Histologické tkanivá. Histológia

Tkanivo je kombináciou buniek a non-Toss štruktúry (netesľutové látky) podobné pôvodu, konštrukcii a funkciám. Existujú štyri hlavné skupiny tkanín: epiteliálne, svaly, spojivové a nervové.

... Epitelové tkanivá pokrývajú telo vonku a ľan z vnútorných dutých orgánov a stien dutiny tela. Špeciálny druh epitelového tkaniva - železné epitel - tvorí väčšinu žliaz (štítna žľaza, pot, pečeň atď.).

... Epitelové tkaniny majú nasledujúce znaky: - Ich bunky sú blízko pri sebe, ktoré tvoria nádrž - intercelulárna látka je veľmi malá; - bunky majú schopnosť obnoviť (regenerácia).

... Epitelové bunky v tvare môžu byť ploché, valcové, kubické. Počet vrstiev epitelu sú jednovrstvové a viacvrstvové.

... Príklady epitelu: Jednopárové ploché vložky na hrudníku a brušných dutinách; Viacvrstvové ploché tvorí vonkajšiu vrstvu kože (epidermis); Jednovrstvové valcové vleky väčšinu črevného traktu; Viacvrstvové valcové - dutina horných dýchacích ciest); Jednopárová kubická tvorí obličky nefron. Funkcie epitelových tkanín; Hraničné, ochranné, sekrečné, odsávanie.

Spojovacia tkanina V skutočnosti pripojenie chrupavky s kostrovými vláknami 1. LOOK 1. HYALINE CHARTILAGE 2. Hustá 2. Elastická chrupavka 3. Zdobené 3. Vláknité chrupavky. 4. Odpojené so špeciálnymi vlastnosťami. MCSDER Compact Lats

... Spojovacie tkaniny (vnútorné stredné tkanivá) kombinujú skupiny tkanív mezodermálneho pôvodu, veľmi odlišné štruktúry a funkcie. Typy spojivového tkaniva: kosti, chrupavky, subkutánne tukové tkanivo, väzy, šľachy, krv, lymfatická atď.

... Spojovacie tkanivá všeobecného charakteristického znaku štruktúry týchto tkanív sú voľné usporiadanie buniek oddelených od seba dobre vyslovenú intercelulárnu látku, ktorá je tvorená rôznymi proteínovými prírodnými vláknami (kolagén, elastický) a hlavné amorfná látka.

... Krv - typ spojivového tkaniva, v ktorom je intercelulárna látka kvapalná (plazma), vďaka ktorej jedna z hlavných krvných funkcií je transport (transfers plyny, živiny, hormóny, konečné produkty bunkového života atď.) .

... Intercelulárna substancia voľného vláknitého spojivového tkaniva vo vrstvách medzi orgánmi, ako aj spájanie kože so svalom, pozostáva z amorfnej látky a voľne sa nachádza v rôznych smeroch elastických vlákien. Kvôli tejto štruktúre intercelulárnej látky je koža pohyblivá. Táto tkanina vykonáva podporu, ochrannú a živín.

... Svalové textílie určujú všetky typy motorických procesov vo vnútri tela, ako aj pohyb tela a jeho časti v priestore.

... Toto je zabezpečené špeciálnymi vlastnosťami svalových buniek - excitabilita a kontraktilita. Vo všetkých bunkách svalových tkanív sú najkrajšie kontraktilné vlákna myofibrily tvorené lineárnymi proteínmi - Actin a Myosin. Pri posunutí ich voči sebe sa vyskytne zmena dĺžky svalových buniek.

... priečny (kostrový) svalový tkanivo je konštruovaný z množstva viacjadrových vláknitých buniek s dĺžkou 1- 12 cm. Všetky kostrové svaly, svaly jazyka, steny ústnej dutiny, halynx, hliník , vrchol pažeráka sú vyrobené z neho. Obrázok 1. Priečne svalové tkanivo vlákien: a) vzhľad vlákien; b) Krížové vlákna

... Vlastnosti priečneho svalového tkaniva: Rýchlosť a arbitrážnosť (t.j. závislosť od zníženia z vôle, túžby osoby), spotreba veľkého množstva energie a kyslíka, rýchla únava. Obrázok 1. Priečne svalové tkanivo vlákien: a) vzhľad vlákien; b) Krížové vlákna

... tkanina srdca pozostáva z priečne pridelených svalových buniek, ale má iné vlastnosti. Bunky sú umiestnené nie sú paralelný lúč ako kostrový, ale rozvetvený, tvoriaci jednu sieť. Kvôli sadu bunkových kontaktov sa prichádzajúci nervový impulz prenáša z jednej bunky do druhej, poskytuje simultánnu skratku a potom relaxáciu srdcového svalu, ktorý umožňuje vykonať funkciu čerpadla.

... Tkanivové bunky hladkého svalstva nemajú priečne alokácie, sú v tvare vretena, jedno-jadro, ich dĺžka je asi 0, 1 mm. Tento typ tkaniny sa podieľa na tvorbe stien vnútorných orgánov trubice trubice (tráviace trakt, maternicový, močový mechúr, krv a lymfatické cievy).

... Vlastnosti tkaniva hladkého svalstva: - nedobrovoľná a malá sila skratiek, - schopnosť dlhodobej redukcie toniky, je menšia únava, malá potreba energie a kyslíka.

... nervová tkanina, z ktorej sú konštruované hlava a miechy, nervové uzly a plexusy, periférne nervy, vykonávajú funkcie vnímania, spracovania, skladovania a prenosu informácií pochádzajúcich z životného prostredia aj organizmových orgánov. Aktivita nervového systému poskytuje reakciu tela rôznym stimulom, regulácii a koordinácii všetkých jeho orgánov.

... Neuron - pozostáva z dvoch typov tela a procesov. Telo neurónu je reprezentované jadrom a okolitou oblasťou cytoplazmy. Toto je metabolické centrum nervovej bunky; S jeho zničením zomrie. Neurónové telá sú výhodne umiestnené v hlave a mieche, to znamená, že v centrálnom nervovom systéme (CNS), kde ich akumulácie tvoria šedú hmotu mozgu. Klastry telies nervových buniek mimo CNS tvoria nervové uzly alebo ganglia.

Obrázok 2. Rôzne formy neurónov. A - nervová bunka s jedným procesom; B - nervová bunka s dvoma procesmi; B je nervová bunka s veľkým počtom procesov. 1 - telesná bunka; 2, 3 - procesy. Obrázok 3. Schéma štruktúry neurónu a nervových vlákien 1 je telo neurónu; 2 - Dendrites; 3 - Axon; 4 - COLLETHATHERI AKSON; 5 - myelínový plášť nervového vlákna; 6 - Koniec rozvetvenia nervového vlákna. Šípky ukazujú smer šírenia nervových impulzov (podľa Polyakov).

... Hlavnými vlastnosťami nervových buniek sú excitabilita a vodivosť. Excitabilita je schopnosť nervového tkaniva v reakcii na podráždenie prísť do stavu vzrušenia.

... vodivosť - schopnosť prenášať excitáciu vo forme nervového impulzu inou bunkou (nervózny, svalnatý, glandulárny). Vďaka týmto vlastnostiam nervového tkaniva sa vykonáva vnímanie, vedenie a tvorba reakcie organizmu na pôsobenie vonkajších a vnútorných stimulov.

Lugansk Národná agrárna univerzita

Cytológia, embryológia, všeobecná histológia

(Prednáškový kurz)

Lugansk - 2005.

Cytológia, embryológia, všeobecná histológia

Kurz prednášok bol vypracovaný vedúcim katedry biológie zvierat, Dr. Biologické vedy, profesor GD. Katsi.

Edícia 2., recyklované a doplnené.

Prednášky boli pripravené pre študentov zoobiotechnológie a fakulty veterinárnej medicíny Lugank Národnej agrárnej univerzity. Úprimne ďakujem postgraduálnym študentom Katedry biológie zvierat Ranzu Ya.P. A vedúci laboratória esalelenko v.p. Pomoc pri príprave materiálu na publikovanie.

Úvod do histológie

1. Predmet histológie a jeho miesto v systéme biologických a veterinárnych vied.

2. História a metódy mikroskopických štúdií.

3. Mobilná teória, základné ustanovenia.

1. Špecifickosť poľnohospodárskej výroby je spôsobená: že napriek zvýšeniu úlohy technických faktorov: biologické objekty zostávajú hlavné nástroje a spôsoby výroby. Podľa pokrytia predmetov štúdie av ich hĺbkach veterinárnej medicíny: ako akademik K.I.SKRYABIN, najzaujímavejšia oblasť ľudských poznatkov: v ktorej sa skúmajú a chránia takýto predstavitelia živočíšneho kráľovstva.

Cytológia, histológia a embryológia spolu s fyziológiou, biochémiou a inými vedami tvoria základ modernej veterinárnej medicíny.

Histológia (grécka históna-tkanina, logá - výučba) - veda o vývoji, štruktúre a životne dôležitú aktivitu živočíšnych tkanív. Moderné histologické štúdie Štruktúry organizmu zvierat a osoby v súvislosti s procesmi, ktoré sa vyskytujú v nich, odhaľujú vzťah medzi funkciou a štruktúrou atď.

Histológia je rozdelená do 3 hlavných častí: cytológie alebo doktríny bunky; Embryology, alebo doktrína budov a histológie všeobecných a súkromných, alebo doktríny tkanív, o mikroskopickej štruktúre orgánov, ich bunkovej a tkanivovej kompozície.

Histológia úzko súvisí s viacerými biologickými a veterinárnymi vedami - všeobecnou a porovnávacou anatómiou, fyziológiou, patologickou fyziológiou a patologickou anatómiou, ako aj niektoré klinické disciplíny (vnútorné ochorenia, pôrodníctvo a gynekológia atď.).

Mutní lekári potrebujú dobrú znalosť štruktúry buniek a tkanív orgánov, ktoré sú štrukturálnym základom všetkých druhov obžalstva tela. Význam histológie, cytológie a embryológie lekárov sa zvyšuje aj preto, že pre modernú veterinárnu medicínu, rozšírené použitie cytologických a histologických metód počas krvných testov, kostnej drene, biopsie orgánov atď.

2. Koncepcia tkaniva bola prvýkrát zavedená do biológie brilantných mladých francúzskych vedcov a fyziológ Xavier Bisha (Bichat, 1771-1802), ktorý urobil taký silný dojem z rôznych textúr rôznych vrstiev a konštrukcií nachádzajúcich sa v anatomických štúdiách že napísal knihu o telesných tkanivách, čo mu dáva názov viac ako 20 ich druhov.

Termín "histológia" nepatrí Bisha, hoci možno považovať za prvý histológ. Termín "histológia" 17 rokov po smrti bissu navrhol nemecký Meyerovo výskumník.

Tkanina je fylogeneticky stanovený elementárny systém v kombinácii so spoločnou čiarou, funkciou a vývojom (A.A. Zavarzin).

Úspechy histológie od okamihu narodenia a súčasnosti sú primárne spojené s vývojom technológie, optiky a mikroskopiačných metód. História histologie možno rozdeliť do troch období: 1. Dominderroscopic (trvanie približne 2000 rokov), 2. - mikroskopické (asi 300 rokov), 3. elektrónový mikroskopický (asi 40 rokov).

V modernej histológii, cytológii a embryológii sa na komplexne študuje rôzne výskumné metódy, štruktúra a funkcia buniek, tkanív a orgánov.

Objekty štúdie sú živé a mŕtve (pevné) bunky a tkaniny, ich obrazy získané vo svetlých a elektrónových mikroskopoch alebo na televíznej obrazovke. Existuje niekoľko metód, ktoré vám umožnia analyzovať zadané objekty:

1) Metódy výskumu živých buniek a tkanív: a) celoživotná štúdia buniek v tele (in vivo) - s použitím spôsobov vplyvu transparentných kamier do organizmu zvierat, spôsob transplantácie;

b) štúdium živých štruktúr v kultúre buniek a tkanív (in vitro) - nevýhody: vzťah s inými bunkami a tkanivami sa stratí účinok neurohumorálnych regulačných faktorov a druhého;

c) životne dôležité a dvojpodlažné farbenie, t.j. celoživotné farbenie a farbenie živých buniek izolovaných z tela.

2) Štúdium mŕtvych buniek a tkanív; Hlavným cieľom štúdie je histologické prípravky pripravené z pevných štruktúr.

Spôsob výroby histopreparácie pre ľahkú a elektrónovú mikroskopiu zahŕňa nasledujúce hlavné kroky: 1) Užívanie materiálu a jeho fixácie, 2) tesnenie materiálu, 3) varenie sekcií, 4) farby farbenie alebo kontrast. Pre ľahkú mikroskopiu je potrebné mať jednu etapu - uzavretie úsekov v balzam alebo iné transparentné prostredie (5).

3) Štúdium chemického zloženia a metabolizmu buniek a tkanív:

Cyto- a histochemické metódy, \\ t

Rádio Automatická metóda, ktorá je založená na používaní rádioaktívnych prvkov (napríklad fosforu-32R, uhlík -14C, sulfur-35s, vodík-3N) alebo pripojenia označených.

Metóda diferenciálnej centrifugácie - metóda je založená na používaní centrifugácií, ktoré dávajú od 20 do 150 tisíc otáčok za minútu. V tomto prípade sú rôzne bunkové zložky oddelené a uložené a určené ich chemické zloženie. - Interferometria - metóda vám umožňuje vyhodnotiť suchú hmotnosť a koncentráciu hustých látok v živých a pevných bunkách. - kvantitatívne histochemické metódy - cytospectrofotometrie - spôsob kvantitatívnej štúdie intracelulárnych látok ich absorpčnými vlastnosťami. Cytospektroporoorimetria je spôsob štúdia intracelulárnych látok na spektrách ich fluoriscencie.

4) Metódy imunofluóznej analýzy. Používajú sa na štúdium procesov diferenciácie buniek, identifikovať špecifické chemické zlúčeniny a štruktúry. Sú založené na reakciách protilátok antigén.

Metódy mikroskopia histologických prípravkov:

Svetelná mikroskopia: A) ultrafialové, b) fluorescenčné (luminiscenčné).

Elektronická mikroskopia: A) priesvitný, b) skenovanie (čítanie). Prvý udáva len rovinný obraz, druhý je priestorový; Hlavnou výhodou druhej (rastrov) je vysoká hĺbka poľa (100-1000-krát väčšia ako dávka svetlých mikroskopov), širokú škálu nepretržitého zmeny zvýšenia (z desiatok až po desiatky tisíc krát) a vysoké rozlíšenie .

3. Organizmus vyšších zvierat pozostáva z mikroskopických prvkov - buniek a radu ich derivátov - vlákna, amorfná látka.

Hodnota bunky v multikullovom organizme je určená skutočnosťou, že sa z neho prenášajú dedičné informácie, vývoj multicelulárnych zvierat začína s ním; Vzhľadom na aktivitu buniek sa vytvárajú neebulujúce štruktúry a zemné látky, ktoré spolu s bunkami tvoria tkanivá a orgány vykonávajúce špecifické funkcie v komplexnom organizme. Tvorca teórie buniek by sa mala považovať za dutroshe (1824, 1837) a Schwanna (1839).

Dutroshe (1776-1847) - Zoológ, botanik, morfológ, fyziológ. V roku 1824 vydal svoju knihu "" Anatomické a fyziologické štúdie o jemnej štruktúre zvierat a rastlín, ako aj o ich mobilite. "

Vytvorenie teórie buniek predchádzala nasledujúce otvory. V roku 1610, 46-ročný prof. Mattachika of Paduan University Gallee postavil mikroskop. V roku 1665, Robert Guk otvoril klietku pri náraste o 100 x. Jeho súčasný, Felice Fontana povedal: "" ... Každý môže vidieť v mikroskope, ale len pár môže posúdiť viditeľné. " "Micrography" The Bitter zahŕňal 54 pripomienok, vr. "Pozorovanie 18. na schematizácii alebo štruktúre korku alebo okolo buniek a pórov v niektorých iných voľných telesách."

Z histórie. Spoločnosť mladých ľudí žijúcich v Londýne (študentov) v roku 1645 sa začala zhromaždiť každý deň po triedach, aby diskutovali o problémoch experimentálnej filozofie. Medzi nimi boli Robert Boyle (18 rokov), R.GUK (17 rokov), Ren (23 rokov) a ďalšie. Takže Britská akadémia vznikla, potom London Kráľovská spoločnosť (Karl II bol svojím čestným členom).

Zvieratá klietka otvorila Antonu van Levengenuk (1673-1695). Žil v Delft a obchodovanom tkanine. Jeho mikroskopy priniesli 275 x. Peter I ukázal krvný obeh na chvost úhorskej larvy.

V súčasnej dobe, bunková teória znie: 1) Bunka je najnižšia obývacia jednotka, 2) bunky rôznych organizmov sú podobné v jeho štruktúre, 3) reprodukcia buniek sa vyskytuje rozdelením pôvodnej bunky, 4) multicelulárnych organizmov sú komplexné bunkové súbory a Ich deriváty kombinované do holistických integrovaných systémov tkanív a orgánov, podriadených a súvisiacich foriem intercelulárnych, humorálnych a nervových regulačných foriem.

BUNKOVÁ ŽIVOTNÁ

1. Zloženie a fyzikálno-chemické vlastnosti obývacej hmoty.

2. Typy buniek. Teórie pôvodu eukaryotickej bunky.

3. Bunkové membrány, ich molekulárna kompozícia a funkcia.

1. Typická klietka s jadrom, cytoplazmou a všetkými organemi obsiahnutými v nej stále nemožno považovať za najmenšiu jednotku živej látky alebo protoplazmy (gréčtina ". Protos"-podobná "plazma" -formation). Existujú aj primitívne alebo jednoducho organizované jednotky života - tzv. Prokaryotické organizmy (grécke "Karion" - jadro), na ktoré sa väčšina vírusov patrí baktérie a niektoré riasy; Na rozdiel od buniek najvyššieho typu so skutočným jadrom (eukaryotickými bunkami) neexistuje žiadny jadrový puzdro a jadrová látka sa zmieša alebo priamo v kontakte so zvyškom protoplazmy.

Živý činidlo zahŕňa proteíny, nukleové kyseliny (DNA a RNA), polysacharidy a lipidy. Chemické zložky bunky môžu byť rozdelené do anorganických (vodných a minerálnych solí) a organických (proteínov, sacharidov, nukleových kyselín, lipidov atď.).

Cytoplazm rastlinnej a živočíšnej bunky obsahuje 75-85% vody, 10-20% proteín, 2-3% lipidov, 1% sacharidov a 1% anorganických látok.

DNA je molekula (obsahuje 0,4%), ktorá obsahuje genetické informácie, ktoré vedie syntézu špecifických bunkových proteínov. Na jednej molekule DNA predstavuje približne 44 RNA molekúl, 700 proteínových molekúl a 7 000 lipidových molekúl.

Primárna štruktúra RNA je podobná štruktúre DNA, okrem toho, že RNA obsahuje ribosa a namiesto Timin Uracil. V súčasnosti sa zistí, že existujú tri typy typov RNA RNA: ribozomálne, informácie a preprava existovala molekulovou hmotnosťou a inými vlastnosťami. Tieto tri typy RNA sú syntetizované v jadre a podieľať sa na syntéze proteínov.

2. SHATTON (1925) rozdelil všetky živé organizmy do dvoch typov (klôb) - prokaryotes a eukaryotes. Boli sa divergovaní v prekračile (pred 600-4500 miliónmi rokov). Existujú dva pojmy pôvodu eukaryotickej bunky: exogénny (symbiotický) a endogénny. Prvý je založený na uznaní zásady kombinovať rôzne pronalové organizmy medzi sebou. Endogénny koncept je založený na princípe priameho formulára, t.j. sekvenčná evolučná transformácia prokaryotických organizmov do eukaryotických.

V organizme cicavcov majú histology asi 150 typov buniek a väčšina z nich je prispôsobená na vykonanie nejakej jednej úlohy. Forma a štruktúra bunky závisí od funkcie, ktorú vykonáva.

Funkcia buniek: podráždenosť, redukcia, sekrécia, dýchanie, vodivosť, absorpcia a asimilácia, vylučovanie, rast a reprodukcia.

3. Akákoľvek bunka je degradáciou plazmatickej membrány. Je to tak jemné, že je nemožné rozlíšiť pod ľahkým mikroskopom. Plazmatická membrána, ľahko poškodená mikrónová, je schopná regeneráciu, ale s ťažším poškodením, najmä v neprítomnosti iónov vápnika, cytoplamsma prúdi cez prepichnutie vonkajšej strany a bunkovej zomrie.

Podľa modernej teórie, plazmatická membrána sa skladá z BISLOY z polárnych lipidov a globálnych globálnych proteínových molekúl. Vďaka týmto vrstvám membrány má elasticitu a relatívnu mechanickú pevnosť. Plazmatická membrána väčšiny typov buniek pozostáva z troch vrstiev približne 2,5 nm široký. Takáto štruktúra, nazývaná "elementárna membrána", bola nájdená vo väčšine intracelulárnych membrán. Biochemická analýza ukázala, že lipidy a proteíny sú obsiahnuté vo vzťahu k 1,0: 1,7. Proteínová zložka nazývaná Stromatin je kyslý fibrillerový proteín s vysokou molekulovou hmotnosťou. Hlavná hmotnosť lipidových zložiek tvoria fosfolipidy, hlavne lecitín a kefalín.

Prasmolm - CAGE Shell, ktorý vykonáva degradačné, transportné a receptorové funkcie. Poskytuje mechanickú komunikáciu medzi bunkami a intercelulárnymi interakciami, obsahuje bunkové receptory hormónov a iné signály okolo prostredia média, vykonáva transportné látky do bunky z bunky ako gradient koncentrácií - pasívny prenos a náklady na energiu proti koncentrácii gradient - aktívny prenos.

Kompozícia škrupiny zahŕňa plazmatickú membránu, komplex, ktorý nie je emblem - glycoakakalex a sub-matakované žiaruvzdorné zariadenie.

GlycockAlex obsahuje približne 1% sacharidov, ktorých molekuly tvoria dlhé rozvetvujúce polysacharidové reťazce spojené s membránovými proteínmi. Proteíny v glykocoalex - enzýmy sú zapojené do konečného extracelulárneho rozdelenia látok. Produkty týchto reakcií vo forme monomérov vstupujú do bunky. S aktívnym prevodom sa uskutočňuje transport látok do bunky alebo tok molekúl vo forme roztoku - pinocytózy, alebo zachytávaním veľkých častíc - fagocytóza.

V súlade s funkčnými a morfologickými vlastnosťami tkanív bunkovej membrány sú intercelulárne kontakty charakteristické. Hlavnými formami sú: Jednoduchý kontakt (alebo Mucigation Zone), hustá (zatváranie) a SLIT Contact. Rôzne hustého kontaktu je desmosomommy.

Biologické membrány pôsobia ako difúzne bariéry. Vzhľadom k svojej volebnej permeabilite pre ióny K +, NA +, CL-, atď, ako aj zlúčeniny s vysokou molekulovou hmotnosťou rozlišujú medzi a intercelulárnymi reakciami a vytvárajú elektrické gradienty a gradienty koncentrácie látok. To umožňuje existovať v usporiadaných biologických štruktúrach so špecifickými funkciami.

Penetrácia látok do bunky sa nazýva endocytóza. Ale existuje aj exocytóza. Napríklad sekrečné bubliny migrujúce v smere na bunkovú membránu a vyhodenie ich obsahu na bunkovú membránu. V tomto prípade sa bublinová membrána spája s homológnou bunkovou membránou.

Na základe elektrónových mikroskopických údajov sa dá predpokladať, že plazmolem je produktom Golgiho prístroja. Z tejto orgely vo forme kontinuálne oddelených bublín sa membránový materiál neustále prepravuje ("" tok membrán "), obnovenie použitých častí plazmulemu a zaisťuje jeho rast po bunkovej divízii.

Membrána je nosičom druhov špecifických a špecifických povrchových vlastností spojených s charakteristickou distribúciou na IT glykozaminoglykánov a proteínov. Ich molekuly môžu tiež zakryť povrch buniek vo forme najkvalitnejších filmov a tvoria intercelulárnu matricu medzi susednými bunkami. Kontaktné vlastnosti buniek a imunitných reakcií sú určené týmito zložkami membrány.

Mnohé bunky, najmä so špecializovaným odsávaním (intestinálny epitel), sú na vonkajšej strane vlasové vlasy rastúce na vlasy - mikrovili. Vytvorené alebo "kefové rezanie" nesie enzýmy, sa zúčastňuje rozdelením látok a dopravných procesov. V bazálnej strane buniek špecializovaných na intenzívnu prevodovku tekutín (v prípade osvaregulácie), napríklad v epiteli obličkových tubulov a malpigay nádoby, membrána tvorí viacnásobné dôchodky, ktoré tvoria bazálne labyrint. Produkt bunkovej sekrécie, bazálnej membrány, často degradáty epitelu z hlbších bunkových vrstiev.

Špeciálne membránové štruktúry vznikajú v miestach kontaktu susedných buniek. Existujú oblasti, kde sú membrány tak úzko vedľa seba, že nie je miesto pre intercelulárnu látku (tesný kontakt). V iných oblastiach vznikajú komplexné kontaktné organely - púšť. Oni a iné kontaktné štruktúry slúžia na mechanickú zlúčeninu a čo je najdôležitejšie - poskytujú chemickú a elektrickú integráciu susedných buniek, čo uľahčuje intercelulárny iónový transport v dôsledku nízkeho elektrického odporu.

Štruktúra živočíšnej bunky

1. Cytoplazma a organely, ich funkcia.

2. Jadro, jeho štruktúra a funkcie.

3. Typy delenia, fázy bunkového cyklu.

1. Cytoplazma oddelená od prostredia plazmolm zahŕňa hyaloplazmu, ktorá má v ňom povinné bunkové zložky - organel, ako aj rôzne netrhalé konštrukcie - inklúzie (obr. 1).

Hyaloplasma (hyalinos - transparentné) - hlavná plazma, alebo cytoplazmová matrica, je veľmi dôležitou súčasťou bunky, jeho skutočným vnútorným prostredím.

V elektrónkom mikroskopu má matrica forma homogénnej a jemnozrnnej látky s nízkou hustotou elektrónov. Hyaloplasma je komplexný koloidný systém, vrátane rôznych biopolymérov: proteínov, nukleových kyselín, polysacharidov atď. Tento systém je schopný prejsť z stavu v tvare zlata (kvapalina) v géli a späť. Zloženie hyaloplazmy zahŕňa najmä rôzne globulárne proteíny. Robia 20-25% celkového obsahu bielkovín v eukaryotickej bunke. Najdôležitejšie enzýmy hyaloplazmy zahŕňajú enzýmy metabolizmu cukrov, zásad dusíka, aminokyselín, lipidov a ďalších dôležitých zlúčenín. V hyaloplazme existujú aminokyselinové aktivačné enzýmy v syntéze proteínov, transportnou RNA (TRNA). Hyaloplazmus, s účasťou ribozómov a polytribozómov, proteíny sú syntetizované, potrebné na skutočné bunkové potreby, aby sa udržali a zabezpečili životy tejto bunky.

Organizácie sú neustále prítomné a povinné mikroštruktúry pre všetky bunky, ktoré vykonávajú životne dôležité funkcie.

Membránové organely sa rozlišujú - mitochondria, endoplazmatická sieť (granulárne a hladké), stroje, lizozómy, do kategórie membránových organel sú plazmym; Nembrované Orgelly: Voľné ribozómy a polizómy, mikrotubul, centrioly a vlákna (mikrofilmety). Mnohé bunky, organely sa môžu zúčastniť na tvorbe špeciálnych štruktúr charakteristických pre špecializované bunky. Cilia a bléča sú teda vytvorené v dôsledku centrálnej a plazmatickej membrány, mikrovinály sú rastúca plazmatická membrána s hyaloplazmou a mikrofilmátami, Cyrosómový cumsis je derivátom prvkov Golgiho prístroja atď.

Obrázok 1. Ultramoscopická štruktúra buniek živočíšnych organizmov (schéma)

1 - jadro; 2 - plazmolem; 3 - Mikrovilles; 4 - Agranulárna endoplazmatická sieť; 5 - Granulárna endoplazmatická sieť; 6 - Golgi zariadenia; 7 - Centraol a mikrotubuly bunkového centra; 8 - Mitochondria; 9 - cytoplazmatické bubliny; 10 - Lysozómy; 11 - mikrofilmáty; 12 - ribozómy; 13 - Pridelenie peliet tajomstva.

Membránové organely sú jednoduché alebo spojené cytoplazmové oddelenia, ohraničené membránou z okolitých hyaloplazmie, ktoré majú vlastný obsah, vynikajúce v zložení, vlastnostiach a funkciách:

Mitochondria - Organizácia ATP Syntéza. Ich hlavná funkcia je spojená s oxidáciou organických zlúčenín a použitie energie uvoľnených počas rozpadu týchto zlúčenín na syntézu molekúl ATP. Mitochondria sa tiež nazýva bunkové elektrárne alebo bunkové dýchacie organely.

Termín "mitochondria" bola zavedená spoločnosťou Benda v roku 1897. Mitochondria možno pozorovať v živých bunkách, pretože Majú pomerne vysokú hustotu. V živých bunkách mitochondrie sa môže pohybovať, zlúčiť sa s nimi, zdieľať. Tvar a rozmery mitochondrie zvieracích buniek sú rôznorodé, ale v priemere je hrúbka je asi 0,5 um, a dĺžka je od 1 do 10 mikrónov. Množstvo v bunkách sa veľmi líši - z jednotlivých prvkov na stovky. Takže v pečeňovej klietke predstavujú viac ako 20% celkovej cytoplazmy. Povrchová plocha všetkých mitochondrií pečene je 4-5-násobok povrchu svojej plazmatickej membrány.

Mitochondria je obmedzená na dve membrány s hrúbkou približne 7 nm. Vonkajšia membrána mitochondriálnej membrány obmedzuje skutočný vnútorný obsah mitochondrií, jeho matrice. Charakteristickým znakom vnútorných membrán mitochondrií je ich schopnosť tvoriť mnohé piercing vnútri mitochondrie. Takýto piercing častejšie má formu plochých hrebeňov alebo kryt. Vlákna mitochondriálnych mitrix sú molekuly DNA a malé granule sú mitochondriálne ribozómy.

Endoplazmatická sieť bola otvorená K.R. Porter v roku 1945. Táto organella je kombináciou vakuoly, plochých membránových vreciach alebo rúrkových formácií, ktoré vytvárajú membránovú sieť vo vnútri cytoplazmy. Existujú dva typy - granulárna a hladká endoplazmatická sieť.

Granulárna endoplazmatická sieť je reprezentovaná uzavretými membránami, ktorých výrazným znakom je, že sú pokryté ribozómami z hyaloplazmy. Ribozómy sa podieľajú na syntéze proteínov odvodených z tejto bunky. Okrem toho sa granulárna endoplazmatická sieť zúčastňuje na syntéze proteínov-enzýmov potrebných na organizáciu intracelulárneho metabolizmu, ako aj na intracelulárne trávenie.

Proteíny akumulované v sieťových dutinách môžu, obísť hyaloplasmu, transportované vo vakuoleku komplexu Golgi, kde sú často modifikované a zahrnuté do buď lyzozómov alebo sekrečné granule.

Úlohou granulovanej endoplazmatickej siete je syntéza na jeho polysómy vyvážaných proteínov, pri ich izolácii na obsahu hyaloplazmy v membránových dutinách, pri preprave týchto proteínov na iné bunky, ako aj pri syntéze konštrukčných zložiek bunkové membrány.

Agranulárna (hladká) Endoplazmatická sieť je tiež reprezentovaná membránami, ktoré tvoria malé vakuoly a rúrky, tubuly, ktoré sa môžu navzájom vetviť. Na rozdiel od granulovanej endoplazmatickej siete nie sú na membránoch hladkej endoplazmatickej siete žiadne ribozómy. Priemer vakuolov a tubulov je zvyčajne asi 50-100 nm.

Hladká endoplazmatická sieť sa vyskytuje a vyvíja na úkor granulovanej endoplazmatickej siete.

Aktivita hladkého EPS je spojená so metabolizmom lipidov a niektorými intracelulárnymi polysacharidmi. Hladké EPS sa zúčastňujú na konečných štádiách syntézy lipidov. Je silne vyvinutý v bunkách vylučujúcich steroidy v kortikálnej látke nadobličiek a suspetocytov (Sertoli Bunky) semien.

V priečnych svalových vláknach môžu hladké EPS uložiť ióny vápnika potrebné pre svalové tkaniny.

Úloha hladkých EPS v deaktivácii rôznych látok škodlivých pre telo je veľmi dôležité.

Komplex Golgi (kg). V roku 1898, K. Golgi, s použitím vlastností ťažkých kovov s bunkovými štruktúrami, odhalila čisté formácie v nervových bunkách, ktoré nazýval vnútorné sieťové zariadenie.

Je reprezentovaná membránovými štruktúrami zozbieranými v malej ploche. Samostatná zóna akumulácie týchto membrán sa nazýva DOCYOMA. V bunke môže byť niekoľko takýchto zón. Na dontiomóme je navzájom pesné (vo vzdialenosti 20-25 nm) je 5-10 plochých nádrží, medzi ktorými sú tenké vrstvy hyaloplazmy. Okrem nádrží v zóne kg sa pozorovalo mnoho malých bublín (vesicula). KG Podieľa sa na segregácii a akumulácii výrobkov syntetizovaných v cytoplazmatickej sieti, v ich chemickej reštrukturalizácii, dozrievania; V nádržiach kg dochádza k syntéze polysacharidov, ich komplexácia s proteínmi a čo je najdôležitejšie, odstránenie hotových tajomstiev nad bunkou.

Lizozómy sú rôznorodou triedou železných štruktúr s veľkosťou 0,2-0,4 μm, obmedzenú jedinou membránou.

Charakteristickým znakom lyzozómov je prítomnosť hydrolytických enzýmov v nich, rozdelenie rôznych biopolymérov. Lizozómy boli otvorené v roku 1949 de rosy.

Peroxizóm je malá veľkosť 0,3-1,5 uM oválneho taurus, obmedzená membrána. Sú obzvlášť charakteristické pre pečeňové bunky, obličky. Aminokyselinové oxidačné enzýmy tvoria peroxid vodíka, ktorý je zničený enzýmom katalázy. Catalase peroxisis hrá dôležitú ochrannú úlohu, pretože H2O2 je toxická látka pre bunku.

NEMMABRENOVANÉ ORGANY

Ribozómy - Základné zariadenia na syntézu proteínov, polypeptidové molekuly - sú detegované vo všetkých bunkách. Ribozómy sú komplexné ribonukleoproteidy, ktoré zahŕňajú proteíny a molekuly RNA. Veľkosť fungujúceho ribozómu eukaryotických buniek 25 x 20 x 20 nm.

Existujú jednotlivé ribozómy a komplexné ribozómy (Polizmy). Ribozómy môžu byť voľne umiestnené v hysoloplazme a byť spojené s membrán endoplazmatickej siete. Voľné ribozómy tvoria proteíny hlavne na vlastné potreby buniek spojené s syntézou proteínov "pre export".

Microtubula patrí do fibrilárnych zložiek proteínovej prírody. V cytoplazme môžu tvoriť dočasné formácie (divízie chrbtice). Microtubuly sú súčasťou centrium, ako aj hlavné konštrukčné prvky Cilia a bičíka. Sú to rovné, nerozumné dlhé duté valce. Ich vonkajší priemer je asi 24 nm, vnútorný lúmen je 15 nm, hrúbka mriežky je 5 nm. Microtubula obsahuje proteíny - tubulines. Vytvorenie intracelulárnej kostry, Microtubula môže byť faktory orientovaného pohybu buniek ako celku a jeho intracelulárnych zložiek, vytváranie faktorov zameraných tokom rôznych látok.

Centrioli. Termín bol navrhnutý T. Boves v roku 1895 na označenie veľmi malého taury. Centrioli sa zvyčajne nachádza v pároch - diplómom sú obklopené jasnejšou cytoplazmou oblasťou, z ktorej sa odišli radiálne tenké fibrily (Centrofer). Celkový centrium a Centrofer sa nazýva celulárne centrum. Tieto organely v deliacich bunkách sa zúčastňujú na tvorbe oddelenia rozdelenia a nachádzajú sa na jeho póloch. V týždenných bunkách sa nachádzajú v blízkosti kg.

Základom centrálnej konštrukcie sa nachádza pozdĺž obvodu 9 tripletov mikrotubulov, ktoré tvoria dutý valec. Jeho šírka je asi 0,2 um a dĺžka 0,3 až 0,5 um.

Okrem mikrotubulu, centrum obsahuje ďalšie štruktúry - "" gombíky "spájajúce triplety. Mikrotubulové systémy centriolu môžu byť opísané vzorcom: (9 x 3) + 0, zdôrazňujúc absenciu mikrotubulov v jeho centrálnej časti.

Pri príprave buniek do mitotickej divízie sa vyskytuje zdvojnásobenie centriolov.

Predpokladá sa, že centriles sa podieľajú na indukcii polymerizácie tubulínu počas tvorby mikrotubulov. Pred mitózou je Centriol jedným z centier mikrotubulovej polymerizácie bunkovej divízie.

Cilia a bičík. Toto sú zvláštne pohybové organely. Na základni cilia a spaľovania v cytoplazme sú malé granuly viditeľné - bazás. Dĺžka cilia 5-10 μm, príchute - až 150 mikrónov.

Cilica je tenký valcový nárast cytoplazmy s priemerom 200 nm. Je pokrytá plazmou membránou. Vnútri Axonmy ("Axiálny závit"), pozostávajúci z mikrotubulov.

Axonma vo svojom zložení má 9 mikrotubulov duplety. Tu je mikrotubulový systém Cilia absorbovaný (9 x 2) + 2.

Voľné bunky, ktoré majú cilia a bičík, majú schopnosť pohybovať sa. Metóda ich pohybu "Posuvné nite".

Fibrilárne zložky cytoplazmy zahŕňajú mikrofilmety 5-7 nm hrubé a takzvané medziľahlé vlákna, mikrofibrily, s hrúbkou asi 10 nm.

Mikrofilmáty sa nachádzajú vo všetkých typoch buniek. Podľa štruktúry a funkcií sú odlišné, ale je ťažké ich odlíšiť ich morfologicky od seba. Chemické zloženie je iné. Môžu vykonávať funkcie cytoskeletu a zúčastňovať sa na zabezpečení pohybu vo vnútri bunky.

Medziľahlé filamenty sú tiež proteínové štruktúry. V epiteli v ich zložení zahŕňali keratin. Údery filamentov tvoria tonofibrily, ktoré sú vhodné pre desmodesty. Úloha medziľahlých mikrofilmátov je s najväčšou pravdepodobnosťou podporná kostra.

Zahrnutie cytoplazmy. Toto sú voliteľné komponenty buniek, ktoré vznikajú a miznú v závislosti od metabolického stavu buniek. Tam sú trikované trofické, sekrečné, vylučujúce a pigment. Trophické inklúzie sú neutrálne tuky a glykogén. Pigmentové inklúzie môžu byť exogénne (karotén, farbivá, prachové častice atď.) A endogénny (hemoglobín, melanín atď.). Prítomnosť v cytoplazme môže zmeniť farbu tkaniny. Často, tkanina pigmentácia slúži ako diagnostický znak.

Kernel poskytuje dve skupiny spoločných funkcií: jeden spojený s uskladnením a prenosom genetických informácií, ďalšie - s jeho implementáciou, s poskytovaním syntézy proteínov.

Hrá sa, alebo sa hrá zníženie molekúl DNA, ktorá umožňuje dvom dcérskym bunkám dvomi dcérskymi bunkami, úplne rovnaké vo vysokej kvalite a kvantitatívny Objemy genetických informácií.

Ďalšou skupinou bunkových procesov, ktoré poskytuje aktivita jadra, je vytvorenie vlastného prístroja syntézy proteínov. Toto nie je nielen syntéza, transkripcia na molekuly DNA rôznych informácií RNA, ale aj transkripciu všetkých druhov dopravy a ribozomálnej RNA.

Jadro je teda nielen kontajner genetického materiálu, ale aj miesto, kde je tento materiál fungovať a reprodukovať.

Jadro nedeletenej, interfázovej bunky je zvyčajne jedna na bunke. Jadro pozostáva z chromatínu, nukleolus, vystúpenia CARY (nukleoplazmy) a jadrového plášťa oddeľujúce ju od cytoplazmy (karyolemma).

Karioplasma alebo jadrová šťava - mikroskopicky štruktúrovaná látka jadra. Obsahuje rôzne proteíny (nukleoproteidy, glykoproteíny), enzýmy a zlúčeniny, ktoré sa podieľajú na spôsoboch syntézy nukleových kyselín, proteínov a iných látok, ktoré sú zahrnuté v zložení jadrových označení. Elektronicky mikroskopicky v jadrovej šťave odhalí granulát v tvare ribonukleoprote 15 nm v priemere.

V jadrovej šťave sa tiež identifikujú glykolitické enzýmy, ktoré sa zúčastňujú na syntéze a štiepení voľných nukleotidov a ich zložiek, proteínových a aminokyselín výmena enzýmov. Komplexné procesy jadra jadra poskytuje energia uvoľnená v procese glykolýzy, ktorej enzýmy sú obsiahnuté v jadrovej šťave.

Chromatín. Chromatín zahŕňa DNA v proteínovom komplexe. Chromozómy, ktoré sú jasne viditeľné počas divízie mitotických buniek, majú rovnaké vlastnosti. Chromatínom z interfázových jadier je chromozómy, ktoré v tomto čase stratia svoju kompaktnú formu, sú poškodené. Úplné rakové zóny sa nazývajú EUCHROMOTIN; Nekompletný zlomový chromozóm - heterochromatín. Chromatín bol maximálne kondenzovaný počas diletu mitotického buniek, keď sa deteguje vo forme hustých chromozómov.

Nadryshko. Toto je jeden alebo viac zaobleného tvaru hodnoty 1-5 mikrónov, silne refruktuje svetlom. Nazýva sa tiež nukleol. Nukleolo je najviac hustou štruktúrou jadra - je chromozómový derivát.

V súčasnosti je známe, že nukleolín je tvorba ribozomálnych RNA a polypeptidových reťazcov v cytoplazme.

Nukleolo je heterogénne vo svojej štruktúre: V svetelnom mikroskope môžete vidieť jeho fine-vlákno organizáciu. V elektrónkom mikroskope sa rozlišujú dve hlavné zložky: granulované a fibrilárny. Fibrillarová zložka je ribonukleoprote-hriadeľ prekurzorov ribozómov, granule - dozrievacie podjednotky ribozómy.

Jadrový plášť sa skladá z vonkajšej jadrovej membrány a vnútornej membrány škrupiny oddelenej perinukulovým priestorom. Jadrový plášť obsahuje jadrové póry. Membrány jadrového škrupiny v morfologických termínoch sa nelíšia od ostatných intracelulárnych membrán.

Póry majú priemer asi 80-90 nm. Alternatívne je membrána. Veľkosti pórov v tejto bunke sú zvyčajne stabilné. Číslo pórov závisí od metabolickej aktivity buniek: intenzívnejšie syntetické procesy v bunkách, tým väčšie póry na jednotku bunkového jadra povrchu.

Chromozóm. Interfáza a mitotické chromozómy sa skladajú z elementárnych chromozomálnych fibrilov - molekúl DNA.

Morfológia mitotických chromozómov je najlepšie študovať v čase ich najväčšej kondenzácie, v metafáze a na začiatku antázy. Chromozómy v tomto stave sú prevrátené konštrukcie rôznych dĺžok a dosť konštantná hrúbka. Väčšina chromozómov môže ľahko nájsť primárnu zónu jazyka (centroméry), ktorá rozdeľuje chromozóm na dva ramená. Chromozóm s rovnakými alebo takmer rovnakými ramenami sa nazývajú mettukleárne, s ramenami nerovnakých dĺžkových stredísk. Chromozómy s veľmi krátke, takmer nepostrehnuteľné druhé rameno sa nazývajú akrožcie. V oblasti primárneho sušenia je Kirethor. Z tejto zóny počas mitózy sa odišli mikrotubuly bunkového vretena. Niektoré chromozómy majú okrem toho sekundárne polovice, ktoré sa nachádzajú v blízkosti jedného zo koncov chromozómu a oddeľujú malú sekciu - satelitný chromozóm. Na týchto miestach lokalizovaná DNA zodpovedná za syntézu ribozomálnej RNA.

Kombinácia počtu, veľkostí a znakov štruktúry chromozómu sa nazýva karyotyp tohto druhu. Kaliotský dobytok - 60, Kone - 66, Ošípané - 40, ovce - 54, MAN - 46.

Doba existencie bunky ako taká, z delenia pred rozdelením alebo z rozdelenia na smrť sa nazýva bunkový cyklus (obr. 2).

Celý bunkový cyklus pozostáva zo 4 časových segmentov: samotná mitóza, pre-prim, syntetické a postsynthetické obdobia interfázy. V období G1 sa rast buniek začína v dôsledku akumulácie bunkových proteínov, ktorý je určený zvýšením počtu RNA na bunku. V S - A Doba sa vyskytne počet DNA na jadre a podľa toho zdvojnásobuje počet chromozómov. Tu sa zvyšuje hladina syntézy RNA podľa zvýšenia počtu DNA a dosiahne maximum v období G2. V období G2 sa vyskytuje syntéza informačnej RNA potrebnej na prechod mitózy. Medzi proteínmi syntetizáciou v tomto čase sú tubulíny špeciálne miesto - mitotické vreteno proteíny.

Obr. 2. Cyklus životného cyklu buniek:

M - mitoz; G1 - predsezóna; S - syntetické obdobie; G2 - Postsyntetické obdobie; 1 - stará bunka (2N4c); 2- mladé bunky (2N2c)

Kontinuita chromozomálnej súpravy poskytuje bunkové delenie, ktoré sa nazýva mitóza. Počas tohto procesu je jadro úplne reštrukturalizácia. Mitóza sa skladá zo sekvenčného série etáp, ktoré sa menia v určitom poradí: dôkaz, metafázy, anafázy a telá. V procese mitózy je jadro somatickej bunky rozdelené tak, že každá z dvoch dcérskych buniek prijíma presne rovnakú sadu chromozómov, ktorá mala materskú.

Schopnosť buniek prehrávanie je najdôležitejšou vlastnosťou bývania. Vďaka tejto schopnosti je zabezpečená pokračujúca kontinuita bunkových generácií, vykonáva sa zachovanie bunkovej organizácie vo vývoji živých, rastu a regenerácie.

Z rôznych dôvodov (porušenie oddelenia rozdelenia, nezrušeného chromatidu atď.) V mnohých orgánoch a tkanivách existujú bunky s veľkými jadrami alebo viacjadrovými bunkami. Toto je výsledok somatickej polyploidie. Takýto fenomén sa nazýva endoreprodukcia. Častejšie polyploidy sa vyskytuje v bezstavovcových zvieratách. Niektoré z nich sú bežné a fenomén politickej je stavba chromozómu z mnohých molekúl DNA.

Polyploidné a leštené bunky nevstupujú do mitózy a môžu byť rozdelené len amitózou. Význam tohto javu je, že obidve polyploidia je zvýšenie množstva chromozómov a politické, zvýšenie počtu molekúl DNA v chromozóme vedie k výraznému zvýšeniu funkčnej aktivity bunky.

Okrem mitózy vedy existujú dva typy divízie - amitóza (A - bez, mitózy - nite) alebo priame divízie a meyózu, čo je proces znižovania počtu chromozómov dvakrát dvoma bunkovými divíziami - prvá a druhá divízia meyózy (mezis - zníženie). Meióza je charakteristická pre genitálne bunky.

Gametogenéza, stupne včasnej embryogenézy

1. Štruktúra buniek stavovcov.

2. Spermatogenéza a ovinogenéza.

3. Fázy skorého embryogenézy.

1. Embryológia - veda o vývoji embrya. Študuje individuálny vývoj zvierat od okamihu narodenia (hnojenie vajíčka) pred jeho vyliatím alebo narodením. Embryológia sa domnieva, že vývoj a štruktúra genitálnych buniek a hlavných stupňov embryogenézy: hnojenie, drvenie, gastroalcia, kladenie axiálnych orgánov a organogenézy a vývoj piercing (dočasný) organoken.

Úspechy modernej embryológie sú široko používané v chov zvierat, chovu hydiny, počas chovu rýb; Vo veterinárnej medicíne a medicíne pri riešení mnohých praktických úloh týkajúcich sa umelej inseminácie a hnojenia, technológie zrýchlenej reprodukcie a výberu; Zvýšená fertilita zvierat, reprodukcia zvierat embryou transplantácia, v štúdii patológie tehotenstva, pri rozpoznávaní príčin neplodnosti a iných pôrodníckych problémov.

V štruktúre sú zárodočné bunky podobné somatické bunky. Pozostávajú tiež z jadra a cytoplazmu postaveného z organelu a inklúzií.

Výrazné vlastnosti vyspelých gametocytov sú nízke úrovne asimilácie a disimilačných procesov, neschopnosť rozdeliť, obsah v jadrách haploidného (pol) počet chromozómov.

Genitálne bunky mužov (spermie) vo všetkých stavovci majú tvar chuti (obr. 3). Sú tvorené v semenách vo veľkých množstvách. V jednej časti vybraného semena (ejakulát) obsahuje desiatky miliónov a dokonca miliardy spermií.

Sperm s / x zvieratá majú mobilitu. Veľkosť a tvar spermií z rôznych zvierat sa veľmi líšia. Skladajú sa z hlavy, krčka maternice a chvosta. Spermií heterogénne, pretože ich jadrá obsahuje rôzne typy genitálnych chromozómov. Half spermen má X-chromozóm, ďalší pol - y chromozóm. Sex chromozómy nesú genetické informácie určujúce genitálne znaky muža. Z zostávajúcich chromozómov (oslobodenie) sa rozlišujú veľkým obsahom heterochromatínu, veľkosti a štruktúry.

Spermie má minimálny podávač živín, ktoré sú veľmi rýchlo strávené, keď sa bunka pohybuje. Ak sa vyskytne fúzia spermií s vajcom, potom v genitálnej žene, zvyčajne zomrie po 24-36 hodinách.

Predĺžiť životnosť spermií môže byť zmrazenie. Určite ovplyvňujú spermie Chinin, alkohol, nikotín a iné narkotické látky.

Štruktúra vajec. Veľkosť vajca je oveľa viac spermie. Priemer ovocytov sa pohybuje od 100 μm do niekoľkých mm. Vajcia stavovcov oválnych tvarov, nehybnosti, pozostávajú z jadra a cytoplazmy (obr. 4). Kernel obsahuje haploidný súbor chromozómov. Cicavčie vajcia patria do homogénu, pretože v ich jadre je len x-chromozóm. Cytoplazma obsahuje voľné ribozómy, endoplazmatickú sieť, komplex golgiho, mitochondrie, žĺtkov a iných komponentov. Ovocyty majú polaritu. V tejto súvislosti sa v nich líšia dva póly: apikálne a bazálne. Periférna vrstva vaječnej vrstvy sa nazýva kortikálna vrstva (CORTEX - CORA). Je to úplne bez toho, že yolk, obsahuje mnoho mitochondrií.

Vajcia pokryté škrupinami. Rozlišovať primárne, sekundárne a terciárne plášte. Primárnym plášťom je Plasmmma. Sekundárny plášť (priehľadný alebo brilantný) je derivát folikulárnych buniek vaječníkov. Terciárne škrupiny sú vytvorené vo vajciach v vtákoch: Proteín, uväznenie a vajcia shell. Podľa počtu žĺtkov, vajcia s malými množstvami sa rozlišujú - oligolecital (Oligos je malý, LECYTOS - YOLK), s priemerným číslom - Mesolecital (MESOS - médium) a s veľkými množstvami - Polylecital (Poli - Mnoho).

Na mieste žĺtka v cytoplazme existujú vajcia s rovnomerným rozložením žĺtkov - Izolecital, alebo homolecital, as lokalizáciou žĺtkov na jednom póle - Telôdem (Telos - Edge, koniec). Oligolecital a olecitálne vajcia - v lancaning a cicavce, meslecital a tellicko - v obojživelníkoch, niektoré ryby, polyletické a telelémické - v mnohých rýb, plazov, vtákoch.

2. Generovanie sexuálnych buniek sú primárne sexuálne bunky - hagetoblasty (strašne). Sú detekované v stene žĺtkového vrecka v blízkosti krvných ciev. Hyskovia sú intenzívne rozdelené mitózou a krvným prúdom alebo v priebehu krvných ciev migrujú v primitívom genitálnych žliaz, kde sú obklopené podpornými (folikulárnymi) bunkami. Ten vykonajte trofickú funkciu. Potom, kvôli vývoju pohlavia zvieraťa, sex bunky získajú vlastnosti charakteristické pre spermie a vajcia.

Vývoj spermií (spermatogenéza) sa koná v semenníkoch polo-zeleného zvieraťa. Spermatogenéza rozlišuje 4 periódy: reprodukcia, rast, zrenie a tvorba.

Obdobia reprodukcie. Bunky sa nazývajú spermatogóniou. Majú malé rozmery, diploidné číslo chromozómov. Bunky sú intenzívne rozdelené mitózou. Detered bunky sú kmeňové bunky a dopĺňajú rezervu spermií.

Obdobie rastu. Bunky sa nazývajú primárne spermie. Udržiavajú diploidný počet chromozómov. Veľkosť bunky sa zvyšuje a komplexné zmeny sa vyskytujú pri redistribúcii dedičného materiálu v jadre, v súvislosti s ktorými sa rozlišujú štyri stupne: leptothy, zigid, duplicitné, diplobonové

Doba dozrievania. Toto je proces vývoja spermií s polovičnými chromozómami.

V procese dozrievania z každého primárneho spermatocytu existuje 4 spermie s jedným chromozómovým číslom. Mitochondria, komplex golgi, komplex Centrosómový sú dobre vyvinuté v nich, nachádzajú sa v blízkosti jadra. Ostatné organely, ako aj inklúzie sú takmer chýbajú. Spemma nie je schopná zdieľať.

Obdobia formácie. Spemma získava morfologické vlastnosti charakteristické pre spermie. Komplex golgov sa prevedie na akrozóm, vo forme jazdy, ktorá pokrýva jadro spermií. Acrosoma je bohatý na enzýmovú hyaluronidázu. Centrosóm sa presunie na opačnú časť jadra pólu, v ktorej sa líšia proximálne a distálne centrioly. Reklamné centribal zostáva v krku spermie a distálne - ide vybudovať chvost.

Vývoj vajíčok, engogenéza je komplexný a veľmi dlhý proces. Začína v období embryogenézy a končí v orgánoch pohlavného systému ženskej ženy. Skladá sa z ovinogenézy troch období: chov, rastu, dozrievanie.

Obdobie reprodukcie pokračuje v období rozvoja intraterín a je dokončená počas prvých mesiacov po narodení. Bunky sa nazývajú OmoGONIA, majú diploidný počet chromozómov.

Počas obdobia rastu sa bunky nazývajú primárne oocyty. Zmeny v jadrách sú podobné primárnym spermatocytom. Potom v Oocyte začína intenzívnu syntézu a akumuláciu žĺtkov: fáza prelencelínu a štádiu vízie. Sekundárna škrupina oocytu pozostáva z jednej vrstvy folikulárnych buniek. Previitelogenéza zvyčajne trvá až do ženskej sexuálnej zrelosti. Obdobie dozrievania sa skladá z rýchleho sledovania pri dozrievaní, počas ktorého sa diploidná bunka stane haploidným. Tento proces zvyčajne prúdi v ovulácii.

Prvé rozdelenie dozrievania je doplnené tvorbou dvoch nerovných štruktúr - sekundárneho oocytu a prvej gildingu alebo redukciu Taurus. Počas druhej divízie je tiež vytvorené jedno zrelé vajcia a druhý brankár. Prvý Taurus je tiež rozdelený. V dôsledku toho, z jedného primárneho oocytu v procese dozrievania, je tu len jedno zrelé vajce a traja brankári naposledy zomrieť.

Všetky vaječné bunky sú geneticky homogénne, pretože majú len X-chromozóm.

3. Hnojenie je fúzia genitálií hearery a tvorba nového jednofunkčného organizmu (ZYGOTES). Zo zrelého vajíčka sa rozlišuje dvojitá DNA hmotnosť, diploidné číslo chromozóm. Hnojenie u cicavcov interných, vyskytuje sa v ovčenosti s pasívnym pohybom smerom k maternici. Pohyb spermií v pohlavných cestách žien sa vykonáva v dôsledku funkcie zariadenia pohybu tejto bunky (chemotaxia a reotaxis), peristaltické rezy steny maternice, pohybu cilia, pokrývajúci vnútorný povrch vajca. Pri zblížení genitálnych buniek, enzýmy spermií Acrosoma hlavy zničiť vrstvu folikulárnych buniek, sekundárny plášť vajíčka. V čase dotyku spermií na plazmolym vajíčka na jeho povrchu sa pridá cytoplazmus, ktorý sa pridá - hnojenie tuberkulózy. Hlava a krk prenikajú do oocytu. Na oplodnení sa zúčastňuje len jedno spermie - preto sa proces nazýva Monosperm: XY - Muž, XX - Žena.

U vtákov pozorovala plazy Polyspermia. V vtákoch majú všetky spermie z - chromozóm a vaječné bunky Z alebo W-chromozóm.

Po preniknutí spermií do vajíčka okolo druhého sa vytvorí hnojivá škrupina, ktorá zabraňuje prenikaniu do oocytu iných cumsions jadra genitálnych buniek: muž Pronukleus, ženská prikleus. Proces ich zlúčeniny sa nazýva Walecraion. Centriol, ktorý priniesol spermií, je rozdelený a rozptýlený, je vytvorený vreteno Achromatínu. Začína drviť. Drvenie je ďalší proces vývoja jednolôžkových zygotov, počas ktorého sa vytvorí multikulová bltalula, ktorá sa skladá zo steny - blalnatěrodermia a dutiny - blastocel. V procese mitotického rozdelenia ZYGOTA sa vytvoria nové bunky - Blastoméry.

Povaha drvenia v chorme sa nalial a do značnej miery vďaka typu vajca. Drvenie môže byť kompletné (puzdro) alebo čiastočné (meroblastické). S prvým typom sa celý materiál zigot zúčastňuje, s druhou - iba rovnakou zónou, ktorá je zbavená žĺtku.

Plné drvenie je klasifikované na uniforme a nerovnomerní. Prvá je charakteristická pre Oligo Izolecital Eggs (LanctP, Askarid, atď.). V hnojení vajíčko sa rozlišujú dva póly: horný je zviera a spodná vegetatívna. Po oplodnení žĺtka sa pohybuje do vegetatívneho pólu.

Drvenie končí tvorbou blanaly, ktorého forma sa podobá loptičke naplnenej kvapalinou. Stena lopty je tvorená bunkami Blastoderme. Tak, s úplným jednotným drvom, materiál celého zygoty sa podieľa na drvenie a po každej divízii, počet buniek sa dvakrát zvyšuje.

Kompletné nerovnomerné drvenie je charakteristické pre meslecital (priemerný žĺtok) a teleliemických vajíčok. Sú to amfibikovia. Typ Blustyau, ktorým boli zacielené.

Čiastočná alebo meroblastická (zľava) drvenie je rozdelená medzi ryby, vtáky a je charakteristické pre polylatetické a telelémické vajcia (typ blanaly sa nazýva zľava).

Gastrálne. S ďalším rozvojom blanaly v procese delenia, rastu, diferenciácie buniek a ich posunu, dvoch a potom trojvrstvový embryo. Jeho vrstvy sú Etoderma, ENDODERMA A MESODERMA.

Typy gastroymentu: 1) Invaginácia, 2) Epibolia (sadzba), 3) Projektory (razenie), 4) dekaminácia (zväzok).

Rezervácia axiálnych orgánov. Axiálne orgány sú vytvorené zo špecifikovaných zárodočných letákov: incident nervového systému (nervová trubica), akord a črevná trubica.

V procese vývoja Mesodermu sú všetky stavovce tvorené akordom, segmentovanou mezodermiou alebo somitom (chrbtové segmenty) a non-mezoderma, alebo striekajúcim. Ten sa skladá z dvoch listov: vonkajšieho - parietálneho a vnútorného viscerálneho. Priestor medzi týmito listami sa nazýva sekundárna telesná dutina.

V somitoch sú tri dobrodružstvá: dermat, miot, sklerot. Nefrogonyadom.

V diferenciácii zárodočných listov sa vytvorí embryonálna tkanina - mezenchym. Vyvíja sa z buniek, vyhodnotených hlavne z Mesodermu a Ectodermy. Mezenchym je zdrojom vývoja spojivového tkaniva, hladkých svalov, ciev a iných živočíšnych tkanív. Procesy drvenia v rôznych zástupcov akordov sú veľmi zvláštne a závisia od intervalu vajec, najmä z počtu a distribúcie žĺtkov. Gastralizačné procesy sú tiež celkom pestré v rámci Chordata.

Takže gastricturatural of the Lancaning je typicky inaginatívna, začína v piercingu upptive ENDODERMA. Po entoderme je materiál akordu dieťa v Blastocel, a Medzerma je ponorená cez bočnú a ventrálnu peru Blastoporu. Predný (alebo chrbát) blastopore lip pozostáva z materiálu budúceho nervového systému a zvnútra buniek budúceho akordu. Akonáhle je entodermálna rezervoár prichádza v kontakte s vnútrajškom ektodermálnej nádrže, začali procesy vedúce k tvorbe incidentov axiálnych orgánov.

Proces gastroakcie v kostných rýb začína, keď viacvrstvová Blastodisk pokrýva len malý kúsok vaječného žĺtky a končí s plnou postavou celej "yolk gule". To znamená, že gastovanie zahŕňa rastúce Blastodisk.

Mobilný materiál všetkých troch zárodočných vrstiev na predných a bočných okrajoch Blastodisk začínajú zvýšiť žĺtok. Takto tzv. Gutná taška je teda vytvorená.

Žltá taška ako súčasť embrya vykonáva rôzne funkcie:

1) Toto je orgán s trofickým funkciou, pretože diferenciačný elodermálny zásobník produkuje enzýmy, ktoré pomáhajú prelomiť látku žĺtkov a krvné cievy sú vytvorené v diferenciálnej mezodermálnej vrstve, ktoré sú v spojení s vaskulárnym systémom.

2) Žltá taška - dychový orgán. Výmena plynu vložená vonkajším prostredím sa vyskytuje cez steny plavidiel vrecka a ektodermálneho epitelu.

3) "Krv mezenchym" je bunková báza tvorby krvi. Kontrola vrecka je prvý hematopoetický orgán embrya.

Žaby, tritons a morské žity sú najdôležitejšie predmety experimentálnych embryologických štúdií v dvadsiatom storočí.

Invaginácia v obojživelníkoch sa nemôže vyskytnúť ako pitie, pretože vegetatívna hemisféra vajec je veľmi preťažená žĺtkom.

Prvým zreteľným znamením počiatočnej šéfovej žaby je vzhľad blastoporu, to znamená, že tlak alebo štrbina uprostred šedej kosáčky.

Veľmi zvláštnu pozornosť na správanie bunkového materiálu nervového systému a epidermis kože. Nakoniec sa budúci epidermis a materiál nervového systému pokrýva celý povrch embrya. Predpokladaná kožná epidermis sa pohybuje a riedi vo všetkých smeroch. Kombinácia buniek predpokladaného nervového systému sa pohybuje takmer výlučne v meridenčných smeroch. Zásobník buniek budúceho nervového systému v priečnom smere sa znižuje, predpokladaná oblasť nervového systému je natiahnutá v živočíšnom vegetačnom smere.

Zovšeobecňovaním známych nám o osude každého z zárodočných listov.

Deriváty Etľatma. Z buniek, ktoré tvoria vonkajší zásobník, násobenie a odlišnosť, forma: vonkajší epitel, kožné žľazy, povrchová vrstva zubov, nadržaných váh atď. Mimochodom, takmer vždy každý orgán vyvíja z bunkových prvkov dvoch a potom všetky tri zárodočné listy. Napríklad cicavčie kožu sa vyvíja z Ectoderma a Mesodermu.

Rozsiahla časť primárnej ektodermy je "ponorená" vo vnútri, pod vonkajším epitelom a dáva začiatok nervového systému.

Deriváty ENDODERM. Vnútorná zárodočná forma sa vyvíja v strednom čreve epiteli a jeho tráviacich žľazach. Respiračná epiteli sa vyvíja z predného črevného oddelenia. Ale vo svojom pôvode je zahrnutý bunkový materiál takzvanej predpracovanej dosky.

Mesoderm Deriváty. Všetky svalové tkaniny sa vyvíjajú, všetky typy spojov, chrupavky, kostné tkanivá, kanály vylučovacích orgánov, peritoneum telesnej dutiny, krvný systém, časť ovariálnych tkanív a semien.

Vo väčšine zvierat sa priemerná rezervoár zdá nielen vo forme sady buniek, ktoré tvoria kompaktnú epiteliálnu vrstvu, t.j. vlastne mezoderm, ale vo forme voľného komplexu rozptýlených, amébových buniek. Táto časť Mesodermu sa nazýva Mezenchym. Vlastne sa Mezoderma a mezenchym líšia od seba vo svojom pôvode, medzi nimi nie sú žiadne priame spojenie, nie sú homológne. Messenkyma väčšinou ektodermálného pôvodu, začiatok Mesoderme dáva ENDODERMU. Pre stavovcov, ale mezenchym má spoločné so zvyškom mezodermu.

U všetkých zvierat, ktoré sú charakteristické, že majú celku (sekundárne telo telesa), mezoderma dáva duté bunky. Detské tašky sú tvorené symetricky na stranách čriev. Stena každého nukleového vrecka na črevách sa nazýva splnenople. Stena, čelia ektoderme embrya, sa nazýva somatoplevia.

Počas vývoja embrya majú teda rôzne dutiny významnú morfogenetickú hodnotu. Po prvé, objaví sa dutina BAER, ktorá sa mení na primárnu dutinu tela - Blastocel, potom sa dochádza ku Gastrocelu (alebo žalúdočnej dutine), konečne v mnohých zvieratách - celok. Keď je gastrocel tvorený a Komológia, BristOcel sa čoraz viac znižuje, takže z bývalého primárna dutina Orčie zostávajú len sloty v intervaloch medzi stenami čreva a upozorňovaním. Tieto sloty sa zmenia na dutinu obehového systému. Gastrocel v priebehu času sa zmení na strednú dutinu.

Vlastnosti embryogenézy cicavcov a vtákov

1. Opasovanie.

2. Placenty cicavce.

3. Fázy prenatálneho obdobia ontogenézy prežúvavcov, ošípaných a vtákov.

1. Gutná taška je tiež vytvorená v embryách zárodkov a vtákov. Na tomto sú zapojené všetky zárodočné vrstvy. Počas 2. a 3. dňoch vývoja kuracích embryí vo vnútri oblasti Opaca sa rozvíja sieť krvných ciev. Ich vzhľad je neoddeliteľne spojený s výskytom tvorby embryonálnej krvi. Jedna z funkcií žĺtkového vrecka embryí vtákov je teda embryonálna tvorba krvi. V s najväčšou pravdepodobnosťou sa Heathe Organy následne vytvoria - pečeň, slezina, kostná dreň.

Srdce embrya začne fungovať (zmenšiť) na konci druhého dňa, prietok krvi sa vyskytuje od tej doby.

Okrem žĺtkového vrecka sa embryá vtákov vytvárajú okrem žltého vrecka, ktoré sa nazýva zárodočné škrupiny, - amnion, seriza a allantois. Tieto telá sa môžu považovať za adaptáciu embryí v procese evolúcie.

Amnion a seriza vznikajú v úzkom vzťahu. Amnion vo forme priečny záhybu, zvyšuje sa, ohýba pred predným koncom hlavy embrya a pokrýva to ako kapucňa. V budúcnosti rastú laterálne úseky amniotických záhybov na oboch stranách správneho zárodku a rastú spoločne. Amniotické záhyby sa skladajú z Ectoderma a parietálneho listu Mesodermu.

Ďalšia dôležitá dočasná formácia sa zaoberá stenou amniotickej dutiny alebo serózne. Skladá sa z ektodermálneho listu, "hľadá" na embryo a mesodermám, "hľadá" von. Vonkajší plášť rastie po celom povrchu pod plášťom. Toto je serózna.

Amnion a Serosez sú, samozrejme, "škrupiny", pretože je naozaj pokrytá a kombinovať skutočné embryo z vonkajšieho prostredia. Avšak, to sú orgány, časti embrya s veľmi dôležitými funkciami. Amniotická tekutina vytvára vodné médium pre zvieracie embryá, počas vývoja pôdy. Chráni rozvojové embryo pred sušením, od šokovania, od lepenia na puzdro vajec. Je zaujímavé poznamenať, že úloha amniotickej tekutiny u cicavcov tiež zaznamenala Leonardo da Vinci.

Serózna škrupina sa zúčastňuje na dychu a resorpcii zvyškov proteínových škrupín (pod pôsobením enzýmov izolovaných podľa Chorion).

Ďalším predbežným orgánom sa vyvíja - ALLANTOIS, ktoré najprv vykoná funkciu zárodočného močového mechúra. Zobrazí sa ako ventrálny nárast zadného entodermu. V kuracie embryo sa tento výstupok objaví na 3 deň vývoja. Uprostred embryonálneho vývoja vtákov, Allantois rastie pod Chorion pozdĺž celého povrchu embrya s žĺtkovým vreckom.

Na samom konci embryonálneho vývoja vtákov (a plazov), provinčné provinné orgány postupne zastaví svoje funkcie, sú znížené, embryo začína dýchať vzduch vo vajci (vo vzduchovej komore), udrehy škrupiny, je uvoľnený z vaječných škrupín a ukazuje sa v externom prostredí.

Mimoriadne cicavčie orgány je nárazová taška, amnion, allantois, chorion a placenta (obr. 5).

2. U cicavcov je spojenie embryia s rodičovským organizmom zabezpečené tvorbou špeciálneho orgánu - placenta (materská škola). Zdrojom jej vývoja je allanto-Chorion. Placenta v ich štruktúre je rozdelená do niekoľkých typov. Klasifikácia je založená na dvoch zásadách: a) povahu distribúcie chorií vilí a 2) spôsob ich spojenia od sliznice (obr. 6).

Formulár rozdiely niekoľko typov placenty:

1) Difúzne placenty (epiteliorálne) - sekundárne bradavky ho vyvinujú po celom povrchu chorií. Villi Chorion sa prenikuje do žliaz z stenách maternice, bez toho, aby zničili tkanivo maternice. Výživa embrya sa uskutočňuje cez maternicové žľazy, vylučujúcej maternicové mlieko, ktoré je absorbované do krvných ciev v dedine Chorion. Počas narodenia chorionu sú uternové žľazy bez zničenia tkaniny predĺžené. Takáto placenta je charakteristická pre ošípaných, kôň, ťavy, SAMP, CETCEAN, HIPPO.

Obr. 5. Schéma rozvoja žĺtkového vrecka a zárodočných škrupín u cicavcov (šesť po sebe nasledujúcich stupňov):

A - Proces fascinujúcej dutiny ovocnej bubliny ENDODERM (1) a Mesoderm (2); B - tvorba uzavretej ekologickej bubliny (4); B je začiatok tvorby amniotským násobkom (5) a črevnej drážky (6); G - separácia tela embrya (7); Žltá taška (8); D - Uzavretie amniotických záhybov (9); začiatok tvorby rozvoja ALLANTOIS (10); E je uzavretá amniotická dutina (11); vyvinuté allantois (12); Chorion Villina (13); Parietálny list Mesodermu (14); Viscerálny list Mesodermu (15); Etľaterma (3).

2) Cotional Placenta (desmochetic) - Chorion Vilony sa nachádza Bush - citácie. Sú pripojené k zahusťovaniu stien maternice, ktoré sa označujú ako Karundula. Komplex Kotialon-Karunkul sa nazýva placenta. Takáto placentta je zvláštna.

3) Vyvážené placenty (ENDOTHELOR'S) - Vills vo forme širokého pásu obklopujú plodu bublinu a nachádzajú sa v spojivovej tkanivovej vrstve uterusových stien, kontaktovanie endotelovej vrstvy stien krvných ciev.

4) Zľava Placenta (Hemochorial) - Kontaktná zóna chorobného mechanizmu a steny maternice má formulár na disku. Náplatky Chorione sú ponorené do lakuny naplnenej krvou, ležiacu v spojivovej tkanivovej vrstve uterusových stien. Takáto placenta sa nachádza na primátoch.

3. Pracovníci živočíšneho chovu sú chované a pestované zvieratá. Ide o komplexné biologické procesy, a vedome riadiť alebo hľadať spôsoby, ako zlepšiť ich zlepšenie, ZOOGENGENER a veterinárny lekár by mali poznať základné vzory rozvoja zvierat počas ich individuálneho života. Už vieme, že reťazec zmien, ktoré organizmus zažíva od okamihu jeho výskytu na prirodzenú smrť, sa nazýva ontogenéza. Skladá sa z kvalitatívne odlišných období. Avšak, periodizácia ontogenézy ešte nie je žiaduce. Niektorí vedci sa domnievajú, že ontogenetický rozvoj tela začína vývojom genitálnych buniek, iných s tvorbou zygotes.

Obr. 6. Typy histologických konštrukcií ZOZNAMY:

A - epiteliochory; B - desforial; B - ENDOTHELOR'S: G - Hemochoriálne; I - zárodočná časť; II - základná doska; 1 - epitel: 2 - spojovacie tkanivo a 3 - endotelium krvnej cievy nádoby na chorion; 4 - epitel; 5 - Spojovacie tkanivo a 6 - krvné cievy a laky sliznice.

Po výskyte ZYGOTA je následná ontogenéza zvierat C / x rozdelená na intrauterínový a post-bitový vývoj.

Trvanie čiastkových skupín vnútromaternicového vývoja poľnohospodárskych zvierat, denne (podľa G.A. Schmidt).

V embryogenéze zvierat, vďaka svojej príbuznosti, existujú niektoré zásadne podobné vlastnosti: 1) tvorba zygota, 2) drvenie, 3) tvorba zárodkov, 4) diferenciáciu zárodočných listov, čo vedie k tvorbe tkanív a orgány.

Všeobecná histológia. Epitelové tkaniny

1. Vývoj tkanív.

2. Klasifikácia epitelových tkanív.

3. Žľady a kritériá pre ich klasifikáciu.

1. Živočíšne organizmus je postavený z buniek a non-bunkových štruktúr špecializovaných na vykonávanie určitých funkcií. Populácie buniek, rôzne funkcie, sa vyznačujú štruktúrou a špecificitou syntézy intracelulárnych proteínov.

V procese vývoja, pôvodne homogénne bunky získali rozdiely v metabolizme, štruktúre, funkciách. Tento proces sa nazýva diferenciácia. V tomto prípade sa implementujú genetické informácie, vychádzajúc z bunkovej jadre DNA, ktorá sa prejavuje v špecifických podmienkach. Bunkové upínacie prípravky k týmto podmienkam sa nazýva prispôsobenie.

Diferenciácia a prispôsobenie určujú vývoj medzi bunkami a ich populáciami kvalitatívne nových vzťahov a vzťahov. Zároveň sa vo veľkej miere zvýši význam integrity tela, t.j. Integrácia. Každá etapa embryogenézy teda nie je len zvýšením počtu buniek, ale nový stav integrity.

Integrácia je kombináciou bunkových populácií na zložitejšie fungujúce systémy - tkanivá, orgány. Môže byť narušený vírusmi, baktériami, radovými lúčmi, hormónmi atď. V týchto prípadoch vychádza biologický systém v dôsledku kontroly, čo môže spôsobiť rozvoj malígnych nádorov a iných patológií.

Morfofunkčné a genetické rozdiely, ktoré vznikli v procese philogenézy umožnili bunky a netesľutové štruktúry zjednotiť v tzv. Histologické tkanivo.

Tkanina sa nazýva historicky zavedený systém buniek a neebulárnych štruktúr, charakterizovaných spoločnou štruktúrou, funkciou a pôvodom.

Existujú štyri hlavné typy tkanín: epiteliálne, spojky alebo podpory a trofické, svaly a nervové. Existujú aj iné klasifikácie.

2. Epitelové tkaniny komunikujú telo s vonkajším prostredím. Vykonávajú funkciu povlaku a železného (sekrečnej). Epitel je umiestnený v koži, zdvihne sliznice všetkých vnútorných orgánov; Má sacie vlastnosti, výber. Väčšina žliaz organizmu je postavená z epitelového tkaniva.

Všetky embryonálne letáky sa zúčastňujú na vývoji epitelového tkaniva.

Všetky epiteli sú vyrobené z epitelových buniek - epitelových buniek. Pevne spájať s pomocou desmosomes, uzáverových pásov, lepeného pásu a rozprávajúcimi epithelocyty tvoria fungovanie bunkovej rezervoárovej a regenerácie. Zvyčajne sú vrstvy umiestnené na bazálnej membráne, ktorá leží na voľnom spojivovom tkanive epitelu (obr. 7).

Epiteliálne tkanivá sú charakterizované polárnou diferenciáciou, ktorá sa redukuje na inú štruktúru alebo vrstvy epiteliálnej tvorby alebo póly epitielocytov. Napríklad na vtipný pól plazmolmu tvorí sací alebo blikajúce cilia a v bazálnom póle je jadro a väčšina organel.

V závislosti od umiestnenia umiestnenia a vykonávanej funkcie sa rozlišujú dva typy epitelu: povlak a železitý.

Najbežnejšia klasifikácia krycích epitelínov je založená na forme buniek a počtu vrstiev v epiteliálnej vrstve, takže sa označuje ako morfologický.

3. Epitels, ktoré vytvárajú tajomstvá, sa nazývajú železné a jeho bunky sú sekrečné bunky alebo sekrečná glódia. Od sekrečné bunky postavili žľazy, ktoré môžu byť zdobené vo forme nezávislého orgánu alebo je len jeho časť.

Rozlišujú sa endokrinné a exokrinné žľazy. Morfologicky rozdiel v prítomnosti výstupného toku v druhom. Zasiahne žľazy môžu byť jednoduché a multikulové. Príklad: Cell sklo v jednoduchom stĺpci epitelu. Podobou vetvenia výstupného toku rozlišuje jednoduchý a komplexný. Na bežných žľazach, neprimeraný výstupný kanál, v komplexnom vetve. Koncové oddelenia v jednoduchých žliaz sú rozvetvené a odblokované, zložité - rozvetvené.

Vo forme terminálových oddelení sú exokrinné žľazy klasifikované na alveolárnom, tubulárnom a tubulárnom alveolárnom. Bunky terminálu sa nazývajú grantulokyty.

Podľa spôsobu vzdelávania je okraj žlianky rozdelený na holocrin, apokryine a zmrazený. To sú mastné, potom sa pot a mliečne výrobky, žliaz žalúdka.

Regenerácia. Varenie epitels zaberajú pohraničnú pozíciu. Často sú poškodené, preto sú charakterizované vysokou regeneračnou schopnosťou. Regenerácia sa vykonáva hlavne mitotickým spôsobom. Bunky epitelovej tvorby sú rýchlo nosené, starnutie a umieranie. Ich reštaurovanie sa nazýva fyziologická regenerácia. Reštaurovanie epitelových buniek stratených kvôli zraneniu sa nazýva reparatívna regenerácia.

V jednovrstvových epiteliách majú všetky bunky regeneračné schopnosti, v multilayer - stopku. V žliaznom epiteli pri holokrinnej sekrécii majú kmeňové bunky umiestnené na baseálnej membráne taká schopnosť. V zamrznutých a apokryanových žliaz sa obnovuje epithelocyty hlavne intracelulárnou regeneráciou.

Obr. 7. Schéma rôznych typov epitelu

A. Jedno-vrstvová plochá.

B. Jednopádková kubická.

B. Jednora vrstvá valcová.

Mulorrol cylindrický blikanie.

D. Prechodné.

E. Viacvrstvové ploché non-svietiace.

J. Multilayer ploché okrasné.

Tropické tkanivo. Krv a lymfu.

1. Krv. Krvné bunky.

3. Hemocytopoez.

4. Embryonálny hemocytopoesez.

Z tejto témy začneme študovať skupinu príbuzných tkanív, označovaných ako pripojenie. To zahŕňa: vlastne spojivové tkanivo, krvné bunky a tkaniny tvarovanie krvi, kostrové tkaniny (chrupavky a kosti), spojivové tkanivá so špeciálnymi vlastnosťami.

Manifestácia jednotnosti uvedených druhov tkanín je pôvodom z celkového embryonálneho zdroja - mezenchyma.

Mezenchym je sada embryonálnych sieťových krížových buniek, ktoré vypĺňajú medzery medzi embryonálnymi letákmi a primármi orgánov. V tele, jadro mezenchyym vzniká najmä z buniek určitých oblastí mezodermu - dermatómov, sklerotómov a striekajúcich sa. Mezenchym bunky sú rýchlo rozdelené mitózou. V rôznych oblastiach vznikajú početné mezenchymálne deriváty - krvné islety s ich endotelom a krvinkami, bunkami spojivových tkanív a tkaniva hladkého svalstva atď.

1. Intravaskulárna krv - pohyblivý tkanivový systém s kvapalnou intercelulárnou plazmou a rovnomernými prvkami - erytrocyty, leukocyty a krvné platne.

Neustále cirkulujúce v uzavretom obehovom systéme, krv kombinuje prácu všetkých systémov organizmu a podporuje mnoho fyziologických ukazovateľov vnútorného prostredia tela na určitej, optimálnej úrovni na implementáciu metabolických procesov. Blood vykonáva v tele vertesné životne dôležité funkcie: respiračné, trofické, ochranné, regulačné, vylučujúce a iné.

Napriek mobilite a variabilite krvi, jeho ukazovatele v každom okamihu zodpovedajú funkčnému stavu tela, takže štúdium krvi je jednou z najdôležitejších diagnostických metód.

Plazma je kvapalná zložka krvi, obsahuje 90-92% vody a 8-10% suchých látok, vrátane 9% organických a 1% minerálnych látok. Hlavnými organickými látkami plazmatickými látkami sú proteíny (albumín, rôzne frakcie globulínu a fibrinogénu). Imunitné proteíny (protilátky) a väčšina z nich sú obsiahnuté v frakcii gama-globulínu, sa nazývajú imunoglobulíny. Albumín poskytuje prenos rôznych látok - voľné mastné kyseliny, bilirubínu atď. Fibrinogén sa zúčastňuje na procese koagulácie krvi.

Erytrocyty sú hlavným typom krvných buniek, pretože sú 500-1000 krát viac ako leukocyty. 1 mm 3 krvi hovädzieho dobytka obsahuje 5,0-7,5 mil., Kone - 6-9 miliónov, oviec - 7-12 miliónov, kozy - 12-18 miliónov, ošípaných - 6-7,5 milióna, kurčatá - 3-4 miliónov erytrocytov.

Stratenia v procese vývoja jadra, zrelé erytrocyty u cicavcov sú jadrové bunky a majú tvar obojsmerného disku s priemerným priemerom kruhu 5-7 mikrometrov. Erytrocyty ťavy krvi a lama oválu. Tvar disku zvyšuje celkový povrch erytrocytu o 1,64 krát.

Existuje inverzná závislosť medzi počtom erytrocytov a ich veľkosťou.

Erytrocyty sú pokryté plazmolem (6 nm hrubé) obsahujúce 44% lipidov, 47% proteínov a 7% sacharidov. Membrána erytrocytov je ľahko priepustná pre plyny, anióny, ióny.

Vnútorný koloidný obsah erytrocytov o 34% pozostáva z hemoglobínu - jedinečnú komplexnú maľovanú zlúčeninu - chromoproteide, v neoznačenej časti, ktorého (HEME) je dvojvalentná železo, ktorá je schopná vytvárať špeciálne krehké väzby s molekulou kyslíka. Je vďaka hemoglobínu, že sa vykonáva respiračná funkcia červených krviniek. Oxymemoglobín \u003d hemoglobín + O2.

Prítomnosť hemoglobínu v erytrocytoch spôsobuje výrazné oxifylové pri maľovaní krvnej krvi v Romanovskom gymzees (eosin + azur II). Erytrocyty sú natreté v červenom eozíne. V niektorých formách anémie sa stredná bledá maľovaná časť červených krviniek zvýši - hypochromové erytrocyty. S podporou krvného farbiaceho diamantového kresilu môžete detegovať mladé uniformy červených krviniek obsahujúcich štruktúry obilia. Takéto bunky sa nazývajú retikulocyty, sú priamymi predchodcami zrelých červených krviniek. Počítanie retikulocytov sa používa na získanie informácií o rýchlosti tvorby erytrocytov.

Obdobie erytrocytov je 100-130 dní (králiky sú 45-60 dní). Erytrocyty majú vlastnosť, aby odolávali rôznymi devastujúcimi účinkami - osmotickým, mechanickým, atď. Keď sa zmení v koncentrácii soli v prostredí, membrána erytrocytov prestane držať hemoglobín, a ide do okolitej tekutiny - hemolýzny fenomén. Výťažok yumoglobínu sa môže vyskytnúť v tele pod pôsobením serpentínového jedu, toxínov. Hemolýza sa tiež vyvíja pri preplnení pre krvnú skupinu je nekompatibilná. Je takmer dôležitý pri zadávaní zvierat do krvi na vykonanie kontroly tak, že injikovaný roztok je izotonický.

Erytrocyty v porovnaní s plazmou a krvou leukocytov relatívne veľkou hustotou. Ak sa krv zaobchádza s protiprávnymi látkami a vloží sa do nádoby, potom sedimentácia červených krviniek. Rýchlosť sedimentácie erytrocytov (ESO) u zvierat rôznych vekov, pohlavia a druhov ne-etinakov. HIGHT SE v kone a naopak, nízko v hovädzí dobytka. Ee má diagnostický a prognostický význam.

Leukocyty - rôzne vaskulárne krvinky pre morfologické znaky a funkcie. V tele zvierat vykonávajú rôzne funkcie, predovšetkým na ochranu tela pred zahraničným vplyvom fagocytovej aktivity, účasť na tvorbe humorálnej a bunkovej imunity, ako aj pri znižovaní procesov v poškodení tkaniva. V 1 mm3 krvi z dobytok, existuje 4,5-12 tisíc, 7-12 tisíc, oviec - 6-14 tisíc, ošípaných - 8-16 tisíc, kurčatá - 20-40 tisíc. Zvýšenie počtu leukocytov - leukocytóza je charakteristickým prvkom pre mnoho patologických procesov.

Vzniknuté v krvných orgánoch a zápisoch do krvi sú leukocyty len krátky čas v cievnom lôžku, potom migrujú až po vaskulárne spojovacie tkanivo a orgány, kde vykonávajú svoju hlavnú funkciu.

Zvláštnosť leukocytov je, že majú mobilitu na úkor tvarovania pseudoeniy. Leukocyty rozlišujú medzi jadrom a cytoplazmou obsahujúcou rôzne organely a inklúzie. Klasifikácia leukocytov je založená na schopnosti farbív farbenia a obilia.

Leukocyty zrno (granulocyty): neutrofily (25-70%), eozinofily (2-12%), bazofily (0,5-2%).

Leukocyty sú neprerušované (agranulocyty): lymfocyty (40-65) a monocyty (1-8%).

Určitý percentuálny pomer medzi určitými typmi leukocytov sa nazýva leukocytový vzorec - leukelogram.

Zvýšenie leukelogramu percentuálneho podielu neutrofilov je typicky pre hnisavé zápalové procesy. Vo zrelých neutrofiloch sa jadro skladá z niekoľkých segmentov spojených tenkými prepojkami.

Na povrchu bazofilov sú špeciálne receptory, s pomocou ktorého imunoglobulíny E. Sú zapojené do imunologických reakcií alergického typu.

Monocyty v monocytoch sú prekurzory tkanín a organických makrofágov. Po pobyte vo vaskulárnej krvi (12-36 hodín) sa monocyty migrujú cez endotelové kapiláry a vaulte v tkanine a zase na pohyblivé makrofágy.

Lymfocyty sú základnými bunkami, ktoré sa podieľajú na rôznych imunologických reakciách tela. Veľký počet lymfocytov je v lymfati.

Existujú dve hlavné triedy lymfocytov: T- a B-lymfocyty. Prvá sa vyvíja z kostných marginálnych buniek v kortikálnej časti lalokov Thymus. Plazmolemma má antigénne markery a početné receptory, s pomocou ktorého sa rozpoznávajú cudzie antigény a imunitné komplexy.

B-lymfocyty sú vytvorené z predchodcov kmeňov v taške tkaniny (Bursa). Miesto vývoja sa považuje za tkaninu myeloidnej kostnej drene.

Efektorové bunky v systéme T-lymfocytov sú tri hlavné subpopulácie: T-vrahovia (cytotoxické lymfocyty), T-pomocníci (pomocníci) a T-supresors (depresíva). Efektorové bunky B-lymfocytov sú plazmolasty a zrelé plazmocyty, ktoré sú schopné produkovať imunoglobulíny vo zvýšených množstvách.

Krvné dosky - jadrové prvky cicavčieho vaskulárnej krvi. Toto sú malé cytoplazmatické fragmenty červenej kostnej drene megacarocytov. V 1 mm 3 krvi je 250-350 tisíc krvných platní. U vtákov sa bunky nazývajú krvné doštičky.

Krvné platne majú najdôležitejšie poznatky pri zabezpečovaní hlavných etáp zastavenia krvácania - hemostázy.

2. Lymfa - takmer transparentná žltkastá kvapalina v dutine lymfatických kapilár a ciev. Jeho formácia je spôsobená prechodom zložiek krvnej plazmy z krvných kapilár do tkanivovej tekutiny. Pri tvorbe lymfy, vzťahu hydrostatického a osmotického krvného tlaku a tkanivovej tekutiny, permeability steny krvných kapilár atď.

Lymfa sa skladá z kvapalnej časti - lymfoplazmy a jednotných prvkov. Lymfoplazmy sa líši od krvnej plazmy s nižším obsahom proteínov. Lymfa obsahuje fibrinogén, takže je tiež schopný koagulácie. Hlavnými rovnomernými prvkami lymfats sú lymfocyty. Zloženie lymfy v rôznych nádobách lymfatického systému nerovnakých systémov. Existujú periférne lymfy (na lymfatické uzliny), medziprodukt (po lymfatických uzlinách) a centrálnej (lymfy hrudného a pravého lymfatického kanála), najbohatšie v bunkových prvkoch.

3. Tvorba krvi (hemocytopoese) je viacstupňový proces postupných bunkových transformácií vedúcich k tvorbe zrelých buniek periférnej vaskulárnej krvi.

V post-embryonálnom období u zvierat sa vývoj krvných buniek uskutočňuje v dvoch špecializovaných intenzívne obnovení tkanív - myeloid a lymfoid.

V súčasnosti je najznámejšia schéma BLEALLE navrhovaná I.L. CHERTKOV A A.I. SPAROBYEV (1981), podľa ktorého sú všetky hemocytopoeses rozdelené do 6 stupňov (obr. 8).

Dvojitá priorita všetkých krvných buniek (A.A. Maksimov) je polyypotent kmeňová bunka (Colonize-tvarovacia jednotka v slezine a kopean). V dospelom tele je najväčší počet kmeňových buniek v červenej kostnej dreni (na 100 000 buniek kostnej drene predstavujú približne 50 stonkov), z ktorého migrujú do Timetu, sleziny.

Vývoj erytrocytov (erytrocytopoesez) v tokoch červenej kostnej drene pod schémou: kmeňové bunky (SC) - polo-úložné bunky (kód GAMM, KEYE, CODE - MHSE) - Unipotent predchodcovia erytropois (FIO - E, niečo - Erytroblast - proroaktitu - NoroCyte Basoforický - NoroCytov polychromatofilný - NoroCyte Oxyfly - Retikulocyte - erytrocyt.

Vývoj granulocytov: kmeňová bunka červenej kostnej drene, polo-Union (kód - GAMM, kód - GM, kód GE), Unipotent predchodcovia (kód - B, kód - eo - GG), ktorý prostredníctvom fázy Uznané bunkové formy sa zmenia na zrelé segmentované granulocyty z troch odrôd - neutrofily, eozinofily a bazofily.

Vývoj lymfocytov je jedným z najkomplexnejších procesov diferenciácie buniek tvoriacich kmeňové.

Za účasti rôznych orgánov sa uskutočňuje tvorba dvoch buniek úzko súvisiacich s fungovaním buniek - T- a B-lymfocyty.

Vývoj krvných dosiek sa vyskytuje v červenej kostnej dreni a je spojená s vývojom špeciálnych obrovských buniek v ňom - \u200b\u200bmegakaryocyty. Megakariytopoez sa skladá z nasledujúcich stupňov: SC - polomascové bunky (KYE -GEMM a COM - MHSE) - Unipotent predchodcovia, (MHz) - Megakaryoblast - Indiacyte - Megacariocyte.

4. V najskorších štádiách ontogenézy sa krvné bunky vytvárajú mimo embrya, v mezenchym žĺtok vrecka, kde sa tvoria akumulácie - krvné látky. Centrálne bunky ostrovov sú zaoblené a transformované na bunky tvoriace kmeňové. Bunky periférnych ostrovov sú natiahnuté do pásov súvisiacich s ostatnými bunkami a tvoria endoteliálnu vložku primárnych krvných ciev (vaskulárna sieť žĺtkového vrecka). Časť kmeňových buniek sa zmení na veľké bazofilné výbuchy buniek - primárne krvinky. Väčšina z týchto buniek, intenzívne chovu všetkého viac zafarbeného kódovacími farbivami. K tomu dochádza v dôsledku syntézy a akumulácie v cytoplazme hemoglobínu a v jadre kondenzovaného chromatínu. Takéto bunky sa nazývajú primárne erytroblasty. V niektorých primárnych erytroblastoch jadro zmizne a zmizne. Generovanie jadrových a jadrových primárnych červených krviniek je rôznorodé vo veľkosti, ale najčastejšie existuje veľké bunky - megaloblasty a megalocyty. MegaLobist Typ tvorby krvi je charakteristický pre embryonálne obdobie.

Časť primárnych krviniek sa konvertuje na populáciu sekundárnych červených krviniek a malé množstvo granulocytov - neutrofily a eozinofily sa vyvíja mimo plavidiel a eozinofilov, to znamená, myelopoes sa vyskytuje.

Kmeňové bunky, ktoré vznikajú v žĺtkovom vrecku s krvou, sa prenesú na orgány organizmu. Po položení pečene sa stáva univerzálnym orgánom tvorby krvi (sekundárne červené krvinky, granulované leukocyty a megacariocyty sa vyvíjajú). Do konca intrauterinného obdobia, tvorba krvi v pečeni zarážky.

Na 7-8 týždni embryonálneho vývoja (v hovädzí dobytka), kmeňové bunky v rozvoji Tymusu sú diferencované Thymus lymfocyty a T-lymfocyty migrujúce z neho. Ten sú usadení t-zónami sleziny a lymfatických uzlín. Na začiatku svojho vývoja je slezina tiež telo, v ktorom sú vytvorené všetky typy prvkov tvorby krvi.

V posledných štádiách embryonálneho vývoja na zvieratách začínajú hlavné krvné funkcie vykonávať červenú kostnú dreň; Vyrába červené krvinky, granulocyty, krvné doštičky, časť lymfocytov (IN-L). V období posthambrium sa červená kostná dreň stane orgánom univerzálnych hematopois.

Počas embryonálnej erytrocytopoženia je charakteristický proces meniacich sa generácií erytrocytov, vyznačujúci sa morfológiou a typom hemoglobínu. Primárna populácia erytrocytov tvorí embryonálny typ hemoglobínu (HV - F). V nasledujúcich štádiách červených krviniek v pečeni a slezine obsahujú plod (fetálny) typ hemoglobínu (HB-G). Červená kostná dreň je vytvorená konečný typ erytrocytov s tretím typom hemoglobínu (HB-A a HV-A2). Rôzne typy hemoglobínov sa vyznačujú zložením aminokyselín v proteíne.

bunková embryogenéza tkaniny histologická cytológia

Vlastne pripojenie tkaniny

1. Uvoľnené a husté spojivové tkanivo.

2. Spojovacie tkanivo so špeciálnymi vlastnosťami: Retikulárne, dobre pigment.

1. Rozšírené tkanivový živočíšny organizmus s výrazne vyvinutým systémom vlákien, vďaka ktorým tieto tkanivá vykonávajú všestranné mechanické a tvarovacie funkcie - tvoria komplex oddielov, trabecov, alebo vo vnútri orgánov, časť početných škrupín, formou kapsúl, väzov, fascia , šľachy.

V závislosti od kvantitatívneho vzťahu medzi zložkami intercelulárnej látky - vlákna a základnou látkou a v súlade s typom vlákien sa rozlišujú tri typy spojivových tkanív: voľné spojivové tkanivo, husté spojivové tkanivo a retikulárne tkanivo.

Hlavné bunky, ktoré vytvárajú látky potrebné na konštrukciu vlákien vo voľnom a hustom spojivom tkanive, sú fibroblasty v bunkách retikulárneho tkaniva. Voľné spojivové tkanivo sa vyznačuje obzvlášť veľkým množstvom bunkovej kompozície.

Uvoľnené spojivové tkanivo je najčastejšie. To sprevádza všetky krvné a lymfatické plavidlá, tvoria početné vrstvy vnútri orgánov atď. Pozostáva z rôznych buniek, hlavnej látky a systému kolagénu a elastických vlákien. Zloženie tohto tkaniva rozlišuje viac usadení buniek (fibroblasty - fibrocyty, lipocyty), pohyblivé (histiocyty - makrofágy, tkanivové bazézy, plazmocity) - obr.

Hlavné funkcie tohto spojivového tkaniva: trofické, ochranné a plastové.

Druhy buniek: priložené bunky - neobsadené, sú schopné mitotickej divízie a transformáciu na fibroblasty, myofibroblasty a lipocyty. Fibroblasty sú hlavné bunky, ktoré sa priamo podieľajú na tvorbe intercelulárnych štruktúr. Počas embryonálneho vývoja, fibroblasty vznikajú priamo z mezenchymálnych buniek. Rozlišujú sa tri odrody fibroblastov: neotvorená (funkcia: syntéza a sekrécia glykozaminoglykánov); Zrelý (funkcia: syntéza prepichnutého, uchopenia, enzýmových proteínov a glykozaminoglykánov, najmä syntézy proteínu kolagénových vlákien); Myofibroblasty, ktoré prispievajú k uzavretiu rany. Fibrocyty strácajú schopnosť rozdeliť, znížiť syntetickú aktivitu. Gistiocyty (MACROFAGES) Pozri mononukleárny fagocitový systém (CMF). Tento systém bude diskutovaný v nasledujúcej prednáške. Tkanivové bazézy (labrocyty, tukové bunky), umiestnené v blízkosti malých krvných ciev, sú jedným z prvých buniek reagovať na prenikanie antigénov z krvi.

Plazmocidy - v funkčnosti - efektorové bunky imunologických reakcií humorálneho typu. Jedná sa o vysoko špecifické organizované bunkové bunky, syntetizujúce a vylučujú objem rôznych protilátok (imunoglobulíny).

Intercelulárna látka voľného spojivového tkaniva je významnou súčasťou. Je reprezentovaný kolagénom a elastickými vláknami a hlavnou (amorfnou) látkou.

Amorfná látka je produktom syntézy buniek spojivového tkaniva (väčšinou fibroblastov) a prietok látok z krvi, transparentné, mierne žltkasté, schopné meniť jeho konzistenciu, ktorá sa významne prejavuje vo svojich vlastnostiach.

Pozostáva z glykozaminoglykánov (polysacharidy), proteoglykánov, glykoproteínov, vodných a anorganických solí. Najdôležitejšou chemickou vysokou tukovou látkou v tomto komplexe je neuskovanou odrodou glykozaminoglykánov - kyselina hyalurónová.

Kolagénové vlákna pozostávajú z fibrilov tvorených molekulami tropocolelagentných proteínov. Tieto sú zvláštne monoméry. Formácia fibril je výsledkom charakteristického zoskupenia monomérov v pozdĺžnom a priečnom smere.

V závislosti od aminokyselinovej kompozície a formy kombinovania reťazcov v trojitej špirály existujú štyri hlavné typy kolagénu, ktoré majú rôznu lokalizáciu v tele. Typ kolagénu I je obsiahnutý v tkanivovom tkanive, šliach a kosti. Typ kolagénu II - Hyalín a vláknitá chrupavka. Kolagén II? Typ - v koži embryí, stena krvných ciev, väzov. Kolagén IV typu - v bazálnych membránach.

Rozlišujú sa dve spôsoby tvorby kolagénových vlákien: intracelulárna a extracelulárna syntéza.

Elastické vlákna sú homogénne vlákna, ktoré tvoria sieť. Nekombinujte zväzky, majú nízku pevnosť. Existuje transparentnejšia amorfná centrálna časť pozostávajúca z elastínového proteínu a periférneho, pozostávajúce z mikrofibrilov prírody glykoproteínov, ktoré majú tvar tubulov. Elastické vlákna sú tvorené syntetickými a sekrečnými funkciami fibroblastov. Predpokladá sa, že najprv v bezprostrednej blízkosti fibroblastov, je vytvorený mikrofibrilový rám a potom sa zintenzívni tvorba amorfnej časti z predchodcu elastínu - jednoduché. Vlastné molekuly pod vplyvom enzýmov sú skrátené a premenené na tropopelstínske molekuly. Ten počas tvorby elastínu sa kombinuje s premozínom chýbajúcim v iných proteínoch. Elastické vlákna sú prevažne v grip-materickom partii, brušnej žltej fascii.

Hustá spojovacia tkanivo. Táto tkanina sa vyznačuje kvantitatívnou prevahou vlákien nad hlavnou látkou a bunkami. V závislosti od vzájomného umiestnenia vlákien a vytvorených zo spodnej časti sietí, existujú dve hlavné odrody hustého spojivového tkaniva: neformované (dermis) a zdobené (zväzky, šľachy).

2. Retikulárne tkanivo pozostáva z krížených retikových buniek a retikulárne vlákien (obr. 10). Retikulárne tkanivo tvorí stróm krvných orgánov, kde v komplexe s makrofágmi vytvára mikroprostredie, čím sa reprodukcia, diferenciácia a migrácia rôznych jednotných krvných prvkov.

Retikulárne bunky sa vyvíjajú z mezenchimocytov a majú podobnosti s fibroblastmi, chonrublastmi, atď. Retikulárne vlákna - deriváty retikulárne bunky a predstavujú tenké vetvené vlákna, ktoré tvoria sieť. Vo svojom zložení rôzne fibrily v priemere uzavreté v infikovateľnej látke. Fibrily pozostávajú z kolagénu typu III.

Tuková tkanina je tvorená tukovými bunkami (lipocyty). Ten sa špecializujú na syntézu a akumuláciu v cytoplazme náhradných lipidov, najmä triglyceridov. Lipocyty sú rozšírené vo voľnom spojivovom tkanive. V embryogenéze vznikajú tukové bunky z mezenchymových buniek.

Predchodcovia pre tvorbu nových tukových buniek v období po postmbrium sú priložené bunky sprevádzajúce krvné kapiláry.

Existujú dva odrody lipocytov a vlastne dva typy tukového tkaniva: biela a hnedá. Biele aolipose tkanivo je obsiahnuté v nerovnomernom organizme v závislosti od typu a rocku. Je to veľa v depáte tuku. Celkový počet z nich v tele zvierat rôznych druhov, plemien, pohlavie, veku, rehabilitácie sa pohybuje od 1 do 30% do tukovej hmoty. Tuk ako zdroj energie (1 g tuku \u003d 39 kj), skladom vody, tlmič pérovania.

Obr. 11. Štruktúra bieleho tukového tkaniva (schéma YU.I. Afanasyev)

A - adipocyty s diaľkovým tukom v ľahkom optickom mikroskope; B - Ultramoskopická štruktúra adipocytov. 1 - jadro tukovej bunky; 2 - lipidové veľké kvapky; 3 - nervové vlákna; 4 - Hemokapillary; 5 - Mitochondria.

Obr. 12. Štruktúra hnedého tkaniva (schéma pre Yu.I. Afanasyev)

A - adipocyty s diaľkovým tukom v ľahkom optickom mikroskope; B - Ultramoskopická štruktúra adipocytov. 1 - jadro adipocytov; 2 - jemne fragmentované lipidy; 3 - početné mitochondrie; 4 - Hemokapillary; 5 - Nervové vlákno.

Hnedé mastné tkanivo vo významnom množstve je k dispozícii v hlodavcoch a zvieratách prúdiacich do zimnej hibernácie; Rovnako ako novorodenca iné druhy. Bunky, oxidácie, tvoria teplo, ktoré ide na termoreguláciu.

Pigmentové bunky (pigment) majú mnoho tmavohnedých alebo čiernych pigmentových zŕn zo skupiny melanínu v cytoplazme.

Imunitný systém a bunkové interakcie v imunitných reakciách

1. Koncepcia antigénov a protilátok, ich odrody.

2 Koncepcia bunkovej a humorálnej imunity.

3 gény a interakcie T- a B-lymfocytov.

4 Mononukleárny systém makrofágov.

1. V priemyselnom chovu zvierat v podmienkach koncentrácie a intenzívnej prevádzky hospodárskych zvierat, stresujúce účinky človeka a iných environmentálnych faktorov výrazne zvyšuje úlohu prevencie chorôb zvierat, najmä mladých, spôsobených vplyvom rôznych látok nákazlivého a neúspešného charakteru na pozadí zníženia prirodzených ochranných schopností tela.

V tomto ohľade je dôležitý problém kontroly fyziologického a imunologického stavu zvierat na zvýšenie ich celkovej a špecifickej udržateľnosti (Tsymbal A.M., KonArzhevsky K.E., et al., 1984).

Imunita (imunitatis - oslobodenie od čoho) je ochrana tela zo všetkých geneticky cudzincov - mikróby, vírusy, z cudzích buniek. alebo geneticky modifikované vnútorné bunky.

Imunitný systém kombinuje orgány a tkanivá, v ktorých tvorba a interakcia imunocytových buniek vykonávajúcich funkciu rozpoznávania geneticky cudzích látok (antigénov) a uskutočňovanie špecifickej reakcie.

Protilátky sú komplexné proteíny, ktoré sú v imunoglobulínovej frakcii plazmy zvierat, syntetizované plazmatickými bunkami pod vplyvom rôznych antigénov. Študovali sa niekoľko tried imunoglobulínu (Y, M, A, E, D).

Na prvom stretnutí s antigénom (primárnou odozvou) sú lymfocyty stimulované a transformované na výbuchové formy, ktoré sú schopné proliferácie a diferenciácie na imunocyty. Diferenciácia vedie k vzniku dvoch typov buniek - efektorových a pamäťových buniek. Prvý priamo sa podieľa na eliminácii cudzích materiálov. Efektívne bunky zahŕňajú aktivované lymfocyty a plazmatické bunky. Pamäťové bunky sú lymfocyty, ktoré sa vracajú do neaktívneho stavu, ale informácie o nosiči (pamäť) na stretnutí so špecifickým antigénom. Pri opätovnom zavedení tohto antigénu sú schopné poskytnúť rýchlu imunitnú reakciu (sekundárna odpoveď) v dôsledku zvýšenej proliferácie lymfocytov a tvorby imunocytov.

2. V závislosti od mechanizmu zničenia antigénu sa rozlišujú bunková imunita a humorálna imunita.

S bunkovými imunitou efektorovými (motorovými) bunkami sú cytotoxické T-lymfocyty alebo vrahové lymfocyty (vrahovia), ktoré sa priamo podieľajú na zničení cudzích buniek iných orgánov alebo patologických buniek (napríklad nádor) a rozlišujú sa s lítiami.

V humorálnej imunite sú efektorové bunky plazmatické bunky, ktoré sú syntetizované a izolované na krv protilátky.

Pri tvorbe bunkovej a humorálnej imunity v ľudskom tele a zvieratách zohrávajú hlavnú úlohu bunkové prvky lymfoidného tkaniva, najmä T- a B-lymfocytov. Informácie o populáciách týchto buniek vo veľkom hovädzí dobytok je málo. Podľa Corchan N.I. (1984), teľatá sa rodia s relatívne zrelým systémom B-lymfocytov a nedostatočným vyvinutým systémom B-lymfocytov a regulačných vzťahov medzi týmito bunkami. Iba 10-15 dní života, ukazovatele týchto buniek sa blížia k ukazovateľom u dospelých zvierat.

Imunitný systém v tele dospelého zvieraťa je reprezentovaný: červená kostná dreň - zdroj kmeňových buniek pre imunocyty, centrálne orgány lymfocytopoese (Thymus), periférnych orgánov lymfocytopoese (sleziny, lymfatické uzliny, klaster lymfoidného Tkanivo v orgánoch), krvné lymfocyty a lymfy, ako aj populácie lymfocytov a plazmocytov prenikajúcich všetky spojovacie a epiteliálne tkaniny. Všetky orgány imunitného systému fungujú ako celok v dôsledku neurohumorálnych regulačných mechanizmov, ako aj neustále spáchaným procesom migračných a recyklačných buniek na krvné a lymfatické systémy. Hlavné bunky vykonávajúce kontrolu a imunologickú ochranu v tele sú lymfocyty, ako aj plazmatické bunky a makrofágy.

3. Dve hlavné odrody lymfocytov sa rozlišujú: v lymfocytoch a T-lymfocytoch. Kmeňové bunky a predchodca buniek v lymfocytoch sú vytvorené v kostnej dreni. U cicavcov dochádza k diferenciácii B-lymfocytov, vyznačuje sa vzhľadom na receptor imunoglobulínu v bunkách. Ďalej sa takéto diferencované B-lymfocyty vstúpia do periférnych lymfoidných orgánov: slezina, lymfatické uzliny, lymfatické uzliny tráviaceho traktu. V týchto orgánoch, pod pôsobením antigénov, proliferácia dochádza a ďalšia špecializácia B-lymfocytov s tvorbou efektorových buniek a v bunkách pamäte.

T-lymfocyty tiež vyvíjajú bunky kostnej mozgu kmeňov. Posledne uvedené sa prenesie s prúdom krvi do Thymus, premenia sa na čepele, ktoré sú rozdelené a diferencované v dvoch smeroch. Niektoré nože tvoria populáciu lymfocytov so špeciálnymi receptormi, ktoré vnímajú cudzinecké antigény. Diferenciácia týchto buniek sa vyskytuje pod vplyvom produkovaného induktora diferenciácie a epitelových prvkov Thymus. Výsledné T-lymfocyty (antigén-reaktívne lymfocyty) naplní špeciálne T-zóny (závislý na týmusu) v periférnych lymfoidných orgánoch. Tam, pod vplyvom antigénov, môžu byť transformované na T-výbuchy, proliferujú a diferencovať sa do efektorových buniek, ktoré sa podieľajú na transplantácii (vrahov T-vrahov) a humorálne imunite (T-pomocníci a T-supresors), ako aj v pamäti T buniek. Ďalšia časť potomkov T-výbuchov je diferencovaná na vytvorenie buniek nosiacich receptorov na antigény vlastného organizmu. Tieto bunky sú zničené.

Je teda potrebné rozlišovať medzi proliferáciou závislými od antigénu závislú od antigénu, diferenciáciou a špecializáciou V- a T-lymfocytov.

V prípade tvorby bunkovej imunity v pôsobení tkanivových antigénov vedie diferenciácia T-lymfoblastov k vzniku cytotoxických lymfocytov (T-vrahov) a pamäťových T buniek. Cytotoxické lymfocyty sú schopné zničiť cudzie bunky (cieľové bunky) alebo pomocou singulárnych mediátorov (lymfokínov).

Pri tvorbe humorálnej imunity majú najviac rozpustné a iné antigény tiež stimulujúci účinok na T-lymfocyty; V tomto prípade sa vytvoria T-Pomocníci, ktoré rozlišujú mediátory (lymfokiny), ktoré interaktujú s B-lymfocytmi a spôsobujú, že ich transformujú na B-výbuchy, špecializujúce sa na vylučovanie plazmatických buniek protilátok. Proliferácia T-lymfocytov stimulovaného antigénom vedie k zvýšeniu počtu buniek, ktoré sa transformujú na neaktívne malé lymfocyty, ktoré sa na niekoľko rokov zachovávajú informácie o tomto antigéne, a preto nazývajú teda nazývané pamäťové T bunky.

T-Helper určuje špecializáciu B-lymfocytov v smere tvorby plazmocytov tvoriacich protilátok, ktoré poskytujú "humorálnu imunitu", produkujúce a zvýraznenie imunoglobulínov do krvi. B-lymfocyte dostáva súčasne antigénne informácie z makrofágu, ktorý zachytáva antigén, spracováva a vysiela v lymfocyte. Na povrchu B-lymfocytu je väčší počet imunoglobulínových receptorov (50-150 tisíc).

Tak, aby sa zabezpečilo imunologické reakcie, je potrebná spolupráca aktivity troch hlavných typov buniek: v lymfocytoch, makrofágoch a T-lymfocytoch (obr. 13).

4. Makrofágy hrajú dôležitú úlohu v prírode, ako aj v nadobudnutom imunite. Účasť makrofágov v prirodzenej imunite sa prejavuje vo svojej schopnosti fagocytózy. Ich úloha v nadobudnutom imunite je pasívny prenos buniek antigénu imunokompetentných buniek (T-a B-lymfocyty), v indukcii špecifickej odpovede na antigény.

Väčšina makrofágov, väčšiny spracovaného materiálu antigénov, má stimulujúci účinok na proliferáciu a diferenciáciu klonov T- a B-lymfocytov.

V B-zónach lymfatických uzlín a sleziny sú špecializované makrofágy (dendritické bunky), na povrchu mnohých procesov, z ktorých mnohé antigény sú zachované, vstupujú do tela a prenášané zodpovedajúcimi klonmi v lymfocytoch. V T-zónach lymfatických folikulov existujú súvisiace bunky ovplyvňujúce diferenciáciu klonov T-lymfocytov.

Makrofágy sú teda priamo zapojené do družstevnej interakcie buniek (t- a B-lymfocytov) v imunitných reakciách tela.

Existujú dva typy migrácie imunitného systému: pomalé a rýchle. Prvý je typickejší pre B-lymfocyty, druhá - T-lymfocyty. Procesy migrácie a recyklácie buniek imunitného systému zabezpečujú zachovanie imunitnej homeostázy.

Pozri tiež metódy učebnice "posudzovanie ochranných systémov cicavčieho organizmu" (Katsi G.D., Koyuda L.I. - Lugansk.-2003.- P.42-68).

Kostrové tkaniny: chrupavka a kosť

1. Vývoj, štruktúra a rozmanitosť tkaniva chrupavky.

2. Vývoj, štruktúra a odrody kostného tkaniva.

1. Cartikačná tkanina je špecializovaný typ spojivového tkaniva, ktorý vykonáva referenčnú funkciu. V embryogenéze sa vyvíja z mezenchymu a tvorí skelet embrya, ktorý je následný vo väčšine kosti. Hodnota chrupajnej tkaniny, s výnimkou kĺbových povrchov, je pokrytá hustým spojivovým tkanivom - outshirt obsahujúcou nádoby, ktoré kŕmia chrupavku a jej kamene (hondronogénne) bunky.

Čistota sa skladá z buniek chondrocytov a intercelulárnej látky. V súlade s charakteristikou intercelulárnej látky rozlišujú tri typy chrupavky: hyalín, elastický a vláknitý.

V procese embryonálneho vývoja embrya, mezenchym, intenzívne vyvíja, vytvára ostrovy pevne v blízkosti každej inej bunky protokondrátového tkaniva. Jej bunky sú charakterizované vysokými hodnotami jadrových cytoplazmatických vzťahov, malou hustou mitochondriou, hojnosťou voľných ribozómov, slabý vývoj granulovaných EPS atď. V procese vývoja sa vytvára primárna chrupavka (predhonrálna) tkanivo.

Keďže intercelulárna látka akumuluje bunky vyvíjajúcej sa chrupavky, sú izolované v samostatných dutinách (lakunas) a diferencovať sa na zrelé bunky chrupavky - chondrocyty.

Ďalší rast chrupavkového tkaniva je zabezpečený pokračujúcim rozdelením chondrocytov a tvorby medzi dcérskymi bunkami medzibunkovej látky. Tvorba druhého sa spomalí s časom. Dcérske spoločnosti, ktoré zostávajú v rovnakom lakóne, tvoria izogénne bunkové skupiny (ISOS-zasiahnuté, genéza - pôvod).

Ako diferenciácie tkaniva chrupavky, kvapky intenzity buniek reprodukcie, jadrá sa objavia jadrá, jadrá sa objavia, nukleolusové zariadenie sa znižuje.

Horínová chrupavka. V dospelým tela je hyalínová chrupavka súčasťou rebier, hrudnej kosti, pokrýva artikulárne povrchy atď. (Obr.14).

Kartikizačné bunky - chondrocyty - jeho rôzne oblasti majú vlastné vlastnosti. Zostávajúce kartaristické bunky - chonrody sú teda lokalizované v rámci supervízora. Sú oválna forma, cytoplazma je bohatá na RNA. V hlbších zónach je chrondrocytov chrupavka zaoblená, tvoria charakteristické "izogénne skupiny".

Intercelulárna látka hyalínovej chrupavky obsahuje až 70% suchej hmotnosti fibrilárneho proteínu kolagénu a až 30% amorfnej látky, ktorá pozostáva z glykozaminoglykánov, proteoglykánov, lipidov a nepatrných proteínov.

Orientácia vlákien medzibunkovej látky je určená vzorcami mechanického napätia charakteristické pre každú chrupavku.

Kolagénové fibrily chrupavky na rozdiel od kolagénových vlákien iných typov spojivového tkaniva tenké a nepresahujú 10 nm v priemere.

Zdieľanie chrupavky je zabezpečená cirkuláciou tkanivovej tekutiny intercelulárnej látky, ktorá je až 75% celkovej hmotnosti tkaniva.

Elastická chrupavka tvorí kostra vonkajšieho ucha, chrupavky hrtan. Jeho zloženie, okrem amorfnej látky a kolagénových fibrilov, zahŕňa hustú sieť elastických vlákien. Jeho bunky sú identické s hyalínovými chrupavkami. Taktiež tvoria skupiny a len pod dozorným ležcom jednotlivo (obr.15).

Vláknitá chrupavka je lokalizovaná v zložení medzistavcových platničiek, v oblasti pripojenia šľachy k kosti. Intercelulárna látka obsahuje hrubé zväzky kolagénových vlákien. Počet chrupavky tvoria izogénne skupiny natiahnuté do reťazcov medzi strapcami kolagénových vlákien (obr. 16).

Regenerácia chrupavky je zabezpečená vzorkou, z ktorých bunky si zachovávajú cambulity-hondogénne bunky.

2. Kostné tkanivo, podobne ako iné typy spojivového tkaniva, sa vyvíja z mezenchym a pozostáva z buniek a intercelulárnej látky. Vykonáva funkciu podpory, ochrany a aktívne sa podieľajú na metabolizme. V hubovej substancii kostrových kostí je červená kostná dreň lokalizovaná, kde sa uskutočňujú procesy tvorby krvi a diferenciácie buniek imunitných buniek. Kostné vklad vápenaté soli, fosforu a ďalšie. V agregáte sú minerály 65 až 70% suchej hmoty tkaniva.

Kostné tkanivo obsahuje štyri rôzne typy buniek: osteogénne bunky, osteoblasty, osteocyty a osteoklasty.

Osteogénne bunky - bunky včasného štádia špecifickej diferenciácie mezenchym v procese osteogenézy. Udržiavajú si účinnosť k mitotickej divízii. Tieto bunky sú lokalizované na povrchu kostného tkaniva: v periosteum, endooste, v kanáloch Gaverc a iných zónach tvorby kostí. Spinning, dopĺňajú zásoby osteoblastov.

Osteoblasty - bunky produkujúce organické prvky intercelulárneho kostného tkaniva: kolagén, glykozaminoglykány, proteíny atď.

Osteocyty ležia v špeciálnych dutinách intercelulárnej látky - lakuny prepojených mnohými kostnými kanálmi.

Osteoklasty sú veľké, viacjadrové bunky. Sú na povrchu kostného tkaniva na miestach jeho resorpcie. Bunky polarizované. Povrch smerujúci k resorbovateľnému tkanivu má vlnitý rez z procesov tenkého vetvenia.

Intercelulárna látka pozostáva z kolagénových vlákien a amorfných látok: glykoproteínov, glykozaminoglykánov, proteínov a anorganických spojení. 97% celého vápnika tela sa koncentruje v kostnom tkanive.

V súlade so štrukturálnou organizáciou medzibunkovej látky sa kosti a doska hrubého vlákna (obr.17) líšia. Kostná kosť je charakterizovaná významným priemerom zväzkov kolagénových fibrilov a rôznymi ich orientáciou. Je to typické pre kosti skorého štádia ontogenézy zvierat. V lamelárnej kosti, kolagénové fibrily netvoria lúče. Paralelne sa nachádzajú vrstvy - kostné dosky s hrúbkou 3-7 mikrónov. V doskách sú bunkové dutiny - lakuna a spájajú ich kostný kanál, v ktorom ležia osteocyty a ich procesy. Na systéme, lakuna a tubuly cirkulujú tkanivovú tekutinu, ktorá zaisťuje metabolizmus v tkanive.

V závislosti od polohy kostných dosiek rozlišujú špongické a kompaktné kostné tkanivo. V špongiovej látke, najmä v epifýzoch rúrkových kostí, skupiny kostných dosiek sú navzájom umiestnené v rôznych uhloch. Kostné hubové bunky obsahujú červenú kostnú dreň.

V kompaktnej látke skupiny kostných dosiek 4-15 mikrónov je hrúbka tesne vedľa seba. V membránoch sa vytvárajú tri vrstvy: vonkajší všeobecný systém platní, osteogénna vrstva a vnútorný všeobecný systém.

Prostredníctvom vonkajšieho všeobecného systému z periosteum existujú dôkazové kanály nesúce krvné cievy a hrubé zväzky kolagénových vlákien.

V osteogénnej vrstve rúrkových kostných kanálov obsahujúcich krvné cievy, nervy, väčšinou orientované pozdĺžne. Systém trubicových kostných dosiek obklopujúcich tieto kanály - Osteon obsahuje od 4 do 20 platní. Osteon je vylúčený z každej ďalšej cementovej línie hlavnej látky, ktoré sú konštrukčnou jednotkou kostného tkaniva (obr. 18).

Vnútorný všeobecný systém božských dosiek hraniciach s endohenou kostnej trstiny a reprezentovaný platne orientovanými rovnobežne s povrchom kanála.

Existujú dva typy osteogenézy: priamo z mezenchym ("rovno") a nahradením kosti embryonálnej chrupavky ("nepriama") osteogenéza - ryža. 19.20.

Prvá je charakteristická pre rozvoj mierkových kostí lebky a dolnej čeľuste. Proces začína intenzívnym rozvojom spojivového tkaniva a krvných ciev. Mezenchymálne bunky, anatomiing medzi sebou, tvoria sieť. Bunky tlačí intercelullovou látkou na povrch sa diferencujú na osteoblasty, aktívne sa podieľajú na osteogenéze. Následne je primárne hrubé kostné tkanivo nahradené lamelová kosťou. Kosti tela, končatiny atď. Sú vytvorené na mieste tkaniva chrupavky. V trubicových kostiach sa tento proces začína v oblasti tvorby diafýzy v rámci vynikajúcej siete chladnejšieho chladiča hrubé vlákniny kosti - kostná manžeta. Proces nahradenia kostnej tkaniva chrupavky sa nazýva enchondrálna osifikácia.

Súčasne s vývojom enchondrálnej kosti z periosteum, aktívny proces perichondrálnej osteogenézy prebieha, ktorý tvaruje hustú vrstvu periosálnej kosti, množiteľná po celej svojej dĺžke na epifyseálnu rastovú dosku. Periozálna kosť predstavuje kompaktnú látku kostrovej kostnej kosti.

Neskôr sa centrá osifikácie objavujú v kosti EPIPHYSE. Kostné tkanivo tu nahrádza chrupavku. Ten sa udržiava len na artikulárnom povrchu av epifýzelnej doske rastu, exkomunikujúci epifhyse z diafýzy počas celého obdobia rastu organizmu pred sexuálnou zrelosťou zvieraťa.

Periosteum (Periosta) pozostáva z dvoch vrstiev: interné - obsahuje kolagénové a elastické vlákna, osteoklasty osteoklastov a krvných ciev. Vonkajšie - tvorené hustým spojivovým tkanivom. Priamo sa vzťahuje na svalové šľachy.

Enhoost - vrstva spojivového tkaniva, obloženia kostného mozgového kanála. Obsahuje osteoblasty a jemné zväzky kolagénových vlákien, pohybujúc sa do tkaniny kostnej drene.

Svalové tkaniny

1. Hladká.

2. Srdcový priečny.

3. Skeletálna priečna.

4. Vývoj, rast a regenerácia svalových vlákien.

1. Prechodník svalových tkanív je zabezpečiť pohyb v tele ako celok a jeho časti. Všetky svalové tkanivá tvoria morfofunkčnú skupinu, a v závislosti od štruktúry redukcie organel, je rozdelená do troch skupín: hladké, kostrové krížové pruhované a svalové priečne svalové tkanivá. V týchto tkaninách nie je žiadny zdroj embryonálneho vývoja. Sú mezenchym, miotóm segmentovaného mezodermu, viscerálneho listu splash a ďalšie.

Hladké svalové tkaniny mezenchymálneho pôvodu. Tkanina sa skladá z myocytov a zložky spojivového tkaniva. Hladký myocyt je predhelovoidná bunka s dĺžkou 20-500 mikrónov, 5-8 mikrometrov hrubá. Jadro tvaru tyče je v jeho centrálnej časti. V klietke je mnoho mitochondrií.

Každý myocyt je obklopený bazálnou membránou. Má diery, v ktorých oblasti medzi susednými myocytmi sú vytvorené posuvné zlúčeniny (nexuss), ktoré zabezpečujú funkčné interakcie myocytov v tkanive. Početné retikulárne fibrily sú tkané do bazálnej membrány. Okolo svalových buniek tvoria tri-elastické a tenké kolagénové vlákna tvoria trojdimenzionálnu sieť - endomise, ktorý kombinuje susedné mycyty.

Fyziologická regenerácia tkaniva hladkého svalstva sa zvyčajne prejavuje v podmienkach zvýšeného funkčného zaťaženia hlavne vo forme kompenzačnej hypertrofie. To je najľahšie pozorované v svalovej membráne maternice počas tehotenstva.

Prvky svalovej tkanivo epidermálneho pôvodu sú mioepiteliálne bunky vyvíjajúce sa z Ectodermy. Sú umiestnené v potkoch, mliečnych, slinných a trhlinách, diferenciáciou súčasne s ich sekrečnými epitelovými bunkami z celkových predchodcov. Redukčné bunky prispievajú k vylučovaniu okraja žľazy.

Hladké svaly tvoria svalové vrstvy vo všetkých dutinách a rúrkových orgánoch.

2. Zdroje vývoja tkaniva srdcového priečneho svalstva - symetrické časti viscerálneho listu splash. Väčšina jej buniek sa diferencuje na kardiomyocyty (počúvané myocyty), zvyšok - v bunkách epikardiového mezotelium. A tí a iní majú spoločné predchodcovské bunky. Počas histogenézy sú diferencované niekoľko typov kardiomyocytov: kontraktilné, vodivé, prechod a sekrečné.

Štruktúra kontraktilných kardiomyocytov. Bunky majú rozšírenú formu (100-150 μm) v blízkosti valcovitého. Ich konce sú pripojené k navzájom vloženým diskom. Ten posledne uvedené nielen vykonávať mechanickú funkciu, ale aj vodivé, poskytujú elektrické spojenie medzi bunkami. Jadro oválneho tvaru sa nachádza v centrálnej časti bunky. Existuje mnoho mitochondrie v ňom. Vytvárajú reťaze okolo špeciálnych organelov - Miofibrils. Ten sú postavené z neustále existujúcich usporiadaných kmeňov Actin a Myosin - kontraktilné proteíny. Pre ich konsolidáciu, špeciálne štruktúry - Belfragma a Mezofragma, postavená z iných proteínov.

Plot myofibrily medzi dvoma Z-Ries sa nazýva Sarcomer. A-BANDS - ANISOTROPICKÉ, MICRISTRICKÉ MYZIC: I-pásma - izotropné, jemné mikrofilmáty obsahujú ACTIN; H-pásik sa nachádza v strede a-pásma (obr.21).

Existuje niekoľko teórií mechanizmu zníženia myocytov:

1) Pod vplyvom potenciálu činidla, ktoré sa rozprestiera cez cytlemmu, sú ióny vápnika oslobodené, prichádzajú do myofibrilov a iniciovať zmluvný akt, ktorý je výsledkom interakcie aktínu a mikrofilmácií myozínu; 2) Najbežnejšou súčasnou teóriou je model posuvných nití (Huxley, 1954). Sme priaznivci.

Vlastnosti štruktúry vodivých kardiomyocytov. Bunky sú väčšie ako pracovné kardiomyocyty (dĺžka asi 100 mikrometrov a hrúbka približne 50 mikrónov). Cytoplazma obsahuje všetky organesy z celkovej hodnoty. Myofibrillas nie sú malé a ležia pozdĺž periférie bunky. Tieto kardiomyocyty sú spojené s vláknami navzájom nielen konce, ale aj bočnými povrchmi. Hlavnou funkciou vodivých kardiomyocytov je, že vnímajú riadiace signály z kardiénových prvkov a prenášajú informácie na kontraktívne kardiomyocyty (obr.22).

V konečnom stave sa srdcová svalová tkanina nezachováva ani kmeňové bunky ani predchodca bunky, preto, ak kardiomyocyty umierajú (infarkt), nie sú obnovené.

3. Zdrojom vývoja prvkov kostrového priečnym svalovým tkanivom je bunkami myocytov. Niektoré z nich sú diferencované na mieste, iní migrujú z miotomes do mezenchyymu. Prvý účasť na tvorbe miosimplast, druhý je diferencovaný do miosatelistickej.

Hlavným prvkom kostrového svalového tkaniva je svalové vlákno tvorené MyOSIMPLEST a MIOSATELITOCYTY. Vlákno je obklopené Sarcollam. Vzhľadom k tomu, Symplast nie je bunkou, termín "cytoplazmus" sa nepoužíva, ale hovoria "sarkoplazmus" (grécky. Sarcos - mäso). V sarkoplazme sú jadrá poliace usporiadané organlely z celkovej hodnoty. Špeciálne organely sú reprezentované myofibrilmi.

Mechanizmus redukcie vlákien je rovnaký ako v kardiomyocytoch.

Veľká úloha v činnostiach svalových vlákien hrá inklúzia, primárne myoglobín a glykogén. Glykogén slúži ako hlavný zdroj energie potrebnej pre obe svalovú prácu a udržiavať tepelnú rovnováhu celého organizmu.

Obr. 22. Ultramoskopická štruktúra troch typov kardiomyocytov: vodivá (A), medziprodukt (B) a pracovníkov (B) (Schéma pre G.S. Katinasu)

1 - bazálna membrána; 2 - kodály buniek; 3 - myofibrily; 4 - plazmolem; 5 - pripojenie operačných kardiomyocytov (vkladanie); Zlúčeniny medziľahlého kardiomyocytov s pracovnými a vodivými kardiomyocytmi; 6 - Pripojenie vodivých kardiomyocytov; 7 - Transverové trubice-systémy (organely všeobecný účel Neukázané).

Miosatelitocyty sú priľahlé k povrchu symplastov, takže ich plazmolymps prichádzajú do kontaktu. Významné množstvo satelloocytov je spojené s jedným sympatickým systémom. Každý miotlitocytov je jednodielna bunka. Jadro je menšie ako jadro mosimplast a zaokrúhlené. Mitochondria a endoplazmatická sieť sú distribuované v cytoplazme rovnomerne, komplex golgov a bunkové centrum sa nachádzajú vedľa jadra. Miosatelitocyty sú cambiálne prvky kostrového svalového tkaniva.

Sval ako orgán. Medzi svalovými vláknami sú tenké vrstvy voľného spojivového tkaniva - endomise. Jeho retikulárne a kolagénové vlákna sú prepojené s sichatum vláknami, ktoré prispievajú k kombinácii úsilia pri znižovaní. Svalové vlákna sú zoskupené do zväzkov, medzi ktorými sú hrubšie vrstvy voľného spojivového tkaniva - Perimisia. Obsahuje aj elastické vlákna. Spojovacie tkanivo obklopujúce svalovú ako celok sa nazýva epimácia.

Vaskularizácia. Artérie vstupujúce do svalov sú rozvetvené v perimisii. Vedľa nich veľa tkaninových bazofilov regulujúcich permeabilitu vaskulárnej steny. Kapilár sa nachádzajú v endomise. Venivo a vieny ležia v permisii v blízkosti arteriolov a artérií. T tu sa tu konajú aj lymfosov.

Innervation. Nervy vstupujúce do svalu obsahujú ako effénu a aferentné vlákna. Konanie nervovej bunky, ktorý prináša efedentný nervový impulz preniká cez bazálnu membránu a vetvy medzi ňou a plazmolemom zjednodušeného, \u200b\u200bktorý sa zúčastňuje na tvorbe motora alebo motorového plaku. Nervový impulz sa tu uvoľňuje mediátory, ktoré spôsobujú excitáciu, šírenie nad plazmolem sympatického.

Takže každé svalnaté vlákno je nezávisle nezávisle a je obklopený gemokapilárnou sieťou. Tento komplex tvorí morffofunkčnú jednotku kostrového svalstva; Niekedy sa svalové vlákno nazýva mión, ktorý nezodpovedá medzinárodnej histologickej nomenklatúre.

4. bunky, z ktorých sa vytvárajú priečne svalové vlákna v embryogenéze, sa nazývajú myoblasty. Po sérii divízií, tieto jednodielne bunky, ktoré neobsahujú Miofibrily, sa začínajú zlúčiť medzi sebou, ktoré tvoria podlhovasté multi-valcové valcové formácie - mikrotubul, v ktorom myfibrily a iné organely charakteristické pre priečne svalové vlákna sa objavujú v jednom čase. U cicavcov sa väčšina týchto vlákien vytvorí pred narodením. Počas postnatálneho rastu sa svaly musia stať dlhšie a hrubšie, aby sa zachovala proporcionalita s rastúcou kostrou. Ich konečná hodnota závisí od práce na ich podielu. Po prvom roku života je ďalší rast svalov úplne vďaka zahusťovaniu jednotlivých vlákien, tj je hypertrofia (hyper-on-on, nad a trofejou - výživa), a nie zvýšenie ich počtu, čo by bolo Hyperplázia (z plasie - vzdelávanie).

Priečne svalové vlákna teda rastú hrúbkou zvýšením počtu myofibrilov obsiahnutých v nich (a iných organel).

Svalové vlákna sú predĺžené fúziou so satelitnými bunkami. Okrem toho, v postnatálnom období, odcudzenie myofibrilov je možné rozšírením na ich konce nových sartorárov.

Regenerácia. Satelitné bunky nielenže poskytujú jednému z mechanizmov pre rast priečnych svalových vlákien, ale tiež zostávajú počas životnosti potenciálneho zdroja nových myoblastov, ktorého zlúčenie môže viesť k tvorbe úplne nových svalových vlákien. Satelitné bunky sú schopné zdieľať a dať začiatok myoblastamu po svalovom zranení av niektorých dystrofických stavoch, keď sa pokúša regenerovať nové vlákna. Avšak aj menšie defekty svalového tkaniva po závažných poranení sú naplnené vláknitou tkaninou tvorenou fibroblastmi.

Rast a regenerácia hladkých svalov. Rovnako ako iné svalové typy, hladké svaly reagujú na zvýšené funkčné požiadavky kompenzačnej hypertrofie, ale to nie je jediná možná reakcia. Napríklad počas tehotenstva, a to nielen rozmery buniek hladkého svalstva v stene maternice (hypertrofia), ale aj ich číslo (hyperplázia).

U zvierat počas tehotenstva alebo po zavedení hormónov vo svalových bunkách je možné vidieť maternicu, ktoré sú často vidieť z obrázkov mitózy; Preto sa všeobecne uznáva, že bunky hladkého svalstva si zachovávajú schopnosť mitotickej divízie.

Nervová tkanina

1. Vývoj tkanín.

2. Klasifikácia nervových buniek.

3. Neuroglia, jeho odroda.

4. Synaps, vlákna, nervové konce.

1. Nervové tkanivo je špecializovaná tkanina, ktorá tvorí základný integračný systém tela, je nervový systém. Hlavnou funkciou je vedenie.

Nervová tkanina sa skladá z neurónových nervových buniek, ktoré vykonávajú funkciu nervovej excitácie a nervového pulzu a neuroglia, poskytuje podporu, trofickú a ochrannú funkciu.

Nervové tkanivo sa vyvíja z korunčného zahusťovania ektodermy - nervovej dosky, ktorá sa v procese vývoja diferencuje na nervovú trubicu, nervové hrebene (valce) a nervových platiek.

V nasledujúcich obdobiach embryogenézy z nervovej trubice sa vytvorí hlava a miechaná šnúra. Neurálne hrebeň tvorí citlivé gangliy, gangliu sympatického nervového systému, melanocytov kože, atď. Neurálne plagáty sa podieľajú na tvorbe zmyslu proti zápachu, počuť citlivých ganglia.

Nervová trubica pozostáva z jednej vrstvy prizmatických buniek. Ten, násobenie, tvoriť tri vrstvy: vnútorný - EPENDYMNE, Stredne-plášť a vonkajší okrajový závoj.

Následne sa bunky vnútornej vrstvy produkujú edínové bunky, obkladáte kanál centrálnej miechy. Klietky vrstvy plášťa sú diferencované na neuroblasty, ktoré sú ďalej transformované na neuróny a špongyoblasty, čo spôsobujú rôzne typy neuroglie (astrocyty, oligodendrocyty).

2. Nervové bunky (neurocyty, neuróny) rôznych častí nervového systému sú charakterizované rôznymi tvarmi, veľkosťami a funkčnými hodnotami. V súlade s funkciou sú nervové bunky rozdelené na receptor (aferentný), asociatívne a efektor (effencent).

S veľkým množstvom tvaru nervovej bunky je spoločným morfologickým znakom prítomnosťou procesov, ktoré zabezpečujú ich vzťah v zložení reflexných oblúkov. Dĺžka procesov je odlišná a líši sa z niekoľkých mikrónov do 1-1,5 m.

Procesy nervových buniek podľa funkčnej hodnoty sú rozdelené do dvoch typov. Niektorí si nervózne vzrušenie a trávia to do perikariónu neurónu. Dostali meno Dendritov. Ďalším typom procesov vykonáva pulz z bunkového tela a prenáša ho do iného neurocytov alebo axónov (Axos - os) alebo neurit. Všetky nervové bunky majú len jeden neurit.

Počet procesov, nervové bunky sú rozdelené do unipolárne - s jedným procesom, bipolárnym a multipolárnym (obr.23).

Jadro nervových buniek sú veľké, zaoblené alebo mierne oválne, sú umiestnené v strede perikariónu.

Cytoplazma buniek je charakterizovaná množstvom rôznych organel, neurofibrilov, chromatofilných látok. Povrch bunky je pokrytý plazmolom, ktorý je charakterizovaný excitovateľnosťou a schopnosťou vzrušiť.

Obr. 23. Typy nervových buniek (schéma na tzv. Radoyne, L.S. RUMYACTSEVA)

A - Unipolárny neurón; B - pseudochnipolárny neurón; In - bipolárny neurón; G - Multipolárny neurón.

Neurofibrily sú sada vlákien, cytoplazmy štruktúry, ktoré tvoria hrubý plexus v perikarióne.

Chromatofilná (bazofilná) látka sa deteguje v perikarióne nefocytov av ich dendritoch, ale je neprítomný v Axone.

Epudimocyty Linse dutiny centrálneho nervového systému: komory mozgu a miechy. Bunky smerom k dutine nervovej trubice obsahujú cilia. Ich opačné póly sa prenášajú do dlhých procesov, ktoré podporujú jednoduchosť tkaniva nervovej trubice. Eppodimocyty sú zapojené do sekrečnej funkcie, zvýrazňujúc rôzne účinné látky do krvi.

Astrocyty sú protoplazmatické (krátke veľké) a vláknité (dlhé vlákno). Prvá je lokalizovaná v šedej látke CNS (centrálny nervový systém). Sú zapojené do výmeny látok nervového tkaniva a vykonávajú charakteristickú funkciu.

Vláknité astrocyty sú charakteristické pre bielu látku CNS. Tvoria podporné CNS prístroje.

Oligodendrocyty sú veľkou skupinou CNS a PNS buniek (periférny nervový systém). Obklopujú telo neurónov sú súčasťou škrupín nervových vlákien a nervových koncov, sa zúčastňujú na ich metabolizme.

Microgelie (gliálne makrofágy) je špecializovaný systém makrofágov, ktorý vykonáva ochrannú funkciu. Rozvíjajú sa od mezenchym, schopný amébového hnutia. Sú charakteristické pre bielu a sivú látku CNS.

4. Spôsoby nervových buniek v súbore s bunkami pokrývajúcimi nervové vlákna them2MI neuroglia. Procesy nervových buniek umiestnených v nich sa nazývajú axiálne valce a ich krycie bunky oligodendroglia - neurolemocyty (Schwann bunky).

Split myelín a messenger nervové vlákna.

Najbližšie (kino) nervové vlákna sú charakteristické pre vegetatívny nervový systém. Lemmocyty sú pevne priľahlé k sebe navzájom, tvoria kontinuálnu trakciu. Vlákno obsahuje niekoľko axiálnych valcov, t.j. spôsobu rôznych nervových buniek. Prasmolm tvorí hlboké záhyby, ktoré tvoria duálne membránu - Mesakson, ktorý je suspendovaný s axiálnym valcom. S ľahkou mikroskopiou nie sú tieto štruktúry zistené, čo vytvára dojem ponorenia axiálnych valcov priamo do cytoplazmy gliálnych buniek.

Myiel (jedlo) nervové vlákna. Ich priemer sa pohybuje od 1 do 20 mikrometrov. Obsahujú jeden axiálny valec - dendritída alebo neuritový nervový nervový bunkou potiahnutou tvorený lemmocytmi. V žulárnych vláknoch rozlišuje dve vrstvy: vnútorný - myelín, hrubšia a vonkajšia, obsahujúca cytoplazmu a lemmocytové jadrá.

Na hranici dvoch lemmocytov je shell myelin vlákna riedený, zúženie vlákna sa vytvorí - nodná odpočúvanie (odpočúvanie Ranvier). Oblasť nervového vlákna medzi dvoma zachytením sa nazýva interstit segment. Jeho škrupina zodpovedá jednému lemmocytovi.

Nervové konce sú rôzne v ich funkčnej hodnote. Existujú tri druhy nervových zakončení: efektorové, receptorové a koncové stroje.

Efektorové nervové zakončenia - ich číslo zahŕňajú motorové nervové zakončenie priečnych a hladkých svalov a sekrečných koncov železných orgánov.

Motorové nervové zakončenie priečnych kostrových svalov sú motorové plaky - komplex vzájomne prepojených štruktúr nervových a svalových tkanív.

Citlivé nervové konce (receptory) - špecializované koncové vzdelávanie dendritov citlivých neurónov. Existujú dva veľké receptorové skupiny: exterorceptory a interoreceptory. Sitlivé konce sú rozdelené do mechanizmu, chemoreceptorov, termoreceptorov atď. Sú rozdelené do voľných nervových koncov a neobnovitých. Ten sú pokryté kapsulou spojivového tkaniva a nazývajú sa zapuzdrené. Táto skupina zahŕňa lamelárne príbehy (TOTA-Pachini Taurus), hmatové teľatá (Mason Taurus) atď.

Plastové teľatá sú charakteristické pre hlboké vrstvy kože a vnútorných orgánov. Tranguage teľatá sú tiež tvorené bunkami GLIA.

Sinapses - špecializovaný kontakt dvoch neurónov, ktoré poskytujú jednostranné vykonávanie nervového vzrušenia. Morfologicky v synapse rozlišovať predsynaptické a postsynaptické póly a medzi nimi medzeru. Existujú synapsy s chemickým a elektrickým prenosom.

Na mieste kontaktu, synapses rozlišuje: akososomatické, axodrendrické a acoxokonal.

Presynaptický pól synapse je charakterizovaný prítomnosťou synaptických bublín obsahujúcich mediátor (acetylcholín alebo norepinefrín).

Nervový systém je reprezentovaný citlivými a motorovými bunkami, kombinované internecronal synapsy vo funkčne aktívnych formáciách - reflexné oblúky. Jednoduchý reflexný oblúk pozostáva z dvoch neurónov - citlivých a motorom.

Reflexné oblúky vyšších stavovcov obsahujú ešte významný počet asociatívnych neurónov umiestnených medzi citlivými a motorickými neurónmi.

Nerv je banda vlákien obklopený hustým plášťom Perhipúrie. Malé nervy sa skladajú len z jedného lúča obklopený endoneryry. Číslo a priemer nervových vlákien v lúči je celkom nekonzistentné. V distálnych častiach niektorých nervov existuje viac vlákien ako v proximálnej úrovni. To je vysvetlené vetvou vlákien.

Krvné zásobovanie nervov. Nervy sú hojne vybavené plavidlami, ktoré tvoria mnohé anastomózy. Existujú epineurálne, intervekové, periorerárne a intrafektické tepny a arterioly. Endonerus obsahuje sieť kapilár.

Literatúra

1. Aleksandrovskaya o.v., Radotina T.N., Kozlov N.A. Cytológia, histológia a em briológia.-m: agropromizdat, 1987.- 448 p.

2. AFANASYEV YU.I., YURINA N.A. Histológia. - M: medicína, 1991.- 744 p.

3. EKKIN V.F., SIDOROVA M.V. Morfológia poľnohospodárskych zvierat. - M: Agropromizdat, 1991.- 528 p.

4. GLAGOLEV P.A., IPPOLITOVA V.I. Anatómia poľnohospodárskych zvierat s základmi histológie a embryológie. - M: colos, 1977.- 480 p.

5. HAM A., KORMAK D. GISTOLÓGIA. -M: Mir, 1982.-T 1-5.

6. SERVING L.N. Pôvodu eukaryotickej bunky // Citology.-1986 / -. 28. № 6-8.

7. Seavin L.N. Hlavné etapy vývoja teórie buniek a miesto bunky medzi živými systémami sú // citologické.-1991.-T.33.-№ 12 / -C. 3-27.

Tkanina je systém buniek a non-bunkových štruktúr v procese vývoja štruktúry štruktúry a výkonu funkcií (žiaduce stanovenie vedieť srdcom a pochopiť hodnotu: 1) tkanina sa objavila v procese evolúcie, 2 ) Tento systém buniek a non-bunkových štruktúr, 3) je tu komunita štruktúry, 4) bunkový systém a neebulujúce štruktúry, ktoré sú súčasťou tohto tkaniva, majú spoločné funkcie).

Štrukturálne a funkčné prvky Tkaniny sú rozdelené do: histologické prvky cellur (1)a Non-Tossy Typ (2). Štrukturálne a funkčné prvky tkanív ľudského tela môžu byť porovnané s rôznymi závitmi, z ktorých textilné tkaniny pozostávajú.

Histologický prípravok "Hyaline chrupavka": 1 - bunky chondrocyty, 2 - intercelulárna látka (histologický prvok non-boss)

1. Histologické prvky bunkového typu Zvyčajne sú nažive štruktúry s vlastným metabolizmom, obmedzeným plazmovým membrány a sú bunky a ich deriváty vyplývajúce zo špecializácie. Tie obsahujú:

ale) Buniek - hlavné prvky tkanív, ktoré určujú ich hlavné vlastnosti;

b) Postchaltované štruktúryv ktorých najdôležitejšie príznaky pre bunky (jadro, organoidy), napríklad: erytrocyty, propbababades epidermis, ako aj krvné doštičky, ktoré sú súčasťou buniek;

v) Symboly - štruktúry vytvorené v dôsledku fúzie jednotlivých buniek do jednej cytoplazmatickej hmoty s množstvom jadier a spoločného plazmolemmu, napríklad: vlákno kostrového svalového tkaniva, osteoklast;

d) Sycky - Štruktúry pozostávajúce z buniek kombinovaných do jednej siete cytoplazmatickými mostu v dôsledku neúplnej separácie, napríklad: spermatogénne bunky v reprodukčných stupňoch, raste a dozrievania.

2. Histologické prvky non-boss reprezentované látkami a štruktúrami, ktoré sú produkované bunkami a vystupujú mimo hranice plazmolemmu, kombinované podľa všeobecného titulu "Intercelulárna látka" (tkanina Matrix). Intercelulárna látka Zvyčajne zahŕňa nasledujúce odrody:

ale) Amorfná (hlavná) látka – reprezentovaný štruktúrnou akumuláciou organických (glykoproteínov, glykosokaminoglykánov, proteoglykánov) a anorganických (solí) látok medzi tkanivovými bunkami v kvapaline, gélovanie alebo tuhé, niekedy kryštalizované stav (základná tkaniva bázická látka);

b) Vlákno – Pozostávajú z fibrilárnych proteínov (elastín, rôzne typy kolagénu), často tvoriace zväzky rôznej hrúbky v amorfnej látke. Medzi nimi sa rozlišujú: 1) Kolagén, 2) Retikulárne a 3) elastické vlákna. Fibrillar proteíny sa tiež podieľajú na tvorbe bunkových kapsúl (chrupavky, kosti) a bazálnych membrán (epitel).

Na fotografii - histologické drogy "voľné vlákno spájajúce tkaninu": bunky sú jasne viditeľné, medzi ktorými medzibunková látka (vlákna - prúžky, amorfná látka - svetlé oblasti medzi bunkami).

2. Klasifikácia tkanív. V súlade s morfofunkčná klasifikácia Tkanivá sa rozlišujú: 1) epiteliálne tkanivo, 2) vnútorného stredného tkaniva: spojovacie a tvoriace krv, 3) svalov a 4) nervové tkanivo.

3. Vývoj tkaniva. Teória rozdielneho vývoja Tkaniny podľa N.G. Chlopin naznačuje, že tkanivá vznikajú v dôsledku divergencie - nezrovnalosti v súvislosti s úpravou konštrukčných zložiek novým prevádzkovým podmienkam. Teória paralelných riadkov A.A. Koluk opisuje príčiny vývoja tkanív, podľa ktorých má tkanina, ktorá vykonáva podobné funkcie podobnú štruktúru. V priebehu fylogenézy sa rovnaké tkanivá vyskytli paralelne v rôznych evolučných vetiev zvieracieho sveta, t.j. Úplne rôzne fylogenetické typy počiatočných tkanív, ktoré patria do podobných podmienok pre existenciu vonkajšieho alebo vnútorného média, poskytli podobné morfofunkčné typy tkanív. Tieto typy sa vyskytujú vo filogenom nezávisle od seba, t.j. Súbežne, v absolútne odlišných skupinách zvierat počas súdržnosti rovnakých okolností evolúcie. Tieto dve komplementárne teórie sú kombinované do jedného koncept evolučného tkaniva (A.A. Brown and P.p. Mikhailov), podľa ktorého sa podobné tkanivové štruktúry v rôznych vetiev fylogenetického stromu vyskytli paralelne počas odlišného vývoja.

Ako z jednej bunky - Zygota tvorí takúto rad konštrukcií? Na tento účel sú tieto procesy zodpovedné za určenie, záväzok, diferenciáciu. Snažte sa s týmito podmienkami vysporiadať.

Rozhodnosť- Toto je proces, ktorý určuje smer vývoja buniek, tkanín z embryonálnych incarrverov. Počas stanovenia sú bunky schopné vyvinúť v určitom smere. Už v počiatočných štádiách vývoja, keď sa vyskytne, objavia sa dva typy Blastomérov: svetlé a tmavé. Z ľahkých blastomérov nebudú schopné následne napríklad, napríklad kardiomyocyty, neuróny, pretože sú určené a ich smer vývoja - epiteli chorobu. Tieto bunky sú silne obmedzené na možnosti (účinnosť).

Krok, koordinovaný s rozvojovým programom, obmedzením možných spôsobov rozvoja v dôsledku rozhodovania prístavba . Napríklad, ak sa bunky renálneho parenchýmu môžu stále vyvinúť z buniek primárnej ectodermy v dvojvrstvových embryách, potom s ďalším vývojom a tvorbou trojvrstvový embryo (Ectoderma Ectoderma) zo sekundárnej ektodermy - len nervózny tkanina, kožná epidermis a niektoré iné.

Stanovenie buniek a tkanív v tele, ako pravidlo, ireverzibilné: mesodermové bunky, ktoré sa odparili z primárneho pásu za vzniku renálneho parenchýmu, zmerajú sa do buniek v primárnych bunkách Ectoderma.

Diferenciácia zamerané na vytvorenie niekoľkých štrukturálnych a funkčných typov buniek v multikulovacom organizme. U ľudí takýchto typov buniek, viac ako 120. Počas diferenciácie existuje postupná tvorba morfologických a funkčných príznakov špecializácie tkanivových buniek (tvorba bunkového typu).

Rozriešiť - Jedná sa o histogenetické série jednorazových buniek umiestnených v rôznych štádiách diferenciácie. Rovnako ako ľudia na autobus - deti, mladých ľudí, dospelých, starších ľudí. Ak bude autobus prepravovaný s mačiatkami, potom môžeme povedať, že v autobuse "Dvaja Roseona - ľudia a mačky".

V zložení diferenciácie rozlišujú tieto bunkové populácie: A) kmeňové bunky - najmenej diferencované bunky tohto tkaniva, ktoré sú schopné zdieľať a byť zdrojom vývoja jeho iných buniek; b) polyžné bunky- predchodcovia majú obmedzenia v schopnosti vytvárať rôzne typy buniek v dôsledku záväzkov, ale sú schopné aktívnej reprodukcie; v) bunky - výbuch, vstúpil do diferenciácie, ale zachovanie schopnosti rozdeliť; d) dozrievanie buniek - ukončenie diferenciácie; e) zrelý(diferencované) bunky, ktoré dokončia histogenetické série, schopnosť ich rozdeliť spravidla, v tkanive, ktoré sú aktívne fungujú; e) staré bunky - Dokončené aktívne fungovanie.

Úroveň bunkovej špecializácie v rôznych populáciách sa zvyšuje z drieku na zrelé bunky. Zároveň sa vyskytujú zmeny v zložení a aktivite enzýmov, bunkové organoidy. Pre histogenetické série diferenciálov je charakteristické princíp nezvratnosti diferenciácie. Za normálnych podmienok je prechod z diferencovanejších stavu na menej diferencovaný, nie je možné. Táto vlastnosť rozdielu je často narušená v patologických podmienkach (malígne nádory).

Príklad diferenciácie štruktúr za vzniku svalových vlákien (postupné stupne vývoja).

ZYGOTE - BLASTOCYST - INNER BUNKOVÁ MHOJA (ELUBLINO) - EpiBlast - Mesoderma - neregulovaná mesoderma - somit - motoma bunky somomita - Mitotické myoblasty - myoblasty postmitické - svalovú trubicu - svalovú vlákno.

V diagrame z fázy do javiska je počet potenciálnych smerov diferenciácie obmedzený. Buniek neentle mesoderm Majte schopnosť (účinnosť) rozlišovať v rôznych smeroch a tvorbe miogénnych, hondronogénnych, osteogénnych a iných smerov diferenciácie. Motoma bunky somitov Určený na vývoj len v jednom smere, a to na vytvorenie moogénneho bunkového typu (krížové lano svalového typu kostrového typu).

Populácie buniek - Toto je kombinácia buniek organizmu alebo tkanív podobných akéhokoľvek znaku. Podľa schopnosti samoobnovenia bunkovej divízie sa rozlišujú 4 kategórie populácií buniek (podľa LEBLON):

- embryonálne (Rýchlo rozdelené podľa bunkovej populácie) - všetky populačné bunky sú aktívne rozdelené, špecializované prvky chýbajú.

- stabilný Populácia buniek je dlhoročná, aktívne fungujúce bunky, ktoré vzhľadom na extrémnu špecializáciu stratili schopnosť rozdeliť. Napríklad neuróny, kardiomyocyty.

- pestovanie (Labilné) bunkové populácie - špecializované bunky, ktoré sú schopné zdieľať za určitých podmienok. Napríklad epitely obličiek, pečeň.

- Aktualizácia obyvateľov Skladá sa z buniek, neustále a rýchlo rozdelených, ako aj špecializovaných funkčných potomkov týchto buniek, ktorých životnosť je obmedzená. Napríklad intestinálne epitely, bunky tvoriace krv.

Na špeciálny typ populácií buniek klon - skupina identických buniek pochádzajúcich z jednej sourceálnej predchodcovskej bunky. Koncepcia klon Ako bunková populácia sa často používa v imunológii, napríklad klon t-lymfocytov.

4. Regenerácia tkaniva - proces, ktorý zabezpečuje jeho aktualizáciu počas normálneho života (fyziologická regenerácia) alebo zotavenie po poškodení (reparatívna regenerácia).

Cambial - Toto sú populácie kmeňových, polotovarov predchodcu buniek, ako aj výbuchových buniek tohto tkaniva, ktorého rozdelenie udržuje potrebný počet jeho buniek a naplní stratu populácie zrelých prvkov. V tých tkanivách, v ktorých sa aktualizácie buniek nevyskytujú rozdelením, cambier chýba. Na distribúcii kamerových prvkov tkaniva sa rozlišuje niekoľko odrôd CAMBIO:

- lokalizovaný cambier - Jej prvky sú koncentrované v špecifických oblastiach tkaniny, napríklad v viacvrstvovom epiteli kembiusu je lokalizovaná v bazálnej vrstve;

- Diffúzny Cambier. - Jeho prvky sú roztrúsené v tkanive, napríklad v hladkom svalovom tkanive, sú učebné prvky dispergované medzi diferencovanými myocytmi;

- Vyrobené Cambier - Jej prvky ležia mimo tkaniny a ako diferenciácie sú zahrnuté v zložení tkaniny, napríklad, krv obsahuje iba diferencované prvky, Cambiumové prvky sú v orgánoch tvorby krvi.

Možnosť regenerácie tkaniva je určená schopnosťou jeho buniek rozdeliť a diferenciáciu alebo úroveň intracelulárnej regenerácie. Dobre regenerovať tkaniny, ktoré majú kembiálne prvky alebo sú obnoviteľné alebo rastúce bunkové populácie. Aktivita delenia (proliferácie) buniek každého tkaniva počas regenerácie je riadená rastovými faktormi, hormónmi, cytokínov, keylony, ako aj charakter funkčných zaťažení.

Okrem tkaniva a regenerácie buniek rozdelením buniek intracelulárna regenerácia - proces nepretržitej aktualizácie alebo obnovy konštrukčných zložiek bunky po poškodení. V tých tkanivách, ktoré sú stabilné populácie buniek a v ktorých nie sú žiadne cambiálne prvky (nervová tkanina, srdcová svalová tkanina), tento typ regenerácie je jediným možným spôsobom aktualizácie a obnovy ich štruktúry a funkcie.

Hypertrofická tkanina - Zvýšenie jeho objemu, hmotnosti a funkčnej činnosti - je zvyčajne dôsledkom a) hypertrofia buniek (s nimi nezmenený) v dôsledku vystuženej intracelulárnej regenerácie; b) hyperplázia -zvýšenie počtu jeho buniek aktiváciou bunkovej delenia ( proliferácia) a (alebo) v dôsledku zrýchlenia diferenciácie nových buniek; c) kombinácie oboch procesov. Tkanivová atrofia - Zníženie jeho objemu, hmotnostnej a funkčnej aktivity v dôsledku a) atrofie jej jednotlivých buniek v dôsledku prevahy procesov katabolizmu b) smrť jeho buniek, c) prudkého poklesu štiepenia a diferenciácie buniek.

5. Predný a intercelulárny vzťah. Tkanivo si udržiava stálosť svojej štrukturálnej a funkčnej organizácie (homeostázy) ako jedno celé číslo len za podmienok neustáleho vplyvu histologických prvkov na seba (intramanexuálne interakcie), ako aj jeden tkanivá na iné (interagujúce interakcie). Tieto vplyvy možno považovať za procesy vzájomného uznávania prvkov, tvorbu kontaktov a výmenu informácií medzi nimi. Zároveň sa vytvárajú rôzne štrukturálne a priestorové asociácie. Bunky v tkaninách môžu byť vo vzdialenosti a vzájomne spolupracujú cez intercelulárnu látku (spojovacie tkanivá), v kontakte s procesmi, niekedy dosahujú významnú dĺžku (nervové tkanivo), alebo na vytvorenie tesne vstrekovania bunkových vrstiev (epiteli). Kombinácia tkanív kombinovaných do jedného štrukturálneho celého spojivového tkaniva, ktorého koordinované fungovanie je poskytované nervovými a humorálnymi faktormi, tvoria orgány a systémy orgánov celého tela.

Na vytvorenie tkaniny je potrebné, aby boli bunky spojené a súvisiace s bunkovými súbormi. Schopnosť buniek je selektívne pripojená k sebe alebo zložky intercelulárnej látky sa uskutočňujú s použitím procesov rozpoznávania a adhézie, ktoré sú predpokladom na udržanie tkanivovej štruktúry. Reakcie rozpoznávania a priľnavosti sa vyskytujú v dôsledku interakcie makromolekúl špecifických membránových glykoproteínov, nazývaných menom adhézne molekuly. Príloha sa vyskytuje pomocou špeciálnych subcelulárnych štruktúr: a ) Point Adhézia Kontakty (priliehajúce bunky do medzibunkovej látky), b) intercelulárne zlúčeniny(pripojenie buniek do seba).

Intercelulárne zlúčeniny - Špecializované bunkové štruktúry, s ktorými sú mechanicky spojené medzi sebou, a tiež vytvárajú bariéry a priepustnosti kanály pre intercelulárnu komunikáciu. Rozlišovať: 1) zlúčeniny adhéznych buniekVykonávanie funkcie intercelulárnej spojky (medziľahlý kontakt, desplaomomomóm, polovica ztessomomomomómu), 2) Kontakty uzávierky, ktorej funkcia je tvorba bariéry, oddialenie aj malých molekúl (tesný kontakt), 3) vodivé (komunikačné) kontaktyFunkcia, ktorá sa skladá z prenosu signálov z bunky do bunky (SLIT Contact, synaps).

6. Regulácia tkanivovej životnosti. V srdci regulácie tkanív - tri systémy: nervózny, endokrinný a imunitný. Humorálne faktory poskytujúce intercelulárnu interakciu v tkanivách a ich metabolizmus zahŕňajú rôzne bunkové metabolity, hormóny, mediátory, ako aj cytokíny a chovy.

Cytokíny sú najuniverzálnejšia trieda intra a intersticiálnych regulátorov. Sú to glykoproteíny, ktoré vo veľmi nízkych koncentráciách ovplyvňujú reakciu rastu buniek, proliferácie a diferenciácie. Činnosť cytokínov je spôsobená prítomnosťou receptorov na plazmolymm cieľových buniek. Tieto látky sa prenášajú krvou a majú vzdialený (endokrinný) účinok a tiež sa vzťahujú na intercelulárnu látku a pracujú lokálne (auto alebo paraysryno). Najdôležitejšie cytokíny sú interleukíny(IL), rOST FAKTORY, faktory plodov (Ksf), faktor nekrózy nádoru (FLN), interferón. Bunky rôznych tkanív majú veľký počet receptorov na rôzne cytokíny (od 10 do 10 000 na bunku), ktorých účinky sú často prepojené, čo zabezpečuje vysokú spoľahlivosť fungovania tohto intracelulárneho regulačného systému.

Kameňa Regulátory proliferácie buniek ako hormóny: inhibuje mitózy a stimulujú diferenciáciu buniek. Caleons pôsobia podľa princípu spätnej väzby: S poklesom počtu zrelých buniek (napríklad strata epidermy počas zranenia) počet ulávnických uzáverov a rozdelenie neistotných hmôtových buniek je vylepšené, čo sa uskutočňuje regenerácia tkaniva.

veda zaoberajúca sa štúdiami živočíšnych tkanív. Tkanina sa nazýva skupina buniek podobných v tvare, veľkostiach a funkciách a výrobkoch jeho živobytie. Všetky rastliny a zvieratá, s výnimkou najprimitívnejších, tela sa skladá z tkanív a pri vyšších rastlinách a vysoko organizované zvieratá sú charakterizované veľkým množstvom štruktúry a zložitosti ich výrobkov; Kombinovať sa navzájom, rôzne tkanivá tvoria oddelené orgány tela.

Histologické štúdie zvierat tkaniny; Štúdium rastlinných tkanín sa zvyčajne označuje ako anatómia rastlín. Histológia sa niekedy nazýva mikroskopická anatómia, pretože študuje štruktúru (morfológia) tela na mikroskopickej úrovni (predmetom histologického vyšetrenia je veľmi tenké tkanivové časti a jednotlivé bunky). Hoci táto veda je predovšetkým opisná, jeho úloha zahŕňa aj výklad zmien, ku ktorým dochádza v tkanivách v norme a patológii. Preto musí byť histók dobre schopný vytvoriť tkaniny v procese embryonálneho vývoja, aká je ich schopnosť zvýšiť v období posthambrium a to, čo podliehajú zmenám v rôznych prírodných a experimentálnych podmienkach, a to aj počas starnutia a smrti zložiek ich buniek.

História Histology ako samostatná vetva biológie úzko súvisí s tvorbou mikroskopu a jeho zlepšenia. M. MalPigi (1628-1694) sa nazýva "otca mikroskopickej anatómie", a následne histológia. Histológia bola obohatená o pozorovania a metódy výskumu vykonaného alebo vytvoreného mnohými vedcami, ktorých hlavné záujmy boli v oblasti zoológie alebo lieku. Dôkazom je to histologická terminológia, ktorá pretrváva ich mená v menách prvýkrát opísaných konštrukčnými štruktúrami alebo vytvorenými metódami: ostrovy Langerhans, LibekyUnovy žľazy, Cochatické bunky, Malpigayev vrstva, maľovanie v Maksimov, maľba GIMME atď.

Momentálne spôsoby výroby prípravkov a ich mikroskopické vyšetrenie, ktoré umožňujú študovať jednotlivé bunky. Takéto spôsoby zahŕňajú techniku \u200b\u200bzmrazených úsekov, mikroskopie na kontrastu, histochemickú analýzu, pestovanie tkanív, elektrónová mikroskopia; Ten vám umožňuje podrobne študovať bunkové štruktúry (bunkové membrány, mitochondiu atď.). Pomocou skenovacieho elektrónového mikroskopu bolo možné identifikovať najzaujímavejšiu trojrozmernú konfiguráciu voľných povrchov buniek a tkanív, že nie je možné vidieť pod obvyklým mikroskopom.

Pôvodné tkaniny. Vývoj embrya z oplodneného vajec sa vyskytuje u vyšších zvierat v dôsledku viacerých bunkových divízií (drvenie); Bunky vytvorené v rovnakom čase sa postupne distribuujú na svojich miestach v rôznych častiach budúceho embrya. Spočiatku embryonálne bunky sú podobné ako ostatné, ale ako ich počet sa zvyšuje, začínajú sa meniť, získavať charakteristické vlastnosti a schopnosť vykonávať určité špecifické funkcie. Tento proces, nazývaný diferenciáciu, nakoniec vedie k tvorbe rôznych tkanív. Všetky tkaniny akéhokoľvek zvieraťa pochádzajú z troch zdrojových zárodočných listov: 1) vonkajšej vrstvy alebo ektodermy; 2) vnútorná vrstva alebo entoderm; a 3) stredná vrstva alebo mesoderma. Napríklad svaly a krv sú deriváty Mesodermu, lúna črevného traktu sa vyvíja z edodermy a Ectoderma tvorí poťahové tkaniny a nervový systém.pozri tiež Embryológia. Hlavné typy tkanín. Histologisti sa zvyčajne rozlišujú štyrmi hlavnými tkaninami u ľudí a vyšších zvierat: epiteliálne, svaly, spojivosti (vrátane krvi) a nervózne. V niektorých tkanivách majú bunky približne rovnaký tvar a rozmery a tak pevne zapadajú na druhú, ktorá nie je ponechaná medzi nimi alebo takmer medzibunkového priestoru zostáva; Takéto tkaniny pokrývajú vonkajší povrch tela a ľanové vnútorné dutiny. V iných tkanivách (kosti, chrupavá) nie sú bunky tak tesné a obklopené intercelulárnou látkou (matricou), ktorú produkujú. Z buniek nervového tkaniva (neurónov), ktoré tvoria hlavu a miechu, dlhé procesy sa odišli, končiace sa veľmi ďaleko od tela bunky, napríklad v kontaktných miestach so svalovými bunkami. Každá tkanina sa teda môže odlíšiť od ostatných podľa povahy umiestnenia buniek. Niektoré tkanivá sú neoddeliteľné v systémovej štruktúre, v ktorej sa cytoplazmatické výnosy z jednej bunky prenášajú na podobné procesy susedných buniek; Takáto štruktúra je pozorovaná v zárodočných mezenchym, voľnom spojovacom tkanive, retikulárne tkanivo a môže sa vyskytnúť aj v niektorých ochoreniach.

Mnohé orgány pozostávajú z tkanív niekoľkých typov, ktoré môžu byť rozpoznané podľa charakteristickej mikroskopickej štruktúry. Nižšie je uvedený opis hlavných typov tkanív nachádzajúcich sa vo všetkých stavovcoch. V bezstavovci, s výnimkou špongií a pastierov, sú tiež špecializované tkaniny podobné epiteliálnym, svalnatým, spojovacím a nervovým tkanivám stavovcov.

Epiteliálna tkanina. Epitel môže pozostávať z veľmi plochých (šupinových), kubických alebo valcových buniek. Niekedy je to viacvrstvové, t.j. pozostávajúce z niekoľkých vrstiev buniek; Takéto formy epitelu, napríklad vonkajšia vrstva kože u ľudí. V iných častiach tela, napríklad v gastrointestinálnom trakte, jednovrstvové epitel, t.j. Všetky jej bunky sú spojené s subjektom na bazálnu membránu. V niektorých prípadoch sa môže jednovrstvové epitelu zdať viacvrstvové: ak sa dlhá os jej buniek nachádzajú nekonkurčnú, potom dojem je, že bunky sú umiestnené na rôznych úrovniach, hoci skutočne ležia na tej istej bazálnej membráne . Takýto epitel sa nazýva multi-rada. Voľný okraj epitelových buniek je pokrytý cilia, t.j. Tenké vlasové protoplazmy, taký rybársky epitelový epitel, napríklad, priedušnice), alebo končí "strih štetcom" (epitel, obloženie jemného čreva); Toto karcéry sa skladá z ultramoskopického investícieho rastu (tzv. Mikrovones) na povrchu bunky. Okrem ochranných funkcií epitelu slúži ako živá membrána, ktorou sa absorpcia plynov a rozpúšťadiel absorbuje a ich zvýraznenie. Okrem toho epitelové tvorí špecializované štruktúry, ako sú žľazy, ktoré vytvárajú potrebný organizmus látky. Niekedy sú sekrécie bunky rozptýlené medzi inými epitelovými bunkami; Príkladom môže slúžiť glasoidným bunkám produkujúcemu hlienu, v povrchovej vrstve kože v rybech alebo v črevných obedoch u cicavcov. Svalov. Svalová tkanina sa líši od zvyšku jeho schopnosti znížiť. Táto vlastnosť je spôsobená vnútornou organizáciou svalových buniek obsahujúcich veľký počet submicroskopických zmlúv konštrukcií. Existujú tri typy svalov: kostrové, tiež nazývané priečne alebo ľubovoľné; hladké alebo nedobrovoľné; Srdcový sval, ktorý je priečny, ale nedobrovoľný. Hladká svalová tkanina sa skladá z jedno-jadrových buniek v tvare vretena. Priečny svaly sú vytvorené z viacjadrových podlhovastých kontraktilných jednotiek s charakteristickými priečnymi alokáciami, t.j. striedavé svetlo a tmavé pruhy kolmú dlhú os. Srdcový sval pozostáva z jednodielnych buniek, ktoré sú pripojené ku koncu, a má krížovo podporovaný; V tomto prípade sú zmluvné štruktúry susedných buniek spojené mnohými anastomózmi, ktoré tvoria nepretržitú sieť. Spojivové tkanivo. Existujú rôzne typy spojivového tkaniva. Najdôležitejšie podporné štruktúry stavovcov sa skladajú z spojivového tkaniva dvoch typov - kostí a chrupavky. Chickening buniek (chondrocyty) Zvýraznite hustú elastickú hlavnú látku (matricu). Kostné bunky (osteoklasty) sú obklopené bázickou látkou obsahujúcou soli usadeniny, najmä fosforečnan vápenatý. Konzistencia každého z týchto tkanív je zvyčajne určená charakterom hlavnej látky. Keďže telo súhlasí, obsah minerálnych ložísk v hlavnej kostnej látke sa zvyšuje a stáva sa rozbije. U malých detí je hlavná látka kosti, ako aj chrupavka bohatá na organické látky; Kvôli tomu zvyčajne nemajú žiadne skutočné zlomeniny kostí a tzv. Číslice (zlomeniny podľa typu zelenej vetvy). Šľachy sa skladajú z vláknitého spojivového tkaniva; Jeho vlákna sú tvorené kolagénom - proteínom vylučovanými fibocytmi (bunky šľachy). Tuková tkanina sa nachádza v rôznych častiach tela; Toto je druh spojovacieho tkaniva, pozostávajúce z buniek v strede, ktorého je veľký globule tuku. Krv. Krv je úplne špeciálny typ spojivového tkaniva; Niektorí histologisti ho dokonca rozlišujú do nezávislého typu. Krvné stavovce pozostávajú z kvapalnej plazmy a rovnomerných prvkov: červených krviniek alebo erytrocytov obsahujúcich hemoglobín; Rôzne biele bunky alebo leukocyty (neutrofily, eozinofily, bazofily, lymfocyty a monocyty) a krvné platne alebo krvné doštičky. U cicavcov, zrelé červené krvinky vstupujúce do krvného obehu neobsahujú jadrá; Všetky ostatné stavovce (ryby, obojživelníci, plazy a vtáky) zrelé červené krvinky obsahujú jadro. Leukocyty sú rozdelené do dvoch skupín - granulovaných (granulocytov) a nekriste (agranulocyty) - v závislosti od prítomnosti alebo neprítomnosti granúl v ich cytoplazme; Okrem toho nie sú ťažké rozlišovať, s použitím maľby s špeciálnou zmesou farbív: eozinofilové granule sa zakúpia s takýmito farbením jasnej ružovej farby, cytoplazmy monocytov a lymfocytov - modrastý odtieň, bazofilné granule - fialový odtieň, neutrofil Granuly - slabý fialový odtieň. V krvnom obehu sú bunky obklopené priehľadnou kvapalinou (plazma), v ktorej sa rozpustia rôzne látky. Krv prináša kyslík do tkaniva, odstraňuje oxid uhličitý a metabolické výrobky z nich, tolerovať živiny a sekrécie produkty, ako sú hormóny, z niektorých častí tela k ostatným.pozri tiež Krv. Nervová tkanina. Nervové tkanivo pozostáva z vysoko špecializovaných buniek - neurónov, ktoré sú koncentrované hlavne v sivej veci hlavy a miechy. Dlhý krútiaci moment neurónu (Axon) sa tiahne na dlhé vzdialenosti z miesta, kde sa nachádza telo nervovej bunky obsahujúcej jadro. Axóny mnohých neurónov tvoria lúče, ktoré nazývame nervy. Dendrity sa odchádzajú aj z neurónov - kratšie procesy, zvyčajne početné a rozvetvené. Mnohé axóny sú pokryté špeciálnym myelínovým plášťom, ktorý sa skladá zo Schwann buniek obsahujúcich materiál HILLOCK. Susedné bunky Schwannsky sú rozdelené do malých medzier, nazývaných Ranvier Inception; Vytvárajú charakteristické prehlbovanie na axone. Nervové tkanivo je obklopené špeciálnym typom s nosnou handričkou, ktorá je známa ako neuroglia. Výmena a regenerácia tkaniny. Počas života tela je neustále opotrebenie alebo zničenie jednotlivých buniek, čo je jedným z aspektov normálnych fyziologických procesov. Okrem toho, niekedy napríklad v dôsledku nejakej zranenia, existuje strata konkrétnej časti tela pozostávajúceho z rôznych tkanív. V takýchto prípadoch je mimoriadne dôležité, aby telo reprodukuje stratenú časť. Regenerácia je však možná len pri určitých hraniciach. Niektoré relatívne jednoduché organizované zvieratá, ako je planária (ploché červy), dúhové červené, kôrovce (kraby, homáre), hviezdice a centrálne, môžu obnoviť časti tela, stratené úplne z akéhokoľvek dôvodu, vrátane spontánneho zlikvidovania (autotomy) . Aby sa vyskytla pri regenerácii, nestačí na vytvorenie nových buniek (proliferácia) v konzervovaných tkanivách; Novo vytvorené bunky by mali byť schopné diferenciácii, aby sa zabezpečila výmena buniek všetkých typov zahrnutých v stratených štruktúrach. U iných zvierat, najmä pre stavovcov, je možné regenerácia možná len v niektorých prípadoch. Tritons (sledované obojživelníci) sú schopní regenerovať chvost a končatiny. Cicavce sú zbavené tejto schopnosti; Po čiastočnom experimentálnom odstránení pečene je však možné pozorovať za určitých podmienok obnovenie pomerne významnej časti pečeňového tkaniva.pozri tiež Regenerácia.

Hlbšie chápanie mechanizmov regenerácie a diferenciácie nepochybne odhaľuje mnoho nových príležitostí na použitie týchto procesov v terapeutických účely. Základné štúdie už významne prispeli k rozvoju spôsobov transplantátu pokožky a rohovky. Vo väčšine diferencovaných tkanív sa konzervovali bunky, ktoré sú schopné proliferácie a diferenciácie zachované, ale existujú tkanivá (najmä centrálny nervový systém u ľudí), ktorý je plne vytvorený, nie sú schopné regenerácie. Približne pri jednom ročnom centrálnom centrálnom nervovom systéme osoby obsahuje počet nervových buniek a aj keď nervové vlákna, t.j. Cytoplazmatické procesy nervových buniek sú schopné regenerovať, prípady regenerácie buniek hlavy alebo miechy, zničené v dôsledku poranenia alebo degeneratívneho ochorenia, nie sú známe.

Klasické príklady nahradenia normálnych buniek a tkanív v ľudskom tele je aktualizovať krv a vrchnú vrstvu kože. Vonkajšia vrstva kože - epidermis - leží na hustej vrstve Connectvecloth, tzv. Derma, vybavená najmenšími krvnými cievami, ktoré prinášajú jej živiny. Epidermis sa skladá z viacvrstvového plochého epitelu. Bunky jej horných vrstiev sa postupne transformujú, otočia sa na tenké priehľadné vločky - proces nazývaný energizovaním; Nakoniec sa tieto váhy odosielajú. Taký obed je obzvlášť viditeľný po ťažkej spanie. Na obojživelníci a resetovanie spálenej koženej vrstvy (moltňovanie) sa pravidelne vyskytuje. Denná strata povrchových kožných buniek je kompenzovaná na úkor nových buniek pochádzajúcich z aktívne rastúcej spodnej vrstvy epidermy. Existujú štyri vrstvy epidermis: vonkajšia nadržaná vrstva, pod ním - brilantná vrstva (v ktorej sa og, a jeho bunky stávajú transparentné), nižšie - zrnité vrstvy (pigmentové granule sa akumulujú v jej bunkách, čo spôsobuje kožu Stmavenie, najmä v pôsobení solárnych lúčov) a nakoniec, najhlbšie - zásobník, alebo bazálne, vrstvy (v nej v celom tele tela, vyskytujú sa mitotické divízie, čím dávajú nové bunky, aby nahradili obed).

Ľudské bunky a iné stavovce sú tiež neustále aktualizované. Každý typ buniek je charakterizovaný viac alebo menej definovaným dĺžkou života, po ktorých sú zničené a odstránené z krvi inými bunkami - fagocyty ("bunkové jedáky"), osobitne vhodné na tento účel. Nové krvinky (namiesto zrútenej) sú vytvorené v hematopoetických orgánoch (u ľudí a cicavcov - v kostnej dreni). Ak je strata krvi (krvácanie) alebo zničenie krvných buniek pod vplyvom chemikálií (hemolytických činidiel) spôsobené bunkovým poškodením krvných populácií, ktoré tvoria krv, ktoré tvoria viac buniek. S stratou veľkého počtu erytrocytov, dodávajúcich tkanív s kyslíkom, telesné bunky ohrozujú hladovanie kyslíka, najmä nebezpečné pre nervové tkanivo. S nedostatkom leukocytov, telo stráca schopnosť odolávať infekciám, ako aj odstrániť zrútené bunky z krvi, ktorá sama osebe vedie k ďalším komplikáciám. Za normálnych podmienok slúži stratu krvi ako dostatočný stimul na mobilizáciu regeneračných funkcií krvných orgánov.

Kultivácia tkanivovej kultúry si vyžaduje určité zručnosti a vybavenie, ale je to najdôležitejšia metóda štúdia nažive tkanív. Okrem toho vám umožní získať ďalšie údaje o stave tkanív študovaných konvenčnými histologickými metódami.

Mikroskopické výskumné a histologické metódy. Dokonca aj najvýznamnejšia kontrola vám umožňuje odlíšiť niektoré tkaniny od iných. Svalová, kosť, chrupavka a nervová tkanina, ako aj krv možno rozpoznať voľným okom. Avšak, pre podrobnú štúdiu je potrebné študovať tkaniny pod mikroskopom s veľkým nárastom, ktorý vám umožní vidieť jednotlivé bunky a povahu ich distribúcie. Pod mikroskopom je možné preskúmať mokré prípravky. Príklad takéhoto drogovej krvi; Na jeho výrobu sa na sklenenú šmýkačku a rozmazanie na to ako tenký film. Tieto metódy však zvyčajne neumožňujú úplný obraz o distribúcii buniek, ako aj oblasti, v ktorých sú tkanivá pripojené.. Živé tkaniny extrahované z tela podliehajú rýchlym zmenám; Medzitým, akúkoľvek malú tkanivovú zmenu vedie k skresleniu obrazu na histologickom prípravku. Preto je veľmi dôležité ihneď po odstránení tkaniva z tela, aby sa zabezpečila jeho bezpečnosť. To sa dosahuje s pomocou fixálov - kvapalín rôznych chemických zložení, ktoré veľmi rýchlo zabíjajú bunky, nie skreslenie detailov ich štruktúry a zabezpečenie konzervácie tkaniny v tomto stave. Zloženie každej z mnohých fixátorov bolo vyvinuté v dôsledku viacnásobného experimentovania, a rovnaký spôsob viacnásobných pokusov a chýb bol stanovený požadovaný pomer v nich z rôznych zložiek.

Po upevnení sa tkanina zvyčajne podlieha dehydratácii. Keďže rýchly prenos na alkohol s vysokým koncentráciou viedol k pokrčenia a deformácii buniek, dehydratácia sa postupne produkuje: tkanina sa uskutočňuje cez rad ciev obsahujúcich alkohol v postupne zvyšujúcej sa koncentrácii až 100%. Potom sa tkanina zvyčajne prenesie do kvapaliny, ktorá je dobre zmiešaná s kvapalným parafínom; Najčastejšie sa na to používa xylén alebo toluén. Po krátkodobom odvodení v xyléne je tkanina schopná absorbovať parafín. Impregnácia sa vykonáva v termostate, takže parafín zostáva tekutý. Všetky to takzvané Zapojenie sa vykonáva manuálne alebo vložte vzorku do špeciálneho zariadenia, ktoré vykonáva všetky operácie automaticky. Rýchlejšie vedenie s použitím rozpúšťadiel (napríklad tetrahydrofurán) môže byť zmiešané s vodou a parafínom.

Po tom, čo kus tkaniny je úplne nasiaknutý parafínom, je umiestnený v malom papieri alebo kovovom tvare a kvapalný parafín k nej pridáva, čím ich vylieva celú vzorku. Keď parafín stvrdne, vykazuje tuhý blok s látkou uzavretou v ňom. Teraz môže byť tkanina rezaná. Zvyčajne je to špeciálne zariadenie - mikrotom. Tkanivové vzorky odobraté počas operácie môžu byť nasekané, pred-zmraziť, t.j. NEPOUŽÍVAJTE A NEPOUŽÍVAJTE A VYPLNIŤ Parafín.

Vyššie opísaný postup musí byť trochu modifikovaný, ak handričku, ako je kosť, obsahuje tuhé inklúzie. Komponenty minerálnych kostí sa musia predtým odstrániť; Na tento účel sa tkanina po fixácii liečila slabými kyselinami - tento proces sa nazýva dekacinácia. Prítomnosť v bloku kosti, ktorá nebola podrobená dekakinácii, deformuje všetky tkaniny a poškodzuje rezný okraj mikrotómového noža. Je však možné, ale rezanie kosti na malé kúsky a výpočtom ich akýmkoľvek abrazívom, dostať grinds - extrémne tenké kosti vhodné na štúdium pod mikroskopom.

Mikrotóm sa skladá z niekoľkých častí; Hlavnými sú nôž a držiak. Parafínový blok je pripojený k držiaku, ktorý sa pohybuje vzhľadom na okraj noža v horizontálnej rovine a samotný nôž zostáva fixovaný. Po získaní jedného rezu je držiak s mikrometrickými skrutkami povýšený dopredu do určitej vzdialenosti zodpovedajúcej požadovanej hrúbke rezu. Hrúbka úsekov môže dosiahnuť 20 mikrónov (0,02 mm) alebo len 1-2 mikróny (0,001-0,002 mm); Záleží na veľkosti buniek v tomto tkanive a zvyčajne sa pohybuje od 7 do 10 mikrometrov. Časidlá parafínových blokov s látkou uzavretou v nich sú umiestnené na sklíčku. Ďalej sa parafín odstráni, umiestni sklo s rezmi na xylén. Ak by sa zložky tuku mali zachovať v sekciách, potom na naplnenie tkaniva namiesto parafínu sa používajú karbovaks - syntetický polymér rozpustný vo vode.

Po všetkých týchto postupoch je liek pripravený na farbenie - veľmi dôležitý stupeň výroby histologických prípravkov. V závislosti od typu tkaniny a povahy štúdie platia rôzne farbiace metódy. Tieto spôsoby, ako sú metódy plniaceho tkaniva, boli vyrobené počas mnohých rokov experimentov; Nové metódy sa však neustále vytvárajú, ako súvisia s rozvojom nových oblastí výskumu a príchodom nových chemikálií a farbív. Farbivá slúžia ako dôležitý nástroj histologického vyšetrenia z dôvodu skutočnosti, že sú absorbované rôznymi spôsobmi s rôznymi tkanivami alebo ich jednotlivými zložkami (bunkové jadrá, cytoplazmy, membránové štruktúry). Základom farbenia je chemická afinita medzi komplexnými látkami, ktoré sú súčasťou farbív a určitých zložiek buniek a tkanív. Farbivá sa používajú vo forme vodných alebo alkoholických roztokov, v závislosti od ich rozpustnosti a zvoleného spôsobu. Po farbení sa prípravky premyjú vo vode alebo alkohole, aby sa odstránili nadbytočné farbivo; Potom, len tie štruktúry, ktoré absorbujú toto farbivo, zostanú natreté.

Aby droga pokračovalo po dostatočne dlhú dobu, natretý plátok je pokrytý povlakovým sklom, rozmazaný niektorým lepiacim činidlom, ktorý postupne tuhne. Ak to chcete urobiť, použite kanadský balzam (prírodná živica) a rôzne syntetické médiá. Prípravky týmto spôsobom môžu byť uložené už roky. Ak chcete študovať tkanivá v elektrónkom mikroskopu, čo umožňuje identifikovať ultraštruktúru buniek a ich zložiek, iné spôsoby fixácie sa používajú (zvyčajne s použitím kyseliny osphovej a glutaraldehyd) a iné náplňové médiá (zvyčajne epoxidové živice). Špeciálne ultramicaroth so skleneným alebo diamantovým nožom umožňuje získať časti s hrúbkou menšou ako 1 uM a konštantné lieky sú zostavené na sklíčkových okuliaroch, ale na medenej sieti. Nedávno sa vytvorili metódy na použitie radu bežných histologických farbiacich postupov po pevnom a plnení elektrónovej mikroskopie.

Pre proces, ktorý je tu opísaný, kvalifikovaný personál však potrebujú kvalifikovaný personál, ale s hromadnou produkciou mikroskopických liekov, používajú technológiu dopravníka, v ktorej mnoho stupňov dehydratácie, vyplňte a dokonca farbenie sú automatické prístroje na tkanivové vedenie. V prípadoch, keď je potrebné urýchlene diagnostikovať, najmä počas chirurgickej prevádzky, tkanivá získané počas biopsie sú rýchlo pevné a zmrazené. Časidlá takýchto tkanín sa vyrábajú za pár minút, nelepia sa nalejú a okamžite škvrny. Skúsený pathoorfológ môže podľa celkovej povahy distribúcie buniek, okamžite diagnostikovať. Avšak, pre podrobnú štúdiu sú takéto rezy nevhodné.

Histochémia. Niektoré farbiace metódy umožňujú identifikovať tie alebo iné chemikálie v bunkách. Možné sú diferenciálne farbenie tukov, glykogénu, nukleových kyselín, nukleoproteínov, určitých enzýmov a iných zložiek chemickej bunky. Známe farbivá, intenzívne zafarbené tkaniny s vysokou metabolickou aktivitou. Príspevok histochémie na štúdium chemického zloženia tkanív sa neustále zvyšuje. Vybrané farbivá, fluorochromasy a enzýmy, ktoré môžu byť pripojené k špecifickým imunoglobulínom (protilátkami) a pozorovaním väzby tohto komplexu v bunke, identifikovať bunkové štruktúry. Táto oblasť výskumu je predmetom imunohistochémie. Použitie imunologických markerov vo svetlej a elektrónovej mikroskopii prispieva k rýchlej expanzii našich poznatkov o bunkovej biológii, ako aj zlepšenie presnosti lekárskych diagnóz.« Optické sfarbenie» . Tradičné histologické metódy farbenia sú konjugát s fixáciou, ktorá zabíja tkaniny. Spôsoby optického farbenia sú založené na skutočnosti, že bunky a tkanivá, ktoré sa líšia hrúbkou a chemickým zložením, majú obe rôzne optické vlastnosti. V dôsledku toho, s použitím polarizovaného svetla, disperzie, rušenia alebo fázového kontrastu je možné získať obrazy, na ktorých sú jednotlivé detaily štruktúry jasne viditeľné v dôsledku rozdielov v jasnosti a (alebo) maľbe, zatiaľ čo v obvyklom svetelnom mikroskope sú malé. Tieto metódy vám umožňujú študovať nažive aj pevné tkaniny a eliminovať vzhľad artefaktov možných pri použití konvenčných histologických metód.pozri tiež Anatómia rastlín. Literatúra HAM A., KORMK D. Histológia , TT. 1-5. M., 1982-1983 Koncepcia tkanív.
Typy tkanín.
Budovanie a funkcia
epitelové tkanivá.

Koncepcia a typy tkanín

Tkanina je bunkový systém podobný
pôvod, štruktúra a
Funkcie a intercelulárne (tkanivo)
kvapalina.
Vyučovanie o tkanivách sa nazýva
Histológia (grécky histos - tkanina, logá
- vyučovanie).

Typy tkanín:
-Epiteliálny
Alebo pokrovna
- Kancelária
I (tkanina
vnútorný
médiá);
- svalnatý
- Nervózny

Epiteliálna tkanina

Epitelová handrička (epitel) je
Tkanina pokrývajúca povrch kože, \\ t
oko, rovnako ako podšívka všetky dutiny
organizmus, vnútorný povrch
duté orgány tráviaceho,
respiračné, urogenitálne systémy,
časť väčšiny žliaz
organizmus. Rozlišovať kryt I.
Irónia epitel.

Funkcie epitelia

Pokarový
Ochranný
Separácia
Poskytuje mobilitu
Vnútorné orgány v serózne
dutiny

Epitelová klasifikácia:

Jednovrstvová:
Byt - endotel (všetky plavidlá zvnútra) a
Mesothelia (všetky serózne škrupiny)
Kubické epitelové (obličkové tubuly,
Sliseing Glôstky)
Prizmatický (žalúdok, črevá, maternice,
Tvarovacie potrubia, žlčové kanály)
valcové, posedenie a blikanie
(črevá, dýchacie cesty)
Irónia (jeden alebo viacvrstvový)

Klasifikácia epitelu

Viacvrstvové:
plochý
Liečenie (epidermis
Koža) a non-svietiace (sliznica
shell, rohovky) - sú
Pokarový
prechod
- v moči
Štruktúry: Obličky Lohanok, ureterály,
močový mechúr, ktorého steny
S výhradou závažného napínania

Spojivové tkanivo. Vlastnosti štruktúry.

Spojovacie tkanivo pozostáva z buniek a
veľké množstvo intercelulárnej látky, \\ t
vrátane hlavnej amorfnej látky a
Spojivové tkanivo.
vlákna.
Suma
Budov.
Pripojenie
je tkanina
Vnútorné prostredie, nie v kontakte s vonkajším
Médium a vnútorné telesné dutiny.
Zúčastňuje sa na výstavbe všetkých interných
orgánov.

Funkcie spojivového tkaniny:

mechanické, referenčné a formovanie, \\ t
Tvorí základný systém tela: kosti
Kostra, chrupavka, väzy, šľachy, tvarovanie
kapsuly a strómových orgánov;
ochranný
mechanická ochrana (kosti, chrupavka, fascia),
fagocytóza a generovanie imunitných telies;
Trofický, spojený s reguláciou výživy, \\ t
Metabolizmus a údržba homeostázy;
Plastové exprimujúce v aktívnom
Účasť na procese hojenia rán.

Klasifikácia spojivového tkaniva:

V skutočnosti pripojte tkanivo:
Voľné vláknité spojovacie tkanivo (surround
Krvné cievy, Stromas orgánov)
Hustá vláknitá spojovacia tkanina je zdobená
(zväzky, šľachy, fascia, periosteum) a neformované
(mesh kožená vrstva)
So špeciálnymi vlastnosťami:
Dobre - biela (u dospelých) a hnedé (u novorodencov), lipocytové bunky
Retikulárne (KKM, lymfatické uzliny, slezina),
Retikulárne bunky a vlákna
Pigmentované (bradavky, mieška, okolo análneho otvoru,
Rainbing, Móle), Bunky - Pigment

Skeletálna spojovacia tkanina:
Charilage: chonrublasty, chondrocyty, kolagén a
Elastické vlákna
Hyalín (artikulárna chrupavka, koreň, štítna žľaza
chrupavka, larynx, bronchi)
Elastický (nastestrian, ušné škrupiny, sluchové
prejsť
vláknité (medzistavcové emisie, plubické
Symfýza, menisku, dolnú čeľusť, hrudný kĺb)
Kosť:
hrubé vlákno (embryo, v švoch dospelej lebky)
LAMELLAR (všetky kosti človeka)

Sval

Priečnym svalovým tkanivom - všetky kostrové
Muskulatúra. Skladá sa z dlhých multi-core
Valcové nite schopné redukcie a ich konce
Koniec v šľachy. SAF - Svalové vlákno
Hladká svalová tkanina - umiestnená v stenách dutiny
orgány, krv a lymfatické cievy, v koži a
Vaskulárna škrupina. Zníženie hladkého
Svalová tkanina nie je podriadená našej vôli.
Tkanivo srdcového priečneho svalstva
Kardiomyocyty sú malé, jedno alebo dve jadrá,
Hojnosť mitochondrie, nekončí v šľachte, majú
Špeciálne kontakty - Nexus pre prenos impulzov. Nie
Regenerovať

Nervová tkanina

Hlavný funkčný majetok
nervové tkanivo je vzrušovateľnosť a
Vodivosť (prenos impulzov). Ona je
schopný vnímať podráždenie
Vonkajšie a vnútorné prostredie a prevod
ich vlákna pre iné tkanivá a
Orgánov. Nervová tkanina sa skladá z
Neuróny a pomocné bunky -
Neuroglia.

Neuróny sú
Polygonálne bunky C.
Procesy, ktoré sa konajú
Pulzy. Od tela neurónov
Proces dvoch typov. Najdlhšia je
(len)
Podráždenie z tela neurónu - AKSON.
Procesy krátkeho rozvetvenia
ktoré impulzy sú držané
Smer k telu neurónu sa nazýva
Dendriti (Grécka. Dendron - strom).

Typy neurónov podľa počtu procesov

unipolár - s jedným axonom, zriedka
splniť
Pseudonipolar - Axon a Dendrite
Začnite z celkového telesa bunkového tela
Následné rozdelenie tvaru t
Bipolárny - s dvoma procesmi (Axon a
Dendrit).
Multipolárny - viac ako 2 procesy

Typy neurónov pre funkciu:

aferentné (citlivé) neuróny
- nosiť impulzy z receptorov na reflex
centrum.
Vložte (medziľahlé) neuróny
- spojenie medzi neurónmi.
Výraz (motor) neurosted impulzov z CNS na efektory
(výkonné orgány).

Neuroglia

Neuroglia zo všetkých
Strany sú obklopené
Neuróny a sumy
Stromom CNS. Buniek
Neuroglia 10 krát
viac ako
neuróny, môžu
zdieľam. Neuroglia
je asi 80%
Mozgové masy. Ona je
Vykonáva nervózny
Odkaz na tkaninu,
sekretár
Trophic I.
Ochranné funkcie.

Nervové vlákna

tieto procesy (axóny) nervových buniek sú zvyčajne zakryté
škrupina. Nerv - súbor nervových vlákien,
väzňov v celkovom spojivovom tkanivovom plášti.
Hlavná funkčná vlastnosť nervových vlákien
je vodivosť. V závislosti od štruktúry
Nervové vlákna sú rozdelené do myiel (jedlo) a
Messenger (plytký). Prostredníctvom rovnakých intervalov
Myelin Shell je prerušený zachytením Ranvier.
To ovplyvňuje rýchlosť excitácie
nervové vlákno. V myelinových vláknach
prenášaný skok-ako z jedného odpočúvania do druhého
Vysoká rýchlosť dosahujúca 120 m / s. V
Tiché vlákna Excitácia prenosu
nepresahuje 10 m / s.

Sinaps.

Z (Grécka. Synaps - pripojenie, komunikácia) - spojenie medzi
Predsynaptický koniec axónu a membrány
Postsynaptická bunka. V akejkoľvek synapse rozlišujú tri
Hlavné časti: Presineutical membrána, synaptická
GAP a Postsynaptická membrána.

Názory