Які особливості будови і життєдіяльності покритонасінних сприяли. Особливості покритонасінних реферат з біології скачати безкоштовно квіткові рослини, Твори з Біологія. Moscow State University

01.05.2019

Покритонасінні (квіткові, маточкові) за часом появи на Землі є наймолодшою \u200b\u200bі в той же час найбільш високоорганізованої групою рослин. В процесі еволюції представники цього відділу з'явилися пізніше інших, але вони дуже швидко зайняли панівне становище на земній кулі.

Найхарактернішою особливістю покритонасінних є наявність у них своєрідного органу - квітки, який відсутній у представників інших відділів рослин. Тому покритонасінні і називаються частіше ще квітковими рослинами. Сім'ябрунька у них прихована, вона розвивається всередині маточки, в його зав'язі, тому покритонасінні називаються інакше маточковими. Пилок у покритонасінних вловлюється НЕ семяпочками, як у голонасінних, а спеціальною освітою - рильцем, яким закінчується товкач.

Після запліднення яйцеклітини з семяпочки утворюється насіння, а зав'язь розростається в плід. Отже, насіння у покритонасінних розвиваються в плодах, тому цей відділ рослин і називається покритонасінні.

Покритонасінні (Angiospermae), або квіткові (Magnoliophyta) - відділ найбільш досконалих вищих рослин, Що мають квітку. Раніше включалися до відділу насінних рослин разом з голосеменнимі. На відміну від останніх семязачатки квіткових укладені в зав'язь, утворену зрослими плодолистками.

Квітка є генеративних органом покритонасінних рослин. Він складається з квітконіжки і квітколожа. На останньому розташовуються оцвітина (простий або подвійний), андроцей (сукупність тичинок) і гинецей (сукупність плодолистків). Кожна тичинка складається з тонкої тичинкової нитки і розширеного пильовика, в якому дозрівають спермії. Плодолисток квіткових рослин представлений товкачем, який складається з масивної зав'язі і довгого стовпчика, верхова розширена частина якого називається рильце.

Покритонасінні мають вегетативні органи, що забезпечують механічну опору, транспорт, фотосинтез, газообмін, а також запасання поживних речовин, і генеративні органи, які беруть участь в статевому розмноженні. Внутрішня будова тканин найбільш складно з усіх рослин; сітовідние елементи флоеми оточені клітинами-супутницями; майже всі представники покритонасінних мають судини ксилеми.

Вміщені всередині пилкових зерен чоловічі гамети потрапляють на рильце і проростають. Гаметофіти квіткових вкрай спрощені і мініатюрні, що значно скорочує тривалість циклу розмноження. Утворюються вони в результаті мінімальної кількості митозов (трьох у жіночого гаметофіта і двох у чоловічого). Одна з особливостей статевого розмноження - подвійне запліднення, коли один з сперміїв зливається з яйцеклітиною, утворюючи зиготу, а другий - з полярними ядрами, утворюючи ендосперм, службовець запасом поживних речовин. Насіння квіткових рослин укладені в плід (звідси їх друга назва - покритонасінні).

Перші квіткові рослини з'явилися на початку крейдяного періоду близько 135 мільйонів років тому (або навіть в кінці юрського періоду). Питання про предка покритонасінних в даний час залишається відкритим; найбільш близькі до них вимерлі беннеттітовие, однак, більш імовірно, що разом з Беннеттіти покритонасінні відокремилися від однієї з груп насінних папоротей. Перші квіткові рослини були, мабуть, вічнозеленими деревами з примітивними квітками, позбавленими пелюстків; ксилема у них все не мала судин.

В середині крейдяного періоду всього за кілька мільйонів років відбувається завоювання покритонасінних суші. Одним з найважливіших умов швидкого поширення покритонасінних була їх надзвичайно висока еволюційна пластичність. В результаті адаптивної радіації, зумовленої екологічними і генетичними факторами (зокрема, анеуполідіей і поліплоїдизація), утворилася величезна кількість різних видів покритонасінних, що входять в різні екосистеми. До середини крейдяного періоду утворилося більшість сучасних сімейств. З квітковими рослинами тісно пов'язана еволюція наземних ссавців, птахів і, особливо, комах. Останні відіграють виключно важливу роль в еволюції квітки, здійснюючи запилення: яскраве забарвлення, аромат, їстівна пилок або нектар - все це засоби залучення комах.

Квіткові рослини поширені по всьому світу, від Арктики до Антарктики. В основі їх систематики лежить будова квітки і суцвіття, пилкових зерен, насіння, анатомія ксилеми і флоеми. Майже 250 тисяч видів покритонасінних діляться на два класи: дводольні та однодольні, що розрізняються, перш за все, за кількістю сім'ядолей в зародках, будовою листа і квітки.

Квіткові рослини є одним з ключових компонентів біосфери: вони виробляють органічні речовини, пов'язують вуглекислоту і виділяють в атмосферу молекулярний кисень, з них починаються більшість пасовищних ланцюгів харчування. Багато квіткові рослини використовуються людиною для приготування їжі, будівництва житла, виготовлення різних господарських матеріалів, в медичних цілях.

Покритонасінні - найбільший тип рослин, до якого належить більше половини всіх відомих видів, - характеризуються рядом чітких, різко відмежовує їх ознак. Найбільш характерно для них наявність маточки, утвореного одним або декількома плодолистками (макро- і мегаспорофілли), що зрослися своїми краями, так що в нижній частині маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище - зав'язь, в якій розвиваються семяпочки (макро- і мегаспорангиі). Після запліднення зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвинулися з семяпочек насіння (або одне насіння). Крім того для покритонасінних характерні: восьміядерний, або похідний з нього, зародковий мішок, подвійне запліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки після запліднення, рильце у маточки, вловлюють пилок, і для переважної більшості - більш-менш типова квітка з оцвітиною. З анатомічних ознак для покритонасінних характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних розвинені тільки трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.

З огляду на великої кількості загальних ознак потрібно припустити монофілетичне походження покритонасінних від якоїсь більш примітивної групи голонасінних. Найбільш ранні і дуже уривчасті викопні рештки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладень відомі теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а у відкладеннях середини крейдового періоду вони зустрічаються відразу у великих кількостях і в значній різноманітності форм, які всі належать до багатьох різних теперішнім родин та навіть родів.

Відмінні риси покритонасінних

Покритонасінні (Angiospermae), або квіткові (Magnoliophyta) - відділ найбільш досконалих вищих рослин, що мають квітку. Раніше включалися до відділу насінних рослин разом з голосеменнимі. На відміну від останніх семязачатки квіткових укладені в зав'язь, утворену зрослими плодолистками.

Вміщені всередині пилкових зерен чоловічі гамети потрапляють на рильце і проростають. Гаметофіти квіткових вкрай спрощені і мініатюрні, що значно скорочує тривалість циклу розмноження. Утворюються вони в результаті мінімальної кількості мітозів (трьох у жіночого гаметофіта і двох у чоловічого). Одна з особливостей статевого розмноження - подвійне запліднення, коли один з сперміїв зливається з яйцеклітиною, утворюючи зиготу, а другий - з полярними ядрами, утворюючи ендосперм, службовець запасом поживних речовин. Насіння квіткових рослин укладені в плід (звідси їх друга назва - покритонасінні).

Зважаючи на велику кількість спільних ознак потрібно припустити монофілетичне походження покритонасінних від якоїсь більш примітивної групи голонасінних. Найбільш ранні і дуже уривчасті викопні рештки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладень відомі теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а у відкладеннях середини крейдового періоду вони зустрічаються відразу у великих кількостях і в значній різноманітності форм, які всі належать до багатьох різних теперішнім родин та навіть родів.

Як передбачуваних предків покритонасінних вказували різні групи нижчестоящих в системі рослин - кейтонієвиє, насінні папороті, беннеттіти, гнетомие. У кейтонієвиє були зав'язь, рильце, але у них зав'язь формувалася інакше, ніж у покритонасінних; у них не було навіть подоби квіток, спорофілли їх прості і, ймовірно, вони представляють сліпу гілку еволюції. У беннеттітов були двостатеві своєрідні «квітки», але не було пестиков, і насіння їх були лише приховані між безплідними лусками, а не перебували всередині плодів, утворених мегаспорофілли. У насінних папоротей не було квіток, не було покритосемянності.

Теорія походження покритонасінних з гнетомих передбачає, що найбільш примітивні покритонасінні мали дрібні одностатеві квітки без оцвітини або з непоказним оцвітиною. Але по ряду міркувань в даний час більш примітивними квітками вважають великі, двостатеві квітки. Тому можна припустити, що предками сучасних покритонасінних були якісь вимерлі, дуже примітивні голонасінні з двостатеві квітками типу шишки (стробилами), в яких на довгому квітколоже (осі) були спірально розташовані вільні (незрощені один з одним) листочки однорідного оцвітини, мікроспорофілли ( тичинки) і мегаспорофілли (плодолистики). В системі голонасінних ця група повинна була стояти десь між насіннєвими папоротями і вже більш спеціалізованими Беннеттіти і саговниками.

Покритосемянность безсумнівно представляла велику перевагу в сенсі захисту семяпочек і розвиваються насіння від всяких несприятливих зовнішніх впливів і в першу чергу від сухості повітря. Але однієї покритосемянностью все ж важко пояснити швидке потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними панували раніше на землі архегоніальних рослин. Російський ботанік М.І. Голенкин висловив (в 1927р) цікаву гіпотезу про причини перемоги покритонасінних в боротьбі за існування. Він передбачає, що в середині крейдяного періоду по якимось загальним космогонічними причин по всій Землі відбулася різка зміна освітлення і вологості повітря. Густі хмари, огортали раніше постійно Землю, розсіялися і дали доступ яскравим сонячним променям, В зв'язку з чим, різко збільшилася сухість повітря. Величезна більшість вищих архегоніальних рослин того часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравого освітлення і сухість повітря, початок вимирати або різко скоротило області свого поширення (крім хвойних, найбільш ксерофітних).

Навпаки, покритонасінні, що мали до того дуже обмежене поширення і подання невеликим числом форм, виробили здатність добре переносити яскраве сонячне світло і сухість повітря. Ця обставина, а також надзвичайна еволюційна пластичність їх, здатність до виникнення найрізноманітніших пристосувань до різних зовнішніх умов і зумовили швидке переможний поширення покритонасінних по всій Землі і витіснення раніше панували груп вищих архегоніальних рослин.

Перемога покритонасінних спричинила за собою зміни і в тваринному населенні Землі; особливо вона повинна була позначитися в швидкої еволюції комах, ссавців і птахів, що харчуються комахами, потім хижих і плодоядних. У свою чергу і у покритонасінних поступово виникали в процесі еволюції незліченні пристосувальні зміни форми, хімізму і функцій в зв'язку зі складними і різноманітними взаємовідносинами їх з тваринним світом. Перемога покритонасінних була переломним етапом, глибокої революцією в долі всього тваринного населення Землі.

З питання про місце первісного виникнення покритонасінних висловлювалися різні припущення. Одні вважають, що вони вперше з'явилися на гіпотетичному тропічному материку, розташованому між Америкою, Азією та Австралією і згодом занурився у води Тихого океану. Інші вважають колискою їх галузі сучасної арктичної суші, треті - гори субтропічній і помірно теплої зони північної півкулі. Більшість ботаніків в даний час вважають, що первинні покритонасінні були деревними рослинами, що мали невисокі стовбури, моноподіального розгалужується на нечисленні товсті гілки. З них вже розвинулися більші симподиально розгалужені дерева з численними товстими і тонкими гілками. З деревних же форм в різний час і різних філогенетичних лініях розвивалися чагарники, напівчагарники і трав'янисті форми, спочатку багаторічні, потім в різних пологах у зв'язку cо специфічними умовами клімату і місць існування - дворічники і однорічники.

Завдяки великій пластичності покритонасінних, у них в процесі еволюції виробилося величезна різноманітність вегетативних органів, особливо в листі, численні метаморфози, а також нескінченну різноманітність в квітках і плодах. Складність і різноманітність хімічного складу і фізіологічних реакцій також дуже характерно для них.

Еволюція квітки, на будові якого головним чином базується систематика покритонасінних, кажучи загалом, і схематичному вигляді йшла у них від квіток з довгим квітколожем (типу шишки) від обох статей, актиноморфних зі спіральним розташуванням вільних (несросшихся) і не фіксованих в числі членів, з верхньою зав'яззю і численними семяпочками - до квіток циклічним, зигоморфних, роздільностатеві, зі строго фіксованим числом більш-менш зрощених членів на плоскому квітколоже, з нижньої одногнездная зав'яззю і небагатьма або однієї сім'ябрунькою. Ця еволюція квітки покритонасінних відбувалася в різних еволюційних рядах їх незалежно один від одного.

Поширені покритонасінні всюди майже до крайніх меж рослинності і визначають характер ландшафтів скрізь, крім хвойних лісів, торф'яних боліт і деяких типів тундр.

У житті і господарській діяльності людини роль покритонасінних незмірно більше, ніж інших груп рослин. Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні, наркотичні, лікарські, дубильні речовини, каучук і гутаперча, пробка і багато іншого виходить з покритонасінних; матеріал для жител, паливо виробні матеріали, папір теж в значній мірі поставляються покритонасінних.

Покритонасінні поділяють на два класи - дводольні і однодольні. Для дводольних характерні: дві сім'ядолі в сім'ї, відкриті провідні пучки (з камбієм), збереження протягом усього життя головного кореня (у особин, які народилися з насіння), перисті і сітчасте жилкування листя, 5-4-2-членний тип квіток. Однодольні характеризуються протилежними ознаками: одна сім'ядоля в насінні, закриті провідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня і розвиток придаточной кореневої системи, паралельне або дугове жилкування, тричлен тип квіток. Окремі ознаки однієї групи можуть зустрічатися і у представників іншої групи, тому важлива вся сукупність ознак.

Відділ квіткових рослин об'єднує два класи: дводольних і однодольних.

самий істотна ознака - будова насіння. Але одного ознаки недостатньо для визначення приналежності рослини до того чи іншого класу. Необхідно знати всі ознаки даного рослини.

Клас дводольних найбільш численний, він включає в себе близько 80% видів покритонасінних рослин, які об'єднуються в 325 родин. Сімейства квіткових рослин виділяють головним чином на підставі будови квітки та плоду.

Клас однодольних включає близько 25% квіткових рослин. Це переважно трави. Лише в небагатьох родинах зустрічаються деревні форми, та й ті живуть в основному в тропіках. Найбільш простоорганізованная група однодольних мешкає у водоймищах, болотах. До неї відносяться стрелолист, частуха, рдести. Але серед однодольних багато видів, які досягли високого рівня організації, наприклад злаки.

Типовим сімейством класу однодольних є сімейство лілійних. Серед рослин цього сімейства переважають багаторічні трави, у яких добре розвинені кореневища або цибулини, ланцетової або лінійної форми листя з дуговим або паралельним жилкуванням. Багато з лілійних ефемери або ефемероїди - мають короткий період вегетації.

Квітки у лілійних великі, різноманітного забарвлення, поодинокі або зібрані в кисть. Оцвітина проста, венчіковідний, складається з шести зрощених або вільних листочків, розташованих в два кола. Тичинок шість, також розташованих в два кола, маточка одна (з трьох зрощених плодолистків). Плід лілійних - ягода або коробочка.

Серед лілійних багато декоративних рослин (лілії, тюльпани), харчових (цибуля ріпчаста, часник), лікарських (конвалія, алое, купина лікарська) і ін.

Найбільш велике сімейство в класі однодольних - злаки. Налічують понад 10 тис. Видів злаків. Поширені вони по всій земній кулі. Це процвітаюче сімейство, яка досягла високого рівня організації.

Майже всі злаки - трав'янисті багаторічні, рідше однорічні рослини. Вони складають основу травостою багатьох рослинних угруповань: лугів, степів та інших. З дерев'янистих злаків відомі бамбук. Рослини цього сімейства можна дізнатися по порожньому стеблу - Соломіна з вузлами і міжвузлями. Вузли заповнені пухкою тканиною. Стебла злаків ростуть в довжину в результаті поділу клітин в междоузлиях. Таке зростання називається Інтернейрони.

Злаки можна дізнатися і по листю: \u200b\u200bвони вузькі, довгі, з паралельним жилкуванням. Лист має широку основу у вигляді трубки - піхву. Воно захищає від пошкодження ніжні клітини междоузлий, за рахунок поділу яких стебло росте.

Для злаків також характерна мочковатая коренева система. Таким чином, злаки можна відрізнити від рослин інших сімейств по особливостям будови вегетативних органів (листя, коріння і стебла).

Квітки у злаків дрібні, неяскраві, зібрані в колоски. З безлічі колосків утворюються суцвіття: складний колос, волоть і ін. В кожному колоску від 1 до 10 і більше квіток. Квітка злаку має три тичинки і один товкач, але у нього немає чашечки і віночка. Більшість злаків вітрозапилювані рослини. Злаки мають типовий для цього сімейства плід - зернівку, багату білками і крохмалем.

Розмножуються злаки насінням, а також вегетативно за допомогою кореневищ і укореняющихся пагонів.

Злаки складають основу харчування людини і сільськогосподарських тварин. До них відносяться найважливіші кормові та харчові культурні рослини. Дикорослі злаки становлять основний корм худоби. У тропіках утворюють зарості бамбук і цукровий очерет. На плантаціях спеціально вирощують цукрову тростину і з нього отримують цукор, ром, спирт і патоку. Злаки використовуються також для виробництва паперу, в текстильній, хімічній і будівельній промисловості.

У сучасну епоху, коли екологічні умови погіршуються, деякі види злаків опинилися під загрозою зникнення. До Червоної книги занесено 23 види злаків: ковила камнелюбівий, ковила мелкоопушенний, ковила ухиляються, тонконіг різнобарвний, пирій ковила листная і ін.

однодольні рослини (Лат. Liliopsida, Лат. Monocotyledones, Англ. monocots) - клас покритонасінних, або квіткових, рослин, самим численним сімейством якого є орхідних, що відрізняються надзвичайно складними, гарними квітами. На другому місці за кількістю видів стоїть дуже важливе в господарському відношенні сімейство Злаки.

Традиційним латинською назвою для цієї групи рослин є Monocotyledones, Хоча останнім часом, наприклад в системі Кронквіста ( Cronquist) їх офіційна назва - Liliopsida (ліліопсіди). Так як однодольні - група рангом вище сімейства, вибір назви нічим не обмежений. Стаття 16 МКБН дозволяє як описову назву, так і ім'я, утворене від типового роду групи.

традиційна назва однодольні, Monocotyledones або Monocotyledoneae, Походить від того факту, що зародки більшості членів групи мають тільки одну сім'ядолю на противагу дводольним, у яких їх зазвичай дві. З діагностичної точки зору визначення кількості сім'ядоль не є ні легко доступним способом, ні надійної відмітною характеристикою рослини. Розрізнення однодольних і дводольних вперше було використано в систематики рослин ще на початку XVIII століття англійським натуралістом Дж. Реєм.

Проте, у однодольних є більш наочні відмітні ознаки. Зародковий корінець звичайно скоро перестає рости і замінюється додатковим корінням. Стеблові судинні пучки замкнуті, розсіяні по всьому перетину стебла; камбію немає, тому потовщення стебел по типу дводольних або голонасінних не спостерігається. Стебла рідко розгалужуються. Листя переважно стеблеоб'емлющіе, завжди без прилистки, звичайно вузькі і дугонервние. Квіти зазвичай побудовані з потрійного типу: оцвітина з двох тричленних кіл, тичинок також 3 + 3, плодолистків 3, рідше замість числа 3 в квітці спостерігаються числа 2 або 4.

Однодольні представляють собою монофілетична групу, яка виникла на зорі історії розвитку покритонасінних рослин. Найдавніші викопні рослини, яких можна віднести до однодольних, мають вік початку крейдяного періоду.

Система наукової класифікації APG II, розроблена групою APG (англ. Angiosperm Phylogeny Group), Визначає однодольні як одну з двох найбільших груп серед покритонасінних рослин. Друга група - «еудікоти» ( eudicots), За усталеною традицією іноді називається «палеодікоти» ( palaeodicots). Серед однодольних виділяються десять порядків і два сімейства, які ще остаточно не приписані до жодного з порядків. Ці порядки розподілені наступним чином:

Основні однодольні

· Сімейство Петросавіевие ( Petrosaviaceae) / En: Petrosaviaceae

· Порядок Аіроцветние ( Acorales) / En: Acorales

· ПорядокЧастухоцветние ( Alismatales) / En: Alismatales

· ПорядокСпаржецветние ( Asparagales) / En: Asparagales

· ПорядокДіоскореецветние ( Dioscoreales) / En: Dioscoreales

· ПорядокЛіліецветние ( Liliales) / En: Liliales

· ПорядокПанданоцветние ( Pandanales) / En: Pandanales

· Сімейство ( Dasypogonaceae) / En: Dasypogonaceae

· Порядок пальмові ( Arecales) / En: Arecales

· Порядок Коммеліноцветние ( Commelinales) / En: Commelinales

· Порядок тонконогоцвіті ( Poales) / En: Poales

· Порядок імбироцвіті ( Zingiberales) / En: Zingiberales

Більш традиційною класифікацією є система Кронквіста (1981), згідно з якою всі однодольні розбивалися на п'ять підкласів з наступними порядками:

Алісматіди ( Alismatidae)

· Порядок Частуховие (Alismatales)

· Порядок водокрасових (Hydrocharitales)

· Порядок наядові (Najadales)

· Порядок Тріурісовие (Triuridales)

Ареціди ( Arecidae)

· Порядок Пальми (Arecales)

· Порядок Ціклантовие (Cyclanthales)

· Порядок Панданоцветние (Pandanales)

· Порядок Аронніковие (Arales)

Коммеліноцветние ( Commelinidae)

· Порядок Коммеліноцветние (Commelinales)

· Порядок Еріокаулоновие (Eriocaulales)

· Порядок Рестіевие (Restionales)

· Порядок Сітнікоцветние (Juncales)

· Порядок Осокоцветние (Cyperales)

· Порядок Гідателловие (Hydatellales)

· Порядок Рогозова (Typhales)

імбирні ( Zingiberidae)

· Порядок Бромелієвиє (Bromeliales)

· Порядок Zingiberales

Лілііди ( Liliidae)

· Порядок лилиецветних (Liliales)

· Порядок Орхідоцветние (Orchidales)

Клас Дводольні відноситься до відділу квіткових (Anthophyta), або покритонасінних (Magnoliophyta, або Angiospermae) рослин. Цей клас значно різноманітніші і більше за обсягом другого класу з цього відділу - однодольних (Monocotiledonae або Liliopsida). Із загальної кількості квіткових рослин на частку дводольних припадає близько 80%.

клас Дводольні характеризується наявністю таких ознак, що відрізняють його від однодольних:

1. Зародок з двома сім'ядолями.

2. Головний корінь добре розвинений і зберігається протягом усього життя, тому переважає стрижнева (рідше мичкувата) коренева система.

3. Стебло здатний до вторинного потовщення благодяря наявності камбію; провідні пучки відкриті.

4. Листя різноманітні за формою і розсічення, мають пальчасто або перисті жилкование, форма краю листової пластинки може бути різною.

5. Квітки ациклічні, напівциклічні і циклічні. Число членів кожного кола кратно 5, рідко 2, ще рідше 3.

До класу Дводольні належать близько 200 000 видів, 10 000 пологів, близько 300 родин (В залежності від прийнятої класифікації). Це трав'янисті і деревні рослини.

систематикою квіткових рослин, починаючи, з 18 століття займалося багато вчених-ботаніків, як вітчизняних, так і зарубіжних. Всі вони внесли неоціненний вклад в сучасне побудова філогенетичної (природною) системи квіткових рослин. Однак, загальноприйнятої системи класифікації покритонасінних рослин досі немає.

Найбільш спірним є питання, які групи покритонасінних найбільш близькі до давніх предковим формам. У системах відомих ботаніків-філогенетиків А. Енглер і Р. Веттштейна за найбільш примітивні групи приймаються сімейства з однопокровних і беспокровном, непоказними, анемофільних квітками (вербові, березові і ін.). У більш сучасних системах в якості примітивної групи розглядають сімейства з добре розвиненими багаточленними, раздельнолістнимі, ентомофільними квітками, так звані многоплодніковие (сімейства магнолієвих, жовтецеві та ін.). Сімейства з однопокровних квітками вважаються вторічноупрощеннимі. Такими системами є системи ботаніків Н. А. Буша, А. А. Гроссгейма, А. Л. Taxтаджяна, Гетчінсона (Англія) і ін. Однією з останніх систем, в якій враховується найбільше число ознак, є система А. Л. Тахтаджяна ( 1970).

Згідно А. Л. Тахтаджяном, клас Дводольні включає 7 підкласів: Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae, Rosidae і Asteridae. У межах кожного підкласу, його сімейства об'єднані в порядки. Весь клас Дводольні включає 71 порядок. Перші за рахунком охоплюють найбільш примітивні сімейства, останні - філогенетично більш просунуті.

Основні порядки класу дводольних:

Підклас раздельнолепестний (Choripetalae): порядок магнолієцвіті (Magnoliales), порядок лютікоцветних (Ranunculales), порядок макоцветние (Papaverales), порядок каперсоцветние (Capparales), порядок розоцвіті (Rоsales), порядок бобовоцвіті (Fabales), порядок мальвоцвіті (Malvales), порядок геранієцвіті (Geraniales), порядок терпентинного (Terebinthales), порядок аралієцвіті (Umbellales), порядок центросеменние (Centrospermae), порядок гречіхоцветние (Polygonales), порядок букоцвіті (Fagales).

Підклас зрослопелюстковий (Sympetalae): порядок норічнікоцветние (Scrophulariales), порядок тиквенноцветние (Cucurbitales), порядок айстроцвіті (Asterales).

література

· Життя рослин. У 6-ти т. Т. 6. Квіткові рослини. / Под ред. А.Л. Тахтаджяна. - М .: Просвещение, 1982. - 543 с, іл, 34 л. мул.

· Лісова енциклопедія: В 2-х т., Т.2 / Гл. ред. Воробйов Г.І .; Ред. кол: Анучин Н.А., Атрохін В.Г., Виноградов В.Н. та ін. - М .: Сов. Енциклопедія, 1986.-631 с., Іл.

Відмінні риси покритонасінних

Покритонасінні (квіткові, маточкові) за часом появи на

Землі є наймолодшою \u200b\u200bі в той же час найбільш

високоорганізованої групою рослин. В процесі еволюції

представники цього відділу з'явилися пізніше інших, але вони дуже швидко

зайняли панівне становище на земній кулі.

Найхарактернішою особливістю покритонасінних

є наявність у них своєрідного органу - квітки, який відсутній

у представників інших відділів рослин. Тому покритонасінні і

називаються частіше ще квітковими рослинами. Сім'ябрунька у них прихована,

вона розвивається всередині маточки, в його зав'язі, тому покритонасінні

називаються інакше маточковими. Пилок у покритонасінних вловлюється НЕ

яким закінчується товкач.

Після запліднення яйцеклітини з семяпочки утворюється насіння, а

зав'язь розростається в плід. Отже, насіння у покритонасінних

розвиваються в плодах, тому цей відділ рослин і називається

покритонасінні.

покритонасінні (Angiospermae), або квіткові (Magnoliophyta) -

відділ найбільш досконалих вищих рослин, що мають квітку. раніше

включалися до відділу насінних рослин разом з голосеменнимі. На відміну

від останніх семязачатки квіткових укладені в зав'язь, утворену

зрощеними плодолистиків.

Квітка є генеративних органом покритонасінних рослин.

Він складається з квітконіжки і квітколожа. На останньому розташовуються

оцвітина (простий або подвійний), андроцей (сукупність тичинок) і

гинецей (сукупність плодолистків). Кожна тичинка складається з тонкої

тичинкової нитки і розширеного пильовика, в якому дозрівають спермії.

Плодолисток квіткових рослин представлений товкачем, який складається з

масивної зав'язі і довгого стовпчика, верхова розширена частина

якого називається рильце.

Серед покритонасінних є вічнозелені і листопадні

дерева, чагарники і напівчагарники, однорічні та багаторічні трави.

зустрічаються епіфіти, Що використовують в якості опори інші рослини,

з інших рослин, м'ясоїдні рослини (росичка, венерина мухоловка),

ловлять і переварюють дрібних комах.

Покритонасінні мають вегетативні органи, що забезпечують

механічну опору, транспорт, фотосинтез, газообмін, а також запасання

поживних речовин, і генеративні органи, які беруть участь в статевому

розмноженні. Внутрішня будова тканин найбільш складно з усіх

рослин; сітовідние елементи флоеми оточені клітинами-супутницями;

майже всі представники покритонасінних мають судини ксилеми.

рильце і проростають. Гаметофіти квіткових вкрай спрощені і

мініатюрні, що значно скорочує тривалість циклу розмноження.

Утворюються вони в результаті мінімальної кількості мітозів (трьох у

жіночого гаметофіта і двох у чоловічого). Одна з особливостей статевого

розмноження - подвійне запліднення, коли один з сперміїв зливається з

яйцеклітиною, утворюючи зиготу, а другий - з полярними ядрами, утворюючи

ендосперм, службовець запасом поживних речовин. насіння квіткових

рослин укладені в плід (звідси їх друга назва - покритонасінні).

Перші квіткові рослини з'явилися на початку крейдяного періоду

близько 135 мільйонів років тому (або навіть в кінці юрського періоду). питання

про предка покритонасінних в даний час залишається відкритим; найбільш

близькі до них вимерлі беннеттітовие, однак, більш імовірно, що разом з

беннеттіти покритонасінні відокремилися від однієї з груп насінних

папоротей. Перші квіткові рослини були, мабуть,

вічнозеленими деревами з примітивними квітками, позбавленими пелюстків;

ксилема у них все не мала судин.

В середині крейдяного періоду всього за кілька мільйонів років

відбувається завоювання покритонасінних суші. Одним з найважливіших

умов швидкого поширення покритонасінних була їх надзвичайно

висока еволюційна пластичність. В результаті адаптивної радіації,

обумовленої екологічними і генетичними факторами (зокрема,

анеуполідіей і поліплоїдизація), утворилася величезна кількість

різних видів покритонасінних, що входять в різні екосистеми.

До середини крейдяного періоду утворилося більшість сучасних

сімейств. З квітковими рослинами тісно пов'язана еволюція наземних

ссавців, птахів і, особливо, комах. останні відіграють

винятково важливу роль в еволюції квітки, здійснюючи запилення:

яскраве забарвлення, аромат, їстівна пилок або нектар - все це засоби

залучення комах.

Квіткові рослини поширені по всьому світу, від Арктики до

Антарктики. В основі їх систематики лежить будова квітки і суцвіття,

пилкових зерен, насіння, анатомія ксилеми і флоеми. Майже 250 тисяч

видів покритонасінних діляться на два класи: дводольні та однодольні,

розрізняються, перш за все, за кількістю сім'ядолей в зародках,

будовою листа і квітки.

Квіткові рослини є одним з ключових компонентів

біосфери: вони виробляють органічні речовини, пов'язують вуглекислоту і

виділяють в атмосферу молекулярний кисень, з них починаються

більшість пасовищних ланцюгів харчування. Багато квіткові рослини

використовуються людиною для приготування їжі, будівництва житла,

виготовлення різних господарських матеріалів, в медичних цілях.

Покритонасінні - найбільший тип рослин, до якого

відноситься більше половини всіх відомих видів, - характеризуються рядом

чітких, різко відмежовує їх ознак. Найбільш характерно для них

наявність маточки, утвореного одним або декількома плодолистками

(Макро- і мегаспорофілли), що зрослися своїми краями, так що в нижній

частини маточки утворюється замкнуте порожнисте вмістилище - зав'язь, в якій

розвиваються семяпочки (макро- і мегаспорангиі). після запліднення

зав'язь розростається в плід, всередині якого знаходяться розвинулися з

семяпочек насіння (або одне насіння). Крім того для покритонасінних

характерні: восьміядерний, або похідний з нього, зародковий мішок,

подвійне запліднення, тріплойдний ендосперм, що утворюється тільки

після запліднення, рильце у маточки, вловлюють пилок, і для

переважної більшості - більш-менш типова квітка з

оцвітиною. З анатомічних ознак для покритонасінних

характерна наявність справжніх судин (трахей), тоді як у голонасінних

розвинені тільки трахеїти, а судини зустрічаються вкрай рідко.

Зважаючи на велику кількість спільних ознак потрібно припустити

монофілетичне походження покритонасінних від якоїсь більш

викопні рештки покритонасінних (пилок, деревина) відомі з

юрського геологічного періоду. З нижньокрейдових відкладень відомі

теж нечисленні достовірні залишки покритонасінних, а в

відкладеннях середини крейдового періоду вони зустрічаються відразу у великих

кількостях і в значній різноманітності форм, які всі належать

до багатьох різних теперішнім родин та навіть родів.

Як передбачуваних предків покритонасінних вказували

різні групи нижчестоящих в системі рослин - кейтонієвиє,

насінні папороті, беннеттіти, гнетомие. У кейтонієвиє були зав'язь,

рильце, але у них зав'язь формувалася інакше, ніж у покритонасінних; у них

не було навіть подоби квіток, спорофілли їх прості і, ймовірно, вони

представляють сліпу гілку еволюції. У беннеттітов були двостатеві

своєрідні «квітки», але не було пестиков, і насіння їх були лише приховані

між безплідними лусками, а не перебували всередині плодів, утворених

мегаспорофілли. У насінних папоротей не було квіток, не було

покритосемянності.

Теорія походження покритонасінних з гнетомих передбачає,

що найбільш примітивні покритонасінні мали дрібні одностатеві

квітки без оцвітини або з непоказним оцвітиною. Але по ряду

міркувань в даний час більш примітивними квітками вважають

великі, двостатеві квітки. Тому можна припустити, що предками

сучасних покритонасінних були якісь вимерлі, дуже

(Стробилами), в яких на довгому квітколоже (осі) були спірально

розташовані вільні (незрощені один з одним) листочки однорідного

оцвітини, мікроспорофілли (тичинки) і мегаспорофілли

то між насіннєвими папоротями і вже більш спеціалізованими

беннеттіти і саговниками.

Покритосемянность безсумнівно представляла велика перевага

в сенсі захисту семяпочек і розвиваються насіння від всяких

несприятливих зовнішніх впливів і в першу чергу від сухості

повітря. Але однієї покритосемянностью все ж важко пояснити швидке

потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними панували

раніше на землі архегоніальних рослин. Російський ботанік М.І. Голенкин

висловив (в 1927р) цікаву гіпотезу про причини перемоги

покритонасінних в боротьбі за існування. Він передбачає, що в

середині крейдяного періоду по якимось загальним космогонічними причин

по всій Землі відбулася різка зміна освітлення і вологості повітря.

Густі хмари, огортали раніше постійно Землю, розсіялися і дали

доступ яскравим сонячним променям, в зв'язку з чим, різко збільшилася сухість

повітря. Величезна більшість вищих архегоніальних рослин того

часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравого

висвітлення та сухості повітря, початок вимирати або різко скоротило області

свого поширення (крім хвойних, найбільш ксерофітних).

Навпаки, покритонасінні, що мали до того дуже обмежене

поширення та подання невеликим числом форм, виробили

здатність добре переносити яскраве сонячне світло і сухість повітря.

Ця обставина, а також надзвичайна еволюційна пластичність їх,

здатність до виникнення найрізноманітніших пристосувань до

різних зовнішніх умов і зумовили швидке переможний

поширення покритонасінних по всій Землі і витіснення раніше

панували груп вищих архегоніальних рослин.

Перемога покритонасінних спричинила за собою зміни і в тваринному

населенні Землі; особливо вона повинна була позначитися в швидкої еволюції

комах, ссавців і птахів, що харчуються комахами, потім хижих

і плодоядних. У свою чергу і у покритонасінних поступово виникали

в процесі еволюції незліченні пристосувальні зміни форми,

хімізму і функцій в зв'язку зі складними і різноманітними

взаємовідносинами їх з тваринним світом. Перемога покритонасінних була

переломним етапом, глибокої революцією в долі всього тваринного

населення Землі.

З питання про місце первісного виникнення покритонасінних

висловлювалися різні припущення. Одні вважають, що вони вперше

з'явилися на гіпотетичному тропічному материку, розташованому між

Америкою, Азією та Австралією і згодом занурився у води

Тихого океану. Інші вважають колискою їх галузі сучасної

арктичної суші, треті - гори субтропічній і помірно теплої зони

північної півкулі. Більшість ботаніків в даний час вважають,

що первинні покритонасінні були деревними рослинами, що мали

невисокі стовбури, моноподіального розгалужується на нечисленні

товсті гілки. З них вже розвинулися більші симподиально

розгалужені дерева з численними товстими і тонкими гілками. з

деревних же форм в різний час і різних філогенетичних лініях

розвивалися чагарники, напівчагарники і трав'янисті форми, спочатку

багаторічні, потім в різних пологах у зв'язку cо специфічними умовами

клімату і місць існування - дворічники і однорічники.

Завдяки великій пластичності покритонасінних, у них в процесі

еволюції виробилося величезна різноманітність вегетативних органів,

особливо в листі, численні метаморфози, а також нескінченне

різноманітність в квітках і плодах. Складність і різноманітність хімічного

складу і фізіологічних реакцій також дуже характерно для них.

Еволюція квітки, на будові якого головним чином базується

систематика покритонасінних, кажучи загалом, і схематичному вигляді йшла у

них від квіток з довгим квітколожем (типу шишки) від обох статей,

актиноморфних зі спіральним розташуванням вільних (несросшихся) і

нефіксованим в числі членів, з верхньою зав'яззю і численними

семяпочками - до квіток циклічним, зигоморфних, роздільностатеві, з

строго фіксованим числом більш-менш зрощених членів на

плоскому квітколоже, з нижньої одногнездная зав'яззю і небагатьма або однієї

сім'ябрунькою. Ця еволюція квітки покритонасінних відбувалася в різних

еволюційних рядах їх незалежно один від одного.

Поширені покритонасінні всюди майже до крайніх меж

рослинності і визначають характер ландшафтів скрізь, крім хвойних

лісів, торф'яних боліт і деяких типів тундр.

У житті і господарській діяльності людини роль

покритонасінних незмірно більше, ніж інших груп рослин.

Їжа, одяг, фураж для худоби, ароматичні, наркотичні,

лікарські, дубильні речовини, каучук і гутаперча, пробка і багато

інше виходить з покритонасінних; матеріал для жител, паливо

виробні матеріали, папір теж в значній мірі поставляються

покритонасінних.

Покритонасінні поділяють на два класи - дводольні і

однодольні. Для дводольних характерні: дві сім'ядолі в сім'ї, відкриті

провідні пучки (з камбієм), збереження протягом усього життя головного

кореня (у особин, які народилися з насіння), перисті і сітчасте жилкування

листя, 5-4-2-членний тип квіток. однодольні характеризуються

протилежними ознаками: одна сім'ядоля в насінні, закриті

провідні пучки (без камбію), раннє відмирання головного кореня і розвиток

придаточной кореневої системи, паралельне або дугове жилкування,

тричлен тип квіток. Окремі ознаки однієї групи можуть

зустрічатися і у представників іншої групи, тому важлива вся

сукупність ознак.

Відділ квіткових рослин об'єднує два класи: дводольних і

однодольних.

Найістотніше ознака - будова насіння. Але одного ознаки

недостатньо для визначення приналежності рослини до того чи іншого

класу. Необхідно знати всі ознаки даного рослини.

Клас дводольних найбільш численний, він включає в себе близько

80% видів покритонасінних рослин, які об'єднуються в 325

сімейств. Сімейства квіткових рослин виділяють головним чином на

підставі будови квітки та плоду.

Клас однодольних включає близько 25% квіткових рослин. це

переважно трави. Лише в небагатьох родинах зустрічаються

деревні форми, та й ті живуть в основному в тропіках. найбільш

простоорганізованная група однодольних мешкає у водоймищах, болотах. До

ній ставляться стрелолист, частуха, рдести. Але серед однодольних багато

видів, які досягли високого рівня організації, наприклад злаки.

Типовим сімейством класу однодольних є сімейство

лілійних. Серед рослин цього сімейства переважають багаторічні трави,

у яких добре розвинені кореневища або цибулини, ланцетової або

лінійної форми листя з дуговим або паралельним жилкуванням. багато

з лілійних ефемери або ефемероїди - мають короткий період вегетації.

Квітки у лілійних великі, різноманітного забарвлення, поодинокі або

зібрані в кисть. Оцвітина проста, венчіковідний, складається з шести

зрощених або вільних листочків, розташованих в два кола. тичинок

шість, також розташованих в два кола, маточка одна (з трьох зрощених

плодолистків). Плід лілійних - ягода або коробочка.

Серед лілійних багато декоративних рослин (лілії, тюльпани),

харчових (цибуля ріпчаста, часник), лікарських (конвалія, алое, купина

лікарська) і ін.

Найбільш велике сімейство в класі однодольних - злаки.

Налічують понад 10 тис. Видів злаків. Поширені вони по всьому

земній кулі. Це процвітаюче сімейство, яка досягла високого рівня

організації.

Майже всі злаки - трав'янисті багаторічні, рідше однорічні рослини.

Вони складають основу травостою багатьох рослинних угруповань: лугів,

степів і ін. З дерев'янистих злаків відомі бамбук. рослини цього

сімейства можна дізнатися по порожньому стеблу - Соломіна з вузлами і

междоузлиями. Вузли заповнені пухкою тканиною. Стебла злаків ростуть в

довжину в результаті поділу клітин в междоузлиях. Таке зростання називається

Інтернейрони.

Злаки можна дізнатися і по листю: \u200b\u200bвони вузькі, довгі, з паралельним

жилкованием. Лист має широку основу у вигляді трубки - піхву. воно

захищає від пошкодження ніжні клітини междоузлий, за рахунок поділу

яких стебло росте.

Для злаків також характерна мочковатая коренева система. Таким

чином, злаки можна відрізнити від рослин інших сімейств по

особливостям будови вегетативних органів (листя, коріння і стебла).

Квітки у злаків дрібні, неяскраві, зібрані в колоски. з безлічі

колосків утворюються суцвіття: складний колос, волоть і ін. В кожному

колоску від 1 до 10 і більше квіток. Квітка злаку має три тичинки і один

товкач, але у нього немає чашечки і віночка. більшість злаків

вітрозапилювані рослини. Злаки мають типовий для цього сімейства плід

Зернівку, багату білками і крохмалем.

Розмножуються злаки насінням, а також вегетативно за допомогою

кореневищ і укореняющихся пагонів.

Злаки складають основу харчування людини і сільськогосподарських

тварин. До них відносяться найважливіші кормові та харчові культурні

рослини. Дикорослі злаки становлять основний корм худоби. У тропіках

утворюють зарості бамбук і цукровий очерет. На плантаціях спеціально

вирощують цукрову тростину і з нього отримують цукор, ром, спирт і

патоку. Злаки використовуються також для виробництва паперу, в текстильній,

хімічної та будівельної промисловості.

У сучасну епоху, коли екологічні умови погіршуються,

деякі види злаків опинилися під загрозою зникнення. До Червоної

книгу занесено 23 види злаків: ковила камнелюбівий, ковила

мелкоопушенний, ковила ухиляються, тонконіг різнобарвний, пирій

ковила листная і ін.

однодольні рослини (Лат. Liliopsida, Лат. Monocotyledones, Англ.

monocots) - клас покритонасінних, або квіткових, рослин, самим

численним сімейством якого є орхідних, що відрізняються

надзвичайно складними, гарними квітами. На другому місці за кількістю

видів стоїть дуже важливе в господарському відношенні сімейство Злаки.

Традиційним латинською назвою для цієї групи рослин

є Monocotyledones, Хоча останнім часом, наприклад в системі

Кронквіста ( Cronquist) Їх офіційна назва - Liliopsida (ліліопсіди).

Так як однодольні - група рангом вище сімейства, вибір назви

нічим не обмежений. Стаття 16 МКБН дозволяє як описову назву,

так і ім'я, утворене від типового роду групи.

традиційна назва однодольні, Monocotyledones або

Monocotyledoneae, Походить від того факту, що зародки більшості

членів групи мають тільки одну сім'ядолю на противагу

дводольним, у яких їх зазвичай дві. З діагностичної точки зору

визначення кількості сім'ядоль не є ні легко доступним

способом, ні надійної відмітною характеристикою рослини.

Розрізнення однодольних і дводольних вперше було використано в

систематики рослин ще на початку XVIII століття англійським натуралістом Дж.

Проте, у однодольних є більш наочні відмітні

ознаки. Зародковий корінець звичайно скоро перестає рости і

замінюється додатковим корінням. Стеблові судинні пучки замкнуті,

розсіяні по всьому перетину стебла; камбію немає, тому потовщення

розгалужуються. Листя переважно стеблеоб'емлющіе, завжди без

прилистников, звичайно вузькі і дугонервние. квіти зазвичай

побудовані з потрійного типу: оцвітина з двох тричленних кіл,

тичинок також 3 + 3, плодолистків 3, рідше замість числа 3 в квітці

спостерігаються числа 2 або 4.

Однодольні представляють собою монофілетична групу,

що виникла на зорі історії розвитку покритонасінних рослин.

Найдавніші викопні рослини, яких можна віднести до однодольних,

мають вік початку крейдяного періоду.

Система наукової класифікації APG II, розроблена групою APG

(Англ. Angiosperm Phylogeny Group), Визначає однодольні як одну з двох

найбільших груп серед покритонасінних рослин. Друга група -

«Еудікоти» ( eudicots), За усталеною традицією іноді називається

«Палеодікоти» ( palaeodicots). Серед однодольних виділяються десять

порядків і два сімейства, які ще остаточно не приписані ні до

одному з порядків. Ці порядки розподілені наступним чином:

Основні однодольні

Сімейство Петросавіевие ( Petrosaviaceae) / En: Petrosaviaceae

Порядок Аіроцветние ( Acorales) / En: Acorales

Порядок частухоцвіті ( Alismatales) / En: Alismatales

Порядок холодкоцвіті ( Asparagales) / En: Asparagales

Порядок Діоскореецветние ( Dioscoreales) / En: Dioscoreales

Порядок лилиецветних ( Liliales) / En: Liliales

Порядок Панданоцветние ( Pandanales) / En: Pandanales

сімейство ( Dasypogonaceae) / En: Dasypogonaceae

Порядок пальмові ( Arecales) / En: Arecales

Порядок Коммеліноцветние ( Commelinales) / En: Commelinales

Порядок тонконогоцвіті ( Poales) / En: Poales

Порядок імбироцвіті ( Zingiberales) / En: Zingiberales

Більш традиційною класифікацією є система Кронквіста

(1981), згідно з якою всі однодольні розбивалися на п'ять підкласів зі

наступними порядками:

Алісматіди ( Alismatidae)

Порядок Частуховие (Alismatales)

Порядок водокрасових (Hydrocharitales)

Порядок наядові (Najadales)

Порядок Тріурісовие (Triuridales)

Ареціди ( Arecidae)

Порядок Пальми (Arecales)

Порядок Ціклантовие (Cyclanthales)

Порядок Панданоцветние (Pandanales)

Порядок Аронніковие (Arales)

Коммеліноцветние ( Commelinidae)

Порядок Коммеліноцветние (Commelinales)

Порядок Еріокаулоновие (Eriocaulales)

Порядок Рестіевие (Restionales)

Порядок Сітнікоцветние (Juncales)

Порядок Осокоцветние (Cyperales)

Порядок Гідателловие (Hydatellales)

Порядок Рогозова (Typhales)

імбирні ( Zingiberidae)

Порядок Бромелієвиє (Bromeliales)

порядок Zingiberales

Лілііди ( Liliidae)

Порядок лилиецветних (Liliales)

Порядок Орхідоцветние (Orchidales)

Клас Дводольні відноситься до відділу квіткових (Anthophyta), Або

покритонасінних ( Magnoliophyta, або Angiospermae) Рослин. цей клас

значно різноманітніші і більше за обсягом другого класу з цього

відділу - однодольних (Monocotiledonae або Liliopsida). Із загальної кількості

квіткових рослин на частку дводольних припадає близько 80%.

клас Дводольні характеризується наявністю таких ознак,

відрізняють його від однодольних:

1. Зародок з двома сім'ядолями.

2. Головний корінь добре розвинений і зберігається протягом усього життя,

тому переважає стрижнева (рідше мичкувата) коренева система.

3. Стебло здатний до вторинного потовщення благодяря наявності

камбію; провідні пучки відкриті.

4. Листя різноманітні за формою і розсічення, мають пальчасто або

перисті жилкование, форма краю листової пластинки може бути різною.

5. Квітки ациклічні, напівциклічні і циклічні. число

членів кожного кола кратно 5, рідко 2, ще рідше 3.

До класу Дводольні належать близько 200 000 видів, 10 000 пологів,

близько 300 родин (В залежності від прийнятої класифікації). це

трав'янисті і деревні рослини.

систематикою квіткових рослин, починаючи, з 18 століття займалося

багато вчених-ботаніків, як вітчизняних, так і зарубіжних. Всі вони

внесли безцінний внесок у сучасне побудова філогенетичної

(Природною) системи квіткових рослин. Однак, загальноприйнятої системи

класифікації покритонасінних рослин досі немає.

Найбільш спірним є питання, які групи покритонасінних

найбільш близькі до давніх предковим формам. У системах відомих

ботаніків-філогенетиків А. Енглер і Р. Веттштейна за найбільш

примітивні групи приймаються сімейства з однопокровних і

беспокровном, непоказними, анемофільних квітками (вербові, березові

та ін.). У більш сучасних системах як примітивної групи

розглядають сімейства з добре розвиненими багаточленними,

раздельнолістнимі, ентомофільними квітками, так звані

многоплодніковие (сімейства магнолієвих, жовтецеві та ін.). сімейства з

однопокровних квітками вважаються вторічноупрощеннимі. такими

системами є системи ботаніків Н. А. Буша, А. А. Гроссгейма, А. Л.

Taxтаджяна, Гетчінсона (Англія) і ін. Однією з останніх систем, в

якої враховується найбільше число ознак, є система А. Л.

Тахтаджяна (1970).

Згідно А. Л. Тахтаджяном, клас Дводольні включає 7 підкласів:

Magnoliidae, Ranunculidae, Hamamelididae, Caryophyllidae, Dilleniidae,

Rosidae і Asteridae. У межах кожного підкласу, його сімейства об'єднані

в порядки. Весь клас Дводольні включає 71 порядок. Перші за рахунком

охоплюють найбільш примітивні сімейства, останні -

філогенетично більш просунуті.

Основні порядки класу дводольних:

Підклас раздельнолепестний (Choripetalae): порядок магнолієцвіті

(Magnoliales), порядок лютікоцветних (Ranunculales), порядок макоцветние

(Papaverales), порядок каперсоцветние (Capparales), порядок розоцвіті

(Rоsales), порядок бобовоцвіті (Fabales), порядок мальвоцвіті

(Malvales), порядок геранієцвіті (Geraniales), порядок терпентинного

(Terebinthales), порядок аралієцвіті (Umbellales), порядок

центросеменние (Centrospermae), порядок гречіхоцветние (Polygonales),

порядок букоцвіті (Fagales).

Підклас зрослопелюстковий (Sympetalae): порядок норічнікоцветние

(Scrophulariales), порядок тиквенноцветние (Cucurbitales), порядок

айстроцвіті (Asterales).

література

Життя рослин. У 6-ти т. Т. 6. Квіткові рослини. / Под ред. А.Л.

Тахтаджяна. - М .: Просвещение, 1982. - 543 с, іл, 34 л. мул.

Лісова енциклопедія: В 2-х т., Т.2 / Гл. ред. Воробйов Г.І .; Ред. кол:

Анучин Н.А., Атрохін В.Г., Виноградов В.Н. та ін. - М .: Сов. Енциклопедія,

Відмінні риси покритонасінних

Покритонасінні мають вегетативні органи, що забезпечують механічну опору,, а також запасання поживних речовин, і генеративні органи, які беруть участь в статевому розмноженні. Внутрішня будова тканин найбільш складно з усіх рослин; сітовідние елементи оточені клітинами-супутницями; майже всі представники покритонасінних мають судини.

Вміщені всередині пилкових зерен чоловічі гамети потрапляють на рильце і проростають. Гаметофіти квіткових вкрай спрощені і мініатюрні, що значно скорочує тривалість циклу розмноження. Утворюються вони в результаті мінімальної кількості мітозів (трьох у жіночого гаметофіта і двох у чоловічого). Одна з особливостей статевого розмноження -, коли один з сперміїв зливається з яйцеклітиною, утворюючи зиготу, а другий - з полярними ядрами, утворюючи ендосперм, службовець запасом поживних речовин. Насіння квіткових рослин укладені в (звідси їх друга назва - покритонасінні).

Перші квіткові рослини з'явилися на початку близько 135 мільйонів років тому (або навіть в кінці). Питання про предка покритонасінних в даний час залишається відкритим; найбільш близькі до них вимерлі, однак, більш імовірно, що разом з Беннеттіти покритонасінні відокремилися від однієї з груп. Перші квіткові рослини були, мабуть, вічнозеленими деревами з примітивними квітками, позбавленими пелюстків; у них все не мала судин.

В середині крейдяного періоду всього за кілька мільйонів років відбувається завоювання покритонасінних суші. Одним з найважливіших умов швидкого поширення покритонасінних була їх надзвичайно висока еволюційна пластичність. В результаті, обумовленої екологічними і генетичними факторами (зокрема,), утворилася величезна кількість різних видів покритонасінних, що входять в різні екосистеми. До середини крейдяного періоду утворилося більшість сучасних сімейств. З квітковими рослинами тісно пов'язана еволюція наземних ссавців, птахів і, особливо, комах. Останні відіграють виключно важливу роль в еволюції квітки, здійснюючи запилення: яскраве забарвлення, аромат, їстівна пилок або нектар - все це засоби залучення комах.

Квіткові рослини поширені по всьому світу, від Арктики до Антарктики. В основі їх систематики лежить будова, пилкових зерен,, анатомія ксилеми і флоеми. Майже 250 тисяч видів покритонасінних діляться на два класи:, що розрізняються, перш за все, за кількістю сім'ядолей в зародках, будовою листа і квітки.

Покритосемянность безсумнівно представляла велику перевагу в сенсі захисту семяпочек і розвиваються насіння від всяких несприятливих зовнішніх впливів і в першу чергу від сухості повітря. Але однієї покритосемянностью все ж важко пояснити швидке потужний розвиток покритонасінних і витіснення ними панували раніше на землі архегоніальних рослин. Російський ботанік М.І. Голенкин висловив (в 1927р) цікаву гіпотезу про причини перемоги покритонасінних в боротьбі за існування. Він передбачає, що в середині крейдяного періоду по якимось загальним космогонічними причин по всій Землі відбулася різка зміна освітлення і вологості повітря. Густі хмари, огортали раніше постійно Землю, розсіялися і дали доступ яскравим сонячним променям, в зв'язку з чим, різко збільшилася сухість повітря. Величезна більшість вищих архегоніальних рослин того часу, не пристосованих і не зуміли пристосуватися до яскравого освітлення і сухість повітря, початок вимирати або різко скоротило області свого поширення (крім хвойних, найбільш ксерофітних).

Відділ квіткових рослин об'єднує два класи: дводольних і однодольних.

Найістотніше ознака - будова насіння. Але одного ознаки недостатньо для визначення приналежності рослини до того чи іншого класу. Необхідно знати всі ознаки даного рослини.

Розмножуються злаки насінням, а також вегетативно за допомогою кореневищ і укореняющихся пагонів.

традиційна назва однодольні, Monocotyledones або Monocotyledoneae, Походить від того факту, що більшості членів групи мають тільки одну на противагу, у яких їх зазвичай дві. З діагностичної точки зору визначення кількості сім'ядоль не є ні легко доступним способом, ні надійної відмітною характеристикою рослини. Розрізнення однодольних і дводольних вперше було використано в систематики рослин ще на початку англійським натуралістом.

Проте, у однодольних є більш наочні відмітні ознаки. звичайно скоро перестає рости і замінюється. Стеблові судинні пучки замкнуті, розсіяні по всьому перетину стебла; немає, тому потовщення стебел по типу або не спостерігається. Стебла рідко розгалужуються. Листя переважно стеблеоб'емлющіе, завжди без прилистки, звичайно вузькі і дугонервние. Квіти зазвичай побудовані з потрійного типу: оцвітина з двох тричленних кіл, тичинок також 3 + 3, плодолистків 3, рідше замість числа 3 в квітці спостерігаються числа 2 або 4.

Однодольні представляють собою групу, що виникла на зорі історії розвитку рослин. Найдавніші викопні рослини, яких можна віднести до однодольних, мають вік початку.

Більш традиційною класифікацією є (1981), згідно з якою всі однодольні розбивалися на п'ять підкласів з наступними порядками.

переглядів

Зберегти в Однокласники зберегти ВКонтакте