćuje se u kloroplaste;
• kloroplasti postaju kromoplasti pod utjecajem vremenskih faktora (dužina dana, temperature);
• u laboratorijskim uvjetima, hromoplasti su opet drago, postaju hloroplasti;
• hloroplasti se pretvore u leukoplasti (lišće se puštaju u vodu u vodi).

Struktura plastike

Veličina organoida je mala, od 3 do 10 mikrona. Obično imaju okrugli ili ovalni oblik, konveks odozgo, ispod.

Struktura i funkcije plastike u različitim fazama se mijenjaju.

Većina ima dvije membrane:

• vanjski (sheal):
• interni (uronjen u stromu).

U nekim vrlo organiziranim postrojenjima u strukturi plastike do četiri membrane particije. Zbog obrasca membrane:

• tylakoids - osebujni pregrade raznih zgrada;
• Žitarice - kolumna ili lančani klasteri tilakoida;
• lamella - tilakoidni izduženi oblik.

Strom - viskozni sadržaj sličan strukturi plastike.

Kloroplasti

Zeleni organoidi na strukturi nalaze se različiti oblici, izolirani:

• ovalni;
• spiralno u obliku spirala;
• lobed;
• ellipsoid.

Važna komponenta stroma je hlorofila potrebna za fotosintezu.

U složenim plast, elementi strukture: proteini, masti, pigmenti, DNK, RNA.

Hromoplasti

Dvo-konus, imaju drugu strukturu:

• cevasta;
• sferično;
• kubični;
• kristalni.

Hromoplasti u strukturi sadrže zrno škrob. Zeleni pigment je u njima potpuno uništen, ostale su komponente hloroplasta sačuvane.

Leukoplasts

U strukturi i kompoziciji, Stromas su podijeljeni na:

• amyloplasts - Storch trgovine, ako je potrebno, transformišu se u monosaharu;
• elaalastics (lipidoplastika) sadrže masti;
• proteinoplasti - Storage Protein.

Obrazac se nalazi u obliku ovalnog ili elipse.

Funkcije plastike

U početku se formiraju kloroplasti i leukoplasti. Uloga ovih plastida je fotosinteza, proizvodnja tvari uključenih u biljne ćelije. Pod utjecajem svjetlosti, javlja se jasna podjela vrste organoida i njihove funkcije.

U ćelijama visoko organizovanih biljnih vrsta sadrže ostalo broj Organoidi. Oni su 10, ponekad iznos doseže 200 jedinica. U periodu hlađenja u lišću počinje sinteza određenih pigmenata. Zbog toga se struktura organa mijenja.

Koncentracija, sastav boje u plodovima biljaka ovisi o DNK kodu. Obojeni pigmenti postaju vidljivi nakon uništavanja hlorofila. Plaši se niskih temperatura. Postrojenje se priprema za zimski period. Uloga kromoplasta privlači i akumulativna. Masti, enzimi, proteini izvorno sadržani u leukoplastima akumuliraju se u procesu rasta i zrelosti.

Vrijednost hloroplasta

Ovi organoidi ispunjavaju funkciju fotosinteze, razvoja ćelija. Oni su postepeni sintetiziraju glukozu iz azota i vodenog dioksida. Reakcija se nastavlja sa oslobađanjem kisika. Proces se pojavljuje zbog hlorofila - prema komponentnoj komponenti, ovom ugljikovodiku. Puštanje elektrona pod utjecajem svjetla, ona mijenja funkciju, postaje smanjujući agent.

Funkcije hromoplasta

U procesu grebanja struktura organoida se mijenja. Plastoglobule su formirani u kromoplastima - nakupljanja hranjivih sastojaka. Promjene, membrane su uništene, ćelija je zbijena. Unutrašnja struktura utječe na funkciju formiranja: boja postaje privlačnija, svijetla zbog rasta koncentracije pigmenta zbog uništavanja organoidne membranske strukture.

Uloga leukoplasta

Funkcije podzemnog dijela biljke ovise o raznolikosti leukoplasta. Ovisno o DNK kodu, struktura formiranja varira. Funkcije ćelije se mijenjaju, ovisi o komponentnoj komponenti - broju masti, proteina, šećera, škrobnog oblikovanja ploda. U obliku uglavnom okrugli, manje često ovalni. To je zbog strukture ćelijske eukariotske vrste.

Pigmenti plastike

Struktura ćelijskih organoida uključuje tri grupe pigmenata:

• hrolofil - magnezijum-porfirin proteinski kompleksi kromoproteina, dajući lišće, deblo zelene boje;
• karotinoid - pigment za bojanje, sličan Retinol (vitamin A), ovisno o koncentraciji steknu narančastu ili crvenkastu boju;
• xanthophive u suštini - oksidirani karoten, sadržan je zajedno sa R-Carotinom, ima iste funkcije;
• fiCobilinProteidi na konstrukciji komponente slični su klinicima za proteine \u200b\u200bžučne svinje. Oni uključuju: plave fikocijani koji čine farbanje voća; Crveno-burgundija Ficoeroidroins.

Porijeklo plastike

U jednoj hipotezi su se pojavili iz cijanobakterija. Kasnije se dogodila teorija prirodne simbogeneze bakterija, koja uključuje hlorofil i mikroorganizme poput plastike. Dakle, objasnio je izgled mitohondrije iz Eukaririota.

Pažnja naučnici su dobili pigmentnu strukturu biljnih ćelija, kasnije napustili ovu verziju. Pojavila se hipoteza arhaeplastidae plastike iz zelenih algi i cijanobakterija. Kasnije, zahvaljujući simbiozi, obojene najjednostavnije alge. Slični su u strukturi ćelijskih ploča:

• sadrži hlorofil;
• otkrivene pigmentne inkluzije;
• membranska struktura.

Kakve boje mogu biti plasti?

Ako u potpunosti razmotrimo biljku, razlikuju se tri gadansa boja:

• Žuta, narandžasta, crvena plastina nalaze se u cvijeću, voćem, korijenu, manje često - lišćem, prtljažnom;
• intenzitet boje ovisi o koncentraciji pigmenta karatinoida;
• zeleni organoidi - kloroplasti, oni su uključeni u proces fotosinteze; u stanju da se transformiše u kromoplaste razne boje ili bezbojni leukoplasti.

Boja plastike je međusobno povezana njihovom funkcionalnošću. Kakve je boje organoid cvijeta, fetusa, korijena, ovisi o DNK modelu. Informacije se reproduciraju tokom razdoblja rasta biljke.

Cvjetna pigmentacija privlači pažnju insekata koji su uključeni u medicinsku odboru, dođe do oprašivanja. Svijetle boje voća služi kao signal zrenja sjemenki, kostiju za životinje. Oni distribuiraju materijal sjemena na opsežno teritoriju.

Plasti (grčki.plastides - kreativni, oblikovanje) su membranski organizatori fotosintetičkog eukariotičnih organoida - vilje biljke, niže alge, neki jednoćelijski. Plastide su prisutni u svim vrstama biljnih ćelija, svaka vrsta je skup ovih organoida. Sve plastike karakterišu brojne zajedničke karakteristike. Imaju vlastiti genetski aparat i okruženi su školjkom koja se sastoji od dvije koncentrične membrane.

Svi plast se razvijaju iz precipitala. Oni su mali organizatori prisutni u ćelijama Meristema, čiji je sudbina određena potrebama diferenciranih ćelija. Sve vrste plastike su jedina genetska serija.

Leukoplasti (grčki.Leucos su bijeli) - bezbojni plastide, koji su sadržani u ćelijama biljnih organa lišene boje. Zaobljene su formacije čija je najveća veličina 2-4 mikrona. Okruženi su školjkom koja se sastoji od dvije membrane unutar kojih se nalazi proteinski Stromas. Stil leukoplasta sadrži mali broj mjehurića i ravnih rezervoara - lamele. Leukoplasti su sposobni razvijati se u kloroplastima, proces njihovog razvoja povezan je s povećanjem veličine, komplikovanja unutarnje strukture i formiranje zelenog pigmenta - hlorofila. Takvo restrukturiranje plastike pojavljuje se, na primjer, prilikom zelenog gomolja krumpira. Leukoplasti su također u mogućnosti preći u kromoplaste. U nekim tkivima, kao što su Endosperm u zrnu žitarica, u rizomima i gomoljima, leukoplasti se pretvore u skladištenje skladištenja - amiloplasti. Onhegenetic Transitions jednog obrasca na drugo nepovratno, kromoplast ne može formirati ni hloroplast ili leukoplast. Slično tome, hloroplast se ne može vratiti u stanje leukoplasta.

Hloroplasti (hloros-zeleni) su glavni oblik plastike u kojem pješački fotosinteza teče. Kloroplasti viših biljaka su jezične formacije čija je širina u kratkim osovici 2-4 mikrona, u dužini - 5 μm i više. Broj kloroplasti u ćelijama različitih biljaka varira vrlo snažno, u ćelijama viših biljaka, sadrži od 10 do 30 kloroplasta. U gigantskim ćelijama panelne tkanine Machorka je pronađena oko hiljadu. Kloroplasti algi izvorno su se nazivali kromatofora. U zelenim algama može biti jedna hromatofora na ćeliji, u mladim ćelijama u EURLEN i DinoFlagelly sadrže od 50 do 80 kloroplasta, staro - 200-300. Kloroplasti alge mogu se pozvati, trakid, spirala, tanjir, zvijezde, nužno imaju gustu formiranje proteinskih prirode - pireneidi, oko kojih se koncentrata škrob.

Ultrastruktura hloroplasta otkriva veliku sličnost s mitohondrijom, prije svega u strukturi hloroplasta - Peristromia. Okružen je dve membrane, koje su odvojene uskim intermogramom sa širinom od oko 20-30 Nm. Vanjska membrana ima visoku propusnost, unutrašnju - manje propusne i nosi posebne transportne proteine. Treba naglasiti da je vanjska membrana neprobojna za ATP. Unutarnja membrana okružuje veliku središnju regiju - stromu, ovo je analog o mitohondrijskoj matrici. Stromijum kloroplasta sadrži različite enzime, ribosome, DNK i RNA. Postoje značajne razlike. Hloroplasti su mnogo veći od mitohondrije. Njihova unutrašnja membrana ne formira kriston i ne sadrži elektronski krugovi za prijenos. Svi najvažniji funkcionalni elementi hloroplasta nalaze se u trećoj membrani, koji formiraju grupe spljoštenih vrećica u obliku diska - tilakoidi, naziva se tilakoidnom membranom. Ova membrana uključuje pigment-proteinske komplekse, prvenstveno hlorofil, pigmenti iz karotenoidne grupe, od kojih su karotena i Xanthofill uobičajeni. Pored toga, komponente krugova elektronskih transporta uključene su u tilakoidnu membranu. Unutarnje šupljine tilakoida stvaraju treći unutrašnji pretinac hloroplasta - tilakoidnog prostora. Tylacoidi formiraju hrpe - marže koje ih sadrže od nekoliko komada do 50 ili više. Veličina Grand-a, ovisno o broju tilakoida u njima, može dostići 0,5 μm, u ovom su slučaju dostupni za zapaÄanja svjetlosti mikroskopa. Thilakoidi u grairima su čvrsto povezani, na mjestu kontakta, njihove membrane debljine sloja je oko 2 nm. Gran, osim tilalikoida, uključuje Stromas Lamella Secties. To su ravne, proširene, perforirane torbe koje se nalaze u paralelnim avionima kloroplasta. Ne presijecaju se i zatvaraju. Stroma Lamella veže pojedine žitarice. U ovom slučaju, šupljine tilakoida i šupljine Lamelle nisu povezane.

Funkcija hloroplasta je fotosinteza, formiranje organskih tvari iz ugljičnog dioksida i vode zbog energije sunčeve svjetlosti. Ovo je jedan od najvažnijih bioloških procesa, stalno i na ogromnu razmjeru počinjenu na našoj planeti. Svake godine vegetacija globusa formira više od 100 milijardi tona. Organska supstanca upijaju oko 200 milijardi tona ugljičnog dioksida i isticavši oko 145 milijardi tona slobodnog kisika u vanjsko okruženje.

Hromoplasti su plasti biljnih ćelija koji imaju boju žute-narandžaste gama. Mogu se definirati kao sjedeni, ponižavajući stanide ćelije, formiraju se tokom uništavanja kloroplasta. O tome dokazuje hemijski sastav Plastika. Ako proteini u kloroplastima čine oko 50% njihove ukupne mase, a lipidi su 30%, zatim u kromoplastima, ovaj omjer se mijenja na sljedeći način: 22% proteina, 58% lipida, DNK više nije otkriven. Cromoplasti za bojanje ovisi o prisutnosti karotenoida i uništavanja hlorofila. Spojevi koji sadrže nitrogen (derivati \u200b\u200bpirola) koji proizilaze iz propadanja hlorofila procuri se iz lišća na isti način kao i proteini formirani tokom propadanja protein-lipidnog membranskog sistema. Lipidi ostaju u peristromiji. Karotenoidi se rastvaraju u njima, mrlje ploče u žutim i narančastim tonovima. Formiranje kromoplasta iz hloroplasta događa se na dva načina. Na primjer, lickanje kromoplasti se formiraju od blijeda zelenih kloroplasti koji sadrže škrob. Postepeno nestaje hlorofil i škrob, sadržaj žute pigmenta povećava se, koji se rastvara u kapi za lipide, formirajući globule. Istovremeno sa obrazovanjem, globusi se javljaju konačno uništavanje lamelerne strukture hloroplasta. U formiranom kromoplastu je sačuvan samo peristromijum, globule pokrivaju svu svoju unutrašnju površinu, a središte kapitala plastike izgleda optički prazno. Uloga kromoplasta u ćeliji nije jasna. Ali za biljni organizam, općenito, ovi držači plastiraju važnu ulogu, budući da su organi postrojenja na kojoj se fotosinteza prestaje, postaju privlačni za insekte, ptice, druge životinje koje implementiraju biljke i sjemenke. Na jesenjem žutilištu lišća, uništavanje hloroplasta i stvaranje kromoplasti dovodi do odlaganja proteina i spojeva koji sadrže dušik, koji ispred lista pada na druge organe biljke.

Koja je razlika između biljnih ćelija od životinja? Odgovor leži u boji biljaka: njihova boja ovisi o ujedniku pigmenta u ćelijama. Ovi pigmenti se nakupljaju u posebnim organama, koje se nazivaju plast.

U biologiji?

Razlika životinja je prisustvo hloroplasta, leukoplasta i kromoplasta. Ove organele su odgovorne za niz funkcija, među kojima jasno dominira u procesu fotosinteze. To je pigment koji se nalazi u plastidima biljaka, odgovoran za njihovu boju.

U ćeliji bilo kojeg eukariotskog organizma, izolirani su ne-amblemi, jednoketni i dvostrani organeli. Plasti i mitohondria pripadaju najnovijoj vrsti staničnih struktura, jer su okruženi dva sloja CPM-a.

Šta je ćelijske plastide? Vrste plastike

1. Kloroplasti. Glavne dvosobne organizacije biljnih ćelija koje su odgovorne za njih sastoje se od tilakoida, na kojima se nalaze fotosintetičke komplekse. Funkcija tilakoida je povećanje aktivne površine organele. Koje su zelene platforme? koji sadrže pigmente zeleno-klorofila. Nekoliko grupa ovih molekula je izolirano, od kojih je svaka odgovorna za svoje specifične funkcije. Viši biljke su najčešći hlorofill aliKoji je glavni ishod solarne energije na fotosintezi.
2. Leukoplasts. Bezbojni plasti koji vrše blistavu funkciju, mogu imati pogrešan oblik, u rasponu od sferičnog i završavanja s jednom remenom. Leukoplasti se često nakupljaju oko jezgre ćelije, a u mikroskopu se mogu otkriti samo u slučaju velikog broja granula. Ovisno o prirodi tvari, tri vrste leukoplasta razlikuju se. Amoplasti služe kao ugljeni hidrat ugljikohidrat, koji biljka želi zadržati do određene tačke. Proteoplasti rezerviraju različite proteine. Oleoplasti akumuliraju ulja i masti koji su izvor lipida. To je ono što plastika vrši sličnu funkciju.
3. Hromoplasti. Posljednja vrsta plastike koja ima karakterističnu žutu, narančastu ili čak crvenu. Chromoplasts su završna faza razvoja hloroplasta kada se hlorofil uništava, a karotenoidi topiva samo u plastidima ostaju samo u plastidima. Hromoplasti se nalaze u cvjetnim laticama, zrelim plodovima, pa čak i u biljnim bačvama. Tačna vrijednost Ovi organeli su definitivno nepoznati, ali pretpostavlja se da se ugase za karotenoide, a postrojenjima i postrojenjima daju određenu boju. Ovo bojanje privlači oprašivače insekata, što doprinosi reprodukciji biljaka.

Leukoplasti i kromoplasti nisu sposobni za fotosintezu. Klorofil u tim organama smanjen je ili nestao, tako da je njihova funkcija koordinirana.

Uloga hloroplasta u prenosu genetskih informacija

Što nije samo energetska stanica ćelije, već i skladištenja dijela nasljednih informacija ćelija. Predstavljen je u obliku prstena molekula DNK, što podseća na strukturu nukleoda prokariota. Ova okolnost omogućava pretpostaviti simbiotsko porijeklo plastike kada se bakterijske ćelije apsorbiraju po biljnim ćelijama, gubeći svoju autonomiju, ali ostavljaju neke gene.

DNK kloroplasti odnosi se na citoplazmatsku nasljedu ćelija. Prenosi se samo uz pomoć genitalnih ćelija koji određuju ženski pod. Sperma ne može prenijeti muški DNK plastike.

Da su kloroplasti polu-autonomne organele, mnogi proteini se sintetišu u njima. Takođe u diviziji, ovi držači plasti repliciraju se nezavisno. Međutim, većina kloroplasta proteina sintetizira se koristeći informacije iz DNK kernela. To je ono što plastid plasti sa stanovišta genetike i molekularne biologije.

Hloroplast - ćelije za energetsku stanicu

U procesu fotosinteze o kloroplastu Tylacoidi, nastaju mnoge biohemijske reakcije. Njihov glavni zadatak je sinteza glukoze, kao i ATP molekula. Potonji nose u svojim kemijskim vezama veliki broj Energija koja je od vitalnog značaja za ćeliju.

Šta je plastika? Ovo je izvor energije zajedno sa mitohondrijom. Proces fotosinteze podijeljen je u svjetlosne i tamne faze. U procesu svjetlosne faze fotosinteze javljaju se fosforni ostaci do molekula ADF-a, a na izlazu ćelije prima ATP.

Plasti su organizova o protoplastu karakteristični samo za biljne ćelije. Oni nisu samo s bakterijama, plavo-zelenim algama i eventualno gljivama.

Na višim biljkama, plasti su u puno vegetativnim ćelijama svih organa - u stabljici, listu, korijenu i cvijetu. Plasti su relativno veliki organizatori, znatno veći od mitohondrije, a ponekad čak i veće kernel, gušće od okolne citoplazme, dobro vidljive u svjetlosnom mikroskopu. Imaju karakterističnu strukturu i izvode razne funkcijevezan uglavnom na sintezu organskih supstanci.

U biljnoj ćeliji za odrasle, ovisno o boji, oblika i funkcija, istaknuta su tri glavne vrste plastike: hloroplast (plastta zelena), kromoplasti (plasti žutog i narandžaste) i leukoplasti (bezbojni plasti). Potonji u svojoj veličini manji je od plastike dviju prethodnih tipova.

Kloroplasti

Strukturna osnova hloroplasta su proteini (oko 50% suve težine), oni sadrže i 5-10% hlorofila i 1-2% karotenoida. Kao i u mitohondriji, u kloroplastima pronađena je mala količina RNA (0,5-3,5%) (0,5-3,5%), a još manje DNK. Izuzetna vrijednost hloroplasta je da se u njima javlja proces fotosinteze. Škrob, formiran pod fotosintezom, naziva se primarnim ili asimiliranim, odgođen je u kloroplastima u obliku malih škrobnih žitarica. Za normalan protok fotosinteze potrebno je prisustvo hlorofila. Chlorophyll je glavni start u provedbi fotosinteze. Apsorbuje energiju svjetlosti i šalje ga na puštanje u pogon fotosintetskih reakcija. Iz tanjurnog klorofila može se ukloniti alkoholom, acetonom ili drugim organskim otapalima. Uloga žutih pigmenata u fotosintezi još uvijek je nedovoljna dovoljno. Pretpostavlja se da oni takođe apsorbiraju solarnu energiju i prenose ga hlorofilom ili s njom, oni vrše specifičnu reakciju, važnu za fotosintezu.

U skladu s njihovim funkcijama, hloroplasti su uglavnom u fotosintetskim organima i tkivima okrenutim prema svjetlu - u lišćem i mladim stabljikama, nezrelim plodovima. Ponekad su hloroplasti čak i u korijenima, na primjer, u prividnim korijenima kukuruza. Ali njihov glavni broj koncentriran je u ćelijama mezofila (pulp) lista.

Za razliku od ostalih organoida, kloroplasti viših biljaka karakterizira monotonija i postojanost forme i veličina. Najčešće imaju oblik disko oblikovanog ili lenzida i kada su plastike, oni su zaobljeni ili poligonalni obrisi. U ovom slučaju često se nazivaju i hlorofill zrna. Veličina kloroplasta je prilično stalna, pa čak i različite vrste Veće biljke raspone u malim granicama, čine u prosjeku 3-7 MK (debljine 1-3 MK). Veći klorovnici na višim biljkama su rijetki. Na primjer, Selaginell (plaunovoid) u ćelijama lista lista jedan su ili dva velika kloroplasta oblika ploče. Veličina i oblik hloroplasta mijenjaju se ovisno o vanjskim uvjetima. U biljkama, kloroplasti su uglavnom veći od onih laganog voljenja, a u pravilu su bogati hlorofilu. Tipično, ćelija nosi veliki broj kloroplasta, a njihov se broj uvelike mijenja; U prosjeku se sastoji od 20 do 50 kloroplasta. Naročito bogate kloroplastima, kao i mladog nezrelog voća. Ukupni broj kloroplasta u postrojenju može biti ogromno; Na primjer, u odraslu osobu nalaze se desetine i stotine milijardi hloroplasta. Broj kloroplasti u kavezu povezan je sa njihovom veličinom. Dakle, u kukuruzu u ćelijama lišća obično se nalazi nekoliko kloroplasta, ali u sorti s posebno velikim kloroplastima, broj njih u ćeliji je smanjen na dva.

U mnogim donji biljke (alga) oblik, broj i dimenzije hloroplasta su vrlo raznoliki. Mogu imati lamelarni oblik (mougeotia), zvijezde (Zygnema) ili biti u obliku spiralne trake (spirogyra) i rebrastih cilindara (razloga). Takvi klorovnici su obično vrlo veliki, koji se nalaze u ćeliji u malom iznosu (od jednog do nekoliko) i nazivaju se hromatofora. Ali i u algi mogu se pojaviti kloroplasti uobičajenog livenog oblika, a u ovom slučaju je broj njih u ćeliji obično velik.

U ćelijama viših biljaka, hloroplasti se nalaze u citoplazmi na takav način da se jedna od njihovih ravnih strana izvuče u kaveznu školjku, a posebno ih ima mnogi u blizini među interklausera ispunjenih zrakom. Ovdje su usko susjedni jedni drugima, a obrisi postaju uglatni. Međutim, položaj hloroplasta u ćeliji može varirati ovisno o vanjskim uvjetima i prije svega osvjetljenja. Nalaze se u kavezu tako da se svjetlost prati na najbolji način, bez izlaganja istovremeno širenje izravne sunčeve svjetlosti. U listovima nekih biljaka na raspršenom svjetlu, hloroplasti se nalaze po mogućnosti na zidovima ćelijskog školjke, koji su upućeni na površinu organa, u jarkom svjetlu fokusiraju se na bočne zidove ili se okreću na zrake uska strana, tj. ivica. Isto kretanje kloroplasta ponekad se opaža i pod utjecajem drugih podražaja - temperature, hemijskog, mehaničkog itd. Je kretanje plastične aktivne ili pasivne (trenutne citoplazme), još uvijek nije u potpunosti pojašnjeno, već trenutno u potpunosti pojašnjeno, već trenutno više argumenti korist aktivnog pokreta.

Na osnovu složenosti fotosinteze procesa koji se sastoje od niza reakcija, od kojih svaka katalizira posebna enzima, može se pretpostaviti da hloroplasti imaju naručenu i složenu strukturu. I u uobičajenom svjetlosnom mikroskopu često se vidi da kloroplasti nisu u potpunosti homogeni, a oni imaju tamnije male žitarice, orijentirane paralelno sa površinom hloroplasta, koji su bili nazvani granov. Studije pomoću elektronskog mikroskopa potvrdili su postojanje Grand Prixa i pokazalo da čitav kloroplast uopšte i grana imaju složenu strukturu.

Kao i mitohondrija, hloroplasti su membranske konstrukcije koje slobodno leže u citoplazmi. Iz citoplazme, oni su odabrani s dvije asfaltirane ljuske s jasnim vidljivim svjetlosnim jazom između membrana. Te membrane, kao sugeriraju, glatke i ne sadrže priložene čestice. Donedavno su vjerovali da je omotač kloroplasta čvrsti, nema rupa i da njegove membrane nisu povezane sa membranama endoplazmatske mreže. Ali sada podaci koji pokazuju da to nije uvijek slučaj. Ponekad se podsetničke rupe mogu pojaviti na odvojenim mjestima. Moguće je da ove "pore" mogu biti u bliskom kontaktu sa endoplazmatskim mrežom u određenim periodima hloroplasta, ali ovaj kontakt je kratkotrajan. Kloroplast ljuska, posjedujući imovinu selektivne propusnosti, reprodukuje regulatornu ulogu u razmjeni tvari između citoplazme i hloroplasta.

Tijelo hloroplasta prožet je sistemom dvoshrabrenih ploča, zvani lammella. Prostor između lamele ispunjen je vodenim proteinom tečnošću - stromaili hloroplast matrica. U stromi mogu biti škrobne žitarice, kapljice ulja i čestice ribosoma. Nedavno je, uz pomoć posebno tanke metode pripreme lijekova u stromi hloroplasta nekih postrojenja, otkrivene su akumulacije paralelnih fibrila s promjerom 80-100 Å i više od 1000 Å dugih dugih. Ove grozdove kloroplastične mikrofbrills dobile su ime stromcentrov. Njihova je funkcija potpuno nejasna.

U nekim dijelovima kloroplasta lamela su prilično čvrsto pogodne jedna za drugu, smještena paralelna s njenom površinom, kao rezultat čija se na tim web lokacijama formiraju groznice. Unutar braka uparene lamelne membrane spajaju se duž ivica, formirajući zatvorene torba, nazvane diskovi, ili tylacoidi. Paketi takvih diskova i formiraju granu. Odvojeni brak međusobno su povezani u jedinstveni sustav sa lamelom, prodirujući u međureggiranim prostorima. Chlorophyll ne difuzne difuzira u kloroplastu i fokusira se u lameli, kao što sugeriraju, u obliku monomolekularnog sloja. Ribosomi nisu samo u matrici, već se mogu pojaviti na površini Grand Prixa.

Broj granskih diskova kreće se od dvije do nekoliko desetaka, a promjera ovisno o vrsti biljke - od 0,3 do 2 MK. Stoga mnoge postrojenja nisu vidljive u svjetlosnom mikroskopu. Broj i lokacija Gran u kloroplastu ovise o vrsti biljne, starosti i aktivnosti hloroplasta. U Aspidistra Hloroplastima, Grand je toliko da u kontaktu su međusobno kontaktiraju, a u takozvanim satelitskim ćelijama bundeve, najveći dio kloroplasta je zauzet stromom. U hloroplastima od lišća rajčice i krizantema, grana se nasumično rasutila, a u hloroplastima duhana su pravilno orijentirane na površinu kloroplasta i nalaze se na jednakom dijelu jedna od druge. U svijetlim mazivnim biljkama, zrno je manje nego u trendu.

Struktura hloroplasta viših biljaka savršeno je prilagođena njihovom izvršavanju glavna funkcija - Fotosinteza. Već se razdvajanje hlorofilnog aparata na finim plastima znači ogroman porast aktivne površine. Zbog formiranja membrana i Grand Prixa, ova se površina još više povećava. Velika aktivna površina i tanka prostorna orijentacija pružaju jednostavan pristup energiji svjetlosne kvante i mogućnost prenošenja ove energije na hemijske sustave uključene u fotosintezu. Princip zatvorenih komora - tilakoidi, zbog prostornog razdvajanja, omogućava vam istovremeno i samostalno izvedite isti kompleks reakcija koje čine fotosintezu. U ribosomima hloroplasta postoji sinteza proteina.

U ćelijama nekih algi (spirohyra) i manje češće viših biljaka (na primjer, ćelije takozvanog prenosa provodljivih greda u kukuruzu) postoje marširani kloroplasti, u kojima lamela prožimaju stromu bez oblikovanja izrazitog Grand Prix.

Podrijetlo i razvoj kloroplasta koji su proučavali još uvijek vrlo malo i jedinstveno gledište na ovo pitanje još ne postoji. Poznato je da u mladim, embrionalnim ćelijama diferenciranih kloroplasta. Umjesto toga, tako se zove proklizaci. To su vrlo male (dionice mikrona) Bika, koje se nalaze na rubu rezolucije svjetlosti mikroskopa. U početku imaju amoebolički oblik (nose noževe), isključuju se iz citoplazme dvostruke membrane i ne sadrže unutrašnje membrane ili hlorofil. Interne membrane formiraju lamele kasnije. Postoji nekoliko hipoteza o daljnjem razvoju gaylastidea. Prema jednom od njih, u prozirnom stroju propelastida formiraju se klasteri najmanjih mjehurića, koji se nalaze u ispravnom redoslijedu poput kristalne rešetke. Ovaj akumulacija mjehurića, od kojih svaka obučava svoju membranu, naziva se primarni granu. Na periferiji primarnog zrna postoje lamele koji se šire u svim smjerovima iz nje. Ubuduće se formiraju sve lamelerne strukture hloroplasta, uključujući brakove. U svjetlu ih postoji taloženje pigmenata i, prije svega, hlorofila.

Prema drugoj hipotezi, lamele se u početku formiraju kao nabori unutarnje membrane školjke propelastida, a ne iz mjehurića. Istovremeno se prvo javlja struktura slična mitohondriji.

Dakle, ove hipoteze postupe od principa kontinuiteta plastike i negiraju njihovo porijeklo od ostalih organa na protoplastu i, prije svega iz citoplazma. Međutim, drugi naučnici smatraju da su mitohondrija i plastisti na porijeklu usko povezani jedni s drugima. Na primjer, uspjeli smo pokazati pojavu mitohondrije iz zrelih kloroplasta "dosadnim". Nakon toga, ove mitohondrije bi se ponovo moglo ujediniti s kloroplastima. Ali sve ove hipoteze nisu dobile dovoljno opravdanje, a pitanje porijekla plastike još uvijek čeka svoju odluku.

Pored pojave preciposteida, kloroplasti se mogu pomnožiti sa jednostavnim odjeljenjem. U ovom slučaju, dvije su podružnice formirane od hloroplasta za odrasle, često nejednake veličine. Elektronska mikroskopska slika ove divizije još nije proučena.

Struktura hloroplasta ne ostaje stalna, prirodno se mijenja u procesu rasta ćelija. Promjena strukture kloroplasta sa dob lišća primjetno je čak i u svjetlosnom mikroskopu. Dakle, mladi listovi obično odgovaraju fino-harmonarnoj strukturi, lišće srednjih godina - najveću strukturu. U starenjem lišća postoji kršenje strukture i degradacije hloroplasta.

Hloroplasti su prilično nježni krhki organoidi. Prilikom postavljanja ćelije u destiliranoj vodi ili hipotonično rješenje fiziološkog otopina, oni se brzo puknu, na površini se formiraju mjehurić na njihovoj površini, a zatim su zamagljeni. Elektronske mikroskopske studije pokazale su da se oticanje javlja u stromi, a ne u Lameli. U slučaju oštećenja ćelije, kloroplasti se razmatraju u normalnom mikroskopu, prvo se oslanjaju, nabubre, stječu pjenasti izgled i, na kraju, zrnaterija nestaje. Patološke promjene javljaju se u kloroplastima lišća i s nedostatkom u tlu mineralne prehrane. Međutim, hloroplasti nekih ćelija mogu otkriti visoku otpornost. Dakle, u drveću zelena boja kore posljedica je prisutnosti sloja ćelija sa kloroplastima. Ovi klorovnici savršeno nose niske temperature i idu u aktivno stanje, otkrivene ozbiljnim zelenilom korteksa, na primjer, u Aspenu, vrlo rano u proljeće kada su noću jake mraze. Niske zimske temperature također prenose hloroplaste lišća (igle) naših zimzelenih crnogoričnih stabala. Istovremeno, kao što su prikazane elektronske mikroskopske studije, oni zadržavaju svoju složenu unutrašnju organizaciju.

Leukoplasts

Ovo su male bezbojne plastike. Njihov svjetlosni mikroskop često je teško otkriti, jer su bezbojni i imaju isti indeks refrakcija kao citoplazma. Možete ih otkriti samo u slučaju akumulacije velikih inkluzija unutar njih. Ovo je vrlo nježan organ i u pripremi dijelova živih materijala još su lakše uništeni od kloroplasta. Nalaze se u odraslih ćelija sakrivenim od sunčeve svjetlosti: u korijenima, rizomima, gomoljima (krompir), sjemenke, jezgra stabljike, kao i u ćelijama izloženim jakom svjetlu (kožnim ćelijama). Često se leukoplasti sakupljaju oko jezgre, koji ga okružuju ponekad sa svih strana. Oblik leukoplasta je vrlo nepoputan, najčešće je sfernim, jajima ili vretenama.

Leukoplasti su organizovani povezani sa formiranjem rezervnih hranjivih sastojaka - škrob, proteina i masti. Aktivnost leukoplasta je specijalizirana: neki od njih akumuliraju uglavnom škrob (amiloplasti), ostale - proteine \u200b\u200b(proteouplasti, koji se nazivaju i aliaronoplasts), treći - ulja (Oleoplasts). Leukoplasti ćelija kože lišća i stabljike ne mogu se pripisati bilo kojoj od ovih vrsta, jer funkcija još nije razjašnjena.

Amyloplasts Preko škroba u obliku takozvanih škrobnih žitarica. Ovo je prevladavajući tip leukoplasta. Struktura amilopasta i mehanizam formiranja škroba teško je studirati u svjetlosnom mikroskopu, a u elektrokonom je još uvijek slabo proučavan. Kao što su predloženo, formiraju se iz gaylastidea, ali za razliku od hloroplasta, razvoj njihove strukture ne ide daleko, ali kasni u prilično ranoj fazi - faze nezrelih, slabih plasti. Vani su amyloplasti odabrani s dvije membranske ljuske. Unutar plastike je ispunjena stromom fino zrna. Formiranje zrna škrobnih zrna u amyloplastima prethodi razvoj najmanjih mjehurića, koji se sugeriraju, ograničavajući membranu sekcije stroma u centru plastike. Ovo područje je zvalo obrazovni centar, postaje lakši, podsjećajući u vakuolu. U obrazovnom centru započinje taloženje škroba. Kada budući zrno škroba počne povećavati veličinu, membrane, razdvajanje obrazovnog centra, u budućnosti je u budućnosti rast zrna izvan njih. Sa taložom škroba, omotač amiloplasta i Stromasa mogu se snažno rastrgati, kao rezultat toga što je veličina amiloplasta uvelike povećana zbog rastućeg zrna škrobnog zrna. Škrobna zrna tada se ispunjava gotovo cijelom šupljinom amiloplasta, gurajući životni sadržaj na periferiju u obliku najfinijeg filma na površini zrna. U mnogim slučajevima škrobni zrna može postići takve dimenzije da je amiloplast slomljen i ostaje samo na jednoj strani zrna škrobnog zrna. U ovom slučaju, novi dijelovi škroba mogu sintetizirati samo u onim područjima u kojima zrno škroba ostaje u kontaktu sa membranama i stromom amaloplastu.

Razvoj iz oborulacije, amiloplasti pod određenim uvjetima može se pretvoriti u plasti drugih vrsta. Ako, na primjer, stavite korijensku ječmu na svjetlo, onda se vidi da se neki leukoplasti povećavaju jačine i pretvore u kloroproplaste slične onima koji su formirani u lišćem. Ako takav korijen ponovo liši svjetlo, tada se ovi hloroplasti smanjuju u veličini i gube klorofilu, ali ne pretvoruju se u leukoplasti, a globals (balatinske kuglice) proizvode na taj način kromoplasti. Oleoplasts, I.E., leukoplasti koji čine uglavnom ulja mnogo su manje uobičajeni od amilopasta (na primjer, u nekim ćelijama odlazećih dolara). Obično predstavljaju proizvod starenja kloroplasta koji gube hlorofil. U ovom slučaju, najmanja uljana globula nastaju u stromi plasti. Tada se plastična ljuska uništava, a sadržaj susjednih plastida spaja, formirajući veće kapi za masnoće. Ponekad se škrob nagomila u takvim plastidima.

Sinteza rezervnih proteina - proteina - može se izvesti u trećoj vrsti leukoplasta - proteoplasti. Proteini u obliku kristala i žitarica formira se u sjemenkama mnogih biljaka, posebno onih koji sadrže puno ulja (na primjer, ticlaith sjemenke). Proteoplasti, poput AMylocklasta, nastaju iz precipitacije. Njihov razvoj kasni i u fazi nezrelih lamelarskih plasti. U rezervnom proteinu stroma proteouplast, u početku se nakuplja u obliku fikila, koji se zatim u kombinaciji u veće grede. Zatim su ljuske i Stromrom plastica uništeni, a snopovi proteina se pretvaraju u ličnost malih viskoznih vakuela. Zatim vakuole susjednih ploča spajaju se dio proteina u obliku kristaloida.

Dakle, škrob i rezervni protein i kapi nafte su inertne inkluzije, stoke proizvode plastike. Štaviše, svaki od njih može se akumulirati ne samo u leukoplastima, već i u hloroplastima i kromoplastima. Ali ako se škrob formira u plastidima, zatim rezervni proteini i masti mogu vrlo često imati i neplanirano porijeklo, vjerovatno je direktno u citoplazmi i bez obzira na plastiku. Strukturni procesi koji se događaju u isto vrijeme, slabo su proučavali.

Hromoplasti

Hromoplasti su plasti žute ili narančaste, pa čak i crvene boje. Nalaze se u ćelijama mnogih latica (maslačak, leptir, luk), zreli voće (rajčica, rutinstvo, rowan, bundeva, lubenica, narandžasta), rooteplood (mrkva, stočna repa). Svijetle boje tih organa nastaje zbog žutih i narančastih pigmenata - karotenoidi su se fokusirali u kromoplastima. Ovi pigmenti su takođe karakteristični za kloroplaste, ali oni su maskirani hlorofilom. Oni nisu topljivi u vodi, već topljivi u mastima.

Za razliku od kloroplasta, oblik kromoplasta je vrlo izmijenjen i određen njihovim porijeklom i stanjem pigmenata, kao i sistematski položaj Formiranje njihove biljke. Ovisno o stanju karotenoida, razlikuju se kromoplasti tri vrste:

1. hromoplasti u kojima se karotenoidi deponuju u obliku malih, ali vidljivi u svjetlosnom mikroskopu bez obrubnih kristala (kromoplasti mrkve);
2. hromoplasti, u kojima su karotenoidi rastvarali u podmorskim lipoidnim globulama (latice gumba i aloe);
3. hromoplasti, od kojih se karotenoidi sakupljaju u snopovima koji se sastoje od podmorskih niti i pridruženih proteinskih fibrila (crvena paprika, paradajz, mandarinski).

Za razliku od hloroplasti i leukoplasta, kromoplasti se rijetko javljaju izravno iz precipoksida i obično predstavljaju rezultat degeneracije kloroplasta. Izuzeci su kromoplasti mrkve, koji se ne događaju od kloroplasta, već iz leukoplasta ili direktno iz propelacije. Dijelovi korijena, koji nisu uronjeni u tlu i razvijanje u svjetlu, obično su zeleni. To nije zbog pretvorbe kromoplasta u kloroplaste, već zbog formiranja kloroplasta od pretaksiva ili leukoplasta. Hromoplasti se ne mogu pretvoriti u druge vrste plastike. Najčešće se kromoplasti formiraju u uništavanju kloroplasta, kada potonji uđe u nepovratnu fazu razvoja. Ovo je porijeklo hromoplasta 2. i 3. tipova. Istovremeno, u hloroplastima se povećava sadržaj masti i karotenoida, koji su sastavljeni u stromi plastisu u obliku podmičopskog globula, lamelarne strukture nestaju, a hlorofil je uništen. Glubovi pigmentne rastu, a količina stroma opada, kao rezultat globula može ispuniti većinu plasti. Okrugli oblik "majčinskog" kloroplasta je sačuvan. Takav proces degradacije hloroplasta događa se, vjerovatno, sa jesenjem žutilicom lišća i u zrelosti voća. Hlorofila u žutilošću je uništena i prestaje maska \u200b\u200bkarotenoida, što oštro izvede i određuju žutu boju lišća.

U korijenskim pločicama mrkve, kromoplasti nastaju iz leukoplasta, u početku škrob, dok se karotenoidi nakupljaju u stroma plastidima, koji su kasnije kristalizirani. Škrob nestaje kao koncentracija karotena raste, plastična masa se smanjuje i to je teško otkriti. Kristalizirani pigment je dominantan od kromoplasta dominantnog u količini, tako da je oblik kromoplasta u konačnici određen obliku kristalizirajući pigment i obično je netačan: nazubljen, srp, igla ili lamela. Ploče mogu imati obrise trokuta, romba, paralelograma itd.

Na slici se prikazuje jednu od ćelija lubenice s pulpom maline kada se gleda u laganom mikroskopu. Kavez pokazuje citoplazam koja se sastoji od tanke niti, ispružen u različitim smjerovima. U masivnijim pokrivačima citoplazme nalaze se igla kristali pigmenta kromoplasta. Najveći skup kristala promatra se u blizini jezgra. U drugoj raznolikoj lubenici sa mesom, pigment kromoplasta je kristaliziran ne samo u obliku iglica kristala, već i kratkim prizmima različitih veličina.

Vrijednost kromoplasti u razmjeni tvari je razjašnjena vrlo malo. Poput leukoplasta, lišeni su sposobnosti fotosinteze, jer ne sadrže hlorofil. Indirektna vrijednost kromoplasta je da određuju svijetlu boju cvijeća i voća, privlačeći insekte za unakrsnu oprašivanje i druge životinje - za širenje voća.

Ako ste našli grešku, odaberite fragment teksta i kliknite Ctrl + Enter..

Predavanje broj 6.

Broj sati: 2

Mitohondrija i plasti

1.

2. Plasti, struktura, sorte, funkcije

3.

Mitohondrija i plastista - dvoskvareni eukariotski ćelija se organizovao. Mitohondria se nalazi u svim ćelijama životinja i biljaka. Plastika karakteristična su za biljne ćelije koje provode fotosintetičke procese. Ovi organoidi imaju sličnu strukturu strukture i neke opća svojstva. Međutim, prema glavnim metaboličkim procesima, oni se značajno razlikuju jedna od druge.

1. Mitohondrija, zgrada, funkcionalna vrijednost

Opće karakteristike Mitohondrija. Mitohondria (grčki. "Mitos" - Tema, "Chondrion" - zrno, granule) - zaobljene, ovalne dvo-membranske organoide u obliku redaka s promjerom oko 0,2-1 mikrona i do 7-10 μm duge. Ovi organoidimoguće je otkriti svjetlosnom mikroskopijom, jer imaju dovoljnu veličinu i veliku gustoću. Značajke unutarnje strukture mogu se proučavati samo uz pomoć elektrona mikroskopa.Mitohondria je 1894. godine otvorio R. Altman, koji im je dao ime "zajmoprimci".Izraz "Mitohondria" uveo je K. Benda 1897. godine. Mitohondria je dostupanpraktično Sve eukariotske ćelije. Anaerobni organizmi (crijevni amubovi itd.) Nedostaju mitohondria. Brojmitohondrija u kavezu se kreće od 1 do 100 hiljada.i ovisi o vrsti, funkcionalnoj aktivnosti i starosti ćelije. Tako u biljnim ćelijama mitohondria manja nego kod životinja; A B. Mlade ćelije su više nego kod starijih.Životni ciklus Mitohondrije je nekoliko dana. Mitohondria ćelija se obično akumulira u blizini citoplazmatičnih područja, gdje se pojavljuje potreba za ATP-om. Na primjer, u srčanom mišiću mitohondrije nalaze se u blizini Miofibrila, a u tišini se oblikuju spiralni slučaj oko bljeskalice.

Ultramikroskopska struktura mitohondrija. Mitohondria je ograničena na dvije membrane, od kojih svaka ima debljinu oko 7 Nm. Vanjska membrana iz unutrašnjeg razdvaja intermogram širine oko 10-20 Nm. Vanjska membrana je glatka, a interni obrasci prebijaju - Crysta (lat. Crysta - češalj, uzgoj), povećavajući površinu. Broj Crysta razlikuje se u mitohondriji različitih ćelija. Mogu biti iz nekoliko desetina do nekoliko stotina. Posebno puno krista u mitohondriji aktivno funkcionalnih ćelija, poput mišića. U Crystasu se nalaze lanci prenosa elektrona i pridruženi aDP fosforizacije (oksidativno fosforilacija). Unutarnji prostor mitohondrije ispunjen je homogenom tvari koja se zove matrica. Mitohondrijske Cristes obično u potpunosti nisu u potpunosti lešeći šupljinom Mitohondria. Stoga je matrica tijekom cijela kontinuirana. Matrica sadrži molekule prstena DNK, mitohondrijske ribosome, postoje ležišta soli kalcijuma i magnezijuma. Na Mitohondrial DNK, sinteza molekula različitih vrsta RNA raznih vrsta, ribosomi su uključeni u sintezu broja mitohondrijskih proteina. Male DNK dimenzije mitohondria ne dopuštaju kodirati sintezu svih mitohondrijskih proteina. Stoga je sinteza većine proteina Mitohondria pod nuklearnom kontrolom i vrši se u citoplazmi ćelije. Bez ovih proteina, rast i rad mitohondrije je nemoguć. Mitohondrial DNK kodira strukturne proteine \u200b\u200bodgovorne za pravilnu integraciju u mitohondrijske membrane pojedinih funkcionalnih komponenti.

Reprodukcija mitohondrije. Mitohondrija se pomnože sa dijeljenjem sa proganjanom ili fragmentacijom velike mitohondrije u manji. Mitohondria formirana na ovaj način može ponovo rasti i dijeliti.

Mitohondrijske funkcije. Glavna funkcija Mitohondrije je u sintezi ATP-a. Ovaj se proces nastaje kao rezultat oksidacije organskih podloga i fosforizacijskog ADP-a. Prva faza ovog procesa javlja se u citoplazmi u anaerobnim uvjetima. Budući da je glavna podloga glukoza, proces se naziva glikolizirati. U ovoj fazi supstrat je podvrgnut enzimskom cijepanju peyrogradičkoj kiselini sa istodobnom sintezom male količine ATP-a. Druga faza javlja se u mitohondriji i zahtijeva prisustvo kisika. U ovoj fazi postoji daljnja oksidacija peyrogradne kiseline s izdanm CO 2 i prijenosom elektrona do akumulatora. Te se reakcije provode pomoću enzima ciklusa ciklusa tricarboboxyl kiseline koji su lokalizirani u Mitohondria Matrix. Elektroni koji su pušteni tokom oksidacije u oksidacijskom procesu prenose se u krug disanja (krug za prijenos elektrona). U respiratornom lancu povezani su sa molekularnim kisikom, formirajući molekule vode. Kao rezultat toga, energija koja je obuhvaćena u obliku ATP-a pušta se u malim porcijama. Kompletna oksidacija jedne molekule glukoze za formiranje ugljičnog i vodenog dioksida i pruža energiju za ponovno učitavanje 38 ATP molekula (2 molekula u citoplazmi i 36 u mitohondriji).

Analozi mitohondrije u bakterijama. Ne postoje mitohondria bakterije. Umjesto toga, imaju elektrone prenose lanca lokalizirane u ćelijskoj membrani.

2. Plasti, struktura, sorti, funkcije. Problem porijekla plastike

Plasti (od. Grčki. plastides. - Stvaranje, formiranje) - To je dvoenziran zaručitelj karakterističan za fotosintetičke eukariotske organizme.Razlikuju se tri glavne vrste plastike: hloroplasti, kromoplasti i leukoplasti.Kombinacija plastike u ćeliji koja se zove plastika. Plastide su međusobno povezani jednim porijeklom u ontogenezi iz precipoksi za meristematične ćelije.Svaka od ovih vrsta pod određenim uvjetima može pomaknuti jedan na drugi. Kao mitohondria, plastide sadrže vlastite DNK molekule. Stoga su također u mogućnosti umnožavati bez obzira na diviziju ćelije.

Kloroplasti(od grčkog. "chloros."- zeleno,"plastos."- Flare) - Ovo su plastide u kojima se provodi fotosinteza.

Ukupna karakteristika kloroplasta. Hloroplasti su zeleni organi, dužine 5-10 μm i 2-4 mikrona. U zelenim algama nalaze se džinovski kloroplasti (hromatofori), dostižući dužinu od 50 mikrona. Hloroplast više biljakaimati dvosmjerni ili elipsoidni oblik. Broj kloroplasta u ćeliji može varirati od jedne (neke zelene alge) do hiljadu (mahorka). U Kavez viših postrojenja u prosjeku se nalazi 15-50 kloroplasti.Obično su kloroplasti u jednolično raspoređeni preko citoplazme ćelije, ali ponekad su grupirani u blizini kernela ili stanice. Očigledno, ovisi o vanjskim utjecajima (intenzitet rasvjete).

Ultramikroskopska struktura hloroplasta. Od citoplazme, kloroplasti su odvojeni dvije membrane, od kojih svaka ima debljinu oko 7 nm. Između membrana s promjera 20-30 Nm nalazi se intermubranski prostor. Vanjska membrana je glatka, unutrašnja ima presavijenu strukturu. Između nabora se nalaze tylacoidiImajući pogled na diskove. Tylacides se naziva kao kovanica kovanica granas. M.raznoliki povezani drugim tilakoidima ( lamella, Froet.). Broj tilakoida u jednom zrnu varira od nekoliko komada do 50 ili više. Zauzvrat, u kloroplastičnoj višim biljkama nalazi se oko 50 Grand Prix (40-60) smještenog u narudžbi za provjeru. Ovaj aranžman pruža maksimalno osvjetljenje svakog Garbranch-a. U centru Grand-a je hlorofil, okružen slojem proteina; Zatim postoji sloj lipoida, opet proteina i hlorofila. Klorofil ima složenu hemijsku strukturu i postoji u nekoliko modifikacija (a B C D ). Viši biljke i alge kao glavni pigment sadrži xlaurophyll i sa formulom sa 55 h 72 o 5N 4 m g . Kao dodatni sadrži hlorofilb. (Vilje biljke, zelene alge), hlorofil sa (smeđim i dijatomima algi), hlorofilad. (Crvene alge). Formiranje hlorofila događa se samo u prisustvu svjetlosti i željeza koje igra ulogu katalizatora.MATRIX CHLOPLAST je bezbojna homogena supstanca koja ispunjava prostor između tilakoida.U matrici se nalazeenzimi "mračne faze" fotosinteze, DNK, RNA, Ribosomi.Pored toga, u matrici postoji primarnu taloženje škroba u obliku zrna škroba.

Svojstva hloroplasta:

· polu-autonomija (imaju vlastiti aparat za beloksetiranje, ali većina genetskih informacija je u kernelu);

· sposobnost samostalnog pokreta (idite s izravne sunčeve svjetlosti);

· sposobnost nezavisne reprodukcije.

Reprodukcija hloroplasta. Kloroplasti se razvijaju iz precipitala, koji mogu ponoviti podjelom. Vilje biljke također zadovoljavaju podjelu zrelih kloroplasta, ali izuzetno rijetke. Pri stajanju lišća i stabljika, zrenje voćnih hloroplasta gubi zelenu boju, okrećući se u kromoplaste.

Funkcije kloroplasta. Glavna funkcija kloroplasta je fotosinteza. Pored fotosinteze, kloroplasti vrše sintezu ATF-a iz ADF-a (fosforilacija), sinteze lipida, škroba, proteina. U kloroplastima se enzimi također sintetizira, pružajući laganu fazu fotosinteze.

Hromoplasti(od grčkog. Chromatos - Boja, boja i "plastos. "- Flare)- To su obojene plasti. Njihova boja je zbog prisutnosti sljedećih pigmenata: karotena (narandžasto-žuta), likopena (crvena) i ksanthofilla (žuta). Hromoplasti su posebno mnogi u ćelijama latica cvijeća i granate voća. Većina svih kromoplasta u voćem i izblijedjeli cvijeće i lišće. Hromoplasti se mogu razviti iz kloroplasta, koji gube hlorofil i akumuliraju karotenoide. To se događa kada su sazrene mnogih plodova: izlijevanje zrelog soka, oni postaju žute, ružičaste ili crvenivo. Glavna funkcija kromoplasta je osigurati bojanje cvijeća, voća, sjemenki.

Za razliku od leukoplasti, a posebno hloroplasti, unutrašnja membrana kloroplasta ne formira tilakoide (ili obrasce). Hromoplasti su konačni rezultat razvoja plastike (kromoplasti i plastista pretvara se u kromoplaste).

Leukoplasts(od grčkog. Leucos - Bijela, Plastos - Plače, stvoreno). Ovo su bezbojni plastizaokruženo, jadno, vreteno u obliku vretena. Smješten u podzemnim dijelovima biljaka, sjemenki, epiderme, stabljike jezgre.Posebno bogat krumpir tuber leukoplasts. Unutarnja ljuska tvori nekoliko tilakoida. Kloroplasti se formiraju na svjetlu hloroplasta.Leukoplasti u kojima se sekundarni škrob sintetizira i akumulirani amyloplastami, ulje - eylaloplastami, proteini - proteoplasti.Glavna funkcija leukoplasta je baterija hranjivih sastojaka.

3. Problem porijekla mitohondrije i plastike. Relativna autonomija

Postoje dvije glavne teorije porijekla mitohondrije i plastike. Ovo su teorije izravnog oblika i uzastopne endosimbitoze. Prema teoriji izravnog oblika mitohondrije i platforme koje formira samo Korporacija. Fotosintetičke eukariote dogodile su se od fotosintezirajućeg prokariota. Na rezultirajuće autotrofične eukariotske ćelije, mitohondria je formirana unutarćelijskim diferencijacijom. Kao rezultat toga, životinje i gljive su se dogodili kao rezultat gubitka plastike iz autotrofičnog.

Teorija uzastopnog endosimbiosa je najobičnija. Prema ovoj teoriji, pojava eukariotske ćelije prolazila je kroz nekoliko faza simbioze s drugim ćelijama. U prvoj fazi ćelije tipa anaerobne heterotrofične bakterije uključivale su besplatne aerobne bakterije koje su se pretvorile u mitohondriju. Paralelno, ovo je u ćeliji domaćina prokariotskog gena formirano u jezgru odvojenu od citoplazme. Na taj se način dogodila prva eukariotska ćelija koja je bila heterotrofična. Eukariotične ćelije u nastajanju ponovljenim simbiozom uključivale su cinouralne alge, što je dovelo do pojave kloroplasta poput struktura. Tako je Mitohondrija već bila u heterotrofičnim eukariotskim ćelijama, kada je potonja kao rezultat simbioze stekao plasti. U budućnosti, kao rezultat prirodnog izbora mitohondrije i hloroplasta izgubili su dio genetskog materijala i pretvorili u strukture sa ograničenom autonomijom.

Dokaz o endosimbiotičkoj teoriji:

1. Sličnost strukture i energetskih procesa u bakterijama i mitohondriji, s jedne strane, i u silne soli i hloroplastima, s druge strane.

2. Mitohondrija i plastisti imaju svojespecifični sistem sinteze proteina (DNK, RNA, Ribosomi). Specifičnost ovog sistema leži u autonomiji i oštrim razlikama od toga u ćeliji.

3. DNA mitohondrija i plastika sumali ciklički ili linearna molekula, Što se razlikuje od DNK jezgra i u njenim karakteristikama se približava DNK prokariotskih ćelija.Sinteza DNK mitohondrija i plastika neovisi o sintezi nuklearne DNK.

4. U mitohondriji i hloroplastima postoje i RNAS, T-RNA, P-RNA. Ribosomi i P-RNA ovih organoida oštro se razlikuju od onih u citoplazmi. Konkretno, ribosomi Mitohondrije i hloroplasti, za razliku od citoplazmatskog ribosoma, osjetljivi su na antibiotički kloramfenikol, neodoljivu sintezu proteina u prokariotskim ćelijama.

5. Povećanje broja mitohondrije javlja se rastom i podjelom početne mitohondrije. Povećanje broja kloroplasta događa se kroz promjene u rekvizitu, koji se zauzvrat pomnoži pod odjeljkom.

Ova teorija dobro objašnjava očuvanje mitohondrije i ostataka preostalih replikacijskih sustava i omogućava vam konstruiranje dosljedne filogene iz prokariota na eukariote.

Relativna autonomija hloroplasta i plastida. U nekim pogledima mitohondrija i kloroplasti ponašaju se poput autonomnih organizama. Na primjer, ove se strukture formiraju samo iz početne mitohondrije i kloroplasta. To je pokazano u eksperimentima na biljnim ćelijama, u kojima je formiranje kloroplasta potisnuto antibiotičkim streptomicinom, a na ćelijama kvasca, gdje su mitohondrial edukacije potisnule druge droge. Nakon takvih utjecaja, ćelije nikada nisu obnovljene nestale organele. Razlog je što mitohondrija i kloroplasti sadrže određenu količinu vlastitog genetskog materijala (DNK), koji kodira dio svoje strukture. Ako se taj DNK izgubi, koji se događa kada se stvara formiranje formiranja organele potisnu, struktura se ne može obnoviti. Obje vrste organela imaju vlastiti sistem sintetizacije proteina (ribosomi i transport RNA), što je nešto drugačije od glavnog sintetiziranja ćelijskog sistema proteina; Poznato je, na primjer, da sustav sintetizacije proteina organele može potisnuti antibioticima, dok ne djeluju na glavnom sustavu. DNK ORGELELELES odgovoran je za glavni dio nehromozoma, ili citoplazmin, nasljednost. Ekvisomna nasljednost ne podliježe Mendelle Zakonu, jer kada dijele ćelije DNK, organela se prenosi u dječju ćelije u suprotnom od hromosoma. Studija mutacija koja se javljaju u DNK organele i DNK hromosomi pokazala su da je DNK organele odgovoran samo za mali dio organizacije organela; Većina njihovih proteina kodira se u genima koji se nalaze u kromosomima. Relativna autonomija Mitohondrije i Plastida smatra se jednim od dokaza o njihovom simbiotskom porijeklu.