Țesuturi histologice. Histologie

Țesutul este o combinație de celule și structuri non-aruncate (substanțe non-tracțiune) similare originii, structurii și funcțiilor efectuate. Există patru grupe principale de țesături: epiteliale, musculare, conjunctive și nervoase.

... Țesuturile epiteliale acoperă corpul exterior și legile din organele goale interioare și pereții cavităților corpului. Un tip special de țesut epitelial - epitelium de fier - formează majoritatea glandelor (tiroidă, sudoare, ficat etc.).

... Țesăturile epiteliale au următoarele caracteristici: - celulele lor sunt strâns adiacente una de cealaltă, formând rezervorul - substanța intercelulară este foarte mică; - Celulele au capacitatea de a restabili (regenerarea).

... Celulele epiteliale în formă pot fi plane, cilindrice, cubice. Prin numărul de straturi de epiteli de la un singur strat și multi-strat.

... Exemple de epiteliuri: Flat cu un singur strat Lins pieptul și cavitățile corpului abdominal; Flat multistrat formează stratul exterior al pielii (epidermă); Ascensoare cilindrice cu un singur strat cea mai mare parte a tractului intestinal; Cilindric multistrat - cavitatea tractului respirator superior); Forme cubice cubice cu un singur strat tubules de rinichi Nefron. Funcțiile tesaturilor epiteliale; Frontieră, protectoare, secretoare, aspirație.

Conectarea țesăturii de conectare a cartilajului fibrelor scheletice 1. Loose 1. Cartilajul Hyaline 2. Dense 2. cartilaj elastic 3. Decorat 3. Cartilajul fibrălor. 4. Nemontat cu proprietăți speciale. McSide compacte substanță 4. Pigment spongi

... țesături de legătură (țesuturi medii interne) combină grupuri de țesuturi de origine mesodermică, structuri și funcții foarte diferite. Tipuri de țesut conjunctiv: os, cartilaj, țesuturi grase subcutanate, ligamente, tendoane, sânge, limf h, etc.

... țesuturile de legătură ale caracteristicilor caracteristice generale ale structurii acestor țesuturi sunt aranjamentul liber al celulelor separate unul de celălalt o substanță intercelulară bine pronunțată, care este formată din diferite fibre de proteine \u200b\u200b(colagen, elastic) și principalele substanță amorfă.

... sânge - un tip de țesut conjunctiv, în care substanța intercelulară este lichidă (plasmă), datorită căreia una dintre principalele funcții din sânge este transportul (transferuri de gaze, nutrienți, hormoni, produse finite de durată de viață etc.) .

... substanța intercelulară a țesutului conjunctiv din fibros liberi în straturi între organe, precum și conectarea pielii cu mușchii, constă dintr-o substanță amorfă și localizată liber în diferite direcții de fibre elastice. Datorită acestei structuri a substanței intercelulare, pielea este mobilă. Această țesătură efectuează funcția de susținere, protecție și nutrienți.

... Țesăturile musculare determină toate tipurile de procese motorii din interiorul corpului, precum și mișcarea corpului și a părților sale în spațiu.

... Acest lucru este asigurat de proprietățile speciale ale celulelor musculare - excitabilitate și contractilitate. În toate celulele țesuturilor musculare, cele mai frumoase fibre contractile sunt miofibrils formate de proteine \u200b\u200bliniare - actin și miosin. Când se alunecă reciproc, apare o modificare a lungimii celulelor musculare.

... țesutul muscular transversal (scheletal) este construit dintr-o multitudine de celule multi-core, cu o lungime de 1-2 cm. Toate mușchii scheletici, mușchii limbii, pereții cavității orale, faringerii, laringelui , partea de sus a esofagului sunt construite din ea. Figura 1. Țesutul muscular transversal al fibrelor: a) aspectul fibrelor; b) fibre încrucișate

... Caracteristicile țesutului muscular transversal: viteza și arbitraritatea (adică, dependența reducerii de la voință, dorința unei persoane), consumul de o cantitate mare de energie și oxigen, oboseală rapidă. Figura 1. Țesutul muscular transversal al fibrelor: a) aspectul fibrelor; b) fibre încrucișate

... Țesătura inimii constă din celule musculare unice alocate transversal, dar are alte proprietăți. Celulele nu se află un fascicul paralel ca schelet, dar ramificat, formând o singură rețea. Datorită setului de contacte celulare, impulsul nervos primit este transmis de la o celulă la altul, oferind abrevierea simultană și apoi relaxarea mușchiului inimii, care îi permite să efectueze o funcție de pompă.

... Celulele țesutului muscular neted nu au alocări transversale, ele sunt în formă de arbore, cu un singur miez, lungimea lor este de aproximativ 0, 1 mm. Acest tip de țesătură este implicat în formarea pereților organelor și a vaselor interne în formă de tub (tractul digestiv, uter, vezică, sânge și vasele limfatice).

... Caracteristicile țesutului muscular neted: - forța involuntară și mică a abrevierilor - capacitatea de reducere tonică pe termen lung este o oboseală mai mică, o nevoie mică de energie și oxigen.

... țesături nervoase, de la care se construiesc capul și corzile spinării, noduri și plexuri nervoase, nervi periferici, îndeplinește funcțiile de percepție, prelucrare, stocare și transmitere a informațiilor provenind atât din mediul, cât și din organele organismului. Activitatea sistemului nervos asigură reacția corpului la diferite stimuli, reglementări și coordonări ale tuturor organelor sale.

... Neuron - constă din două tipuri de corp și procese. Corpul neuronului este reprezentat de kernel și zona înconjurătoare a citoplasmei. Acesta este un centru metabolic al celulei nervoase; Cu distrugerea lui ea moare. Corpurile de neuron sunt localizate, de preferință, în cap și măduva spinării, adică în sistemul nervos central (CNS), unde acumulările lor formează o materie cenușie a creierului. Clusterele corpului celulelor nervoase din afara CNS formează noduri nervoase sau ganglionii.

Figura 2. Diverse forme de neuroni. A - Celulă nervoasă cu un singur proces; B - celula nervoasă cu două procese; B este o celulă nervoasă cu un număr mare de procese. 1 - Celulă corporală; 2, 3 - procese. Figura 3. Schema structurii neuronului și fibra nervoasă 1 este corpul neuronului; 2 - dendrite; 3 - axon; 4 - Collatheri Akson; 5 - teacă de mielină a fibrei nervoase; 6 - Scăderea ramificației fibrei nervoase. Săgețile arată direcția de propagare a impulsurilor nervoase (conform Polyakov).

... Principalele proprietăți ale celulelor nervoase sunt excitabilitatea și conductivitatea. Excitabilitatea este capacitatea țesutului nervos ca răspuns la iritarea să vină la starea de emoție.

... conductivitate - capacitatea de a transmite excitație sub formă de puls nervos de o altă celulă (nervoasă, musculară, glandulară). Datorită acestor proprietăți ale țesutului nervos, se efectuează percepția, conducerea și formarea unui răspuns a organismului asupra acțiunii stimulilor externi și interni.

Universitatea Națională Agrară Lugansk

Citologie, embriologie, histologie generală

(curs de curs)

Lugansk - 2005.

Citologie, embriologie, histologie generală

Cursul prelegerilor a fost elaborat de șeful Departamentului de Biologie al Animalelor, Dr. Științe Biologice, profesor GD. Katsi.

Ediția a 2-a, reciclată și completată.

Prelegerile au fost pregătite pentru studenții Zoobiothechnehnologiei și Facultatea de Medicină Veterinară a Universității Agrare Naționale Lugansk. Îmi mulțumesc sincer studenților absolvenți al Departamentului de Biologie al Animale Ranzu Ya.p. Și șeful laboratorului EsauleLenko V.P. Pentru ajutor în pregătirea materialelor pentru publicare.

Introducere în histologie

1. Subiectul histologiei și locul său în sistemul de științe biologice și veterinare.

2. Istoria și metodele de studii microscopice.

3. Teoria celulară, prevederile de bază.

1. Specificitatea producției agricole se datorează: că, în ciuda creșterii rolului factorilor tehnici: obiectele biologice rămân principalele instrumente și mijloace de producție. În conformitate cu acoperirea obiectelor de studiu și în adâncurile medicinei veterinare: ca academician K.I.Skryabin, cea mai interesantă zonă de cunoaștere umană: în care mulți reprezentanți ai Regatului Animal sunt investigați și protejați.

Citologia, histologia și embriologia, împreună cu fiziologia, biochimia și alte științe formează fundamentul medicinei veterinare moderne.

Histologia (istoria greacă-țesătură, logo-predare) - știința dezvoltării, structurii și activității vitale a țesuturilor animale. Histologia modernă studiază structurile organismului animalelor și a unei persoane în legătură cu procesele care apar în ele, relevă relația dintre funcție și structură etc.

Histologia este împărțită în 3 secțiuni principale: citologie sau doctrina celulei; Embriologia sau doctrina Generalului General și Histologică și Private sau Doctrina Țesuturilor, despre structura microscopică a organelor, compoziția lor celulară și tisulară.

Histologia este strâns legată de o serie de științe biologice și veterinare - anatomie generală și comparativă, fiziologie, fiziologie patologică și anatomie patologică, precum și unele discipline clinice (boli interne, obstetrice și ginecologie etc.).

Medicii futivi au nevoie de o bună cunoaștere a structurii celulelor și țesuturilor de organe, care sunt baza structurală a tuturor tipurilor de mijloace de trai ale corpului. Semnificația histologiei, citologiei și embriologiei pentru medici crește chiar și pentru că, pentru medicina veterinară modernă, utilizarea pe scară largă a metodelor citologice și histologice în timpul testelor de sânge, măduva osoasă, biopsie de organe etc.

2. Conceptul de țesut a fost introdus pentru prima dată în biologia tinerilor oameni de știință francezi și fiziologi Xavier Bisha (BICHAT, 1771-1802), care a făcut o impresie atât de puternică a unei varietăți de texturi de diferite straturi și structuri găsite în studiile anatomice Că el a scris o carte despre țesuturile corpului, dându-i numele de mai mult de 20 de specii lor.

Termenul "histologie" nu aparține lui Bisha, deși poate fi considerat primul histolog. Termenul "histologie" la 17 ani de la moartea lui Bisha a propus cercetătorului german Meyer.

Fabricul este un sistem elementar determinat cu filogenetic, combinat cu o linie comună, funcție și dezvoltare (a.a. zavarzină).

Succesele histologiei din momentul nașterii și prezentului sunt asociate în primul rând cu dezvoltarea metodelor de tehnologie, optică și microscopare. Istoria histologiei poate fi împărțită în trei perioade: 1 - DomindeRoscopică (durată de aproximativ 2000 de ani), a doua - microscopică (aproximativ 300 de ani), microscopică 3-electronică (aproximativ 40 de ani).

În histologia, citologia și embriologia modernă, o varietate de metode de cercetare sunt utilizate pentru a studia în mod cuprinzător procesele de dezvoltare, structură și funcție a celulelor, țesuturilor și organelor.

Obiectele studiului sunt celule de viață și moarte (fixe) și țesături, imaginile obținute în microscoape ușoare și electronice sau pe un ecran de televiziune. Există o serie de metode care vă permit să analizați obiectele specificate:

1) Metode de cercetare a celulelor și țesuturilor vii: a) Un studiu pe durata de viață a celulelor din organism (in vivo) - utilizând metodele de impact ale camerelor transparente în organismul animalelor, metoda de transplantare;

b) studiul structurilor vii în cultura celulelor și țesuturilor (in vitro) - dezavantaje: relația cu alte celule și țesuturi este pierdută, efectul factorilor de reglementare neuroumoral și alta;

c) colorarea vitală și furnizată, adică colorarea pe viață și colorarea celulelor vii izolate din organism.

2) studiul celulelor și țesuturilor moarte; Obiectul principal al studiului aici este preparatele histologice preparate din structuri fixe.

Procesul de fabricare a unei histopreparate pentru microscopia luminii și electronice include următoarele etape principale: 1) Luând materialul și fixarea acestuia, 2) etanșarea materialului, 3) gătitul secțiunilor, 4) colorarea sau contrastul culorilor. Pentru microscopie ușoară, este necesar să aveți o etapă - încheierea secțiunilor în balsam sau în alte medii transparente (5).

3) Studiul compoziției chimice și a metabolismului celulelor și țesuturilor:

Metode cito și histochimice,

Metoda automată radio, care se bazează pe utilizarea elementelor radioactive (de exemplu, fosfor-32r, carbon -14C, sulf-35, hidrogen-3N) sau conexiunile etichetate.

Metoda de centrifugare diferențială - metoda se bazează pe utilizarea centrifugelor dând de la 20 la 150 mii rotații pe minut. În acest caz, diferitele componente ale celulelor sunt separate și depozitate, iar compoziția lor chimică este determinată. - Interferometrie - metoda vă permite să evaluați greutatea uscată și concentrarea substanțelor dense în celulele vii și fixe. - Metode histochimice cantitative - citospectrofotometria - o metodă de studiu cantitativ al substanțelor intracelulare prin proprietățile lor de absorbție. Citospectroforoorimetria este o metodă de studiere a substanțelor intracelulare pe spectrele fluoriscenței lor.

4) Metode de analiză a imunofluoriscentului. Acestea sunt utilizate pentru a studia procesele de diferențiere a celulelor, identifică compuși și structuri chimice specifice. Acestea se bazează pe reacții de anticorpi antigen.

Metode de microscopare a preparatelor histologice:

Microscopie ușoară: a) Ultraviolet, b) fluorescent (luminescent).

Microscopie electronică: a) translucid, b) scanarea (citirea). Primul dă doar o imagine a avionului, al doilea este spațial; Principalul avantaj al celor din urmă (raster) este adâncimea ridicată a câmpului (100-1000 de ori mai mare decât cea a microscoapelor ușoare), o gamă largă de schimbări continue în creșterea (de la zeci de zeci de mii de ori) și rezoluție înaltă .

3. Organismul animalelor superioare constă din elemente microscopice - celule și un număr de derivați - fibre, o substanță amorfă.

Valoarea celulei într-un organism multicelular este determinată de faptul că informațiile ereditare sunt transmise prin aceasta, începe dezvoltarea animalelor multicelulare; Datorită activității celulelor, structurile neelulare și substanța la sol sunt formați, care, împreună cu celulele, formează țesuturi și organe care îndeplinesc funcții specifice într-un organism complex. Creatorul teoriei celulare ar trebui considerat a fi duprouze (1824, 1837) și Schwanna (1839).

Dutroza (1776-1847) - Zoolog, botanist, morfolog, fiziolog. În 1824, el a publicat cartea sa "" Studii anatomice și fiziologice privind structura subtilă a animalelor și a plantelor, precum și despre mobilitatea lor ".

Crearea teoriei celulare a fost precedată de următoarele deschideri. În 1610, prof. Mattacika de la Universitatea Paduan Gallee a construit un microscop. În 1665, Robert Guk a deschis cușca la o creștere de 100 x. Contemporanul său, Felice Fontana, a spus: "" ... toată lumea poate vedea în microscop, dar numai câțiva pot judeca vizibilă ". "Micrografia" amar a inclus 54 observații, incl. "Observarea 18. pe o schematizare sau o structură de plută sau despre celule și pori în alte corpuri libere".

Din istorie. Compania de tineri care trăiesc în Londra (studenți) în 1645 a început să se adune în fiecare zi după cursuri pentru a discuta despre problemele filosofiei experimentale. Printre ei au fost Robert Boyle (18 ani), R.Guk (vârsta de 17 ani), Ren (23 de ani) și alții. Academia britanică a provenit, atunci Societatea Regală din Londra (Karl II a fost onorabilul său membru).

Cageul animal a deschis Anton van Levenguk (1673-1695). A trăit în Delft și cârpă tranzacționată. Microscoapele sale au adus la 275 x. Peter am arătat circulația sângelui în coada de la Larva.

În prezent, teoria celulelor citește: 1) Celula este cea mai mică unitate de viață, 2) Celulele de organisme diferite sunt similare în structura sa, 3) Reproducerea celulelor are loc prin împărțirea celulei originale, 4) organismele multicelulare sunt ansambluri complexe de celule și Derivații lor au fost combinate în sisteme holistice integrate de țesuturi și organe, subordonați și formularele legate de reglementarea intercelară, umorală și nervoasă.

Cell - unitate elementară de viață

1. Compoziția și proprietățile fizico-chimice ale unei chestiuni vii.

2. Tipuri de celule. Teorii de origine a celulei eucariote.

3. Membranele celulare, compoziția lor moleculară și funcția.

1. o cușcă tipică cu un kernel, citoplasmă și de toate organelele conținute în ea încă nu poate fi considerată cea mai mică unitate de substanță vie sau protoplasmă (greacă "." Protos "," plasmă "-formation). Există, de asemenea, unități mai primitive sau pur și simplu organizate de viață - așa-numitele organisme procariote (grec "Karion" - miezul), la care majoritatea virușilor includ bacteriile și unele alge; Acestea, spre deosebire de celulele cu cel mai înalt tip cu un nucleu real (celule eucariote), nu există o teacă nucleară, iar substanța nucleară este amestecată sau direct în contact cu restul protoplasmei.

Agentul viu include proteine, acizi nucleici (ADN și ARN), polizaharide și lipide. Componentele chimice ale celulei pot fi împărțite în săruri anorganice (apă și minerale) și organice (proteine, carbohidrați, acizi nucleici, lipide etc.).

Citoplasmația plantei și a celulei de animale conține apă de 75-85%, proteină 10-20%, 2-3% lipide, 1% carbohidrați și 1% substanțe anorganice.

ADN-ul este o moleculă (conține 0,4%), care conține informații genetice care ghidează sinteza proteinelor celulare specifice. Pe o moleculă de ADN reprezintă aproximativ 44 de molecule ARN, 700 de molecule de proteine \u200b\u200bși 7.000 de molecule lipidice.

Structura primară a ARN este similară cu structura ADN, cu excepția faptului că ARN conține Ribosa și în loc de Uracil de Timină. În prezent, se stabilește că există trei tipuri de tipuri de ARN de ARN: ribozomal, informație și transport, existau de greutatea moleculară și alte proprietăți. Aceste trei tipuri de ARN sunt sintetizate în kernel și participă la sinteza proteinelor.

2. Shatton (1925) a împărțit toate organismele vii în două tipuri (clisori) - procariote și eucariote. Au fost divergente în Precambria (acum 600-4500 de milioane de ani). Există două concepte de origine a celulei eucariote: exogene (simbiotice) și endogene. Primul se bazează pe recunoașterea principiului combinarea diferitelor organisme pronale între ele. Conceptul endogen se bazează pe principiul formei directe, adică Transformarea evolutivă secvențială a organismelor procariote în eucariotice.

În organismul mamiferelor, histologii au aproximativ 150 de tipuri de celule, iar majoritatea sunt adaptate pentru a efectua o anumită sarcină. Forma și structura celulei depind de funcția efectuată de acesta.

Funcția celulară: iritabilitate, reducere, secreție, respirație, conductivitate, absorbție și asimilare, excreție, creștere și reproducere.

3. Orice celulă este degradantă membrana plasmatică. Este atât de subtil că este imposibil să se facă distincția sub microscopul luminos. Membrana plasmatică, o micronă ușor deteriorată, este capabilă de recuperare, dar cu deteriorări mai brute, în special în absența ionilor de calciu, citoplasma curge prin puncția din exterior și moare celulară.

Potrivit teoriei moderne, membrana plasmatică constă din biserici de lipide polare și molecule globale de proteine \u200b\u200bconstruite cu proteine. Datorită acestor straturi ale membranei, are elasticitate și o rezistență mecanică relativă. Membrana plasmatică a majorității tipurilor de celule constă din trei straturi de aproximativ 2,5 nm fiecare. O astfel de structură, numită "membrană elementară", a fost găsită în majoritatea membranelor intracelulare. Analiza biochimică a arătat că lipidele și proteinele sunt conținute în ceea ce privește 1.0: 1.7. Componenta proteică numită stromatină este o proteină acid fibrilator acidă cu greutate moleculară mare. Masa principală a componentelor lipidice formează fosfolipide, în principal lecitină și kefalină.

Plassmolm - Claca de cușcă care efectuează funcția degradată, de transport și receptor. Oferă comunicarea mecanică între celule și interacțiunile intercelulare, conține receptori celulari ai hormonilor și a altor semnale din jurul mediului, efectuează substanțe de transport într-o celulă dintr-o celulă ca un gradient de concentrații - transfer pasiv și costuri de energie împotriva gradientului de concentrare - Transfer activ.

Compoziția cochiliei include o membrană cu plasmă, un complex non-emblem - un aparat refractar glicochakalex și sub-materaterizat.

GlycockAlex conține aproximativ 1% din carbohidrați, ale căror molecule formează lanțuri de polizaharide lungi asociate cu proteine \u200b\u200bmembrane. Proteinele din glicocoalex - enzime sunt implicate în divizarea extracelulară finală a substanțelor. Produsele acestor reacții sub formă de monomeri intră în celulă. Cu transfer activ, transportul de substanțe în celulă se efectuează sau curge de molecule sub formă de soluție - pinocitoză sau prin capturarea particulelor mari - fagocitoză.

În conformitate cu caracteristicile funcționale și morfologice ale țesuturilor membranei celulare, contactele intercelulare sunt caracteristice acestora. Formele principale sunt: \u200b\u200bcontact simplu (sau zonă de mucare), dens (închidere) și contact cu fantă. O varietate de contact dense este desmosomoms.

Membranele biologice acționează ca bariere difuze. Datorită permeabilității electorale pentru ionii K +, Na +, CL-, etc., precum și compușii cu greutate moleculară mare, ele distinge zonele de reacții intercelulare și creează gradienți electrici și gradienți de concentrare a substanțelor. Acest lucru face posibilă existența structurilor biologice comandate cu funcții specifice.

Penetrarea substanțelor în celulă se numește endocitoză. Dar există și exocitoză. De exemplu, bulele secretorii migrează în direcția membranei celulare și aruncându-le conținutul la membrana celulară. În acest caz, membrana bubble fuzionează cu membrana celulară omologă.

Pe baza datelor microscopice electronice, se poate presupune că plasmolul este un produs al aparatului Golgi. Din această orgella sub formă de bule separate continuu, materialul membranei este transportat în mod constant ("fluxul membranelor"), restabilind secțiunile plasmoleme utilizate și asigură creșterea acestuia după diviziunea celulară.

Membrana este un purtător de proprietăți de suprafață specifice speciilor și specifice asociate distribuției caracteristice pe glicozaminoglicanii IT și proteine. Moleculele lor pot acoperi, de asemenea, suprafața celulelor sub formă de cele mai fine filme și formează matricea intercelulară între celulele adiacente. Proprietățile de contact ale celulelor și a reacțiilor imune sunt determinate de aceste componente ale membranei.

Multe celule, în special cu aspirație specializată (epiteliu intestinal), există părul de păr în exterior - microvili. Formata sau "tăierea periei" are enzime, participă la divizarea substanțelor și a proceselor de transport. În partea bazală a celulelor specializate în transmisia intensivă a fluidului (în cazul osamoregării), de exemplu, în epiteliul tubulelor renale și al vaselor de malpigay, membrana formează mai multe pensii care alcătuiesc labirintul bazal. Produsul secreției celulare, membrana bazală, adesea degradează epiteliul din straturi celulare mai profunde.

Structurile speciale ale membranei apar în locurile de contact ale celulelor vecine. Există zone în care membranele sunt atât de strâns adiacente reciproc că nu există loc pentru substanța intercelulară (contact strâns). În alte domenii, organele de contact complexe - apar desremes. Acestea și alte structuri de contact servesc pentru un compus mecanic și, cel mai important, asigură integrarea chimică și electrică a celulelor vecine, facilitând transportul ionic intercelular datorită rezistenței electrice scăzute.

Structura celulei de animale

1. Citoplasmă și organele, funcția lor.

2. Miezul, structura și funcțiile sale.

3. Tipuri de divizare, faze ale ciclului celular.

1. Citoplasma separată de mediul de plasmolm include o hyaloplasmă care are componente celulare obligatorii în ordonanele IT - precum și diverse structuri nepermanente (figura 1).

Hyaloplasma (Hyalinos - Transparent) - Plasma principală sau matricea citoplasmei este o parte foarte importantă a celulei, adevăratul său mediu intern.

În microscopul electronic, matricea are forma unei substanțe omogene și fine cu densitate de electroni redusă. Hyaloplasma este un sistem coloid complex, incluzând diverse biopolimeri: proteine, acizi nucleici, polizaharide etc. Acest sistem este capabil să se deplaseze dintr-o stare în formă de aur în gel și înapoi. Compoziția hioloplasmei include în principal diferite proteine \u200b\u200bglobulare. Acestea reprezintă 20-25% din conținutul total de proteine \u200b\u200bdin celula eucariotă. Cele mai importante enzime de hialoplasmă includ enzimele metabolismului zaharurilor, bazelor de azot, aminoacizii, lipidele și altor compuși importanți. În hialoplasmă există enzime de activare a aminoacizilor în sinteza proteinelor, ARN de transport (TRNA). În hialoplasmă, cu participarea ribozomilor și polisomozomilor, proteinele sunt sintetizate, necesare pentru nevoile celulare reale, pentru a menține și asigura viața acestei celule.

Organele sunt în mod constant prezente și microstructura obligatorii pentru toate celulele care îndeplinesc funcții vitale.

Organele de membrană sunt distinse - Mitocondriile, rețeaua endoplasmică (granulară și netedă), mașinile, lizozomii, la categoria organelor de membrană sunt plasmatice; Orgelly nemetrizat: ribozomi și polisomuri libere, microtubule, centriole și filamente (microfilamente). Multe celule, organele pot participa la formarea unor structuri speciale caracteristice celulelor specializate. Astfel, cilia și strălucirea se formează datorită membranei centrale și plasmatice, microvillele sunt membranele plasmatice în creștere cu hialoplasmismul și microfilamentele, cumisul cyrosomului este derivatul elementelor aparatului Golgi etc.

Figura 1. Structura ultramicroscopică a celulelor organismelor animale (schemă)

1 - miez; 2 - plasmolem; 3 - Microvilles; 4 - Rețeaua endoplasmică agranară; 5 - Rețeaua endoplasmică granulară; 6 - Dispozitive GOLGI; 7 - Centralol și microtubuli ai centrului celular; 8 - Mitocondriile; 9 - bule citoplasmatice; 10 - Lizozomii; 11 - Microfilamente; 12 - ribozomi; 13 - Alocarea peleților secretului.

Organele de membrană sunt compartimente citoplasme unice sau asociate, delimitate de membrana din hialoplasmele din jur, având propriul conținut, excelent în compoziție, proprietăți și funcții:

MITOCOCONDRIA - Organele de sinteză ATP. Funcția lor principală este asociată cu oxidarea compușilor organici și utilizarea energiilor eliberate în timpul dezintegrării acestor compuși pentru sinteza moleculelor ATP. Mitochondria este numită și centrale electrice celulare sau organele de respirație celulară.

Termenul "mitocondrie" a fost introdus de Benda în 1897. Mitocondria poate fi observată în celulele vii, deoarece Ei au o densitate destul de mare. În celulele vii ale mitocondrii se pot mișca, se îmbină unul cu celălalt, împărtășesc. Forma și dimensiunile mitocondrii celulelor animale sunt diverse, dar, în medie, grosimea lor este de aproximativ 0,5 pm, iar lungimea este de la 1 la 10 microni. Cantitatea dintre ele în celule variază foarte mult - de la elemente unice la sute. Deci, în cuști hepatică, ele constituie mai mult de 20% din citoplasma totală. Suprafața întregii mitocondriile celulei hepatice este de 4-5 ori suprafața membranei plasmatice.

Mitochondria este limitată la două membrane cu o grosime de aproximativ 7 nm. Membrana mitocondrială exterioară limitează conținutul intern real al mitocondrii, matricea sa. Caracteristica caracteristică a membranelor interioare ale mitocondrii este capacitatea lor de a forma numeroase piercing în interiorul mitocondrii. Astfel de piercing au mai adesea o formă de crestături plate sau criste. Firele mitrix mitocondriale sunt moleculele ADN, iar granulele mici sunt ribozomi mitocondriali.

Rețeaua endoplasmică a fost deschisă de K.R. Porter în 1945. Această organella este o combinație de viduri, pungi cu membrană plană sau formațiuni tubulare care creează o rețea de membrană în interiorul citoplasmei. Există două tipuri - o rețea endoplasmică granulară și netedă.

Rețeaua endoplasmică granulară este reprezentată de membranele închise, caracteristica distinctivă este că acestea sunt acoperite cu ribozomi din hialoplasmă. Ribozomii sunt implicați în sinteza proteinelor derivate din această celulă. În plus, rețeaua endoplasmică granulară participă la sinteza proteinelor-enzimelor necesare pentru organizarea metabolismului intracelular, precum și pentru digestia intracelulară.

Proteinele care se acumulează în cavitățile de rețea pot, ocoli de hialoplasma, transportate în vidul complexului Golgi, unde sunt adesea modificate și incluse în lizozomi, fie în granule secrețiale.

Rolul rețelei endoplasmice granulare este sinteza asupra polisomilor săi de proteine \u200b\u200bexportate, în izolația lor asupra conținutului hialoplasmului în interiorul cavităților membranei, în transportul acestor proteine \u200b\u200bcătre alte celule, precum și în sinteza componentelor structurale ale membrane celulare.

Agranululară (netedă) Rețeaua endoplasmică este, de asemenea, reprezentată de membranele care formează vacuole mici și tuburi, tubule care se pot ramifica unul cu celălalt. Spre deosebire de rețeaua endoplasmică granulară, nu există ribozomi pe membranele unei rețele endoplasmice netede. Diametrul vacuolilor și tubulilor este de obicei de aproximativ 50-100 nm.

Rețeaua endoplasmică netedă are loc și se dezvoltă în detrimentul rețelei endoplasmice granulare.

Activitatea EPS-ului neted este legată de metabolismul lipidelor și cu unele polizaharide intracelulare. EPS-urile netede participă la etapele finale ale sintezei lipidelor. Se dezvoltă puternic în celulele care secrete steroizi în substanța corticală a glandelor suprarenale și a sustopetiocitelor (celule de setoli) ale semințelor.

În fibrele musculare transversale, EPS-urile netede pot depune ionii de calciu necesară pentru funcția țesăturii musculare.

Rolul EPS-urilor netede în dezactivarea diferitelor substanțe dăunătoare organismului este foarte important.

Complexul Golgi (kg). În 1898, K. Golgi, folosind proprietățile metalelor grele cu structuri celulare, a dezvăluit formațiunile nete din celulele nervoase, pe care le-a numit aparatul de plasă interioară.

Acesta este reprezentat de structurile membrane colectate împreună într-o zonă mică. O zonă separată a acumulării acestor membrane este numită Docyoma. Pot exista mai multe astfel de zone în celulă. În Dontiomome, este strâns unul altuia (la o distanță de 20-25 nm) există 5-10 rezervoare plane, între care există straturi subțiri ale hialoplasmului. În plus față de tancurile din zona kg, se observă multe bule mici (vesicula). KG participă la segregarea și acumularea produselor sintetizate în rețeaua citoplasmatică, în restructurarea lor chimică, maturarea; În rezervoarele KG, se produce sinteza polizaharidelor, complexarea lor cu proteine \u200b\u200bși, cel mai important, îndepărtarea secretelor finite dincolo de celulă.

Lizozomii sunt o clasă diversă de structuri feroase cu o dimensiune de 0,2-0,4 μm, limitată de o singură membrană.

O caracteristică caracteristică a lizozomilor este prezența enzimelor hidrolitice în ele, împărțind diverse biopolimeri. Lizosomii au fost deschise în 1949 de del.

Peroxisomul este o dimensiune mică de 0,3-1,5 μm Taurus în formă de oval, membrană limitată. Ele sunt deosebit de caracteristice ale celulelor hepatice, rinichi. Enzimele de oxidare a acidului de aminoacizi formează peroxid de hidrogen, care este distrus de enzima de catalație. Catalaza peroxisis joacă un rol important de protecție, deoarece H2O2 este o substanță toxică pentru celulă.

Organele nemibrainate

Ribozomi - Dispozitive elementare pentru sinteza proteinelor, moleculele de polipeptidă - sunt detectate în toate celulele. Ribozomii sunt ribonucleoprotedicedice complexe, care includ molecule de proteine \u200b\u200bși ARN. Dimensiunea ribozomului de funcționare al celulelor eucariote de 25 x 20 x 20 nm.

Există ribozomi unici și ribozomi complexe (polisme). Ribozomii pot fi localizați în mod liber în hialoplasmă și pot fi asociate cu membranele rețelei endoplasmice. Ribozomii liberi formează proteine \u200b\u200bîn principal pe propriile nevoi ale celulelor asociate cu sinteza proteinei "pentru export".

Microtubul aparțin componentelor fibrilului de natură proteică. În citoplasmă pot forma formațiuni temporare (diviziuni ale coloanei vertebrale). Microtubulii fac parte din centrium, precum și principalele elemente structurale ale cilia și flagella. Ele sunt cilindri goală lungă și nerezonabilă. Diametrul exterior este de aproximativ 24 nm, lumenul interior este de 15 nm, grosimea grilajului este de 5 nm. Microtubulul conține proteine \u200b\u200b- tubuline. Crearea unui schelet intracelular, microtubulul poate fi factori ai mișcării celulelor orientate ca pe un întreg și componentele sale intracelulare, creând factori direcționați de fluxuri diferite de substanțe.

Centrioli. Termenul a fost propus de T. Boves în 1895 pentru a desemna taurul foarte mic. Centrioli se află, de obicei, într-o pereche - diplosom sunt înconjurați de o zonă de citoplasmă mai strălucitoare, din care se îndepărtează fibrile de subțire radial (centrofer). Totalitatea centriului și centroferul se numește centrul celular. Aceste organele în celulele divizate participă la formarea separării divizării și sunt situate pe poli. În celulele săptămânale sunt situate în apropierea kg.

Baza structurii centrale este localizată de-a lungul circumferinței a 9 tripleți de microtubuli, care formează astfel un cilindru gol. Lățimea sa este de aproximativ 0,2 μm și o lungime de 0,3-0,5 μm.

În plus față de microtubul, centrul include structuri suplimentare - "" butoane "care leagă triplete. Sistemele de microtubule ale centriolului pot fi descrise prin formula: (9 x 3) + 0, subliniind absența microtubulilor în partea sa centrală.

În pregătirea celulelor la diviziunea mitotică, apare o dublare a centriolelor.

Se crede că centriolele sunt implicate în inducerea polimerizării tubulinei în timpul formării microtubulilor. În fața mitozei, Centriolul este unul dintre centrele polimerizării microtubulelor diviziunii celulare.

Cilia și flagella. Acestea sunt organele de mișcare speciale. La baza cilia și arderea în citoplasmă, granulele mici sunt vizibile - povești bazale. Lungimea cilia 5-10 μm, arome - până la 150 microni.

Cilica este o creștere cilindrică subțire a citoplasmei cu un diametru de 200 nm. Este acoperit cu o membrană cu plasmă. În interiorul axonmei ("firul axial"), constând din microtubuli.

Axonma din compoziția sa are 9 duplete de microtubule. Aici este absorbit sistemul microtubul de cilia (9 x 2) + 2.

Celulele libere, având cilia și flagel, au capacitatea de a se deplasa. Metoda mișcării lor "fire glisante".

Componentele fibrilului ale citoplasmei includ microfilamente 5-7 nm grosime și așa-numitele filamente intermediare, microfibriluri, cu o grosime de aproximativ 10 nm.

Microfilamentele se găsesc în toate tipurile de celule. Conform structurii și funcțiilor, ele sunt diferite, dar este dificil să le distingem morfologic unul de celălalt. Compoziția chimică este diferită. Aceștia pot îndeplini funcțiile citoscheletului și pot participa la asigurarea mișcării în interiorul celulei.

Filamentele intermediare sunt, de asemenea, structuri proteice. În epiteliul în compoziția lor au inclus keratină. Punctele de filamente formează tonofibrils care sunt potrivite pentru desmoduri. Rolul microfilamentelor intermediare este cel mai probabil suport-schelet.

Includerea citoplasmei. Acestea sunt componentele celulare opționale care apar și dispar în funcție de starea metabolică a celulelor. Există trofici troici, secretori, excretor și pigment. Incluziile trofice sunt grăsimi neutre și glicogen. Incluziile de pigment pot fi exogene (caroten, coloranți, particule de praf, etc.) și endogene (hemoglobină, melanină etc.). Prezența lor în citoplasmă poate schimba culoarea țesăturii. Adesea, pigmentarea țesăturilor servește ca semn de diagnosticare.

Kernel-ul oferă două grupe de funcții comune: una asociată cu depozitarea și transferul informațiilor genetice, alta - cu implementarea acestuia, cu furnizarea de sinteză a proteinelor.

Kernel-ul este jucat sau reducerea moleculelor ADN, care permite două celule fiice cu două celule fiice, complet la fel în de înaltă calitate și cantitativ Volumele informațiilor genetice.

Un alt grup de procese celulare furnizate de activitatea kernelului este crearea unui aparat propriu propriu de sinteză a proteinelor. Aceasta nu este doar sinteza, transcrierea pe moleculele ADN de ARN de informații diferite, ci și transcrierea tuturor tipurilor de transport și ARN ribozomal.

Astfel, miezul nu este doar un container de material genetic, ci și un loc în care acest material funcționează și reprodus.

Miezul celulei interfazare nedeterminate este de obicei unul pe celulă. Kernel-ul este alcătuit din cromatină, nucleolus, apariții carry (nucleoplasm) și o coajă nucleară care o separă de citoplasmă (Karyolemma).

Karioplasma sau sucul nuclear - kernel substanță structurat microscopic. Conține diverse proteine \u200b\u200b(nucleoprotedice, glicoproteine), enzime și compuși implicați în procesele de sinteză a acizilor nucleici, a proteinelor și a altor substanțe care sunt incluse în compoziția celemăsurilor de bază. Microscopic în mod electronic în sucul nuclear dezvăluie granule în formă de ribonucleoprote 15 nm în diametru.

În sucul nuclear, sunt identificate enzimele glicolitice care participă la sinteza și împărțirea nucleotidelor libere și a componentelor acestora, a enzimelor de proteine \u200b\u200bși aminoacizi. Procesele complexe ale nucleului kernelului sunt furnizate de energia eliberată în procesul de glicoliză, dintre care enzimele sunt conținute în sucul nuclear.

Cromatină. Cromatina include ADN într-un complex de proteine. Cromozomii, care sunt vizibili în mod clar în timpul diviziunii celulare mitotice, au aceleași proprietăți. Cromatina nucleelor \u200b\u200binterfazare este cromozomii care își pierd forma compactă în acest moment, sunt deconectați. Zonele de decontare complete sunt numite Euchromatin; Cromozom incomplet de rupere - heterochromatin. Cromatina a fost condensată maximă în timpul diviziunii celulare mitotice, atunci când este detectată sub formă de cromozomi densi.

Nadryshko. Aceasta este una sau mai multe formă rotunjită a unei valori de 1-5 microni, puternic refractată de lumină. Este, de asemenea, numit nucleol. Nucleul este cea mai densă structură a nucleului - este derivatul cromozomului.

În prezent, se știe că nucleul este formarea lanțurilor de ARN și polipeptidice ribozomale în citoplasmă.

Nucleolo este eterogen în structura sa: în microscopul ușor puteți vedea organizația sa din fibră fină. În microscopul electronic, se disting două componente principale: granulate și fibrilare. Componenta fibrilară este arborele de ribonucleoprote al precursorilor ribozomilor, granulelor - subunități de maturare ribozomi.

Cochilia nucleară constă dintr-o membrană nucleară exterioară și membrana interioară a carcasei separate prin spațiul perinuclear. Cochilia nucleară conține pori nucleari. Membranele carcasei nucleare în termeni morfologici nu diferă de celelalte membrane intracelulare.

Porii au un diametru de aproximativ 80-90 nm. Alternativ, există o diafragmă. Dimensiunile porilor din această celulă sunt de obicei stabile. Numărul porilor depinde de activitatea metabolică a celulelor: cu atât mai intense procesele sintetice din celule, cu atât sunt mai mari porii pe unitate a suprafeței nucleului celular.

Cromozom. Atât cromozomii interfazici, cât și mitotici constau din fibriluri cromozomiale elementare - molecule ADN.

Morfologia cromozomilor mitotici este cea mai bună de a studia în momentul celei mai mari condensare, în metafază și la începutul anphaiei. Cromozomii din această stare sunt structuri tijejate de diferite lungimi și o grosime destul de constantă. Majoritatea cromozomilor pot găsi cu ușurință zona de limbă primară (Centromeres), care împarte cromozomul la două umeri. Cromozomul cu umeri egali sau aproape egali sunt numiți metauclear, cu umerii unui centre de lungime inegală - submediere. Cromozomii cu un umăr secundar foarte scurt, aproape imperceptibil sunt numiți acrocentrici. În domeniul de uscare primară există un kirethor. Din această zonă în timpul mitozei, sunt plecate microtubuli de axul celular. Unele cromozomi au, în plus, jumătățile secundare, situate în apropierea uneia dintre capetele cromozomului și separând o secțiune mică - un cromozom satelit. În aceste locuri ADN localizat responsabil pentru sinteza ARN-ului ribozomal.

Combinația dintre numărul, dimensiunile și caracteristicile structurii cromozomului se numește cariotipul acestei specii. Bovine calicale - 60, cai - 66, porci - 40, oi - 54, Man - 46.

Timpul de existență al celulei ca atare, de la împărțirea înaintea diviziunii sau de la diviziune la moarte se numește un ciclu celular (figura 2).

Întregul ciclu celular constă din 4 segmente de timp: mitoza însuși, perioadele de pre-primare, sintetice și postsistetice ale interfazei. În perioada G1, creșterea celulelor începe din cauza acumulării de proteine \u200b\u200bcelulare, care este determinată prin creșterea numărului de ARN pe celulă. În S - o perioadă, numărul ADN-ului de pe kernel are loc și, în consecință, dublează numărul de cromozomi. Aici nivelul de sinteză ARN crește în funcție de o creștere a numărului de ADN, atingând maximul său în perioada G2. În perioada G2, se produce sinteza informațiilor ARN necesare pentru trecerea mitozei. Printre proteinele sintetizante în acest moment, tubulinele sunt un loc special - proteine \u200b\u200bale arborelui mitotic.

Smochin. 2. Ciclul de viață al celulelor:

M - MITOZ; G1 - Pre-sezon; S - perioada sintetică; G2 - perioada postschintetică; 1 - celula veche (2N4C); 2- Celule tinere (2n2c)

Continuitatea setului cromozomial este asigurată de diviziunea celulară, care se numește mitoză. În timpul acestui proces, kernelul este complet restructurarea. Mitoza constă dintr-o serie secvențială de etape care se schimbă într-o anumită ordine: Madased, Metafaze, Anafaze și Corpuri. În procesul de mitoză, miezul celulei somatice este împărțit în așa fel încât fiecare dintre cele două celule fiice să primească exact același set de cromozomi, care avea o maternă.

Abilitatea celulelor la redare este cea mai importantă proprietate a materiei vii. Datorită acestei abilități, se asigură continuitatea continuă a generațiilor celulare, se efectuează conservarea unei organizații celulare în evoluția vieții, creșterii și regenerării.

Din diverse motive (încălcarea separării divizării, cromatidul necunoscut etc.) în multe organe și țesuturi există celule cu nuclee mari sau celule multi-core. Acesta este rezultatul poliploidiei somatice. Un astfel de fenomen se numește endoreproducție. Mai des, polipoidia are loc în animalele nevertebrate. Unele dintre ele sunt comune și fenomenul politic este construirea de cromozom din multe molecule ADN.

Celulele poliploide și lustruite nu intră în mitoză și pot fi împărțite numai prin amitoză. Semnificația acestui fenomen este că atât poliploidia, este o creștere a cantității de cromozomi, cât și politică, o creștere a numărului de molecule de ADN din cromozom duce la o creștere semnificativă a activității funcționale a celulei.

În plus față de știința mitozelor, există două tipuri de diviziune - amitoză (a - fără, fire de mitoză) sau diviziune directă și meyoză, care este un proces de reducere a numărului de cromozomi de două ori prin două diviziuni celulare - prima și a doua diviziune de meyoză (Meizis - scădere). Meioza este caracteristică celulelor genitale.

Gametogeneza, etapele embriogenezei timpurii

1. Structura celulelor sexuale vertebrate.

2. Spermatogeneza și ovogeneza.

3. Etapele embriogenezei timpurii.

1. Embriologie - știința dezvoltării embrionului. Studiază dezvoltarea individuală a animalelor din momentul nașterii (fertilizarea oului) înainte de incubație sau naștere. Embriologia ia în considerare dezvoltarea și structura celulelor genitale și a etapelor principale ale embriogenezei: fertilizarea, zdrobirea, gastrojularea, stabilirea de organe axiale și organogeneză și dezvoltarea organogenului de piercing (temporar).

Realizările embriologiei moderne sunt utilizate pe scară largă în creșterea animalelor, agricultura de păsări, în timpul reproducerii peștilor; în medicina veterinară și medicina în rezolvarea multor sarcini practice privind inseminarea și fertilizarea artificială, tehnologia de reproducere și selecție accelerată; Creșterea fertilității animalelor, reproducerea animalelor prin transplantul de embrioni, în studiul patologiei sarcinii, la recunoașterea cauzelor infertilității și a altor probleme obstetrice.

În structură, celulele germinale sunt similare cu celulele somatice. De asemenea, ele constau în kernel și citoplasmă construite din organelle și incluziuni.

Proprietățile distincte ale gametocitelor mature sunt niveluri scăzute de asimilare și procese de dizimilare, incapacitatea de a diviza, conținutul în nucleele haploidului (jumătatea) număr de cromozomi.

Celulele genitale ale bărbaților (spermatozoizii) în toate vertebratele au o formă de aromă (figura 3). Ele sunt formate în semințe în cantități mari. Într-o parte din semințele selectate (ejaculate) conțin zeci de milioane și chiar miliarde de spermă.

Sperma cu / x animale posedă mobilitate. Atât dimensiunea cât și forma spermelor de la diferite animale variază foarte mult. Ele constau din cap, cervical și coadă. Sperma eterogenă, deoarece nucleele lor conține diferite tipuri de cromozomi genitali. Half spermenii au un cromozom X, un alt cromozom jumătate Y. Cromozomii sexuali transportă informații genetice care determină semnele genitale ale bărbatului. Din cromozomii rămași (exictori), ele se disting printr-un conținut mare de heterochromatină, dimensiune și structură.

Sperma are un alimentator minim de nutrienți, care sunt foarte rapid petrecute atunci când celula se mișcă. Dacă o fuziune de spermă nu apare cu un ou, atunci în femeia genitală, el moare de obicei după 24-36 de ore.

Extindeți durata de viață a spermelor poate fi înghețată. Afectează cu siguranță chinina spermei, alcoolul, nicotina și alte substanțe narcotice.

Structura ouălor. Dimensiunea oului este mult mai spermă. Diametrul ovocitelor variază de la 100 μm la câteva mm. Ouăle de forme ovale vertebrate, imobile, constau din kernel și citoplasmă (figura 4). Kernel-ul conține un set haploid al unui cromozom. Ouăle de mamifere aparțin unui omogare, deoarece există doar cromozom x în miezul lor. Citoplasma conține ribozomi liberi, o rețea endoplasmică, un complex Golgi, mitocondri, gălbenuș și alte componente. Ovocitele au polaritate. În această privință, doi poli diferă în ele: apical și bazal. Stratul periferic al stratului de ou se numește stratul cortical (Cortex - Cora). Este complet lipsit de gălbenuș, conține multe mitocondri.

Ouă acoperite cu cochilii. Distinge cochilii primare, secundare și terțiare. Coaja primară este plasmamma. Coaja secundară (transparentă sau strălucită) este derivatul celulelor foliculare ale ovarului. Coborile terțiare sunt formate în ouăle din păsări: proteine, închisoare și ouă de coajă. Prin numărul de gălbenuș, ouăle cu cantități mici se disting - oligolecital (oligosul este mic, Lecytos - Yolk), cu un număr mediu - mezolecital (mezos - mediu) și cu cantități mari - Polilicital (poli - multe).

În locația gălbenușului în citoplasmă există ouă cu o distribuție uniformă de gălbenușuri - izolecital sau homoolecital, iar cu localizarea gălbenușului la un pol - telolecital (telos-margine, capăt). Ouă oligolecitală și olecitală - în Lancing și Mamifere, Meslecital și Telolemic - în amfibieni, un pește, policalic și telolemic - în multe pești, reptile, păsări.

2. Genericele de celule sexuale sunt celule sexuale primare - Hametoblaste (Haughlasts). Ele sunt detectate în peretele sacului de gălbenuș din apropierea vaselor de sânge. Hypowlistii sunt intensificate impropiate de mitoza si cu curent sanguin sau in cursul vasele de sange migrate in primitivul glandelor genitale, unde sunt inconjurate de celule de sprijin (folicular). Acesta din urmă efectuează o funcție trofică. Apoi, datorită dezvoltării sexului animalului, celulele sexuale dobândesc proprietățile caracteristice spermei și ouălor.

Dezvoltarea spermei (spermatogeneza) are loc în Semenniki a unui animal semi-verde. Spermatogeneza Distinge 4 perioade: reproducere, creștere, maturare și formare.

Perioada de reproducere. Celulele sunt numite spermatogonia. Acestea au dimensiuni mici, cromozomi de numere diploid. Celulele sunt împărțite intens de mitoză. Celulele delicate sunt celule stem și completează rezerva spermei.

Perioada de creștere. Celulele se numesc spermă primară. Ele mențin numărul diploid de cromozomi. Dimensiunea celulei este creșterea și schimbările complexe apar în redistribuirea materialului ereditar în nucleu, în legătură cu care se disting patru etape: un leptothy, zigid, duplicat, diplotional

Perioada de maturare. Acesta este procesul de dezvoltare a spermei cu jumătate de cromozomi.

În procesul de coacere din fiecare spermatocite primare, există 4 spermă cu un singur număr de cromozom. Mitochondria, complexul Golgi, complexul centrozom sunt bine dezvoltate în ele, sunt situate în apropierea kernelului. Alte organele, precum și incluziunile sunt aproape absente. SPEMMA nu este capabil să împărtășească.

Perioada de formare. SPEMMA dobândește proprietăți morfologice caracteristice spermei. Complexul Golges este transformat într-un acrosomic, sub forma unei cavaleri care acoperă miezul spermei. Acrosoma este bogată în hialuronidaza enzimatică. Un centrosom este mutat în opusul nucleului Polul în care diferă centriolele proximale și distal. Promoțional Centrabal rămâne în sperma gâtului și distal - merge pentru a construi o coadă.

Dezvoltarea ouălor, evogeneza este un proces complex și foarte lung. Începe în perioada de embriogeneză și se termină în organele sistemului genital al femeii feminine. Este compus din ovogeneza a trei perioade: reproducerea, creșterea, maturarea.

Perioada de reproducere continuă în perioada de dezvoltare intrauterină și este finalizată în primele luni după naștere. Celulele se numesc ovogonia, au un număr diploid de cromozomi.

În timpul perioadei de creștere, celulele se numesc ovocite primare. Modificările nucleelor \u200b\u200bsunt similare cu spermatocitele primare. Apoi, în ovocite începe sinteza intensă și acumularea de gălbenuș: stadiul precellogenezei și stadiul visilelogenezei. Carcasa secundară a oocitului constă dintr-un strat de celule foliculare. Previogeneza durează de obicei până la maturitatea sexuală feminină. Perioada de maturare constă să se urmărească rapid reciproc în diviziunea de coacere, în timpul căreia celula diploid devine haploidă. Acest proces, de obicei, curge în ovaj după ovulație.

Prima divizie de coacere este completată de formarea a două structuri inegale - ovocitele secundare și prima bildină sau reducerea taurului. În timpul celei de-a doua diviziuni, se formează și un ou matur și al doilea pononist. Primul Taur este, de asemenea, împărțit. În consecință, de la un ovocite primare în procesul de coacere, există doar un ou matur și trei poartă vor muri în curând.

Toate celulele de ou sunt omogene genetice, deoarece au doar cromozom x.

3. Fertilizarea este fuziunea heamerilor genitale și formarea unui nou organism cu un singur celule (Zygotes). Din oul matur, se distinge printr-o masă de ADN dublu, număr de cromozom diploid. Fertilizarea la mamifere interne, apare în ovajul cu mișcarea pasivă spre uter. Mișcarea spermelor în căile de sex ale femelelor se efectuează datorită funcției dispozitivului de mișcare a acestei celule (chemotaxis și reataxis), tăieturi peristaltice ale peretelui uterului, mișcarea cilia, acoperind suprafața interioară a oului. Sub apropierea celulelor genitale, enzimele spermei de acropoma distrug stratul de celule foliculare, teaca secundară a oului. La momentul atingerii spermei la plasmolimul oului pe suprafața sa, se adaugă citoplasma - tuberculoza de fertilizare. Capul și gâtul pătrund în ovocite. Doar un sperma participă la fertilizare în fertilizare - de aceea procesul se numește Monosperm: XY - Bărbat, XX - Femeie.

La păsări, reptilele au observat polispermie. La păsări, toate spermele au z - cromozomul și celulele de ouă Z sau W - cromozom.

După pătrunderea spermei în ovul din jurul acestuia din urmă, se formează o carcasă de fertilizare, ceea ce împiedică pătrunderea în ovocitele altor tipuri ale nucleului celulelor genitale: pronucleul masculin, Prikleusul de sex feminin. Procesul compusului lor se numește sincronizare. Centriolul, adus de spermă, este împărțit și îndepărtat, se formează axul Achromatine. Începe să se zdrobească. Crushing este procesul suplimentar de dezvoltare a zigotelor unice, în timpul căreia se formează o explozie multicelulară, care constă dintr-un perete - blastoderma și cavitatea - Blastocel. În procesul de divizare mitotică a Zygota, se formează noi celule - blastomeres.

Natura zdrobirii în chordic este turnată și în mare parte datorită tipului de ou. Concasarea poate fi completă (carcasă) sau parțială (meroblastică). Cu primul tip, întregul material Zigot participă, cu al doilea - numai aceeași zonă care este lipsită de gălbenuș.

Cruperea completă este clasificată pe uniformă și neuniformă. Primul este caracteristic ouălor oligo isolecitale (Lanctop, Askarid etc.). Într-un ou fertilizat, se disting două poli: partea superioară este animalul și cea inferioară - vegetativă. După fertilizarea găcărui se deplasează la polul vegetativ.

Concasarea se termină cu formarea de blaston, a cărei formă seamănă cu o minge umplută cu lichid. Zidul mingea este format din celulele Blastoderma. Astfel, cu o concasare uniformă completă, materialul întregului zygota este implicat în zdrobirea și după fiecare divizie, numărul de celule crește de două ori.

Completați zdrobirea inegală este caracteristică a ouălor meslecital (gălbenuș) și a ouălor telolemice. Aceștia sunt amfibieni. Tipul de blastulya pe care l-au vizat.

Cruperea parțială sau de reducere) este distribuită între pești, păsări și este caracteristică ouălor poliletice și telolemice (tipul de blastol este numit o reducere).

Gastral. Cu dezvoltarea în continuare a blastului în procesul de divizare, creștere, diferențiere a celulelor și deplasările acestora, două și apoi un embrion cu trei straturi. Straturile sale sunt Etoderma, Entoderma și Mesoderma.

Tipuri de gastroyment: 1) Invagining, 2) Epibolia (Rata), 3) Imigrația (embossing), 4) Dezaminare (pachet).

Rezervarea de organe axiale. Organele axiale sunt formate din pliantele germinale specificate: incidentul sistemului nervos (tub nervos), coardă și tub intestinal.

În procesul de dezvoltare a mesodermului, toate vertebratele sunt formate din coardă, mesoderma segmentată sau somită (segmente spinării) și non-Mezoderma sau printr-o stropire. Acesta din urmă constă din două coli: exterior - parietal și intern - visceral. Spațiul dintre aceste foi se numește cavitatea corporală secundară.

În somente există trei aventuri: dermat, miot, sclerot. Nephrogoyadom.

În diferențierea frunzelor germinale, tesatura embrionară este formată - Mesenchim. Se dezvoltă din celule, evaluate în principal din Mesoderm și Ectoderma. Mesenchim este o sursă de dezvoltare a țesutului conjunctiv, a mușchilor netede, a vaselor și a altor țesuturi animale. Procesele de strivire în diverși reprezentanți ai coardelor sunt foarte ciudate și depind de intervalul de ouă, în special de numărul și distribuția gălbenușului. Procesele de gastralizare sunt, de asemenea, destul de variate în cadrul Chordatei.

Deci, gastructural de lancing este de obicei invipinativă, începe în piercingul enderma presptiv. După encoderma, materialul coardei este copilul în Blastocel, iar mezoderma este scufundată prin buza ventrală a blastoporului. Buza Blastopore frontală (sau dorsală) constă dintr-un material al viitorului sistem nervos și din interiorul celulelor din viitoarea coardă. De îndată ce un rezervor entidermic intră în contact cu interiorul rezervorului ectodermic, începe procesele care duc la formarea incidentelor organelor axiale.

Procesul de gastroacție în peștele osos începe atunci când blastodiscul multi-strat acoperă doar o bucată mică de gălbenuș de ou și se termină cu figura completă a întregii "minge de yolk". Aceasta înseamnă că gascuția include creșterea lui Blastodisk.

Materialul celular al tuturor celor trei straturi germinale de pe marginea frontală și laterală a blastodiskului începe să crească gălbenușul. Astfel, se formează așa-numitul sac gusty.

Pungă galbenă ca parte a embrionului efectuează funcții diverse:

1) Acesta este un organ cu o funcție trofică, deoarece rezervorul entodermic diferențiat produce enzime care ajută la spargerea substanței gălbenușului, iar vasele de sânge sunt formate într-un strat mesodermic diferențial, care sunt în legătură cu sistemul vascular însuși.

2) Galben Bag - organ de respirație. Schimbul de gaze încorporat cu un mediu extern are loc prin pereții vaselor sacului și epiteliului ectodermic.

3) "Blood Mesenchim" este baza de celule a formării sângelui. Punga de verificare este primul organ hematopoietic al embrionului.

Frogurile, triturile și tricourile maritime sunt cele mai importante obiecte ale studiilor embriologice experimentale în secolul al XX-lea.

Invaginarea în amfibieni nu poate să apară ca Lancing, deoarece emisfera vegetativă a ouălor este foarte supraîncărcată cu o gălbenuș.

Primul semn vizibil al porniei de pornire a broaștelor este aspectul blastoporului, adică presiunea sau fantei în mijlocul secetei gri.

O atenție deosebită la comportamentul materialului celular al sistemului nervos și epiderma pielii. În cele din urmă, viitoarea epidermă și materialul sistemului nervos acoperă întreaga suprafață a embrionului. Epidermul de piele prezumator se mișcă și se dilușează în toate direcțiile. Combinația dintre celulele sistemului nervos prezumtiv se deplasează aproape exclusiv în direcțiile de meriditare. Rezervorul celulelor din viitorul sistem nervos în direcția transversală este redus, regiunea prezumtivă a sistemului nervos este întinsă într-o direcție vegetativă animală.

Generalizarea necunoscutului despre soarta fiecăruia dintre frunzele germinale.

Derivate eoderma. Din celulele care alcătuiesc rezervorul exterior, multiplicarea și diferențiarea, forma: epiteliul exterior, glandele de piele, un strat de suprafață de dinți, scale excitate etc. Aproape întotdeauna fiecare organ se dezvoltă din elementele celulare de două și apoi Toate cele trei frunze germinale. De exemplu, pielea de mamifere se dezvoltă din Ectoderma și Mesoderm.

Partea extinsă a ectodermei primare este "imersată" în interior, sub epiteliul exterior și dă începutul sistemului nervos.

Derivați ai entidermului. Formarea germinală interioară se dezvoltă în epiteliul intestinului mijlociu și în glandele sale digestive. Epiteliul respirator se dezvoltă de la departamentul intestinal din față. Dar, în originea sa, materialul celular al așa-numitei plăci de precomprowdale este implicat.

Derivați mezoderm. Toate țesăturile musculare se dezvoltă, toate tipurile de conectare, cartilaj, țesuturi osoase, canale de organe excretorice, peritoneu de cavitate corporală, un sistem de sânge, o parte din țesuturile ovariene și semințele.

La majoritatea animalelor, rezervorul mediu apare nu numai sub forma unui set de celule care formează un strat epitelial compact, adică, de fapt, un mezoderm, dar sub forma unui complex liber de celule amooidoase împrăștiate. Această parte a mezodermului este numită mesenchim. De fapt, mezoderma și mezenchimul diferă unul de celălalt la originea lor, nu există o legătură directă între ele, nu sunt omologi. Messenchimma cea mai mare parte a originii ectodermice, începutul mezodermei dă enderma. Pentru vertebrate, cu toate acestea, mezenchimul are o comună cu restul mesodermului.

La toate animalele, care sunt caracteristice de a avea un întreg (corpul corpului secundar), o mesoderma dă celulelor goale. Pungile copiilor sunt formate simetric pe laturile intestinale. Zidul fiecărui sac nucleic cu care se confruntă intestinele se numește splanenopol. Zidul, cu care se confruntă ectoderma embrionului, se numește somatoplevia.

Astfel, în timpul dezvoltării embrionului, diferitele cavități au o valoare morfogenetică importantă. În primul rând, apare cavitatea Baer, \u200b\u200btransformându-se în cavitatea primară a corpului - Blastocel, atunci apare gastrolul (sau o cavitate gastrică), în cele din urmă în multe animale - întreg. Când se formează gastrokelul și komologia, Bristocelul scade din ce în ce mai mult, deci de la primul cavitatea primară Corpurile rămân doar sloturi în intervalele dintre pereții intestinului și alerta. Aceste sloturi se transformă în cavitatea sistemului circulator. Gastrolel de-a lungul timpului se transformă în cavitatea Midst.

Caracteristicile embriogenezei mamiferelor și păsărilor

1. Oripioare.

2. Mamifere placente.

3. Etapele perioadei prenatale de ontogeneză a rumegătoarelor, a porcilor și a păsărilor.

1. Bagul Gusty este, de asemenea, format în embrionii germeni și de păsări. Toate straturile germinale sunt implicate în acest lucru. În timpul celei de-a doua și 3 zile de dezvoltare a embrionului de pui în interiorul zonei Opaca, se dezvoltă o rețea de vase de sânge. Apariția lor este legată inextricabil de apariția formării sângelui embrionare. Astfel, una dintre funcțiile sacului de gălbenuș de embrioni de păsări este formarea sângelui embrionar. În cele mai probabile, organele Himith sunt ulterior formate - ficat, splină, măduvă osoasă.

Inima embrionului începe să funcționeze (psihiatru) la sfârșitul celei de-a doua zile, fluxul sanguin are loc din acel moment.

În plus față de sacul de gălbenuș, embrionii de păsări se formează, cu excepția sacului galben, numit de cochilii germinale, - Amnion, Seriza și Allantois. Aceste organisme pot fi privite ca adaptarea embrionilor în procesul de evoluție.

Amnion și Seriza apar într-o relație strânsă. Amnionul sub formă de fold transversal, în creștere, se îndoaie peste capătul frontal al capului embrionului și acoperă-l ca o capotă. În viitor, secțiunile laterale ale faldurilor amniotice cresc pe ambele părți ale germenului propriu și cresc împreună. Foldurile amniotice constau din ectoderma și frunze parietale de mesoderm.

O altă formare provizorie importantă este preocupată de peretele cavității amniotice sau de o cochilie seroasă. Se compune dintr-o foaie ectoddemică, "caută" pe embrion, iar mesodermicul ", privindu-se" în afară. Carcasa exterioară crește pe întreaga suprafață sub coajă. Acesta este seama.

Amnionul și Serosele sunt, desigur, "cochilii", deoarece este într-adevăr acoperită și combină embrionul real din mediul extern. Cu toate acestea, acestea sunt organe, părți ale embrionului cu funcții foarte importante. Fluidul amniotic creează un mediu apos pentru embrioni de animale, în timpul evoluției terenului. Protejează embrionul în curs de dezvoltare de la uscare, de la șocant, de la lipirea de manetă a ouălor. Este interesant de remarcat faptul că rolul fluidului amniotic la mamifere a remarcat, de asemenea, Leonardo da Vinci.

Coaja seră face parte la respirația și resorbția reziduurilor de coajă de proteine \u200b\u200b(sub acțiunea enzimelor izolate de corion).

Un alt organ provizoriu este în curs de dezvoltare - Allantois, care îndeplinește mai întâi funcția vezicii urinare de germeni. Apare ca o creștere ventrală a entidermului din spate. În embrionul de pui, această proeminență apare în ziua de dezvoltare a 3 zile. În mijlocul dezvoltării embrionare a păsărilor, Allantois crește sub corion de-a lungul întregii suprafețe a embrionului cu o geantă de gălbenuș.

La sfârșitul dezvoltării embrionare a păsărilor (și reptilelor), organele proporționale provinciale își opresc treptat funcțiile, sunt reduse, embrionul începe să respire aerul în interiorul oului (în camera de aer), va lovi cochilia, este eliberată din cochilii de ouă și se dovedește într-un mediu extern.

Organele extraordinare de mamifere sunt o pungă gustă, amnion, alantois, chorion și o placentă (figura 5).

2. La mamifere, legătura embrionă cu organismul părinte este asigurată de formarea unui organ special - placentă (grădiniță). Sursa dezvoltării sale este allanto-chorion. Placenta din structura lor este împărțită în mai multe tipuri. Clasificarea se bazează pe două principii: a) natura distribuției corionului Villi și 2) metoda conexiunii lor de la contorul mucus (figura 6).

Formularul diferențele mai multe tipuri de placentă:

1) placenta difuză (epiteliorală) - sfarcurile secundare se dezvoltă pe toată suprafața corionului. Corionul Villi este pătruns în glandele pereților uterului, fără a distruge țesutul uterului. Nutriția embrionului este realizată prin glandele uterine, secretul laptelui uterin, care este absorbit în vasele de sânge ale satului de corion. În timpul nașterii corionului, glandele uterine fără distrugerea țesăturilor sunt extinse. O astfel de placentă este caracteristică unui porc, cal, cămilă, sov, cetacean, hipopotă.

Smochin. 5. Schema de dezvoltare a sacilor de gălbenuș și a cochililor germinale la mamifere (șase etape consecutive):

A - procesul de fascinanță a cavității entidermului de bule de fructe (1) și mesoderm (2); B - formarea unui bule encoermic închis (4); B este începutul formării pliere amniotice (5) și canelura intestinală (6); G - separarea corpului embrionului (7); Pungă galbenă (8); D - Închiderea faldurilor amniotice (9); începutul formării dezvoltării allantois (10); E este o cavitate amniotică închisă (11); dezvoltat alantois (12); Chorion Villina (13); Frunze parietale de mesoderm (14); Frunza viscerală a mezodermului (15); Etoderma (3).

2) Placenta Placenta (Desmochetic) - Viilonia Corionului sunt situate pe Bush - citate. Ele sunt conectate la îngroșarea zidurilor uterului, care sunt denumite Karunkula. Complexul Kotialon-Karunkul este numit Placenta. O astfel de placentă este specifică.

3) Placenta echilibrată (endotheori) - Villins sub forma unei centuri largi înconjoară bulele fetale și sunt amplasate în stratul de țesut conjunctiv al pereților uterului, contactarea stratului endotelial al pereților vaselor de sânge.

4) reducere placentă (hemochorial) - zona de contact a corionului villion și pereții uterului are o formă de disc. Plăcile lui Chorione sunt scufundate la lacuna cu sânge, situându-se în stratul de țesut conjunctiv al pereților uterului. O astfel de placentă se găsește la primate.

3. Lucrătorii de creștere a animalelor sunt crescuți și cresc animale. Acestea sunt procese biologice complexe și de a gestiona conștient sau de a căuta modalități de îmbunătățire a îmbunătățirii lor, un zooelgerer și un medic veterinar ar trebui să cunoască modelele de bază ale dezvoltării animalelor pe tot parcursul vieții lor individuale. Știm deja că lanțul de schimbări pe care organismul îl întâmpină din momentul apariției sale la moartea naturală se numește ontogeneză. Este compus din perioade calitative diferite. Cu toate acestea, periodizarea ontogenezei nu este încă de dorit. Unii oameni de știință cred că dezvoltarea ontogenetică a corpului începe cu dezvoltarea celulelor genitale, altele cu formarea de zygote.

Smochin. 6. Tipuri de sisteme de structură histologică:

A - epitelioChory; B - desforial; B - endotels: g - hemochorial; I - partea germinală; II - placa de bază; 1 - Epiteliu: 2 - țesutul de legătură și 3 - endoteliu al vasului de sânge al vasului de corion; 4 - epiteliu; 5 - Țesutul de legătură și 6 - vase de sânge și lacuri ale membranei mucoase.

După apariția zygotei, ontogeneza ulterioară a animalelor C / X este împărțită în dezvoltarea intrauterină și post-biți.

Durata subvesturilor de dezvoltare intrauterină a animalelor agricole, o zi (de G.A. Schmidt).

În embriogeneza animalelor, datorită rudeniei lor, există unele caracteristici fundamentale similare: 1) formarea zygota, 2) zdrobitoare, 3) formarea de germeni, 4) diferențierea frunzelor germinale, ceea ce duce la formarea țesuturilor și organe.

Histologia generală. Țesături epiteliale

1. Dezvoltarea țesuturilor.

2. Clasificarea țesuturilor epiteliale.

3. Glandele și criteriile pentru clasificarea acestora.

1. Organismul animal este construit din celule și structuri non-celulare specializate în efectuarea anumitor funcții. Populațiile de celule, diferite funcții, se disting prin structura și specificitatea sintezei proteinelor intracelulare.

În procesul de dezvoltare, celulele omogene inițial au dobândit diferențe în metabolism, structură, funcții. Acest proces se numește diferențiere. În acest caz, informațiile genetice sunt implementate, emise din ADN-ul nucleului celular, care se manifestă în condiții specifice. Elementul de celule la aceste condiții se numește adaptare.

Diferențierea și adaptarea determină dezvoltarea între celule și populațiile lor de relații și relații calitative noi. În același timp, semnificația integrității organismului crește într-o mare măsură, adică integrarea. Astfel, fiecare etapă de embriogeneză nu este doar o creștere a numărului de celule, ci o nouă stare de integritate.

Integrarea este o combinație de populații de celule în sisteme mai complexe funcționale - țesuturi, organe. Poate fi perturbat de viruși, bacterii, raze de radgen, hormoni etc. În aceste cazuri, sistemul biologic iese din cauza controlului, care poate provoca dezvoltarea tumorilor maligne și a altor patologii.

Diferențele morfofuncționale și genetice care au apărut în procesul de filogeneză au permis celulelor și structurilor non-tracțiune să se unească în așa-numitul țesut histologic.

Țesătura se numește sistemul stabilit istoric al celulelor și structurilor nee celulare, caracterizat printr-o structură, funcție și origine comună.

Există patru tipuri principale de țesături: epiteliale, cuplare sau suport și trofic, mușchi și nervos. Există și alte clasificări.

2. Țesăturile epiteliale comunică corpul cu un mediu extern. Acestea efectuează o funcție de acoperire și o funcție feroasă (secretoare). Epiteliul este situat în piele, ridică membranele mucoase ale tuturor organelor interne; Are caracteristici de aspirație, selecție. Majoritatea glandelor organismului sunt construite din țesut epitelial.

Toate pliantele embrionare participă la dezvoltarea țesutului epitelial.

Toate epiteliile sunt construite din celule epiteliale - celule epiteliale. Conectarea ferm cu ceilalți cu ajutorul desmozomilor, curele de închidere, curea de lipire și prin interfatarea epitehelocitelor formează funcționarea și regenerarea rezervorului celular. De obicei, straturile sunt situate pe membrana bazală, care, la rândul său, se află pe țesutul conjunctiv din epiteliul (fig.7).

Țesuturile epiteliale sunt caracterizate prin diferențierea polară, care este redusă la o structură diferită sau straturi de formare epitelială sau polii epitehelocite. De exemplu, pe polul apicial al plasmolului formează o tăietură de aspirație sau pâlpâind cilia, iar în polul bazal este kernelul și majoritatea organelilor.

În funcție de localizarea locației și de funcția care este efectuată, se disting două tipuri de epiteliu: acoperirea și feroasele.

Clasificarea cea mai frecventă a epiteliilor de acoperire se bazează pe forma de celule și numărul de straturi din stratul epitelial, așa că este numit morfologic.

3. Epiteliul care generează secrete sunt numite feroase, iar celulele sale sunt celule secretoare sau grandocită secretorie. De la celulele secretoare au construit glandele, care pot fi decorate sub forma unui organ independent sau este doar o parte din ea.

Glandele endocrine și exocrine se disting. Diferența morfologică în prezența fluxului de ieșire în a doua. Excree glandele pot fi unice și multicelulare. Exemplu: o celulă din sticlă într-o coloană simplă a epiteliului. Prin natura ramificării fluxului de ieșire distinge simple și complexe. La glandele obișnuite, conducta de ieșire nerezonabilă, în complex - ramificație. Departamentele finale în glandele simple sunt ramificate și deblocate, complexe - ramificate.

În forma departamentelor terminale, glandele exocrine sunt clasificate pe alveolar, tubular și tubular-alveolar. Celulele departamentului terminal sunt numite glandelorocite.

Conform metodei educației, marginea glandei este împărțită în holocrină, apocriină și înghețată. Acestea sunt grase, apoi transpirație și lactate, glandele ale stomacului, respectiv.

Regenerare. Epiteliul de gătit ocupă o poziție de frontieră. Ele sunt deseori deteriorate, prin urmare, ele sunt caracterizate printr-o capacitate mare regenerațională. Regenerarea se desfășoară în principal de modul mitotic. Celulele formării epiteliale purtau rapid, îmbătrânind și mor. Restaurarea lor se numește regenerare fiziologică. Restaurarea celulelor epiteliale pierdute din cauza rănirii se numește regenerare reparativă.

În epiteliul cu un singur strat, toate celulele au capacitatea de regenerare, în topul multistrat. În epiteliul glandiei la secreția Holocrine, celulele stem situate pe membrana de bază au o asemenea capacitate. În glandele înghețate și apocronice, restaurarea epitehelocitelor se desfășoară în principal prin regenerare intracelulară.

Smochin. 7. Schema diferitelor tipuri de epiteliu

A. Apartament cu un singur strat.

B. cubic cu un singur strat.

B. Cilindrice cu un singur strat.

Flicker cilindric multarron.

D. Transitional.

E. Multi-strat ne-iluminat.

J. Multilyer Flat ornamental.

Țesutul tropic. Sânge și limful.

1. Sânge. Celule de sânge.

3. Hemocytopoez.

4. Hemocitopoesez embrionar.

Din acest subiect, începem să studiem grupul de țesuturi conexe, denumit connective. Aceasta include: de fapt țesut conjunctiv, celule sanguine și țesături de formare a sângelui, țesături scheletice (cartilaj și os), țesuturi conjunctive cu proprietăți speciale.

Manifestarea unității speciilor de țesut enumerate mai sus este originea acestora din sursa totală embrionară - Mesenchimma.

Mesenchimul este un set de celule transversale legate de rețea embrionare care umple golurile dintre pliantele embrionare și primarele organelor. În organism, nucleul Mesenchimului apare în principal din celulele anumitor zone ale mezodermului - dermatomi, sclerotomi și splashnote. Celulele mezenchim sunt împărțite rapid la mitoză. În diferite zone, apar numeroși derivați mezenchimali - insulițe de sânge cu endoteliul și celulele sanguine, celulele țesuturilor conjunctive și țesutul muscular neted etc.

1. sânge intravascular - un sistem de țesut mobil cu plasmă intercelulară lichid și elemente uniforme - eritrocite, leucocite și plăci de sânge.

În mod constant circularea într-un sistem circulator închis, sângele combină activitatea tuturor sistemelor organismului și susține mulți indicatori fiziologici ai mediului interior al organismului pe un anumit nivel optim pentru implementarea proceselor metabolice. Sângele se desfășoară în corpul versatil vital Funcții: respiratorie, trofică, protectoare, reglementare, excretor și altele.

În ciuda mobilității și variabilității sângelui, indicatorii săi în fiecare moment corespund starea funcțională a corpului, astfel încât studiul sângelui este una dintre cele mai importante metode de diagnosticare.

Plasma este o componentă lichidă a sângelui, conține 90-92% apă și 8-10% substanțe uscate, incluzând 9% din substanțe minerale organice și 1%. Principalele substanțe cu plasmă organică sunt proteine \u200b\u200b(albumină, diferite fracțiuni de globulină și fibrinogen). Proteinele imune (anticorpi) și cele mai multe dintre ele sunt conținute în fracția gamma-globulină, se numesc imunoglobuline. Albuminul oferă transferul diferitelor substanțe - acizi grași liberi, bilirubină etc. Fibrinogen participă la procesele de coagulare a sângelui.

Eritrocitele sunt principalul tip de celule sanguine, deoarece acestea sunt de 500-1000 de ori mai mari decât leucocitele. 1mm 3 din sângele bovinelor conține 5,0-7,5 milioane, cai - 6-9 milioane, ovine - 7-12 milioane, capre - 12-18 milioane, porc - 6-7,5 milioane, găini - 3-4 milioane de eritrocite.

Pierderea în procesul de dezvoltare a miezului, eritrocitele mature în mamifere sunt celule nucleare și au forma unui disc bidirecțional cu un diametru mediu al cercului de 5-7 microni. Eritrocite de sânge de cămilă și lama oval. Forma discului crește suprafața totală a eritrocitelor cu 1,64 ori.

Există o dependență inversă între numărul de eritrocite și amploarea lor.

Eritrocitele sunt acoperite cu o plasmolemă (grosime de 6 nm) conținând 44% din lipide, 47% proteine \u200b\u200bși 7% carbohidrați. Membrana eritrocite este ușor de permeabilă pentru gaze, anioni, naoni na.

Conținutul coloidian interior al eritrocitelor cu 34% constă din hemoglobină - un compus unic de compus vopsal vopsit, într-o parte ne-descoperit (heme) există un fier bivalent, capabil să formeze legături speciale fragile cu o moleculă de oxigen. Este datorită hemoglobinei că funcția respiratorie a celulelor roșii din sânge se efectuează. Oximemoglobina \u003d hemoglobina + O2.

Prezența hemoglobinei în eritrocitele cauzează oxifilul pronunțat atunci când pictează frotiu de sânge în gimnazii romanovski (EOSIN + AZUR II). Eritrocitele sunt vopsite în eozin roșu. În unele forme de anemie, partea centrală paletă din celulele roșii din sânge este crescută - eritrocitele hipocromice. Cu cresilul de colorat din sângele de susținere, puteți detecta uniformele tinere de celule roșii din sânge care conțin structuri de plasă de cereale. Astfel de celule sunt numite reticulocite, sunt predecesori direcți ai celulelor roșii roșii mature. Numărarea reticulocitelor este utilizată pentru a obține informații despre rata de formare a eritrocitelor.

Perioada de eritrocite este de 100-130 de zile (iepurii sunt de 45-60 de zile). Eritrocitele au o proprietate pentru a rezista diferitelor efecte devastatoare - osmotice, mecanice etc. Atunci când se schimbă concentrația de sare în mediul înconjurător, membrana eritrocitelor încetează să mențină hemoglobina și se intră în fluidul înconjurător - fenomenul de hemoliză. Randamentul de yumoglobină poate apărea în organism sub acțiunea otrăvurilor serpentine, toxinelor. Hemoliza se dezvoltă, de asemenea, atunci când revărsarea este incompatibilă pentru grupul de sânge. Este aproape important atunci când introduceți animalele în sânge pentru a efectua controlul astfel încât soluția injectată să fie izotonică.

Eritrocite comparativ cu plasma și leucocitele de sânge relativ mare densitate. Dacă sângele este tratat cu substanțe anticonde și se pune în vas, apoi sedimentarea celulelor roșii din sânge. Rata de sedimentare a eritrocitelor (ESO) la animalele de diferite vârste, sexe și specii de non-Einakov. Înalt SE în cai și, dimpotrivă, scăzut la bovine. EE are o importanță diagnostică și prognostică.

Leukocytes - o varietate de celule sanguine vasculare pentru caracteristici și funcții morfologice. În corpul animalelor, aceștia efectuează funcții diverse, în primul rând asupra protecției corpului de influența străină prin activitatea fagocitară, participarea la formarea imunității umorale și celulare, precum și în reducerea proceselor în deteriorarea țesutului. În 1 mm3 de sânge de la bovine, există 4,5-12 mii, 7-12 mii, oi - 6-14 mii, porci - 8-16 mii, găini - 20-40 mii. O creștere a numărului de leucocite - leucocitoză este o caracteristică caracteristică pentru multe procese patologice.

Formate în organele care formează sânge și înscrierea în sânge, leucocitele sunt doar un timp scurt în pat vascular, apoi migrează în jurul țesutului și organelor de legătură vasculare și organele în care își desfășoară funcția principală.

Particularitatea leucocitelor este că ei posedă mobilitate în detrimentul pseudoeniiei formare. Leukocitele disting între kernel și citoplasmă care conține diverse organe și incluziuni. Clasificarea leucocitelor se bazează pe abilitatea de a colora coloranți și a cerealelor.

Leukocite (granulocite): neutrofile (25-70%), eozinofile (2-12%), bazofiles (0,5-2%).

Leukocitele sunt neîntrerupte (agranulocite): limfocite (40-65) și monocite (1-8%).

Un anumit raport procentual între anumite tipuri de leucocite se numește o formulă de leucocite - leucelogramă.

O creștere a leucelogramei procentului de neutrofile este de obicei pentru procesele purulente-inflamatorii. În neutrofile mature, kernelul constă din mai multe segmente conectate prin jumperi subțiri.

Pe suprafața bazofilelor există receptori speciali, cu ajutorul căruia imunoglobulinele E. sunt implicate în reacțiile imunologice ale unui tip alergic.

Monocitele care circulă monocite sunt precursori ai țesăturilor și macrofagelor organice. După ce a rămas în sânge vascular (12-36 ore), monocitele migrează prin capilarele de endotelium și vullet în țesătură și se transformă în macrofage în mișcare.

Limfocitele sunt celule esențiale implicate într-o varietate de reacții imunologice ale corpului. Un număr mare de limfocite este în limfa.

Există două clase principale de limfocite: limfocitele T- și B. Primul se dezvoltă din celulele marginale osoase în partea corticală a lobilor de timus. Plasmolemma are markeri antigenici și numeroși receptori, cu ajutorul căruia sunt recunoscute antigene străine și complexe imune.

B-limfocitele sunt formate din predecesoare stem în sacul de țesături (BURSA). Locul de dezvoltare este considerat țesătura măduvei osoase mieloide.

Celulele efectoare din sistemul T-limfocite sunt trei subpopulații principale: T-ucigași (limfocite citotoxice), t-ajutoare (ajutoare) și T-supresoare (depresive). Celulele efectoare ale limfocitelor B sunt plasmoblaste și plasmocitele mature care sunt capabile să producă imunoglobuline în cantități crescute.

Plăci de sânge - Elemente fără nucleare de sânge vascular de mamifere. Acestea sunt fragmente citoplasmatice mici de megacarocite de măduvă roșie osoasă. În 1 mm 3 de sânge există 250-350 mii plăci de sânge. La păsări, celulele sunt numite trombocite.

Plăcile de sânge au cele mai importante cunoștințe în asigurarea etapelor principale de oprire a sângerării - hemostazei.

2. Limff - lichid galben aproape transparent în cavitatea capilarelor limfatice și a vaselor. Formarea sa se datorează tranziției componentelor plasmei din sânge din capilarele de sânge în lichidul de țesut. În formarea limfei, relația dintre tensiunea arterială hidrostatică și osmotică și fluidul de țesut, permeabilitatea peretelui capilarelor de sânge etc.

Limful constă dintr-o parte lichidă - limfoplasmă și elemente uniforme. Limfoplasmele diferă de plasma din sânge cu conținut mai scăzut de proteine. Limfa conține fibrinogen, deci este, de asemenea, capabilă de coagulare. Principalele elemente uniforme ale limfilor sunt limfocitele. Compoziția limfei în diferite vase ale sistemului limfatic al sistemelor inegale. Există limfii periferice (la ganglionii limfatici), intermediar (după ganglionii limfatici) și centrul conductelor limfatice toracice și drepte), cele mai bogate în elemente de celule.

3. Formarea sângelui (hemocitopieză) este un proces multijar al transformărilor celulare succesive care duc la formarea de celule mature de sânge vascular periferic.

În perioada post-embrionară la animale, dezvoltarea celulelor sanguine se realizează în două țesuturi de reînnoire intensivă specializate - mieloid și limfoizi.

În prezent, cea mai recunoscută este schema de bleale propusă de i.l. Chertkov și A.i. SPAROBYEV (1981), în conformitate cu care toate hemocitopoesele sunt împărțite în 6 etape (figura 8).

Prioritatea gemenală a tuturor celulelor sanguine (de către A.A.AKSIMOV) este polipotentă celulă stem (Unitate de formare a colonizării în splină și Kopean). Într-un corp adult, cel mai mare număr de celule stem se află în măduva osoasă roșie (pe 100.000 de celule de măduvă osoasă reprezintă aproximativ 50 tulpină), de la care migrează la TIMUS, splina.

Dezvoltarea eritrocitelor (eritrocitopoez) în măduva osoasă roșie curge sub schemă: o celulă stem (SC) - celule semi-sindicale (cod de gamm, kedete, cod - MHSE) - predecesoarele unipotetice ale eritropoisului (FIO - E, ceva - ERYTROBLAST - proroamcit - Normocyte Basofilic - Normocyte Polichromatofilic - Normocyte Oxyfly - reticulocite - eritrocite.

Dezvoltarea granulocitelor: o celulă stem a măduvei osoase roșii, semi-uniune (cod - Gamm, cod - GM, codul GE), predecesoarele unipotetice (codul B, codul - EO - GG), care prin etapa de Formele celulare recunoscute se transformă în granulocitele segmentate segmentate de trei soiuri - neutrofile, eozinofilele și bazofilele.

Dezvoltarea limfocitelor este unul dintre cele mai complexe procese de diferențiere a celulelor care formează stem.

Odată cu participarea diferitelor organisme, se efectuează formarea a două celule strâns legate de funcționarea limfocitelor de celule - și B.

Dezvoltarea plăcilor de sânge are loc în măduva osoasă roșie și este asociată cu dezvoltarea celulelor gigantice speciale în IT - megakaryocite. Megakariytopoeez constă în următoarele etape: celule semi-masive (KYE -GEMM și COM - MHSE) - predecesorii unipotent (MHz) - Megakaryoblast - Indianocite - MegaCariocyte.

4. În primele etape ale ontogenezei, celulele sanguine sunt formate în afara embrionului, în mezenchimul sacului de gălbenuș, unde se formează acumulările - insulele de sânge. Celulele centrale ale insulelor sunt rotunjite și transformate în celule care formează tulpini. Celulele insulelor periferice sunt întinse în benzi legate de cellalte celule și formează căptușeala endotelială a vaselor de sânge primare (rețeaua vasculară a sacului de gălbenuș). O parte din celulele stem se transformă în celule mari de explozie bazofizice - celule primare din sânge. Majoritatea acestor celule, reproducând intens totul mai colorat cu coloranți acide. Acest lucru se datorează sintezei și acumulării în citoplasma hemoglobinei și în miezul cromatinei condensate. Astfel de celule sunt numite eritroblaste primare. În unele eritroblaste primare, kernelul dispare și dispare. Generarea celulelor roșii roșii nucleare și fără nucleare este diversă în dimensiune, dar cel mai adesea există celule mari - megaloblaste și megalocite. Tipul megalobist de formare a sângelui este caracteristic al perioadei embrionare.

O parte din celulele sanguine primare este transformată într-o populație de celule roșii secundare din sânge și o cantitate mică de granulocite - neutrofilele și eozinofilele se dezvoltă în afara vaselor și eozinofilelor, adică mielopourile.

Celulele stem care apar în sacul de gălbenuș cu sânge sunt transferate în organele organismului. După administrarea ficatului, devine un organ universal de formare a sângelui (celulele secundare ale sângelui roșu, leucocitele granulare și megacariocitele se dezvoltă). Până la sfârșitul perioadei intrauterine, formarea sângelui în ficat se oprește.

În săptămâna de 7-8 de dezvoltare embrionară (la bovine), celulele stem din timul în curs de dezvoltare sunt limfocite de timus diferențiate și limfocite T care migrează de la acesta. Acestea din urmă sunt soluționate de zonele T ale splinei și ale ganglionilor limfatici. La începutul dezvoltării sale, splina este, de asemenea, un corp în care se formează toate tipurile de elemente de formare a sângelui.

În ultimele etape ale dezvoltării embrionare la animale, principalele funcții de sânge încep să efectueze o măduvă osoasă roșie; Produce celule roșii din sânge, granulocite, plăci de sânge, parte a limfocitelor (IN-L). În perioada posthambriu, măduva osoasă roșie devine un organ al hematopois universal.

În timpul eritrocitului embrionar există un proces caracteristic de schimbare a generațiilor de eritrocite, caracterizată prin morfologia și tipul de hemoglobină formată. Populația primară de eritrocit formează un tip embrionar de hemoglobină (HV - F). La etapele ulterioare ale celulelor roșii din sânge în ficat și splină conțin un tip de hemoglobină de fructe (HB-G). Măduva osoasă roșie se formează un tip definitiv de eritrocite cu al treilea tip de hemoglobină (HB-A și HV-A 2). Diferitele tipuri de hemoglobine se disting prin compoziția aminoacizilor din proteină.

embriogeneză de celule Citologie de histologie a țesutului

De fapt, conectarea țesăturii

1. Țesutul conjunctiv liber și dens.

2. Conectarea țesutului cu proprietăți speciale: reticulare, bine, pigment.

1. organismul de animale de țesut larg răspândit, cu un sistem puternic dezvoltat de fibre, datorită căruia aceste țesuturi efectuează funcții mecanice și de formare versatilă - formează un complex de partiții, trabeculs sau în interiorul organelor, parte a numeroaselor cochilii, capsule, ligamente, fascia , Tendon.

În funcție de relația cantitativă dintre componentele substanței intercelulare - fibre și substanța de bază și în conformitate cu tipul fibrelor, se disting trei tipuri de țesuturi conjunctive: țesutul conjunctiv slăbit, țesutul conjunctiv dens și țesutul reticular.

Celulele principale care creează substanțe necesare pentru construirea fibrelor în țesutul conjunctiv liber și densă sunt fibroblaste în țesutul reticular - celulele reticulare. Țesutul conjunctiv liber este caracterizat printr-o varietate deosebit de mare de compoziție celulară.

Țesutul conjunctiv este cel mai frecvent. Acesta însoțește toate navele și navele limfatice, formează numeroase straturi în interiorul organelor etc. Se compune dintr-o varietate de celule, substanța principală și sistemul de colagen și fibre elastice. Compoziția acestui țesut distinge celulele mai decontate (fibroclasuri - fibrocite, lipocite), mobile (histiocite - macrofage, bazofiles, plasmocite) - Fig. 9.

Funcțiile principale ale acestui țesut conjunctiv: trofică, protectoare și plastic.

Soiuri de celule: celule adventive - neocupate, sunt capabile de diviziune mitotică și se transformă în fibroblaste, miofibroblaste și lipocite. Fibroblastele sunt principalele celule care sunt direct implicate în formarea de structuri intercelulare. În timpul dezvoltării embrionare, fibroblastele apar direct din celulele mezenchimale. Se disting trei soiuri de fibroblaste: neocaruted (funcția: sinteza și secreția de glicozaminoglicani); Matur (funcția: sinteza proteinelor perforate, simplifice, enzime și glicozaminoglicanci, în special - sinteza proteinelor din fibrele de colagen); Miofibroblastele care contribuie la închiderea plăgii. Fibrocitele pierd capacitatea de a împărți, reduce activitatea sintetică. Gistiocitele (macrofagele) se referă la sistemul de fagocit mononuclear (CMF). Acest sistem va fi discutat în următoarea conferință. Basofili tisulos (labrocite, celule grase), situate în apropierea vaselor de sânge mici, ele sunt una dintre primele celule reacționează la penetrarea antigenelor din sânge.

Plasmocide - în funcționalitate - celule efectoare ale reacțiilor imunologice ale tipului umoral. Acestea sunt celule celulare organizate foarte specifice, sintetizând și excrearea volumului de anticorpi (imunoglobuline).

Substanța intercelulară a țesutului conjunctiv liber este o parte semnificativă a acesteia. Este reprezentată de colagenul și fibrele elastice și de substanța principală (amorfă).

Substanța amorfă este produsul sintezei celulelor țesutului conjunctiv (mai ales fibroblaste) și fluxul de substanțe din sânge, transparent, ușor gălbui, capabil să-și schimbe consistența, ceea ce se reflectă semnificativ în proprietățile sale.

Se compune din glicozaminoglicani (polizaharide), proteoglicani, glicoproteine, apă și săruri anorganice. Cea mai importantă substanță chimică bogată în grăsimi din acest complex este o varietate unulfectă de glicozaminoglicani - acid hialuronic.

Fibrele de colagen constau din fibrite formate de molecule de proteine \u200b\u200btropocolelagente. Acesta din urmă sunt monomeri ciudați. Formarea fibrilului este rezultatul grupului caracteristic al monomerilor în direcția longitudinală și transversală.

În funcție de compoziția de aminoacizi și de forma de a combina lanțurile în spirală triplă, există patru tipuri principale de colagen având o localizare diferită în organism. Colagenul I de tip este conținut în țesutul țesuturilor, tendoanele și oasele. Collagen II Tip - în hialină și cartilaj fibros. Colagen II? Tip - în pielea embrionilor, peretele vaselor de sânge, ligamentelor. Colagen IV Tip - în membranele bazale.

Două metode de formare a fibrelor de colagen se disting: sinteza intracelulară și extracelulară.

Fibrele elastice sunt fire omogene care formează rețeaua. Nu combinați pachetele, au o forță redusă. Există o parte centrală amorfă mai transparentă constând dintr-o proteină elastină și un periferic, constând din microfibriluri de natură de glicoproteină, având forma tubulilor. Fibrele elastice sunt formate din funcții sintetice și secretoare ale fibroblastelor. Se crede că, la început, în imediata vecinătate a fibroblastelor, se formează un cadru microfibril și apoi se intensifică formarea unei părți amorfe din predecesorul elastin - simplein. Moleculele de velastină sub influența enzimelor sunt scurtate și transformate în molecule tropopelstine. Acesta din urmă în timpul formării elasinei este combinat cu o premosină care lipsește în alte proteine. Fibrele elastice sunt predominante în grămada de prindere cervicală, fascia galbenă abdominală.

Țesut de joncțiune dense. Această țesătură se caracterizează printr-o predominanță cantitativă a fibrelor asupra substanței principale și a celulelor. În funcție de localizarea reciprocă a fibrelor și formată din partea de jos a rețelelor, există două soiuri principale de țesut conjunctiv dens: Neformată (Dermis) și decorată (pachete, tendoane).

2. Țesutul reticular constă din celule reticulare încrucișate și fibre reticulare (figura 10). Țesutul reticular formează o stromă de organe formare a sângelui, unde în complexul cu macrofage creează un micromediu, furnizând reproducere, diferențiere și migrare a diferitelor elemente de sânge uniforme.

Celulele reticulare se dezvoltă din mezenchimocite și au asemănări cu fibroblastele, chondroblastele etc. Fibrele reticulare - derivați ai celulelor reticulare și reprezintă fibre subțiri de ramificare care formează rețeaua. În compoziția lor, diferitele fibriluri în diametrul au fost încheiate în substanța interfibrilară. Fibrele constau din colagenul de tip III.

Fabricul de grăsime este format din celule grase (lipocite). Acestea din urmă sunt specializate în sinteza și acumularea în citoplasma lipidelor de rezervă, în principal trigliceride. Lipocitele sunt larg răspândite în țesutul conjunctiv liber. În embriogeneză, celulele grase apar din celulele mezenchim.

Predecesorii pentru formarea de noi celule grase în perioada postmbrium sunt celulele adventive care însoțesc capilarele de sânge.

Există două soiuri de lipocite și de fapt două tipuri de țesut adipos: alb și maro. Țesutul de adipoză albă este cuprins în organismul animal inegal în funcție de tipul și roca. Este foarte mult în depozit de grăsimi. Numărul total al acestuia în corpul de animale din diferite specii, rase, sex, vârstă, reabilitare variază de la 1 la 30% la masa de grăsime. Grăsime ca o sursă de energie (1 g de grăsime \u003d 39 kJ), depozit de apă, amortizor.

Smochin. 11. Structura țesutului de adipoză albă (schemă pentru yu.i. afanasyev)

A - adipocite cu grăsimi la distanță în microscopul optic luminos; B - structura ultramicroscopică a adipocitelor. 1 - miezul celulei de grăsime; 2 - picături mari de lipide; 3 - fibre nervoase; 4 - Hemokapilare; 5 - Mitocondriile.

Smochin. 12. Structura țesutului maro (schema pentru yu.i. afanasyev)

A - adipocite cu grăsimi la distanță în microscopul optic luminos; B - structura ultramicroscopică a adipocitelor. 1 - miezul adipocitelor; 2 - lipide fragmentate fragmentate; 3 - numeroase mitocondri; 4 - Hemokapilare; 5 - fibre nervoase.

Țesutul gras brun în cantități semnificative este disponibil în rozătoare și animale care curg în hibernare de iarnă; precum și alte specii nou-născute. Celule, oxidante, formează o căldură care merge pe termoreglare.

Celulele de pigment (pigment) au multe boabe de pigment maro închis sau negru dintr-un grup de melanină în citoplasmă.

Sistemul imunitar și interacțiunile celulare în reacțiile imune

1. Conceptul de antigeni și anticorpi, soiurile lor.

2 Conceptul de imunitate celulară și umorală.

3 gene și interacțiune cu limfocitele T și B.

4 Sistem mononuclear de macrofage.

1. În creșterea animalelor industriale în condițiile concentrației și funcționării intensive a animalelor, efectele stresante ale factorilor de mediu și alți factori de mediu, crește semnificativ rolul prevenirii bolilor animale, în special tinerilor cauzate de impactul diferiților agenți de natură contagioasă și nereușită față de fundalul reducerii abilităților protectoare naturale ale corpului.

În acest sens, problema controlului stării fiziologice și imunologice a animalelor este importantă pentru a crește sustenabilitatea lor totală și specifică (Tsymbal a.m., Konarzhevsky K.E., și colab., 1984).

Imunitatea (imunitate - eliberarea de la orice) este protecția corpului de la toți străinii genetici - microbi, viruși, din celulele străine. sau celule intrinseci modificate genetic.

Sistemul imunitar combină organele și țesuturile, în care formarea și interacțiunea celulelor de imunocite care îndeplinesc funcția de recunoaștere a substanțelor străine genetice (antigene) și efectuarea unei reacții specifice.

Anticorpii sunt proteine \u200b\u200bcomplexe care sunt într-o fracțiune de imunoglobulină din plasmă de sânge, sintetizată de celulele plasmatice sub influența diferitelor antigene. Au fost studiate mai multe clase de imunoglobulină (Y, M, A, E, D).

În prima întâlnire cu antigenul (răspunsul primar), limfocitele sunt stimulate și transformate în forme de explozie care sunt capabile de proliferare și diferențiere în imunocite. Diferențierea duce la apariția a două tipuri de celule - celule efectoare și de memorie. Primul participă direct la eliminarea materialului străin. Celulele eficiente includ limfocitele activate și celulele plasmatice. Celulele de memorie sunt limfocite care se întorc la starea inactivă, dar informațiile transportatorului (memorie) pe o întâlnire cu un antigen specific. Când reintroduceți acest antigen, sunt capabili să furnizeze un răspuns imun rapid (răspuns secundar) datorită proliferării îmbunătățite a limfocitelor și formării imunocitelor.

2. În funcție de mecanismul de distrugere a antigenului, se disting imunitatea celulară și imunitatea umorală.

Cu celule efectoare de imunitate celulară (motor) sunt limfocite T citotoxice sau limfocite killer (ucigași), care participă direct la distrugerea celulelor străine ale altor organe sau celule patologice (de exemplu, tumora) și distinge cu substanțele litice.

În imunitatea umorală, celulele efectoare sunt celule plasmatice care sunt sintetizate și izolate în sângele anticorpului.

În formarea imunității celulare și umorale în corpul uman și animale, elementele celulare ale țesutului limfoid, în special limfocitele T- și B, joacă un rol major. Informațiile despre populațiile acestor celule în bovine mari sunt puține. Potrivit lui Corchan N.I. (1984), vițeii se nasc cu un sistem relativ matur de limfocite B și un sistem care nu este suficient de dezvoltat de limfocite B și relații de reglementare între aceste celule. Doar cu 10-15 zile de viață, indicatorii acestor celule se apropie de indicatorii la animalele adulte.

Sistemul imunitar din corpul unui animal adult este reprezentat de: măduva osoasă roșie - sursa celulelor stem pentru imunocite, organele centrale ale limfocitopei (timus), organe periferice ale limfocitopei (splină, ganglioni limfatici, grupul limfoidului Țesutul în organe), limfocite și limfii din sânge, precum și populațiile limfocite și plasmocitele penetrează toate țesăturile de conectare și epiteliale. Toate organele sistemului imunitar funcționează ca un întreg din cauza mecanismelor de reglementare neuroumorală, precum și a procesului de migrație și de reciclare în mod constant de migrație și reciclare asupra sistemelor de sânge și limfatic. Celulele principale care efectuează controlul și protecția imunologică în organism sunt limfocite, precum și celulele plasmatice și macrofagele.

3. Cele două soiuri principale ale limfocitelor se disting: în limfocite și limfocite T. Celulele stem și celulele predecesoare în limfocite sunt formate în măduva osoasă. La mamifere, apare diferențierea limfocitelor B, caracterizată prin apariția receptorului de imunoglobulină în celule. Mai mult, astfel de limfocite B diferențiate sunt introduse în organe limfoide periferice: splină, ganglioni limfatici, ganglioni limfatici ai tractului digestiv. În aceste organe, sub acțiunea antigenelor, proliferarea are loc și o mai bună specializare a limfocitelor B cu formarea celulelor efectoare și a celulelor de memorie.

Limfocitele T dezvoltă, de asemenea, celule stem cerebrale osoase. Acestea din urmă sunt transferate cu fluxul sanguin în timus, se transformă în lame care sunt împărțite și diferențiate în două direcții. Unele lame formează o populație de limfocite cu receptori speciali care percep antigene străine. Diferențierea acestor celule are loc sub influența inductorului de diferențiere produsă și a elementelor epiteliale de timus. Limfocitele T rezultate (limfocitele reactive antigenului) populează zone t-zone (dependente de timus) în organele limfoide periferice. Acolo, sub influența antigenelor, ele pot fi transformate în t-explozii, se proliferează și se diferențiază în celule efectoare implicate în transplantul (t-ucigași) și imunită umorală (t-ajutoare și supresori T), precum și în memorie T celule. O altă parte a descendenților lui T-Blass este diferențiată pentru a forma celule care transportă receptori la antigeni ai propriei organism. Aceste celule sunt distruse.

Astfel, este necesar să se facă distincția între proliferarea, diferențierea și specializarea dependentă de antigen, diferențierea și specializarea limfocitelor V și T.

În cazul formării imunității celulare sub acțiunea antigenelor tisulare, diferențierea limfoblastelor T duce la apariția limfocitelor citotoxice (t-killers) și celulelor T de memorie. Limfocitele citotoxice sunt capabile să distrugă celulele străine (celule țintă) sau prin intermediul unor mediatori singulari (limfokine).

În formarea imunității umorale, cele mai solubile și alte antigene au, de asemenea, un efect stimulativ asupra limfocitelor T; În acest caz, sunt formate ajutoarele T, care distinge mediatorii (limfokine), interacționând cu limfocitele B și le determină să se transforme în B-Blasts, specializată în secretarea anticorpilor cu celule plasmatice. Proliferarea unui limfocite T stimulate împotriva antigenului conduce la o creștere a numărului de celule care sunt transformate în limfocite mici inactive care păstrează informații despre acest antigen timp de mai mulți ani și, prin urmare, numiți celule T de memorie.

T-Helper determină specializarea limfocitelor B în direcția formării de plasmocite care formează anticorpi, care asigură "imunitate umorală", producând și evidențierea imunoglobulinelor în sânge. În același timp, limfocitele B primește informații antigenice de la macrofage, care surprinde antigenul, procesează și transmite în limfocite. Pe suprafața limfocitelor B există un număr mai mare de receptori de imunoglobulină (50-150 mii).

Astfel, pentru a asigura reacții imunologice, este necesară cooperarea activității celor trei tipuri principale de celule: în limfocite, macrofage și limfocite T (figura 13).

4. Macrofagele joacă un rol important atât în \u200b\u200bimunitatea atât naturală, cât și în cea a organismului. Participarea macrofagelor în imunitatea naturală se manifestă în capacitatea lor de fagocitoză. Rolul lor în imunita dobândită este transmisia pasivă a celulelor imunocompetente de antigen (t- și limfocitele B), în inducerea unui răspuns specific la antigeni.

Majoritatea macrofagelor, cea mai mare parte a materialului prelucrat de antigeni, are un efect stimulativ asupra proliferării și diferențierii clonelor de limfocite T și B.

În zonele B ale ganglionilor limfatici și splinei sunt macrofagele specializate (celule dendritice), pe suprafața numeroaselor procese din care sunt păstrate multe antigene, intră în corp și transmise de clonele corespunzătoare ale limfocitelor. În zonele T ale foliculilor limfatici există celule interfigitante care afectează diferențierea clonelor T-limfocite.

Astfel, macrofagele sunt direct implicate în interacțiunea cooperativă a celulelor (limfocitele T și B) în reacțiile imune ale corpului.

Există două tipuri de migrare a celulelor sistemului imunitar: lent și rapid. Primul este mai tipic pentru limfocitele B, al doilea - pentru limfocitele T. Procesele de migrare și reciclare ale celulelor sistemului imunitar asigură menținerea homeostaziei imune.

A se vedea, de asemenea, metodele manualelor pentru evaluarea sistemelor de protecție a organismului de mamifere "(Katsi G.D., Koyuda L.I. - Lugansk.-2003.- P.42-68).

Țesături scheletice: cartilaj și os

1. Dezvoltarea, structura și varietatea țesutului cartilajului.

2. Dezvoltarea, structura și soiurile țesutului osos.

1. Fabricul de desene animate este un tip specializat de țesut conjunctiv care efectuează funcția de referință. În embriogeneză, se dezvoltă din mezenchim și formează scheletul embrionului, care este ulterior în cea mai mare parte a osului. Țesătura cartilagină, cu excepția suprafețelor articulare, este acoperită cu un țesut conjunctiv dens - o scurgere care conțineau recipiente care alimentează cartilajul și celulele sale cambronice (hondronogene).

Puritățile constă din celule de condrocite și o substanță intercelulară. În conformitate cu caracteristica substanței intercelulare, trei tipuri de cartilaj disting: hialină, elastică și fibroasă.

În procesul de dezvoltare embrionară a embrionului, mezenchimul, dezvoltarea intensivă, formează insulele strâns adiacente fiecăruia celulelor din țesutul protocondral. Celulele sale sunt caracterizate de valori ridicate ale relațiilor nucleare-citoplasmatice, mitocondriile mici dens, abundența ribozomilor liberi, dezvoltarea slabă a EPS granulară etc. În procesul de dezvoltare, este format țesutul primar de cartilaj (preced).

Deoarece substanța intercelulară acumulează celulele cartilajului în curs de dezvoltare sunt izolate în cavități separate (lacune) și se diferențiază în celule cartilagii mature - condrocite.

Creșterea ulterioară a țesutului cartilaj este asigurată de diviziunea continuă a condrocitelor și formarea între celulele fiice ale substanței intercelulare. Formarea acestuia din urmă este încetinită cu timpul. Filiale, rămânând în același lac, formează grupuri de celule isogene (ISOS-lovit, geneză - origine).

Pe măsură ce diferențele de țesut cartilaj, intensitatea de reproducere a celulelor scade, miezurile sunt pictonizate, aparatul nucleol este redus.

Cartilajul Horine. Într-un corp adult, cartilajul hialin face parte din coaste, stern, acoperă suprafețele articulare etc. (Fig.14).

Mașini de carticizare - condrocite - diferitele sale zone au caracteristici proprii. Astfel, celulele de cartiere imature - condrobariști sunt localizați sub supraveghetor. Ele sunt o formă ovală, citoplasma este bogată în ARN. În zone mai adânci, cartilajul de condrocite sunt rotunjite, formează grupuri isogene caracteristice ".

Substanța intercelulară a cartilajului de hialină conține până la 70% din greutatea uscată a proteinei fibrilare de colagen și până la 30% din substanța amorfă, care constă din glicozaminoglicani, proteoglicani, lipide și proteine \u200b\u200bcare nu sunt acoperite.

Orientarea fibrelor substanței intercelulare este determinată de modelele de tensiune mecanică caracteristică fiecărei cartilaje.

Fibrele de colagen de cartilaj în contrast cu fibrele de colagen ale altor tipuri de țesut conjunctiv subțire și nu depășesc diametrul de 10 nm.

Partajarea cartilajului este asigurată prin circularea fluidului de țesut al substanței intercelulare, care are până la 75% din masa totală a țesutului.

Cartilajul elastic formează scheletul urechii în aer liber, cartilaj larynx. Compoziția sa, în plus față de substanța amorfă și fibrile de colagen, include o rețea densă de fibre elastice. Celulele sale sunt identice cu celulele cartilajului hialinei. De asemenea, formează grupuri și numai sub supraveghetor se află singure (Fig.15).

Cartilajul din fibră este localizat în compoziția discurilor intervertebrale, în domeniul atașării tendonului la oase. Substanța intercelulară conține ciorchini grosiere de fibre de colagen. Contele de grupări izogene din cartilaj se întindea în lanțuri între ciorchini de fibre de colagen (fig.16).

Regenerarea cartilajului este asigurată de eșantion, dintre care celulele păstrează celulele cambialității-hondenice.

2. Țesutul osos, ca și alte tipuri de țesut conjunctiv, se dezvoltă din mezenchim și constă din celule și o substanță intercelulară. Efectuează funcția de susținere, protecție și implicată activă în metabolism. În substanță burete a oaselor scheletului, măduva osoasă roșie este localizată, unde se efectuează procesele de formare a sângelui și diferențierea celulelor de protecție a celulelor imune. Depunerea osoasă Sărurile de calciu, fosfor și altele. În agregat, mineralele sunt de 65-70% din masa uscată a țesutului.

Țesutul osos conține patru tipuri diferite de celule: celule osteogene, osteoblaste, osteocite și osteoclaste.

Celulele osteogeneice - celule ale stadiului timpuriu de diferențiere specifică a mezenchimului în procesul de osteogeneză. Ei păstrează potența față de diviziunea mitotică. Aceste celule sunt localizate pe suprafața țesutului osos: în periosteum, endooste, în canalele Gaverc și alte zone de formare a osului. Spinning, reaprovizionează stocul de osteoblaste.

Osteoblaste - celule care produc elemente organice ale țesutului osos intercelular: colagen, glicozaminoglican, proteine \u200b\u200betc.

Osteocitele se află în cavități speciale ale substanței intercelulare - lacunale interconectate de numeroase canale osoase.

Osteoclastele sunt celule mari, multi-core. Ele sunt pe suprafața țesutului osos în locurile de resorbție. Celulele polarizate. Suprafața îndreptată spre țesutul resorbabil are o tăietură ondulată din procese subțiri de ramificare.

Substanța intercelulară constă din fibre de colagen și substanțe amorfe: glicoproteine, glicozaminoglicani, proteine \u200b\u200bși conexiuni anorganice. 97% din întregul calciu al corpului este concentrat în țesutul osos.

În conformitate cu organizarea structurală a substanței intercelulare, osul și placa cu fibră grosieră (Fig.17) diferă. Oasele din fibrele grosiere se caracterizează printr-un diametru semnificativ de ciorchini de fibriluri de colagen și o varietate de orientare. Este tipic pentru oasele stadiului timpuriu al animalelor ontogeneza. În osul lamelar, fibrile de colagen nu formează grinzi. Situat în paralel, formează straturi - plăci osoase cu o grosime de 3-7 microni. În plăci există cavități celulare - lacune și conectarea canalului lor osos, în care se află osteocitele și procesele lor. Pe sistem, lacuna și tubulele circulă fluidul de țesut care asigură metabolismul din țesut.

În funcție de poziția plăcilor osoase, a țesutului osos spongios și compact. În substanță spongioasă, în special în epifizele oaselor tubulare, grupele de plăci osoase sunt situate la unghiuri diferite între ele. Celulele spongioase osoase conțin o măduvă osoasă roșie.

În substanță compactă a grupului de plăci osoase 4-15 microni, grosimea este strâns adiacentă reciprocă. În diaphy, se formează trei straturi: sistemul general exterior al plăcilor, stratul osteogenic și sistemul general intern.

Prin sistemul general exterior de la periosteum, există canale de probă care transportă vase de sânge și ciorchini grosiere de fibre de colagen.

În stratul osteogenic de canale tubulare de osteon osoase care conțin vase de sânge, nervii, în cea mai mare parte orientate longitudinal. Sistemul plăcilor osoase din jurul acestor canale - Osteon conține de la 4 la 20 plăci. Osteonul sunt excluse din cealaltă linie de ciment a substanței principale pe care o reprezintă o unitate structurală a țesutului osos (fig.18).

Sistemul general interior al plăcilor osoase se învecinează cu un endoost de trestie osoasă și reprezentată de plăci orientate paralel cu suprafața canalului.

Există două tipuri de osteogeneză: direct de la mezenchim ("drept") și prin înlocuirea osului cartilajului embrionar ("indirect") Osteogeneza - orez. 19.20.

Primul este caracteristic dezvoltării oaselor de panglică a craniului și a maxilarului inferior. Procesul începe cu dezvoltarea intensivă a țesutului conjunctiv și a vaselor de sânge. Celulele mezenchimale, anatomia între ele, formează o rețea. Celulele împinse de substanța intercelulară la suprafață sunt diferențiate în osteoblaste, implicate activ în osteogeneză. Ulterior, țesutul osos principal este înlocuit cu un os lamelar. Oasele corpului, membrele etc. sunt formate pe locul țesutului cartilajului. În oasele tubulare, acest proces începe în domeniul formării diafizei sub rețeaua superioară a unui răcitor de răcire al unei osii din fibre grosiere - o manșetă osoasă. Procesul de înlocuire a țesutului osos cartilaj este numit o osificare enchondrală.

Simultan cu dezvoltarea osului enchondral din periosteum, este în curs de desfășurare procesul activ de osteogeneză perichondrală, ceea ce formează stratul denurit al osului periosal, propagându-se pe toată lungimea sa până la placa de creștere a epifizei. Oasele periile reprezintă o substanță compactă a osului scheletului.

Mai târziu, centrele de osificare apar în oasele epifhyse. Țesutul osos aici înlocuiește cartilajul. Acesta din urmă este menținut numai pe suprafața articulară și pe placa de creștere a creșterii, excomunicarea epifizării din diafiză în timpul întregii perioade de creștere a organismului înainte de maturitatea sexuală a animalului.

Periostul (Periosta) constă din două straturi: interne - conține fibre de colagen și elastice, osteoclaste osteoclaste și vase de sânge. În aer liber - format dintr-un țesut conjunctiv dens. Este direct legată de tendoanele musculare.

Endoost - un strat de țesut conjunctiv, căptușind canalul cerebral osos. Conține osteoblaste și pachete subtile de fibre de colagen, care se deplasează în țesături de măduvă osoasă.

Țesături musculare

1. Smooth.

2. transversal cardiac.

3. Transversie scheletică.

4. Dezvoltarea, creșterea și regenerarea fibrelor musculare.

1. Prezentatorul țesuturilor musculare este de a asigura mișcarea în organism ca întreg și părțile sale. Toate țesuturile musculare constituie o grupare morfofuncțională și, în funcție de structura reducerii organelle, este împărțită în trei grupe: țesuturi musculare transversale transversale netede, scheletice și din inimă. Nu există o singură sursă de dezvoltare embrionară în aceste țesături. Ei sunt mezenchim, miotomul mezodermului segmentat, foaie viscerală de stropire și alții.

Țesături musculare netede de origine mezenchimală. Țesătura constă din miocite și o componentă de țesut conjunctivă. Mieția netedă este o celulă prehelovoidă cu o lungime de 20-500 microni, 5-8 microni groasă. Kernel-ul formei tijei este în partea sa centrală. Există multe mitocondri în cușcă.

Fiecare miocit este înconjurat de o membrană bazală. Are găuri în a cărei zonă dintre miocitele vecine sunt formate compuși glisante (Nexuss), care asigură interacțiunile funcționale ale miocitelor din țesut. Numeroase fibriluri reticulare sunt țesute în membrana bazală. În jurul celulelor musculare, fibrele reticulare, elastice și subțiri de colagen formează o rețea tridimensională - endomise, care combină miocitele învecinate.

Regenerarea fiziologică a țesutului muscular neted se manifestă, de obicei, în condiții de încărcături funcționale ridicate, în principal sub formă de hipertrofie compensatorie. Acest lucru este observat cel mai clar în membrana musculară a uterului în timpul sarcinii.

Elementele țesutului muscular de origine epidermică sunt celulele miomepiteliale care se dezvoltă din Ectoderma. Acestea sunt situate în transpirații, produse lactate, salivare și lacrimă, diferențiate simultan cu celulele epiteliale secretoare din totalul predecesorilor. Reducerea celulelor contribuie la excreția marginii glandei.

Mușchii netede formează straturi musculare în toate organele goale și tubulare.

2. Surse de dezvoltare a țesutului muscular transversal cardiac - secțiuni simetrice de foaie viscerală de stropire. Majoritatea celulelor sale sunt diferențiate în cardiomiocite (miocite inimii), restul - în celulele mezoteliului epicardului. Și aceștia și alții au celule comune predecesoare. În timpul histogenezei, mai multe tipuri de cardiomiocite sunt diferențiate: contractil, conductiv, tranziție și secretor.

Structura cardiomiocitelor contractile. Celulele au o formă extinsă (100-150 μm) aproape de cilindrică. Capetele lor sunt conectate la discurile introduse. Acestea din urmă nu efectuează numai o funcție mecanică, ci și conductivă, oferă o conexiune electrică între celule. Miezul formei ovale este situat în partea centrală a celulei. Există multe mitocondri în ea. Ele formează lanțuri în jurul organelor speciale - Miofibrils. Acestea din urmă sunt construite din tulpinile ordonate în mod constant existente ale proteinelor Actin și MyOSIN - contractile. Pentru consolidarea lor, structurile speciale - Belfragma și Mezofragma, construite din alte proteine.

Plot Myofibrils între două z-ries se numește sarcomer. A-benzi - anisotropă, microfilamente groase, conțin myozic: bande i-izotropice, microfilamentele fine, conțin actină; Stripul H este situat în mijlocul benzii A (Fig.21).

Există mai multe teorii ale mecanismului de reducere a miocitelor:

1) sub influența potențialului de acțiune care se extinde prin intermediul cicmei, ionii de calciu sunt scutiți, venind la miofibrils și inițierea unui act contractual, care este rezultatul interacțiunii microfilamentelor actinei și miozine; 2) Cea mai comună teorie actuală este un model de fire glisante (Huxley, 1954). Suntem susținători ai acestuia din urmă.

Caracteristicile structurii cardiomiocitelor conductive. Celulele sunt mai mari decât cardiomiocitele de lucru (lungime de aproximativ 100 microni și o grosime de aproximativ 50 microni). Citoplasma conține toate organelele de valoare totală. Myofibrilele nu sunt mici și stau de-a lungul periferiei celulei. Aceste cardiomiocite sunt conectate la fibrele unul cu celălalt nu numai de capete, ci și pe suprafețele laterale. Funcția principală a cardiomiocitelor conductive este aceea că percep semnalele de control din elementele T stimulente și transmit informații cardiomiocitelor contractive (Fig.22).

În stare definitivă, țesătura musculară cardiacă nu păstrează nici celule stem sau celule predecesoare, prin urmare, dacă cardiomiocitele mor (infarct), acestea nu sunt restaurate.

3. Sursa dezvoltării elementelor țesutului muscular transversal scheletic este celulele miocitelor. Unele dintre ele sunt diferențiate la fața locului, alții migrează de la miotomi în mezenchim. Primul participă la formarea de miosimplast, al doilea este diferențiat în miosatelist.

Elementul principal al țesutului muscular scheletic este fibra musculară formată de miosimplest și miosatelorticocite. Fibra este înconjurată de sarcollam. Deoarece simplast nu este o celulă, termenul "citoplasmă" nu este folosit, dar ei spun "sarcoplasmă" (greacă. Sarcos - carne). În sarcoplasmă, stalții nuclei sunt situați organele de valoare totală. Organele speciale sunt reprezentate de miofibrils.

Mecanismul de reducere a fibrelor este același ca și în cardiomiocite.

Un rol important în activitățile fibrelor musculare este jucat prin includere, în primul rând mioglobină și glicogen. Glicogenul servește drept sursa principală de energie necesară atât pentru munca musculară, cât și pentru menținerea echilibrului termic al întregului organism.

Smochin. 22. Structura ultramicroscopică a trei tipuri de cardiomiocite: conductive (A), intermediar (b) și lucrători (b) (schema pentru G. Katinasu)

1 - membrană bazală; 2 - coderii celulelor; 3 - Myofibrils; 4 - Plasmolem; 5 - conectarea cardiomiocitelor de operare (inserție); compușii cardiomiocitului intermediar cu cardiomiocitele de lucru și conductive; 6 - Conectarea cardiomiocitelor conductive; 7 - Sisteme de tuburi transversale (organelle scop general Nereprezentat).

Miosateliocitele sunt adiacente suprafeței simplastiei, astfel încât plasmolipurile lor să intre în contact. O cantitate semnificativă de satelloocite este asociată cu o simplastică. Fiecare miotlitocite este o celulă de bază. Miezul este mai mic decât nucleul miosimplast și mai rotunjit. Mitochondria și rețeaua endoplasmică sunt distribuite în permanență în citoplasmă, complexul Golges și centrul celular sunt situate lângă miez. Miosatelitocitele sunt elemente cambiale ale țesutului muscular scheletic.

Mușchi ca un organ. Între fibrele musculare sunt straturi subțiri de țesut conjunctiv liber - endomise. Fibrele sale reticulare și de colagen sunt interconectate cu fibre SARCHATUM, care contribuie la combinarea eforturilor în reducerea. Fibrele musculare sunt grupate în mănunchiuri, între care există straturi mai groase de țesut conjunctiv și perimisia. De asemenea, conține fibre elastice. Țesutul de legătură care înconjoară mușchiul ca întreg se numește epimizează.

Vascularizare. Arterele care intră în mușchi sunt ramificate în Perimisia. Lângă ele, o mulțime de bazofile din material care reglementează permeabilitatea peretelui vascular. Capilarele sunt situate în endomise. Venulele și Viennes se află în Permisia din apropierea arteriolilor și arterelor. Lymphosovs sunt de asemenea ținute aici.

InnerVation. Nervii care intră în mușchi conțin atât fibre eferente cât și afectate. Procedarea celulei nervoase care aduce impulsul nervos eferent pătrunde prin membrana bazală și ramurile dintre aceasta și plasmolea simplastului, participând la formarea unui motor sau a unei plăci motoare. Impulsul nervos eliberează mediatorii aici, care provoacă o excitație, răspândindu-se peste plasmolea unui simpatic.

Deci, fiecare fibră musculară este inexplorată independent și este înconjurată de o rețea gemokapilară. Acest complex formează o unitate morfofuncțională a mușchilor scheleticii; Uneori, o fibră musculară este chemată de Mion care nu corespunde nomenclaturii histologice internaționale.

4. Celule, din care fibrele musculare transversale sunt formate în embriogeneză, se numesc myoblaste. După o serie de diviziuni, aceste celule unice care nu conțin miofibrils încep să se îmbine între ele, formând formațiuni cilindrice multi-cilindrice alungite - microtubul, în care miofibrile și alte organele caracteristice fibrelor musculare transversale apar într-o singură dată. La mamifere, majoritatea acestor fibre sunt formate înainte de naștere. În timpul creșterii postnatale, mușchii trebuie să devină mai lung și mai groși pentru a menține proporționalitatea cu un schelet în creștere. Valoarea lor finală depinde de lucrarea care renunță la cota lor. După primul an de viață, creșterea continuă a mușchilor se datorează în întregime îngroșării fibrelor individuale, adică hipertrofia (hiper-over, peste și trofeu - nutriție) și nu o creștere a numărului lor, care ar fi numită hiperplazie (din PLASIS - Educație).

Astfel, fibrele musculare transversale cresc în grosime prin creșterea numărului de miofibriluri conținute în ele (și alte organele).

Fibrele musculare sunt prelungite prin fuziune cu celule prin satelit. În plus, în perioada postnatală, înstrăinarea miofibrilurilor este posibilă printr-o extensie la capetele noilor garanții.

Regenerare. Celulele din satelit nu numai că oferă unul dintre mecanismele de creștere a fibrelor musculare musculare transversale, ci și pe tot parcursul vieții sursei potențiale de noi myoblaste, a căror fuziune poate duce la formarea de fibre musculare complet noi. Celulele prin satelit sunt capabile să împărtășească și să dau începutul myoblastamului după leziuni musculare și în unele stări distrofice atunci când încearcă să regenereze noi fibre. Cu toate acestea, chiar și defectele minore ale țesutului muscular după leziuni severe sunt umplute cu țesătură fibroasă formată din fibroblaste.

Creșterea și regenerarea mușchilor netedici. Ca și alte tipuri de mușchi, mușchii netede răspund cerințelor funcționale sporite de hipertrofie compensatorie, dar aceasta nu este singura reacție posibilă. De exemplu, în timpul sarcinii, nu numai dimensiunile celulelor musculare netede în peretele uterului (hipertrofie) sunt în creștere, dar și numărul lor (hiperplazie).

La animalele în timpul sarcinii sau după introducerea hormonilor în celulele musculare, uterul poate fi adesea văzut de figuri de mitoză; Prin urmare, este, în general, recunoscut faptul că celulele musculare netede păstrează capacitatea de diviziune mitotică.

Țesături nervoase

1. Dezvoltarea țesăturilor.

2. Clasificarea celulelor nervoase.

3. Neuroglia, soiul său.

4. Synaps, fibre, terminații nervoase.

1. Țesutul nervos este o țesătură specializată care formează sistemul de integrare de bază al corpului este un sistem nervos. Funcția principală este conducția.

Țesătura nervoasă constă din celulele nervoase neuronale care îndeplinesc funcția de excitație nervoasă și a pulsului nervos și neuroglia, oferind suport, funcție trofică și de protecție.

Țesutul nervos se dezvoltă din îngroșarea Dorală a Ectoderma - placa nervoasă, care, în procesul de dezvoltare, este diferențiată în tubul nervos, crestăturile neuronale (role) și placadele neuronale.

În perioadele ulterioare de embriogeneză din tubul nervos, se formează un cap și un măduvă spinării. Pieducele neurale formează ganglionii sensibili, ganglionii sistemului nervos simpatic, melanocitele de piele etc. Placodele neuronale sunt implicate în formarea simțului mirosului, a ganglionului sensibil.

Tubul nervos constă dintr-un strat de celule prismatice. Acesta din urmă, înmulțirea, formează trei straturi: internă - ependymne, mediu-manta și voal în aer liber.

Ulterior, celulele stratului interior produc celule edenție, căptușind canalul central al măduvei spinării. Cuștile stratului de manta sunt diferențiate în neuroblasturi, care sunt transformate în continuare în neuroni și spongiile, dând naștere la diferite tipuri de neuroglia (astrocite, oligodendrocite).

2. Celulele nervoase (neurocite, neuroni) din diferite părți ale sistemului nervos sunt caracterizate printr-o varietate de forme, dimensiuni și valori funcționale. În conformitate cu funcția, celulele nervoase sunt împărțite în receptor (aferent), asociativ și efect (eferent).

Cu o mare varietate de formă de celule nervoase, o caracteristică obișnuită morfologică este prezența proceselor care asigură relația lor în compoziția arcelor reflexe. Lungimea proceselor este diferită și variază de la mai multe microni la 1-1,5 m.

Procesele celulelor nervoase în funcție de valoarea funcțională sunt împărțite în două tipuri. Unii iau entuziasm nervos și o cheltuiesc la pericrii neuronului. Au primit numele dendriților. Un alt tip de procese conduc un impuls din corpul celular și îl transmită unui alt neurocit sau axon (axă axă) sau neurită. Toate celulele nervoase au doar un singur neurită.

Prin numărul de procese, celulele nervoase sunt împărțite în unipolar - cu un singur proces, bipolar și multipolar (Fig.23).

Nucleul celulelor nervoase sunt mari, rotunjite sau ușor ovale, sunt situate în centrul pericarului.

Citoplasmul celular este caracterizat printr-o abundență de diverse organe, neurofibrils, substanțe cromatofile. Suprafața celulei este acoperită cu plasmolo, caracterizată prin excitabilitate și capacitatea de a excita.

Smochin. 23. Tipuri de celule nervoase (schemă pe așa-numita. Radoyne, L.S. Rumyantseva)

A - neuron unipolar; B - neuron pseudochnipolar; Neuron bipolar; G - neuron multipolar.

Neurofibrilurile sunt un set de fibre, structuri citoplasme care formează plexuri groase în pericrion.

Substanța cromatofilică (bazofilă) este detectată în pericrii nefocitelor și în dendritele lor, dar este absent în axon.

Eppudimocytes Linse Cavitățile sistemului nervos central: ventriculele creierului și măduva spinării. Celulele cu care se confruntă cavitatea tubului nervos conțin cilia. Polonezii lor opuși sunt transferați în procese lungi care susțin ușurința țesutului tubului nervos. Eppodimocitele sunt implicate într-o funcție secretorie, subliniind diferitele substanțe active în sânge.

Astrocitele sunt protoplasmice (cu dimensiuni scurte) și fibroase (fibre lungi). Primele sunt localizate în substanța cenușie CNS (sistemul nervos central). Ele sunt implicate în schimbul de substanțe ale țesutului nervos și efectuează o funcție distinctivă.

Astrocitele fibroase sunt caracteristice substanței albe CNS. Ele formează un aparat SNC susținut.

Oligodendrocitele sunt un grup mare de celule CNS și PNS (sistem nervos periferic). Ei înconjoară corpul neuronilor fac parte din cochilii fibrelor nervoase și a terminațiilor nervoase, participă la metabolismul lor.

Microgelia (macrofagele gliale) este un sistem de macrofage specializat care efectuează o funcție de protecție. Se dezvoltă de la mezenchim, capabili de mișcări amooid. Ele sunt caracteristice substanței albe și gri SNC.

4. Procesele celulelor nervoase într-un set cu celulele care acoperă neuroglia formează fibre nervoase. Procesele de celule nervoase situate în ele se numesc cilindri axiali și celulele lor de acoperire Oligodendroglia - neurolemocite (celule Schwann).

Split Myelin și fibrele nervoase din mesager.

Fibrele nervoase (cinema) sunt caracteristice sistemului nervos vegetativ. Lemmocitele sunt strâns adiacente între ele, formând o tracțiune continuă. Fibra conține mai multe cilindri axiali, adică procesele de diferite celule nervoase. Plasmolma formează pliuri adânci care formează o membrană dublă - Mesakson, care este suspendată cu un cilindru axial. Cu microscopie ușoară, aceste structuri nu sunt detectate, ceea ce creează impresia de imersie a cilindrilor axiali direct în citoplasma celulelor gliale.

Myeline (masa) fibre nervoase. Diametrul lor variază de la 1 la 20 microni. Acestea conțin un cilindru axial - dendrită sau un nerv neurital al unei celule nervoase acoperite format de Lemmocite. În carcasa fibrei se disting două straturi: mielină internă, mai groasă și exterioară - subțire, conținând citoplasmă și kerneluri de lemmocite.

La marginea a două lemmocite, cochilia fibrei de mielină este subțire, se formează îngustarea fibrei - o interceptare nodală (interceptarea lui Ranvier). Zona fibrei nervoase între două intercepții se numește un segment intersită. Cochilia lui corespunde unui LEMMOCITE.

Terminațiile nervoase sunt diferite în valoarea lor funcțională. Există trei tipuri de terminații nervoase: mașini efectoare, receptor și finale.

Efectuarea terminațiilor nervoase - numărul lor include terminații nervoase ale motorului de mușchi transversali și netedă și terminații secretori ale organelor feroase.

Termenii nervilor cu motor al mușchilor scheletici transversali sunt placa motorului - un complex de structuri interdependente de țesuturi nervoase și musculare.

Terminații nervoase sensibile (receptori) - educație finală specializată a dendritelor neuronilor sensibili. Există două grupe mari de receptor: exterorceptoare și interoreceptori. Sensibilitățile sensibile sunt împărțite în mecanoreceptori, chimioreceptori, termoreceptori etc. Sunt împărțiți în terminații nervoase libere și ne-free. Acestea din urmă sunt acoperite cu o capsulă de țesut conjunctivă și sunt numiți încapsulați. Acest grup include povestiri lamelare (Fathera-Pachini Taur), vițeii tactili (Mason Taurus) etc.

Vițele din plastic sunt caracteristice straturilor profunde ale pielii și organelor interne. Valveii de tangi sunt, de asemenea, formați de celulele GLIA.

Sinapses - Contact specializat al doi neuroni, oferind unilateral realizarea entuziasmului nervos. Morfologic în Sinapse disting polii presenaptici și postsynaptici și între ele decalajul. Există sinapse cu transmisie chimică și electrică.

La locul de contact, sinapse distinge: aksozomatic, axodrendric și acoxoconal.

Polul presentaptic al sinapsei este caracterizat prin prezența bulelor sinaptice care conțin un mediator (acetilcolină sau norepinefrină).

Sistemul nervos este reprezentat de celule sensibile și de motor, sinapse combinate internecronale în formațiuni active funcțional - arce reflexe. Un simplu arc reflex constă din doi neuroni - sensibili și motorii.

Arcurile reflexe ale vertebratelor superioare conțin un număr semnificativ de neuroni asociativi situați între neuroni sensibili și motori.

Nervul este o grămadă de fibre înconjurate de o teacă densă a lui Perheria. Nervii mici constă doar dintr-un fascicul înconjurat de endoneurry. Numărul și diametrul fibrelor nervoase din fascicul sunt destul de inconsistente. În secțiunile distale ale unor nervi există mai multe fibre decât în \u200b\u200bmai proximale. Acest lucru este explicat prin ramura fibrelor.

Alimentarea cu sânge a nervilor. Nervii sunt în mod abundent echipați cu vase care formează multe anastomoze. Există artere și arteriole și arteriole și arteriole perioreural și intrafecțioase. Endoneurry conține o rețea de capilare.

Literatură

1. Aleksandrovskaya O.V., Radotina T.N., Kozlov N.A. Citologie, histologie și em briologie.-M: Agropromizdat, 1987.- 448 p.

2. Afanasyev Yu.i., Yurina N.A. Histologie. - M: Medicină, 1991.- 744 p.

3. EKKIN V.F., SIDOROVA M.V. Morfologia animalelor agricole. - M: Agropromizdat, 1991.- 528 p.

4. Glagolev P.A., Ippolitova V.I. Anatomia animalelor agricole cu elementele de bază ale histologiei și embriologiei. - M: Colos, 1977.- 480 p.

5. Ham A., Kormak D. Gistologie. -M: MIR, 1982.-T 1-5.

6. Seravin l.N. Originea celulei eucariote // citologie.-1986 / -. 28.-№ 6-8.

7. Seravin l.N. Principalele etape ale dezvoltării teoriei celulare și a locului celulei în rândul sistemelor vii sunt // citologie.-1991.-T.33.-№ 12 / -C. 3-27.

Fabricul este un sistem de celule și structuri neelulare în procesul de evoluție a structurii structurii și funcții de performanță (determinare dorită de a cunoaște prin inimă și înțeleg valoarea: 1) țesătura a apărut în procesul de evoluție, 2 ) Acest sistem de celule și structuri non-celulare, 3) există o comunitate de structură, 4) Sistemul de celule și structurile non-celulare care fac parte din acest țesut au funcții comune).

Elemente structurale și funcționale Țesăturile sunt împărțite în: elemente histologice celular (1)și Tipul non-tossy (2). Elementele structurale și funcționale ale țesuturilor corpului uman pot fi comparate cu diferite fire, din care țesătura textilă constau.

Pregătirea histologică "cartilaj hialine": 1 - celule Chondrocytes, 2 - substanță intercelulară (element histologic al unui non-sef)

1. Elemente histologice ale tipului celular De obicei, sunt structuri vii cu metabolismul propriu, limitate de membrana plasmatică și sunt celule și derivații lor provenind din specializare. Acestea includ:

dar) Celulele - elementele principale ale țesuturilor care determină proprietățile principale;

b) Structuri postchatenteîn care cele mai importante semne pentru celule (nuclee, organoide), de exemplu: eritrocite, cârnbackerii epidermei, precum și trombocitele, care sunt părți ale celulelor;

în) Simplasts. - structurile formate ca rezultat al fuziunii celulelor individuale într-o singură masă citoplasmatică, cu o multitudine de nuclee și o plasmolemmă comună, de exemplu: fibră de țesut muscular scheletic, osteoclast;

d) Sycytia. - structuri constând din celule combinate într-o singură rețea prin poduri citoplasmatice datorită separării incomplete, de exemplu: celule spermatogene la etapele de reproducere, creșterea și maturarea.

2. Elemente histologice ale non-șef reprezentată de substanțe și structuri care sunt produse de celule și se evidențiază dincolo de limitele plasmolemului, combinate sub titlul general "Substanța intercelară" (matrice de țesături). Substanță intercelulară Include, de obicei, următoarele soiuri:

dar) Substanță amorfă (principală) – reprezentată de acumularea structurală a glicoproteinelor, glicozocaminogilcanilor, proteoglicanilor) și substanțelor anorganice (săruri) între celulele tisulare într-o stare lichidă, gelifiere sau solidă, uneori cristalizată (substanță de bază a țesutului de bază);

b) Fibră – Constă din proteine \u200b\u200bfibrilare (elastină, diferite tipuri de colagen), formând adesea pachete de grosime diferită în substanța amorfă. Printre acestea se disting: 1) colagen, 2) reticulare și 3) fibre elastice. Proteinele fibrilale participă, de asemenea, la formarea capsulelor celulare (cartilaj, os) și membrane bazale (epiteliu).

În fotografie - medicamentul histologic "Fabrica de conectare a fibrelor": Celulele sunt vizibile în mod clar, între care substanța intercelulară (fâșii de fibre, substanța amorfă - zonele luminoase între celule).

2. Clasificarea țesuturilor. In conformitate cu clasificarea morfofuncțională Țesuturile se disting: 1) țesutul epitelial, 2) al țesutului mediu interior: conectarea și formarea sângelui, 3) mușchi și 4) țesut nervos.

3. Dezvoltarea țesuturilor. Teoria dezvoltării divergente Țesături de la n.g. Chlopin sugerează că țesuturile au apărut ca urmare a divergenței - discrepanțe în legătură cu adaptarea componentelor structurale în condiții de funcționare noi. Teoria rândurilor paralele De a.a. Cauldonul descrie cauzele evoluției țesuturilor, conform căreia materialul care efectuează funcții similare au o structură similară. În cursul filogenezei, aceleași țesuturi au avut loc în paralel în diferite ramuri evolutive ale lumii animale, adică. Tipurile fylogenetice complet diferite de țesuturi inițiale, care se încadrează în condiții similare pentru existența unui mediu extern sau interior, au dat tipuri similare morfofuncționale de țesuturi. Aceste tipuri apar în filogeneză independent unul de celălalt, adică. În paralel, în grupuri absolut diferite de animale în timpul coerenței acelorași circumstanțe de evoluție. Aceste două teorii complementare sunt combinate într-un singur conceptul de țesut evolutiv (A.A. Brown și P.P. Mikhailov), conform căruia structurile de țesut similare din diferite ramuri ale arborelui filogenetic au avut loc în paralel în timpul dezvoltării divergente.

Cum de la o celulă - Zygota formează o astfel de varietate de structuri? Pentru aceasta, aceste procese sunt responsabile ca determinarea, angajamentul, diferențierea. Să încercăm să ne ocupăm de acești termeni.

Determinare- Acesta este un proces care determină direcția de dezvoltare a celulelor, a țesăturilor din incarniverpi embrionari. În timpul determinării, celulele sunt capabile să se dezvolte într-o anumită direcție. Deja în stadiile incipiente ale dezvoltării, atunci când apare zdrobirea, apar două tipuri de blastomers: luminoase și întunecate. Din blastoanele ușoare nu vor putea, de exemplu, de exemplu, cardiomiocitele, neuronii, deoarece acestea sunt determinate și direcția lor de dezvoltare - epiteliul corionului. Aceste celule sunt puternic limitate la posibilitățile (potență).

Pasul, coordonat cu programul de dezvoltare al organismului, se numește restricționarea posibilelor modalități de dezvoltare din cauza determinării comiction. . De exemplu, dacă celulele parenchimului renal se pot dezvolta încă din celulele ectodermelor primare într-un embrion cu două straturi, apoi cu dezvoltarea și formarea ulterioară a embrionului de trei straturi (ectoderma ectoderma) din ectoderma secundară - numai nervos Fabric, epidermă pielii și alții.

Determinarea celulelor și țesuturilor din organism, de regulă, ireversibilă: celulele mesoderm, care au fost evaporate din banda primară pentru a forma parenchimul renal, transformă în celule în celulele primare ectoderma.

Diferenţiere care vizează crearea mai multor tipuri structurale și funcționale de celule în organismul multicelular. La omul unor astfel de tipuri de celule, mai mult de 120. În timpul diferențierii, există o formare treptată a semnelor morfologice și funcționale de specializare a celulelor tisulare (formarea de tip celular).

Differon. - Aceasta este o serie histogenetică de celule de tip unic situate în diferite etape de diferențiere. Ca și oamenii din autobuz - copii, tineri, adulți, vârstnici. Dacă autobuzul va fi transportat cu pisoi, atunci putem spune că în autobuzul "doi differona - oameni și pisici".

În compoziția diferențierii Differon, următoarele populații de celule disting: a) celule stem - celulele cel mai puțin diferențiate ale acestui țesut, capabile să împărtășească și să fie sursa dezvoltării celorlalte celule; b) celule semi-masive- predecesorii au limitări în capacitatea de a forma diferite tipuri de celule, datorită comisiilor, dar sunt capabile de reproducere activă; în) celule - Blast., a intrat în diferențiere, dar păstrând capacitatea de a împărți; d) maturarea celulelor - diferențierea definitivă; e) maturCelulele diferențiate) care termină seria histogenetică, capacitatea de a le împărți, de regulă, dispare, în țesutul pe care îl funcționează în mod activ; e) celulele vechi - Funcționarea activă completă.

Nivelul specializării celulare în populațiile Differon crește de la tulpină la celulele mature. În același timp, se produc schimbări în compoziția și activitatea enzimelor, organoidele celulare. Pentru serii histogenetice de diferențiale este caracteristică principiul ireversibilității diferențierii. În condiții normale, tranziția de la un stat mai diferențiat la mai puțin diferențiată este imposibilă. Această proprietate a Differon este adesea deranjată în condiții patologice (tumori maligne).

Un exemplu de diferențiere a structurilor pentru a forma fibre musculare (etape secvențiale ale dezvoltării).

Zygote - Blastocyst - Masa celulară interioară (Embluză) - Epiblast - Mesoderma - mesoderma nereglementată - SOMIT - celulele Motoma Somomita. - Myoblastics mitotic - Myoblasts postmitic - tub muscular - fibră musculară.

În diagrama de la scenă până la etapă, numărul de direcții potențiale de diferențiere este limitat. Celulele mesodermul non-blând Au capacitatea (potența) pentru a se diferenția în diferite direcții și formațiuni de direcții miogene, hondronogene, osteogene și alte diferențieri. Celulele Motoma Somitov. Determinată de dezvoltare numai într-o direcție, și anume, la formarea unui tip de celule miogene (frânghie transversală a unui mușchi de tip scheletic).

Populații de celule - Aceasta este o combinație de celule sau țesuturi organism similare cu orice semn. În funcție de capacitatea de a auto-reînnoi divizia celulară, se disting 4 categorii de populații de celule (de către leblon):

- embrionar (Împărțită rapid la populația celulară) - toate celulele populației sunt împărțite în mod activ, elementele specializate sunt absente.

- Grajd Populația celulară este de lungă durată, celulele funcționale în mod activ, care datorită specializării extreme au pierdut capacitatea de a împărți. De exemplu, neuroni, cardiomiocite.

- cultivarea (labile) populație celulară - celule specializate care pot să împărtășească în anumite condiții. De exemplu, epiteliul renal, ficatul.

- actualizarea populației Se compune din celule, în mod constant și rapid, precum și descendenți de funcționare specializați ai acestor celule, dintre care este limitată. De exemplu, epiteliurile intestinale, celulele care formează sângele.

La tipul special de populații de celule denumite clona. - un grup de celule identice originare dintr-o celulă de predecesor sursă. Concept clona. Ca populație de celule este adesea folosită în imunologie, de exemplu, o clonă de limfocite T.

4. Regenerarea țesuturilor - un proces care asigură actualizarea sa în timpul vieții normale (regenerare fiziologică) sau recuperare după deteriorare (regenerare reparații).

Elemente cambiale - Acestea sunt populațiile de celule stem, semi-sindicale, precum și celulele de explozie ale acestui țesut, a căror diviziune menține numărul necesar de celule sale și umple pierderea populației elementelor mature. În acele țesuturi în care actualizările celulare nu apar prin împărțirea acestora, Cambierul este absent. La distribuția elementelor cambiale ale țesutului, mai multe soiuri ale Cambiei disting:

- Cambier localizat - elementele sale sunt concentrate în anumite zone ale țesăturii, de exemplu, în epiteliul multistrat al Cambius este localizat în stratul bazal;

- Cambier difuze. - elementele sale sunt împrăștiate în țesut, de exemplu, în țesutul muscular neted, elementele cambiale sunt dispersate între miocitele diferențiate;

- realizat de cambier - Elementele sale se află în afara țesăturii și, pe măsură ce diferențiațiile sunt incluse în compoziția țesăturii, de exemplu, sângele conține numai elemente diferențiate, elementele de cambiu sunt în organele de formare a sângelui.

Posibilitatea regenerării țesuturilor este determinată de capacitatea celulelor sale de a împărți și diferențierea sau nivelul regenerării intracelulare. Foarte regenerați țesături care au elemente cambiale sau sunt populații celulare regenerabile sau în creștere. Activitatea de divizare (proliferare) a celulelor fiecărui țesut în timpul regenerării este controlată de factori de creștere, hormoni, citokine, keylon, precum și caracterul încărcăturilor funcționale.

În plus față de regenerarea țesutului și celulelor prin împărțirea celulelor regenerarea intracelulară - Procesul de actualizare continuă sau restaurare a componentelor structurale ale celulei după deteriorare. În acele țesuturi care sunt populații de celule stabile și în care nu există elemente cambiale (țesătură nervoasă, țesătură musculară cardiacă), acest tip de regenerare este singura modalitate posibilă de a actualiza și de a-și restabili structura și funcția lor.

Țesătură de hipertrofie - o creștere a volumului său, a activității sale de masă și funcționale - este, de obicei, o consecință a) hipertrofia celulelor (cu ei neschimbate) datorită regenerării intracelulare consolidate; b) hyperplazia -o creștere a numărului celulelor sale prin activarea diviziunii celulare ( proliferare) și (sau) ca urmare a accelerării diferențierii celulelor generate de noi; c) combinații ale ambelor procese. Atrofia țesutului - Reducerea volumului, a activității sale de masă și funcționale datorită a) atrofie a celulelor sale individuale datorită predominanței proceselor de catabolism, b) moartea celulelor sale, C) de o scădere bruscă a fisiunii și diferențierii celulelor.

5. Relația frontală și intercelulară. Țesutul menține constanța organizației sale structurale și funcționale (homeostază) ca un singur întreg, sub condiția influenței constante a elementelor histologice unul pe celălalt (interacțiuni intramanexuale), precum și un țesut pe alte (interacțiuni interacțiuni). Aceste influențe pot fi privite ca procese de recunoaștere reciprocă a elementelor, formarea de contacte și schimbul de informații între ele. În același timp, se formează diferite asociații structurale și spațiale. Celulele din țesături pot fi la distanță și interacționează unul cu celălalt prin substanța intercelulară (țesuturile de legătură), în contact cu procesele, uneori atingând o lungime semnificativă (țesut nervos) sau pentru a forma straturi celulare strânse (epiteliu). Combinația de țesuturi combinate într-un singur țesut conjunctiv unic structural, a căror funcționare coordonată este furnizată de factori nervoși și umori, formează organe și sisteme de organe ale întregului corp.

Pentru formarea țesăturii este necesar ca celulele să fie combinate și legate de ansamblurile celulare. Abilitatea celulelor este atașată selectivă unul cu celălalt sau componentele substanței intercelulare sunt efectuate utilizând procesele de recunoaștere și aderență, care sunt o condiție prealabilă pentru menținerea structurii țesutului. Reacțiile de recunoaștere și aderență apar datorită interacțiunii de macromolecule ale glicoproteinelor specifice membrane, numite nume moleculele de adeziune. Atașamentul are loc cu ajutorul structurilor speciale subcelulare: a ) Contacte de adeziune (atașarea celulelor la substanța intercelulară), b) compuși intercelulari(atașarea celulelor unul la celălalt).

Compuși intercelulari - Structuri de celule specializate cu care sunt legate mecanic între ele și, de asemenea, creează bariere și canale de permeabilitate pentru comunicații intercellulare. Distinge: 1) compușii celulelor de adeziuneEfectuarea funcției ambreiajului intercelular (contact intermediar, desplaomomom, jumătate deSomomomoma), 2) Contacte de declanșare, a căror funcție este formarea unei bariere, întârzierea chiar a moleculelor mici (contact strâns), 3) conductiv (comunicare) ContacteA cărui funcție constă în transmiterea semnalelor din celulă în celulă (contact cu fante, synaps).

6. Reglarea vieții țesutului. În centrul reglementării țesuturilor - trei sisteme: nervoase, endocrine și imune. Factorii umorali care asigură interacțiunea intercelulară în țesuturi și metabolismul acestora includ o varietate de metaboliți celulari, hormoni, mediatori, precum și citokine și cailers.

Citokines. sunt clasa cea mai versatilă a autorităților de reglementare intra și interstițiale. Ele sunt glicoproteine, care, în concentrații foarte scăzute, afectează reacția creșterii celulare, proliferării și diferențierii. Acțiunea citokine se datorează prezenței receptorilor la ele pe plasmolimul celulelor țintă. Aceste substanțe sunt transferate cu sânge și au un efect îndepărtat (endocrin) și se aplică, de asemenea, substanței intercelulare și operează local (Auto sau Paracryno). Cele mai importante citokine sunt interleukins.(IL), factori de rost, factori de colonsessling (Ksf), factorul de necroză tumorală (Fln), interferon.. Celulele din diferite țesuturi au un număr mare de receptori la o varietate de citokine (de la 10 la 10.000 pe celulă), ale căror efecte sunt adesea interconectate, ceea ce asigură o fiabilitate ridicată a funcționării acestui sistem de reglare intracelulară.

Caleon. - Regulatori de proliferare a celulelor hormonale: Mitozes inhibă și stimulează diferențierea celulelor. Caleeons operează în conformitate cu principiul feedbackului: cu o scădere a numărului de celule mature (de exemplu, pierderea epidermei în timpul rănirii) Numărul de sarcini scade, iar divizarea celulelor cambii neocarizate este îmbunătățită, care se desfășoară la regenerarea țesutului.

Știința angajată în studiul țesuturilor animale. Țesătura se numește un grup de celule similare în formă, dimensiuni și funcții și produse ale mijloacelor sale de trai. Toate plantele și animalele, cu excepția celor mai primitive, organismul constă din țesuturi și la plante superioare și animale de animale foarte organizate se caracterizează printr-o mare varietate de structuri și complexitate a produselor lor; Combinarea reciprocă, diferite țesuturi formează organe separate ale corpului.

Studii de histologie Stofa de animale; Studiul țesăturilor de plante este de obicei denumit anatomia plantelor. Histologia este uneori numită anatomie microscopică, deoarece studiază structura (morfologia) corpului pe nivelul microscopic (obiectul examinării histologice este secțiuni de țesut foarte subțire și celule individuale). Deși această știință este în primul rând o descriptivă, sarcina sa include, de asemenea, interpretarea schimbărilor care apar în țesuturile din normă și patologie. Prin urmare, histologul trebuie să fie bine capabil să formeze țesături în procesul de dezvoltare embrionară, care este capacitatea lor de a crește în perioada posthambriu și ceea ce sunt supuse schimbării diferitelor condiții naturale și experimentale, inclusiv în timpul îmbătrânirii și a morții lor a componentelor celulelor lor.

Istoria histologică ca o ramură separată a biologiei este strâns legată de crearea unui microscop și îmbunătățirea acestuia. M. Malpigi (1628-1694) se numește "tatăl anatomiei microscopice" și, prin urmare, histologia. Histologia a fost îmbogățită cu observații și metode de cercetare efectuate sau create de mulți oameni de știință, dintre care interesele principale au fost în domeniul zoologiei sau medicinii. Acest lucru este evidențiat de terminologia histologică care își perpetuau numele în nume pentru prima dată descrisă de structurile sau metodele create: Insulele Langerhans, Glanda Libeyunovy, celulele cochetice, stratul Malpigayev, pictura în Maksimov, pictura de Gimme etc.

În prezent, metodele de preparare a preparatelor și examinarea lor microscopică, ceea ce face posibilă studierea celulelor individuale. Astfel de metode includ tehnica secțiunilor înghețate, microscopia de contrast de fază, analiza histochimică, cultivarea țesutului, microscopia electronică; Acesta din urmă vă permite să studiați în detaliu structurile celulare (membrane celulare, mitocondriile etc.). Cu ajutorul unui microscop de scanare electronică, a fost posibilă identificarea celei mai interesante configurații tridimensionale a suprafețelor libere ale celulelor și țesuturilor că este imposibil să fie văzută sub microscopul obișnuit.

Originiile de origine. Dezvoltarea embrionului din oul fertilizat are loc la animalele superioare ca urmare a multiplelor diviziuni celulare (zdrobire); Celulele formate în același timp sunt distribuite treptat în locurile lor în diferite părți ale viitorului embrion. Inițial, celulele embrionare sunt similare unul cu celălalt, dar, după cum crește numărul lor, încep să se schimbe, dobândind caracteristicile caracteristice și capacitatea de a efectua anumite funcții specifice. Acest proces, numit diferențiere, conduce în cele din urmă la formarea diferitelor țesuturi. Toate țesăturile oricărui animal provin din trei foi germinale de trei surse: 1) din stratul exterior sau ectoderma; 2) stratul interior sau entidermul; și 3) stratul de mijloc sau mezoderm. De exemplu, mușchii și sângele sunt derivați ai Mesodermului, se dezvoltă locul de tractare intestinală, iar ectoderma formează țesăturile de acoperire și sistemul nervos.Vezi si EMBRIOLOGIE. Principalele tipuri de țesături. Histologii sunt, de obicei, distinsi cu patru țesături principale la om și animale mai mari: epiteliale, musculare, conjunctive (inclusiv sânge) și nervos. În unele țesuturi, celulele au aceeași formă și dimensiuni și se potrivesc atât de strâns unul la altul, ceea ce nu este lăsat între ele sau aproape spațiul intercelular rămâne; Astfel de țesături acoperă suprafața exterioară a corpului și leagă cavitățile sale interne. În alte țesuturi (os, cartilaj), celulele nu sunt atât de strânse și înconjurate de o substanță intercelulară (matrice), pe care o produc. Din celulele țesuturilor nervoase (neuroni) care formează capul și măduva spinării, sunt plecate procedee lungi, terminând foarte departe de corpul celulei, de exemplu, în locurile de contact cu celulele musculare. Astfel, fiecare cârpă poate fi distinsă de ceilalți prin natura locației celulelor. Unele țesuturi sunt inerente structurii sintetice, în care veniturile citoplasmatice ale unei singure celule sunt transmise procedeelor \u200b\u200bsimilare ale celulelor vecine; O astfel de structură este observată într-un mezenchim germinal, țesut conjunctiv, țesut reticular și poate apărea și în unele boli.

Multe organe constau din țesuturi de mai multe tipuri, care pot fi recunoscute în funcție de o structură microscopică caracteristică. Următoarea este o descriere a principalelor tipuri de țesuturi găsite la toate animalele vertebrate. În nevertebrate, cu excepția bureților și a păstorilor, există și țesături specializate similare cu țesuturile epiteliale, musculare, de legătură și nervoase ale vertebratelor.

Tesatura epitelială. Epiteliul poate consta din celule foarte plate (scalate), cubice sau cilindrice. Uneori este multi-strat, adică constând din mai multe straturi de celule; O astfel de forme de epitelium, de exemplu, stratul exterior al pielii la om. În alte părți ale corpului, de exemplu în tractul gastrointestinal, epiteliul cu un singur strat, adică Toate celulele sale sunt asociate cu subiectul membranei bazale. În unele cazuri, epiteliul cu un strat poate părea multistrat: dacă axa lungă a celulelor sale sunt localizate nelegale, atunci impresia este că celulele sunt situate la diferite niveluri, deși se află de fapt pe aceeași membrană bazală . Un astfel de epiteliu se numește multi-rând. Marginea liberă a celulelor epiteliale este acoperită cu cilia, adică Protoplasm subțire de păr, un astfel de epiteliu de pescuit mătură, de exemplu, o trahee) sau se termină cu o "tăietură perie" (epiteliu, căptușeală intestinul delicat); Acest carcake constă din creșterea financiară ultramicroscopică (așa-numitele microvone) pe suprafața celulară. În plus față de funcțiile de protecție a epitelului, acesta servește ca o membrană vie prin care absorbția gazelor și a dizolvilor este absorbită și evidențierea acestora. În plus, epiteliul formează structuri specializate, cum ar fi glandele care generează organismul necesar al substanței. Uneori celule secretoare sunt împrăștiate printre alte celule epiteliale; Un exemplu poate servi celulelor de sticlă care produc mucus, în stratul de suprafață al pielii în pește sau în prânzurile intestinale la mamifere. Mușchi. Fabricul muscular este diferit de restul capacității sale de a reduce. Această proprietate se datorează organizării interne a celulelor musculare care conțin un număr mare de structuri contractante submicroscopice. Există trei tipuri de mușchi: scheletici, numit și transversal sau arbitrar; netedă sau involuntară; Musculatura inimii, care este transversal, dar involuntar. Țesătura musculară netedă constă din celule cu unică în formă de arbore. Mușchii transversali sunt formați din unități contrarilate multi-core, cu alocări transversale caracteristice, adică. Strunjite alternante și dungi întunecate perpendiculare axă lungă. Mușchiul inimii constă din celule unice, capăt conectat până la capăt și are o rețea încrucișată; În acest caz, structurile contractante ale celulelor vecine sunt legate de numeroase anastomoze, formând o rețea continuă. Țesut conjunctiv. Există diferite tipuri de țesut conjunctiv. Cele mai importante structuri de susținere ale vertebratului constau dintr-un țesut conjunctiv de două tipuri - os și cartilaj. Celulele de pui (condrocite) evidențiază o substanță principală dens (matrice). Celulele osoase (osteoclastele) sunt înconjurate de o substanță de bază care conține depozite de săruri, în principal fosfat de calciu. Coerența fiecăruia dintre aceste țesuturi este, de obicei, determinată de caracterul substanței principale. Pe măsură ce organismul este de acord, conținutul depozitelor minerale în substanța osoasă principală crește și devine mai mult de rupere. La copiii mici, substanța principală a osului, precum și cartilajul este bogată în substanțe organice; Datorită acestui fapt, ele nu au de obicei fracturi osoase reale și așa-numitele. Cifre (fracturi de tipul de ramură verde). Tendoanele constau în țesut conjunctiv fibros; Fibrele sale sunt formate din proteina colagenului secretată de fibrocite (celule de tendon). Fabricul de grăsime este situat în diferite părți ale corpului; Acesta este un fel de țesut de legătură, constând din celule din centrul căruia este un glob mare de grăsime. Sânge. Sângele este un tip complet special de țesut conjunctiv; Unii histologi o deosebesc chiar într-un tip independent. Vertebratele de sânge constă dintr-o plasmă lichidă și elemente uniforme: celule roșii din sânge sau eritrocite care conțin hemoglobină; O varietate de celule albe sau leucocite (neutrofile, eozinofilele, bazofilele, limfocitele și monocitele) și plăcile de sânge sau trombocitele. La mamifere, celulele roșii roșii mature care intră în sânge nu conțin nuclee; Toate celelalte vertebrate (pește, amfibieni, reptile și păsări) celulele roșii din sângele mature conțin kernel. Leucocitele sunt împărțite în două grupe - granulate (granulocite) și non-criste (agranulocite) - în funcție de prezența sau absența granulelor în citoplasma lor; În plus, acestea nu sunt dificil de diferențiat, folosind pictura cu un amestec special de coloranți: granulele de eozinofil sunt achiziționate cu o culoare strălucitoare de culoare roz, citoplasma monocitelor și limfocitelor - o nuanță albastră, granule bazofile - o nuanță violet, neutrofil Granule - o nuanță purpurie slabă. În sânge, celulele sunt înconjurate de un lichid transparent (plasmă), în care diverse substanțe dizolvate. Sângele furnizează oxigen în țesut, îndepărtează dioxidul de carbon și produsele metabolice din acestea, tolerează substanțele nutritive și secreția, cum ar fi hormoni, din unele părți ale corpului la altele.Vezi si SÂNGE. Țesătură nervoasă. Țesutul nervos constă din celule foarte specializate - neuronii concentrați în principal în materia cenușie a capului și măduvei spinării. Un cuplu lung de neuron (axon) se întinde pe distanțe lungi din locul în care se află corpul unei celule nervoase care conține kernelul. Axonii multor neuroni formează grinzi pe care le numim nervi. Dendritele sunt, de asemenea, îndepărtate de neuroni - procese mai scurte, de obicei numeroase și ramificate. Mulți axoni sunt acoperiți cu o coajă specială de mielină, care constă din celule Schwann care conțin un material de deal. Celulele Schwannsky învecinate sunt împărțite în mici lacune, numite interceptare Ranvier; Ele formează o adâncire caracteristică pe axonă. Țesutul nervos este înconjurat de un tip special, cu o cârpă de susținere cunoscută sub numele de Neuroglia. Înlocuirea și regenerarea țesăturii. De-a lungul vieții corpului, este în mod constant uzura sau distrugerea celulelor individuale, care este unul dintre aspectele proceselor fiziologice normale. În plus, uneori, de exemplu, ca urmare a unor vătămări, există o pierdere a unei anumite părți a corpului constând din țesuturi diferite. În astfel de cazuri, este extrem de important ca organismul să reproducă partea pierdută. Cu toate acestea, regenerarea este posibilă numai la anumite granițe. Unele animale organizate relativ simple, cum ar fi planaria (viermi plați), viermi de ploaie, crustacee (crabi, homari), foame și centrul orașului, pot restabili părți ale corpului, pierdute în întregime din orice motiv, inclusiv ca rezultat al aruncării spontane (autotomie) . Pentru a avea loc cu regenerare, nu este suficientă pentru formarea de noi celule (proliferare) în țesuturile conservate; Celulele nou formate ar trebui să fie capabile de diferențiere pentru a asigura înlocuirea celulelor de toate tipurile incluse în structurile pierdute. La alte animale, în special pentru vertebrate, regenerarea este posibilă numai în unele cazuri. Tritoni (amfibieni cu coadă) sunt capabili să regenereze coada și membrele. Mamiferele sunt private de această abilitate; Cu toate acestea, după îndepărtarea parțială experimentală a ficatului, este posibil să se observe în anumite condiții restabilirea unei secțiuni destul de semnificative a țesutului hepatic.Vezi si REGENERARE.

O înțelegere mai profundă a mecanismelor de regenerare și diferențiere va dezvălui, fără îndoială, multe noi oportunități de utilizare a acestor procese în scopuri terapeutice. Studiile fundamentale au avut deja o mare contribuție la dezvoltarea metodelor de transplant de piele și a corneei. În cele mai multe țesuturi diferențiate, celulele care sunt capabile de proliferare și diferențiere sunt păstrate, dar există țesuturi (în special sistemul nervos central la om), care, fiind pe deplin formate, nu sunt capabile de regenerare. Aproximativ la un sistem nervos central de un an al unei persoane conține numărul de celule nervoase și, deși fibre nervoase, adică. Procesele citoplasmatice ale celulelor nervoase sunt capabile să se regenereze, cazurile de recuperare a celulelor din cap sau măduva spinării, distruse ca urmare a vătămării sau a bolilor degenerative, sunt necunoscute.

Exemplele clasice de înlocuire a celulelor și țesuturilor normale din corpul uman este actualizarea sângelui și stratului superior al pielii. Stratul exterior al pielii - epiderma - se află pe un strat de conjunctiv dens, așa-numitul. Derma, echipată cu cele mai mici vase de sânge care livrează nutrienții ei. Epiderma este formată dintr-un epiteliu plat multistrat. Celulele straturilor sale superioare se transformă treptat, transformându-se în fulgi transparenți subțiri - un proces numit de o energizare; În cele din urmă, aceste scale sunt trimise. Un astfel de prânz este deosebit de vizibil după pielea severă a arsurilor solare. La amfibieni și resetarea stratului de piele ars (molid) apare în mod regulat. Pierderea zilnică a celulelor cutanate de suprafață este compensată în detrimentul celulelor noi provenind din stratul inferior în creștere activ al epidermei. Există patru straturi de epidermă: stratul exterior excitat, sub el - un strat strălucit (în care începe orogul, iar celulele sale devin transparente), sub - un strat granular (granule de pigment sunt acumulate în celulele sale, ceea ce provoacă pielea întunecând, mai ales sub acțiunea razelor solare) și, în cele din urmă, cel mai profund - rezervor sau bazal, strat (în el în tot corpul corpului, au loc diviziuni mitotice, oferind celule noi pentru a înlocui prânzurile).

Celulele umane și alte vertebrate sunt, de asemenea, actualizate constant. Fiecare tip de celule se caracterizează printr-o speranță de viață mai mult sau mai puțin definită, după care sunt distruse și scoase din sânge de către alte celule - fagocite ("celule"), special în acest scop. Noi celule sanguine (în loc de prăbușite) sunt formate în organe hematopoietice (la oameni și mamifere - în măduva osoasă). În cazul în care pierderea sângelui (sângerări) sau distrugerea celulelor sanguine sub influența substanțelor chimice (agenți hemolitici) este cauzată de populațiile din sângele din sângele celular, organele care formează sânge încep să producă mai multe celule. Cu pierderea unui număr mare de eritrocite, furnizarea de țesuturi cu oxigen, celulele corpului amenință foamele de oxigen, în special periculoase pentru țesutul nervos. Cu o lipsă de leucocite, corpul pierde capacitatea de a rezista infecțiilor, precum și îndepărtarea celulelor colapsate din sânge, care în sine conduce la alte complicații. În condiții normale, pierderea de sânge servește ca un stimulent suficient pentru mobilizarea funcțiilor regenerative ale organelor care formează sânge.

Cultivarea culturii țesuturilor necesită anumite abilități și echipamente, dar aceasta este cea mai importantă metodă de studiere a țesuturilor vii. În plus, vă permite să obțineți date suplimentare privind starea țesuturilor studiate prin metode histologice convenționale.

Cercetare microscopică și metode histologice. Chiar și cea mai superficială inspecție vă permite să distingeți niște țesături de la alții. Musculoul, osul, cartilajul și țesătura nervoasă, precum și sângele pot fi recunoscute de ochiul liber. Cu toate acestea, pentru un studiu detaliat, este necesar să se studieze țesăturile sub microscop cu o creștere mare care vă permite să vedeți celule individuale și natura distribuției acestora. Sub microscop, pot fi explorate preparate umede. Un exemplu de un astfel de frotiu de sânge - sânge; Pentru fabricarea sa, o picătură de sânge este aplicată pe diapozitivul de sticlă și se frământă pe o peliculă subțire. Cu toate acestea, aceste metode nu permit, de obicei, imaginea completă a distribuției celulelor, precum și a zonelor în care țesuturile sunt conectate.. Tesaturile vii extrase din organism sunt supuse unor schimbări rapide; Între timp, orice schimbare mică de țesut duce la denaturarea picturii asupra preparării histologice. Prin urmare, este foarte important imediat după îndepărtarea țesutului din organism pentru a asigura siguranța acestuia. Acest lucru se realizează cu ajutorul fixatorilor - lichide de diferite compoziții chimice, care ucid foarte repede celulele, care nu distorsionează detaliile structurii lor și care să asigure conservarea țesăturii în această stare fixă. Compoziția fiecăruia dintre numeroasele fixatori a fost dezvoltată ca urmare a experimentării multiple și aceeași metodă de încercări și erori multiple a fost stabilită raportul dorit în ele din diferite componente.

După fixare, țesătura este de obicei supusă deshidratării. Deoarece transferul rapid la alcoolul cu concentrație ridicată a condus la mișcarea și deformarea celulelor, deshidratarea produce treptat: țesătura se efectuează printr-o serie de nave care conțin alcool într-o concentrație crescând secvențial, până la 100%. După aceea, țesătura este de obicei transferată într-un lichid care este bine amestecat cu parafină lichidă; Cel mai adesea, xilen sau toluen este folosit pentru acest lucru. După o rezistență la termen scurt în xilen, țesătura este capabilă să absoarbă parafina. Impregnarea se efectuează în termostat, astfel încât parafina să rămână lichidă. Toate așa-numitele Cablarea este efectuată manual sau a pus o probă într-un dispozitiv special care efectuează automat toate operațiile. Cablarea mai rapidă utilizând solvenți (de exemplu, tetrahidrofuran) poate fi amestecată cu apă și parafină.

După ce o bucată de țesătură este complet înmuiată cu parafină, este plasată într-o hârtie mică sau formă de metal și o parafină lichidă adaugă la acesta, turnându-le întregul eșantion. Când parafina se întărește, se dovedește un bloc solid cu o cârpă închisă în ea. Acum, cârpa poate fi tăiată. De obicei, pentru acest lucru utilizează un dispozitiv special - Microtom. Probele de țesut realizate în timpul operației pot fi tăiate, pre-îngheț, adică Nu deshidratați și completați parafina.

Procedura descrisă mai sus trebuie să fie oarecum modificată dacă pânza, cum ar fi osul, conține incluziuni solide. Componentele osoase minerale trebuie îndepărtate anterior; Pentru aceasta, țesătura după fixare este tratată cu acizi slabi - acest proces se numește decalcinare. Prezența în blocul de os care nu a fost supusă decalcinării, deformează toate țesăturile și dăunează marginii de tăiere a cuțitului de microtom. Cu toate acestea, este posibil, tăind osul în bucăți mici și prin calcularea lor cu orice abraziv, obțineți grinzi - oase extrem de subțiri potrivite pentru studierea sub microscop.

Microtomul este alcătuit din mai multe părți; Principalele sunt un cuțit și un suport. Blocul de parafină este atașat suportului, care se deplasează în raport cu marginea cuțitului în plan orizontal, iar cuțitul însuși rămâne fix. După ce se obține o felie, suportul cu șuruburi micrometrice sunt promovate înainte la o anumită distanță corespunzătoare grosimii de tăiere dorite. Grosimea secțiunilor poate ajunge la 20 microni (0,02 mm) sau poate fi de numai 1-2 microni (0,001-0,002 mm); Depinde de dimensiunea celulelor din acest țesut și de obicei variază de la 7 la 10 microni. Secțiunile blocurilor de parafină cu o cârpă închisă în ele sunt plasate pe sticla de diapozitive. Apoi, parafina este îndepărtată, plasând sticlă cu tăieturi la xilen. Dacă componentele de grăsime trebuie păstrate în secțiuni, apoi pentru umplerea țesutului în loc de parafină, se utilizează carbook-uri - polimerului sintetic solubil în apă.

După toate aceste proceduri, medicamentul este pregătit pentru colorare - o etapă foarte importantă de fabricare a preparatelor histologice. În funcție de tipul de țesătură și de natura studiului, se aplică diferite metode de colorare. Aceste metode, cum ar fi metodele de umplere a țesutului, au fost produse în mai mulți ani de experimente; Cu toate acestea, sunt create în mod constant noi metode, atât asociate dezvoltării de noi domenii de cercetare, cât și cu apariția de noi substanțe chimice și coloranți. Coloranții servesc ca un instrument important de examinare histologică datorită faptului că acestea sunt absorbite în moduri diferite cu diferite țesuturi sau componente individuale (nuclee celulare, citoplasmă, structuri de membrană). Baza de colorare este afinitatea chimică între substanțele complexe care fac parte din coloranți și anumite componente ale celulelor și țesuturilor. Coloranții sunt utilizați sub formă de soluții apoase sau alcoolice, în funcție de solubilitatea lor și de metoda selectată. După colorare, preparatele sunt spălate în apă sau alcool pentru a îndepărta excesul de vopsea; După aceea, numai acele structuri care absorb acest colorant vor rămâne pictate.

Pentru ca medicamentul să continue pentru o perioadă suficient de lungă, felia vopsită este acoperită cu sticlă de acoperire, murdări cu un agent adeziv, care se solidifică treptat. Pentru a face acest lucru, utilizați balsamul canadian (rășină naturală) și diverse medii sintetice. Pregătirile în acest mod pot fi stocate de ani de zile. Pentru a studia țesuturile într-un microscop electronic, permițând identificarea ultrastructurii celulelor și a componentelor acestora, se utilizează alte metode de fixare (de obicei, folosind acid osfic și glutaraldehidă) și alte medii de umplere (de obicei rășini epoxidice). O ultramicroth specială cu un cuțit de sticlă sau cu un cuțit de diamant permite obținerea secțiunilor cu o grosime mai mică de 1 μm, iar medicamentele constante sunt asamblate nu pe ochelarii de diapozitive, ci pe plasa de cupru. Recent, au fost create metode pentru a aplica o serie de proceduri de colorare histologice convenționale după fixarea și umplerea microscopiei electronice.

Pentru procesul intensiv de muncă descris aici, personalul calificat are nevoie, cu toate acestea, cu producția de masă de medicamente microscopice, utilizează tehnologia transportoare în care multe etape de deshidratare, umplere și chiar colorare sunt făcute instrumente automate pentru cablarea țesuturilor. În cazurile în care este necesar să se diagnosticheze urgent, în special în timpul funcționării chirurgicale, țesuturile obținute în timpul biopsiei sunt rapid fixate și înghețate. Secțiunile unor astfel de țesături sunt fabricate în câteva minute, nu se toarnă și nu se pată imediat. Un patomorfolog cu experiență poate, în funcție de natura totală a distribuției celulelor, diagnosticate imediat. Cu toate acestea, pentru un studiu detaliat, astfel de reduceri nu sunt potrivite.

Histochimie. Unele metode de colorare fac posibilă identificarea celor sau a altor substanțe chimice din celule. Colorarea diferențială a grăsimilor, glicogenului, acizilor nucleici, nucleoproteine, anumite enzime și alte componente ale celulelor chimice sunt posibile. Coloranți cunoscuți, țesături intens de colorare cu activitate metabolică ridicată. Contribuția histochimiei la studiul compoziției chimice a țesuturilor este în continuă creștere. Coloranți, fluorochromii și enzimele selectate, care pot fi atașate la imunoglobuline specifice (anticorpi) și, respectând legarea acestui complex în celulă, identificarea structurilor celulare. Această zonă de cercetare este subiectul imunohistochimiei. Utilizarea markerilor imunologici în microscopie ușoară și electronică contribuie la extinderea rapidă a cunoștințelor noastre de biologie celulară, precum și la îmbunătățirea acurateței diagnosticelor medicale.« Colorarea optică» . Metodele tradiționale de colorare histologice sunt conjuga cu fixarea care ucide țesăturile. Metodele de colorare optică se bazează pe faptul că celulele și țesuturile care diferă în grosime și compoziție chimică au atât proprietăți optice diferite. Ca rezultat, utilizarea luminii polarizate, dispersie, interferență sau contrast de fază, este posibil să se obțină imagini pe care detaliile individuale ale structurii sunt clar vizibile din cauza diferențelor de luminozitate și (sau) pictura, în timp ce în microscopul ușor de lumină a acestor părți sunt mici. Aceste metode vă permit să studiați atât țesături vii, cât și fixe și să eliminați apariția artefactelor posibile atunci când utilizați metode histologice convenționale.Vezi si Anatomia plantelor. LITERATURĂ Ham A., Kormak D. Histologie , Tt. 1-5. M., 1982-1983 Conceptul de țesuturi.
Tipuri de țesături.
Clădirea și funcția
tesut epitelial.

Conceptul și tipurile de țesături

Fabricul este un sistem de celule similar cu
origine, structură și
Funcții și intercelulare (țesut)
lichid.
Predarea despre țesuturi este numită
Histologie (histos grecesc - tesatura, logo-uri
- Predarea).

Tipuri de țesături:
-Pitelial
Sau Pokrovna.
- Birou
I (tesatura
intern
mass-media);
- musculos
- agitat

Tesatura epitelială

Pânză epitelială (epiteliu) este
Fabric care acoperă suprafața pielii,
ochi, precum și capătul tuturor cavităților
Organismul, suprafața interioară
organe goale de digestie,
sisteme respiratorii, urogenitale,
parte a celor mai multe glande
organism. Distinge acoperirea I.
Epiteliul ironiei.

Funcțiile epiteliei

Pokrovna.
De protecţie
Separare
Oferă mobilitate
organe interne în ser
cavități

Clasificarea epitelială:

Un singur strat:
plat - endoteliu (toate navele din interior) și
Mezotelia (toate cochilii seroși)
Epiteliul cubic (tubule renale,
Glandele de Slying)
Prismatic (stomac, intestine, uter,
Tuburi de turnare, canale biliare)
cilindrice, scaune și pâlpâire
(intestine, tractul respirator)
Ironie (una sau multi-strat)

Clasificarea epiteliului

Multi-strat:
apartament
Vindecare (epidermă
pielea) și non-iluminarea (mucoasă
Shell, Corneea Eye) - sunt
Pokrovna.
tranziție
- În urinar
Structuri: rinichii din Lohanok, ureterale,
vezica a cărei pereți
Sub rezerva întinderii severe

Țesut conjunctiv. Caracteristicile structurii.

Țesutul de conectare constă din celule și
cantitatea mare de substanța intercelulară,
inclusiv substanța amorfă principală și
Țesut conjunctiv.
fibre.
Caracteristică
Clădiri.
Conectare
este o cârpă
mediu intern, nu în contact cu exteriorul
Cavități corporale medii și interne.
Participă la construirea tuturor
organe.

Funcțiile testului conjunctiv:

mecanică, referință și formare,
Face sistemul de bază al corpului: oase
Schelet, cartilaj, ligamente, tendoane, formare
capsule și organe stroma;
de protecţie
Protecție mecanică (oase, cartilaj, fascia),
fagocitoza și generarea de corpuri imune;
Trofic, legat de reglarea nutriției,
Metabolismul și întreținerea homeostaziei;
plastic care exprimă în activ
Participarea la procesele de vindecare a rănilor.

Clasificarea țesutului conjunctiv:

De fapt, țesutul de conectare:
Loose țesut de legătură fibros (surround
Vase de sânge, stromi de organe)
Fabricul de conexiune fibros sunt decorate
(pachete, tendoane, fascia, periosteum) și neformate
(stratul din piele de plasă)
Cu proprietăți speciale:
Bine - alb (la adulți) și maro (în nou-născuți), celule lipocite
Reticular (kkm, ganglioni limfatici, splină),
Celulele reticulare și fibrele
Pigmentat (sfarcuri, scrot, în jurul gaurei anale,
Rainbing, Moles), celule - pigment

Țesătură de conectare scheletică:
Cartilajul: Chondroblaste, condrocite, colagen și
Fibre elastice
Hyaline (cartilaj articular, rădăcină, tiroidă
cartilaj, laring, bronchi)
Elastic (coajă nazistriană, ureche, auditivă
trece
fibros (discuri intervertebrale, pubian
Symphysis, menisc, articulația inferioară a maxilarului, îmbinarea sternului)
Os:
Fibră brută (embrion, în cusăturile unui craniu adult)
lamelare (toate oasele omului)

Muşchi

Tesutul muscular transversal - toate scheletul
Musculatură. Se compune din multi-core multiplă
Fire cilindrice capabile de reducere și capetele lor
Se termină în tendoane. Saf - fibră musculară
Țesătură musculară netedă - situată în pereții golului
organe, sânge și vase limfatice, în piele și
Vasculare coajă oculară. Reducerea netedă
Fabricul muscular nu este subordonat voinței noastre.
Țesutul muscular transversal cardiac
Cardiomiocitele sunt mici, una sau două nuclee,
Abundența mitocondrii, nu se termină în tendoane, au
Contacte speciale - Nexus pentru transferul impulsurilor. Nu
Regenera

Țesături nervoase

Principala proprietate funcțională
țesutul nervos este excitabilitatea și
Conductivitate (transfer de impulsuri). Ea este
capabil să perceapă iritarea de la
Mediul extern și intern și transferul
fibrele lor pentru alte țesuturi și
Organe corporale. Țesătura nervoasă constă din
Neuroni și celule auxiliare -
Neuroglia.

Neuronii sunt
Celulele poligonale C.
Procesele pentru care sunt ținute
Impulsuri. De la corpul neuronilor pleacă
Procesul de două tipuri. Cel mai lung este
ei (numai) conducerea
Iritarea din corpul neuronului - Akson.
Procese de ramificare scurte
care impulsuri sunt deținute de
Direcția spre corpul neuronului este chemată
Dendriti (greacă. Dendron - copac).

Tipuri de neuroni prin numărul de procese

unipolar - cu un axon, rareori
întâlni
pseudonipolar - axon și dendrite
începeți de la corpul total al corpului celular cu
Diviziunea în formă de T ulterioară
Bipolar - cu două procese (axon și
Dendrit).
Multipolar - mai mult de 2 procese

Tipuri de neuroni pentru funcții:

neuroni aferenți (sensibili)
- purtați impulsuri de la receptori la reflex
centru.
Introduceți neuroni (intermediari)
- Conexiunea dintre neuroni.
Eferente (motor) neurospeat impulsuri de la SNC la efectori
(organisme executive).

Neuroglia

Neuroglia din toate
Laturile sunt înconjurate
Neuroni și sumele
Stromom CNS. Celulele
Neuroglia de 10 ori
mai mult decât
Neuroni, pot
acțiune. Neuroglia
este de aproximativ 80%
Masele creierului. Ea este
Efectuează în nervos
Referința din material,
Secretoriul
Trofică I.
Funcții de protecție.

Fibre nervoase

aceste procese (axon) ale celulelor nervoase sunt de obicei acoperite
coajă. Nervos - un set de fibre nervoase,
Prizonierii din carcasa țesutului conjunctiv.
Principala proprietate funcțională a fibrelor nervoase
este conductivitatea. În funcție de structură
Fibrele nervoase sunt împărțite în mielină (masă) și
Mesager (superficial). Prin intervale egale
Cochilia de mielină este întreruptă de intercepțiile lui Ranvier.
Acest lucru afectează viteza de excitație prin
fibră nervoasă. În excitație fibre de mielină
transmiterea saltului de la o interceptare la alta cu
viteza mare ajungând la 120 m / s. ÎN
Rata de transmisie a excitației fibrei tăcute
nu depășește 10 m / s.

SINAPS.

De la (limba greacă. Synaps - conexiune, comunicare) - conexiune între
Capătul presentaptic al axonului și membranei
Celula postsynaptică. În orice sinapse distinge trei
Piese principale: membrană presupusă, sinaptică
Gap și membrană postsynaptică.

Vizualizări