طبقه بندی اسلب های آلی برای اسکلت کربنی budovaya. طبقه بندی موارد آلی برای گروه های عاملی

نیمه طبقه‌بندی‌های آلی بر اساس دو ویژگی اصلی طبقه‌بندی می‌شوند: یک اسکلت زغال‌دار و گروه‌های عملکردی.

در پشت اسکلت کربنی، لایه های غیر حلقوی، کربوسیکلیک و هتروسیکلیک متمایز می شوند.

اسپولوشی غیر چرخشی- برای انتقام گرفتن از vіdkritiy lansyug atomі ​​​​v ugleciu.

لایه های کربوسیکلیک- برای انتقام بسته شدن نیزه های اتم های کربن و تقسیم به اتم های آلی حلقوی و معطر. قبل از alicyclicتمام اسلب های کربوسیکلیک، اسلب های کریم آروماتیک دیده می شود. معطرنصف قطعه سیکلوهگزاترین (حلقه بنزن).

راب های هتروسیکلیک- چرخه‌ها را جارو کنید که شامل ترتیب اتم‌های کربن، یک یا چند هترواتم است.

با توجه به ماهیت گروه های عاملی، زمینه های آلی به زیر تقسیم می شوند درجه یک.

جدول 2.1. طبقات اصلی رشته های آلی.

گروه عملکردی	کلاس زدنان	فرمول زاگالنا
روزانه	در کربوهیدرات ها
هالوژن F، -Cl، -Br، -I (-Hal)	هالوژن-pohidnі	آر هال
هیدروکسیل	الکل ها و فنل ها	R-OH
آلکوکسی	عفیری را ببخش	R-OR
آمینو NH2، >NH، >N-	آمنی	RNH 2، R 2 NH، R 3 N
نیترو	نیتروسپولوکی	RNO 2
کربونیل	آلدهیدها و کتون ها
کربوکسیلنا	اسیدهای کربوکسیلیک
آلکوکسی کربونیل	هوای تاشو
کربوکسامید	عمیدی اسیدهای کربوکسیلیک
تیولنا	تیولی	R-SH
سولفو	اسیدهای سولفونیک	R-SO 3 H

2. نامگذاری محصولات ارگانیک.

در این ساعت، در شیمی آلی، هوا گرم است نامگذاری سیستماتیک،تکه تکه شده اتحادیه ی بین المللی شیمی محض و کاربردی ( IUPAC). پشت سر او، آنها خود و vikoristovuyutsya را نجات دادند ناچیزі گویانامگذاری

نامگذاری بی اهمیت این نام از نام های تاریخی تشکیل شده است که نشان دهنده سبک گفتار نیست. بوی تعفن و ارتعاش گفتار طبیعی (اسید لاکتیک، سکوین، کافئین)، تسلط مشخصه (گلیسیرین، اسید هیدروفوبیک)، حالت مالکیت (اسید پیروویک، اتر ترش)، im pershovidkrivach (کتون میشلر، کربوهیدرات چیچی بابین)، کره رکود (اسید اسکورت). مزیت نام‌های بی‌اهمیت مختصر بودن آنها است که توسط قوانین IUPAC مجاز است.

نامگذاری سیستماتیک є naukovoy و vіdobrazhaє انبار، khіmіchnu و وسعت زندگی. نام کلمه در پشت کمک یک کلمه جمع شونده بیان می شود که انبارهای آن آواز عناصر و مولکول های گفتار منعکس می شود. در قلب قوانین نامگذاری IUPAC اصول است نامگذاری جایگزین, zgіdno z هر مولکولی را می توان شبیه به کربوهیدرات ها، در برخی اتم ها و جایگزینی آب در اتم های inshі در گروه های اتم مشاهده کرد. وقتی از شما خواسته می شود که یک مولکول را نام ببرید، چنین عناصر ساختاری را می بینید.

ساختار پوچاتکوف– لانس سر، لانس کربن دار، ساختار چرخه ای در هتروسیکل های کربوتی.

رادیکال کربوهیدرات- مازاد بر مقدار فرمول در کربوهیدرات های با ظرفیت آزاد (تقسیم جدول 2.2).

گروه مشخصه- گروه عملکردی، گره خورده به ساختار مادر یا ورود به انبار її (جدول 2.3).

هنگام تا کردن، قوانین زیر را به ترتیب نامگذاری کنید.

1. آنها گروه مشخصه ارشد را اختصاص می دهند و معنای پسوند را نشان می دهند (جدول 2.3).
2. تعیین ساختار والدینی در پس معیارهایی مانند سقوط ارشدیت: الف) انتقام گرفتن از گروه خصوصیات ارشد. ب) انتقام از حداکثر تعداد گروه های مشخص. ج) انتقام حداکثر تعداد پیوندهای متعدد. د) maє حداکثر dozhina. ساختار اجدادی در ریشه نام و در ابتدا تا ابتدای نیزه و در چرخه نشان داده شده است: Z 1 - "met"، Z 2 - "et"، Z 3 - "prop"، Z 4 - "اما"، Z 5 و Dale - ریشه اعداد یونانی.
3. آنها نشان دهنده rіven nasichennostі و vydbivayut їх در پسوند هستند: "an" - بدون پیوندهای متعدد، "єн" - پیوند زیر متغیر، "ін" - پیوند سه گانه.
4. واسطه های دیگر (رادیکال های کربوهیدرات و گروه های مشخصه جوان) را نصب کنید و نام آنها را به ترتیب حروف الفبا در پیشوند مرتب کنید.
5. پیشوندهایی را برای ضرب نصب کنید - "di"، "سه"، "تترا"، که تعداد عناصر ساختاری مشابه را نشان می دهد (زمانی که واسطه ها به ترتیب حروف الفبا دوباره ساخته می شوند، شانه بالا نزنید).
6. شماره گذاری ساختار والد را طوری انجام دهید که قدیمی ترین گروه مشخصه کوچکترین عدد ترتیبی باشد. لوکانتی (اعداد) را قبل از نام ساختار عمومی، قبل از پیشوندها و قبل از پسوندها قرار دهید.

جدول 2.2. آلکان ها و رادیکال های آلکیل که توسط نامگذاری سیستماتیک IUPAC پذیرفته شده اند را نام ببرید.

الکان	نام	رادیکال آلکیل	نام
CH 4	متان	CH 3 -	میتیل
CH 3 CH 3	یتان	CH 3 CH 2 -	اتیل
	پروپان	CH 3 CH 2 CH 2 -	پروپیل
			ایزوپروپیل
CH 3 CH 2 CH 2 CH 3	n-بوتان	CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 -	n-بوتیل
			دومین-بوتیل
	پوبوتی		ایزوبوتیل
			ترت-بوتیل
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 3	n-پنتان	CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 CH 2 -	n-پنتیل
	ایزوپنتان		ایزوپنتیل
	نئوپنتان		نئوپنتیل

جدول 2.3. گروه های مشخصه را نام ببرید (بازیابی شده به ترتیب کاهش ارشدیت).

گروه	نام
	در پیشوند	در پسوند
-(C)اوه*		اسید تخمک
COOH	کربوکسی	اسید کربوکسیلیک
SO 3 H	سولفو	اسید سولفونیک
-(C)HO	اکسو	al
	شکل دادن	کاربالدئید
> (C) = O	اکسو-	شراب
VIN	هیدروکسیل	اول
	مرکاپتو	تیول
NH2	آمینو	آمین
یا**	آلکوکسی، آروکسی
F، -Cl، -Br، -I	فلوئور، کلر، برم، ید
NO 2	نیترو

* اتم زغال چوب است که در کمان قرار دارد و وارد انبار ساختار بلال می شود.

** گروه های الکوکسی و تمام مراحل پشت سر آنها در پیشوند پشت حروف الفبا مرتب شده اند و به ترتیب اولویت اهمیتی نمی دهند.

نامگذاری منطقی (رادیکال-عملکردی).і vykoristovuetsya برای نام های ساده تک و دو منظوره spoluk و deyakih کلاس های spoluk طبیعی. اساس این نام تبدیل شدن به نام یک طبقه معین است، یا از یکی از اعضای سری همولوگ از واسطه های منصوب. به عنوان یک لوکان، به عنوان یک قاعده، حروف یونانی پیروز هستند.

طبقه بندی مزارع آلی گروه عملکردی فرمول های عمومی کلاس های بیولوژیکی مهم ترکیبات آلی: الکل ها، فنل ها، تیول ها، آمین ها، اترها، سولفیدها، آلدئیدها، کتون ها، اسیدهای کربوکسیلیک

جوانه های ارگانیک طبقه بندی کردنبر:

الف) بودوف لنسر زغال سنگ؛

ب) وجود گروه های عاملی غنی.

گروه های عاملی- مدافعان تسه از یک شخصیت غیر کربوهیدراتی که دلالت بر تعلق گفتار به کلاس آواز و در یک زمان همان نوع قدرت شیمیایی دارد.

طبقه بندی موارد آلی برای گروه های عملکردی:

سخنرانی های ارگانیک
تک، چند همکاره	ناکارآمد
هالوژن-بکر کلرواتان	هیدروکسی اسیدها OH لاکتات (هیدروکسی پروپانوئیک اسید)
آلدئیدها، کتونها	اکسواسیدها ای پیروات (اکسوپروپانوئیک اسید)
الکل ها، فنل ها، تیول ها انتیول	3. آمینو الکل ها اتانول آمین
اسیدهای کربوکسیلیک اسید اتانوئیک H 3 C-COOH	4. آمینو اسید CH 3 آلانین (آمینو پروپانوئیک اسید)
عفیری را ببخش H 3 C-O-CH 3 متوکسی متان	5. کربوهیدرات ها CH 2 - OH گلوکز
آمنی H 3 C-CH 2 -NH 2 اتیلامین
هوای تاشو H 3 C-C = O متیل اتانوات

طبقه بندی سخنرانی های ارگانیک برای رادیکال بودووی:

سخنرانی های ارگانیک

غیر حلقوی

چرخه ای

کربوسیکلیک

هتروسیکلیک

سیکلوآلکان ها

مرزی غیر اجرائی N مشروط

CH 4 - متان

C 2 H 6 - اتان

Sp 3 -هیبریداسیون

< 109 0 28׳

Sp 3 -هیبریداسیون

< 109 0 28׳

استیلن

هیبریداسیون sp

σ، 2π-ستاره

Sp 2 -هیبریداسیون

σ، π-ستاره

Sp 2 -هیبریداسیون

σ، π-ستاره

سیلوپروپان N

سیکلوهگزان H CH 3 CH 3 ایمیدازول

فرمول های عمومی کلاس های بیولوژیکی مهم ترکیبات آلی: الکل ها - R-OH

فنل ها - OH

تیولی - R-SH

امینی - R-NH 2

افیر ساده - R 1 -O-R 2

سولفید - Me 2 Sx

آلدئیدها - R-COH

کتون ها - R1 -C-R2

اسیدهای کربوکسیلیک - R-COOH

الکترونیکی Budova اتم vugletsyu. انواع هیبریداسیون اوربیتال های اتمی. پیوندهای کووالانسی σ- و π، ویژگی های اصلی آنها: قدرت، انرژی، قطبیت

در مزارع آلی، زغال سنگ را می توان در یکی از سه ایستگاه ظرفیت یافت:

sp 3 -هیبریداسیون، در صورت تغییر یک s و سه اوربیتال p، به استثنای 4 اوربیتال هیبرید شده، در فضای باز در فاصله 109 درجه و 28 دقیقه روی یک به یک پخش می شوند. زغال چوب در چنین ایستگاهی، با حذف نام اتم چهارضلعی، زغال چوب در طبقات آلی مرزی تیز می شود.

sp 2 -هیبریداسیوندر صورت تغییر یک اوربیتال s-دو p، 3 اوربیتال هیبرید شده در یک صفحه، زیر راس 120 درجه نسبت به یک به یک پخش می شوند. اوربیتال p غیر هیبرید شده عمود بر صفحه اوربیتال های هیبرید شده پخش می شود. زغال چنین فولادی را سه ضلعی می گویند و رگه های z'ednanny іz podvіynymi vyazkami.

sp-هیبریداسیوناگر یکی از اوربیتال‌های p مدار s با دو اوربیتال دوگانه ترکیب شده باشد، در فضا با زاویه 180 درجه (خطی) پخش شود و دو اوربیتال p ترکیب نشده به‌طور متقابل با هم بچرخند. این نوع هیبریداسیون (هیبریداسیون sp) برای زغال چوب معمولی است که با یک لیگاتور مثلثی گره خورده است.

هنگامی که یک پیوند کووالانسی در مولکول‌های نیم ویرگول آلی برقرار می‌شود، یک جفت الکترون اوربیتال‌های مولکولی را پر می‌کند که به (MO) متصل می‌شوند که انرژی کمتری تولید می‌کنند. آیش به شکل MO - σ-MO یا π-MO - پیوندهایی که ته نشین می شوند به نوع σ- یا p آورده می شوند.

σ-ستاره- پیوند کووالانسی، محلول‌هایی که اوربیتال‌های اتمی s، p و ترکیبی (AT) روی محوری که هسته‌های اتم‌های پیونددهنده را تشکیل می‌دهند (یعنی با پیچش محوری AT) پیچ خورده‌اند.

π-ستاره- پیوند کووالانسی، که مقصر مسدود شدن r-AT غیر هیبریدی است. چنین حالت همپوشانی مستقیم است که به هسته اتم ها برخورد می کند. پیوندهای π بین اتم‌هایی که قبلاً با پیوند σ (که پیوندهای کووالانسی زیر چین‌خورده و با تلفات ایجاد می‌شوند) به هم متصل می‌شوند. پیوند π ضعیف تر از پیوند σ است، از طریق یک همپوشانی کوچکتر به بیرون از p-AT.

تفاوت بین اوربیتال های مولکولی σ- و π-ویژگی های مشخصه پیوندهای σ- و π را تعیین می کند.

1. پیوندهای σ شبیه پیوندهای π هستند. دلیل این امر همپوشانی محوری کارآمدتر AT در حضور σ-MO و حضور σ-الکترون ها بین هسته ها است.

2. با توجه به σ-پیوندها، بسته بندی درون مولکولی اتم ها امکان پذیر است، زیرا شکل σ-MO اجازه می دهد تا بدون شکستن پیوند (با تصویر متحرک زیر) چنین بسته بندی شود. پیچیدن روی پیوند زیر عمودی (σ + π) بدون باز کردن پیوند π غیر ممکن است!

3. الکترون‌ها در π-MO، perebuvayushchie در وسعت هسته‌ای قرار می‌گیرند، نوسانات بیشتری در خط با الکترون‌های σ دارند. بنابراین، قطبش پذیری پیوند π به طور قابل توجهی بالاتر از پیوند σ است.

دوژینا زویازکو- بین هسته اتم ها که انجام داده اید بایستید. با افزایش بخشی از s-AT در اوربیتال هیبریدی (با افزایش عدم وجود)، طول پیوند تغییر می کند، بیشتر اوربیتال s به هسته نزدیک تر می شود (ممکن است شعاع کمتری داشته باشد)، اوربیتال p پایین.

انرژی zv'azku- انرژی مورد نیاز برای پیوند همولیتیک به رادیکال ها یا اتم ها.

Tab. 1. ویژگی های واقعی لینک ها

مولکول		دوژینا، نانومتر	انرژی Е، kJ/mol	مراحل هیبریداسیون
			592 (331 + 261)
			813 (592 + 221)

آنهایی که p-link ضعیف تر از s-link هستند، zamushuє dіti nevtіshnogo vysnovku، scho s nenaschennyh spolozheny ممکن است مشخصه باشند، tobto. برای جلوتر از واکنش با اتصالات متعدد، زیرا انرژی و بوی تعفن کمتری روی آنها وجود دارد، علاوه بر این، از نقطه نظر وسیع تر در دسترس هستند.

انرژی پیوند در ماهیت عنصری است که اتم های آن پیوند را می سازند. بنابراین، لینک های سی هال سری بعدی ذهنیت را جمع می کنند:

C-F > C-Cl > C-Br > C-І .

مقدار پیوند در این ردیف با افزایش عدد ترتیبی عنصر تغییر می کند، اما با افزایش شعاع اتم، مقدار پیوند (با افزایش تبادل الکترواستاتیکی) تغییر می کند.

در گوشه های زغال سنگ با عناصر دوره II، انرژی (انرژی) در ردیف افزایش می یابد: С-N< C-O < C-F , т.е. с увеличением электроотрицательности элемента, радиус которого при этом уменьшается (электростатическое взаимодействие усиливается).

قطبیت

هنگامی که یک پیوند کووالانسی بین دو اتم یکسان برقرار می شود، ابر الکترونی به طور متقارن بین هسته اتم هایی که پیوند می دهند پخش می شود، پیوند غیر قطبی است و مولکول غیر قطبی است (اتان، اتیلن، استیلن).

از آنجایی که یک پیوند کووالانسی توسط اتم‌های مختلف با الکترونگاتیوی متفاوت ایجاد می‌شود، پیوند کووالانسی قطبی سرزنش می‌شود، خرده‌های الکترون به اتم الکترونگاتیو متصل می‌شوند و بارهای جزئی کارآمد به اتم‌ها سرزنش می‌شوند. قطبیت Tsya ثابت (ایستا) است، زیرا به دلیل ماهیت اتم های متقابل و ماهیت پیوند بین آنها، به مقامات داخلی توجه دارد.

الکترونگاتیوی های مختلف ممکن است اتم های یک عنصر باشند، زیرا بسیاری از اتم ها در مرحله متفاوتی از هیبریداسیون تغییر می کنند. بنابراین، برای vugletsyu:

به این ترتیب الکترونگاتیوی اتم با افزایش بخشی از اوربیتال s در اوربیتال هیبریدی افزایش می یابد.

ظاهر یک پیوند قطبی در مولکول بر قطبیت کل مولکول زوم می کند، اما به گفتار قدرت می بخشد. بنابراین، سخنرانی های قطبی، بر اساس سخنرانی های غیر قطبی، بیشتر در سخنوران قطبی متمایز می شوند، آنها بیشتر شبیه دمای جوش و ذوب هستند، واکنش به مکانیسم های یونی آسان تر است.

Pojdnannya، رجوع به موفقیت: π، π- iآر , π - صرف. سیستم های زیر با اسید لانست به دست آمده اند: 1،3-دی ان (بوتادین، ایزوپرن، آلیل کربوکاتیون). پلی ین (کاروتنوئیدها، ویتامین A)؛ سیستم های هتروکونژوگه (α، زیرگروه های کربونیل غیر اشباع بتا، گروه کربوکسیل)

سیستم گرفتهنگام پیوستن به اتم کربن هیبرید شده sp 2 در مولکول واسطه سرزنش کنید، برای انتقام در انبار خود از پیوند وابسته (π، π-conjugation) یا ممکن است p-orbital (p، π-conjugation) انتقام بگیرید. وقتی نوبت به الکترون‌های مناسب می‌رسد، شکاف الکترون π در تمام سیستم‌های مداری π توزیع می‌شود، نه بین دو اوربیتال p زمینی. در مورد p، p-conjugation، شکاف الکترونی بین اوربیتال های پیوند π و اوربیتال p هترواتم - Pro، N، S و in که دارای یک جفت الکترون بی همتا هستند، ناهماهنگی الکترون ها یا نه روز یک فرآیند پر انرژی است، زیرا در نتیجه اتساع الکترون، انرژی دیده می شود و مولکول از نظر ترمودینامیکی پایدارتر می شود. سطح پایداری ترمودینامیکی به عنوان تفاوت در انرژی مولکول ها از پیوندهای به دست آمده و عایق - انرژی بدست آوردن (انرژی جابجایی) تخمین زده می شود.

قطعات آلی اغلب بر اساس دو معیار طبقه بندی می شوند - اسکلت کربنی مولکول، یا حضور در مولکول بخش آلی گروه عاملی.

طبقه بندی مولکول های آلی در پشت اسکلت کربنی را می توان از طرح زیر مشاهده کرد:

دال های غیر چرخشی - همه اسلب ها از لنس کربن باز. پایه Їx برای تشکیل نیم کلمات الفاتیک (نوع گردو aleiphatos – اولیا، چربی، رزین ) – در کربوهیدرات ها و їх хідні، اتم های کربن و برخی از آنها به صورت عدم تجزیه یا انحطاط لنس به یکدیگر مرتبط هستند.

سیکلیک اسپولوکی - tse spoluki، scho انتقام بسته شدن لنسرها. نیمه‌های کربوسیکلیک در انبار چرخه باید تنها با اتم‌های کربن، هتروسیکلیک در انبار چرخه، اتم‌های کریم در کربن، انتقام یک یا چند هترواتم (اتم‌های N، O، S و در.) جایگزین شوند.

آیش را می توان با توجه به ماهیت گروه های عاملی مشابه کربوهیدرات ها به دسته هایی از خاک های آلی تقسیم کرد. گروه عملکردی- یک اتم یا گروهی از اتم ها، به عنوان یک قاعده، دارای خصوصیات غیر کربوهیدراتی است که نوع قدرت شیمیایی سمین و її متعلق به کلاس اول اسپولوک آلی را تعیین می کند. به عنوان یک گروه عاملی، در مولکول‌های موجود، پیوندهای وابسته یا با اتلاف وجود دارد.

نام گروه عملکردی	نام کلاس را Z'ednan بگذارید	کلاس فرمول زاگالنا
کربوکسیل-COOH	اسیدهای کربوکسیلیک
سولفونیک-SO 3 H	اسیدهای سولفونیک
گروه Oxo (کربونیل)	آلدهید
گروه Oxo (کربونیل)
هیدروکسیل -OH
تیولنا (مرکاپتو)-SH	تیولی (مرکاپتان)
F، -Cl، -Br، -I	هالوژن-pohidnі
آلکوکسی - OR	عفیری را ببخش
Alkilthiolna-SR	تیوفیری
	نیتروسپولوکی
آلکوکسی کربونیل	هوای تاشو
آمینو-NH 2		RNH 2، R 1 NHR 2، R 1 R 2 R 3 N
کربوکسامید

2.2 اصول نامگذاری شیمیایی - نامگذاری سیستماتیک iupak. جایگزینی آن نامگذاری رادیکال-عملکردی

نامگذاری سیستمی از قوانین است که به شما امکان می دهد نامی بدون ابهام به شی بدهید. در هسته نامگذاری جایگزینساختار والدین دروغ vibir. نام مانند یک کلمه تاشدنی خواهد بود که از ریشه (نام ساختار عام)، پسوندهایی که مراحل عدم را منعکس می کند، پیشوندها و پایان ها که شخصیت، تعداد و موقعیت شفیعان را نشان می دهد، تشکیل شده است.

ساختار اجدادی (هیدرید ژنریک) غیر حلقوی یا چرخه‌ای بی‌ارزش است، در ساختاری که تا اتم‌های کربن یا عناصر دیگر است، فقط اتم و آب اضافه می‌شود.

محافظ - ce عملکردی (مشخصه) گروه چی در رادیکال کربوهیدرات، اتصال از ساختار مادر.

یک گروه مشخصه یک گروه عملکردی است که به ساختار والدین گره خورده است، یا اغلب برای ورود به انبار її.

گروه سر- یک گروه مشخصه که باید در هنگام تشکیل نام در انتهای نام، زمانی که نام ها برای گروه های عملکردی اضافی تایید می شوند، معرفی شود.

شفیعان مرتبط با ساختار اجدادی به دو نوع تقسیم می شوند. محافظ های نوع 1- رادیکال های کربوهیدرات و گروه های مشخصه غیر کربوهیدراتی که در نام فقط در پیشوندها ظاهر می شوند.

شفیعان نوع 2- گروه های مشخصه که به نام آیش در ارشدیت یا در پیشوند یا در انتها نشان داده شده است. در راهنمای زیر جداول، ارشدیت شفیعان به جانور تا پایین تغییر می کند.

	گروه عملکردی		تکمیل
کربوکسیلیک اسید		کربوکسی	کربوکسیلیک اسید
			اسید تخمک
اسیدهای سولفونیک			اسید سولفونیک
			کربنیتریل
آلدهید			کاربالدئید
		هیدروکسی
		مرکاپتو

*- یک اتم در زغال سنگ گروه عاملی وارد انبار ساختار مادر می شود.

سفارش نام سازمان ارگانیک در سکانس آواز انجام می شود.

برای مثال، یک گروه مشخصه مشخص کنید. گروه سر در انتهای نام کار معرفی شده است.

ساختار بلال نیم پوسته را مشخص کنید. به عنوان یک ساختار والدین، به عنوان یک قاعده، چرخه در لایه های کربوسیکلیک و هتروسیکلیک، یا نیزه کربنی سر در لایه های غیر حلقوی، گرفته می شود. Golovne vugletsevy kolo برای انتخاب از بین بهبود معیارهای پیشرفت: 1) حداکثر تعداد گروه های مشخصه نوع 2 که هم با پیشوندها و هم با پسوندها نشان داده می شوند. 2) حداکثر تعداد پیوندهای متعدد؛ 3) حداکثر طول لانسه. 4) حداکثر تعداد گروه های مشخصه نوع 1 که فقط با پیشوندها نشان داده می شوند. معیار بعدی پیروز است، همانطور که معیار قبلی منجر به انتخاب بدون ابهام ساختار والدین نمی شود.

شماره گذاری ساختار والد را به گونه ای انجام دهید که کوچکترین عدد توسط قدیمی ترین گروه مشخصه گرفته شود. برای آشکار بودن dekіlkoh از همان گروه های عملکردی ارشد، ساختار والد را به گونه ای شماره گذاری کنید که واسطه ها کوچکترین اعداد را از بین ببرند.

ساختار والدین را نام ببرید که به نام آن قدیمی ترین مشخصه گروه است تا پایان یابد. وجود و عدم وجود ساختار عمومی با پسوندها نشان داده می شود - an,-en,-in، قبل از پایان چه باید گفت، مانند دادن گروه مشخصه بزرگتر

به شفاعت کنندگان اسامی می دهند، چنانکه نام های ضدنانی در دیدن پیشوندها ظاهر می شود، و آنها را به ترتیب حروف الفبا بازآرایی می کنند. پیشوندهای عددی به ترتیب حروف الفبا معکوس نمی شوند. موقعیت محافظ پوست و پیوند چندگانه پوست باید با اعدادی که مربوط به تعداد اتم کربن است که محافظ برای آن مشخص شده است نشان داده شود (برای یک پیوند چندگانه، تعداد کمتر اتم کربن را نشان دهید). اعداد را قبل از پیشوندها و سپس بعد از پسوندها یا پایان ها قرار دهید. تعداد شفیعان همان واسطه ها در نام برای کمک ضرب پیشوندها نشان داده شده است. دی، سه، تترا، پنتا تاو غیره.

نام کار پس از طرح تشکیل می شود:

نام نامگذاری جایگزین IUPAC را پیوست کنید:

نامگذاری رادیکال-عملکردی maє obmezhene vikoristannya. رتبه سر با نام بخش های ساده تک و دو منظوره برنده شد.

اگر یک گروه عاملی در مولکول وجود داشته باشد، نام نیمه از نام رادیکال کربوهیدرات و آن گروه مشخص تشکیل می شود:

در چین های تا شده مختلف، ساختار والد را انتخاب کنید که می توان آن را بی اهمیت نامید. واسطه‌های Roztashuvannya، که در پیشوندها نشان داده شده‌اند، برای کمک از اعداد، حروف گردو یا پیشوندهای ortho-، meta-، para- انجام می‌شوند.

2.3 انطباق

Z'ednannya، که ممکن است همان انبار yakіsny و kolkіsny، همان budovu شیمیایی را داشته باشد، اما همچنان در گستره اتم ها و گروه های اتم roztashuvannyam داشته باشد، استریوایزومر نامیده می شود. ترکیب - تمام فضای جداسازی اتم‌ها در یک مولکول، پس از آن اتم‌ها و گروه‌هایی از اتم‌ها را در حدود یک و چند پیوند معمولی می‌پیچد. ایزومرهای استریوئیزومری که یک به یک در نتیجه پیچیده شدن به دور یک پیوند ساده تبدیل می شوند، ایزومرهای ساختاری نامیده می شوند. برای این تصویر روی سطح صاف، فرمول های استریوشیمیایی یا فرمول های طرح ریزی نیومن بیشتر استفاده می شود.

در فرمول‌های استریوشیمیایی، پیوندی که در نزدیکی مربع کاغذ قرار دارد، با کمی برنج نشان داده می‌شود. پیوندهایی که به posterigach صاف می شوند و با یک گوه درشت نشان داده می شوند. zv'azki، roztashovanі پشت تخت (مانند vіd poserigach)، نشان دهنده گوه سایه است. فرمول های استریوشیمیایی متان و اتان را می توان به ترتیب زیر ارائه کرد:

برای حذف فرمول های طرح ریزی نیومن در مولکول، پیوندهای C-C را انتخاب کنید، اتم کربنی که دور از posterigach است به عنوان یک ستون تعیین می شود، اتم کربن نزدیک به posterigach و پیوندهای C-C با یک نقطه نشان داده می شوند. سه پیوند دیگر از اتم ها در زغال سنگ روی سطح در عمق 120 ، یکی در یک زمان دیده می شود. فرمول‌های استریوشیمیایی برای اتان را می‌توان به ترتیب زیر در فرمول‌های فرافکنی نیومن اعمال کرد:

پیچیده شدن پیوندهای معمولی در یک مولکول متان منجر به تغییر در موقعیت جادار اتم ها در یک مولکول نمی شود. آل در مولکول اتان، پس از آن، پیچیده شدن به دور پیوند معمولی C-C توزیع اتم ها را تغییر می دهد. مقصر بودن ایزومرهای ساختاری برای چرخش حداقل برش (برش پیچشی)، برش 60  پذیرفته شده است. برای اتان، دو ترکیب در چنین رتبه ای سرزنش می شوند که در آخرین پیچ ها با 60  یکی به یکی می شوند. ترکیبات چی از نظر انرژی متفاوت است. ترکیب، در میان اتم‌های yakіy (محافظ‌کننده‌ها) در نزدیک‌ترین کمپ تغییر می‌کند، تکه‌های پیوند به تنهایی مبهم هستند، نامیده می‌شوند. پنهان شده است. ترکیبی که در آن اتم ها (محافظان) تا حد امکان یک در یک هستند، نامیده می شوند گالوانیزه (ضد-انطباق). برای اتان، اختلاف انرژی در ترکیبات کم و برابر با 7/11 کیلوژول بر مول است که می‌توان آن را با انرژی روکس حرارتی مولکول‌های اتان مقایسه کرد. چنین تفاوت کوچکی در انرژی های ایزومرهای ساختاری اتان اجازه نمی دهد که آنها در دماهای معمولی دیده و شناسایی شوند. انرژی زیادتر می تواند ترکیب را مبهم کند تنش های پیچشی (تنش های پیتزر) - vzaєmodіy، vyklikanyh vіdshtovhuvannyam مخالف zv'yazkіv. در ساختارهای گالوانیزه، پیوند حداکثر فاصله دارد و فعل و انفعال بین آنها حداقل است، که حداقل انرژی ترکیب را اشتباه می گیرد.

در بوتان، هنگام چرخش، پیوند بین اتم‌های کربن دیگر و سوم از بین می‌رود. اریب شدهترکیب ( خدایا-انطباق). کرم tsgogo که توسط ترکیبات بوتان پوشیده شده است، انرژی می دهد.

ترکیب تول (vih_dna) بوتان با حداکثر انرژی مشخص می شود که با وجود آن مشخص می شود. پیچ خوردگیі واندروالسولتاژ. تنش‌های واندروالس در این ترکیب به دلیل گنجاندن متقابل حجم‌های (برابر با اتم H) گروه‌های متیل است که به نظر می‌رسد نزدیک هستند. چنین فعل و انفعالی انرژی ترکیب را افزایش می دهد، روبلیاچ ها از نظر انرژی نامرئی هستند. با چرخش 60  وینیکا اریب شدهساختار، در مقدار کمی کشش پیچشی (پیوندها یکدیگر را نمی‌پوشانند)، و کشش‌های واندروالسی در واقع برای شعاع‌های فاصله بین گروه‌های متیل یک و یک تغییر می‌کنند، انرژی چینش گوش 22 کمتر است. کیلوژول / مول از انرژی ترکیب مبهم است. با چرخش 60 ، خم توسط ترکیب پوشیده می شود؛ در یاک، پروت، مکان دارای تنش پیچشی کمتری است. بین اتم H و گروه CH 3، نیروهای واندروالس برای اندازه ناچیز اتم H مقصر نیستند. یک چرخش 60 chergovy را به یک ترکیب درهم تبدیل کنید، که در آن هیچ تنش پیچشی و واندروالسی وجود ندارد، تکه‌های پیوند یک یک را نمی‌پوشانند، اما حجم گروه‌های متیل حداکثر یک در یک است. انرژی ترکیب نصف شده حداقل است، کمتر از انرژی ترکیب چین خورده به میزان 25.5 کیلوژول بر مول، و برابر با انرژی ترکیب اریب، 3.5 کیلوژول بر مول کمتر است. پیشروی برای القای ترکیب‌های کسوف وینیک، اریب و کسوف بیرونی است. برای بزرگ‌ترین ذهن‌ها، اکثر مولکول‌های بوتان با ظاهری شبیه به ضد انطباق‌کننده‌های sumish goshta غرق می‌شوند.

تمام اسلب های آلی به دلیل ماهیت اسکلت کربن دار می توانند به دو دسته غیر حلقوی و حلقوی تقسیم شوند.

غیر حلقوی (غیر حلقوی، lanciugov)به نیمه پخته نیز پررنگ یا آلفاتیک می گویند. دلایل این امر را نام ببرید که یکی از اولین موارد خوب از این نوع چربی های طبیعی بودند. در میان ستون های غیر چرخه ای، مرزها متمایز می شوند، به عنوان مثال:

و وجود ندارد، برای مثال:

در میانه نیمه های چرخه ای، می توانید ببینید کربوسیکلیک، مولکول هایی که حلقه هایی از اتم های کربن در آنها وجود دارد، هتروسیکلیک kіltsya kakіh mіstya kіm vugleciu اتم іnshih elementіv (ترش، sіrki، نیتروژن و іn).

نیمه یون های کربوسیکلیک به alicyclic (مرزی و غیر اشباع) تقسیم می شوند که از نظر قدرت شبیه به آلیفاتیک و آروماتیک هستند، بنابراین حلقه های بنزن را انتقام می گیرند.

شما می توانید با مشاهده یک طرح کوتاه به طبقه بندی مزارع آلی نگاه کنید

قبل از انبار spoluk آلی غنی krіm vuglec i vdnyu وارد іnshі elementi می شود، علاوه بر این، در گروه های ظاهراً عملکردی - گروه هایی از اتم ها، که نشان دهنده قدرت شیمیایی این کلاس از spoluk هستند. وجود این گروه ها امکان گسترش نامگذاری جوانه های ارگانیک معمولی به کلاس و سهولت رشد آنها را فراهم می کند. اعمال مشخصه ترین گروه های عملکردی و مهم ترین کلاس با اشاره به جدول

کاربردی گروه	نام گروهی	کلاسی روز
-اوه	هیدروکسید کربونیل	الکل	C2H5OH الکل اتیلیک
		آلدهید	استوی آلدئید
		کتونی
	کربوکسیل	کربنی اسیدها	اکتوئیک اسید
-نه 2	نیتروگروپ	نیتروسپولوکی	CH 3 NO 2 Nitrometpn
-NH2

سخنرانی شماره 1

طبقه بندی، نامگذاری و ایزومری مطالعات ارگانیک

1. طبقه بندی خاک های آلی.

2. نامگذاری محصولات ارگانیک.

3. ایزومریسم ساختاری.

1. طبقه بندی خاک های آلی.

نیمه طبقه‌بندی‌های آلی بر اساس دو ویژگی اصلی طبقه‌بندی می‌شوند: یک اسکلت زغال‌دار و گروه‌های عملکردی.

در پشت اسکلت کربنی، لایه های غیر حلقوی، کربوسیکلیک و هتروسیکلیک متمایز می شوند.

اسپولوشی غیر چرخشی- برای انتقام گرفتن از vіdkritiy lansyug atomі ​​​​v ugleciu.

لایه های کربوسیکلیک- برای انتقام بسته شدن نیزه های اتم های کربن و تقسیم به اتم های آلی حلقوی و معطر. قبل از alicyclicتمام اسلب های کربوسیکلیک، اسلب های کریم آروماتیک دیده می شود. معطرنصف قطعه سیکلوهگزاترین (حلقه بنزن).

راب های هتروسیکلیک- چرخه‌ها را جارو کنید که شامل ترتیب اتم‌های کربن، یک یا چند هترواتم است.

با توجه به ماهیت گروه های عاملی، زمینه های آلی به زیر تقسیم می شوند درجه یک.

جدول 1. طبقات اصلی محصولات ارگانیک.

گروه عملکردی	کلاس زدنان	فرمول زاگالنا
روزانه	در کربوهیدرات ها
F، -Cl، -Br، -I (-Hal)	هالوژن-pohidnі
هیدروکسیل	الکل ها و فنل ها
آلکوکسی	عفیری را ببخش
NH2، >NH، >N-
	نیتروسپولوکی
کربونیل >c=o<="" center=""> >c=o>	آلدهیدها و کتون ها
کربوکسیلنا	اسیدهای کربوکسیلیک
آلکوکسی کربونیل	هوای تاشو
کربوکسامید	اسیدهای کربوکسیلیک
تیولنا
	اسیدهای سولفونیک

2. نامگذاری محصولات ارگانیک.

در این ساعت، در شیمی آلی، هوا گرم است نامگذاری سیستماتیک، توسط اتحادیه بین المللی شیمی محض و کاربردی تجزیه شد ( IUPAC). پشت سر او، آنها خود و vikoristovuyutsya را نجات دادند ناچیزі گویانامگذاری

نامگذاری بی اهمیت این نام از نام های تاریخی تشکیل شده است که نشان دهنده سبک گفتار نیست. بوی تعفن و ارتعاش گفتار طبیعی (اسید لاکتیک، سکوین، کافئین)، تسلط مشخصه (گلیسیرین، اسید هیدروفوبیک)، حالت مالکیت (اسید پیروویک، اتر ترش)، im pershovidkrivach (کتون میشلر، کربوهیدرات چیچی بابین)، کره رکود (اسید اسکورت). مزیت نام‌های بی‌اهمیت مختصر بودن آنها است که توسط قوانین IUPAC مجاز است.

نامگذاری سیستماتیک є naukovoy و vіdobrazhaє انبار، khіmіchnu و وسعت زندگی. نام کلمه در پشت کمک یک کلمه جمع شونده بیان می شود که انبارهای آن آواز عناصر و مولکول های گفتار منعکس می شود. در قلب قوانین نامگذاری IUPAC اصول است نامگذاری جایگزین, zgіdno z هر مولکولی را می توان شبیه به کربوهیدرات ها، در برخی اتم ها و جایگزینی آب در اتم های inshі در گروه های اتم مشاهده کرد. وقتی از شما خواسته می شود که یک مولکول را نام ببرید، چنین عناصر ساختاری را می بینید.

ساختار پوچاتکوف– لانس سر، لانس کربن دار، ساختار چرخه ای در هتروسیکل های کربوتی.

رادیکال کربوهیدرات- مازاد بر مقدار فرمول در کربوهیدرات های با ظرفیت آزاد (تقسیم جدول 2).

گروه مشخصه- گروه عملکردی، گره خورده به ساختار مادر یا ورود به انبار її (جدول 3).

هنگام تا کردن، قوانین زیر را به ترتیب نامگذاری کنید.

1. گروه مشخصه ارشد را مشخص کنید و اهمیت پسوند را مشخص کنید (جدول 3).

2. ساختار والدین را در پشت معیارهایی مانند سقوط در ارشدیت تعیین کنید: الف) انتقام از گروه مشخصه ارشد. ب) انتقام از حداکثر تعداد گروه های مشخص. ج) انتقام حداکثر تعداد پیوندهای متعدد. د) maє حداکثر dozhina. ساختار Pochatkovu به ریشه نام در ابتدا تا ابتدای lansy یا به چرخه اختصاص داده شده است: C1 - "met"، C2 - "et"، C3 - "prop"، C4 - "but"، C5 و دیل - ریشه اعداد یونانی.

3. درجه حضور را مشخص کنید و آنها را به پسوند اضافه کنید: "an" - بدون پیوندهای متعدد، "єн" - پیوند مترو، "ін" - پیوند سه گانه.

4. سایر مدافعان (رادیکال های کربوهیدرات و گروه های مشخصه جوان) را نصب کنید و نام آنها را در پیشوند به ترتیب حروف الفبا مرتب کنید.

5. پیشوندهایی را برای ضرب نصب کنید - "dі"، "three"، "tetra" که تعداد عناصر ساختاری یکسان را نشان می دهد (زمانی که واسطه ها به ترتیب حروف الفبا بازخرید می شوند، خالی نکنید).

6. شماره گذاری ساختار والد را طوری انجام دهید که قدیمی ترین گروه مشخصه کوچکترین عدد ترتیبی باشد. لوکانتی (اعداد) را قبل از نام ساختار عمومی، قبل از پیشوندها و قبل از پسوندها قرار دهید.

جدول 2. نام آلکان ها و رادیکال های آلکیل که توسط نامگذاری سیستماتیک IUPAC پذیرفته شده است.

	نام	رادیکال آلکیل	نام
	ایزوپروپیل
	n-بوتان		n-Butyl
	ثانیه - بوتیل
	پوبوتی		ایزوبوتیل
	ترت بوتیل
CH3CH2CH2CH2CH3	n-پنتان	CH3CH2CH2CH2CH2-	n-پنتیل
	ایزوپنتان		ایزوپنتیل
	نئوپنتان		نئوپنتیل

جدول 3

*اتم در گوشه، در غل و زنجیر، وارد انبار سازه بلال شوید.

**گروه های آلکوکسی و تمام مراحل پشت سر آنها در پیشوند بعد از حروف الفبا رتبه بندی می شوند و به ترتیب اولویت اهمیتی نمی دهند.

نامگذاری منطقی (رادیکال-عملکردی). vykoristovuetsya برای نام های ساده تک و دو منظوره spoluk و deyakih کلاس های spoluk طبیعی. اساس این نام تبدیل شدن به نام یک طبقه معین است، یا از یکی از اعضای سری همولوگ از واسطه های منصوب. به عنوان یک لوکان، به عنوان یک قاعده، حروف یونانی پیروز هستند.

3. ایزومریسم ساختاری.

ایزومیری- زنجیرهایی که ممکن است دارای انبار و وزن مولکولی یکسان، اما قدرت فیزیکی و شیمیایی متفاوتی باشند. قدرت اقتدار با قدرت ذهن زندگی شیمیایی و وسیع آنها سنجیده می شود.

پید شیمیایی هر روزماهیت آن توالی پیوندهای بین اتم ها در یک مولکول را درک کنید. ایزومرها، که مولکول های آن برای مواد شیمیایی budovaya در نظر گرفته می شود، نامیده می شود ایزومرهای ساختاری.

ایزومرهای ساختاری ممکن است متفاوت باشند:

پشت اسکلت زغال سنگ

با موقعیت چندین پیوند و گروه های عملکردی

بر اساس نوع گروه های عملکردی

1. ایزومریسم

مفهوم "ایزومر" توسط برزلیوس در سال 1830 معرفی شد. Vіn vyznav "ایزومری" مانند گفتار، scho mayut همان انبار (فرمول مولکولی)، اما قدرت متفاوت است. بیانیه در مورد ایزومر Berzelius قرن ها پس از اثبات اینکه اسید سیانیک HOCN با محل ذخیره وزوز گوش یا ایزوسیانیک اسید O=C=NH یکسان است.

دو نوع اصلی ایزومر وجود دارد: ساختاریі فضا(استریوایزومریسم).

ایزومرهای ساختاری به ترتیب پیوندهای بین اتم ها در یک مولکول یکی یکی به هم متصل می شوند. استریوایزومرها - جداسازی اتم ها در فضا با همان ترتیب اتصالات بین آنها.

2. ایزومری ساختاری

ایزومری ساختاری به گونه های اسپات تقسیم می شود.

ایزومریسم اسکلت کربنیبا ترتیب متفاوتی از پیوند بین اتم‌های کربن، که اسکلت مولکول را تشکیل می‌دهند، محدود می‌شود. بنابراین، شما می توانید تنها یک عدد غیر حلقوی کربوهیدرات از سه اتم C - پروپان (I) استفاده کنید. در کربوهیدرات‌های هم نوع با اتم‌های کوتیرما، قبلاً دو مورد وجود دارد: n-بوتان (II) و ایزوبوتان (III) و با پنج اتم C - سه: nپنتان (IV)، ایزوپنتان (V) و نئوپنتان (VI): آمونیاک، اما 1،3-دی‌نیتروبنزن (XI) با NH3 واکنش نمی‌دهد.

تعدادی از اترهای ساده آلیفاتیک، سولفیدها و آمین ها دارای نوع خاصی از ایزومر هستند. متامریسم، با متامرهای є به موقعیت های مختلف هترواتم در نیزه کربنی متصل می شود، به عنوان مثال، اترهای متیل پروپیل (XII) و دی اتیلویوم (XIII):

ایزومریا اسپولوچه غیرموجود می‌تواند موقعیت‌های متفاوتی از یک پیوند چندگانه داشته باشد، مانند، برای مثال، در بوتن-1 (XIV) و بوتن-2 (XV)، در اسیدهای وینیلوسیک (XVI) و کروتونیک (XVII):

بیشتر تفاوت‌های ایزومرهای ساختاری دارای نشانه‌هایی از ایزومری اسکلتی و ایزومری موضعی است، حتی اگر گروه‌های عملکردی مختلف در کلاس‌های مختلف سخنرانی دراز بکشند، پس از آن بوی بد یکی از همان‌ها به طور قابل توجهی بزرگ‌تر در نظر گرفته شود، پایین‌تر از همان نوع است. در نظر گرفته شده. برای مثال، ایزومرها عبارتند از پروپیلن (XVIII) و سیکلوپروپان (XIX)، اتیلن اکساید (XX) و استالدهید (XXI)، استون (XXII) و پروپیونیک آلدهید (XXIII)، دی متیل اتر (XXIV) و الکل اتیلیک (XXV)، آلن. (XXVI) و متیل استیلن (XXVII):

اجازه دهید نوع ایزومر ساختاری є را تشخیص دهیم توتومریسم(ایزومری پویا به همان اندازه مهم) - اساس گفتار در دو یا چند شکل ایزومر است که به راحتی می توان یک به یک منتقل کرد. بنابراین، استواستیک اتر دارای مجموع یکسانی از اشکال کتون (XXVIII) و انول (XXIX) است: