Test de aminoacizi cu chimie. Testul de aminoacizi și NK pentru independență

Br 2 (soluție)

NaCl (p-p)

NaOH (soluție)

Na2CO3 (p-p)

Br 2 (soluție)

NaCl (p-p)

NaOH (soluție)

HCI (p-p)

Br 2 (soluție)

CH3COOH (p-p)

NaOH (soluție)

HCI (p-p)

Numărul opțiunii

Partea A

Partea B

A 1

A 2

A 3

A 4

A 5

A 6

A 7

A 8

B 1

B 2

B 3

Opțiunea 1

Opțiunea 2

Opțiunea 3

Testele au fost întocmite de: profesor de chimie la KDU „Școala Gimnazială Nr. 5” Kalinicheva E. A.

m. Petropavlovsk, Republica Kazahstan

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 1

1. Nu intrați în depozitul de proteine:

A) Apa B) Mercur C) Kisen D) Azot E) Sirka

2. Greutatea moleculară a glicinei este:

A) 75 B) 65 C) 88 D) 95 E) 59

3. Glicina dizolvă legătura peptidică în reacție:

A) Hidroxid de sodiu B) Acid sulfuric C) Alanină

D) Acid clorhidric E) Mediu (II) hidroxid

4. Structura secundară a proteinei are forma unei proteine:

A) Vodnevim zvyazkam

B) Legături pliante

C) Legături peptidice

D) Locuri de sulfuri

E) Orașele Solovym

5. Reacția xantoproteinelor se numește interacțiunea proteinelor cu concentrate:

A) HCl B) H2SO4 C) H2S D) HI E) HNO3

NH 2

a) Aldehidă. B) Acizii carboxilici. C) Aminoacizi.

D) Ephiram. E) Amin.

7. Trei aminoacizi, combinați succesiv, creează un număr de legături peptidice egal cu:

A) 2 B) 1 C) 4 D) 3 E) 0

8. Aminoacidul dizolvă esterul pliat în reacția:

A) acid B) anhidridă C) aldehidă D) alcool E) bază

9. Aminoacidul poate fi îndepărtat prin hidroliză:

A) Acetat de fenil B) Formiat de etil C) Benzoat de etil

D) Clorura de sodiu E) Glicilglicina

10. Suma tuturor coeficienților dintr-o reacție similară, a cărei schemă este H 2 N – CH 2 – COOH + NaOH →

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

A) (CH 3 ) 2 NO 2 B) CH 3 - CO - NH 2 C) CH 3 - COONH 4

E) Z3H7NH2 E) C6H5NO2

12. Reacție eficientă:

A) NH 3 + NaCl → B) C 2 H 5 – NH 2 + HCl → C) C 2 H 5 – NH 2 + CH 3 COH →

E) C 2 H 5 - NH 2 + NaOH → E) CH 3 - NH 2 + H 2 →

13. Metodă industrială de îndepărtare a anilinei:

A) Sinteza Wurtz B) Sinteza Zelinsky C) Reacția Zinin

D) Reacția Kucherov E) Sinteza Lebedev

14. Este dată o diagramă

A) 24,6 g B) 22,7 g H) 25,2 g D) 29,5 g E) 20,5 g

A) Liki B) Barvniki C) Polietilenă

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 2

1. La clasa de aminoacizi, adăugați următoarele:

A) NH2-CH2-CH2-NH2

B) CH2NH2 – COOH

C) C6H5NO2

D) (CH3)2-NH

E) CH3-(CH2)2-COOH

2. Fracția de masă a carbonului dintr-o moleculă de glicină:

A) 24% B) 32% C) 40% D) 56% E) 65%

3. Aminoacizii nu interacționează cu:

A) Alcooli B) Pajiști C) Cicloalcani

D) Aminoacizi E) Acizi

4. Ionul de aminoacid bipolar este creat atunci când:

a) interacţiuni cu pajişti

B) interacțiuni cu alcooli

C) interacţiuni cu acizii

D) neutralizarea internă

E) interacțiuni cu halogenuri de hidrogen

5. Aminoacizi – compuși amfoteri, fragmente:

C) Reacționează cu apa.

C) Creați eter pliat.

6. Următorul element trebuie inclus în depozitul de proteine:

A) siliciu B) clor C) brom D) carbon E) iod

7. Primul albuș, așa cum ar fi, este complet descifrat:

A) lizina B) cazeina C) albumina D) insulina E) hemoglobina

8. Cel mai apropiat omolog al glicinei se numește:

A) Tirozina B) Treonina C) Cistoina D) Alanina E) Guanina

9. Structura primară a proteinei este formată din structura ligamentelor:

A) ionic B) peptidic C) firnic pliabil D) glicozidic E) acvatic

10. Efectul reacției biuretului asupra proteinelor – preparare:

A) rosu B) albastru C) violet D) galben E) zmeura

11. Discursul aparține clasei Aminilor:

A) CH 3 - CO - NH 2 B) CH 3 - COONH 4 C) C 3 H 7 NH 2

D) (CH3)2N02E) C6H5N02

12. Lichid uleios fără gol, cu miros caracteristic, rău în apă, bun în vinurile organice – acesta este:

A) (CH 3) 3 N B) CH 3 NH 2 C) Z 2 H 5 NH 2

D) (Z2H5)2NHE)Z6H5NH2

13. Curba de reacție 3 6 H 5 NO 2 + 6H →

A) N.N.Zinin B) A.M.Butlerov C) M.V.Lomonosov

D) M. Berthelot E) N.N. Semenov

14. Suma tuturor coeficienților dintr-o reacție similară cu schema 6 H 5 NH 2 + Br 2 →

A) 3 B) 5 C) 6 D) 4 E) 8

15. Este dată o diagramă

Z 2 N 2 → Z 6 N 6 → Z 6 N 5 NO 2 → Z 6 N 5 N H 2 → Cl

Pentru a extrage 18,6 g de anilină, aveți nevoie de nitrobenzen în masă:

A) 20,5 g B) 25,2 g H) 24,6 g D) 22,7 g E) 29,5 g

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 3

1. Grup functional amine primare:

A) > NH B) > N C) - NO 3 D) - N H 2 E) - NO 2

2. Greutatea moleculară a etilaminei C 2 H 5 N H 2:

A) 31 B) 45 C) 46 D) 48 E) 54

3. Reacția lui Zinin:

A) C 2 H 2 + HON → CH 3 - SON

C) 3 6 H 5 NO 2 + 6H → 3 6 H 5 NH 2 + 2H 2 O

C) CH2 = CH2 + H2 → CH3 - CH3

E) n CH2 = CH2 → (- CH2 - CH2-) n

E) Cl - CH 2 - COOH + NH 3 → NH 2 - CH 2 - COOH + HCl

4. Apa cu brom servește ca reactiv în scopul:

5. Este dată o diagramă

Z 2 H 2 → Z 6 H 6 → Z 6 H 5 NO 2 → C 6 H 5 NH 2 → Cl

Pentru a extrage 18,6 g de anilină, aveți nevoie de nitrobenzen în masă:

A) 20,5 g B) 22,7 g H) 25,2 g D) 29,5 g E) 24,6 g

6. Următorul element trebuie inclus în depozitul de aminoacizi:

A) Cl B) Fe C) Na D) R E) S

7. Acizii vicoric precum glicina și cisteina pot fi izolați din diferite dipeptide:

A) 2 B) 5 C) 3 D) 4 E) 1

8. Acidul aminooctic în soluție apoasă poate reacționa cu:

A) azotat de Zaliz (II)

B) Alcool benzilic

C) Oxid de amoniu

D) Clorura de bariu

E) Alcool etilic

10. Amfoteritatea aminoacizilor este confirmată prin interacțiunea cu:

A) NaOH și HCl B) NaOH și CaCO 3 C) CH 3 COOH și C 2 H 5 ВІН

E) CH3BIN și NaOH E) HCl și HBr

11. Nu vă bazați pe polimeri chimici:

A) Nailon B) Lavsan C) Polietilenă D) Polistiren E) Proteine

12. . Răsucirea lancetei polipeptidice pentru rakhunok al ligamentelor de apă între H

C-N-

în grupuri în α – spirale, tse:

a) structura primară a proteinei

B) toate structurile proteice descrise

C) structura terţiară a proteinei

D) structura secundară a proteinei

E) structura proteinei sfert

13. Când proteinele sunt încălzite, se formează acizi și compuși:

A) Solidificarea structurii cuaternare B) Hidroliza C) Dezintegrarea D) Reacția de culoare la proteine ​​E) Solidificarea legăturilor peptidice

14. Numărul de legături peptidice dintr-o tetrapeptidă:

A) 4 B) 3 C) 2 D) 1 E) 5

15. Reacția xantoproteică este interacțiunea proteinelor cu concentrate:

A) HCI B) HNO3 C) H2S D) HI E) H2SO4

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 4

1. Monomeri proteici:

A) Aminoacizi B) Hidroxiacizi C) Acizi fără acid

E) Acizi minerali E) Acizi carboxilici

2. Structura secundară a moleculei proteice presupune:

A) Rozgalenya B) Spiral C) Tetraedru D) Fir E) Globul

3. Legătura peptidică cu un grup de atomi:

A) - CO - NH - B) - BIN C) - CO -N D) - O - CO - E) - NH 2

4. Denaturarea proteinelor duce la distrugere:

a) lipsit de o structură secundară

B) racorduri de apă

H) legături peptidice

D) structuri secundare și terțiare

E) lipsit de structura primară

5. Reacția biuretului la proteine ​​– dovada prezenței moleculelor:

A) inel benzenic B) legături peptidice C) sirop

D) ligamente de apă E) ligamente pliabile

6. Cuvintele organice cu formula primordială R – CH – COOH se ridică la:

NH 2

a) Aldehidă. B) Acizii carboxilici. C) Amin.

D) Ephiram. E) Aminoacizi.

7. Judecata incorectă despre aminoacizi:

A) Intră în depozitul de proteine

C) Amfoter

D) Gustul licoros persistă

E) Cuvinte ferme

8. Dacă luați două molecule de aminoacizi, obțineți:

A) haxapeptidă U) pentapeptidă C) tetrapeptidă

D) tripeptidă E) dipeptidă

9. Suma tuturor coeficienților în reacții egale, a căror diagramă

H 2 N - CH 2 - COOH + HCl → A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

10. Greutatea moleculară a glicinei:

A) 95 B) 65 C) 88 D) 75 E) 59

11. Doar aminoacizii au puterea de a crea:

A) acizi B) baze C) săruri

D) peptide E) eteri

12. Aminoacidul dizolvă esterul pliat în reacția:

A) alcool B) anhidridă C) aldehidă

D) acid E) bază

13. Formula aminei:

A) C 6 H 5 N 2 Cl B) C 6 H 5 NH 2 C) C 6 H 5 VIN D) C 6 H 4 (N O 2) (CH 3) E) C 6 H 5 N O 2

14. Volumul de acid (în condiții standard) necesar pentru un cazan cu 5,6 litri de amină și apă cu tărie de 15,5:

A) 14,4 l; B) 12,6 l; C) 11,2 l.

D) 16,8 l; E) 22,4 l.

15. Anilina nu este utilizată pentru extracție:

A) Polietilenă B) Barvnikiv C) Liki

D) Vibuhov rechovin E) Antiokislyuvachiv

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 5

1. CH 3 – NH 2 – formula ce:

2. Fracția de masă a carbonului în metilamină:

A) 29% B) 33% C) 39% D) 45% E) 61%

3. Metilamina reacţionează cu:

A) H2Pro, NO2 B) H2Pro, HCI C) H2O, NH3 D) CO2, HCI E) NH3, NO2

4. 504 l de apa (20% acra) (n.s.) se folosesc in totalitate pentru arderea metilaminei cu masa:

A) 82 g B) 96 g C) 124 g D) 62 g E) 31 g

5. Nume istoric 2 – acizi aminopropanoici:

A) Glicina B) Lizina C) Alanină D) Arginină E) Cistina

6. Aminoacizii prezintă putere acidă atunci când interacționează cu:

A) H 2 SO 4 B) KOH C) HCl D) H 2 CO 3 E) H 2 Pro

7. Când 150 g de soluție 1% de acid aminooctic sunt combinate cu hidroxid de potasiu, amestecul este stabilizat:

A) 2,26 g; B) 3,36 g; C) 4,46 g; D) 5,46 g; E) 6,46 g.

8. Monomer proteic:

A) Amina B) Glucoza C) Anilina D) Aminoacizi E) Nucleotide

9. Cele care, în timpul procesului de ardere, se creează hidrogenul gazos SO 2, sunt dovezi ale prezenței unui element în proteină...

A) acru B) carbon C) siliciu D) acru E) apă

10. Configurația spațială a helixului polipeptidei Lancug este:

a) structura primară a proteinei

c) structura secundară a proteinei

C) structura terţiară a proteinei

E) structura primară și secundară a proteinei

11. Distrează-te reacții chimice proteine ​​din organism:

A) hemoglobine B) virusuri C) enzime

D) bacterii E) hormoni

12. Insulină – hormon, vin –

A) reglează gravarea

C) reglează respirația

C) transportă kisen

D) reglează în schimb glicemia

E) reglementează sistem nervos

13. Legătura peptidică poate fi formată prin interacțiunea:

A) Etanol și etilamină

B) Otaldehidă și etanol

C) Glicina și anilina

D) Glicină și alanină

E) Luați glicină

14. Reacția biuret a proteinei – când apare:

A) fermentație galbenă la interacțiunea cu acid azotic

B) scoarță albă la reacție cu acidul clorhidric

C) fermentație violetă la interacțiunea cu sulfatul de cupru (II) în prezența unei pajiști

D) fermentație neagră la interacțiunea cu acetatul de plumb

E) fermentație albastră la interacțiunea cu acidul fosforic

15. Nu poate fi comparat cu polimerii naturali:

A) Celuloza B) Capron C) Proteina D) Acid nucleic E) Amidon

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Opțiunea 6

1. Depozitul de proteine ​​nu include următorul element:

A) clor B) apă C) azot D) jeleu E) carbon

2. Metodă de a dormi împreună un număr de lănci polipeptidice, care este:

A) structura secundară a proteinei

C) structura proteică primară și secundară

C) structura secundară și terțiară a proteinei

D) structura sfertului proteinei

E) structura terţiară a proteinei

3. Atunci când la proteină se adaugă hidroxid de cupru (II) proaspăt preparat, se creează următoarele:

A) Asediul Blakitny B) Asediul Chervony C) Zhovte farbuvannya

D) farbuvannya Chervono-violet

4. Procesele metabolice din organism sunt reglate de proteine:

A) hormoni B) enzime C) virusuri D) hemoglobine E) bacterii

5. Trei aminoacizi, combinați succesiv, creează un număr de legături peptidice care este egal cu:

A) 2 B) 1 C) 4 D) 3 E) 0

6. 3 2 H 5 – NH 2 – ce formula:

A) metilamină B) dimetilamină C) etilamină D) anilină E) nitrobenzen

7. Fracția de masă a carbonului în etilamină:

A) 29% B) 53% C) 39% D) 45% E) 61%

8. Extern, scuipă 9 g de etilamină, deoarece în zonă se consumă 20% din acid:

A) 16,8 l B) 22,4 l H) 84 l D) 112 l E) 44,8 l

9. Apa cu brom servește ca reactiv în scopul:

A) hexan B) benzen C) metan D) anilină E) glicerina

10. Anilina nu este utilizată pentru extracție:

A) Antiokislyuvachiv B) Barvnikiv C) Liki

D) Vibuhov rechovin E) Polietilenă

11. Cuvintele organice cu formula halal R – CH – COOH trebuie plasate înaintea:

NH 2

a) Aldehidă. B) Acizii carboxilici. C) Amin. D) Ephiram. E) Aminoacizi.

12. Doi aminoacizi, combinați succesiv, creează numărul de legături peptidice care este egal cu: A) 2 B) 1 C) 4 D) 3 E) 0

13. Suma tuturor coeficienților dintr-o reacție similară, a cărei schemă este H 2 N – CH 2 – COOH + NaOH →

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 E) 5

14. Judecata incorectă despre aminoacizi:

A) Intră în depozitul de proteine

B) Se formează numai cărbune și apă

C) Amfoter

D) Gustul licoros persistă

E) Vorbire fermă

15. Aminoacizi – compuși amfoteri, fragmente:

C) Reacționează cu apa.

C) Creați eter pliat.

E) Lăsați până când compușii organici bogați în azot sunt îndepărtați.

clasa a 11-a Test de control. Amin. aminoacizi. Bilki. Tipuri

Opțiunea 1 Opțiunea 2 Opțiunea 3 Opțiunea 4

1 - B 1 - B 1 - D 1 - A

2 - A 2 - B 2 - B 2 - B

3 - Z 3 - Z 3- B 3 - A

4 - A 4 - D 4 - D 4 - D

5 - E 5 - A 5 - E 5 - B

6 - C 6 - D 6 - E 6 - E

7 - A 7 - D 7 - A 7 - B

8 - D 8 - D 8 - E 8 - E

9 - E 9 - B 9 - C 9 - D

10 - D 10 - L 10 - A 10 - D

11 - D 11 - L 11 - E 11 - D

12 - B 12 - E 12 - D 12 - A

13 - V 13 - A 13 - B 13 - B

14 - A 14 - E 14 - B 14 - B

15 - Z 15 - Z 15 - U 15 - A

Opțiunea 5 Opțiunea 6

10 - V 10 - E

11 - V 11 - E

12 - D 12 - V

13 - D 13 - D

14 - V 14 - B

1.Denumirea dimetilamină sugerează: a)CH 3 - N.H. 2, b) CH 3 - N.H.- CH 3 ,

V) CH 3 -- N- CH 3

C 2 H 5

2.Dimetilamina se adaugă la: a) amine primare, b) secundare, c) amine terțiare?

3. Rechovini C 2 H 5 - N- C 2 H 5 Denumirea sugerează: a) metildietiamină; b) dimetiletilamina

c) dietilmetilamină. CH 3

4. Amin arată putere: a) principal; b) acid; c) amfoter.

5.Care vorbire are o expresie mai puternică a puterii de bază: a) metilamina; b) dimetilamină; c) trimetilamină.

6.Aminele pot interacționa: a) cu acizii; b) cu elementele de bază; c) cu acizi si baze.

7.Fenilamina este: a) o amină aromatică; b) amină limită; c) amină nesaturată.

8. Aminoacizii leagă molecula: a) gruparea carbonil, b) gruparea hidroxil, c) gruparea carboxil.

9. Distribuția aminoacizilor va testa turnesolul în culori: a) roșu; b) albastru; c) nu schimbă barajul.

10. Rechovini budoviCH 3 - CH- CH- C== ONumele sugerează:

/ / │

NH2 CH 3 OH

a) acid 2-metil,3-aminobutanoic; b) acid 3-amino,2-metilbutanoic; c) acid 3-aminopentanoic.

1. Care cuvânt sugerează denumirea dietilamină: a)C 2 H 5 - N.H. 2, b) C 2 H 5 - N.H.- C 2 H 5

V) C 2 H 5 - N- C 2 H 5

CH 3

2. La amine se adaugă dietilamina: a) primare, b) secundare, c) terțiare.

3. Rechovini CH 3 - N- CH 3 Denumirile sugerează: a) dimetiletiamină, b) etildimetilamină

Z2N5 c) dietilmetilamină

4. Diferențele dintre aminele inferioare fac mijlocul: a) acru, b) mai slab, c) neutru.

5. Ce este o bază tare: a) etilamina; b) trietilamină; c) dietilamina.

6. Metilamina poate reacționa cu: a)NaOH, b) acid clorhidric, V) NaOHі acid clorhidric.

7.Anilina este reprezentată prin formula: a)C 2 H 5 N.H. 2, b) C 6 H 5 N.H. 2 c) C 3 H 7 N.H. 2

8. Aminoacizii au o moleculă cu: a) o grupare carbonil, b) o grupare hidroxil, c) o grupare amino.

9. Diferiți aminoacizi fac mijlocul: a) neutru, b) acru, c) slab.

10. Rechovini budoviCH 3 - C- COOHDenumirea sugerează: a) acid 2-aminobutanoic

/ │

CH3NH2 b) acid 2-amino,2-metilpropanoic; c) acid 2-metil, 2-aminopropanoic.

1. Ce fel de substanță este numele dimetilamină: a)C 2 H 5 - N.H.- C 2 H 5 B) H 3 - N- CH 3 ,

V) C 2 H 5 - N.H.- CH 3 C 2 H 5

2. Rechovina metiletilamina se adaugă la amine: a) mai întâi; b) secundar; c) al treilea.

3. Rechovini CH 3 - N- C 2 H 5 Numele sugerează:

Z3N7

a) metiletilpropilamină, b) etilmetilpropilamină c) metilpropiletilamină

4. În cazul metilaminei, turnesolul: a) roșu, b) albastru, c) nu modifică temperatura.

5. Care vorbire dezvăluie mai puternic puterea principală: a) fenilamina; b) metilamină; c) dimetilamină.

6. Anilina poate reacționa cu a) acizi, b) acizi, c) acizi și acizi.

7.Anilina este: a) o amină limită; b) amină nesaturată; c) aromatice.

8. Moleculele de aminoacizi conțin: a) grupare amino, b) grupare carbonil, c) grupări carboxil și amino.

9. Aminoacizii pot interacționa numai: a) cu pajiști; b) cu acizi; c) cu acizi si pajisti.

CH 3 - CH- C- COOH

│ │ \

N.H. 2 CH 3 CH 3

a) acid 2,2-dimetil,3-aminobutanoic; b) acid 3-amino,2,2-dimetilbutanoic; c) acid 3-aminohexanoic.

1. Ce fel de cuvânt sugerează numele metildietilamină: a)CH 3 - N- C 2 H 5

CH 3

b ) CH 3 -N-C 2 H 5 , V ) C 2 H 5 -NH-C 2 H 5

CH 3

2. La amine se adaugă etilamina: a) primare, b) secundare, c) terțiare.

3. Rechovini CH 3 ) 2 - N N- C 2 H 5 Denumirea sugerează: a) etildimetilamină,

b) dimetiletilamină; c) dietilmetilamină.

4. Spre deosebire de dimetilamina, turnesolul: a) albastru, b) roșu, c) nu schimbă culoarea.

5. Ce tip de chelat are o bază puternică: a) fenilamină; b) difenilamină;

c) trifenilamina.

6. Fenilamina reacţionează cu: a)NaOH, b) acid clorhidric, V) NaOHі acid clorhidric.

7. O amină aromatică este: a) propilamina; b) fenilamină; c) metilamină.

8. Moleculele de aminoacizi conţin: a) carboxil; b) carbonil; c) grupare amino.

9. Aminoacizii prezintă putere: a) bazici; b) acid; c) amfoter.

10. Ce nume sugerează discursul:N.H. 2 - CH 2 - CH 2 - CH- COOH

CH 3

a) acid 2-metil,4-aminobutanoic; b) acid 1-amino,3-metilbutanoic; c) acid 4-amino,2-metilbutanoic.

AMIN.

1. La înlocuirea apei din amoniac cu radicali organici, se întâmplă următoarele:

1) amin; 2) amidi; 3) azidi; 4) nitrat.

2. Amin pentru a obține rezultate

1) nitrarea alcanilor2) oxidarea aldehidelor

3) lumină nitro actualizată4) interacțiunile acizilor carboxilici cu amoniacul

3. Metilamina poate fi îndepărtată în reacție

1) amoniac cu metan 2) reînnoirea nitrometanului

3) clormetan cu amoniac 4) clorură de metilamoniu cu hidroxid de sodiu

5) metan cu acid azotic concentrat

6) metanol cu ​​acid azotic concentrat

4 . Anilina este creată când

1) actualizare la nitrobenzen2) oxidarea nitrobenzenului

3) dehidrogenarea nitrociclohexanului4) nitrarea benzenului

5. Câte amine secundare sunt în stoc? 4 N 11 N?

1) Doi 2) Trei 3) Sim4) Unsprezece

6. Pentru a ajunge la amine aromatice

1) metilamină2) butilamină3) trietilamină4) difenilamină

7. Până la primele aminenu te deranja

1) izopropilamină 2) butilamină 3) metiletilamină4) anilina

8. Vorbirea, care conține amine, are formula

1) Z 6 N 5 - NU 2 2) Z 6 N 5 - N.H. 2 3) C 6 N 5 -CH 3 4) Z 6 N 5 - OH

9. Întinde mâna către amine1) Z 2 N 5 NU 2 2) Z 2 N 5 ZN3) C 2 N 5 DespreNU 2 4) (C 2 N 5 ) 2 NN

10. Discurs, formula arată ca C 6 H 5 -N(CH 3 ) 2 , numit...

1) anilină2) dimetilfenilamină3) dimetilfenol4) dimetilnitrobenzen

11. Prezența unei perechi de electroni neîmpărțiți în atomul de azot din dietilamină poate fi explicată prin

1) putere de bază 2) construcție până la cuptor 3) construcție până la clorinare 4) letalitate

12. Producerea apei de amine este tratată cu fenolftaleină colorată

1) zmeura2) zhovtiy3) violet4) portocaliu

13. În apă, metilamina se descompune la mijloc

1) acru 2) baltă3) neutru 4) ușor acid

14. Apar aminele aromatice

1) putere acidă slabă2) putere acidă puternică

3) autorități de bază slabe4) putere amfoteră

15. Se dezvăluie o putere fundamentală mai puternică

1) anilină 2) amoniac 3) dimetilamină 4) metilamină

16. Baza mai slaba, amoniac mai mic, de ex

1) etilamină2) dimetilamină3) dietilamină4) difenilamină

17. Ce este adevărat despre astfel de spuse?

A. Anilina reacționează mai ușor cu bromul și benzenul inferior.

B. Anilina este o bază puternică, amoniac mai scăzut

1) adevărat numai A 2) adevărat numai B 3) adevărată insultă la adresa afirmației 4) insultă la adresa afirmației incorecte

18 . Când focul începe să ardă din nou, aminele se dizolvă

1) CO,NUta N 2 Aproximativ 2) CO 2 іNU 2 3) CO 2 , N 2 ta N 2 Despre4) CO 2 , N.H. 3 ta N 2 O

19 . etilamină

1) nu are miros2) schimbă citirea turnesolului în albastru

3) donator al unui pariu electronic4) prezintă amfoteritate

5) arde6) reacționează cu etanul

20. Când etilamina interacționează cu soluția de apă NVrpretinde

1) brometan 2) bromură de amoniu 3) bromură de etil amoniu4) amoniac

21. Metilamina interacționează cu

1) acid sulfuric 2) hidroxid de sodiu 3) oxid de aluminiu4) toluen

22. Ce reacții sunt tipice pentru anilină?

A)C 6 H 5 N.H. 2 +Br 2 → b)C 6 H 5 N.H. 2 + NaOH →V)C 6 H 5 N.H. 2 + HCI →G)C 6 H 5 N.H. 2 +C 6 H 6 →

1) b 2) a, c 3) b, d 4) G

23. Anilina din benzen poate fi testată pentru ajutor

1) descompunerea sodei caustice2) hidroxid de cupru proaspăt precipitat (II)

3) apa cu brom4) amoniac

24. Metiletilamina interacționează cu

1) etan2) acid bromhidric,3) acru

4) hidroxid de potasiu5) propan6) apă

25. Anilina interacționează cu

1) hidroxid de sodiu 2) acid propionic 3) clor

4) toluen5) apă clorurată6) metan

26. Nu reacționează cu anilina 1)r 2 (dimensiune) 2) rudă 3) NSl 4) HNDespre 3

27. Propilamina interacționează cu

1) apa2) acid formic3) benzen

4) butan 5) acid clorhidric 6) metan

28 . Propilamina poate interacționa cu

a) acid clorhidricb) amoniacb) apa

D) hidroxid de potasiuD) clorura de sodiuE) acru

29 . Dimetilamina interacționează cu

1) hidroxid de bariu 2) acid 3) oxid de cupru (P)

4) propan5) acid otic6) apă

30. metilamină

1) râu asemănător gazului2) poate fi o mizerie

3) dezvăluie puterea principală4) bază mai puțin puternică, amoniac mai scăzut

5) reacţionează cu acidul sulfuric6) reacționează cu apa

31. Etilamina interacționează cu

1) metan 2) apă 3) brom

4) benzen5) acru6) propan

AMINOACIZI.

32. Câți acizi aminopropionici există?

1) Unu 2) Doi 3) Trei 4) Chotiri

33. Enumeraţi izomerii acidului aminobutiric.

1) a, d 2) b, c 3) d, d 4) d, f

34. Amfoteritatea alaninei se manifestă în timpul interacțiunii sale cu speciile

1) alcooli 2) acizi și pajiști 3) pajiști 4) săruri medii

35. În diferite tipuri de aminoacizi, reacția mijlocului...

1) acru2) neutru

3) luncă slabă4) se află în mai multe grupuriNH2 ta COOH.

36. Când aminoacizii interacționează, ei creează

1) plierea eterului2) peptidă3) aminoacid nou4) puterea aminoacizilor

37. Care legătură se numește peptidă?

1)-ЗІ-О- 3)-ЗІ-NN 2 2) -ЗІ-NH- 4) -COOH-NN 2 -

38. Câte dipeptide diferite pot fi obținute din doi aminoacizi?

1 unu2) Doi 3) Chotiri4) Greutate

39. Aminoacizinu pot reacţiona. . .

1) cu baze și acizi 2) cu acizi și alcooli

3) cu carbohidrați învecinați 4) între ele

40. Puteți reacționa cu acidul aminooctic:

1) sulfat de sodiu 2) apă clor (soluție) 3) turnesol

4) etanol, 5) anilina 6) hidroxid de calciu

41. Rechovina, formulaN.H. 2 -CH 2 -COOH, є

1) acid organic 2) bază organică

3) vorbire amfoteră 4) amină

42. Aminoacizii nu reacţionează cu

1) alcool etilic 2) acizi și baze

3) carbonat de sodiu 4) carbohidrați limită

43. Aminoacizinu reactiona z zhodna z două discursuri

1) KVIN și CH 3 VIN 2)KZlta CH 4 3) CH 3 NN 2 іNa 4)NN 3 ta N 2 O

44. Acidul aminooctic reactioneaza cu pielea; discursuri

1) NSl, CON 2)NaСl, NN 3 3) C 2 N 5 VIN, KSl4) CO 2 , NNDespre 3

45. Acidul aminooctic poate interacționa cu

1) apă 2) benzen 3) sulfat de calciu

4) amoniac 5) alcool etilic 6) acid clorhidric

46. ​​​​​​Când aminoacizii și acidul clorhidric interacționează

1) se dizolvă aminoacizii 2) se dizolvă amoniacul și acidul carboxilic

3) se stabilizează cu aminoacizi și bază 4) apa este vizibilă

47 . Esterul pliabil este creat prin interacțiunea acidului aminooctic. . .

1) cu hidroxid de sodiu 2) cu acid sulfuric

3) cu acid aminooctic 4) cu etanol

48 .I cu metilamina si cu glicina pot reactiona

1) hidroxid de aluminiu 2) acid octic 3) acid clorhidric

4) kisen 5) azotat de sodiu 6) hidroxid de potasiu

49. Reacții specifice cu anilina și alanina

1) clor 2) apă cu brom 3) etan

4) propenă 5) acid acid 6) hidroxid de potasiu

50. Acidul aminooctic poate fi eliminat prin reacția cu aminoacid

1) acid octic 2) acid cloroctic 3) acetaldehidă 4) etilenă

Bilki.

51 . Monomerii proteici sunt:

1) aminoacizi; 2) monozaharide; 3) nucleotide; 4) acid fosforic în exces.

52 . Structura secundară a proteinei este redusă

1) legături asemănătoare apei 2) locuri disulfurate

3) legături amidice 4) amestecuri de săruri

5 3 . În timpul hidrolizei, peptidele sunt stabilizate

1) amino 2) aminoacizi 3) acizi carboxilici 4) alcooli

54. Prin hidroliză repetată, polipeptida este stabilizată

1) glicerol 2) glucoză 3) acizi carboxilici 4) aminoacizi

55. Dacă proteina nu este hidrolizată corespunzător, aceasta poate fi distrusă

1) dipeptide 2) glucoză 3) dizaharide 4) glicerol

56. Hidroliza proteinelor poate produce:

1) polipeptide 4) glicină

2) glicerina 5) etilen glicol

3) etanol 6) aminoacizi

57. Ca urmare a hidrolizei proteinelor, se creează proteine

1) glicerol 2) aminoacizi 3) acizi carboxilici 4) glucoză

58. Proteinele se umflă cu o fermentație galbenă când mor

1) HNO 3 (Conc.) 2) Cu(OH) 2 3) H 2 ASA DE 4 (Conc.) 4) OH

• Planuri pentru unități cu o singură suprafață cu un garaj de până la 150 mp. Atunci când creează un plan pentru un mic budinka, designerul de proiect al gușii nu va investi doar în...
• Instrucțiuni pentru instalarea unei plăci de terasă DPC (dekin „dekin-standard” și „dekin-prestige”) Instalarea tractului urinar sau a benzii de capăt →

S-ar putea să meriți și tu

Vă vom spune: de unde să începeți și ce materiale să alegeți

2023-08-03 00:19:22 0

Cum să faci o cabină de grădină cu propriile mâini

2023-08-03 00:19:22 0

Faceți o lampă UV pentru unghii cu propriile mâini Cum să faceți o lampă UV dintr-un lithtar

2023-08-02 00:19:42 0